CN107666920A - 透析机上的警报 - Google Patents

Abstract

一种血液透析机包括：第一传感器，其用于检测患者的运动；第二传感器，其用于检测患者的健康状况；处理模块，其用于：控制透析治疗的透析功能，接收与从患者的血液中移除毒素的透析治疗的状态有关的信息，从第一传感器接收与患者的运动有关的信息，从第二传感器接收与患者的健康状况有关的信息，以及至少部分地基于与患者的运动有关的信息、与患者的健康状况有关的信息、和与透析治疗的状态有关的信息来识别紧急状况；以及收发器，其用于：响应于识别到紧急状况，向一个或多个远程实体发送包括患者信息的通知。

Description

透析机上的警报

技术领域

本公开涉及透析机上的警报(alert)。

背景技术

透析是用来支持具有肾功能不足的患者的治疗。透析机典型地配备有警报功能。例如，当某些状况发生时一些透析机激活报警器(alarm)。当报警器被激活时，透析机可以采取行动。例如，透析机可以产生音频警报以向患者或医疗护理专业人员通知报警器已经被激活。

发明内容

在一方面，透析机包括用于检测患者的运动的第一传感器。透析机还包括用于检测患者的健康状况的第二传感器。透析机还包括用于控制透析治疗的透析功能的处理模块。该处理模块还用于接收与从患者的血液中移除毒素的透析治疗的状态有关的信息。该处理模块还用于从第一传感器接收与患者的运动有关的信息。该处理模块还用于从第二传感器接收与患者的健康状况有关的信息。该处理模块还用于至少部分地基于与患者的运动有关的信息、与患者的健康状况有关的信息、和与透析治疗的状态有关的信息来识别紧急状况。透析机还包括收发器，用于响应于识别紧急状况，向一个或多个远程实体发送包括患者信息的通知。

实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。

在一些实施方式中，透析机还包括透析液盒，被配置为通过一个或多个透析液容器线流体地连接到一个或多个透析液容器。透析机还包括透析液泵，用于将透析液从透析液容器中的一个或多个透析液容器通过透析液盒、通过患者线泵送到患者的腹部。透析液泵还用于将用过的透析液从患者的腹部、通过排出线、通过透析液盒引出到排出口。所述用过的透析液包括从患者的血液中移除的毒素。

在一些实施方式中，透析机还包括透析液泵，用于通过透析器的第一部分泵送透析液。透析机还包括血泵，用于通过透析器的第二部分将血液从患者引出。该透析器被配置为从患者的血液中移除毒素并将该毒素收集在透析液中。

在一些实施方式中，第二传感器是血压传感器，并且与患者的健康状况有关的信息是血压信息。

在一些实施方式中，第二传感器是心率传感器，并且与患者的健康状况有关的信息是心率信息。

在一些实施方式中，第二传感器是湿度传感器。

在一些实施方式中，湿度传感器用于检测针头是否已经从患者取出。

在一些实施方式中，透析机还包括警报机构，用于生成针对患者的、指示已经识别到潜在的紧急状况的警报。该警报机构还用于从患者接收指示潜在的紧急状况不是紧急状况的输入。

在一些实施方式中，该警报机构是与透析机无线通信的设备。该设备包括按钮，该按钮在被患者按压时指示潜在的紧急状况不是紧急状况。

在一些实施方式中，该设备被配置为从透析机无线接收患者信息。

在一些实施方式中，透析机还包括按钮，当该按钮被使用时，使得包括患者信息的通知被发送到一个或多个远程实体。

在一些实施方式中，按钮位于与透析机无线通信的设备上。

在一些实施方式中，该设备是手环。

在一些实施方式中，患者信息包括与患者有关的位置信息。

在一些实施方式中，与患者有关的位置信息包括透析机的地理位置。

在一些实施方式中，患者信息包括患者的医疗状况、患者的人口统计信息、患者的优选医院、患者的药物清单、患者的过敏症、与患者的治疗有关的信息、与患者相关联的紧急联系人、和与患者相关联的医疗人员中的一个或多个。

在一些实施方式中，远程实体包括911EMS、护士、医生和患者的紧急联系人中的一个或多个。

另一方面，透析机还包括用于控制透析治疗的透析功能的处理模块。该处理模块还用于接收与从患者的血液中移除毒素的透析治疗的状态有关的信息。该处理模块还用于接收与患者的健康状况有关的信息。透析机还包括数据通信接口。该数据通信接口包括在透析机上的端口，该端口与包括警报机构的便携式存储器设备相接口。该数据通信接口还包括用于管理患者信息到便携式存储器设备的下载的接口控制系统。患者信息至少部分地基于透析治疗的状态和与患者的健康状况有关的信息。

实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。

在一些实施方式中，便携式存储器设备是通用串行总线(USB)存储器设备，数据通信接口是USB数据通信接口，透析机上的端口是USB端口，以及接口控制系统是USB接口控制系统。

在一些实施方式中，透析机还包括透析液盒，被配置为通过一个或多个透析液容器线流体地连接到一个或多个透析液容器。透析机还包括透析液泵，用于将透析液从透析液容器中的一个或多个透析液容器通过透析液盒、通过患者线泵送到患者的腹部。透析液泵还用于将用过的透析液从患者的腹部、通过排出线、通过透析液盒引出到排出口。所述用过的透析液包括从患者的血液中移除的毒素。

在一些实施方式中，透析机还包括透析液泵，用于通过透析器的第一部分泵送透析液。透析机还包括血泵，用于通过透析器的第二部分将血液从患者引出。该透析器被配置为从患者的血液中移除毒素并将该毒素收集在透析液中。

在一些实施方式中，透析机还包括按钮，当该按钮被使用时，使得患者信息被下载到便携式存储器设备。当该按钮被使用时，还使得包括患者信息的一些或全部的通知被发送到一个或多个远程实体。

在一些实施方式中，按钮是位于透析机的外壳上的物理按钮。

在一些实施方式中，按钮是透析机的触摸屏上的虚拟按钮。

在一些实施方式中，警报机构被配置为生成针对紧急响应者的警报。警报用于向紧急响应者通知，便携式存储器设备包含与患者的紧急状况相关的患者信息。

在一些实施方式中，警报是音频音调。

在一些实施方式中，警报是闪光灯。

在一些实施方式中，患者信息包括患者的医疗状况、患者的人口统计信息、患者的优选医院、患者的药物清单、患者的过敏症、与患者的治疗有关的信息、和与患者相关联的医疗人员中的一个或多个。

另一方面，便携式存储器设备被配置为从透析机接收患者信息。便携式存储器设备包括被配置为生成针对紧急响应者的警报的警报机构。警报用于向紧急响应者通知，便携式存储器设备包含与患者的紧急状况相关的患者信息。

实施方式可以包括以下特征中的一个或多个。

在一些实施方式中，便携式存储器设备是通用串行总线(USB)存储器设备。

在一些实施方式中，警报是音频音调。

在一些实施方式中，警报是闪光灯。

在一些实施方式中，患者信息包括患者的医疗状况、患者的人口统计信息、患者的优选医院、患者的药物清单、患者的过敏症、与患者的治疗有关的信息、与患者相关联的紧急联系人、和与患者相关联的医疗人员中的一个或多个。

实施方式能够包括以下优点中的一个或多个。

在一些实施方式中，透析机包括用于向远程实体发送紧急通知的紧急通知特征。正接受透析治疗的患者可以按压透析机上的按钮以使得紧急通知被发送。该通知可以包括与患者的位置相关的信息以帮助远程实体找到患者。该通知还可以包括与患者的医疗状况有关的信息，从而使远程实体准备好来处理具体的紧急状况。

在一些实施方式中，透析机可以生成指示潜在的紧急状况已被识别的中间警报。如果透析机接收到潜在紧急状况事实上不是的紧急状况的通知，则透析机可以避免发送该通知。在一些实施方式中，透析机被配置为从患者接收指示潜在的紧急状况是否是紧急状况的输入。

在一些实施方式中，患者信息被存储在警报机构或被配置为与透析机通信的USB存储器设备上。响应于紧急状况，患者可能需要被运送到医疗机构接受治疗。通过使患者信息存储在警报机构或USB存储器设备上，可能有助于对患者施行治疗的信息能够伴随着患者，无论他或她在哪里。

本发明的其它方面、特征和优点将从描述和附图中以及从权利要求中变得清楚。

附图说明

图1是连接到网络的血液透析机的前透视图。

图2示出了正在从血液透析机接受治疗并且正佩戴警报机构的患者的示例。

图3示出了例示可以由血液透析机的处理模块执行的步骤的流程图。

图4示出了被配置为与血液透析机通信的USB存储器设备的示例。

图5示出了例示向患者施行透析治疗的方法的流程图。

具体实施方式

透析机典型地使用用于通知患者和操作者各种操作状况的警报系统。本文描述的某些透析机包括用于在紧急的情况下向诸如911EMS的远程实体发送紧急通知的紧急通知特征。例如，透析机可以包括按钮，当该按钮被按压时使得紧急通知被发送。

在示例中，如果透析机检测到指示患者可能处于危险中的一系列条件，则紧急通知被发送。透析机可以包括被配置为检测患者移动的运动传感器。如果该运动传感器在指定的时间段内没有检测到患者移动，则满足指示可能存在潜在的危险状况的主要条件。

一旦透析机确定可能存在潜在的危险状况，则该透析机可以确定是否满足一个或多个次要条件。次要条件可以与由生物传感器测量的患者的状况有关。例如，透析机可以包括用于检测患者血压的血压袖带，并且如果该患者的血压高于或低于特定阈值，则可以满足次要条件。结果，透析机确定患者可能处于危险之中，并且紧急通知被发送到远程实体。

可替换地，一旦透析机确定可能存在潜在的危险状况，则透析机可以被配置为生成针对患者的通知。通知可以是意图得到患者注意的警报(例如，听觉警报或视觉警报)。如果患者对通知没有响应，则透析机可以确定患者很可能处于危险之中，并且紧急通知可以被发送到远程实体。

图1示出了被配置为向远程实体发送通知的血液透析系统100。血液透析系统100包括连接到形成血液环路的一次性血液组件组104的血液透析机102。在血液透析期间，血液组件组104的静脉患者线106和动脉患者系108被连接到患者，并且血液通过血液组件组104的、包括透析器110的各种血液线和组件而循环。同时，透析液通过由透析器110以及连接到血液透析机102的各种其它透析液组件和透析液线形成的透析液环路而循环。这些透析液组件和透析液线中的许多位于血液透析机102的外壳103的内部，因此在图1中不可见。透析液与血液一起穿过透析器110。穿过透析器110的血液和透析液通过透析器110的半渗透结构(例如，半渗透膜和/或半渗透微管)与彼此分离。作为这种安排的结果，毒素从患者的血液中被移除并且被收集在透析液中。离开透析器110的过滤后的血液返回到患者。离开透析器110的透析液包括从血液移除的毒素并且通常被称为“用过的透析液”。用过的透析液从透析器110被输送到排出口(drain)。

血液组件组104的组件之一是放气设备112。放气设备112包括允许空气穿过同时禁止(例如，防止)液体穿过的自密封排气口部件。因此，如果在治疗期间穿过血液环路的血液包含空气，则当血液穿过放气设备112时空气将被排放到大气中。

如图1中所示，透析液容器124经由透析液供应线126被连接到血液透析机102。排出线128和超滤线129还从血液透析机102延伸。透析液供应线126、排出线128、和超滤线129流体地被连接到血液透析机102的外壳103内部的形成透析液环路的部分的各种透析液组件和透析液线。在血液透析期间，透析液供应线126将新鲜的透析液从透析液容器124运送到位于血液透析机102内部的透析液环路的部分。如上所述，新鲜的透析液通过形成透析液环路的包括透析器110的各种透析液线和透析液组件而循环。当透析液穿过透析器110时，其从患者的血液中收集毒素。所得到的用过的透析液从透析液环路经由排出线128被运送到排出口。当在治疗期间执行超滤时，用过的透析液和从患者排出的多余流体的组合经由超滤线129被运送到排出口。

血液组件组104被固定到附于血液透析机102的前面的模块130。模块130包括能够驱动血液经过血液环路的血泵132。模块130还包括能够监视流经血液环路的血液的各种其它仪器。模块130包括门，该门在如图1中所示闭合时，与模块130的前表面配合以形成适于接收血液组件组104的尺寸和形状的隔间。在闭合位置，门向暴露在模块130的前表面上的相应仪器按压血液组件组104的某些血液组件。如下面更详细地描述，这种安排便于控制血液通过血液环路的流动以及监视流经血液环路的血液。

血泵132可以由血泵模块134控制。血泵模块134包括显示窗口、开始/停止键、向上键、向下键、水平调整键、和动脉压力端口。显示窗口显示在血泵操作期间的血液流速设置。开始/停止键启动和停止血泵132。向上和向下键增大或减小血泵132的速度。水平调整键提高动脉滴注腔中的流体水平。

药物泵192也从血液透析机102的前方延伸。药物泵192是包括被配置为保持血液组件组104的注射器178的夹持机构的注射泵。药物泵192还包括被配置为沿着注射器178的轴移动注射器178的活塞的步进马达。步进马达的轴以这样的方式被固定到活塞，使得当在第一方向上操作步进马达时，轴将活塞推入注射器中；并且当在第二方向操作时，轴将活塞从注射器178拉出。因此，药物泵192可以被用来在使用期间将液体药物(例如，肝素)从注射器178经由药物传递线174注入到血液环路中，或者被用来在使用期间将液体从血液环路经由药物传递线174汲取入注射器178中。

血液透析机102包括扬声器101、诸如血压袖带105的用于检测患者的健康状况的一个或多个配件、触摸屏118、和控制面板120。触摸屏118和控制面板120允许操作者向血液透析机102输入各种不同的治疗参数，并且另外控制血液透析机102。此外，触摸屏118充当显示器。在图1中所示的示例中，扬声器101位于触摸屏118的下面，并且一起或独立地用于向血液透析系统100的患者或操作者提供信息(例如，警报)。因此，血液透析机102能够提供经由触摸屏118的视觉警报和经由扬声器的音频警报两者。

血液透析机102包括驻留在机器内部的，并且被配置为与触摸屏118、控制面板120、扬声器101和血压袖带105通信的处理模块107。处理模块107被配置为接收来自触摸屏118、控制面板120、和血压袖带105的数据，以及基于所接收的数据来控制血液透析机102。例如，处理模块107可以调整血液透析机102的操作参数。

血液透析机102被配置为连接到网络122。血液透析机102包括被配置为便于到网络122的连接的收发器109。其它医疗设备(例如，其它透析机)可以被配置为连接到网络122并且与血液透析机102通信。类似地，诸如911EMS或其它紧急人员的一个或多个远程实体125可以能够连接到网络122并且与血液透析机102通信。以这种方式，血液透析机102的收发器109可以通过网络122向远程实体125发送通知。

血液透析机102还可以包括用于检测患者的运动的运动传感器127。在图1中所示的示例中，运动传感器被合并到血压袖带105中。在一些实施方式中，运动传感器127包括加速计和陀螺仪中的一个或两者。血压袖带105还包括用于检测患者的健康状况(例如，血压)的一个或多个其它传感器。处理模块107从血压袖带105接收与患者的运动有关的信息和与患者的健康状况有关的信息。至少部分地基于此接收到的信息，处理模块107识别由患者经历的紧急状况。响应于识别到紧急状况，处理模块107可以指令收发器109向远程实体125(例如，使用网络122)发送包括患者信息的通知。

图2示出了正在从血液透析机102接受治疗的患者202的示例。血液透析机102可以确定患者202的当前状况是否应该使得向紧急人员通知。

患者202正佩戴血压袖带105。布置在血压袖带105中的运动传感器127测量与患者202的运动有关的信息。血压袖带105中的一个或多个其它传感器测量与患者202的血压有关的信息。正在控制患者202的治疗功能的处理模块107接收与透析治疗的状态有关的信息、与患者202的运动有关的信息、以及与患者202的血压有关的信息。

使用此信息，处理模块107至少部分地基于所接收的信息来识别紧急状况。例如，处理设备107可以基于与患者202的运动有关的信息来确定患者202已经没有移动达预定的时间量(例如，1小时)。处理设备107可以基于与患者202的血压有关的信息来进一步确定患者202的血压高于或低于预定阈值。响应于这些确定，处理设备识别紧急状况。

在一些实施方式中，通过处理模块107的紧急状况的识别部分地基于患者202的透析治疗的状态。在一些示例中，如果该透析治疗处于通常被认为是危险或高风险的阶段，则处理模块107可以使用不同的阈值来识别在特定环境下的紧急状况。例如，当动脉患者线106和静脉患者线108(图1所示)正连接到患者202——这可能被认为是透析治疗的相对危险的阶段——时，如果患者202的血压高于140/90mmHg，则处理模块107可以识别紧急状况。另一方面，在透析治疗的后期阶段(例如，在患者202已经接受透析治疗达预定时间段并被确定为处于稳定状态之后)，如果患者202的血压高于160/100mmHg，则处理模块107可以识别紧急状况。

在一些实施方式中，处理设备107还可以接收与患者202的睡眠状态有关的信息。基于与患者202的睡眠状态有关的信息，处理设备107可以将患者202的运动缺乏归因于患者202在睡眠，因此避免例如由于缺乏运动而识别紧急状况，除非满足其它标准。

当紧急状况被识别时，处理模块107指令收发器109向一个或多个远程实体125发送通知。例如，远程实体125可以是诸如911紧急医疗服务(Emergency Medical Services，EMS)的EMS实体，并且收发器109可以向911EMS发送通知。911EMS可以被连接到血液透析机102连接到的网络122，并且可以通过网络122将通知发送到911EMS。通知可以包括诸如患者的姓名、地址、位置、医疗状况、人口统计信息、优选医院、药物清单、过敏症、治疗信息、紧急联系人和相关医疗人员等的患者信息。通知可以通过一个或多个媒体发送，诸如通过电子邮件、文本、电话呼叫或一些其它通信途径。

在接收到通知时，911EMS被提供有找到患者202所需的信息并且提供紧急治疗。例如，通知可以包括血液透析机102的地理位置(例如，GPS坐标)、导致紧急状况被识别的医疗状况、以及与在紧急状况被识别时正在施行的透析治疗有关的信息。当被提供此信息时，911EMS能够更好地胜任在患者202的特定环境下派遣适当的资源。例如，如果至少部分地基于患者202的血压超过或低于安全阈值而识别到紧急状况，则与一般应急人员相比，911EMS可以决定派遣擅长血压问题的医疗人员更好地帮助患者202。

在一些情形下，处理设备107可能没有接收到足够的信息以识别存在紧急状况高于确定性的阈值(例如，90％确定性)。为了降低由处理设备107错误识别紧急状况的发生，血液透析系统100可以生成指示已经识别到潜在的紧急状况的中间警报。在将通知发送到911EMS之前，如果潜在的紧急状况事实上不是紧急状况，则可以指令血液透析系统100避免发送该通知。

作为示例，血液透析系统100包括警报机构204。警报机构204可以由患者202佩戴，并且可以被配置为生成针对患者202的、指示已经识别到潜在的紧急状况的警报。如图2中所示，警报机构204可以是以手环(bracelet)的形式。警报机构204被配置为(例如，直接地或者通过网络122)与血液透析机102通信。

在示例中，如果处理设备107确定患者202已经没有移动达预定的时间量(例如，1小时)，则警报机构204可以生成针对患者的警报。警报机构204可以包括用于生成听觉、视觉或者触觉警报(仅举几例)的一个或多个模块。例如，当确定患者202已经没有移动达预定的时间量时，警报机构204可以振动，向患者202指示已经识别到潜在的紧急状况。

警报机构204还可以被配置为从患者202接收指示潜在的紧急状况不是紧急状况的输入(例如，潜在的紧急状况是假阳性(false positive))。警报机构204可以包括患者202可以调用(例如，轻拍或按压)以指示潜在的紧急状况不是紧急状况的输入机构，诸如按钮206。在此示例中，患者202可能没有在经历紧急状况。也就是说，由于患者202正休息或睡觉，患者202可能已经没有移动达预定的时间量，而与由于失血或其它严重的医疗事件而失去意识相反。为了指示患者202没有在经历紧急状况，患者202可以按下警报机构204上的按钮206，从而防止911EMS接收到存在紧急状况的通知。

在一些情形下，潜在的紧急状况事实上是紧急状况。为了指示患者202正在经历紧急状况，患者202可以避免按下警报机构204上的按钮206，否则会阻止911EMS接收通知。例如，如果患者处于危险的医疗状态并且已经失去意识，则患者可能不会被听觉警报唤醒。在一些示例中，血液透析系统100被配置为如果在预定的时间量内没有接收到患者202的输入，则使得通知被发送到911EMS。因而，无法对警报响应可能指示患者202正在经历紧急状况。在一些示例中，警报机构204包括患者202可以执行以指示潜在的紧急状况是紧急状况的输入机构，从而使得通知被立即发送到911EMS。在一些实施方式中，这可以是除了指示潜在的紧急状况不是紧急状况的输入机构之外的第二输入机构。在一些实施方式中，这可以是代替指示潜在的紧急状况不是紧急状况的输入机构而使用的输入机构。

在一些实施方式中，警报机构204包括存储设备。警报机构204可以被配置为从血液透析机102接收和存储患者信息。如上所述，警报机构204可以(例如，通过网络122)与血液透析机102进行无线通信，并且被配置为从血液透析机102无线接收患者信息。在一些示例中，响应于接收指示存在紧急状况的通知，911EMS行进到患者202以施行医学治疗。在一些情况下，患者202可能需要被运送到医疗设施以接受治疗。通过使患者信息存储在警报机构204上，并且由于警报机构204可由患者202佩戴，可以有助于对患者202施行治疗的信息伴随着患者202，无论他或她可能被运送到哪里。即使911EMS人员(或等同者)最初不知道他们可获得所存储的患者信息，这也将会发生。

图3示出了例示可以由处理模块(例如，图1和图2的处理模块107)执行的步骤的流程图。该处理模块控制与患者的透析治疗有关的功能(302)。处理模块可以确定并控制透析治疗的参数，使得治疗适合于患者。例如，参数可以控制治疗的各方面，诸如治疗期的长度、在治疗期施用的药物类型和药物量、以及血泵的血液流速设置(仅举几例)。在治疗期间，处理模块接收与透析治疗的状态有关的信息(304)。例如，处理模块可以从血液透析机接收指示治疗的进程或患者对治疗的反应的反馈。处理模块还从第一传感器接收与患者的运动有关的信息(306)。例如，处理模块可以从可以被包含在血液透析机的配件中的运动传感器接收信息。该信息可以指示患者尚未移动的时间量。处理模块还从第二传感器接收与患者的健康状况有关的信息(308)。患者健康状况的一个示例是血压。例如，配件(例如，包括运动传感器的相同配件)可以是包括用于检测患者血压的传感器的血压袖带。处理模块可以至少部分地基于所接收的信息来识别紧急状况(310)。例如，处理模块可以首先分析与透析治疗的状态有关的信息以确定条件，如果条件满足，则指示存在紧急状况。处理模块然后可以分析与患者的运动有关的信息和与患者的健康状况有关的信息以确定是否满足条件。

在一个示例中，与透析治疗的状态有关的信息指示患者接近特定透析治疗期的结束。与特定透析治疗相关联的风险通常在治疗开始附近更大，并且随着治疗进程而减小。基于此信息，如果该患者的血压高于160/100mmHg并且患者没有移动达1小时，则处理模块确定存在紧急状况。要是患者已经处于特定透析治疗期的早期阶段(因此处于更高的风险)，如果该患者的血压高于140/90mmHg并且患者没有移动达30分钟，则处理模块可以确定存在紧急状况。

处理模块分析与患者运动有关的信息，并且确定患者没有移动达65分钟。处理模块还分析与患者的健康状况有关的信息，并且确定患者的血压是165/105mmHg。作为响应，处理模块使得通知被发送到诸如911EMS的一个或多个远程实体。通知包括可能有助于对患者施行治疗的患者信息。患者信息可以包括患者的地理位置以帮助911EMS找到患者。

图4示出了包括被配置为与血液透析机102通信的诸如通用串行总线(USB)存储器设备402的便携式存储器设备的数据通信接口的示例。USB存储器设备402与血液透析机102上的诸如USB端口的端口配合。

血液透析机102的诸如USB接口控制系统的接口控制系统管理USB存储器设备402与血液透析机102之间的通信。例如，患者202或血液透析机102的操作者可以使用USB接口控制系统来管理患者信息到USB存储器设备402的下载。如上述图2的警报机构204的实施方式那样，如果患者202被运送到医疗设施，则USB存储器设备402可以伴随患者202。因而，可能有助于对患者202施行治疗的信息伴随着患者202。

USB存储器设备402包括被配置为生成针对紧急响应者(emergency responder)的警报的警报机构404。警报向紧急响应者通知，USB存储器设备402包含与患者202的紧急状况相关的患者信息。以这种方式，警报机构404向紧急响应者通知，USB存储器设备402应当从血液透析机102取下，并且应该伴随患者202(例如，到医疗设施)。在图4所示的示例中，警报机构404是生成意图捕捉紧急响应者的注意力的闪光灯形式的警报的灯。

虽然便携式存储器设备在图4中主要被描述为USB存储器设备402，但是在一些实施方式中，可以使用其它适当的数据传输协议和组件来实施便携式存储器设备。例如，在一些实施方式中，便携式存储器设备可以与智能电话、平板和/或另一便携式计算设备结合，并且可以包括用于在便携式存储器设备和血液透析机102之间交换无线信号和数据传输的无线传输组件。在一些实施方式中，可以根据适当的安全标准和协议来加密在便携式存储器设备和血液透析机102之间交换的信号和数据。

现在将描述使用血液透析系统100向患者施行透析治疗的方法。

图5示出了例示向患者施行透析治疗的方法的流程图。在治疗开始之前，操作者经由触摸屏118和/或控制面板120将信息输入到血液透析机102中(502)。操作者典型地输入患者信息和医疗信息，并且血液透析机102为患者的治疗确定适当的操作参数。一旦患者信息和医疗信息被输入，操作者为患者准备透析治疗(504)。回头参照图1，动脉患者线106和静脉患者系108被连接到患者。然后开始血液透析治疗(506)。血压袖带105被施加到患者的手臂。在血液透析期间，血液通过血液环路(即，血液组件组104的包括透析器110的各种血液线和血液组件)而循环。同时，透析液通过透析液环路(即，包括透析器110的各种透析液线和透析液组件)而循环。

在治疗期间，一个或多个紧急状况可能会出现(508)。例如，血液透析机102的处理模块107可以确定患者没有移动达预定的时间段并且患者的血压是危险的高。至少部分地基于此信息，处理模块107可以识别患者所经历的紧急状况。

当紧急状况被识别时，处理模块107可以指令收发器109向远程实体125发送包括患者信息的通知(510)。该患者信息可以包括在治疗开始之前被输入到血液透析机102中的信息。

远程实体125可以是911EMS。通知可以包括与患者202的位置有关的信息，911EMS可以使用所述与患者202的位置有关的信息找到患者202。该通知还可以包括与患者202的医疗状况和当紧急状况出现时患者202正在接受的透析治疗有关的信息。基于包含在通知中的信息，911EMS可以向患者施行适当的医疗护理。

在另一示例中，在通知被发送到911EMS之前，血液透析系统100生成指示潜在的紧急状况已经被识别的中间警报。中间警报由患者202佩戴的警报机构204生成。血液透析机102被配置为通过警报机构204从患者202接收指示潜在的紧急状况事实上是否是紧急状况的输入。如果患者202指示潜在的紧急状况是紧急状况，则通知被发送到911EMS。如果患者202指示潜在的紧急状况不是紧急状况，则通知不被发送。如果患者202在预定的时间量内未能响应于中间警报，则通知被发送到911EMS。

当911EMS到达帮助患者202时，可能确定患者202需要被运送到医疗设施以接受适当的医疗护理。患者信息和与紧急状况有关的其它信息被存储在警报机构204上。因为警报机构204由患者202佩戴，所以信息与患者202保持在一起，并且可以由在医疗设施处的医疗人员访问。

在另一示例中，患者信息和与紧急状况相关的其它信息被存储在与血液透析机102通信的USB存储器设备402上。当患者202接受血液透析治疗时，与治疗有关的信息被存储在USB存储器设备402上。USB存储器设备402还包括警报机构404。警报机构404被配置为当紧急状况被识别时生成警报。警报机构404是灯，警报是闪光灯的形式。当911EMS到达患者202处时，911EMS的成员看到闪光灯并且被提醒将USB存储器设备402与患者202一起带走。

虽然已经描述了某些实施方式，但是其它实施方式也是可能的。

虽然配件已经被描述为是血压袖带105，但是在一些实施方式中，透析机102可以包括代替血压袖带105或除了血压袖带105之外的一个或多个配件。

在一些实施方式中，配件是包括心率传感器的设备。如果患者的心率高于或低于预定阈值，则处理设备可识别紧急状况。

在一些实施方式中，配件是包括湿度传感器的设备。湿度传感器可以定位在针头(例如，从患者传递或提取医疗流体的针头)到患者的插入点附近。如果湿度传感器检测到水分，则这可以指示针头已经从患者取出，并且医疗流体已经与湿度传感器接触。作为响应，处理装置可以识别紧急状况。

虽然透析机已被描述为通过网络与远程实体进行通信，但是在一些实施方式中，血液透析机被配置为与远程实体直接通信。例如，收发器可以被配置为促进血液透析机与远程实体之间的直接连接。

虽然运动传感器已经被描述为被合并到血压袖带中，但是在一些实施方式中，运动传感器而是被合并到血液透析系统的一些其它部分中。在一些实施方式中，运动传感器被合并到透析机的另一配件中。在一些实施方式中，运动传感器是被配置为检测运动的光学传感器。

虽然指示潜在的紧急状况已经被识别的警报已经被描述为是由警报机制生成的，但是可以以其它方式将指示潜在的紧急状况已经被识别的警报通信传达给患者。例如，血液透析机的触摸屏或扬声器可以生成警报。类似地，虽然从患者接收到的指示潜在的紧急状况不是紧急状况的输入已经被描述为是由警报机构所接收，但是该输入可以由患者以其它方式接收。例如，患者可以使用触摸屏、控制面板、或透析机的配件来指示潜在的紧急状况不是紧急状况。

虽然警报机构的输入机构被描述为是按钮，但输入机构可以采取其它形式。在一些实施方式中，输入机构是警报机构上的触摸屏。在一些实施方式中，输入机构被配置为接收听觉输入(例如，语音命令)。

虽然警报机构已经被描述为包括患者可以执行以指示潜在的紧急状况是紧急状况的第二输入机构，但是该指示可以由患者以其它方式做出。例如，患者可以使用触摸屏、控制面板、或透析机的配件来指示潜在的紧急状况是紧急状况。

虽然警报机构已经被描述为包括患者可以执行以指示潜在的紧急状况是紧急状况的第二输入机构，但在一些实施方式中，患者可以使得通知被发送到一个或多个远程实体而无需处理设备首先识别存在潜在的紧急状况。也就是说，患者可以使得通知被发送到远程实体而无需满足任何其它条件。在一些实施方式中，患者可以通过执行警报机构上的输入机构来使得通知被发送到远程实体。在一些实施方式中，患者可以使用触摸屏、控制面板、或透析机的配件使得通知被立即发送到远程实体。

虽然便携式存储器设备的警报机构已经被描述为是灯，但警报机构可以采取其它形式。在一些实施方式中，警报机构是生成意图捕捉紧急响应者的注意力的音频音调的扬声器。在一些实施方式中，音频音调是指令紧急响应者将便携式存储器设备从透析机移除并且使便携式存储器设备伴随患者的口述语音。

虽然远程实体已经被描述为是911EMS，但远程实体可以是一个或多个其他人。在一些实施方式中，远程实体是医生、护士或患者的紧急联系人。在一些实施方式中，远程实体是具体国家提供的紧急服务(例如，诸如在许多欧洲国家中的“112”紧急服务)。在一些实施方式中，当处理模块识别紧急状况时，收发器向多于一个的远程实体发送通知。

虽然便携式存储器设备已经被描述为自动存储与透析治疗有关的信息，但是在一些实施方式中，响应于用户输入来存储信息。在一些实施方式中，透析机包括按钮，当该按钮被使用时使得患者信息被下载到便携式存储器设备，并且使得通知被发送到一个或多个远程实体。在一些实施方式中，按钮是位于透析机的外壳上的物理按钮。在一些实施方式中，按钮是透析机的触摸屏上的虚拟按钮。通知可以包括患者信息的一些或全部。在一些实施方式中，这种按钮被包含在便携式存储器设备自身上。

虽然通知已经被描述为由血液透析机发送，但通知可替换地也可以由其它类型的医疗系统发送。可采用本文所述的技术的其它医疗系统的示例包括血液过滤系统、血液透析过滤系统、单采血液成分系统(apheresis system)、心肺旁路系统和腹膜透析系统。

腹膜透析(PD)利用患者自身的腹膜，即腹部体腔的膜状内壁。利用它的良好的灌注特性，腹膜能够充当用于将水和废物传递到被暂时引入到患者的腹腔内的一种被称为PD溶液的透析液溶液的天然半渗透膜。接入端口被植入患者的腹部中，通常由泵通过患者线将PD溶液注入到患者的腹部中，并留下以停留一段时间，然后排出。为了完整的治疗，此过程通常重复几次。PD治疗典型地持续几小时，并且经常从初始排出周期开始，以将用过的透析液从腹膜腔中排空。然后序列继续进行一系列的填充、停留和排出阶段，这些阶段依次进行。

PD溶液自身通常来源于一组预先填充的袋子，这些袋子经由管道连接到用于加温和通过患者线泵送PD溶液的机器。机器自身包括具有计算机的控制台、以及由计算机控制的泵和阀门，以将PD溶液从正确的袋子中抽出并泵送给患者，然后在编程间隔后，将流体从患者体内引出到排出口或排出袋。流体线可以包括可移除的柔性塑料盒，其具有经由管道连接到患者和排出线以及PD溶液袋的泵室、阀门元件和通道。盒子可以被插入到增压门中，在该增压门处与泵送机构和阀门致动器配合。

上述主题和功能操作的实施方式能够以其它类型的数字电子电路实施，或者以计算机软件、固件或硬件、包括本说明书中公开的结构及其等同物、或者以它们中的一个或多个的组合实施。在本说明书中描述的主题的实施方式可以被实施为一个或多个计算机程序产品，即在有形程序载体、例如计算机可读介质上编码的计算机程序指令的一个或多个模块，用于由处理系统执行或者用来控制处理系统的操作。计算机可读介质可以是机器可读存储设备、机器可读存储基板、存储器设备、影响机器可读传播信号的组合物、或者它们中的一个或多个的组合。

术语“计算机系统”可以包含用于处理数据的所有装置、设备和机器，举例来说包括可编程处理器(例如，处理模块)、计算机、或者多个处理器或计算机。处理系统除了硬件之外，可以包括创建用于所讨论的计算机程序的运行环境的代码，例如，构成处理器固件、协议栈、数据库管理系统、操作系统、或者它们中的一个或多个的组合的代码。

计算机程序(也被称为程序、软件、软件应用、脚本、可运行逻辑或者代码)能够以任何形式的编程语言来编写，包括编译语言或者解释语言、或者声明性语言或者程序性语言，并且其能够以任何形式来部署，包括作为独立程序或者作为模块、组件、子例程或者适于在计算环境中使用的其它单元。计算机程序不是必须对应于文件系统中的文件。程序能够存储在保持其它程序或者数据(例如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本)的文件的一部分中，存储在专用于所讨论的程序的单一文件中，或者存储在多个协调的文件(例如，存储一个或多个模块、子程序、或者代码的部分的文件)中。计算机程序能够被部署为在一个计算机上运行，或者在位于一个场所的或者分布在多个场所之间并通过通信网络互连的多个计算机上运行。

适于存储计算机程序指令和数据的计算机可读介质包括所有形式的非易失性存储器或易失性存储器、介质和存储器设备，举例来说包括：半导体存储器设备，例如，EPROM、EEPROM和快闪存储器设备；磁盘，例如，内部硬盘或可移动盘或磁带；磁光盘；以及CD-ROM盘和DVD-ROM盘。处理器和存储器可以由专用逻辑电路补充，或者合并在专用逻辑电路中。系统的组件可以通过任何形式或者介质的数字数据通信(例如，通信网络)来互连。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和广域网(“WAN”)，例如，互联网。

已经描述了多个实施方式。然而，应当理解可以进行各种修改，而不脱离本发明的精神和范围。因此，其它实施方式在下面的权利要求的范围之内。

Claims (32)

1.一种透析机，包括：

第一传感器，用于检测患者的运动；

第二传感器，用于检测患者的健康状况；

处理模块，用于：

控制透析治疗的透析功能；

接收与从所述患者的血液中移除毒素的透析治疗的状态有关的信息；

从所述第一传感器接收与所述患者的运动有关的信息；

从所述第二传感器接收与所述患者的健康状况有关的信息；以及

至少部分地基于与所述患者的运动有关的所述信息、与所述患者的健康状况有关的所述信息、和与所述透析治疗的状态有关的所述信息来识别紧急状况；以及

收发器，用于：

响应于识别到紧急状况，向一个或多个远程实体发送包括患者信息的通知。

2.如权利要求1所述的透析机，还包括：

透析液盒，被配置为通过一个或多个透析液容器线流体地连接到一个或多个透析液容器；以及

透析液泵，用于：

将透析液从所述透析液容器中的一个或多个透析液容器、经过所述透析液盒、经过患者线泵送到所述患者的腹部；以及

将用过的透析液从所述患者的腹部、经过排出线、经过所述透析液盒引出到排出口，其中所述用过的透析液包括从所述患者的血液中移除的毒素。

3.如权利要求1所述的透析机，还包括：

透析液泵，用于经过透析器的第一部分泵送透析液；以及

血泵，用于经过所述透析器的第二部分将血液从所述患者引出，其中所述透析器被配置为从所述患者的血液中移除毒素并将所述毒素收集在所述透析液中。

4.如前述权利要求中任一项所述的透析机，其中所述第二传感器是血压传感器，并且与所述患者的健康状况有关的所述信息是血压信息。

5.如前述权利要求中任一项所述的透析机，其中所述第二传感器是心率传感器，并且与所述患者的健康状况有关的所述信息是心率信息。

6.如前述权利要求中任一项所述的透析机，其中所述第二传感器是湿度传感器。

7.如权利要求6所述的透析机，其中所述湿度传感器用于检测针头是否已经从患者取出。

8.如前述权利要求中任一项所述的透析机，还包括警报机构，其用于：

生成针对所述患者的、指示已经识别到潜在的紧急状况的警报；以及

从患者接收指示所述潜在的紧急状况不是紧急状况的输入。

9.如权利要求8所述的透析机，其中所述警报机构是与所述透析机无线通信的设备，所述设备包括按钮，所述按钮当被患者按压时指示所述潜在的紧急状况不是紧急状况。

10.如权利要求9所述的透析机，其中所述设备被配置为从所述透析机无线接收患者信息。

11.如前述权利要求中任一项所述的透析机，还包括按钮，当所述按钮被使用时，使得包括所述患者信息的所述通知被发送到一个或多个远程实体。

12.如权利要求9至11中任一项所述的透析机，其中所述设备是手环。

13.如前述权利要求中任一项所述的透析机，其中所述患者信息包括与所述患者有关的位置信息。

14.如权利要求13所述的透析机，其中与所述患者有关的所述位置信息包括所述透析机的地理位置。

15.如前述权利要求中任一项所述的透析机，其中所述患者信息包括以下的一个或多个：患者的医疗状况、患者的人口统计信息、患者的优选医院、患者的药物清单、患者的过敏症、与患者的治疗有关的信息、与患者相关联的紧急联系人、和与患者相关联的医疗人员。

16.如前述权利要求中任一项所述的透析机，其中所述远程实体包括以下的一个或多个：911EMS、护士、医生和患者的紧急联系人。

17.一种透析机，包括：

处理模块，用于：

控制透析治疗的透析功能；

接收与从患者的血液中移除毒素的透析治疗的状态有关的信息；以及

接收与所述患者的健康状况有关的信息；以及

数据通信接口，包括：

在所述透析机上的端口，该端口与包括警报机构的便携式存储器设备相接口；以及

用于管理患者信息到所述便携式存储器设备的下载的接口控制系统，所述患者信息至少部分地基于所述透析治疗的状态和与所述患者的健康状况有关的所述信息。

18.如权利要求17所述的透析机，其中，所述便携式存储器设备是通用串行总线(USB)存储器设备，其中所述数据通信接口是USB数据通信接口，其中所述透析机上的所述端口是USB端口，以及其中所述接口控制系统是USB接口控制系统。

19.如权利要求17或18所述的透析机，还包括：

透析液盒，被配置为通过一个或多个透析液容器线流体地连接到一个或多个透析液容器；以及

透析液泵，用于：

将透析液从所述透析液容器中的一个或多个透析液容器经过所述透析液盒、经过患者线泵送到所述患者的腹部；以及

将用过的透析液从所述患者的腹部、经过排出线、经过所述透析液盒引出到排出口，其中所述用过的透析液包括从所述患者的血液中移除的毒素。

20.如权利要求17或18所述的透析机，还包括：

透析液泵，用于经过透析器的第一部分泵送透析液；以及

血泵，用于经过所述透析器的第二部分将血液从所述患者引出，其中所述透析器被配置为从所述患者的血液中移除毒素并将所述毒素收集在所述透析液中。

21.如权利要求17至20中任一项所述的透析机，还包括：

按钮，当所述按钮被使用时使得：

患者信息被下载到所述便携式存储器设备；以及

包括所述患者信息的一些或全部的通知被发送到一个或多个远程实体。

22.如权利要求21所述的透析机，其中所述按钮是位于所述透析机的外壳上的物理按钮。

23.如权利要求21所述的透析机，其中所述按钮是所述透析机的触摸屏上的虚拟按钮。

24.如权利要求17至23中任一项所述的透析机，其中所述警报机构被配置为生成针对紧急响应者的警报，所述警报用于向所述紧急响应者通知所述便携式存储器设备包含与患者的紧急状况相关的患者信息。

25.如权利要求24所述的透析机，其中所述警报是音频音调。

26.如权利要求24所述的透析机，其中所述警报是闪光灯。

27.如权利要求17至26中任一项所述的透析机，其中所述患者信息包括以下的一个或多个：患者的医疗状况、患者的人口统计信息、患者的优选医院、患者的药物清单、患者的过敏症、与患者的治疗有关的信息、和与患者相关联的医疗人员。

28.一种便携式存储器设备，被配置为从透析机接收患者信息，所述便携式存储器设备包括被配置为生成针对紧急响应者的警报的警报机构，所述警报用于向所述紧急响应者通知所述便携式存储器设备包含与患者的紧急状况相关的患者信息。

29.如权利要求28所述的便携式存储器设备，其中所述便携式存储器设备是通用串行总线(USB)存储器设备。

30.如权利要求28或29所述的便携式存储器设备，其中所述警报是音频音调。

31.如权利要求28或29所述的便携式存储器设备，其中所述警报是闪光灯。

32.如述权利要求28至31中任一项所述的便携式存储器设备，其中所述患者信息包括以下的一个或多个：患者的医疗状况、患者的人口统计信息、患者的优选医院、患者的药物清单、患者的过敏症、与患者的治疗有关的信息、与患者相关联的紧急联系人、和与患者相关联的医疗人员。