CN111943784A - 一种复混肥生产方法 - Google Patents

一种复混肥生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111943784A
CN111943784A CN202010979560.1A CN202010979560A CN111943784A CN 111943784 A CN111943784 A CN 111943784A CN 202010979560 A CN202010979560 A CN 202010979560A CN 111943784 A CN111943784 A CN 111943784A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
mixed
compound fertilizer
concentration
production method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202010979560.1A
Other languages
English (en)
Inventor
游军林
谢刚清
黄建康
唐怀军
袁路燕
王丰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiashili Yicheng Fertilizer Co ltd
Original Assignee
Jiashili Yicheng Fertilizer Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiashili Yicheng Fertilizer Co ltd filed Critical Jiashili Yicheng Fertilizer Co ltd
Priority to CN202010979560.1A priority Critical patent/CN111943784A/zh
Publication of CN111943784A publication Critical patent/CN111943784A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/10Solid or semi-solid fertilisers, e.g. powders
    • C05G5/12Granules or flakes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/30Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings

Abstract

本发明涉及复混肥生产技术领域,尤其涉及一种复混肥生产方法,包括将低浓磷酸和高浓硫酸混合制成混酸,用混酸泵将混酸输送到管式反应器,并向管式反应器中通入一定计量的气氨与混酸进行中和反应生成磷酸一铵、硫酸铵的混合料浆,将混合料浆喷到转鼓造粒机内滚动的料层上进行造粒。本发明通过低浓磷酸与高浓硫酸混合过程中放热对混酸溶液进行加热,然后向混酸中通入气氨,一方面加热的混酸可以加快酸与气氨的反应速度,另一方面在反应过程中继续放热,将反应得到的混合浆料直接喷到转鼓造粒机内滚动的料层上,可以提供造粒所需要的液相和温度,降低企业能耗,提高生产效率。

Description

一种复混肥生产方法
技术领域
本发明涉及复混肥生产技术领域,特别是涉及一种复混肥生产方法。
背景技术
肥料是农作物的粮食,又是农作物耐以生存的重要物资,是国家粮食安全的重要保障,而我国作为农业大国,肥料对我国农业生产发展具有非常重大的影响。市场上,肥料的种类数不胜数,肥料也从最原先的单一肥,发展到现在的复混肥(复合肥)。
目前,复混肥生产过程中存在许多缺陷,例如第一,复混肥中磷元素主要来源于粉状磷酸一铵,而磷酸一铵的生产是由磷酸与氨反应制得,这样会使得复混肥的生产工序非常复杂,降低生产效率,增加生产成本;第二,现有复混肥生产过程中,能耗较高,企业生产成本较高;第三,在复混肥造粒过程中,为了保证肥料颗粒的粒径,需要另外向造粒机中加入蒸汽,增加企业能耗等。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,而提供一种复混肥生产方法,其先通过低浓磷酸与高浓硫酸混合,混合过程中放热从而对混酸溶液进行加热,然后向混酸中通入气氨,一方面加热的混酸可以加快酸与气氨的反应速度,另一方面在反应过程中继续放热,将反应得到的混合浆料直接喷到转鼓造粒机内滚动的料层上,可以提供造粒所需要的液相和温度,降低企业能耗,提高生产效率。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种复混肥生产方法,包括以下步骤:
步骤1,将浓度小于40%的磷酸与浓度为90%~99%的硫酸铵比例配制混酸;
步骤2,将混酸输送至管式反应器,并向管式反应器中通入适量气氨,与混酸进行中和反应,生成磷酸一铵、硫酸铵的混合浆料;
步骤3,将生成的磷酸一铵和硫酸铵的混合浆料,喷到转鼓造粒机内滚动的料层上,进行造粒;
步骤4,将造粒机内的物料经过干燥、筛分、冷却后得到复混肥。
所述磷酸浓度为15%~25%。
所述硫酸浓度为94%~99%。
步骤1中所述磷酸与所述硫酸的体积比为1:(0.5~1.5)。
步骤2中所述气氨浓度为10%~25%。
步骤2中所述气氨与所述混酸反应时间为2~20s。
步骤2中所述气氨的用量与所述磷酸摩尔比为H3PO4:NH3=1:(5~17)。
本发明的有益效果是:
1、通过低浓磷酸与高浓硫酸混合,混合过程中释放出热量,可以对混酸进行加热,提高中和反应前,混酸溶液的温度,可以提高中和反应速度,减少气氨与混酸在管式反应器反应时间,提高生产效率;
2、利用酸混合过程释放的热量和中和反应释放的热量,加热混合浆料,提高造粒机内的温度,保证造粒机内所需的温度,降低能耗;
3、利用低浓度磷酸,不仅有利于酸混合过程中放热,而且有利于保证造粒机内所需的液相,减少造粒机内蒸汽的额外加入,降低生产能耗。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明,并不是把本发明的实施范围限制于此。
实施例1。
将20L浓度为15%的磷酸与10L浓度为99%的硫酸在混酸槽中混合均匀,并用混酸泵经过计量后输送至管式反应器中,然后将浓度为10%~15%的35~52.5m3的气氨经计量后输送至管式反应器与磷酸和硫酸混酸进行中和反应15~20s,生成磷酸一铵、硫酸铵的混合浆料,生成的浆料靠余热和余压喷入转鼓造粒机内滚动的固体料层上进行团聚造粒,然后经过一次烘干、两次冷却、三级筛分,并将筛分后的物料进行包膜处理得到复混肥产品,产品的粒径为2~4mm,产品的水份质量分数≤2.5。
实施例2。
将20L浓度为20%的磷酸与20L浓度为94%的硫酸在混酸槽中混合均匀,并用混酸泵经过计量后输送至管式反应器中,然后将浓度为18%~23%的41.5~53m3的气氨经计量后输送至管式反应器与磷酸和硫酸混酸进行中和反应8~15s,生成磷酸一铵、硫酸铵的混合浆料,生成的浆料靠余热和余压喷入转鼓造粒机内滚动的固体料层上进行团聚造粒,然后经过一次烘干、两次冷却、三级筛分,并将筛分后的物料进行包膜处理得到复混肥产品,产品的粒径为2~4mm,产品的水份质量分数≤2.5。
实施例3。
将20L浓度为25%的磷酸与15L浓度为95%的硫酸在混酸槽中混合均匀,并用混酸泵经过计量后输送至管式反应器中,然后将浓度为15%~20%的35~50m3的气氨经计量后输送至管式反应器与磷酸和硫酸混酸进行中和反应2~5s,生成磷酸一铵、硫酸铵的混合浆料,生成的浆料靠余热和余压喷入转鼓造粒机内滚动的固体料层上进行团聚造粒,然后经过一次烘干、两次冷却、三级筛分,并将筛分后的物料进行包膜处理得到复混肥产品,产品的粒径为2~4mm,产品的水份质量分数≤2.5。
实施例4。
将20L浓度为20%的磷酸与30L浓度为98%的硫酸在混酸槽中混合均匀,并用混酸泵经过计量后输送至管式反应器中,然后将浓度为22%~25%的40~45m3的气氨经计量后输送至管式反应器与磷酸和硫酸混酸进行中和反应13~16s,生成磷酸一铵、硫酸铵的混合浆料,生成的浆料靠余热和余压喷入转鼓造粒机内滚动的固体料层上进行团聚造粒,然后经过一次烘干、两次冷却、三级筛分,并将筛分后的物料进行包膜处理得到复混肥产品,产品的粒径为2~4mm,产品的水份质量分数≤2.5。
本发明是先将低浓度的磷酸与高浓度的硫酸混合,制得磷酸与硫酸的混酸溶液,磷酸与硫酸在混合过程中,由于高浓度的硫酸被稀释而释放热量,使混酸溶液受热;受热的混酸在与气氨反应时,可以加速气氨与混酸的中和反应速率,缩减中和反应时间,提高合成效率;同时气氨与混酸中和反应为放热反应,从而继续使反应生产的磷酸一铵和硫酸铵浆料受热,使浆料达到转鼓造粒机造粒所需要的液相和温度,转鼓造粒机内的温度可达55~75℃,减少转鼓造粒机内蒸汽的通入,提高生产力,达到节能降耗的目的。
本发明得到的复混肥产品粒径为2~4mm,产品中水份质量分数≤2.5,产品理化性能指标优于国家GB15063-2009标准。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种复混肥生产方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1,将浓度小于40%的磷酸与浓度为90%~99%的硫酸铵比例配制混酸;
步骤2,将混酸输送至管式反应器,并向管式反应器中通入适量气氨,与混酸进行中和反应,生成磷酸一铵、硫酸铵的混合浆料;
步骤3,将生成的磷酸一铵和硫酸铵的混合浆料,喷到转鼓造粒机内滚动的料层上,进行造粒;
步骤4,将造粒机内的物料经过干燥、筛分、冷却后得到复混肥。
2.根据权利要求1所述的一种复混肥生产方法,其特征在于:所述磷酸浓度为15%~25%。
3.根据权利要求1所述的一种复混肥生产方法,其特征在于:所述硫酸浓度为94%~99%。
4.根据权利要求1所述的一种复混肥生产方法,其特征在于:步骤1中所述磷酸与所述硫酸的体积比为1:(0.5~1.5)。
5.根据权利要求1所述的一种复混肥生产方法,其特征在于:步骤2中所述气氨浓度为10%~25%。
6.根据权利要求1所述的一种复混肥生产方法,其特征在于:步骤2中所述气氨与所述混酸反应时间为2~20s。
7.根据权利要求1所述的一种复混肥生产方法,其特征在于:步骤2中所述气氨的用量与所述磷酸摩尔比为H3PO4:NH3=1:(5~17)。
CN202010979560.1A 2020-09-17 2020-09-17 一种复混肥生产方法 Withdrawn CN111943784A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010979560.1A CN111943784A (zh) 2020-09-17 2020-09-17 一种复混肥生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010979560.1A CN111943784A (zh) 2020-09-17 2020-09-17 一种复混肥生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111943784A true CN111943784A (zh) 2020-11-17

Family

ID=73357512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010979560.1A Withdrawn CN111943784A (zh) 2020-09-17 2020-09-17 一种复混肥生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111943784A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114735720A (zh) * 2022-04-25 2022-07-12 云南云天化云峰化工有限公司 一种循环中和法转鼓造粒生产粒状硫酸铵的方法及其系统

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1948234A (zh) * 2006-01-09 2007-04-18 安徽省宁国司尔特化肥有限公司 高氮硫基氮磷钾缓释新型复合肥及其生产方法
CN101613229A (zh) * 2009-08-05 2009-12-30 中国-阿拉伯化肥有限公司 一种改进的硫基肥制备方法
CN101768024A (zh) * 2008-12-31 2010-07-07 张博哲 一种有机无机复合肥及其制备方法
CN101817706A (zh) * 2009-12-18 2010-09-01 聊城鲁西化工第五化肥厂 一种硫酸钾型复合肥的生产方法
CN102040427A (zh) * 2010-11-26 2011-05-04 天津芦阳化肥股份有限公司 氨化法氯基高磷复合肥料的生产方法
CN102153392A (zh) * 2011-04-08 2011-08-17 山东聊城鲁西化工第五化肥有限公司 一种新型缓释脲甲醛复合肥的生产方法
CN102503648A (zh) * 2011-11-30 2012-06-20 湖北三宁化工股份有限公司 利用s-npk装置生产硫磷铵的方法
CN103232293A (zh) * 2013-05-07 2013-08-07 嘉施利(应城)化肥有限公司 高浓度复混肥及其生产方法
CN103848670A (zh) * 2014-03-12 2014-06-11 安徽省司尔特肥业股份有限公司 一种以磷铵浓缩浆一步法生产高浓度复合肥的工艺
CN104355734A (zh) * 2014-10-24 2015-02-18 瓮福(集团)有限责任公司 一种硫磷酸铵复合肥的生产方法
CN104987158A (zh) * 2015-07-19 2015-10-21 成都市朝森有机肥有限公司 一种氨酸法复合肥生产工艺

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1948234A (zh) * 2006-01-09 2007-04-18 安徽省宁国司尔特化肥有限公司 高氮硫基氮磷钾缓释新型复合肥及其生产方法
CN101768024A (zh) * 2008-12-31 2010-07-07 张博哲 一种有机无机复合肥及其制备方法
CN101613229A (zh) * 2009-08-05 2009-12-30 中国-阿拉伯化肥有限公司 一种改进的硫基肥制备方法
CN101817706A (zh) * 2009-12-18 2010-09-01 聊城鲁西化工第五化肥厂 一种硫酸钾型复合肥的生产方法
CN102040427A (zh) * 2010-11-26 2011-05-04 天津芦阳化肥股份有限公司 氨化法氯基高磷复合肥料的生产方法
CN102153392A (zh) * 2011-04-08 2011-08-17 山东聊城鲁西化工第五化肥有限公司 一种新型缓释脲甲醛复合肥的生产方法
CN102503648A (zh) * 2011-11-30 2012-06-20 湖北三宁化工股份有限公司 利用s-npk装置生产硫磷铵的方法
CN103232293A (zh) * 2013-05-07 2013-08-07 嘉施利(应城)化肥有限公司 高浓度复混肥及其生产方法
CN103848670A (zh) * 2014-03-12 2014-06-11 安徽省司尔特肥业股份有限公司 一种以磷铵浓缩浆一步法生产高浓度复合肥的工艺
CN104355734A (zh) * 2014-10-24 2015-02-18 瓮福(集团)有限责任公司 一种硫磷酸铵复合肥的生产方法
CN104987158A (zh) * 2015-07-19 2015-10-21 成都市朝森有机肥有限公司 一种氨酸法复合肥生产工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114735720A (zh) * 2022-04-25 2022-07-12 云南云天化云峰化工有限公司 一种循环中和法转鼓造粒生产粒状硫酸铵的方法及其系统
CN114735720B (zh) * 2022-04-25 2023-08-18 云南云天化云峰化工有限公司 一种循环中和法转鼓造粒生产粒状硫酸铵的方法及其系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100475752C (zh) 一种缓释复合肥料的生产方法及其设备和产品
CN102153424B (zh) 一种腐植酸尿素缓释肥料的制备方法
CN101717289B (zh) 氨酸管式反应器生产三元复合肥的方法
CN100410213C (zh) 一种无干燥工序的复混肥料生产方法
CN102093113B (zh) 含有三种氮素的速效缓释复合肥料的生产方法
CN103936524B (zh) 一种脲醛缓释复合肥的生产方法
CN102898254A (zh) 一种腐植酸增效复混肥及其制备方法
CN100354235C (zh) 一种复合肥的喷浆造粒方法
CN106831053A (zh) 一种颗粒状、功能强化型含镁磷铵的生产方法
CN101857513A (zh) 一步法喷浆造粒制备长效缓释复合肥料的方法
CN1935747A (zh) 清洁型脲硫酸复混肥料的制造方法
CN101165012B (zh) 含脲甲醛的高塔缓释复合肥及其生产方法
WO2021103942A1 (zh) 一种中微量元素混合剂及应用
CN114890835A (zh) 改性聚腐植酸磷铵的制备方法
CN111943784A (zh) 一种复混肥生产方法
CN106083464A (zh) 一种有机复合肥及其生产工艺
CN103387439A (zh) 氨酸喷浆造粒生产复合肥的新工艺
CN107935666A (zh) 一种双氨化造粒工艺
CN106116948A (zh) 一种有机复合肥及其生产工艺
CN106146109A (zh) 一种复合肥的喷浆造粒方法
US20220388920A1 (en) Urea-Formaldehyde Slow-Release Nitrogen Fertilizer And Manufacturing Method Thereof
CN113860971A (zh) 一步法融浆螯合活性腐植酸复合肥连续生产工艺
CN112979386A (zh) 一种低聚合度聚磷酸铵颗粒多元复合肥及其制备方法
CN104072246B (zh) 一种含硝态氮的复合肥的喷浆造粒生产工艺
CN104761297B (zh) 一种多元复合肥的制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20201117