CN112105714A - 包括用于分配含有至少一个细胞和/或至少一个颗粒的液体的分配器的分配装置 - Google Patents

包括用于分配含有至少一个细胞和/或至少一个颗粒的液体的分配器的分配装置 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种分配装置，包括用于分配含有至少一个细胞和/或至少一个颗粒的液体的分配器，并且包括用于光学地检测分配器的至少一个区域的光学检测装置，该光学检测装置包括用于发射用于照明该区域的照明光的光源和用于使从该区域发出的检测光偏转的偏转装置。该分配装置的特征在于，该偏转装置使检测光偏转至少两次(具体地，恰好两次)。

Description

包括用于分配含有至少一个细胞和/或至少一个颗粒的液体 的分配器的分配装置
本发明涉及一种分配装置，该分配装置具有用于分配含有至少一个细胞和/或至少一个颗粒的液体的分配器以及一种用于光学检测该分配器的至少一个区域的光学检测装置，该光学检测装置具有发射出用于照明该区域的照明光的光源和使从该区域发出的检测光偏转的偏转装置。
从现有技术中已知，活性物质(诸如，单克隆抗体和其他蛋白质)通过所谓的单克隆细胞系而产生。这些都是从单个亲本细胞遗传的细胞群体。单克隆细胞系的产生是必要的，因为这是确保群体的所有细胞具有大致相同的基因组以产生具有恒定和可再现质量的活性成分的唯一方式。
为了产生单克隆细胞系，将细胞单独地转移到微量滴定板的容器中。通过遗传修饰宿主细胞系并且隔离这些经修饰的细胞来产生待转移的细胞。由分配装置将单独的细胞沉积在微量滴定板中。在细胞已经沉积在微量滴定板的相应容器中之后，细胞可以生长，并且然后可以转移到生物反应器中。
分配装置的用户想要知道沉积在微量滴定板的容器中的每种液体是否含有细胞和/或颗粒。因此，分配装置通常具有用于确定所分配的液体是否含有细胞和/或颗粒的光学检测装置。
为了获得高分辨率的图像，建议将光学检测装置放置成尽可能靠近于分配装置的分配器。然而，由于结构条件，这是不可能的。分配器与用于接收所分配的液体的容器之间的距离应当尽可能小，从而确保所分配的液体实际上进入容器。然而，这意味着光学检测设备不能被布置成靠近于分配器并且因此必须使用复杂的光学检测设备。
RIBAJ等人：“Label-free isolation and deposition of single bacterialcells from heterogeneous samples for clonal culting”,SCIENTIFIC REPOTS，第6卷，第1期，2016年9月6日，公开了一种用于分配可以含有细菌细胞的液体的装置。该装置具有光学检测装置，该光学检测装置具有物镜和偏转镜。
SHIN D-Y等人：“Rapid jetting status inspection and accurate dropletvolume measurement for a piezo drop-on-demand inkjet print head using ascanning mirror for display applications",REVIEW OF SCIENTIFIC INSTRUMENTS,AIP,MELVILLE,NY,US，第88卷，第2期，2017年2月13日，公开了一种具有可旋转反射镜的喷墨打印头。
ORTEGA ARROYO J等人：“Label-Free,A11-Optical Detection,Imaging,andTracking of a Single Protein”,NANO LETTERS，第14卷，第4期，2014年4月9日，公开了一种用于检测、接收和跟踪单一蛋白质的装置。该装置具有使检测光偏转至CMOS相机的偏振光束分离器。
DRECHSLER A等人：“Confocal microscopy with a high numerical apertureparabolic mirror”,OPTICS EXPRESS，第9卷，第12期，2001年12月3日，公开了一种具有抛物面镜的共焦显微镜。
Gross A等人：“Single-Cell Printer：Automated，On Demand，and Label Free”，Journal of Laboratory Automation Society for Laboratory Automation andScreening，第18卷，2013年12月1日，公开了一种用于分配液体的装置。该装置具有用于接收所分配的液体的接收装置。
WO 2017/220 509 A1公开了一种用于检测流体容器中的细胞或颗粒的装置。该装置包括用于分配至少一个细胞或至少一个颗粒的分配器。此外，该装置具有用于检测细胞或颗粒的检测设备。
因此，本发明的目的是提供一种改进的分配装置。
该目的通过一种在开头提到的类型的分配装置来实现，其特征在于，偏转装置使检测光偏转至少两次，具体地恰好两次。
根据本发明的装置具有的优点是，即使当使用标准物镜时，也可以实现所考虑的区域的高分辨率和/或高放大率。这是可行的，因为由于偏转装置而可以使用更高数值的孔径。具体地，在根据本发明的装置中不必使用昂贵的物镜，而是可以使用更具成本效益的标准物镜。偏转装置的设置还提供了以下优点：光学检测装置的部件(下面更详细地描述)不必为了光学地检测分配器的区域而移动(具体地，不必相对于分配器移动)。
本发明的另一优点是分配器的区域被照明光照明。因此，通过观察该分配器的区域，可以确定待分配的液体是否含有细胞或颗粒。分配器的区域优选地与分配器的输出区域(具体地，具有喷嘴的分配器的输出区域)相对应。因此，不必观察从分配器实际分配的液体。观察分配器的区域提供的优点是不必在分配器与微量滴定板之间布置光学元件。因此，分配器与微量滴定板之间的距离可以较小。
通过分配器来分配液体(具体地，液滴)。所分配的液体可以不含有细胞和/或颗粒。可替代地，所分配的液体可以含有恰好一个细胞或多种细胞和/或一个单一颗粒或多种颗粒。
分配器可以流体连接至分配装置的液体贮存器。由此，液滴可以具有至少一个细胞和/或至少一个颗粒。所分配的液体的体积在10pl(皮升)至50nl(纳升)之间的范围内。流体可以是促进细胞生长的细胞悬浮液。颗粒可以是玻璃或聚合物珠粒并且具有与细胞基本上相同的体积。光源可以是LED灯。
可以检测作为用照明光照明该区域的结果而从该区域发出的检测光。所检测的检测光可以通过以下将更详细描述的读出装置来读出并且然后进行评估。
在具体实施方式中，偏转装置可以使照明光偏转至少两次(具体地，恰好两次)。这意味着偏转装置以这样的方式设计和布置：该偏转装置使检测光和照明光两者偏转。因此，可以实现紧凑的光学检测装置。在这种情况下，检测光可以在每个偏转处理期间基本上偏转90°(具体地，恰好90°)。类似地，照明光可以在每个偏转处理期间基本上偏转90°(具体地，在每种情况下恰好90°)。
此外，偏转装置可以以这样的方式设计：使通过偏转装置的第一侧射出的照明光相对通过第二侧进入的照明光至少偏转两次。偏转装置可以以这样的方式设计：使从偏转装置射出的照明光与进入偏转装置的照明光偏移地延伸。具体地，偏转装置可以使从偏转装置射出的照明光基本上平行(具体地，平行)于进入偏转装置的照明光而移位。在每个偏转处理中，照明光的偏转可以类似于检测光基本上以90°(具体地，恰好90°)进行。
从偏转装置射出的检测光可以与进入偏转装置的检测光偏移地延伸。特别有利的是，从偏转装置射出的检测光基本上平行(具体地，平行)于进入偏转装置的检测光而移位。此外，偏转装置可以以这样的方式设计：使通过偏转装置的第二侧射出的检测光相对通过第一侧进入的检测光至少偏转两次。
在具体实施方式中，偏转装置可以具有用于偏转照明光和/或检测光的至少一个棱镜。棱镜提供的优点在于，从棱镜射出的照明光可以以简单的方式偏移(具体地，平行于进入棱镜的照明光移位)。同样地，从棱镜射出的检测光可以容易地相对于进入棱镜的检测光偏移(具体地，平行地移位)。如果棱镜具有带有至少四个(具体地，恰好四个)拐角的基部区域(base area)，则这种移位尤其容易发生。棱镜可以是斜棱镜(具体地，是平行六面体)。棱镜可以优选是菱面体。使用棱镜具有以下优点：可以实现照明光和/或检测光的准确平行移位。
当使用棱镜时，第一侧与棱镜的侧表面相对应，并且第二侧与棱镜的另一侧表面相对应。第一侧(具体地，侧表面)与第二侧(具体地，另一侧表面)可以彼此平行地延伸。
可替代地或附加地，偏转装置可以具有用于使照明光和/或检测光偏转的至少两个反射镜。不管偏转装置具有棱镜还是反射镜，偏转装置在两种情况下都以这样的方式设计：该偏转装置使照明光在分配器的区域的方向上偏转，以便分配器的区域由照明光照明。
光学检测装置可以具有物镜。物镜是创建对象的真实光学图像的采集光学系统。偏转装置可以布置在物镜与分配器之间的照明光和/或检测光的光束路径中。这使得偏转装置可以机械地连接至分配器，由此可以实现紧凑的装置。具体地，偏转装置可以(具体地，直接地)附接至分配器。这使得物镜与分配器之间的距离可以变得较小，这进而对分辨率和放大率有利。
偏转装置可以使照明光直接偏转到分配器的区域中。这意味着在照明光的光束路径中没有另外的光学元件布置在分配器与偏转装置之间。此外，偏转装置可以使检测光直接偏转到物镜中。这意味着在检测光的光束路径中没有另外的光学元件布置在物镜与偏转装置之间。
至少一个透镜可以附接或布置在偏转装置(具体地，是棱镜)的面向分配器的一侧上。透镜的平面侧可以附接至偏转装置的面向分配器的一侧(具体地，是光射出侧)。透镜的平面侧可以(优选地直接)附接至棱镜的侧表面。通过使用透镜，可以以简单的方式至少部分地消除(具体地，由球面像差导致的)成像误差。
物镜可以以这样的方式布置：物镜的光学轴线横向于(具体地，垂直于)来自分配器的液体的输出方向而进行延伸。物镜的这种布置提供的优点在于，相比于物镜布置在分配器上方的已知的分配装置，物镜可以布置成更靠近于分配器。因此，物镜的上述布置提高了分辨率和/或放大率。
分配装置可以具有用于致动分配器的致动器。致动器可以是压电致动器。物镜与致动器可以相对于分配器彼此相对。具体地，致动器与物镜可以相对于在与液体从分配器排出的方向相同的方向上延伸的平面而彼此相对。
在具体实施方式中，光学检测装置可以具有用于读出从分配器的区域发出的所检测的检测光的读出装置。读出装置用于读出所检测的检测光中含有的信息。检测光产生于用照明光照明该区域和/或例如在细胞和/或颗粒上反射的照明光。
检测光和照明光可以至少部分地具有共同的光束路径。共同的光束路径可以具有至少物镜和偏转装置。
此外，光学检测装置可以具有成像装置。基于所检测的检测光，成像装置可以生成图像。具体地，可以通过成像装置生成分配器的区域的图像。分配器的区域可以具有分配器(具体地，分配器的喷嘴)的输出区域。读出装置可以集成在成像装置中。成像装置可以是相机。
光学检测装置还可以具有用于评估所检测的检测光的评估装置。评估装置可以评估所检测的检测光以便确定区域的光学特性。具体地，评估装置可以评估通过读出装置而读出的信息。例如，区域的透明度和/或对比度和/或反射度可以被确定为光学特性。可替代地或附加地，还可以确定区域的另外的光学特性。
基于所检测的检测光(具体地，基于区域的某个光学特性)，评估装置可以确定是否没有细胞和/或没有颗粒布置在分配器的区域中、或者是否单一细胞和/或单一颗粒布置在分配器的区域中、或者是否已布置若干细胞和/或若干颗粒。因此，布置在区域中的细胞和/或颗粒的数量可以由评估装置以简单的方式来确定。评估装置可以集成在成像装置中。
用于至少部分地消除例如由球面像差导致的成像误差的算法可以存储在评估装置中。因此，具有更高质量的图像可以由成像装置生成。
在具体实施方式中，该光学检测装置可以具有用于分配激发光的又一光源，该激发光用于照亮分配器的至少一个区域和/或分配器的至少一个另一区域。又一光源可以是激光器。当激发光和照明光至少部分具有共同的光束路径时，获得非常特别的实施方式。在该实施方式中，获得简单且紧凑的光学检测系统。共同的光束路径可以至少具有物镜和偏转装置。
读出装置可以以这样的方式布置和设计：使该读出装置读出从分配器的区域发出的所检测的又一检测光。又一检测光由分配器的区域和/或另一区域的照明而产生。类似于检测光，又一检测光可以通过偏转装置偏转两次。具体地，从偏转装置发射的又一检测光可以基本上平行(具体地，平行)于进入偏转装置的又一检测光而移位。
基于所检测的又一检测光，成像装置可以生成区域和/或另一区域的又一图像。此外，评估装置可以评估又一检测光以确定区域和/或另一区域的又一光学特性。又一光学特性可以是布置在该区域中的细胞的荧光和/或布置在该区域中的颗粒的荧光。在这种情况下，激发光用于激发细胞和/或颗粒。激发光被细胞的荧光物质和/或颗粒的荧光物质吸收。由细胞和/或颗粒发射的又一检测光与荧光相对应。基于又一检测光，评估装置可以确定是否没有荧光细胞和/或没有荧光颗粒布置在区域和/或另一区域中、或者是否恰好一个荧光细胞和/或恰好一个荧光颗粒布置在区域和/或另一区域中、和/或是否若干细胞和/或若干颗粒布置在该区域中。
又一检测光和激发光可以至少部分地具有共同的光束路径。共同的光束路径至少可以具有物镜和偏转装置。
使用用于读出所检测的检测光和所检测的又一检测光的读出装置、和用于生成图像和又一图像的成像装置、以及用于确定又一光学特性的评估装置提供了以下优点：用很少的元件来实现光学检测系统。
在确定荧光细胞和/或荧光颗粒是否布置在区域中的实施方式中，偏转装置的设置是特别有利的。如以上已经描述的，偏转装置的设置提供了更高数值的孔径的优点。这意味着，由于所产生的出射角较大，覆盖了其中从细胞和/或颗粒发出的光子可以到达物镜的较大区域。在这方面，还可以由于偏转装置而获得该区域的更好图像。此外，由于辐射角较大，细胞和/或颗粒可以在较短的时间段被激发，这使得液体可以更快速地从分配器分配。
在替代实施方式中，光学检测装置可以具有用于读出所检测的又一检测光的又一读出装置。此外，该光学检测装置可以具有又一成像装置和/或又一评估装置，该又一成像装置用于基于所检测的又一检测光来生成区域和/或另一区域的又一图像。该又一评估装置可以评估又一检测光以确定区域的又一光学特性。基于又一检测光，又一评估装置可以确定是否没有荧光细胞和/或没有荧光颗粒布置在区域和/或另一区域中、或者是否恰好一个荧光细胞和/或恰好一个荧光颗粒布置在该区域和/或另一区域中、和/或是否若干细胞和/或若干颗粒布置在该区域中。又一成像装置可以是相机，和/或又一评估装置和/或又一读出装置可以集成在该成像装置中。
分配装置可以具有偏转和/或抽吸装置。转移装置用于转移所分配的液体(具体地，所分配的液滴)。抽吸装置用于虹吸所分配的液体。所分配的液体可以被转移和/或虹吸到废品容器中。偏转和/或抽吸可以在所分配的液体进入容器(具体地，是微量滴定板的容器)之前发生。如果该液体不含有细胞和/或颗粒，则所分配的液体可以被偏转和/或虹吸。可替代地，如果液体中含有的细胞和/或颗粒的数量大于预定值(具体地，大于1)，则所分配的液体可以被偏转和/或虹吸。
在附图中示意性地示出了本发明的主题，其中，相同或具有相同效果的元件大多设置有相同的附图标记。在附图中：
图1示出根据第一实施方式的根据本发明的分配装置的示意图。
图2示出根据第二实施方式的根据本发明的分配装置的示意图。
图1示出分配装置1，该分配装置1具有用于分配含有至少一个细胞3和/或至少一个颗粒的液体4的分配器2以及用于光学地检测分配器2的至少一个区域6的光学检测装置5。光学检测装置5具有用于发射照明光8的光源7(诸如，LED灯)和具有棱镜24的偏转装置9。照明光8用于照明区域6并且被偏转装置9偏转两次。然后，从区域6发出的检测光15也被偏转装置9偏转两次。
偏转装置9以这样的方式设计：使通过棱镜的第一侧10射出的照明光8平行于通过棱镜的第二侧11进入的照明光8移位。同样，通过棱镜的第二侧11射出的检测光15平行于通过棱镜的第一侧10进入的检测光15移位。图1示出光源7发射照明光8的状态。
偏转装置9以这样的方式布置：该偏转装置9使照明光8偏转至分配器2的区域6。分配器2的区域6与分配器2的输出区域相对应。图1示出分配器2已经分配含有细胞3的液体4(具体地，液滴)的状态。液体4被馈送到容器29中。分配器2由致动器(未示出)致动，具体地由压电致动器致动。
光学检测装置5还具有物镜12。物镜12以这样的方式布置：物镜12的光学轴线13垂直于来自分配器2的液体4的输出方向R延伸。偏转装置9布置在分配器2与物镜12之间的照明光8和/或检测光15的光束路径中。
此外，光学检测装置5具有滤光器25，该滤光器布置在物镜12与光源7之间的照明光8的光束路径中。滤光器25以这样的方式设计：该滤光器使照明光8偏转至物镜12的方向上。此外，滤光器25以这样的方式设计：该滤光器25使从区域6发出的检测光15通过，该检测光15在图1中以虚线示出。由滤光器25通过的检测光15被光束偏转器26偏转至成像装置16的方向上。检测光15和照明光8部分地具有共同的光束路径。
布置在成像装置16中的读出装置14读出由成像装置16的检测器检测到的检测光15。基于检测到的检测光15(具体地，基于由读出装置14读出的信息)，成像装置16可以生成区域6的图像。
成像装置16电连接至光学检测装置5的评估装置17，该评估装置例如是计算机。评估装置17可以评估所记录的检测光15。具体地，评估装置17可以评估通过读出装置14读出的信息。基于检测光15，评估装置17可以确定区域6的光学特性。通过确定区域6的光学特性，可以确定是否没有细胞3和/或没有颗粒布置在照明区域中、或者是否已布置至少一个细胞3和/或至少一个颗粒。
评估装置17电连接至控制装置28。基于评估装置17的评估结果，控制装置30控制分配器2的分配处理。控制装置30电连接至移动装置29。移动装置29可以以这样的方式使分配器2和/或容器29移动：使液体4可以被分配到所期望的存储位置中。
此外，控制装置30可以控制分配装置1的偏转和/或抽吸装置32。控制装置30可以以这样的方式控制偏转和/或抽吸装置32：如果没有细胞3和/或没有颗粒布置在液体4中，或者如果若干细胞3和/或若干颗粒已布置在液体4中，则所分配的液体4被偏转和/或虹吸。
图2示出根据第二实施方式的根据本发明的分配装置的示意图。第二实施方式与图1所示的第一实施方式的不同之处在于光学检测装置5额外具有又一光源18、又一成像装置22和又一读出装置21。又一光源18可以是激光器，并且又一成像装置22可以是相机。图2示出又一光源18发射激发光19的状态。与此相反，光源7不发射任何照明光8。
另一不同之处在于第二实施方式具有又一滤光器28，而不是光束偏转器26。又一滤光器28以这样的方式设计：该又一滤光器28使检测光15(未示出)偏转至成像装置16。此外，该又一滤光器28以这样的方式设计：该又一滤光器28使又一检测光20通过。光学检测装置5还具有又一光束偏转器27，该又一光束偏转器27使又一检测光20偏转至又一成像装置22的方向上，其中，又一检测光20由又一成像装置22的检测器来检测。类似于检测光15，又一检测光20被偏转装置9偏转两次。
又一光源18发射用于照明分配器2的区域6的激发光19，该激发光19穿过又一光束偏转器27、又一滤光器28、滤光器25至物镜12。激发光19和照明光8具有共同的光学路径。具体地，照明光8和激发光19都穿过物镜12和偏转装置9。
由又一读出装置21读出作为激发光19的结果而从区域6发出的所检测的又一检测光20。又一检测光20可以是由细胞3和/或由颗粒发射的荧光，条件是具有荧光特性的细胞3和/或颗粒布置在分配器2的区域6中。基于又一检测光20，又一成像装置22可以生成分配器2的区域6的又一图像。又一评估装置23评估又一检测光20并且确定是否没有荧光细胞3和/或没有荧光颗粒布置在区域6中、或者是否至少一个细胞3和/或至少一个颗粒已布置在区域6中。
激发光19和又一检测光20部分地具有共同的光束路径。
附图标记列表：
1 分配装置
2 分配器
3 细胞
4 液体
5 光学检测装置
6 区域
7 光源
8 照明光
9 偏转装置
10 第一侧
11 第二侧
12 物镜
13 光学轴线
14 读出装置
15 检测光
16 成像装置
17 评估装置
18 又一光源
19 激发光
20 又一检测光
21 又一读出装置
22 又一成像装置
23 又一评估装置
24 棱镜
25 滤光器
26 光束偏转器
27 又一光束偏转器
28 又一滤光器
29 容器
30 控制装置
31 移动装置
32 偏转和/或抽吸装置
R 输出方向。

Claims (21)

1.一种分配装置(1)，具有用于分配含有至少一个细胞(3)和/或至少一个颗粒的液体(4)的分配器(2)以及用于光学地检测所述分配器(2)的至少一个区域(6)的光学检测装置(5)，所述光学检测装置(5)具有用于发射用于照明所述区域(6)的照明光(8)的光源(7)以及用于使从所述区域(6)发出的检测光(15)偏转的偏转装置(9)，其特征在于，所述偏转装置(9)使所述检测光(15)偏转至少两次，具体地，恰好两次。
2.根据权利要求1所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述偏转装置(9)使所述照明光(8)偏转至少两次，具体地，恰好两次，和/或
b.所述偏转装置(9)以这样的方式设计：使通过所述偏转装置的第一侧(10)射出的所述照明光(8)相对通过第二侧(11)进入的所述照明光(8)至少偏转两次，和/或
c.从所述偏转装置(9)射出的所述照明光(8)与进入所述偏转装置(9)的所述照明光(8)偏移地延伸，和/或
d.从所述偏转装置(9)射出的所述照明光(8)基本上平行(具体地，平行)于进入所述偏转装置的所述照明光(8)而移位。
3.根据权利要求1或2所述的分配装置，其特征在于，
a.从所述偏转装置(9)射出的所述检测光(15)与进入所述偏转装置(9)的所述检测光(15)偏移地延伸，和/或
b.从所述偏转装置(9)射出的所述检测光(15)基本上平行(具体地，平行)于进入所述偏转装置(9)的所述检测光(15)而移位，
c.所述偏转装置(9)以这样的方式设计：使通过所述偏转装置(9)的第二侧(11)射出的所述检测光(15)相对通过第一侧(10)进入的所述检测光(15)至少偏转两次。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述偏转装置(9)具有至少一个棱镜(24)，所述至少一个棱镜(24)用于使所述检测光(15)和/或所述照明光(8)偏转，和/或
b.所述偏转装置(9)具有至少一个棱镜(24)，所述至少一个棱镜(24)带有具有至少四个拐角的基部区域，和/或
c.所述偏转装置(9)具有至少一个斜棱镜，所述斜棱镜具体地是平行六面体，优选地是菱面体，和/或
d.所述偏转装置(9)具有棱镜(24)，其中，所述棱镜(24)的第一侧(10)平行于第二侧(11)而延伸，所述照明光(8)通过所述第一侧(10)从所述棱镜(24)射出，所述照明光(8)通过所述第二侧(11)进入所述棱镜(24)。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，所述偏转装置(9)具有用于使所述检测光(15)和/或所述照明光(8)偏转的至少两个反射镜。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述光学检测装置(5)具有物镜(12)，和/或
b.所述偏转装置(9)布置在物镜(12)与所述分配器(2)之间的所述检测光(15)和/或所述照明光(8)的光束路径中，和/或
c.所述偏转装置(9)以这样的方式设计：所述偏转装置(9)使所述检测光(15)(具体地，直接地)偏转到物镜(12)中。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述偏转装置(9)机械地连接至所述分配器(2)，和/或
b.所述偏转装置(9)附接至所述分配器(2)，和/或
c.所述偏转装置(9)以这样的方式设计：所述偏转装置(9)使所述照明光(8)直接偏转到所述区域(6)中。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.透镜附接至所述偏转装置(9)的面向所述分配器(2)的一侧，或者
b.具有平面侧的透镜附接至所述偏转装置(9)的面向所述分配器(2)的一侧。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，所述物镜(12)以这样的方式布置：所述物镜(12)的光学轴线(13)横向于(具体地，垂直于)来自所述分配器(2)的所述液体的输出方向(R)而延伸。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，用于致动所述分配器(2)的致动器，其中，
a.所述致动器是压电致动器，和/或
b.所述致动器与物镜(12)相对于所述分配器(2)彼此相对。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，所述光学检测装置(5)具有读出装置(14)，所述读出装置(14)用于读出从所述分配器(2)的所述区域(6)发出的所检测的检测光(15)。
12.根据权利要求11所述的分配装置(1)，其特征在于，所述光学检测装置(5)具有成像装置(16)，其中，
a.基于所检测的检测光(15)，所述成像装置(16)生成图像，和/或
b.所述成像装置(16)生成所述分配器(2)的所述区域(6)的图像。
13.根据权利要求11或12所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述光学检测装置(5)具有用于评估所检测的检测光(15)的评估装置(17)，或者
b.所述光学检测装置(5)具有用于评估所检测的检测光(15)的评估装置(17)，其中，用于至少部分地消除成像误差的算法被存储在所述评估装置(17)中。
14.根据权利要求13所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述评估装置(17)评估所检测的检测光(15)以确定所述分配器(2)的所述区域(6)的光学特性，或者
b.基于所检测的检测光，具体地，基于所述分配器(2)的所述区域(6)的所述光学特性，所述评估装置(17)确定是否没有细胞(1)和/或没有颗粒布置在所述分配器(2)的所述区域(6)中、或者是否恰好一个细胞(3)和/或一个颗粒布置在所述分配器(2)的所述区域(6)中、或者是否若干细胞和/或若干颗粒布置在所述分配器(2)的所述区域(6)中。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，所述光学检测装置(5)具有用于分配激发光(19)的又一光源(18)，所述激发光用于照明所述分配器(2)的至少一个所述区域(6)和/或所述分配器(2)的至少一个另一区域。
16.根据权利要求15所述的分配装置(1)，其特征在于，所述激发光(19)和所述照明光(8)至少部分地具有共同的光束路径。
17.根据权利要求15或16所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.读出装置(14)被设计成用于读出所检测的又一检测光(20)，和/或
b.基于又一检测光(20)，成像装置(16)生成所述区域(6)和/或所述另一区域的又一图像。
18.根据权利要求15至17中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.评估装置(17)评估所检测的又一检测光(20)以确定所述区域(6)和/或所述另一区域的又一光学特性，和/或
b.基于所检测的又一检测光(20)，评估装置(17)确定是否没有荧光细胞(3)和/或没有荧光颗粒布置在所述区域(6)和/或所述另一区域中、或者是否恰好一个荧光细胞(3)和/或恰好一个荧光颗粒布置在所述区域(6)和/或所述另一区域中、和/或是否若干细胞(3)和/或若干颗粒布置在所述区域中。
19.根据权利要求15或16所述的分配装置(1)，其特征在于，
a.所述光学检测装置(5)具有用于读出所检测的又一检测光(20)的又一读出装置(21)，和/或
b.所述光学检测装置(5)具有又一成像装置(22)，所述又一成像装置用于基于所检测的又一检测光(20)生成所述区域(6)和/或所述另一区域的又一图像。
20.根据权利要求15、16和/或19中至少一项所述的分配装置(1)，其特征在于，所述光学检测装置(5)具有又一评估装置(23)，其中，
a.所述又一评估装置(23)评估所检测的又一检测光(20)以确定所述区域(6)和/或所述另一区域的又一光学特性，和/或其中，
b.基于又一检测光(20)，所述又一评估装置(23)确定是否没有荧光细胞(3)和/或没有荧光颗粒布置在所述区域(6)和/或所述另一区域中、或者是否恰好一个荧光细胞(3)和/或恰好一个荧光颗粒布置在所述区域(6)和/或所述另一区域中、和/或是否若干细胞(3)和/或若干颗粒布置在所述区域中。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的分配装置(1)，其特征在于，用于转移所分配的液体的转移装置、和/或用于虹吸出所分配的液体的抽吸装置。
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