CN111952583A - 一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111952583A
CN111952583A CN202010631721.8A CN202010631721A CN111952583A CN 111952583 A CN111952583 A CN 111952583A CN 202010631721 A CN202010631721 A CN 202010631721A CN 111952583 A CN111952583 A CN 111952583A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
transition metal
titanium
rich oxide
cathode material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010631721.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111952583B (zh
Inventor
罗冬
林展
崔佳祥
谢惠娴
丁晓凯
张祖豪
张博阳
黄文钊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong University of Technology
Original Assignee
Guangdong University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong University of Technology filed Critical Guangdong University of Technology
Priority to CN202010631721.8A priority Critical patent/CN111952583B/zh
Publication of CN111952583A publication Critical patent/CN111952583A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111952583B publication Critical patent/CN111952583B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
    • C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
    • C01G45/125—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof of the type[MnO3]n-, e.g. Li2MnO3, Li2[MxMn1-xO3], (La,Sr)MnO3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明提供了一种钛修饰富锂氧化物正极材料，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的化学式为xLi2MnO3‑(1‑x)Li1+yTM1‑y‑zTizO2，TM＝Mn、Ni、Co中的至少一种，0.01≤x≤0.5，0.01≤y≤0.3，0<z≤0.1。该钛修饰富锂氧化物正极材料的首次库伦效率较高、容量较高，循环性能极佳。当电压窗口为2～4.8V，电流密度为200mA/g时，其比容量可达235mAh/g，500次循环后的容量保持率能够高达90％。

Description

一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于锂离子电池技术领域，更具体地，涉及一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用。
背景技术
由于锂离子电池具有电压高，比能量大、循环寿命长、自放电小、安全性能好等优点，已广泛应用于电子产品、交通运输、航空航天和储能装置等领域。目前来说，高容量正极材料是实现高能量密度锂离子电池的关键，而富锂氧化物因为具有高比容量和高能量密度，已经成为最有潜力的下一代锂离子电池候选正极材料。然而，传统的富锂氧化物材料存在首次库伦效率低以及容量和电压衰减快等缺点，严重影响了其商业化应用。
发明内容
为了解决上述现有技术存在的不足和缺点，本发明提供了一种钛修饰富锂氧化物正极材料。该钛修饰富锂氧化物不但克服了传统富锂氧化物材料容量衰减快，循环性能较差的缺点，还具有容量高，合成工艺简单，易于控制，重复性好等优点，具有较大的商业化前景。
本发明还提供了上述钛修饰富锂氧化物正极材料的制备方法，该方法在尿素提供的碱性环境中在富锂氧化物表面原位引入均匀的钛原子掺杂层，同时在富锂氧化物表面构筑高结晶度的尖晶石相，使得新型富锂氧化物的比容量提升、容量稳定性高和循环性能极佳。
为实现上述目的，所采取的技术方案：一种钛修饰富锂氧化物正极材料，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的化学式为xLi2MnO3-(1-x)Li1+yTM1-y-zTizO2，TM＝Mn、Ni、Co中的至少一种，0.01≤x≤0.5，0.01≤y≤0.3，0<z≤0.1。
本发明提供了上述所述的钛修饰富锂氧化物正极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将含有过渡金属的前驱体与钛源、尿素、溶剂混合均匀，在100-250℃下进行热处理，反应结束后随炉冷却，过滤洗涤制得粉体；
(2)将步骤(1)制得的粉体与锂盐、钠盐和钾盐混合均匀，在700～1000℃下进行热反应，反应结束后随炉冷却，水洗除去杂质，干燥后，制得钛原子修饰富锂氧化物正极材料粉末。
优选地，所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体为过渡金属的碳酸盐或过渡金属的氢氧化物；更优选地，所述过渡金属的碳酸盐为TMCO3，TM为Mn、Ni、Co中的至少一种；更优选地，所述过渡金属的氢氧化物为TM(OH)2，TM为Mn、Ni、Co中的至少一种。
优选地，所述步骤(1)中钛源为钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯、钛酸四乙酯、四氯化钛中的至少一种；所述步骤(1)中溶剂为无水乙醇；所述步骤(2)中锂盐为乙酸锂、碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、氯化锂中的至少一种；所述步骤(2)中钠盐为氯化钠、碳酸钠和碳酸氢钠中的至少一种；所述步骤(2)中钾盐为氯化钾和碳酸钾中的至少一种。更优选地，所述步骤(1)中钛源为钛酸四丁酯。
优选地，所述步骤(1)中热处理的温度为150℃。
优选地，所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体与尿素的摩尔比为1：(1～10)；所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体与溶剂的质量体积比为1g：(5-50ml)。
优选地，所述含有过渡金属的前驱体、锂盐、钠盐、钾盐的摩尔比为(1～10)：1：(1～5)：(1～10)。
优选地，所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体和钛源的摩尔比为1：(0.001～0.01)。
优选地，所述步骤(1)中热处理的时间为5～15h；所述步骤(2)中热反应的时间为8～24h。
本发明提供了上述所述的钛修饰富锂氧化物正极材料作为正极材料在锂离子电池领域中的应用。
有益效果：
1、相对于当前的富锂氧化物正极材料，本发明的钛修饰富锂氧化物正极材料的容量衰减较慢、循环性能极佳。当电压窗口为2.0-4.8V、电流密度为200mA/g时，其比容量可达235mAh/g，500次循环后的容量保持率能够高达90％。
2、本发明的钛修饰富锂氧化物正极材料的表面存在均匀且致密的钛掺杂层，从而克服了当前富锂氧化物正极材料循环性能较差、容量衰减快的缺点；本发明的钛修饰富锂氧化物正极材料还具有比容量高，合成工艺简单，易于控制，重复性好等优点，具有较大的商业化前景。
附图说明
图1为实施例1中0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体的X-射线衍射图谱。
图2为实施例1中0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体的SEM照片。
图3为实施例1中0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体的STEM照片。
图4为用实施例1的0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体作为正极在室温下20mAg-1时的首次充放电曲线。
图5为用实施例1的0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体作为正极在室温下200mAg-1时容量稳定性曲线。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
实施例1
本发明所述钛修饰富锂氧化物正极材料的一种实施例，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的化学式为0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的制备方法包括以下步骤：
(1)将0.96g的过渡金属碳酸盐微米球前驱体(Mn0.75Ni0.25CO3)和1.4414g的尿素混合，加入18μL钛酸四丁酯，加入40ml无水乙醇，装入100ml反应釜充分搅拌后，于烘箱中150℃下热处理12h，随炉冷却，过滤制得粉体；
(2)在步骤(1)制得的粉体中加入0.4655g碳酸锂、1.8701g NaCl和3.5784g KCl，充分研磨后于箱式炉中850℃下反应12h完成热处理，随炉冷却；将冷却后的样品水洗烘干，即可得到0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体。
图1为本实施例中0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体的X-射线衍射图谱。从图1可知，合成的粉体是纯净的O3型富锂氧化物的结晶相。图2为本实施例中0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体的SEM照片。图3为本实施例中0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体的STEM照片。从图3可知，合成的正极材料粉体表面形成连续均匀的Ti原子掺杂层。
采用扣式电池进行测试，将上述制得的0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体与导电碳黑、粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF)按质量比8:1:1做成电极，金属锂片为对极，1mol·L- 1LiPF6/EC+DMC+EMC(EC:DMC:EMC的体积比1:1:1)为电解液，聚丙烯材料为隔膜，电池测试系统为LAND，充放电电压窗口为2.0～4.8V，充放电电流密度分别选取20mAg-1、200mAg-1，该材料作为锂离子电池的正极时表现出良好的电化学性能。图4为用本实施例0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体作为正极在室温下20mAg-1时的首次充放电曲线。从图4可知，在20mAg-1的充放电电流密度下首次放电比容量为277mAhg-1；图5为用本实施例0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体作为正极在室温下200mAg-1时容量稳定性放电曲线。从图5可知，经过500次充放电之后，它们的放电比容量衰减非常缓慢，容量保持率为90％。
实施例2
本发明所述钛修饰富锂氧化物正极材料的一种实施例，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的化学式为0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的制备方法包括以下步骤：
(1)将0.96g的过渡金属碳酸盐微米球前驱体(Mn0.75Ni0.25CO3)和1.4414g的尿素混合，加入18μL钛酸四乙酯，加入40ml无水乙醇，装入100ml反应釜充分搅拌后，于烘箱中100℃下热处理12h，随炉冷却，过滤制得粉体；
(2)在步骤(1)制得的粉体中加入0.4655g碳酸锂、1.8701g NaCl和3.5784g KCl，充分研磨后于箱式炉中850℃下反应12h完成热处理，随炉冷却；将冷却后的样品水洗烘干，即可得到0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体。
采用扣式电池进行测试，将上述制得的0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体与导电碳黑、粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF)按质量比8:1:1做成电极，金属锂片为对极，1mol·L- 1LiPF6/EC+DMC+EMC(EC:DMC:EMC的体积比1:1:1)为电解液，聚丙烯材料为隔膜，电池测试系统为LAND，充放电电压窗口为2.0～4.8V，充放电电流密度分别选取20mAg-1、200mAg-1，该材料作为锂离子电池的正极时表现出良好的电化学性能。在20mAg-1电流密度下的充放电电流密度首次放电比容量为238mAhg-1；经过300次充放电循环之后，它们的放电比容量衰减缓慢，容量保持率为69.3％。
实施例3
本发明所述钛修饰富锂氧化物正极材料的一种实施例，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的化学式为0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的制备方法包括以下步骤：
(1)将0.96g的过渡金属碳酸盐微米球前驱体(Mn0.75Ni0.25CO3)和1.4414g的尿素混合，加入18μL钛酸四异丙酯，加入40ml无水乙醇，装入100ml反应釜充分搅拌后，于烘箱中180℃下热处理12h，随炉冷却，过滤制得粉体；
(2)在步骤(1)制得的粉体中加入0.4655g碳酸锂、1.8701g NaCl和3.5784g KCl，充分研磨后于箱式炉中850℃下反应12h完成热处理，随炉冷却；将冷却后的样品水洗烘干，即可得到0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体。
采用扣式电池进行测试，将上述制得的0.2Li2MnO3-0.8LiMn0.5Ni0.45Ti0.05O2粉体与导电碳黑、粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF)按质量比8:1:1做成电极，金属锂片为对极，1mol·L- 1LiPF6/EC+DMC+EMC(EC:DMC:EMC的体积比1:1:1)为电解液，聚丙烯材料为隔膜，电池测试系统为LAND，充放电电压窗口为2.0～4.8V，充放电电流密度分别选取20mAg-1、200mAg-1，该材料作为锂离子电池的正极时表现出良好的电化学性能。在20mAg-1电流密度下的充放电电流密度首次放电比容量为257mAhg-1；经过350次充放电循环之后，它们的放电比容量衰减缓慢，容量保持率为71％。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种钛修饰富锂氧化物正极材料，其特征在于，所述钛修饰富锂氧化物正极材料的化学式为xLi2MnO3-(1-x)Li1+yTM1-y-zTizO2，TM＝Mn、Ni、Co中的至少一种，0.01≤x≤0.5，0.01≤y≤0.3，0<z≤0.1。
2.如权利要求1所述的钛修饰富锂氧化物正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将含有过渡金属的前驱体与钛源、尿素、溶剂混合均匀，在100-250℃下进行热处理，反应结束后随炉冷却，过滤洗涤制得粉体；
(2)将步骤(1)制得的粉体与锂盐、钠盐和钾盐混合均匀，在700～1000℃下进行热反应，反应结束后随炉冷却，水洗除去杂质，干燥后，制得钛原子修饰富锂氧化物正极材料粉末。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体为过渡金属的碳酸盐或过渡金属的氢氧化物；优选地，所述过渡金属的碳酸盐为TMCO3，TM为Mn、Ni、Co中的至少一种；优选地，所述过渡金属的氢氧化物为TM(OH)2，TM为Mn、Ni、Co中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中钛源为钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯、钛酸四乙酯、四氯化钛中的至少一种；所述步骤(1)中溶剂为无水乙醇；所述步骤(2)中锂盐为乙酸锂、碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、氯化锂中的至少一种；所述步骤(2)中钠盐为氯化钠、碳酸钠和碳酸氢钠中的至少一种；所述步骤(2)中钾盐为氯化钾和碳酸钾中的至少一种；优选地，所述步骤(1)中钛源为钛酸四丁酯。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中热处理的温度为150℃。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体与尿素的摩尔比为1：(1～10)；所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体与溶剂的质量体积比为1g：(5-50ml)。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述含有过渡金属的前驱体、锂盐、钠盐、钾盐的摩尔比为(1～10)：1：(1～5)：(1～10)。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中含有过渡金属的前驱体和钛源的摩尔比为1：(0.001～0.01)。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中热处理的时间为5～15h；所述步骤(2)中热反应的时间为8～24h。
10.如权利要求1所述的钛修饰富锂氧化物正极材料作为正极材料在锂离子电池领域中的应用。
CN202010631721.8A 2020-07-03 2020-07-03 一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用 Active CN111952583B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010631721.8A CN111952583B (zh) 2020-07-03 2020-07-03 一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010631721.8A CN111952583B (zh) 2020-07-03 2020-07-03 一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111952583A true CN111952583A (zh) 2020-11-17
CN111952583B CN111952583B (zh) 2023-04-07

Family

ID=73337911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010631721.8A Active CN111952583B (zh) 2020-07-03 2020-07-03 一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111952583B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101752562A (zh) * 2009-12-31 2010-06-23 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种复合掺杂改性锂离子电池正极材料及其制备方法
CN106887583A (zh) * 2015-12-15 2017-06-23 中国科学院化学研究所 一种正极材料及其制备方法和应用
CN107732229A (zh) * 2017-07-24 2018-02-23 江苏大学 一种钛掺杂的富锂锰基锂离子电池正极材料及其制备方法
US20180183045A1 (en) * 2016-12-28 2018-06-28 Sichuan FuHua New Energy High-Tech Co., LTD. High-voltage ternary positive electrode material for lithium-ion battery and preparation method thereof
CN110880587A (zh) * 2019-10-17 2020-03-13 广东工业大学 一种尖晶石-o2型富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用
CN111081994A (zh) * 2019-10-30 2020-04-28 广东工业大学 一种表面修饰的富锂层状过渡金属氧化物及其制备方法和应用
CN111326730A (zh) * 2019-12-31 2020-06-23 广东工业大学 一种表层梯度掺杂富锂层状氧化物正极材料及其制备方法和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101752562A (zh) * 2009-12-31 2010-06-23 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种复合掺杂改性锂离子电池正极材料及其制备方法
CN106887583A (zh) * 2015-12-15 2017-06-23 中国科学院化学研究所 一种正极材料及其制备方法和应用
US20180183045A1 (en) * 2016-12-28 2018-06-28 Sichuan FuHua New Energy High-Tech Co., LTD. High-voltage ternary positive electrode material for lithium-ion battery and preparation method thereof
CN107732229A (zh) * 2017-07-24 2018-02-23 江苏大学 一种钛掺杂的富锂锰基锂离子电池正极材料及其制备方法
CN110880587A (zh) * 2019-10-17 2020-03-13 广东工业大学 一种尖晶石-o2型富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用
CN111081994A (zh) * 2019-10-30 2020-04-28 广东工业大学 一种表面修饰的富锂层状过渡金属氧化物及其制备方法和应用
CN111326730A (zh) * 2019-12-31 2020-06-23 广东工业大学 一种表层梯度掺杂富锂层状氧化物正极材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIAOKAI DING，ET AL.: "An Ultra-Long-Life Lithium-Rich Li1.2Mn0.6Ni0.2O2 Cathode by Three-in-One Surface Modification for Lithium-Ion Batteries", 《ANGEWANDTE CHEMIE》, 3 March 2020 (2020-03-03) *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111952583B (zh) 2023-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109244390B (zh) 一种锂离子电池用磷掺杂富锂锰基正极材料及其制备方法
CN109119624B (zh) 一种磷酸钛锂包覆富锂锰基正极材料的制备方法
CN110492095B (zh) 一种锡掺杂的富锂锰基正极材料及其制备方法
JP2000133262A (ja) 非水系電解液二次電池
US20220302446A1 (en) Zinc ion battery positive electrode material, preparation method therefor, and application thereof
CN106299295B (zh) 一种具有梭形形貌的多孔微纳结构锂离子电池富锂正极材料及其制备方法
JP5644273B2 (ja) チタン酸化物及びその製造方法、並びにそれを部材として使用した電気化学デバイス
CN113666420B (zh) 一种双金属铌氧化物及其碳复合材料、制备方法与应用
CN104979549A (zh) 片状富锂锰基锂离子电池正极材料及其制备方法和应用
CN104037412A (zh) 高性能锂离子二次电池负极材料多级结构纳米空心球的制备方法
CN110880587B (zh) 一种尖晶石-o2型富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用
CN103326014B (zh) 一种锰系层状富锂正极材料、制备方法及应用
CN110380037B (zh) 一种反应熔渗改性的锂离子电池正极材料及制备方法
CN109755530B (zh) 一种高压钴酸锂正极材料的钛钡双金属氧化物表面包覆方法
CN111326730B (zh) 一种表层梯度掺杂富锂层状氧化物正极材料及其制备方法和应用
CN103456945A (zh) 一种低成本锂离子电池正极材料的制备方法
CN113488633A (zh) 磷酸钛镁包覆高镍三元或富锂锰基正极材料及其制备方法
CN111463430B (zh) 一种原位聚合Co3O4/Co/N-C锂离子电池负极材料的制备方法
CN113363460A (zh) 锂离子电池负极材料镍酸锌双金属氧化物的制备方法
CN111952582B (zh) 一种酯类有机试剂修饰改性富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用
JP2009242121A (ja) リチウムマンガン酸化物粉体粒子及びその製造方法、並びにそれを正極活物質として用いたリチウム二次電池
JPH10106566A (ja) リチウム二次電池用正極活物質の製造法
CN111952583B (zh) 一种钛修饰富锂氧化物正极材料及其制备方法和应用
CN114005977B (zh) 一种高能量密度超导锂离子电池正极材料及其制备方法
CN102751471B (zh) 一种包覆型锂离子电池正极材料LiMn2O4-LiNi1-xMnxO2的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant