CN112106216B - 有机发光器件 - Google Patents
有机发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112106216B CN112106216B CN201980031422.6A CN201980031422A CN112106216B CN 112106216 B CN112106216 B CN 112106216B CN 201980031422 A CN201980031422 A CN 201980031422A CN 112106216 B CN112106216 B CN 112106216B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- group
- carbon atoms
- deuterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 146
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 71
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 57
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 57
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 54
- -1 dibenzofuranyl group Chemical class 0.000 claims description 42
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 36
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims description 35
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 28
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 12
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical class C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 claims description 8
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000006267 biphenyl group Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910003813 NRa Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 196
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 56
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 description 50
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 31
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 15
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 9
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 5
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 5
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- ICQAKBYFBIWELX-UHFFFAOYSA-N (4-naphthalen-2-ylphenyl)boronic acid Chemical compound C1=CC(B(O)O)=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ICQAKBYFBIWELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 4
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 3
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 3
- 229920000553 poly(phenylenevinylene) Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- XPEIJWZLPWNNOK-UHFFFAOYSA-N (4-phenylphenyl)boronic acid Chemical compound C1=CC(B(O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 XPEIJWZLPWNNOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFFJEPXOSKOCRR-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tribromo-5-chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Br)=C(Br)C(Br)=C1 LFFJEPXOSKOCRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 1,2-bis[(e)-2-phenylethenyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1 NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylthiophene Chemical compound CC=1C=CSC=1 QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGJWSGXVPCZTRR-UHFFFAOYSA-N OB(O)OC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C12 Chemical compound OB(O)OC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C12 RGJWSGXVPCZTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 2
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- UEEXRMUCXBPYOV-UHFFFAOYSA-N iridium;2-phenylpyridine Chemical compound [Ir].C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 UEEXRMUCXBPYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 2
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- WLBMOWREAKULGG-UHFFFAOYSA-N (4-naphthalen-2-ylphenoxy)boronic acid Chemical compound C1=CC(OB(O)O)=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 WLBMOWREAKULGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKLSKWOKGVQHF-UHFFFAOYSA-N (4-phenylnaphthalen-1-yl)boronic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C(B(O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 BSKLSKWOKGVQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXXWZBRTZPAFSP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tribromo-5-methylbenzene Chemical compound CC1=CC(Br)=C(Br)C(Br)=C1 WXXWZBRTZPAFSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWFINWYMELLQDD-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-6-phenylnaphthalene Chemical compound C=1C=C2C(Br)=CC=CC2=CC=1C1=CC=CC=C1 WWFINWYMELLQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEAHZSFKCGGYMW-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-7-phenylnaphthalene Chemical compound C1=C2C(Br)=CC=CC2=CC=C1C1=CC=CC=C1 IEAHZSFKCGGYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUYYVOWEBMOELQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromodibenzofuran Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2Br WUYYVOWEBMOELQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=CC=CC2=C1 DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVFJWYZMQAEBMO-UHFFFAOYSA-N 1h-benzo[h]quinolin-10-one Chemical compound C1=CNC2=C3C(=O)C=CC=C3C=CC2=C1 ZVFJWYZMQAEBMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFMUXPQZKOKPOF-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21,23-dihydroporphyrin platinum Chemical compound [Pt].CCc1c(CC)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CC)c5CC)c(CC)c4CC)c(CC)c3CC VFMUXPQZKOKPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYXBCVWIECUMDW-UHFFFAOYSA-N 2-bromoanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC(Br)=CC=C3C=C21 PYXBCVWIECUMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTSDGYDTWADUJQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Br)=CC=C3C(=O)C2=C1 VTSDGYDTWADUJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- NSMJMUQZRGZMQC-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-yl-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline Chemical compound C12=CC=CN=C2C2=NC=CC=C2C2=C1NC(C=1C3=CC=CC=C3C=CC=1)=N2 NSMJMUQZRGZMQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DMEVMYSQZPJFOK-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6,9,10-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16-nonaene Chemical compound N1=NN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=NN=C3C2=N1 DMEVMYSQZPJFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 4-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound C1=CC(=O)C=CC1=C1C=CC(=O)C=C1 DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHPVVNRNAHRJOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 RHPVVNRNAHRJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIRVQSRSPDUEOJ-UHFFFAOYSA-N 9-bromoanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 ZIRVQSRSPDUEOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSQXKVWKJVUZDG-UHFFFAOYSA-N 9-bromophenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=CC3=CC=CC=C3C2=C1 RSQXKVWKJVUZDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-diisopropylethylamine Substances CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001460678 Napo <wasp> Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- QTNASVGRWVSNNH-UHFFFAOYSA-N [Ir].C1(=CC=CC=C1)N1CC=CC2=CC=CC=C12.C1(=CC=CC=C1)N1CC=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound [Ir].C1(=CC=CC=C1)N1CC=CC2=CC=CC=C12.C1(=CC=CC=C1)N1CC=CC2=CC=CC=C12 QTNASVGRWVSNNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJRJXFPRMUZBHQ-UHFFFAOYSA-N [Ir].C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 Chemical compound [Ir].C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1.C1C=CC2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 PJRJXFPRMUZBHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HAQFCILFQVZOJC-UHFFFAOYSA-N anthracene-9,10-dione;methane Chemical compound C.C.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 HAQFCILFQVZOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000008425 anthrones Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M chlorogallium Chemical compound [Ga]Cl XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- IURRXCRWRKQLGC-UHFFFAOYSA-N copper;quinolin-8-ol Chemical compound [Cu].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 IURRXCRWRKQLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- KFGVRWGDTLZAAO-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene dicyclohexyl(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane iron(2+) Chemical compound [Fe++].c1cc[cH-]c1.C1CCC(CC1)P(C1CCCCC1)c1ccc[cH-]1 KFGVRWGDTLZAAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002219 fluoranthenes Chemical class 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- SHNBXKOUKNSCSQ-UHFFFAOYSA-N iridium;1-phenylisoquinoline Chemical compound [Ir].C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12.C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12 SHNBXKOUKNSCSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKEDXQSRJSUMRP-UHFFFAOYSA-N lithium;quinolin-8-ol Chemical compound [Li].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 SKEDXQSRJSUMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- AMTZBMRZYODPHS-UHFFFAOYSA-N manganese;quinolin-8-ol Chemical compound [Mn].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 AMTZBMRZYODPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-ylboronic acid Chemical compound C1=CC=C2C(B(O)O)=CC=CC2=C1 HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-ylboronic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(B(O)O)=CC=C21 KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002964 pentacenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- WSRHMJYUEZHUCM-UHFFFAOYSA-N perylene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical class C=12C3=CC=CC2=CC=CC=1C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O WSRHMJYUEZHUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002987 phenanthrenes Chemical class 0.000 description 1
- XPPWLXNXHSNMKC-UHFFFAOYSA-N phenylboron Chemical group [B]C1=CC=CC=C1 XPPWLXNXHSNMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- DLJHXMRDIWMMGO-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;zinc Chemical compound [Zn].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 DLJHXMRDIWMMGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N thiopyran Chemical compound S1C=CC=C=C1 IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical group CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N trimethylborane Chemical group CB(C)C WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical group C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/658—Organoboranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Led Devices (AREA)
Abstract
本说明书提供了有机发光器件,其包括:第一电极;设置成面向第一电极的第二电极;和设置在第一电极与第二电极之间的包括发光层的有机材料层,其中发光层包含由式1表示的化合物、由式2表示的化合物、和由式3表示的化合物。
Description
技术领域
本说明书涉及有机发光器件。
本申请要求于2018年10月12日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0121843号的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
有机发光器件具有其中有机薄膜设置在两个电极之间的结构。当对具有这样的结构的有机发光器件施加电压时,从两个电极注入的电子和空穴在有机薄膜中彼此结合以形成对,然后成对的电子和空穴在湮灭的同时发射光。根据需要,有机薄膜可以由单个层或多个层构成。
有机发光器件中使用的材料大部分是纯有机材料或其中有机材料和金属形成配合物化合物的配合物化合物,并且根据其用途可以分为空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等。在此,通常使用具有p型特性的有机材料(即,容易被氧化并且当材料被氧化时电化学稳定的有机材料)作为空穴注入材料或空穴传输材料。同时,通常使用具有n型特性的有机材料(即,容易被还原并且当材料被还原时电化学稳定的有机材料)作为电子注入材料或电子传输材料。作为发光层材料,优选的是兼具p型特性和n型特性的材料(即,在氧化状态和还原状态二者下都稳定的材料),并且当通过在发光层中使空穴和电子再结合来产生激子时,优选的是具有高的将激子转化为光的发光效率的材料。
为了改善有机发光器件的性能、使用寿命、或效率,持续需要开发用于有机薄膜的材料。
发明内容
技术问题
本说明书描述了具有高的发光效率和长的使用寿命特性的有机发光器件。
技术方案
本说明书的一个示例性实施方案提供了有机发光器件,其包括:第一电极;设置成面向第一电极的第二电极;和设置在第一电极与第二电极之间的包括发光层的有机材料层,其中发光层包含由下式1表示的化合物、由下式2表示的化合物、和由下式3表示的化合物。
[式1]
在式1中,
Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基,
L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基,
R1和R2彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,以及
n1和n2各自为0至4的整数,并且当n1和n2各自为2或更大时,括号中的两个或更多个取代基彼此相同或不同,
[式2]
在式2中,
Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的苯基、或者经取代或未经取代的联苯基,
Ar5为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、或者经取代或未经取代的二苯并噻吩基,
L3至L5彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基,
R3和R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,
n3为0至4的整数,并且当n3为2或更大时,两个或更多个R3彼此相同或不同,以及
n4为0至3的整数,并且当n4为2或更大时,两个或更多个R4彼此相同或不同,
[式3]
在式3中,
X1为B或P(=O),
Y1为O、S、或NRa,以及Y2为O、S、或NRb,
Cy1至Cy3彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的芳族烃环、或者经取代或未经取代的芳族杂环,以及Cy1和Cy2可以彼此键合以形成经取代或未经取代的环,
Ra为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者与Cy1或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环,以及
Rb为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者与Cy2或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
有益效果
根据本发明的有机发光器件,通过在发光层中同时包含由式1表示的化合物、由式2表示的化合物、和由式3表示的化合物,可以获得具有低驱动电压、高发光效率和长使用寿命的有机发光器件。
附图说明
图1示出了由基底1、正电极2、发光层3、和负电极4构成的有机发光器件的一个实例。
图2示出了由基底1、正电极2、空穴注入层5、第一空穴传输层6、第二空穴传输层7、发光层8、电子传输层9、电子注入层10、和负电极4构成的有机发光器件的一个实例。
[附图标记说明]
1:基底
2:正电极
3:发光层
4:负电极
5:空穴注入层
6:第一空穴传输层
7:第二空穴传输层
8:发光层
9:电子传输层
10:电子注入层
具体实施方式
在下文中,将更详细地描述本说明书。
本发明的有机发光器件包括:第一电极;设置成面向第一电极的第二电极;和设置在第一电极与第二电极之间的包括发光层的有机材料层,其中发光层包含由下式1表示的化合物、由下式2表示的化合物、和由下式3表示的化合物。
通过在有机发光器件的发光层中包含由下式1表示的化合物、由下式2表示的化合物、和由下式3表示的化合物,包括上述发光层的有机发光器件具有低的驱动电压和高的发光效率,并且具有器件的使用寿命得到改善的效果。
[式1]
在式1中,
Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基,
L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基,
R1和R2彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,以及
n1和n2各自为0至4的整数,并且当n1和n2各自为2或更大时,括号中的两个或更多个取代基彼此相同或不同,
[式2]
在式2中,
Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的苯基、或者经取代或未经取代的联苯基,
Ar5为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、或者经取代或未经取代的二苯并噻吩基,
L3至L5彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基,
R3和R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,
n3为0至4的整数,并且当n3为2或更大时,两个或更多个R3彼此相同或不同,以及
n4为0至3的整数,并且当n4为2或更大时,两个或更多个R4彼此相同或不同,
[式3]
在式3中,
X1为B或P(=O),
Y1为O、S、或NRa,以及Y2为O、S、或NRb,
Cy1至Cy3彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的芳族烃环、或者经取代或未经取代的芳族杂环,以及Cy1和Cy2可以彼此键合以形成经取代或未经取代的环,
Ra为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者与Cy1或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环,以及
Rb为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者与Cy2或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
在本说明书中,当一个部分“包括”一个构成要素时,除非另外特别描述,否则这并不意指排除另外的构成要素,而是意指还可以包括另外的构成要素。
在本说明书中,当一个构件设置在另一构件“上”时,这不仅包括一个构件与另一构件接触的情况,而且还包括在两个构件之间存在又一构件的情况。
在本说明书中,意指与式或化合物键合的位置。
下面将描述本说明书中的取代基的实例,但不限于此。
术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另外的取代基,并且取代的位置没有限制,只要该位置是氢原子被取代的位置(即取代基可以取代的位置)即可,并且当两个或更多个被取代时,两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
在本说明书中,术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或两个或更多个取代基取代:氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、甲硅烷基、硼基、烷氧基、芳氧基、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、胺基、和杂环基,经所例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代,或者不具有取代基。例如,“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即,联苯基也可以为芳基,并且可以被解释为两个苯基相连接的取代基。
以下将描述取代基的实例,但不限于此。
在本说明书中,卤素基团的实例包括氟(-F)、氯(-Cl)、溴(-Br)或碘(-I)。
在本说明书中,甲硅烷基可以由式-SiYaYbYc表示,并且Ya、Yb、和Yc可以各自为氢、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的芳基。甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等,但不限于此。
在本说明书中,硼基可以由式-BYdYe表示,并且Yd和Ye可以各自为氢、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的芳基。硼基的具体实例包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等,但不限于此。
在本说明书中,烷基可以为直链的或支链的,并且其碳原子数没有特别限制,但优选为1至60。根据一个示例性实施方案,烷基的碳原子数为1至30。根据另一个示例性实施方案,烷基的碳原子数为1至20。根据又一个示例性实施方案,烷基的碳原子数为1至10。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、正戊基、己基、正己基、庚基、正庚基、辛基、正辛基等,但不限于此。
在本说明书中,烷氧基可以为直链的、支链的、或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制,但优选为1至20。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxy)、异丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基等,但不限于此。
本说明书中描述的包括烷基、烷氧基、和其他烷基部分的取代基包括直链形式和支链形式二者。
在本说明书中,烯基可以为直链的或支链的,并且其碳原子数没有特别限制,但优选为2至40。根据一个示例性实施方案,烯基的碳原子数为2至20。根据另一个示例性实施方案,烯基的碳原子数为2至10。根据又一个示例性实施方案,烯基的碳原子数为2至6。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基等,但不限于此。
在本说明书中,环烷基没有特别限制,但优选具有3至60个碳原子,并且根据一个示例性实施方案,环烷基的碳原子数为3至30。根据另一个示例性实施方案,环烷基的碳原子数为3至20。根据又一个示例性实施方案,环烷基的碳原子数为3至6。其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等,但不限于此。
在本说明书中,芳基没有特别限制,但优选具有6至60个碳原子,并且可以为单环芳基或多环芳基。根据一个示例性实施方案,芳基的碳原子数为6至30。根据一个示例性实施方案,芳基的碳原子数为6至20。单环芳基的实例可以为苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基等,但不限于此。多环芳基的实例包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基、三亚苯基等,但不限于此。
在本说明书中,芴基可以为经取代的,并且两个取代基可以彼此键合以形成螺环结构。
当芴基为经取代的时,该取代基可以为螺芴基例如和以及经取代的芴基例如(9,9-二甲基芴基)和(9,9-二苯基芴基)。然而,该取代基不限于此。
在本说明书中,对芳基的上述描述可以应用于芳氧基中的芳基。
在本说明书中,杂环基为包含N、O、P、S、Si、和Se中的一者或更多者作为杂原子的环状基团,并且其碳原子数没有特别限制,但优选为2至60。根据一个示例性实施方案,杂环基的碳原子数为2至30。杂环基的实例包括吡啶基、吡咯基、嘧啶基、喹啉基、哒嗪基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯并咔唑基、萘并苯并呋喃基、苯并萘并噻吩基、茚并咔唑基等,但不限于此。
在本说明书中,对杂环基的上述描述可以应用于杂芳基,不同之处在于杂芳基是芳族的。
在本说明书中,对芳基的上述描述可以应用于亚芳基,不同之处在于亚芳基是二价的。
在本说明书中,在通过与相邻基团键合而形成的经取代或未经取代的环中,“环”意指烃环、或杂环。
烃环可以为芳族环、脂族环、或者芳族环和脂族环的稠环,并且可以选自环烷基或芳基的实例,不同之处在于烃环是二价的。
在本说明书中,对芳基的描述可以应用于芳族烃环,不同之处在于芳族烃环是二价的。
对杂环基的描述可以应用于杂环,不同之处在于杂环是二价的。
根据本说明书的一个示例性实施方案,R1和R2彼此相同或不同,并且为氢、氘、经取代或未经取代的具有1至60个碳原子的烷基、或者经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,R1和R2彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、具有1至60个碳原子的烷基、或具有6至60个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,R1和R2各自为氢。
根据本说明书的一个示例性实施方案,n1为0至4的整数,并且当n1为2或更大时,两个或更多个R1彼此相同或不同,
根据另一个示例性实施方案,n1为0或1。
根据本说明书的一个示例性实施方案,n2为0至4的整数,并且当n2为2或更大时,两个或更多个R2彼此相同或不同,
根据另一个示例性实施方案,n2为0或1。
根据本说明书的一个示例性实施方案,L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或具有6至30个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚苯基、或者经取代或未经取代的亚萘基。
根据另一个示例性实施方案,L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、亚苯基、或亚萘基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为具有6至30个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、或者经取代或未经取代的联苯基。
根据另一个示例性实施方案,Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为苯基、萘基、或联苯基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,由式1表示的化合物可以为以下化合物中的任一者,但不限于此。
根据本说明书的一个示例性实施方案,R3和R4彼此相同或不同,并且为氢、氘、经取代或未经取代的具有1至60个碳原子的烷基、或者经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,R3和R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氘、具有1至60个碳原子的烷基、或者具有6至60个碳原子的芳基。
根据另一个示例性实施方案,R3和R4各自为氢。
根据另一个示例性实施方案,n3为0或1。
根据另一个示例性实施方案,n4为0或1。
根据本说明书的一个示例性实施方案,L3和L4彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L3和L4彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L3和L4彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者具有6至30个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L3和L4彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、经取代或未经取代的亚苯基、或者经取代或未经取代的亚萘基。
根据另一个示例性实施方案,L3和L4彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、亚苯基、或亚萘基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘或芳基取代的苯基、或者未经取代或经氘或芳基取代的联苯基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘或具有6至60个碳原子的芳基取代的苯基、或者未经取代或经氘或具有6至60个碳原子的芳基取代的联苯基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘或具有6至30个碳原子的芳基取代的苯基、或者未经取代或经氘或具有6至30个碳原子的芳基取代的联苯基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘、苯基、联苯基、三联苯基、萘基或蒽基取代的苯基;或者未经取代或经氘、苯基、联苯基、三联苯基、萘基或蒽基取代的联苯基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘、苯基、联苯基、三联苯基或萘基取代的苯基;或者未经取代或经氘、苯基或萘基取代的联苯基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,L5为直接键、或者经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L5为直接键、或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L5为直接键、或者具有6至30个碳原子的亚芳基。
根据另一个示例性实施方案,L5为直接键、经取代或未经取代的亚苯基、或者经取代或未经取代的亚萘基。
根据另一个示例性实施方案,L5为直接键、亚苯基、或亚萘基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar5为经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、或者经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ar5为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、或者经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
根据另一个示例性实施方案,Ar5为未经取代或经氘或芳基取代的具有6至30个碳原子的芳基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、或者经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
根据另一个示例性实施方案,Ar5为未经取代或经氘、苯基、萘基、菲基或三亚苯基取代的具有6至30个碳原子的芳基;二苯并呋喃基;或者二苯并噻吩基。
根据本说明书的一个示例性实施方案,由式2表示的化合物可以为以下化合物中的任一者,但不限于此。
在本说明书的一个示例性实施方案中,式3可以由下式3-1表示。
[式3-1]
在式3-1中,
Cy1至Cy3、X1、Ra、和Rb的限定与式3中限定的那些相同。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Cy1至Cy3彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳族烃环、或者经取代或未经取代的具有2至60个碳原子的芳族杂环,并且Cy1和Cy2可以彼此键合以形成经取代或未经取代的环。
根据另一个示例性实施方案,Cy1至Cy3彼此相同或不同,并且各自独立地为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳族烃环、或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的芳族杂环,并且Cy1和Cy2可以彼此键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ra为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者与Cy1或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ra为经取代或未经取代的具有1至60个碳原子的烷基、经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳基、或者经取代或未经取代的具有2至60个碳原子的杂环基,或者与Cy1或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Ra为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基、经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基、或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂环基,或者与Cy1或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Rb为经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基,或者与Cy2或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Rb为经取代或未经取代的具有1至60个碳原子的烷基、经取代或未经取代的具有6至60个碳原子的芳基、或者经取代或未经取代的具有2至60个碳原子的杂环基,或者与Cy2或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,Rb为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基、经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基、或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂环基,或者与Cy2或Cy3键合以形成经取代或未经取代的环。
根据本说明书的一个示例性实施方案,由式3表示的化合物可以为以下化合物中的任一者,但不限于此。
对于根据本发明的一个示例性实施方案的由式1表示的化合物,可以如以下反应式1中制备核结构,并且对于根据本发明的一个示例性实施方案的由式2表示的化合物,可以如以下反应式2和3中制备核结构,并且对于根据本发明的一个示例性实施方案的由式3表示的化合物,可以如以下反应式4中制备核结构。在以下反应式1至4中制备的式1至式3的取代基可以通过本领域已知的方法键合,并且取代基的类型或位置、或者取代基的数量可以根据本领域已知的技术改变。
[反应式1]
在反应式1中,Ar1、Ar2、L1、L2、R1、R2、n1、和n2的限定与上述式1中限定的那些相同。
[反应式2]
在反应式2中,L3、L5、Ar3、Ar5、R3和R4、n3和n4的限定与上述式2中限定的那些相同。
[反应式3]
在反应式3中,L3、L4、L5、Ar3、Ar4、Ar5、R3和R4、n3和n4的限定与上述式2中限定的那些相同。
[反应式4]
在反应式4中,Cy1至Cy3、Y1、Y2、和X1的限定与上述式3中限定的那些相同。
在本说明书中,可以通过向反应式1至4中制备的核结构中引入各种取代基来合成具有各种能带隙的化合物。此外,在本说明书中,可以将各种取代基引入具有上述结构的核结构中以调节化合物的HOMO和LUMO能级。
可以通过有机发光器件的典型制造方法和材料制造本说明书的有机发光器件,不同之处在于使用上述由式1、式2和式3表示的化合物形成发光层。
当制造有机发光器件时,不仅可以通过真空沉积法而且还可以通过溶液施加使由式1至式3表示的化合物形成为有机材料层。在此,溶液施加法意指旋涂、浸涂、喷墨印刷、丝网印刷、喷洒法、辊涂等,但不限于此。
本说明书的有机发光器件的有机材料层可以由单层结构构成,但也可以由其中堆叠有两个或更多个有机材料层的多层结构构成。例如,本说明书的有机发光器件可以具有包括空穴传输层、空穴注入层、电子阻挡层、电子传输和注入层、电子传输层、电子注入层、空穴阻挡层、以及空穴传输和注入层中的一个或更多个层作为有机材料层的结构。然而,有机发光器件的结构不限于此,并且可以包括更少或更多数量的有机材料层。
本说明书的有机发光器件包括有机材料层,有机材料层包括发光层,并且发光层包含由式1表示的化合物、由式2表示的化合物、和由式3表示的化合物。基于100重量份的由式1表示的化合物和由式2表示的化合物,由式3表示的化合物可以以1重量份至20重量份的量包含在内,以及根据一个实施例,基于100重量份的由式1表示的化合物和由式2表示的化合物,由式3表示的化合物可以以1重量份至10重量份的量包含在内。当由式3表示的化合物的含量满足以上范围时,存在这样的优点,所制造的有机发光器件具有低的驱动电压、高的发光效率、和长的使用寿命。
根据本说明书的一个示例性实施方案,有机发光器件的发光层包含由式1表示的化合物和由式2表示的化合物作为发光层的主体,并且包含由式3表示的化合物作为发光层的掺杂剂。
在本发明的有机发光器件中,有机材料层可以包括电子阻挡层,并且作为电子阻挡层,可以使用本领域已知的材料。
在本说明书的一个示例性实施方案中,第一电极为正电极,并且第二电极为负电极。
根据另一个示例性实施方案,第一电极为负电极,并且第二电极为正电极。
有机发光器件可以具有例如下述的堆叠结构,但堆叠结构不限于此。
(1)正电极/空穴传输层/发光层/负电极
(2)正电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/负电极
(3)正电极/空穴传输层/发光层/电子传输层/负电极
(4)正电极/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/负电极
(5)正电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/负电极
(6)正电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/负电极
(7)正电极/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/负电极
(8)正电极/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/电子注入层/负电极
(9)正电极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/负电极
(10)正电极/空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层/发光层/电子传输层/电子注入层/负电极
(11)正电极/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/负电极
(12)正电极/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/负电极
(13)正电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/负电极
(14)正电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/负电极
(15)正电极/空穴注入层/第一空穴传输层/第二空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/负电极
本发明的有机发光器件的结构可以具有图1和2中所示的结构,但不限于此。
图1例示了其中正电极2、发光层3和负电极4顺序地堆叠在基底1上的有机发光器件的结构。
图2例示了其中正电极2、空穴注入层5、第一空穴传输层6、第二空穴传输层7、发光层8、电子传输层9、电子注入层10和负电极4顺序地堆叠在基底1上的有机发光器件的结构。
例如,根据本发明的有机发光器件可以通过以下过程来制造:通过使用物理气相沉积(PVD)法(例如溅射或电子束蒸镀),在基底上沉积金属或具有导电性的金属氧化物、或其合金以形成正电极,在正电极上形成包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、电子传输层和电子注入层的有机材料层,然后在有机材料层上沉积可以用作负电极的材料。除了上述方法之外,有机发光器件还可以通过在基底上顺序地沉积负电极材料、有机材料层、和正电极材料来制造。
有机材料层还可以包括空穴传输层、空穴注入层、电子阻挡层、电子传输和注入层、电子传输层、电子注入层、空穴阻挡层、以及空穴传输和注入层中的一个或更多个层。
有机材料层可以具有包括空穴注入层、空穴传输层、空穴传输和注入层、电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、电子传输和注入层等的多层结构,但不限于此,并且也可以具有单层结构。此外,有机材料层可以使用各种聚合物材料通过诸如溶剂法(例如,旋涂、浸涂、刮刀涂覆、丝网印刷、喷墨印刷)或热转印法的方法而非沉积法来制造成包括更少数量的层。
正电极为注入空穴的电极,并且作为正电极材料,通常优选具有高的功函数的材料以便促进空穴注入至有机材料层中。在本发明中可以使用的正电极材料的具体实例包括:金属,例如钒、铬、铜、锌、和金,或其合金;金属氧化物,例如锌氧化物、铟氧化物、铟锡氧化物(ITO)、和铟锌氧化物(IZO);金属和氧化物的组合,例如ZnO:Al或SnO2:Sb;导电聚合物,例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧基)噻吩](PEDOT)、聚吡咯、和聚苯胺;等等,但不限于此。
负电极为注入电子的电极,并且作为负电极材料,通常优选具有低的功函数的材料以便促进电子注入至有机材料层中。负电极材料的具体实例包括:金属,例如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡、和铅,或其合金;多层结构材料,例如LiF/Al或LiO2/Al;等等,但不限于此。
空穴注入层为用于促进来自正电极的空穴注入至发光层的层,并且空穴注入材料优选地为可以在低电压下很好地接收来自正电极的空穴的材料,并且空穴注入材料的最高占据分子轨道(highest occupied molecular orbital,HOMO)优选为在正电极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间的值。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于苝的有机材料、蒽醌、基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等,但不限于此。空穴注入层的厚度可以为1nm至150nm。当空穴注入层的厚度为1nm或更大时,存在这样的优点,可以防止空穴注入特性劣化;而当空穴注入层的厚度为150nm或更小时,存在这样的优点,可以防止驱动电压由于太厚的空穴注入层而增加,从而改善空穴的迁移。
空穴传输层可以用于顺利地传输空穴。空穴传输材料合适地为具有高的空穴迁移率的材料,其可以接收来自正电极或空穴注入层的空穴并将空穴转移至发光层。其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、导电聚合物、具有共轭部分和非共轭部分二者的嵌段共聚物等,但不限于此。
有机发光器件可以包括设置在空穴传输层与发光层之间的电子阻挡层。作为电子阻挡层,可以使用上述化合物或本领域已知的材料。
当有机发光器件除了包含上述由式1、式2和式3表示的化合物的发光层之外还包括另外的发光层时,另外的发光层可以发射红光、绿光、或蓝光,并且可以由磷光材料或荧光材料构成。发光材料为可以接收分别来自空穴传输层和电子传输层的空穴和电子并使空穴与电子结合而发出可见光区域内的光的材料,并且优选为对荧光或磷光具有高量子效率的材料。其具体实例包括:8-羟基-喹啉铝配合物(Alq3);基于咔唑的化合物;二聚苯乙烯基化合物;BAlq;10-羟基苯并喹啉-金属化合物;基于苯并唑、基于苯并噻唑和基于苯并咪唑的化合物;基于聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)的聚合物;螺环化合物;聚芴;红荧烯;等等,但不限于此。
用于另外的发光层的主体材料的实例包括稠合芳族环衍生物、或含杂环的化合物等。具体地,稠合芳族环衍生物的实例包括蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等,并且含杂环的化合物的实例包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯子型呋喃化合物、嘧啶衍生物等,但其实例不限于此。
当另外的发光层发射红光时,作为发光掺杂剂,可以使用磷光材料,例如双(1-苯基异喹啉)乙酰丙酮铱(PIQIr(acac))、双(1-苯基喹啉)乙酰丙酮铱(PQIr(acac))、三(1-苯基喹啉)铱(PQIr)、或八乙基卟啉铂(PtOEP);或者荧光材料,例如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3),但发光掺杂剂不限于此。当另外的发光层发射绿光时,作为发光掺杂剂,可以使用磷光材料,例如面式三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3);或者荧光材料,例如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3),但发光掺杂剂不限于此。当另外的发光层发射蓝光时,作为发光掺杂剂,可以使用磷光材料,例如(4,6-F2ppy)2Irpic;或者荧光材料,例如螺-DPVBi、螺-6P、二苯乙烯基苯(DSB)、二苯乙烯基亚芳基(DSA)、基于PFO的聚合物或基于PPV的聚合物,但发光掺杂剂不限于此。
电子传输层可以用于顺利地传输电子。电子传输材料合适地为具有高的电子迁移率的材料,其可以很好地接收来自负电极的电子并将电子转移至发光层。其具体实例包括:8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物等,但不限于此。电子传输层的厚度可以为1nm至50nm。当电子传输层的厚度为1nm或更大时,存在这样的优点,可以防止电子传输特性劣化;而当电子传输层的厚度为50nm或更小时,存在这样的优点,可以防止驱动电压由于太厚的电子传输层而增加,从而改善电子的迁移。
电子注入层可以用于顺利地注入电子。电子注入材料优选为这样的化合物:其具有传输电子的能力,具有注入来自负电极的电子的效应,并且具有优异的将电子注入至发光层或发光材料中的效应,防止由发光层产生的激子移动至空穴注入层,并且在形成薄膜的能力方面也优异。其具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等,及其衍生物;金属配合物化合物;含氮5元环衍生物;等等,但不限于此。
金属配合物化合物的实例包括8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等,但不限于此。
空穴阻挡层为阻挡空穴到达负电极的层,并且通常可以在与空穴注入层的条件相同的条件下形成。其具体实例包括二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、BCP、铝配合物等,但不限于此。
根据所使用的材料,根据本发明的有机发光器件可以为顶部发射型、底部发射型、或双发射型。
在下文中,将参照用于具体地描述本说明书的实施例详细地描述本说明书。然而,根据本说明书的实施例可以被修改成各种形式,并且本申请的范围不应被解释为限于以下详细描述的实施例。提供本申请的实施例以向本领域普通技术人员更全面地解释本说明书。
<制备例>
根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物可以通过下面将描述的制备方法来制备。
例如,可以通过反应式1至4来制备具有式1至式3的结构的化合物的核结构。取代基可以通过本领域已知的方法键合,并且取代基的类型或位置或者取代基的数量可以根据本领域已知的技术来改变。
合成例1.化合物1的制备
<1-a>化合物1-a的制备
将9-溴蒽(50g,194mmol)和1-萘基硼酸(33.4g,194mmol)溶解在二烷(600ml)中,然后向其中添加Pd(PPh3)4(8.98g,7.8mmol)和120ml 2M K2CO3水溶液,并将所得溶液回流24小时。使反应溶液冷却,并将有机层用乙酸乙酯萃取,然后用无水硫酸镁干燥。在减压下除去有机溶剂,并将剩余物使用柱色谱法纯化以获得化合物1-a(52g,88%)。
<1-b>化合物1-b的制备
在将化合物1-a(52g,170mmol)分散在400ml二甲基甲酰胺中之后,向其中缓慢滴加溶解在50ml二甲基甲酰胺中的N-溴琥珀酰亚胺(30.4g,170mmol)的溶液。在室温下反应2小时之后,向其中滴加1L水。当产生固体时,将固体过滤,然后溶解在乙酸乙酯中,并将所得溶液放入分液漏斗中,然后用蒸馏水洗涤数次。将溶液在EA中重结晶以获得化合物1-b(43g,66%)。
<1-c>化合物1的制备
将化合物1-b(43g,112mmol)和4-(萘-2-基)苯基硼酸(27.8g,112mmol)溶解在400ml二烷中,然后向其中添加Pd(PPh3)4(5.4g,4.7mmol)和100ml 2M K2CO3水溶液,并将所得溶液在回流下搅拌24小时。使反应溶液冷却,并将产生的固体过滤。将剩余物用柱色谱法纯化以获得化合物1(35g,62%)。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=507处确认峰。
合成例2.化合物2的制备
通过以与合成例1的<1-c>中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物2,不同之处在于使用2-萘基硼酸代替4-(萘-2-基)苯基硼酸。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=431处确认峰。
合成例3.化合物3的制备
通过以与合成例1的<1-c>中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物3,不同之处在于使用[1,1'-联苯]-4-基硼酸代替4-(萘-2-基)苯基硼酸。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=457处确认峰。
合成例4.化合物4的制备
<4-a>化合物4-a的制备
通过以与合成例<1-a>中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物4-a,不同之处在于使用苯基硼酸代替1-萘基硼酸。
<4-b>化合物4-b的制备
通过以与合成例<1-b>中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物4-b,不同之处在于使用化合物4-a代替化合物1-a。
<4-c>化合物4的制备
通过以与合成例<1-c>中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物4,不同之处在于使用化合物4-b代替化合物1-b,并使用(4-苯基萘-1-基)硼酸代替4-(萘-2-基)苯基硼酸。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=457处确认峰。
合成例5.化合物5的制备
通过以与合成例4-c中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物5,不同之处在于使用4-(萘-2-基)苯基硼酸代替(4-苯基萘-1-基)硼酸。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=457处确认峰。
合成例6.化合物6的制备
通过以与合成例4-c中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物6,不同之处在于使用(1-苯基萘-2-基)硼酸代替(4-苯基萘-1-基)硼酸。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=457处确认峰。
合成例7.化合物A的制备
<7-a>.化合物7-a的制备
将溴苯(27.3g,174mmol)溶解在于氮气气氛下干燥的THF(140ml)中,在-78℃下向其中缓慢添加t-BuLi(140ml,1.7M戊烷溶液),然后将所得溶液在相同的温度下搅拌1小时。在此,在向其中添加2-溴蒽醌(20g,70mmol)之后,将所得溶液加热至室温并搅拌3小时。在向反应溶液中添加氯化铵水溶液之后,用氯仿进行萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥,并除去溶剂。将获得的混合物用少量的二乙醚重结晶以获得化合物7-a(25.2g,产率82%)。
<7-b>.化合物7-b的制备
在将化合物7-a(25.2g,57mmol)在氮气气氛下分散在乙酸(380ml)中之后,向其中添加KI(94.4g,568mmol)和NaPO2H2(100g,1136mmol),然后将所得溶液在回流下搅拌3小时。使溶液在室温下冷却,然后过滤,并用水和乙醇洗涤,然后在真空下干燥以获得化合物7-b(19.2g,82.5%)。
<7-c>化合物7-c的制备
在将化合物7-b(19.2g,47mmol)、双(频哪醇)二硼(14.3g,56mmol)、乙酸钾(13.8g,141mmol)和(二苯基膦二茂铁)氯化钯(1.24g,1.7mmol)与二烷(160ml)混合之后,将所得混合物回流6小时。在使反应溶液冷却之后,在减压下除去二烷,然后将剩余物溶解在氯仿中,向其中添加水,并进行萃取。(进行3次)分离有机层并用无水硫酸镁干燥,并在减压下除去溶剂。在这种情况下,将获得的材料使用柱色谱法纯化以获得化合物7-c(15.2g,71%)。
<7-d>化合物A的制备
在将化合物7-c(15.2g,33mmol)和溴苯(5.2g,33.3mmol)溶解在二烷(100ml)中之后,向其中添加Pd(PPh3)4(1.54g,1.3mmol)和30ml 2M K2CO3水溶液,并将所得溶液回流24小时。使反应溶液冷却,并将有机层用乙酸乙酯萃取,然后用无水硫酸镁干燥。在减压下除去有机溶剂,并将剩余物使用柱色谱法纯化以获得化合物A(10g,73.8%)。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=407处确认峰。
合成例8.化合物B的制备
通过以与合成例7-d中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物B,不同之处在于将溴苯改变为1-溴萘。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=457处确认峰。
合成例9.化合物C的制备
通过以与合成例7-d中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物C,不同之处在于将溴苯改变为9-溴菲。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=507处确认峰。
合成例10.化合物D的制备
通过以与合成例7-d中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物D,不同之处在于将溴苯改变为1-溴-6-苯基萘。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=533处确认峰。
合成例11.化合物E的制备
通过以与合成例7-d中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物E,不同之处在于将溴苯改变为1-溴-7-苯基萘。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=533处确认峰。
合成例12.化合物F的制备
通过以与合成例1-d中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物F,不同之处在于将溴苯改变为1-溴二苯并呋喃。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=497处确认峰。
合成例13.化合物G的制备
<13-a>化合物13-a的制备
将2-溴蒽(50g,194mmol)和1-萘基硼酸(33.4g,194mmol)溶解在二烷(600ml)中,然后向其中添加Pd(PPh3)4(8.98g,7.8mmol)和120ml 2M K2CO3水溶液,并将所得溶液回流24小时。使反应溶液冷却,并将有机层用乙酸乙酯萃取,然后用无水硫酸镁干燥。在减压下除去有机溶剂,并将剩余物使用柱色谱法纯化以获得化合物13-a(51g,86.1%)。
<13-b>化合物13-b的制备
在将化合物13-a(51g,168mmol)分散在400ml二甲基甲酰胺中之后,向其中缓慢滴加溶解在50ml二甲基甲酰胺中的N-溴琥珀酰亚胺(29.8g,168mmol)的溶液。在室温下反应2小时之后,向其中滴加1L水。当产生固体时,将固体过滤,然后溶解在乙酸乙酯中,并将所得溶液放入分液漏斗中,然后用蒸馏水洗涤数次。将溶液在EA中重结晶以获得化合物13-b(45g,70%)。
<13-c>化合物13-c的制备
将化合物13-b(45g,117mmol)和苯基硼酸(14.3g,117mmol)溶解在400ml二烷中,然后向其中添加Pd(PPh3)4(5.4g,4.7mmol)和100ml 2M K2CO3水溶液,并将所得溶液在回流下搅拌24小时。使反应溶液冷却,并将产生的固体过滤。将固体溶解在乙酸乙酯中,然后重结晶以获得化合物13-c(38g,85%)。
<13-d>化合物13-d的制备
在将化合物13-c(38g,100mmol)分散在500ml二甲基甲酰胺中之后,向其中缓慢滴加溶解在50ml二甲基甲酰胺中的N-溴琥珀酰亚胺(17.8g,100mmol)的溶液。在室温下反应2小时之后,向其中滴加1L水。当产生固体时,将固体过滤,然后溶解在乙酸乙酯中,并将所得溶液放入分液漏斗中,然后用蒸馏水洗涤数次。将溶液在EA中重结晶以获得化合物13-d(35g,76%)。
<13-e>化合物G的制备
将化合物13-d(35g,76mmol)和4-1,1'-联苯基硼酸(15.1g,76mmol)溶解在250ml二烷中,然后向其中添加Pd(PPh3)4(3.5g,3mmol)和50ml 2M K2CO3水溶液,并将所得溶液在回流下搅拌24小时。使反应溶液冷却,并将产生的固体过滤。将剩余物用柱色谱法纯化以获得化合物G(31g,76%)。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=533处确认峰。
合成例14.化合物H的制备
将合成的化合物A(20g)和AlCl3(4g)放入C6D6(400ml)中,并将所得溶液搅拌2小时。在反应完成之后,向其中添加D2O(60ml),将所得溶液搅拌30分钟,然后向其中滴加三甲胺(6ml)。将反应溶液转移至分液漏斗,并用水和甲苯进行萃取。将萃取物用MgSO4干燥,然后将剩余物用乙酸乙酯重结晶以以60%的产率获得化合物H。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=429处确认峰。
合成例15.化合物I的合成
通过以与合成例14中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物I,不同之处在于将化合物A改变为化合物B。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=481处确认峰。
合成例16.化合物BD-A的合成
<16-a>化合物16-a的合成
将容纳1,2,3-三溴-5-氯苯(5g)、双-(4-(叔丁基)苯基)胺(8g)、Pd(PtBu3)2(0.15g)、NaOtBu(4.1g)和二甲苯(50ml)的烧瓶在130℃下加热,并将所得溶液搅拌3小时。使反应溶液冷却至室温,通过向其中添加水和乙酸乙酯来将液体等分,然后在减压下蒸馏出溶剂。将所得产物利用重结晶(乙酸乙酯/己烷)纯化以获得化合物16-a(7.5g)。
<16-b>化合物16-b的合成
在氩气气氛下在0℃下将正丁基锂戊烷溶液(8ml,在戊烷中2.5M)添加至容纳化合物16-a(7.5g)和二甲苯(100ml)的烧瓶中。在滴加完成之后,将所得溶液加热至50℃并搅拌2小时。使所得溶液冷却至-40℃,向其中添加三溴化硼(2.88ml),并将所得溶液在加热至室温的同时搅拌4小时。之后,使所得溶液再次冷却至0℃,向其中添加N,N-二异丙基乙基胺(8ml),并将反应溶液在室温下进一步搅拌30分钟。在通过向其中添加饱和NaCl水溶液和乙酸乙酯来将液体等分之后,在减压下蒸馏出溶剂。将所得产物用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷/乙酸乙酯=1/30)纯化以获得化合物16-b(1.6g)。
<16-c>化合物BD-A的合成
将容纳化合物16-b(1.6g)、二苯胺(0.44g)、Pd(PtBu3)2(24mg)、CsCO3(2.3g)和二甲苯(20ml)的烧瓶在130℃下加热,并将所得溶液搅拌2小时。使反应溶液冷却至室温,通过向其中添加饱和NH4Cl水溶液和甲苯来将液体等分,然后在减压下蒸馏出溶剂。将所得产物用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷/乙酸乙酯=1/30)纯化以获得化合物BD-A(1.3g)。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=812处确认峰。
合成例17.化合物BD-B的合成
<17-a>化合物17-a的合成
通过以与合成例16-a中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物17-a,不同之处在于使用1,2,3-三溴-5-甲基苯代替1,2,3-三溴-5-氯苯,并使用二-对甲苯基胺代替双-(4-(叔丁基)苯基)胺。
<17-b>化合物BD-B的合成
通过以与合成例16-b中相同的方式进行合成和纯化来获得化合物BD-B,不同之处在于使用化合物17-a代替化合物16-a。作为质谱测量的结果,在[M+H+]=491处确认峰。
发明实施方式
<实验例>
在以下实施例和比较例中使用的化合物的结构如下,并且在这些结构中,通过上述反应式1至4和合成例1至17中的步骤制备对应于本申请的式1至式3的化合物。
实施例1
将薄薄地涂覆有厚度为150nm的氧化铟锡(ITO)的玻璃基底放入溶解有清洁剂的蒸馏水中,并进行超声波洗涤。在这种情况下,使用由Fischer Co.制造的产品作为清洁剂,并使用利用由Millipore Co.制造的过滤器过滤两次的蒸馏水作为蒸馏水。在将ITO洗涤30分钟之后,通过使用蒸馏水重复进行两次超声波洗涤10分钟。在使用蒸馏水洗涤完成之后,通过使用异丙醇、丙酮和甲醇溶剂进行超声波洗涤,并将所得产物干燥然后输送至等离子体洗涤器。此外,使用氮等离子体洗涤基底5分钟,然后输送至真空沉积器。在如此准备的ITO透明电极上热真空沉积以下HAT-CN化合物至5nm的厚度,由此形成空穴注入层。随后,热真空沉积HTL1至100nm的厚度,然后热真空沉积HTL2至10nm的厚度,由此形成空穴传输层。随后,同时真空沉积作为主体的化合物1和化合物A以及作为掺杂剂的BD-A(重量比47.5:47.5:5),由此形成厚度为20nm的发光层。随后,真空沉积ETL至20nm的厚度,由此形成电子传输层。随后,真空沉积LiF至0.5nm的厚度,由此形成电子注入层。随后,沉积铝至100nm的厚度以形成负电极,由此制造有机发光器件。
实施例2至25和比较例1至10
通过与实施例1相同的方法并通过以下表1中的含量(重量份,基于作为主体和掺杂剂的含量之和的1)使用作为主体和掺杂剂的材料来制造各有机发光器件。对于实施例1至25和比较例1至10中制造的各有机发光器件,在10mA/cm2的电流密度下测量驱动电压和发光效率,并在20mA/cm2的电流密度下测量与初始亮度相比亮度达到97%所需的时间(LT),并且其结果示于下表2中。
[表1]
[表2]
从表2中可以确认,包含根据本申请的由式1表示的化合物、由式2表示的化合物和由式3表示的化合物三者的实施例1至25的有机发光器件,相比于不包含根据本申请的由式2表示的化合物的比较例1至6的有机发光器件以及不包含根据本申请的由式3表示的化合物的比较例7和8的有机发光器件,具有更好的器件特性。
特别地,可以确认,在其中萘基替代Ar3和Ar4中的任一者的比较例1至3、其中氢替代Ar5的比较例5、其中萘并苯并呋喃基替代Ar5的比较例6、以及其中使用Ir(piq)2(acac)作为掺杂剂材料的比较例8的情况下,表示有机发光器件的使用寿命的在20mA/cm2的电流密度下与初始亮度相比亮度达到97%所需的时间(LT)明显短于其中包含根据本发明的由式1至式3表示的化合物的实施例1至25的有机发光器件的时间(LT)。
Claims (7)
1.一种有机发光器件,包括:
第一电极;
设置成面向所述第一电极的第二电极;和
设置在所述第一电极与所述第二电极之间的包括发光层的有机材料层,
其中所述发光层包含由下式1表示的化合物、由下式2表示的化合物、和由下式3表示的化合物:
[式1]
在式1中,
Ar1和Ar2彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘取代的具有6至30个碳原子的芳基,
L1和L2彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者未经取代或经氘取代的具有6至30个碳原子的亚芳基,
R1和R2彼此相同或不同,并且各自独立地为氢或者氘,以及
n1和n2各自为0至4的整数,并且当n1和n2各自为2或更大时,括号中的两个或更多个取代基彼此相同或不同,
[式2]
在式2中,
Ar3和Ar4彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经氘或具有6至30个碳原子的芳基取代的苯基、或者未经取代或经氘或具有6至30个碳原子的芳基取代的联苯基,
Ar5为未经取代或经氘或具有6至30个碳原子的芳基取代的具有6至30个碳原子的芳基、未经取代或经氘取代的二苯并呋喃基、或未经取代或经氘取代的二苯并噻吩基,
L3至L5彼此相同或不同,并且各自独立地为直接键、或者未经取代或经氘取代的亚芳基,
R3和R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢或者氘,
n3为0至4的整数,并且当n3为2或更大时,两个或更多个R3彼此相同或不同,以及
n4为0至3的整数,并且当n4为2或更大时,两个或更多个R4彼此相同或不同,
[式3]
在式3中,
X1为B或P(=O),
Y1为O、S、或NRa,以及Y2为O、S、或NRb,
Cy1至Cy3彼此相同或不同,并且各自独立地为未经取代或经选自氘、卤素基团、具有1至20个碳原子的烷基、具有6至30个碳原子的芳基、胺基和具有2至30个碳原子的杂环基中的一个或两个或更多个取代基或者上述取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代的具有6至30个碳原子的芳族烃环、或者未经取代或经氘取代的具有2至30个碳原子的芳族杂环,以及Cy1和Cy2任选地彼此键合以形成未经取代或经氘取代的环,
Ra为未经取代的具有1至20个碳原子的烷基、未经取代或经选自氘、卤素基团和具有1至20个碳原子的烷基中的一个或两个或更多个取代基或者上述取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代的具有6至30个碳原子的芳基、或者未经取代或经氘取代的杂环基,或者与Cy1或Cy3键合以形成未经取代或经氘取代的环,以及
Rb为未经取代的具有1至20个碳原子的烷基、未经取代或经选自氘、卤素基团和具有1至20个碳原子的烷基中的一个或两个或更多个取代基或者上述取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代的具有6至30个碳原子的芳基、或者未经取代或经氘取代的杂环基,或者与Cy2或Cy3键合以形成未经取代或经氘取代的环。
2.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中由式1表示的化合物为以下化合物中的任一者:
3.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中由式2表示的化合物为以下化合物中的任一者:
4.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中由式3表示的化合物为以下化合物中的任一者:
5.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中由式1表示的化合物和由式2表示的化合物为所述发光层的主体,以及
由式3表示的化合物为所述发光层的掺杂剂。
6.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中基于100重量份的由式1表示的化合物和由式2表示的化合物,由式3表示的化合物以1重量份至20重量份的量包含在内。
7.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中所述有机材料层还包括空穴传输层、空穴注入层、电子阻挡层、电子传输和注入层、电子传输层、电子注入层、空穴阻挡层、以及空穴传输和注入层中的一个或更多个层。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2018-0121843 | 2018-10-12 | ||
KR20180121843 | 2018-10-12 | ||
PCT/KR2019/013328 WO2020076109A1 (ko) | 2018-10-12 | 2019-10-11 | 유기발광소자 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112106216A CN112106216A (zh) | 2020-12-18 |
CN112106216B true CN112106216B (zh) | 2024-05-31 |
Family
ID=70164123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980031422.6A Active CN112106216B (zh) | 2018-10-12 | 2019-10-11 | 有机发光器件 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11991922B2 (zh) |
EP (1) | EP3767695B1 (zh) |
JP (1) | JP6989034B2 (zh) |
KR (1) | KR102245933B1 (zh) |
CN (1) | CN112106216B (zh) |
WO (1) | WO2020076109A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7187095B2 (ja) * | 2019-02-20 | 2022-12-12 | エルジー・ケム・リミテッド | ジベンゾフラン-1-イル又はジベンゾチオフェン-1-イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス |
JP7189049B2 (ja) * | 2019-02-26 | 2022-12-13 | 株式会社ジーシー | 有機ケイ素化合物、歯科用フィラー及び歯科用重合性組成物 |
EP3947399A1 (en) * | 2019-03-29 | 2022-02-09 | cynora GmbH | Organic molecules for optoelectronic devices |
KR20220038199A (ko) * | 2020-09-18 | 2022-03-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 발광 소자 및 발광 소자용 다환 화합물 |
CN112778343B (zh) * | 2020-12-31 | 2023-07-07 | 武汉尚赛光电科技有限公司 | 一种硼基有机电致发光材料及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105980520A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-09-28 | 株式会社Lg化学 | 有机发光器件 |
CN107851724A (zh) * | 2015-03-24 | 2018-03-27 | 学校法人关西学院 | 有机电场发光元件 |
CN108137527A (zh) * | 2015-10-07 | 2018-06-08 | 株式会社Lg化学 | 新化合物和包含其的有机发光二极管 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100696505B1 (ko) * | 2005-03-31 | 2007-03-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 그 제조방법 |
JP2012209184A (ja) | 2011-03-30 | 2012-10-25 | Sony Corp | 有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
CN103066215B (zh) | 2012-12-28 | 2016-04-20 | 昆山维信诺显示技术有限公司 | 一种oled器件 |
KR102108454B1 (ko) | 2013-07-08 | 2020-05-26 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
US10374166B2 (en) * | 2014-02-18 | 2019-08-06 | Kwansei Gakuin Educational Foundation | Polycyclic aromatic compound |
WO2015194839A1 (en) | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Electron buffering material and organic electroluminescent device |
KR20150144710A (ko) | 2014-06-17 | 2015-12-28 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 전자 버퍼 재료 및 유기 전계 발광 소자 |
KR102316683B1 (ko) | 2015-01-21 | 2021-10-26 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
US10689402B2 (en) | 2015-03-25 | 2020-06-23 | Jnc Corporation | Polycyclic aromatic compound and light emission layer-forming composition |
KR101806464B1 (ko) | 2015-11-19 | 2017-12-07 | (주)랩토 | 피리딜기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 |
CN109155368B (zh) | 2016-04-26 | 2021-04-06 | 学校法人关西学院 | 有机电场发光元件、显示装置及照明装置 |
CN110521013A (zh) * | 2017-04-03 | 2019-11-29 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件和电子设备 |
WO2018186396A1 (ja) * | 2017-04-03 | 2018-10-11 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
WO2018186404A1 (ja) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
CN107507921B (zh) * | 2017-09-29 | 2019-05-14 | 江苏三月光电科技有限公司 | 一种含硼有机电致发光器件及其制备方法 |
KR20180121843A (ko) | 2018-10-24 | 2018-11-09 | 임선욱 | 기능성 휴대 물건 분실 방지 장치 |
-
2019
- 2019-10-11 KR KR1020190125962A patent/KR102245933B1/ko active IP Right Grant
- 2019-10-11 CN CN201980031422.6A patent/CN112106216B/zh active Active
- 2019-10-11 JP JP2020563630A patent/JP6989034B2/ja active Active
- 2019-10-11 EP EP19870957.8A patent/EP3767695B1/en active Active
- 2019-10-11 WO PCT/KR2019/013328 patent/WO2020076109A1/ko active Application Filing
- 2019-10-11 US US17/055,857 patent/US11991922B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105980520A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-09-28 | 株式会社Lg化学 | 有机发光器件 |
CN105980521A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-09-28 | 株式会社Lg化学 | 有机发光器件 |
CN107851724A (zh) * | 2015-03-24 | 2018-03-27 | 学校法人关西学院 | 有机电场发光元件 |
CN108137527A (zh) * | 2015-10-07 | 2018-06-08 | 株式会社Lg化学 | 新化合物和包含其的有机发光二极管 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2020076109A1 (ko) | 2020-04-16 |
EP3767695B1 (en) | 2022-07-06 |
EP3767695A4 (en) | 2021-09-15 |
JP6989034B2 (ja) | 2022-01-05 |
US11991922B2 (en) | 2024-05-21 |
CN112106216A (zh) | 2020-12-18 |
US20210257552A1 (en) | 2021-08-19 |
EP3767695A1 (en) | 2021-01-20 |
KR20200041803A (ko) | 2020-04-22 |
JP2021524154A (ja) | 2021-09-09 |
KR102245933B1 (ko) | 2021-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3767694B1 (en) | Organic light-emitting device | |
CN112106216B (zh) | 有机发光器件 | |
CN113166120B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN111527081B (zh) | 多环化合物及包含其的有机发光二极管 | |
CN111556866B (zh) | 多环化合物及包含其的有机电子元件 | |
CN112912370B (zh) | 多环化合物及包含其的有机发光元件 | |
CN113906582B (zh) | 有机发光器件 | |
CN114206875B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN113994497B (zh) | 有机发光器件 | |
CN116018338A (zh) | 新型化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN112739704B (zh) | 新的化合物和包含其的有机发光器件 | |
CN116057039B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN115397816B (zh) | 新型化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN112204030B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN114364660B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN113056463B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN112912365B (zh) | 多环化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN112789742B (zh) | 有机发光器件 | |
CN113195458B (zh) | 联萘化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN113950480B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN114364678B (zh) | 化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN110114359B (zh) | 新型化合物及包含其的有机发光元件 | |
CN107759610B (zh) | 化合物及包含其的有机发光元件 | |
CN118488955A (zh) | 化合物和包含其的有机发光元件 | |
CN118614161A (zh) | 有机发光器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |