CN112022775A - 一种抗幽门螺杆菌的口腔护理产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗幽门螺杆菌的组合物,属于日化品技术领域。包括:黄芪、连翘、黄岑、甘草、薄荷和溶菌酶,并公开了将组合物制备成口腔护理产品的方法,使用本发明制备的口腔护理产品,可在14天内使95%的幽门螺杆菌患者口腔Hp检测结果从阳性转阴,具有显著的治疗效果。
Description
技术领域
本发明属于日化品技术领域,具体涉及一种抗幽门螺杆菌的口腔护理产品。
背景技术
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori),简称Hp。幽门螺杆菌是一种感染率、传染性很强的致病菌。1983年澳大利亚学者巴里·马歇尔Barry J.Marshall和罗宾·沃伦J.Robin Warren首次在胃炎病人胃粘膜活检组织中分离检测到幽门螺杆菌。1989年澳大利亚学者Krajden从胃炎病人口腔牙齿的牙菌斑内检测到HP,并从分子水平证实其与胃内Hp相同。
幽门螺杆菌对人体有较大损害:全世界有90%的十二指肠溃疡和80%的胃溃疡,由幽门螺杆菌感染导致。在我国慢性活动性胃炎患者中,幽门螺杆菌的检出率为95%至100%;十二指肠溃疡患者中检出率为85%至95%;胃溃疡患者中检出率为70%至80%;胃癌患者中检出率为80%。
Hp可以在唾液、牙齿蚀班和粪便中被检测出,进一步研究,HP可以通过唾液和粪便排除体外,根据实际情况,Hp绝大部分传播形式为口腔传播。胃是Hp的重要贮存库,胃部Hp能从胃内返流如口腔,增加口腔Hp含量,使口腔成为Hp的储存库。
口腔中的Hp可以通过唾液进行传播,也可在对胃部进行重复感染,所以,口腔Hp量达到一定阈值可进行口腔传播,进一步会影响胃部Hp治疗,使治愈患者胃部反复感染Hp,病情无法根治。
因此,如何提供一种高效、无副作用、可长期使用的抗幽门螺杆菌的口腔护理产品是本领域亟待解决的问题。
发明内容
本发明公开了一种抗幽门螺杆菌的口腔护理产品,可有效抑制口腔幽门螺杆菌。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种抗幽门螺杆菌的组合物,按重量比包括:黄芪15-25份、连翘5-15份、黄岑10-20份、甘草4-8份、薄荷1-5和溶菌酶1-2份;
优选的:按重量比包括:黄芪20份、连翘10份、黄岑15份、甘草6份、薄荷3和溶菌酶1.5份;
优选的:溶菌酶活力≧2000U/mg;
黄芪:性甘,温;归肺、脾经;具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌功效。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚痿黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病;含有含黄酮类成分毛蕊异黄酮、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷和黄芪皂甙Ⅰ、Ⅴ、Ⅲ等物质。
连翘:性苦,微寒;归肺、心、小肠经;具有清热解毒,消肿散结功效;用于痈疽,瘰疠,乳痈,丹毒,风热感冒,温病初起,温热入营,高热烦渴,神昏发斑,热淋尿闭;含有连翘甙,连翘甙元,右旋松脂酚,右旋松脂醇葡萄糖甙,芸香甙,连翘脂甙A、C、D、E,连翘种甙,毛柳甙,木甙,连翘环己醇,异连翘环己醇,连翘环己醇氧化物,连翘环己醇酮,连翘环己醇甙A、B、C,白烨脂酸,齐墩果酸,熊果酸,β-香树脂醇乙酸酯,异降香萜烯酸乙酸酯,20-达玛-24-烯-3β,20-二醇-3-乙酸酯等。
黄岑:性苦,寒;归肺、胆、脾、大肠、小肠经;具有清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎功效;用于湿温、暑温胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安;含有黄芩素,黄芩新素,,黄芩甙,汉黄芩素,汉黄芩甙,木蝴蝶素A,黄芩黄酮,二氢木蝴蝶素A,白杨素;2,5,8-三羟基-7-甲氧基黄酮;2,5,8-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮;4,5,7-三羟基-6-甲氧基黄烷酮;2,3,5,6,7-五羟基黄烷酮;汉黄芩素-5-β-D-葡萄糖甙;2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-乙基-1-O-α-L-鼠李糖基(1→3)-β-D(4-阿魏酰基)-葡萄糖;白杨素-6-C-α-L-阿拉伯糖甙;白杨素-6-C-α-L-阿拉伯糖甙-8-C-β-D-葡萄糖甙;(2S)-2,5,6,7-四羟基黄烷酮;5,7,2,6-四羟基黄酮;5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮;5,7,4-三羟基-8-甲氧基黄酮;木蝴蝶素A-7-O-葡萄糖醛酸甙;5,7,2-三羟基甲氧基黄酮;5,2-二羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮;5-闳基-7,8-二甲氧基黄酮;去甲汉黄芩素;二氢黄芩素;5,7,2-三羟基黄酮;5,7,2-三羟基-8,6-二甲氧基黄酮;5,7,2,5-四羟基-8。6-二甲氧基黄酮即粘毛黄芩素Ⅲ;5,25-三羟基三甲氧基黄酮;黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙;5,7,2-三羟基-8-甲氧基黄酮;即韧黄芩素Ⅱ;5,2,6-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮;5,7,2,3-四羟基黄酮;5,7,2,3-四闳基黄酮;3,5,7,2,5,6-五羟基黄酮;(2S)-7,2,6-三羟基-5-甲氧基黄烷酮;2,6,2,4-四羟基-6-甲氧基查尔酮;5,72,5-四羟基黄酮;左旋圣草素;半枝莲种素;粘毛黄芩素Ⅲ-2-O-β-D-吡喃葡萄糖甙;β-谷甾醇;菜油甾醇;豆甾醇等
甘草:性甘,平;归心、肺、脾、胃经;具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药功效;用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性;含有甘草甜素(glycyrrhinic acid,C42H62O16)、甘草次酸(glycyrrhetinic acid,C30H46O4)、二分子葡萄糖醛酸(glycuronic acid,C6H10O7)、甘草黄甙(liquiritin,C21H22O9、甘草苦甙glycyamarin)、异甘草黄甙(iso-liquiritin,C21H24O9)、二羟基甘草次酸(grabric acid,C30H46O5)、甘草西定(licoricidin,C25H32O5)、甘草醇(glycyrol,C21H18O6)、5-0-甲基甘草醇(5-0-methyl glycerol,C22H20O6)、异甘草醇(iso-glycyrol,C21H18O6)、甘露醇(mannite)、苹果酸、桦木酸(betulicacid,C30H48O3)、天冬酰胺、菸酸、生活素(biotin,C10H16O3N2S)等。
薄荷:性辛,凉;归肺、肝经;具有宣散风热。清头目,透疹功效;用于风热感冒,风温初起,头痛,目赤,喉痹,口疮,风疹,麻疹,胸胁胀闷;含有左旋薄荷醇,左旋薄荷酮,异薄荷酮,胡薄荷酮,乙酸癸酯,乙酸薄荷酯,苯甲酸甲酯,α-及β-蒎烯,β-侧柏烯,3-戊醇,2-已醇,3-辛醇,右旋月桂烯,柠檬烯,及桉叶素,α-松油醇,异瑞福灵(luteolin-7-glucoside),薄荷异黄酮甙(methoside),迷迭香酸(lusmarinic acid),咖啡酸(caffeic acid),二羟基-1,2-二氢萘二羟酸等。
溶菌酶:溶菌酶是一种能水解细菌中黏多糖的碱性酶,溶菌酶主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽。
一种抗幽门螺杆菌的组合物在制备口腔护理产品中的应用;
优选的,口腔护理产品包括:牙膏、漱口水、口香糖、果糖、泡腾片或口腔喷雾;
一种利用抗幽门螺杆菌组合物制备口腔护理水溶粉的方法,包括以下步骤:
1)取黄芪、连翘、黄岑和甘草,粉碎后过筛,得过筛细粉;
2)将步骤1)中的过筛细粉与薄荷混合,得混合物A,加入混合物A总质量5-15倍重量份的水,高温煮制后过滤,得滤液;
3)将2)步骤的滤液浓缩至相对密度1.2-1.5,得浓缩液;
4)将步骤3)中的浓缩液进行喷雾干燥,得干燥粉末;
5)将步骤4)中的干燥粉末与溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉。
有益效果在于:幽门螺杆菌菌细胞壁的结构复杂且紧密,革兰氏阴性菌细胞壁约10-15nm,有多层构造肽聚糖和脂多糖层且结构致密,可阻挡大部分药物成分,可以到达细胞膜的药物含量较少,难以对细胞膜产生实质性杀伤;再加上细胞膜结构的选择性,绝大部分药物成分菌倍格挡在外,具有进一步杀伤力的胞内杀伤因子难以对其产生效果。
上述药物中所含的酸类、次酸类、皂苷类、酮类、酯类和醇类等特殊的抑菌物质,可针对幽门螺杆菌表面和内部的不同靶点进行阻碍和破坏,最终抑制或杀死幽门螺杆菌;而溶菌酶可以撕裂幽门螺杆菌表面肽聚糖层,使药物更容易渗入,杀伤更有效。
优选的:步骤1)中粉碎后过筛目数≧20;
优选的:步骤2)中高温煮制的温度为80-100℃,高温煮制的时间为2-4h;
优选的:步骤4)中的干燥方法为喷雾干燥;喷雾干燥方法为:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度为120-140℃,出口温度为50-80℃,喷雾形成的干燥粉末。
经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本发明公开提供了一种抗幽门螺杆菌的口腔护理产品,包括:黄芪、连翘、黄岑、甘草、薄荷和溶菌酶;其各物之间相互配合,具有协同增效效果,可在2周内使95%的幽门螺杆菌患者口腔Hp检测结果由阳性转阴,具有显著的治疗效果。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例中,溶菌酶购自西安华之瑞食品配料有限公司;尿素酶试纸购自北京炳洋科技有限公司。
尿素酶试纸检测口腔幽门螺杆菌方法:
用无菌锄状洁牙器刮取志愿者磨牙区处龈下菌斑,将牙菌班放置在尿素酶试纸条上,3min内试纸由黄变为红色或樱红色阳性,不变色为阳性。
实施例1
(1)提取:黄芪15g、连翘5g、黄岑10g、甘草4g混合,粉粹至20目,与薄荷1g混合,加入总质量175g水,80℃煮制2h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.2,含量水量10%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度120℃,出口温度为50℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1g溶菌酶混合,得得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉加入105g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔4个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
实施例2
(1)提取:黄芪25g、连翘15g、黄岑20g、甘草8g混合,粉粹至60目,与薄荷5g混合,加入总质量1095g水,100℃煮制4h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.5,含量水量20%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度140℃,出口温度为80℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与2g溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉加入219g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔8个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
实施例3
(1)提取:黄芪20g、连翘10g、黄岑15g、甘草6g混合,粉粹至30目,与薄荷3g混合,加入540g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1.5g溶菌酶混合得混合粉,得口腔护理水溶粉。
将口腔护理水溶粉加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔6个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例1
(1)提取:黄芪20g、连翘10g、黄岑15g、甘草6g混合,粉粹至30目,与薄荷3g混合,加入540g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末,得口腔护理水溶粉。
将口腔护理水溶粉加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例2
(1)提取:连翘10g、黄岑15g、甘草6g混合,粉粹至30目,与薄荷3g混合,加入340g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1.5g溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉末加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例3
(1)提取:黄芪20g、连翘10g、甘草6g混合,粉粹至30目,与薄荷3g混合,加入390g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1.5g溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例4
(1)提取:黄芪20g、甘草6g混合,粉粹至30目,与薄荷3g混合,加入总290g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1.5g溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例5
(1)提取:黄芪20g、连翘10g、黄岑15g,粉粹至30目,与薄荷3g混合,加入480g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1.5g溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例6
(1)提取:黄芪20g、连翘10g、黄岑15g,粉粹至30目,加入450g水,90℃煮制3h后,过滤,得滤液;
(2)浓缩:将滤液减压浓缩浓缩至相对密度为1.3,含量水量15%,得浓缩液;
(3)干燥:将浓缩液进行喷雾干燥,进口温度130℃,出口温度为65℃,喷雾形成干燥粉末;
(4)混合:干燥粉末与1.5g溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉,备用;
将口腔护理水溶粉加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
对比例7
将1.5g溶酶菌加入162g水进行溶解,制备成口腔护理液体,备用;
50名志愿者:经胃镜证实有慢性胃炎或消化性溃疡的患者,近半年无抗生素治疗史,近1年未作过口腔清洁治疗,且牙菌班尿素酶检测呈阳性。
起床后,每隔5个小时用上述口腔护理液体进行漱口,口腔护理液体需在口腔内充分浸润,且口腔护理液在口腔停留时间超过30s,每隔7天通过尿素酶试纸检测使用者口腔幽门螺杆菌状况;选取口腔不同部位牙斑检测3次,若有一次为阳性则结果记为阳性,否则为阴性,结果如表1。
表1
综上所述,黄芪、连翘、黄岑、甘草、薄荷和溶菌酶组合物制作的口腔护理液,在抑制口腔幽门螺杆菌功效上具有协同增效效果,全药组(实施例1-3)效果最好,可在14天内,可以使95%的口腔Hp阳性患者的口腔Hp检测结果转阴。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对上述实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (7)
1.一种抗幽门螺杆菌的组合物,其特征在于,按重量份,包括:黄芪15-25份、连翘5-15份、黄岑10-20份、甘草4-8份、薄荷1-5和溶菌酶1-2份。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,按重量份包括:黄芪20份、连翘10份、黄岑15份、甘草6份、薄荷3和溶菌酶1.5份。
3.一种如权利要求1或2所述的组合物在制备口腔护理产品中的应用。
4.一种利用权利要求1或2所述的组合物制备口腔护理水溶粉的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)取黄芪、连翘、黄岑和甘草,粉碎后过筛,得过筛细粉;
2)将步骤1)中的过筛细粉与薄荷混合,得混合物A,加入混合物A总质量5-15倍重量份的水,高温煮制后过滤,得滤液;
3)将2)步骤的滤液浓缩至相对密度1.2-1.5,得浓缩液;
4)将步骤3)中的浓缩液进行喷雾干燥,得干燥粉末;
5)将步骤4)中的干燥粉末与溶菌酶混合,得口腔护理水溶粉。
5.如权利要求4所述口腔护理水溶粉的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述粉碎后过筛目数≧20。
6.如权利要求4所述口腔护理水溶粉的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述高温煮制的温度为80-100℃,高温煮制的时间为2-4h。
7.如权利要求4所述口腔护理水溶粉的制备方法,其特征在于,步骤4)中所述喷雾干燥的进口温度为120-140℃,出口温度为50-80℃,喷雾形成干燥粉末。
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