CN112105399A - 血液净化装置和通过血液净化装置对医疗部件的判断方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种血液净化装置，该血液净化装置包括：装置本体，在该装置本体上安装用于对患者进行血液净化治疗的医疗部件；存储部，该存储部存储有涉及患者的血液净化治疗的治疗信息；读取部，该读取部可读取已通过信息保持部而保持的部件信息；判断部，该判断部可对已通过上述读取部而读取的部件信息和已通过上述存储部而存储的治疗信息进行核对，判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合，其特征在于，该上述医疗部件在安装于上述装置本体上之前的状态，处于密封于灭菌袋的内部的状态，并且上述读取部可从上述灭菌袋的外部读取已通过上述信息保持部而保持的上述部件信息。

Description

血液净化装置和通过血液净化装置对医疗部件的判断方法

技术领域

本发明涉及安装有医疗部件以进行血液净化治疗的血液净化装置和通过血液净化装置对医疗部件的判断方法。

背景技术

一般，血液透析治疗等的血液净化治疗在设置了多个血液净化装置的医院的治疗室中进行，多个患者(比如10～50人)几乎同时地依次进行治疗。但是，在血液净化治疗前的准备阶段，在装置本体上安装血液回路、透析器等的医疗部件，通过该已安装的医疗部件进行血液净化治疗。该医疗部件由针对每次治疗而一次性使用的可废弃部件构成，通常以密封状态而接纳于灭菌袋中。

过去的血液净化装置，比如像在专利文献1中公开的那样，按照判断安装于装置本体上的医疗部件是否为适合于由此而进行的医疗条件的类型的方式构成。由此，可防止通过有差错地安装于装置本体上的医疗部件进行治疗的情况，可提高血液净化治疗的安全性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：WO2008/129344号公报

发明内容

发明要解决的课题

但是，在上述现有技术中，由于在医疗部件安装于装置本体上的状态判断该已安装的医疗部件是否适合，故具有如下的问题，即，在判定不适合于医疗条件的场合，必须废弃医疗部件，造成医疗机构的负担。即，由于医疗部件通过于治疗前解除灭菌袋的密封的方式取出，安装于装置本体上，故在判定不适合于治疗条件的场合，难以将灭菌状态维持到下次的治疗，必须废弃。

本发明是针对这样的情况而提出的，本发明提供可在不解除灭菌袋的密封的情况下进行医疗部件的判断的血液净化装置和通过血液净化装置对医疗部件的判断方法。

用于解决课题的技术方案

权利要求1所述的发明涉及一种血液净化装置，该血液净化装置包括：

装置本体，在该装置本体上安装用于对患者进行血液净化治疗的医疗部件；

存储部，该存储部存储有涉及患者的血液净化治疗的治疗信息；

读取部，该读取部可读取通过信息保持部而保持的部件信息；

判断部，该判断部可对已通过上述读取部而读取的部件信息和已通过上述存储部而存储的治疗信息进行核对，判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合；

其特征在于，上述医疗部件在安装于上述装置本体上之前的状态，处于密封于灭菌袋的内部的状态，并且上述读取部可从上述灭菌袋的外部而读取通过上述信息保持部而保持的上述部件信息。

权利要求2所述的发明涉及权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部形成于上述灭菌袋上。

权利要求3所述的发明涉及权利要求1或2所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置本体包括可安装上述医疗部件的安装位置，并且上述读取部可读取位于不同于该安装位置的上述信息保持部的部件信息。

权利要求4所述的发明涉及权利要求1～3中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部由条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成。

权利要求5所述的发明涉及权利要求1～3中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部由发送部构成，该发送部可向上述读取部发送上述部件信息。

权利要求6所述的发明涉及权利要求1～5中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述读取部可读取下述信息，该信息为，位于解除灭菌袋的密封以取出医疗部件的作业位置的上述信息保持部的部件信息。

权利要求7所述的发明涉及权利要求1～6中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部粘贴于上述灭菌袋的外面或内面、或接纳于灭菌袋中的上述医疗部件上。

权利要求8所述的发明涉及权利要求1～7中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，可在上述灭菌袋中接纳多个医疗部件，并且判断部一起地核对涉及该多个医疗部件的部件信息进行核对，一起地判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合。

权利要求9所述的发明涉及一种通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，该血液净化装置包括：

装置本体，在该装置本体上安装用于对患者进行血液净化治疗的医疗部件；

存储部，该存储部存储有涉及患者的血液净化治疗的治疗信息；

读取部，该读取部可读取通过信息保持部而保持的部件信息；

判断部，该判断部可对已通过上述读取部而读取的部件信息和已通过上述存储部而存储的治疗信息进行核对，判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合；

其特征在于，上述医疗部件在安装于上述装置本体上之前的状态，处于密封于灭菌袋的内部的状态，并且通过上述读取部，从上述灭菌袋的外部而读取已通过上述信息保持部而保持的上述部件信息。

权利要求10所述的发明涉及权利要求9所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部形成于上述灭菌袋上。

权利要求11所述的发明涉及权利要求9或10所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述装置本体包括可安装上述医疗部件的安装位置，并且根据上述读取部可读取位于不同于该安装位置的位置的上述信息保持部的部件信息。

权利要求12所述的发明涉及权利要求9～11中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部由条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成。

权利要求13所述的发明涉及权利要求9～11中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部由发送部构成，该发送部可向上述读取部发送上述部件信息。

权利要求14所述的发明涉及权利要求9～13中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，通过上述读取部读取下述信息，该信息为，位于解除灭菌袋的密封以取出医疗部件的作业位置的上述信息保持部的部件信息。

权利要求15所述的发明涉及权利要求9～14中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部粘贴于上述灭菌袋的外面或内面、或接纳于灭菌袋中的上述医疗部件上。

权利要求16所述的发明涉及权利要求9～15中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，可在上述灭菌袋中接纳多个医疗部件，并且判断部一起地核对涉及该多个医疗部件的部件信息，一起地判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合。

发明的效果

按照权利要求1、9所述的发明，由于医疗部件在安装于装置本体上之前的状态，处于密封于灭菌袋的内部的状态，并且通过读取部，从灭菌袋的外部而读取已通过信息保持部而保持的部件信息，故可在不解除灭菌袋的密封的情况下，进行医疗部件的判断。

按照权利要求2、10所述的发明，由于信息保持部形成于灭菌袋上，故可在不解除灭菌待袋的密封的情况下，读取形成于灭菌袋上的信息保持部的部件信息，进行医疗部件的判断。

按照权利要求3、11所述的发明，由于装置本体包括可安装医疗部件的安装位置，并且通过读取部读取：位于不同于该安装位置的位置的信息保持部的部件信息，故可在将医疗部件安装于装置本体上之前，容易地读取信息保持部的部件信息。

按照权利要求4、12所述的发明，由于信息保持部由条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成，故可通过通用的信息保持部保持部件信息，可抑制制造成本高的情况。

按照权利要求5、13所述的发明，由于信息保持部由发送部构成，该发送部可向读取部发送部件信息，故可通过信息保持部保持较大量的部件信息。

按照权利要求6、14所述的发明，由于通过读取部读取：位于解除灭菌袋的密封以取出医疗部件的作业位置的信息保持部的部件信息，故可顺利地进行信息保持部的部件信息的读取作业、灭菌袋的解除密封作业与医疗部件的安装作业，提高作业性。

按照权利要求7、15所述的发明，由于信息保持部粘贴于灭菌袋的外面或内面或接纳于灭菌袋中的医疗部件上，故可通过读取部容易并且确实地从解除密封之前的灭菌袋的外部读取部件信息。

按照权利要求8、16所述的发明，由于可在灭菌袋中接纳多个医疗部件，并且判断部一起地核对涉及该多个医疗部件的部件信息，一起地判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合，故与每次1个地判断医疗部件的场合相比较，可缩短作业时间。

附图说明

图1为表示本发明的实施方式的血液净化装置的方框图；

图2为表示作为该血液净化装置中的医疗部件的血液回路的模式图；

图3为表示该血液净化装置中的装置本体和读取部的模式图；

图4为表示该血液净化装置的控制内容的流程图；

图5为表示本发明的又一实施方式(与中央监视装置连接的方式)的模式图；

图6为表示发明的还一实施方式(在灭菌袋中接纳多个医疗部件中的方式)的模式图；

图7为表示本发明的另一实施方式(灭菌袋接纳于接纳部中的方式)的模式图；

图8为表示本发明的再一实施方式(灭菌袋接纳于接纳部中，并且信息保持部位于接纳部的内部或的外部，接纳于灭菌袋的外部中的方式)的模式图。

具体实施方式

下面参照附图，具体地对本发明的实施方式进行说明。

本实施方式的血液净化装置由用于进行透析治疗的透析装置构成，像图1～图3所示的那样，该血液净化装置包括装置本体1与安装于装置本体1上的医疗部件11，该装置本体1具有输入部2、存储部3、读取部4、判断部5、显示部6和控制部7。

医疗部件11安装于装置本体1上，用于对患者进行血液净化治疗，由针对每次治疗而一次性使用的可废弃部件构成。该医疗部件11在安装于装置本体1上之前的状态，在灭菌袋B的内部处于密封状态，可解除该灭菌袋B的密封而取出。另外，灭菌袋B进行比如蒸汽灭菌、γ线灭菌、EOG(环氧乙烷气体)灭菌、或电子射线灭菌等的各种灭菌。

另一方面，本实施方式的医疗部件11为血液回路，该血液回路用于在血液净化治疗时使患者的血液进行体外循环。该血液回路像图2所示的那样，主要由通过柔性管形成的动脉侧血液回路11a和静脉侧血液回路11b构成，在该动脉侧血液回路11a和静脉侧血液回路11b之间连接作为血液净化器的透析器D。

在动脉侧血液回路11a的前端连接连接器a，该连接器a用于连接动脉侧穿刺针，并且在动脉侧血液回路1a的中途设置挤压型的血液泵8。在静脉侧血液回路11b的前端连接连接器b，该连接器用于连接静脉侧穿刺针，并且在静脉侧血液回路11b的中途连接空气捕获腔11c。此外，血液泵8设置于装置本体1中，在血液回路安装于装置本体1中的状态，动脉侧血液回路11a的一部分处于设定于血液泵8中的状态。

另外，如果在动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针穿刺于患者的状态驱动血液泵8，则患者的血液在通过动脉侧血液回路11a到达透析器D后，通过透析器D进行血液净化，一边通过空气捕获腔11c而进行除泡处理，一边通过静脉侧血液回路11b返回到患者的体内。于是，一边通过血液回路使患者的血液进行体外循环，一边通过透析器D对该血液进行净化处理。此外，在本说明书中，将对血液进行脱血处理(采血)的穿刺针的侧称为“动脉侧”，将对血液进行返血处理的穿刺针的侧称为“静脉侧”，“动脉侧”和“静脉侧”不是通过构成穿刺的对象的血管为动脉和静脉中的任意者而定义的一侧。

在透析器D的外壳部中形成血液导入口Da、血液导出口Db、透析液导入端口Dc和透析液导出口Dd，其中，血液导入口Da处连接动脉血液回路11a的基端，并且在透析液导出口Db处连接静脉侧血液回路11b的基端。还有，透析液导入端口Dc和透析液导出口Dd分别与装置本体1所延伸设置的透析液导入管线L1和透析液排出管线L2连接。

在透析器D的内部接纳有多个中空丝，该中空丝的内部构成血液的流路(血液流路)，并且中空丝的外周面和内周面之间构成透析液的流路(透析液流路)。按照下述的方式构成，该方式为：在中空丝中形成多个微小孔，形成中空丝膜(血液净化膜)，经由该中空丝膜，血液中的杂质等会透过到透析液流路中的透析液的内部。

另一方面，于装置本体1中设置复式泵9，该复式泵9跨过透析液导入管线L1和透析液排出管线L1而设置，并且在迂回绕过复式泵9的流路中设置除水泵10，该除水泵10用于从在透析器D中流动的患者的血液中去除水分。还有，透析液导入管线L1的一端与透析器D(透析液导入端口Dc)连接，并且透析液导入管线L1的另一端与调制规定浓度的透析液的透析液供给装置(在图中没有示出)连接。此外，透析液排出管线L2的一端与透析器D(透析液导出口Db)连接，并且透析液排出管线L2的另一端与在图中没有示出的废液部连接，从透析液供给装置而供给的透析液在通过透析液导入管线L1到达透析器D的透析液流路后，通过透析液排出管线L2送给废液部。

在这里，在本实施方式的灭菌袋B中安装信息保持部12，该信息保持部12保持了涉及医疗部件11的部件信息。具体来说，信息保持部12由条形码、二维码(QR码(注册商标))、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成，作为由该信息保持部12所保持的涉及医疗部件11的部件信息，列举有比如血液回路的商品代码、使用期限、批号等。

本实施方式的信息保持部12通过印刷等方式形成在粘贴于灭菌袋B的外面上的片等上，将信息保持部12放置于读取部4上，由此，可以非接触方式读取已保持的信息，信息保持部12不限于由条形码、二维码(QR码(注册商标))、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成的类型，也可为由以电波等的方式向读取部4发送部件信息的发送部(RFtag等)构成的类型。

还有，信息保持部12形成于灭菌袋B上，可通过读取部4而从灭菌袋B的外部读取部件信息，比如既可为直接地印刷于灭菌袋B上的条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记，也可为形成于灭菌袋B的内面上的类型。此外，还可在接纳于灭菌袋B中的医疗部件11上粘贴信息保持部12。

另外，对于于灭菌袋B的内面或医疗部件11上形成信息保持部12的类型，在信息保持部12为条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记的场合，由于灭菌袋B可读入该信息保持部12，故最好为透明或半透明的材质的类型。另外，在由以电波等的方式向读取部4发送部件信息的发送部(RFtag等)构成的信息保持部12的场合，灭菌袋B也可不为透明或半透明的材质。

装置本体1构成血液净化装置的外壳，像图3所示的那样，包括：安装位置P1，该安装位置P1设置有血液泵8，并且安装血液回路(医疗部件)；安装透析器D的安装位置P2；触摸面板等的显示部6。该装置本体1设置于患者就坐或横卧的床的附近，在安装于安装位置P1处的血液回路的动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针穿刺于患者的状态，进行血液净化治疗。

还有，装置本体1不但设置有血液泵8、复式泵9和除水泵10，而且设置用于进行血液净化治疗的各种的促动器、电磁阀等，这些结构部件按照通过控制部7而控制，进行血液净化治疗的方式构成。此外，本实施方式的装置本体1包括输入部2、存储部3、读取部4、判断部5、显示部6与控制部7。

输入部2可由医生或医务人员向装置本体1输入规定的信息，其比如按照对显示部6的触摸面板、各自的操作按钮等进行操作的方式进行输入。具体来说，输入部2输入作为涉及患者的血液净化治疗的治疗信息的比如治疗模式(治疗的种类)、预充量(伴随大人、小孩或幼儿而不同的灌注量)等。

存储部3由与输入部2连接的存储媒体构成，可存储涉及通过输入部2而输入的患者的血液净化治疗的治疗信息。即，存储通过输入部2而输入的治疗模式(治疗的种类)、预充量(伴随大人、小孩或幼儿而不同的预充量)等，由此而进行的血液净化治疗的治疗信息，可进行通过读取部4而读取的部件信息的核对。

读取部4可读取通过信息保持部12而保持的部件信息，比如由条形码读取器等构成，该条形码读取器可对条形码等照射光，根据其反射光读取部件信息。于是，由于读取部4可从灭菌袋B的外部读取部件信息，故可在解除灭菌袋B的密封之前进行判断部5的核对和判断。即，如果作业人员持握解除密封之前的灭菌袋B，将信息保持部12放置(接近)于读取部4上，则读取部4可通过非接触方式读取信息保持部12的部件信息。另外，读取部4也可通过信息保持部12与读取部4的接触，读取部件信息。

还有，本实施方式的读取部4可读取位于不同于装置本体1的位置P1的位置(作业位置P3)的信息保持部12的部件信息。即，在装置本体1的前面侧(正面侧)的规定范围内，像图3所示的那样设置作业位置P3，该作业位置P3可进行解除灭菌袋的密封，取出医疗部件的作业，通过作业人员将解除密封之前的灭菌袋B上抬到作业位置P3，使信息保持部12位于该作业位置P3(位于由作业位置P3所设定的范围内)，读取部4可读取信息保持部12的部件信息。另外，读取部4也可位于不同于装置本体1的前面侧(正面侧)的位置(比如装置本体1的侧面或背面、或显示部6的正面的设置于显示部6的画面周围的边框部分、侧面或内面等)。

判断部5可对已通过读取部4而读取的部件信息和已通过存储部3而存储的治疗信息进行核对，对安装于装置本体1上的医疗部件是否适合进行判断。比如，在于存储部3中存储以规定的治疗模式而进行治疗的治疗信息的场合，判定是否用于该治疗模式的医疗部件(血液回路)，或在存储对小孩或幼儿进行治疗的治疗信息的场合，判断是否为用于小孩或幼儿的预注量的医疗部件(血液回路)。

接着，将已通过读取部4而读取的部件信息与已通过存储部3而存储的治疗信息核对，在相互的信息(治疗条件、所采用的部件等)一致的场合，判断安装于装置本体1上的医疗部件适合，比如通过显示部6，显示该内容(医疗部件适合的内容)。另外，将已通过读取部4而读取的部件信息与已通过存储部3而存储的治疗信息核对，在相互的信息(治疗条件、所采用的部件等)不一致的场合，判断安装于装置本体1上的医疗部件不适合，比如通过显示部6显示该内容(医疗部件不适合的内容)。

由此，由于医务人员可通过判断部5而把握安装于装置本体1上的医疗部件是否适合，故在通过判断部5而判定适合的场合，可解除灭菌袋B的密封，取出医疗部件，可安装于装置本体1的位置P1，开始血液净化治疗。另一方面，在通过判断部5而判定不适合的场合，可在不解除灭菌袋B的密封的情况下，更换为适合的医疗部件。

根据图4的流程图，对本实施方式的控制内容进行说明。

首先，在通过存储部3存储输入到输入部2中的治疗信息(S1)后，判断是否通过读取部4读取部件信息(S2)。如果在步骤S2判定读取了部件信息，则进行步骤S3，对已通过读取部4而读取的部件信息和已通过存储部3而读取的治疗信息进行核对(比较)。

然后，根据于步骤S3而进行的核对，判断安装于装置本体1上的医疗部件是否适合(S4)，如果安装于装置本体1上的医疗部件适合，则于步骤S5而判断是否在预定的使用期限内。接着，如果于步骤S5而判定在使用期限内，则进行步骤S6，在显示部6的画面中，显示安装于装置本体1上的医疗部件适合的内容，与在使用期限内的内容。

另一方面，如果于步骤S4而判定安装于装置本体1上的医疗部件不适合，或于步骤S5而判定不在使用期限内，则进行步骤S7，在显示部6的画面中显示安装于装置本体1上的医疗部件不适合的内容，或不在使用期限内的内容。另外，也可在判定安装于装置本体1上的医疗部件不适合或不在使用期限内的场合，代替显示部6的显示或不仅有显示部6的显示，而且通过其它的通报部(比如，通过显示灯、扬声器等)而通报该内容(即，仅仅进行其它的通报部的通报，或进行显示部6的显示和其它的通报部的通报)。

还有，形成限于在步骤S4而判定安装于装置本体1上的医疗部件不适合，或在步骤S5而判定不在使用期限内的场合，在显示部6的画面中，显示判断结果的类型，还可为在于步骤S4而判定安装于装置本体1上的医疗部件适合，或在步骤S5而判定在使用期限内的场合，在显示部6的画面中不显示判断结果的类型。

按照本实施方式，由于医疗部件在安装于装置本体1上之前的状态，处于密封于灭菌袋B的内部的状态，并且通过读取部4，从读取部4的外部读取保持于信息保持部12中的部件信息，故可在不解除灭菌袋B的密封的情况下，进行医疗部件11的判断(安装于装置本体1上的医疗部件是否适合的判断)。特别是由于本实施方式的信息保持部12形成于灭菌袋B上，故可在不解除灭菌袋B的密封的情况下，读取形成于灭菌袋B上的信息保持部12的部件信息，可进行医疗部件的判断。

还有，由于本实施方式的装置本体1包括可安装医疗部件11的安装位置P1，并且通过读取部4读取位于不同于该安装位置P1的位置的信息保持部12的部件信息，故可在将医疗部件11安装于装置本体1上之前容易地读取信息保持部12的部件信息。

此外，由于本实施方式的信息保持部12由条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成，故可通过通用的信息保持部12保持信息，可抑制制造成本高的情况。还有，如果信息保持部12由可向读取部4发送部件信息的发送部构成，故可在信息保持部12中保持较大量的部件信息。

另外，由于通过读取部4读取位于解除灭菌袋B的密封，取出医疗部件的作业位置P3的信息保持部12的部件信息，故可顺利地进行信息保持部12的部件信息的读取作业、灭菌袋B的解除密封作业与医疗部件11的安装作业，提高作业性。另外，由于本实施方式的信息保持部12粘贴于灭菌袋B的外面或内面、或接纳在该灭菌袋B中的医疗部件11上，故通过读取部4容易并且确实地从解除密封之前的灭菌袋B的外部而读取部件信息。

以上对本实施方式进行了说明，但是，本发明不限于此，接纳于灭菌袋B中的医疗部件也可不限于本实施方式那样的血液回路(动脉侧血液回路11a和静脉侧血液回路11b)，而为比如透析器D、持续缓除式血液过滤器、血液吸附器、血浆分离器、血浆成分分离器、血浆吸附器、抗凝固药、生理食盐液、透析用液、血液制液、导管等的其它的医疗部件。比如，在透析器D构成医疗部件的场合，由信息保持部12所保持的部件信息可为中空丝(血液净化膜)的种类、过滤率、信息商品码、使用期限、批号等。还有，也可像图5所示的那样，形成下述的结构，其适用于具有中央监视装置C的场合，该中央监视装置C与多个装置本体1的输入部2电连接，可将涉及患者的血液净化治疗的治疗信息发送给各装置本体1，从中央监视装置C发送：输入于输入部2中和存储于存储部3中的治疗信息。

还有，还可像图6所示的那样，为下述的类型，其中，可在灭菌袋B中接纳多个医疗部件11(比如，血液回路和透析器D等)，并且判断部5一起地核对涉及该多个医疗部件11的部件信息，一起地判断安装于装置本体1上的医疗部件是否适合。在此场合，与每次一个地判断医疗部件11的场合相比较，可缩短作业时间。

此外，像图7所示的那样，为下述的类型，其中，安装有信息保持部12的灭菌袋B接纳医疗部件11，通过另外的接纳部F(包括包装纸、包装袋或包装箱等)覆盖而接纳。此外，信息保持部12也可为不形成于灭菌袋B上的类型，还可像图8所示的那样，比如，在接纳灭菌袋B的另外的接纳部F且不同于灭菌袋B的位置(包括接纳部F的内部和外部的两者)，形成信息保持部12。另外，在本实施方式中，适用于透析治疗的透析装置，但是，也可适用于可对患者的血液进行净化治疗的其它的装置(比如，血液过滤透析法、血液过滤法、AFBF、持续缓除式血液过滤疗法、血液吸附法、选择式血球成分去除疗法、单纯血浆交换疗法、二重膜过滤血浆交换疗法、或血浆吸附疗法所采用的血液净化装置、血液吸附装置、血浆吸附装置等)。

产业上的利用可能性

按照医疗部件在安装于装置本体上之前的状态密封于灭菌袋的内部的状态，并且通过读取部从灭菌袋的外部而读取已通过信息保持部而保持的部件信息的血液净化装置和通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，还可适用于外观形状不同的场合或附加了其它的功能的类型等。

标号的说明：

标号1表示装置本体；

标号2表示输入部；

标号3表示存储部；

标号4表示读取部；

标号5表示判断部；

标号6表示显示部；

标号7表示控制部；

标号8表示血液泵；

标号9表示复式泵；

标号10表示除水泵；

标号11表示医疗部件；

标号11a表示动脉侧血液回路；

标号11b表示静脉侧血液回路；

标号12表示信息保持部；

符号D表示透析器(血液净化器)；

符号B表示灭菌袋。

Claims (16)

1.一种血液净化装置，该血液净化装置包括：

装置本体，在该装置本体上安装用于对患者进行血液净化治疗的医疗部件；

存储部，该存储部存储有涉及患者的血液净化治疗的治疗信息；

读取部，该读取部能读取已通过信息保持部而保持的部件信息；

判断部，该判断部能对已通过上述读取部而读取的部件信息和已通过上述存储部而存储的治疗信息进行核对，判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合；

其特征在于，上述医疗部件在安装于上述装置本体上之前的状态，处于密封于灭菌袋的内部的状态，并且上述读取部能从上述灭菌袋的外部而读取已通过上述信息保持部而保持的上述部件信息。

2.根据权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部形成于上述灭菌袋上。

3.根据权利要求1或2所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置本体包括能安装上述医疗部件的安装位置，并且上述读取部能读取位于不同于该安装位置的位置的上述信息保持部的部件信息。

4.根据权利要求1～3中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部由条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成。

5.根据权利要求1～3中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部由发送部构成，该发送部能向上述读取部发送上述部件信息。

6.根据权利要求1～5中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述读取部能读取下述信息，该信息为，位于解除灭菌袋的密封以取出医疗部件的作业位置的上述信息保持部的部件信息。

7.根据权利要求1～6中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述信息保持部粘贴于上述灭菌袋的外面或内面、或接纳于灭菌袋中的上述医疗部件上。

8.根据权利要求1～7中的任何一项所述的血液净化装置，其特征在于，能在上述灭菌袋中接纳多个医疗部件，并且判断部一起地核对涉及该多个医疗部件的部件信息，一起地判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合。

9.一种通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，该血液净化装置包括：

装置本体，在该装置本体上安装用于对患者进行血液净化治疗的医疗部件；

存储部，该存储部存储有涉及患者的血液净化治疗的治疗信息；

读取部，该读取部能读取已通过信息保持部而保持的部件信息；

判断部，该判断部能对已通过上述读取部而读取的部件信息和已通过上述存储部而存储的治疗信息进行核对，判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合；

其特征在于，上述医疗部件在安装于上述装置本体上之前的状态处于密封于灭菌袋的内部的密封状态，并且通过上述读取部，从上述灭菌袋的外部而读取通过上述信息保持部而保持的上述部件信息。

10.根据权利要求9所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部形成于上述灭菌袋上。

11.根据权利要求9或10所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述装置本体包括能安装上述医疗部件的安装位置，并且根据上述读取部能读取位于不同于该安装位置的位置的上述信息保持部的部件信息。

12.根据权利要求9～11中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部由条形码、二维码、数据矩阵码、彩色标签或识别标记构成。

13.根据权利要求9～11中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部由发送部构成，该发送部能向上述读取部发送上述部件信息。

14.根据权利要求9～13中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，通过上述读取部读取下述信息，该信息为，位于解除灭菌袋的密封以取出医疗部件的作业位置的上述信息保持部的部件信息。

15.根据权利要求9～14中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，上述信息保持部粘贴于上述灭菌袋的外面或内面、或接纳于灭菌袋中的上述医疗部件上。

16.根据权利要求9～15中的任何一项所述的通过血液净化装置对医疗部件的判断方法，其特征在于，能在上述灭菌袋中接纳多个医疗部件，并且判断部一起地核对涉及该多个医疗部件的部件信息，一起地判断安装于上述装置本体上的医疗部件是否适合。

Images