CN111939888A - 制备载体材料的方法、载体材料、no氧化催化剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及一种制备载体材料的方法、载体材料、NO氧化催化剂及其应用。制备载体材料的方法包括：a、使硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，并使反应所得产物任选干燥后进行第一焙烧，得到介孔含氧化硅材料；b、在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，任选进行干燥和/或第二焙烧，得到载体材料；其中a和b至少一个步骤中与镁源接触引入镁元素。该方法反应条件温和、设备和操作简单，采用该方法制备的催化剂具有良好的NO氧化性能和抗硫中毒性能。

Description

制备载体材料的方法、载体材料、NO氧化催化剂及其应用
技术领域
本公开涉及一种制备载体材料的方法、载体材料、NO氧化催化剂及其应用。
背景技术
随着我国经济的发展，化石燃料的开发、生产、消费等环节带来的环境污染也越来越严重，其中大气烟尘、酸雨、温室效应和臭氧层的破坏已经成为危害人类健康的四大杀手。如今，我国仍以煤炭、原油等一次能源为主要能源，他们在燃烧过程中产生的硫氧化物(SOX：SO3和SO2)或氮氧化物(NOX)是造成酸雨的主要根源，是雾霾的前驱体。
从反应化学来讲，SOX可以利用酸碱反应来脱除，反应简单，操作窗口宽；受热力学限制，烟气中NOX的组成NO占比通常在95％左右，因此NOX的脱出关键在于NO的脱除，但是由于NO既不具备水溶性，也没有酸碱性，很难脱除。国际上通常采用催化还原氧化方法将NO转化为氮气(SCR)；或者催化氧化将NO转化为能被碱性溶液吸收的NO2，进行脱除；或者将NO利用催化剂直接高温分解。但是，SCR方法催化剂成本高，并且存在氨逃逸等二次污染等问题，且存在副产物硫酸铵堵塞烟道的情况；NO高温分解虽然不存在二次污染等情况，但是催化剂活性易被抑制，尤其受烟气中氧含量影响严重等问题；NO催化氧化一直是研究的热点，其可利用烟气中的过剩氧，在合适的反应温度下，将NO转化为NO2，在利用催化剂中的NO2吸附物质或者后续湿法洗涤工艺将NO2脱除，该方法不但不需要还原剂，并且巧妙利用烟气中的过剩氧，一直是科研人员研究的重点。但是，NO催化氧化催化剂存在易被SO2中毒的问题，所以如何提高催化氧化催化剂的抗硫性能一直是研究的重点。
CN 101259368中公开了一种以ZSM-5型分子筛为催化剂催化氧化NO的方法。该方法是以H型、Na型或者金属交换的ZSM-5分子筛为催化剂，以有氧NO废气中O2为氧化剂，在0～100℃条件下将NO氧化为NO2；废气中水汽含量以环境温度下的相对湿度计为0～100％。所述的ZSM-5分子筛的Si/Al比不低于30，直至全硅。具有良好的抗水性和低温催化活性。
CN 102188979中公开了一种催化氧化法烟气脱硝催化剂及其制备方法。该NO氧化催化剂由钛交联的粘土为载体，铜与钒的氧化物为活性组合而成。钛交联粘土载体是在酸性条件下，以丙酮为分散剂，经钛酸正丁酯与钠基蒙脱石悬浊液交联、老化制得。活性成分前驱体硝酸铜、偏钒酸铵溶液通过浸渍法固定在载体上，在经过干燥和程序升温短少制得。其中铜负载量为2％～10％，钒负载量为0.5％～5％。该催化剂具有较好的硫、水耐受性、再生性和脱硝效果。
CN 103143345中公开了一种催化氧化氮氧化物的复合催化剂及其制备方法，其中所述的复合催化剂是以氧化锆为催化剂载体，在催化剂载体上负载过渡金属氧化物为活性组分，稀土金属氧化物为助剂组分。300℃该催化剂氧化NO的转化率为NO。
CN 103263925中公开了一种铈锆基NO氧化常温催化剂的制备方法。其特征在于，以活性氧化铝粉末为载体，通过先浸渍负载硝酸铈和硝酸锆，焙烧后再浸渍乙酸铜和氨水的混合溶液，在低温干燥后制得催化剂，实现对NO从常温氧化。
CN 103537278中公开了一种用于将NO氧化成NO2的催化剂及其制备方法。所述的催化剂包括载体和活性组分，所述的载体包括锐钛矿型二氧化钛和金红石型二氧化钛的混合晶型二氧化钛，所述的活性组分为含锰元素的氧化物。此催化剂可实现NO的高效氧化。
CN 105903464中公开了一种具有宽活性温度窗口的NO氧化催化剂及制备方法和应用。该催化剂以锰氧化物为催化剂的主要活性组员，以Ce、Zr、Fe、Cu、Mo、Y、Co、W、V中的一种或者集中为催化剂的辅助活性组分。该催化剂能在较宽的温度范围内实现NO的高效氧化。
CN 106268855中公开了一种低温NO氧化催化剂及其制备方法及使用方法。其中，所述的催化剂包括载体和活性组分，载体为锐钛矿型纳米TiO2或者纳米α-Al2O3,或者组分含锰、铈、钴元素的氧化物；所述的催化剂为粉末状或者蜂窝状。该催化剂可在较低的温度段获得较高的NO氧化效率。
上述催化剂均存在抗硫中毒性能差的缺点。
发明内容
本公开的目的是提供一种制备NO氧化催化剂的方法、NO氧化催化剂及其应用，解决现有催化剂抗硫中毒性能差的问题。
为了实现上述目的，本公开第一方面提供种制备用于NO氧化催化剂的载体材料的方法，该方法包括如下步骤：
a、使硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，并使反应所得产物任选干燥后进行第一焙烧，得到介孔含氧化硅材料；
任选的，b、在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，任选进行干燥和/或第二焙烧，得到所述载体材料；
其中a和b至少一个步骤中与镁源接触引入镁元素。
可选地，以镁元素计，所述第一镁源的用量为镁元素总用量的3-50重量％。
可选地，步骤a中硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，反应温度为150～200℃，反应时间10～72h。
可选地，所述使硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应包括：将所述硅源、所述结构导向剂、水与所述第一镁源混合，将得到的混合液熟化，升温反应形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150～200℃下反应10～72h；
将反应所得产物进行所述第一焙烧后得到所述介孔含氧化硅材料。
可选地，步骤a中，以氧化硅计的所述硅源与以氧化镁计的所述第一镁源的用量重量比为1：(0～0.21)；所述第一焙烧的条件包括：在含氧气氛下焙烧，焙烧温度为500℃～800℃，焙烧时间为8～20h。
可选地，所述硅源选自硅溶胶、水玻璃和有机硅酯中的至少一种；所述结构导向剂选自醇胺、有机季铵化合物、有机胺、环烷基砜和多元醇中的至少一种；所述有机硅酯例如硅酸四甲酯、硅酸四乙酯、硅酸四丁酯、二甲基二乙基硅酯中的一种或多种。
可选地，所述醇胺为三乙醇胺，所述有机季铵化合物为四乙基氢氧化铵，所述环烷基砜为环丁砜，所述有机胺为四乙烯五胺，所述多元醇为乙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇中的至少一种。
可选地，所述硅源为有机硅酯、所述结构导向剂为三乙醇胺和可选的四乙基氢氧化铵，所述方法包括：
使以氧化硅计的所述硅源、三乙醇胺、四乙基氢氧化铵、水和以氧化镁计的所述第一镁源按照1：(0.25～2)：(0～6)：(2～40)：(0～0.319)的摩尔比混合，将得到的混合液在10～40℃下熟化6～24h，并在空气气氛中在40～120℃下反应12～24h，形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150～200℃下继续反应10～72h，将反应所得产物在空气气氛下500～800℃进行所述第一焙烧，焙烧时间8～20h，得到所述介孔含氧化硅材料；
在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，然后经干燥和/或第二焙烧后得到所述载体材料。
可选地，所述第一焙烧方法如下：使所述反应所得产物在空气气氛下以每分钟0.05～2℃的速率升温至500～800℃进行所述第一焙烧。
可选地，步骤b中，所述第一浸渍包括：将所述第二镁源溶解在水中或者将所述第二镁源与水打浆，得到所述第一浸渍液；使所述第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料进行等体积浸渍；
所述第一浸渍的条件包括：浸渍温度为10～80℃，时间为1～24h，所述第一浸渍液中以氧化物计的镁和以干基计的所述介孔含氧化硅材料的重量比为(0.002～0.41)：1。
可选地，所述第一镁源和所述第二镁源各自独立地为硝酸镁、碳酸镁、醋酸镁、氯化镁或氢氧化镁，或者为他们中两者或三者或四者的组合。
本公开第二方面提供采用本公开第一方面所述的方法制备的载体材料。
本公开第三方面提供一种制备NO氧化催化剂的方法，该方法包括：将过渡金属元素浸渍到本公开第二方面所述的载体材料上。
本公开第四方面提供采用本公开第三方面所述的方法制备得到的NO氧化催化剂。
本公开第五方面提供本公开第四方面所述的NO氧化催化剂在烟气氧化脱硫脱硝中的应用。
可选地，所述烟气氧化脱硫脱硝的方法包括：在50℃～500℃下，使含硫氧化物、NO和氧气的烟气与所述NO氧化催化剂接触进行催化氧化反应。
可选地，所述方法还包括：将反应得到的烟气与碱液接触进行湿法处理，得到净化后烟气。
通过上述技术方案，本公开的制备方法反应条件温和、设备和操作简单，采用该方法制备得到的催化剂具有良好的NO氧化性能和抗硫中毒性能。
本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本公开的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本公开，并不用于限制本公开。
本公开第一方面提供用于制备NO氧化催化剂的载体材料的方法，该方法包括如下步骤：
a、使硅源、结构导向剂与第一镁源接触反应，并使反应所得产物任选干燥后进行第一焙烧，得到介孔含氧化硅材料；
任选的，b、在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，任选进行干燥和/或焙烧得到所述载体材料；其中a和b至少一个步骤中与镁源接触引入镁元素。
当不进行步骤b所述的引入镁元素过程时候，步骤a得到的介孔氧化硅材料即为所述载体材料。
在根据本公开的制备方法中，步骤a中硅源和镁源第一镁源的用量可以在较大范围内变化，优选地，以氧化硅计的硅源与以氧化镁计的第一镁源的用量重量比可以为1：(0～0.21)，例如1：(0.00015～0.15)或1：(0.002～0.1)或1：(0.01～0.1)，更优选为1：(0.05～0.1)。
一种方式，步骤a中，将硅源、结构导向剂与第一镁源接触反应，优选的，包括在反应釜中150～200℃下反应24～72h。例如将以氧化硅计的硅源、结构导向剂、水与以氧化镁计的第一镁源按照1：(0.25～8)：(2～40)：(0～0.319)的摩尔比混合，例如按照1：(0.3～6)：(10～38)：(0.0037～0.223)。
进一步地，该方法还可以包括，将所述硅源、所述结构导向剂、水与所述第一镁源混合，并将得到的混合液熟化并升温反应形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150～200℃下继续反应10～72h，例如继续反应24～72h，然后将反应所得产物进行所述第一焙烧后得到所述介孔含氧化硅材料。
本发明提供的载体材料制备方法，使硅源、结构导向剂与第一镁源接触反应，对接触的顺序没有特殊要求，例如可以使结构导向剂、镁源和水的混合物加入到硅源中，也可以是将硅源、镁源以及水形成混合物，然后加入结构导向剂，结构导向剂可以分次加入，也可以一次加入。一种实施方式，使含有硅源和结构导向剂的反应原料与第一镁源接触反应。一种实施方式，硅源、结构导向剂与第一镁源接触反应，包括：将硅源、结构导向剂、水与第一镁源形成的混合物，在10～40℃优选15～40℃例如15～30℃温度下熟化5～36小时例如6～24小时或10～24小时，然后升温反应形成凝胶例如在空气气氛中在60～100℃下反应10～30h优选在96～100℃下反应12～24h形成凝胶。形成的凝胶在较高的温度下反应例如150～200℃下继续反应10～72h，例如继续反应24～72h，优选在170～200℃下继续反应24～72h，得到反应产物。反应产物进行第一焙烧或干燥后进行第一焙烧。
其中，所述硅源可以选自硅溶胶、水玻璃和有机硅酯例如硅酸四乙酯中的至少一种，所述的有机硅酯，其通式优选为Si(OR1)4，R1选自具有1～6个碳原子的烷基，所述的烷基是支链或直链烷基硅酯，所述有机硅酯例如硅酸四甲酯、硅酸四乙酯、硅酸四丁酯、二甲基二乙基硅酯中的一种或多种，优选为硅酸四乙酯；结构导向剂选自醇胺、有机季铵化合物、有机胺、环烷基砜和多元醇中的至少一种，优选地，所述醇胺为三乙醇胺，所述有机季铵化合物为四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵中的至少一种，所述环烷基砜为环丁砜，所述有机胺为四乙烯五胺，所述多元醇为乙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇中的至少一种。
在根据本公开的制备方法中，第一镁源和第二镁源的相对用量可以在较大范围内变化，优选地，以镁元素的总用量为基准，以镁元素计的第一镁源的用量可以为3-50重量％例如为5～45重量％或4～40重量％。
在一种具体实施方式中，含有硅源和结构导向剂的反应原料可以包括有机硅脂例如硅酸四乙酯、三乙醇胺、水和可选的四乙基氢氧化铵；在这一实施方式中，载体材料的制备方法可以包括如下步骤：
使以氧化硅计的所述硅源、三乙醇胺、可选的四乙基氢氧化铵、水和以氧化镁计的第一镁源按照1：(0.25～2)：(0～6)：(2～40)：(0～0.319)的摩尔比混合，优选按照1：(0.27～1.7)：(0～5)：(10～35)：(0.0037～0.223)或1：(0.3～1.5)：(0～4)：(2～30)：(0.005～0.2)的摩尔比混合，将得到的混合液在10～40℃下熟化6～24h，优选在15～30℃下熟化6～24h，并在空气气氛中在40～120℃下反应12～24h，优选在96～100℃下反应12～24h，形成凝胶；使凝胶在反应釜内在150～200℃下继续反应10～72h例如24～72h，将反应所得产物在空气气氛下500～800℃进行第一焙烧，焙烧时间8～20h，优选在600～700℃进行第一焙烧，焙烧时间8～15h，得到介孔含氧化硅材料。然后，在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，然后经干燥、第二焙烧后得到载体材料。
一种实施方式中，可以使所述反应釜内的反应所得产物在空气气氛下以每分钟0.05～2℃、例如每分钟0.1～1.5℃或每分钟0.2～1.2℃或每分钟0.5～1℃的速率升温至500～800℃进行所述第一焙烧，从而使结构导向剂充分烧净且避免烧结。
在根据本公开的制备方法中，步骤b的第一浸渍可以为本领域常规的方法和条件，例如在一种实施方式中，步骤b的第一浸渍可以包括：将第二镁源溶解在水中得到第一浸渍液；使第一浸渍液与介孔含氧化硅材料进行等体积浸渍；另一种实施方式中，可以将第二镁源与水打浆得到第一浸渍液，然后使第一浸渍液与介孔含氧化硅材料进行等体积浸渍。其中第一浸渍条件可以包括：浸渍温度为10～80℃、优选为12～50℃、进一步优选为15～30℃，时间为1～24h、优选为12～24h；第一浸渍液中以氧化物计的镁和以干基计的介孔含氧化硅材料的重量比可以为(0.002～0.41)：1，例如为(0.005～0.29):1或(0.05～0.35)：1。第二焙烧的条件可以为350℃～600℃空气焙烧，优选400℃～600℃，更优选是400℃～550℃，焙烧时间可以为2～24h，优选为5～18h。第二焙烧前可以进行或不进行干燥，干燥温度可以是室温到400℃，优选为100～350℃，更优选的为120～200℃，干燥时间可以为1～24h。所述的水例如去离子水、脱阳离子水或蒸馏水。
在根据本公开的制备方法中，第一镁源和第二镁源可以为焙烧后得到氧化镁的含镁物质，例如第一镁源和第二镁源可以各自独立地选自镁的氢氧化物或镁盐，例如第一镁源和第二镁源可以各自独立地为硝酸镁、碳酸镁、醋酸镁、氯化镁或氢氧化镁，或者为他们中两者或三者或四者的组合，优选为硝酸镁和/或醋酸镁。
本公开第二方面提供采用本公开第一方面所述的方法制备得到的载体材料。
本公开第三方面提供一种之别NO氧化催化剂的方法，该方法包括如下步骤：
c、在第二浸渍条件下，使含有活性金属前体的第二浸渍液与根据权利要求12所述的载体材料接触进行第二浸渍，得到浸渍有所述活性金属的载体材料；
d、使粘结剂与所述浸渍有所述活性金属的载体材料进行混合打浆，然后经喷雾干燥和第三焙烧得到所述催化剂；
其中，所述活性金属前体含有过渡金属元素中的一种或几种。
在根据本公开的制备方法中，步骤c的第二浸渍可以为本领域常规的方法和条件，例如在一种实施方式中，第二浸渍可以包括：使载体材料与含有活性金属前体的第二浸渍液混合均匀后在10～40℃下静置1～24h，优选在15～30℃下静置12～24h；第二浸渍液中以氧化物计的活性金属、水和以干基重量计的载体材料的重量比可以为(0.02～0.6)：(0.5～1.5)：1；优选(0.09～0.4)：(0.6～1.3)：1，进一步优选为(0.1～0.4)：(0.65～1.2)：1。
在根据本公开的制备方法中，活性金属前体含有上述的过渡金属元素中的一种或几种，例如含有选自IIIB族元素、IVB族元素、VB族元素、VIB族元素、VIIB族元素、VIII族元素、IB族元素或IIB族元素中的一种或几种，优选包括IIIB族元素、IVB族元素、VB族元素和IIB族元素中的一种或几种；例如，活性金属前体中的过渡金属元素可以为Sc、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd中的一种或几种，在一种具体实施方式中，活性金属优选为IIB族元素、IVB族元素、VB族元素和IIB族元素中的一种或几种，例如为Sc、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Zn、Cd中的一种，或者为他们中两者或三者的组合；进一步优选为Ti和/或Zr。
进一步地，活性金属前体可以包括活性金属硝酸盐、活性金属碳酸盐、活性金属醋酸络合物、活性金属氢氧化物、活性金属草酸盐络合物和活性金属酸盐中的一种或多种，优选为活性金属硝酸盐和/或高价活性金属酸盐，例如活性金属前体可以选自重铬酸铵、钛酸丁酯、草酸氧钒、硝酸铜、硝酸锌和硝酸锆、硝酸锰、硝酸铁、硝酸钴、硝酸镍可溶性贵金属化合物中的至少一种，其中可溶性贵金属化合物是指含有贵金属元素Pt、Pd、Rh、Ir、Os、Ru、Ag和Au中至少一种的可溶性化合物，例如上述贵金属元素的可溶性盐、金属酸和金属酸盐中的至少一种，优选为硝酸铂、硝酸钯、硝酸银和氯金酸中的至少一种。
在根据本公开的制备方法中，步骤d中，第三焙烧的条件可以包括：在空气气氛下焙烧，焙烧温度可以为250℃～800℃，优选350℃～700℃,更优选350℃～450℃，焙烧时间可以为1～12h，优选为4～10h。
步骤d中，氧化粘结剂、粘土与吸附活性金属的载体材料的用量可以在较大范围内变化，优选地，以活性金属氧化物计的氧化粘结剂、粘土与以干基计的吸附活性金属的载体材料的用量重量比可以为1：(0.01～30)：(1～70)，优选为1：(0.5～8)：(5～60)。
在根据本公开的制备方法中，粘结剂可以为含Al粘结剂、含Ti粘结剂或含Zr粘结剂，或者为他们中两者或三者的组合；优选为含Ti粘结剂和/或含Zr粘结剂，以进一步提高催化剂的NO催化氧化性能；优选地，含Ti粘结剂和含Zr粘结剂可以为酸化二氧化锆、四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸异丙酯、醋酸钛、水合氧化钛、锐钛矿型二氧化钛、四氯化锆、氢氧化锆、醋酸锆、水合氧化锆和无定形二氧化锆，或者为他们中两者或三者的组合。其中酸化二氧化锆的酸化过程可以包括：二氧化锆与去离子水打浆，然后进行酸化，酸化的酸可以是盐酸、硝酸、草酸、磷酸、中的一种或者多种。含铝粘结剂可以为焙烧后得到三氧化二铝的粘结剂，例如为酸化拟薄水铝石、酸化SB粉或铝溶胶，或者为他们中两者或三者的组合。其中酸化过程具体为，用酸与SB粉或者拟薄水铝石反应，反应温度为室温～95℃，例如15～95℃，反应时间为0.5～8h，使用的酸可以包括盐酸、磷酸、草酸、硝酸中的一种或者多种。
根据本公开的制备方法中，吸附活性金属的载体材料与粘土和无机粘结剂混合打浆前可以进行干燥也可以不进行干燥。所述的喷雾干燥的方法为本领域技术人员熟知，本发明没有特殊要求。
本公开第二方面提供本公开第一方面的方法制备得到的催化剂。
根据本公开，采用氮吸附容量法测定该催化剂的比表面积可以为300～800m2/g，采用低温氮吸附-脱附法测定的该催化剂的平均孔径可以为2.5～25nm，该催化剂的XRD图谱在2θ为0.1°至2.5°处有归属于规整介孔结构的衍射峰，在2θ为15°至25°处有无定型二氧化硅衍射峰；进一步地，该催化剂的XRD图谱可以存在金属氧化物衍射峰。
本公开第三方面提供本公开第二方面的催化剂在烟气氧化脱硫脱硝中的应用。
根据本公开，烟气氧化脱硫脱硝的方法可以包括：在催化氧化条件下，使含硫氧化物、NO和氧气的烟气与上述催化剂接触进行反应，其中，催化氧化条件可以为本领域常规的，优选地催化氧化条件包括：反应温度为50℃～500℃，进一步优选为200℃～500℃。
进一步地，为了净化反应后的烟气，以得到NOX和SOX含量达标的烟气，该方法还可以包括：将反应得到的烟气与碱液接触进行湿法处理，得到净化后烟气。
本发明中所述的烟气中，氧气的体积含量可以为100μL/L以上；NOX的体积含量可以为100μL/L以上例如10～2000μL/L或15～1500μL/L或12～1200μL/L；SOX的体积含量可以为10μL/L以上例如10～2500μL/L或100～2000μL/L或50～1800μL/L。其中，NOX指工业废气中的氮氧化物，包括但不限于一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等。所述的SOX指工业废气中的硫氧化物，包括但不限于二氧化硫(SO2)和三氧化硫(SO3)等。
以下通过实施例对本发明的进一步说明，但并非因此限制本发明。
在实施例中和对比例中：
锆溶胶由北京化工厂提供，钛溶胶由北京化工厂公司提供，铝溶胶由山东铝厂公司提供。正硅酸乙酯(TEOS)购买于Aldrich公司，三乙醇胺(TEA)购买于Fluka，四乙基氢氧化铵(TEAOH)购买于Aldrich公司。高硅铝比ZSM-5分子筛购买于齐鲁华信公司，硅铝原子比为170，命名为ZSM-5-170，比表面积为348m2/g；比表面为50m2/g的SiO2购自赢创德固赛(中国)投资有限公司。对比例和实施例中所用化学试剂未特别注明的，其规格为化学纯。
在各实施例中，载体材料的比表面积平均孔径由低温氮吸附－脱附法测定。
BET比表面和孔径的测试方法采用氮吸附容量法，按照BJH计算方法。(参见石油化工分析方法(RIPP试验方法)，RIPP151-90)
载体制备例1-3用于说明载体材料的制备方法。载体对比例用于说明γ-Al2O3的制备方法。
制备例1
在剧烈搅拌的条件下，将216g的TEA，6.11g六水合硝酸镁和54g的去离子水滴加到300g的TEOS中，反应40min，得到第一混合物，再将300g的TEAOH滴加到上述第一混合物中得到第二混合物。第二混合物在30℃下熟化24h，然后在空气气氛中98℃加热24h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在180℃下反应16h。最后，将产物在空气气氛中以每分钟1℃的速率升温到600℃焙烧10h，得到焙烧产物。将55.01g六水硝酸镁溶于86.5g去离子水中，等体积浸渍与焙烧产物上，室温放置熟化24h，然后空气中100℃干燥12h，500℃焙烧4h，得到本实施例的载体材料，记为载体材料A。
载体材料A的比表面为457m2/g，平均孔径为8.4nm；载体材料A的XRD图谱在2θ为0.84°和19.83°处分别有衍射峰。
制备例2
将284.16g的TEOS，24.51g六水硝酸镁与136.87g的去离子水混合得到第一混合物。在剧烈搅拌的条件下，将52.11g的TEA以每分钟4～6g的速度滴加到第一混合物中，得到第二混合物。将混合物在25℃下熟化16h，然后在空气气氛中99℃加热24h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在190℃下反应48h。最后，将产物在空气中以每分钟1℃的速率升温到550℃焙烧10h，得到焙烧产物。将56.4g醋酸镁溶于81.90g去离子水中，等体积浸渍与焙烧产物上，室温放置熟化18h，然后空气中120℃干燥18h，450℃焙烧5h，得到本实施例的载体材料，记为介孔分子筛载体材料B。
载体材料B的比表面为559m2/g，平均孔径为7.1nm；载体材料B的XRD图谱在2θ为1.21°和20.17°处分别有衍射峰。
制备例3
将173.7的TEA，8.25g醋酸镁和569.8g的去离子混合，得到第一混合物，在剧烈搅拌的条件下，将255.5g的TEOS滴加到第一混合物，得到第二混合物，将第二混合物在40℃下熟化24h，然后在空气气氛中100℃加热18h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在170℃下反应48h。该胶体在空气气氛中以每分钟1℃的速率升温到550℃焙烧10h，得到焙烧产物。将12.37g醋酸镁溶于73.6g去离子水中，等体积浸渍与焙烧产物上，室温放置熟化15h，然后空气中120℃干燥18h，520℃焙烧3h，得到本实施例的载体材料，记为载体材料C。
载体材料C的比表面为449m2/g，平均孔径为17.8nm；载体材料C的XRD图谱在2θ为1.19°和20.36°处分别有衍射峰。
制备例4
在剧烈搅拌的条件下，将216g的TEA，5.79g六水硝酸镁和54g的去离子水滴加到300g的TEOS中，反应40min，得到混合物，再将300g的TEAOH滴加到上述溶胶中得到第二混合物。第二混合物在30℃下熟化24h，然后在空气气氛中98℃加热24h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在180℃下反应16h。最后，将产物在空气气氛中以每分钟1℃的速率升温到600℃焙烧10h，得到焙烧产物。将23.16g六水硝酸镁溶于86.5g去离子水中，等体积浸渍与焙烧产物上，室温放置熟化24h，然后空气中100℃干燥12h，500℃焙烧4h，得到本实施例的含镁氧化硅载体，记为含镁氧化硅载体E。
含镁氧化硅载体E的比表面为485m2/g，平均孔径为10.2nm；含镁氧化硅载体E的XRD图谱在2θ为1.01°处和20.08°处分别有衍射峰。
制备例5
将284.16g的TEOS，23.16g六水硝酸镁与136.87g的去离子水混合得到TEOS溶液。在剧烈搅拌的条件下，将52.11g的TEA以每分钟4～6g的速度滴加到TEOS溶液中，得到混合物。将混合物在25℃下熟化16h，然后在空气气氛中99℃加热24h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在190℃下反应48h。最后，将产物在空气中以每分钟1℃的速率升温到550℃焙烧10h，得到焙烧产物。将29.04g醋酸镁溶于81.9g去离子水中，等体积浸渍与焙烧产物上，室温放置熟化18h，然后空气中120℃干燥18h，450℃焙烧5h，得到本实施例的含镁氧化硅载体，记为含镁氧化硅载体F。
含镁氧化硅载体F的比表面为564m2/g，平均孔径为8.1nm；含镁氧化硅载体F的XRD图谱在2θ为1.25°处和19.95°处分别有衍射峰。
制备例6
将173.7的TEA，9.22g醋酸镁和569.8g的去离子混合，得到第一混合物，在剧烈搅拌的条件下，将255.5g的TEOS滴加到第一混合物，得到第二混合物，将混合物在40℃下熟化24h，然后在空气气氛中100℃加热18h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在170℃下反应48h。该胶体在空气气氛中以每分钟1℃的速率升温到550℃焙烧10h，得到焙烧产物。将59.93g醋酸镁溶于73.6g去离子水中，等体积浸渍与焙烧产物上，室温放置熟化15h，然后空气中120℃干燥18h，520℃焙烧3h，得到本实施例的含镁氧化硅载体，记为含镁氧化硅载体G。
含镁氧化硅载体G的比表面为451m2/g，平均孔径为19.7nm；含镁氧化硅载体G的XRD图谱在2θ为1.24°处和20.13°处分别有衍射峰。
制备例7
制备例7与制备例1的步骤不同仅在于，凝胶在反应釜中反应2h；得到的载体材料H材料的比表面积为875m2/g，平均孔径为3.2nm；以镁元素的总重计；载体材料H的XRD图谱在2θ为1.22°和20.25°处分别有衍射峰。
制备例8
与制备例1不同仅在于，在第一混合物中不加入六水硝酸镁，而在浸渍步骤中增加等当量的六水硝酸镁；得到的载体材料I材料的比表面为积490m2/g，孔径为12.0nm；载体材料I分子筛的XRD图谱在2θ为0.98°处有衍射峰和20.22°处分别有衍射峰。
制备例9
与制备例1不同仅在于，不进行浸渍六水硝酸镁的步骤，而在第一混合物中相应增加等当量的六水硝酸镁；得到的载体材料J材料的比表面积为487m2/g，孔径为10.2nm；载体材料J的XRD图谱在2θ为1.14°处和20.01°处分别有衍射峰。
制备例1-9得到的载体材料的组成如表1所示(其中的镁以MgO计)；
表1
Figure BDA0002064157080000161
制备对比例1
将173.7的TEA，569.8g的去离子水混合，得到第一混合物，在剧烈搅拌的条件下，将255.5g的TEOS滴加到第一混合物，得到第二混合物，将混合物在40℃下熟化24h，然后在空气气氛中100℃加热18h得到凝胶。将该凝胶置于反应釜内，在170℃下反应48h。该胶体在空气气氛中以每分钟1℃的速率升温到550℃焙烧10h，得到焙烧产物，记为载体材料D。
载体材料D材料的比表面积为471m2/g，平均孔径为19.7nm；载体材料D的XRD图谱在2θ为0.98处和23.08°处分别有衍射峰。
制备对比例2
将300gSB粉在空气气氛中450℃焙烧4h，得到γ-Al2O3载体，记为γ-Al2O3-A。
γ-Al2O3-A载体的比表面积为233m2/g，平均孔径为7.5nm，XRD图谱在2θ为0.1°～2.5°处无衍射峰。采用制备例1的方法将六水硝酸镁浸渍到γ-Al2O3-A载体上。
制备对比例3
制备对比例3与制备对比例2不同在于，在650℃下焙烧4h，得到γ-Al2O3-B。
γ-Al2O3-B载体的比表面积为187m2/g，平均孔径为9.0nm，XRD图谱在2θ为0.1°～2.5°处无衍射峰。
制备对比例4
比表面为50m2/g的氧化硅作载体。
制备对比例5
ZSM-5-170作载体，比表面为350m2/g、孔道尺寸为0.5×0.5nm。采用制备例1的方法将六水硝酸镁浸渍到ZSM-5-170载体上。
制备对比例6
将以干基记6.40gMgO固体与73.6g载体材料D机械混合。
实施例1
将50.60g的九水硝酸铁溶解到80g去离子水中得到硝酸铁水溶液，再将硝酸铁水溶液浸渍到以干基计80g含镁氧化硅载体A中，室温下静置5h，得到浸渍有活性金属的含镁氧化硅载体A。将以干基计5g铝溶胶与30g的去离子水混合，得到第一混合液，搅拌10min；以干基计5g的高岭土与第一混合液打浆，搅拌60min得到第二混合液；将第二混合液与以干基计90g浸渍有活性金属的的含镁氧化硅载体A进行混合打浆，打浆时间30min，得到第三浆液。将第三浆液进行喷雾干燥、450℃下焙烧4h，得到催化剂CAT-1。
实施例2～10
实施例2～10催化剂的制备方法同实施例1，不同在于投料。制备催化剂CAT-2～CAT-10各物料投料见表2，表中以干基计。
对比例B1～B6
对比例的催化剂B1～B6的制备方法与实施例相同。具体配方见表3。
表2
Figure BDA0002064157080000181
Figure BDA0002064157080000191
表2续
Figure BDA0002064157080000192
测试例
用于说明本发明提供的一种抗硫中毒NO氧化催化剂在NO催化氧化中的应用。
NO氧化反应在固定床反应器中进行。具体实验条件见表3。混合气体中各组分采用傅立叶红外进行检测，检测温度为190℃，样品池体积为0.2L，采用光长5.11米。水蒸气气化炉温度240℃，汽化后水蒸气与模拟烟气混合，进行反应，反应后的混合气采用全程保温，以确保混合气中水蒸气不冷凝，测试结果准确。
NO氧化转化率为NO按照反应气进入到反应器内稳定15min后计算，具体计算方法为：转化率＝(1-反应器出口混合气体中NO浓度/反应器入口混合气体中NO浓度)×100％；
活性降低量(％)＝烟气不含硫条件下测得的NO氧化转化率-抗硫性能试验(烟气含硫)转化率
其中，NO氧化试验转化率为在表3所示的NO氧化试验条件下测得的NO转化率，抗硫性能试验转化率表3所示的抗硫性能试验条件下测得的NO转化率。计算结果列于表4。其中，抗硫性能试验转化率是指在表3的抗硫性能试验条件下(烟气含有硫氧化物)测试的转化率。
表3
Figure BDA0002064157080000201
表4
Figure BDA0002064157080000211
可见，通过比较催化剂CAT-5和B2可知，采用本公开的方法制备的具有含Mg载体材料的催化剂比含镁γ-Al2O3的催化剂的NO氧化性能更好；
通过比较催化剂CAT-1和B4，采用本公开的方法制备的具有含Mg载体材料的催化剂比含无Mg的SiO2载体的催化剂NO氧化性能更好，抗硫性能好；
比较催化剂CAT-5和B3，采用本公开的方法制备的具有含Mg载体材料料的催化剂比不含镁的γ-Al2O3的催化剂NO氧化性能更好，抗硫性能好；
比较催化剂CAT-1和B5，采用本公开的方法制备的具有含Mg载体材料的催化剂比含镁的高硅铝比ZSM-5分子筛的催化剂NO氧化性能更好，抗硫性能好；
比较CAT-1和B1，采用本公开的方法制备的具有含Mg载体材料的催化剂比含有无Mg的介孔含氧化硅材料的催化剂的抗硫性能好；
比较CAT-1和B6，采用本公开的方法制备的具有含Mg载体材料的催化剂比含有氧化镁和氧化硅介孔材料机械混合的催化剂抗硫性能好。
比较CAT-1和CAT-9、CAT-10可知，依次经过掺杂镁元素和浸渍镁元素两个步骤的载体材料的催化剂比单独只包括浸渍步骤或单独只掺杂镁元素的催化剂的抗硫性能好。
比较CAT-1和CAT-8可知，在本公开优选的步骤a中硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，反应温度为150～200℃，反应时间10～72h的范围内，采用本公开的方法制备的催化剂的抗硫性能更好。
以上详细描述了本公开的优选实施方式，但是，本公开并不限于上述实施方式中的具体细节，在本公开的技术构思范围内，可以对本公开的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本公开的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本公开对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本公开的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本公开的思想，其同样应当视为本公开所公开的内容。

Claims (17)

1.一种制备用于NO氧化催化剂的载体材料的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
a、使硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，并使反应所得产物任选干燥后进行第一焙烧，得到介孔含氧化硅材料；
任选的，b、在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，任选进行干燥和/或第二焙烧，得到所述载体材料；
其中a和b至少一个步骤中与镁源接触引入镁元素。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，以镁元素计，所述第一镁源的用量为镁元素总用量的3-50重量％。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤a中硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应，反应温度为150～200℃，反应时间10～72h。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述使硅源、结构导向剂与任选的第一镁源接触反应包括：将所述硅源、所述结构导向剂、水与所述第一镁源混合，将得到的混合液熟化，升温反应形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150～200℃下反应10～72h；
将反应所得产物进行所述第一焙烧后得到所述介孔含氧化硅材料。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤a中，以氧化硅计的所述硅源与以氧化镁计的所述第一镁源的用量重量比为1：(0～0.21)；所述第一焙烧的条件包括：在含氧气氛下焙烧，焙烧温度为500℃～800℃，焙烧时间为8～20h。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述硅源选自硅溶胶、水玻璃和有机硅酯中的至少一种；所述结构导向剂选自醇胺、有机季铵化合物、有机胺、环烷基砜和多元醇中的至少一种；所述有机硅酯例如硅酸四甲酯、硅酸四乙酯、硅酸四丁酯、二甲基二乙基硅酯中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述醇胺为三乙醇胺，所述有机季铵化合物为四乙基氢氧化铵，所述环烷基砜为环丁砜，所述有机胺为四乙烯五胺，所述多元醇为乙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述硅源为有机硅酯、所述结构导向剂为三乙醇胺和可选的四乙基氢氧化铵，所述方法包括：
使以氧化硅计的所述硅源、三乙醇胺、四乙基氢氧化铵、水和以氧化镁计的所述第一镁源按照1：(0.25～2)：(0～6)：(2～40)：(0～0.319)的摩尔比混合，将得到的混合液在10～40℃下熟化6～24h，并在空气气氛中在40～120℃下反应12～24h，形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150～200℃下继续反应10～72h，将反应所得产物在空气气氛下500～800℃进行所述第一焙烧，焙烧时间8～20h，得到所述介孔含氧化硅材料；
在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，然后经干燥和/或第二焙烧后得到所述载体材料。
9.根据权利要求1或8所述的方法，其中，所述第一焙烧方法如下：使所述反应所得产物在空气气氛下以每分钟0.05～2℃的速率升温至500～800℃进行所述第一焙烧。
10.根据权利要求1或8所述的方法，其中，步骤b中，所述第一浸渍包括：将所述第二镁源溶解在水中或者将所述第二镁源与水打浆，得到所述第一浸渍液；使所述第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料进行等体积浸渍；
所述第一浸渍的条件包括：浸渍温度为10～80℃，时间为1～24h，所述第一浸渍液中以氧化物计的镁和以干基计的所述介孔含氧化硅材料的重量比为(0.002～0.41)：1。
11.根据权利要求1或8所述的方法，其中，所述第一镁源和所述第二镁源各自独立地为硝酸镁、碳酸镁、醋酸镁、氯化镁或氢氧化镁，或者为他们中两者或三者或四者的组合。
12.采用权利要求1～11中任意一项所述的方法制备的载体材料。
13.一种制备NO氧化催化剂的方法，其特征在于，该方法包括：将过渡金属元素浸渍在权利要求12所述的载体材料上。
14.采用权利要求13所述的方法制备得到的NO氧化催化剂。
15.权利要求14所述的NO氧化催化剂在烟气氧化脱硫脱硝中的应用。
16.根据权利要求15所述的应用，其中，所述烟气氧化脱硫脱硝的方法包括：在50℃～500℃下，使含硫氧化物、NO和氧气的烟气与所述NO氧化催化剂接触进行催化氧化反应。
17.根据权利要求16所述的应用，其中，所述方法还包括：将反应得到的烟气与碱液接触进行湿法处理，得到净化后烟气。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116571244A (zh) * 2023-03-27 2023-08-11 中国科学院兰州化学物理研究所 一种整体式VOCs催化燃烧催化剂及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001300325A (ja) * 2000-04-19 2001-10-30 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 炭化水素油の水素化脱硫脱窒素用触媒およびその製造方法
CN101462050A (zh) * 2007-12-19 2009-06-24 中国石油化工股份有限公司 介孔复合氧化物和催化剂及其制备方法与芳构化方法
CN101733127A (zh) * 2009-11-27 2010-06-16 南京工业大学 一种处理有机废气催化剂及其制备方法
CN105478103A (zh) * 2015-11-19 2016-04-13 浙江大学 一种船舶柴油机scr脱硝催化剂及其制备方法
CN106955703A (zh) * 2017-03-13 2017-07-18 中国石油大学(北京) 一种降低再生烟气中污染物排放的助催化剂及其应用
CN109201080A (zh) * 2017-07-05 2019-01-15 中国石油化工股份有限公司 能够降低CO和NOx排放的组合物及其制备方法和应用以及流化催化裂化方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001300325A (ja) * 2000-04-19 2001-10-30 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 炭化水素油の水素化脱硫脱窒素用触媒およびその製造方法
CN101462050A (zh) * 2007-12-19 2009-06-24 中国石油化工股份有限公司 介孔复合氧化物和催化剂及其制备方法与芳构化方法
CN101733127A (zh) * 2009-11-27 2010-06-16 南京工业大学 一种处理有机废气催化剂及其制备方法
CN105478103A (zh) * 2015-11-19 2016-04-13 浙江大学 一种船舶柴油机scr脱硝催化剂及其制备方法
CN106955703A (zh) * 2017-03-13 2017-07-18 中国石油大学(北京) 一种降低再生烟气中污染物排放的助催化剂及其应用
CN109201080A (zh) * 2017-07-05 2019-01-15 中国石油化工股份有限公司 能够降低CO和NOx排放的组合物及其制备方法和应用以及流化催化裂化方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116571244A (zh) * 2023-03-27 2023-08-11 中国科学院兰州化学物理研究所 一种整体式VOCs催化燃烧催化剂及其制备方法

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