CN111893590B

CN111893590B - 一种抑菌沙发布及其制备方法

Info

Publication number: CN111893590B
Application number: CN202010719051.5A
Authority: CN
Inventors: 金暾; 沈巨良; 黄继刚; 金蓓剑
Original assignee: Hangzhou Zhongyi Cloth Industry Co ltd
Current assignee: Hangzhou Zhongyi Cloth Industry Co ltd
Priority date: 2020-07-23
Filing date: 2020-07-23
Publication date: 2022-09-06
Anticipated expiration: 2040-07-23
Also published as: CN111893590A

Abstract

本发明涉及抑菌沙发布领域，具体公开了一种抑菌沙发布及其制备方法。按重量份计，包括离子液体45‑55份，棉纤维25‑30份，涤纶纤维9‑10份，粘胶纤维6‑8份，植物提取物7.5‑12份，竹纤维4‑5份，抑菌剂0.25‑0.5份，植物提取物包括紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液；制备方法：棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维加入离子液体中，挤出脱泡；然后加入抑菌剂与植物提取物得抑菌纺丝原液，离子液体占总离子液体的70‑80%；取竹纤维加入到剩余离子液体中，挤出脱泡，得纺丝原液2；将抑菌纺丝原液和纺丝原液2混合纺丝后于紫外光下照射得到抑菌纤维；将抑菌纤维进行纺织，得到抑菌沙发布。本发明具有抑菌性能持久的优点。

Description

一种抑菌沙发布及其制备方法

技术领域

本发明涉及抑菌沙发布领域，更具体地说，它涉及一种抑菌沙发布及其制备方法。

背景技术

沙发作为许多家庭必备的家具之一，经过长时间使用后，沙发布上难免会滋生各种各样的微生物，这些微生物包括细菌、病毒、真菌等，各种微生物在沙发布上生存并通过不同途径传播繁殖。随着科技的发展和生活水平的提高，人们在注重沙发舒适度的同时，也对其卫生功能提出了更高的要求，因而具有抑菌性能的抑菌沙发布日益受到人们的青睐。

目前，制备抑菌沙发布主要采用后整理法，后整理法包括表面涂层法和树脂整理法。表面涂层法是将抑菌剂与涂层剂配成溶液，对纤维或织物进行涂层处理；树脂整理法是将抑菌剂溶解在树脂中配成乳化液，将纤维或织物放在乳化液中充分浸渍，通过轧、烘等工艺，使其附于纤维或织物表面。后整理法加工简便，可应用此方法处理的纤维或织物种类较多，天然和合成纤维都可以应用此方法。但后整理法存在以下缺点：将抑菌有效成分附着在纤维或织物表面，制得的产品不耐洗，抑菌效果不持久。

因此，研发抑菌性能持久的抑菌沙发布尤为重要。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的第一个目的在于提供一种抑菌沙发布，所述抑菌沙发布具有抑菌性能持久的优点。

本发明的第二个目的在于提供一种抑菌沙发布制备的方法，所述制备方法具有使得抑菌沙发布抑菌持久、操作简单、便于加工的优点。

为实现上述第一个目的，本发明提供了如下技术方案：一种抑菌沙发布，按重量份计，包括以下原料：离子液体45-55份，棉纤维25-30份，涤纶纤维9-10份，粘胶纤维6-8份，植物提取物7.5-12份，竹纤维4-5份，抑菌剂0.25-0.5份，其中，植物提取物包括紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液，紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液的重量比为(0.4-0.6):(0.3-0.4):(0.1-0.2)。

通过采用上述技术方案，紫色甘薯提取液中含有大量的花青素，微生物的细胞壁成分中含有脂多糖，当细胞处在不利的外界环境中时，脂多糖对菌体起到保护作用。花青素能够破坏脂多糖的结构，使微生物细胞壁发生渗透作用，从而能够破坏微生物细胞结构，进而能够抑制细菌繁殖，达到抑菌效果；另外紫色甘薯生产周期短，产量大，且绿色无污染；紫色甘薯提取液的添加，能够减少抑菌剂的用量，使得抑菌沙发布能够更加绿色环保。

荷叶提取液中含有黄酮类、生物碱、精油等活性物质，具有不同程度的抑制微生物生长的作用；另外，荷叶产量大、价格低廉；荷叶提取液的添加，能够减少抑菌剂的用量，使得抑菌沙发布能够更加绿色环保。

艾叶提取液中含有α-松油醇、β-桉叶精、α-侧柏酮、β-丁香烯、莰烯、樟脑、藏茴香酮和反式苇醇等活性物质，具有不同程度的抑制微生物生长的作用；另外，艾叶是一种多年生草本植物，资源丰富、价格低廉；艾叶提取液的添加，能够减少抑菌剂的用量，使得抑菌沙发布能够更加绿色环保。

紫色甘薯提取液、荷叶提取液、艾叶提取液中的主要成分各不相同，三者混合使用，能够实现协同效果，进而能够抑制更多种类的细菌生长、繁殖。经实验，紫色甘薯提取液、荷叶提取液、艾叶提取液没有改变棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维的固有性质，同时，紫色甘薯提取液、荷叶提取液、艾叶提取液能够与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维牢固结合，能够减少紫色甘薯提取液、荷叶提取液、艾叶提取液脱落或者溶出的现象，从而使得抑菌沙发布的抑菌效果更加持久。

抑菌剂的添加使得棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维具有抑菌性能，并且抑菌剂与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维牢固结合，使得制备的抑菌沙发布能够抑制细菌的增长，阻止细菌滋生过多、危害健康，并且抑菌剂不易脱落，能够提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

棉纤维属于天然纤维素纤维，强度高、转曲多、纤维间抱合力大，且透气性好，在纺丝加工中不易产生破棉网、破卷等现象。

涤纶纤维具有较高的强度与弹性恢复能力，坚牢耐用、挺括抗皱、耐磨性好，不足之处是通透性差，穿着时有闷热感，易起静电。

粘胶纤维整齐度好、疵点少、不易起静电。粘胶纤维能够弥补纯棉纤维制品手感硬、成本高的缺点；同时，粘胶纤维能够弥补涤纶纤维透气性差以及易起静电的缺点。

竹纤维具有天然的抑菌性能，经试验，竹纤维织品可有效地抑制细菌生长，其抑菌性能经过反复洗涤后也不会衰减；同时，竹纤维具有多孔结构，多孔结构使得竹纤维内部富含氧气，抑制厌氧菌的生长，经过长时间的使用后，竹纤维的结构不发生变化；另外，竹纤维不存在从抑菌沙发布中脱落或溶出的现象，因此，竹纤维的添加能够进一步增加抑菌沙发布抑菌的持久性。经试验，同样数量的细菌在显微镜下观察，细菌在棉、木纤维制品中能够大量繁衍，而在竹纤维面料上24h后则被杀死95%左右，其抑菌效果是任何人工添加化学物质所无法比拟的，从而竹纤维的使用能够减少抑菌剂的用量，更加环保。

竹纤维本身韧性差，但竹纤维与棉纤维结构相似，与棉纤维有很好的相容性，竹纤维与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维进行混纺制备抑菌沙发布，能够实现竹纤维与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维之间的协同效果，在保证抑菌沙发布具有韧性的前提下，能够提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

采用离子液体对棉纤维、涤纶纤维、粘胶纤维、竹纤维进行溶解，离子液体能够增加溶解后的纤维素溶液中的缠结点，从而能够增加分子之间的缠结作用，便于形成缠结网状结构，进而阻碍纤维素分子链段运动，能够提升挤出纤维的韧性和弹性性能，使得挤出的纤维不易断裂，进而能够提升制备的抑菌沙发布的韧性和塑性。

进一步地，所述离子液体包括1,3-二烷基取代咪唑氯盐、N-烷基取代吡啶氯盐、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐中的一种或几种。

通过采用上述技术方案，上述离子液体蒸气压低，通过低压蒸馏很容易将其与产物分离，为工艺条件的设计及选择提供很大的方便，同时上述离子液体不引起大气污染，具有绿色环保性。

进一步地，所述抑菌剂为纳米TiO₂。

通过采用上述技术方案，纳米TiO₂作为抑菌剂，具有高比表面积和高反应活性的特殊效应，不易洗脱并且稳定性好，从而能够提升抑菌的持久性；另外纳米TiO₂具有成本低、无毒副作用的优点。

进一步地，所述原料中还包括甲壳素纤维4-5份。

通过采用上述技术方案，甲壳素纤维本身具有抑菌、防臭的功能，另外，甲壳素纤维能够与多种纤维混纺、交织，通过甲壳素纤维与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维混纺，使得甲壳素纤维均匀分布在抑菌沙发布中。经过长时间使用后，甲壳素纤维不存在结构发生变化的现象，另外，甲壳素纤维在抑菌沙发布上不存在溶出或脱落的现象，从而能够进一步提升制得抑菌沙发布抑菌的持久性。除此之外，甲壳素纤维广泛存在于虾、鳖等水产品和昆虫等节肢动物的外壳中，也存在于菌类、藻类的细胞壁中，来源广泛。

进一步地，所述原料中还包括有硅烷偶联剂0.2-0.3份和N,N-二甲基甲酰胺4-6份。

通过采用上述技术方案，硅烷偶联剂在N,N-二甲基甲酰胺的作用下水解，与纳米TiO₂发生复合反应，另外，硅烷偶联剂能够与有机物发生反应，棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维为有机物，在硅烷偶联剂的作用下，纳米TiO₂与棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维结合的更加牢固，不易脱落，能够提升抑菌沙发布抑菌的持久性；另一方面，位于抑菌沙发布表面的纳米TiO₂构筑纳米粗糙结构，硅烷偶联剂降低表面张力，TiO₂与硅烷偶联剂复合能够使抑菌沙发布表面构筑类似于荷叶的超疏水表面。抑菌沙发布表面的微纳米级凸起结构以及凸起结构之间的空气间隙能够增加抑菌沙发布表面的接触角，进而能够使得落在抑菌沙发布上的水或者液体污染物能够近乎保持球形，从抑菌沙发布上滚落，从而使得抑菌沙发布具有一定防水、防污性能。良好的防水、防污功能使得抑菌沙发布表面不利于细菌生长繁殖，能够进一步提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

进一步地，所述硅烷偶联剂包括聚二甲基硅氧烷、十六烷基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氮烷中的一种或几种。

通过采用上述技术方案，上述硅烷偶联剂均为低表面能化合物，且为不含氟的硅烷偶联剂，绿色环保。

进一步地，所述紫色甘薯提取液的制备方法包括以下步骤：

S11：将紫色甘薯粉碎，置于容器中，加入70-90体积%的乙醇溶液，其中，紫色甘薯与乙醇溶液的重量比为(1-2):(9-8)，将所得物搅拌均匀；

S12：将S11所得物于50-70℃加热2-4h，取上清液，得到紫色甘薯提取液；

所述荷叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S21：取荷叶粉置于容器中，加入55-75体积%的乙醇溶液，其中，荷叶粉与乙醇溶液的重量比为(1-2):(9-8)，将所得物搅拌均匀；

S22：将S21所得物于30-40℃加热2-4h，取上清液，得到荷叶提取液；

所述艾叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S31：取艾草全杆置于容器中，加入水，艾草全杆与水的重量比为(1-2):(9-8)，将所得物搅拌均匀；

S32：将S31所得物于100-110℃蒸煮30-50min，得到蒸煮液，将蒸煮液过滤，得到艾叶提取液。

为实现上述第二个目的，本发明提供了一种上述抑菌沙发布的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：取所述棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维加入到离子液体中，于100-150℃静置1-5h，将所得混合物挤出，脱泡，得纺丝原液1；将抑菌剂与植物提取物加入到所得纺丝原液1中并混合均匀，制得抑菌纺丝原液，其中，离子液体占总离子液体的70-80%；

步骤2：取所述竹纤维加入到剩余离子液体中，于100-150℃静置1-5h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2；

步骤3：将步骤1中得到的抑菌纺丝原液和步骤2得到的纺丝原液2进行混合，得混合纺丝原液，取混合纺丝原液进行纺丝，得到混合纤维；将混合纤维放到400-600lux的紫外光下照射10-14h，得到抑菌纤维，其中，紫外线波长为300-320nm；

步骤4：将抑菌纤维进行纺织，得到抑菌沙发布。

通过采用上述技术方案，抑菌剂与植物提取物在所得纺丝原液1中均匀分布；将竹纤维制得的纺丝原液2与抑菌纺丝原液混合，得到混合纺丝原液，将混合纺丝原液进行纺丝得到抑菌纤维，抑菌剂、植物提取物与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维牢固结合，能够减少抑菌剂和织物提取物溶出或者脱落的现象，能够提升抑菌的持久性。另外，纺丝原液2和抑菌纺丝原液混合后，能够提升竹纤维的可纺性能，同时，竹纤维在制备得到的抑菌沙发布中均匀分布，由于竹纤维本身具有抑菌性能，能够进一步提升抑菌沙发布的抑菌效果，且竹纤维经过长时间使用后，不存在结构发生改变或者脱落的现象，能够进一步提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

进一步地，在步骤2中，取4-5份甲壳素纤维加入到剩余离子液体中，于100-150℃静置1-5h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2。

进一步地，在步骤2中，向纺丝原液1中加入硅烷偶联剂0.2-0.3份和N,N-二甲基甲酰胺4-6份，混合均匀。

综上所述，本发明具有以下有益效果：

1、离子液体的加入，使得纳米TiO₂与棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维的结合更加牢固，能够提升抑菌效果的持久性；紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液的加入能够提升棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维的抑菌效果；竹纤维的加入，使得竹纤维在制得的抑菌沙发布中均匀分布，竹纤维在长期使用后不存在结构改变或者发生脱落的现象，能够进一步提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

2、纳米TiO₂作为抑菌剂，具有成本低、无毒副作用、稳定性好的优点。

3、在硅烷偶联剂的作用下，TiO₂与棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维的结合更加牢固，能够提升抑菌效果的持久性；另外，硅烷偶联剂与纳米TiO₂进行反应，使得纺丝后，位于抑菌沙发布表面的纳米TiO₂构筑微纳米级粗糙结构，硅烷偶联剂降低表面张力，TiO₂与硅烷偶联剂复合能够使抑菌沙发布表面构筑类似于荷叶的超疏水表面，使得落在抑菌沙发布上的水或者液体污染物能够从抑菌沙发布上滚落，保持抑菌沙发布表面的整洁干燥，不适合细菌的生存，进而能够进一步提升抑菌沙发布抑菌效果。

具体实施方式

以下结合实施例和对比例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，包括以下步骤：

步骤1：取棉纤维25g、涤纶纤维10g、粘胶纤维6g加入到离子液体中，于100℃进行静置1h，然后将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液1；取抑菌剂0.25g、植物提取物7.5g加入到所得纺丝原液1中并均匀混合，制得抑菌纺丝原液，其中，离子液体占总离子液体的80%；

步骤2：取竹纤维4g，加入到剩余离子液体中，于100℃进行静置1h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2；

步骤3：将步骤1中得到的抑菌纺丝原液和步骤2得到的纺丝原液2进行混合，得混合纺丝原液，取混合纺丝原液进行纺丝，得到混合纤维；将混合纤维放置到400lux的紫外光照强度下照射10h，得到抑菌纤维，其中，紫外线的波长为300nm。

步骤4：将抑菌纤维进行纺织，得到抑菌沙发布。

其中，所述离子液体为1,3-二烷基取代咪唑氯盐，所述抑菌剂为纳米TiO₂，所述植物提取物包括紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液，紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液的重量比为0.6:0.3:0.1，其中，所述紫色甘薯提取液的制备方法包括以下步骤：

S11：将紫色甘薯粉碎，置于容器中，加入70体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀，其中，紫色甘薯与乙醇溶液的重量比为2:8；

S12：将S11所得物于50℃加热4h，取上清液，得到紫色甘薯提取液；

所述荷叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S21：取荷叶粉置于容器中，加入55体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀，其中，荷叶粉与乙醇溶液的重量比为2:8；

S22：将S21所得物于30℃加热4h，取上清液，得到荷叶提取液；

所述艾叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S31：取艾草全杆，将艾草全杆截成长度4cm的艾草段，将艾草段与水混合，将所得物搅拌均匀，其中，艾草段与水的重量比为2:8；

S32：将S31所得物100℃蒸煮50min，得到蒸煮液，将蒸煮液过滤，得到艾叶提取液。

实施例2

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，包括以下步骤：

步骤1：取棉纤维30g、涤纶纤维9g、粘胶纤维8g加入到离子液体中，将于150℃进行静置5h，然后所得物挤出，脱泡，得纺丝原液1；取抑菌剂0.5g、植物提取物12g加入到所得纺丝原液1中并均匀混合，制得抑菌纺丝原液，其中，离子液体占总离子液体的70%；

步骤2：取竹纤维5g，加入到剩余离子液体中，于150℃进行静置5h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2；

步骤3：将步骤1中得到的抑菌纺丝原液和步骤2得到的纺丝原液2进行混合，得混合纺丝原液，取混合纺丝原液进行纺丝，得到混合纤维；将混合纤维放置到600lux的紫外光照强度下照射10h，得到抑菌纤维，其中，紫外线的波长为320nm。

步骤4：将抑菌纤维进行纺织，得到抑菌沙发布。

其中，所述离子液体为N-烷基取代吡啶氯盐，所述植物提取物包括紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液，紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液的重量比为0.4:0.4:0.2，其中，所述紫色甘薯提取液的制备方法包括以下步骤：

S11：将紫色甘薯粉碎，置于容器中，加入90体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀。其中，紫色甘薯与乙醇溶液的重量比为1:9；

S12：将S11所得溶所得物于70℃加热2h，取上清液，得到紫色甘薯提取液；

所述荷叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S21：取荷叶粉置于容器中，加入75体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀。其中，荷叶粉与乙醇溶液的重量比为1:9；

S22：将S21所得物于40℃加热2h，取上清液，得到荷叶提取液；

所述艾叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S31：取艾草全杆，将艾草全杆截成长度8cm的艾草段，将艾草段与水混合，将所得物搅拌均匀，其中，艾草段与水的重量比为1:9；

S32：将S31所得物于110℃蒸煮30min，得到蒸煮液，将蒸煮液过滤，得到艾叶提取液。

实施例3

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，包括以下步骤：

步骤1：取棉纤维27.5g、涤纶纤维9.5g、粘胶纤维7g加入到离子液体中，于125℃进行静置3h，然后将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液1；取抑菌剂0.375g、植物提取物9.75g加入到所得纺丝原液1中并均匀混合，制得抑菌纺丝原液，其中，离子液体占总离子液体的75%；

步骤2：取竹纤维4.5g，加入到剩余离子液体中，于125℃进行静置3h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2；

步骤3：将步骤1中得到的抑菌纺丝原液和步骤2得到的纺丝原液2进行混合，得混合纺丝原液，取混合纺丝原液进行纺丝，得到混合纤维；将混合纤维放置到500lux的紫外光照强度下照射10h，得到抑菌纤维，其中，紫外线的波长为310nm。

步骤4：将抑菌纤维进行纺织，得到抑菌沙发。

其中，所述离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐，所述植物提取物包括紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液，紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液的重量比为0.5:0.35:0.15，其中，所述紫色甘薯提取液的制备方法包括以下步骤：

S11：将紫色甘薯粉碎，置于容器中，加入80体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀，其中，紫色甘薯与乙醇溶液的重量比为1.5:8.5；

S12：将S11所得物于60℃加热3h，取上清液，得到紫色甘薯提取液；

所述荷叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S21：取荷叶粉置于容器中，加入65体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀，其中，荷叶粉与乙醇溶液的重量比为1.5:8.5；

S22：将S21所得物于35℃加热3h，取上清液，得到荷叶提取液；

所述艾叶提取液的制备方法包括以下步骤：

S31：取艾草全杆，将艾草全杆截成长度6cm的艾草段，将艾草段与水混合，将所得物搅拌均匀，其中，艾草段与水的重量比为1.5:8.5；

S32：将S31所得物于105℃蒸煮40min，得到蒸煮液，将蒸煮液过滤，得到艾叶提取液。

实施例4

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，步骤2中加入硅烷偶联剂0.2g和N,N-二甲基甲酰胺6g，其中，硅烷偶联剂为聚二甲基硅氧烷。

实施例5

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，步骤2中加入硅烷偶联剂0.3g和N,N-二甲基甲酰胺4g，其中，硅烷偶联剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

实施例6

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，步骤2中加入硅烷偶联剂0.25g和N,N-二甲基甲酰胺5g，其中，硅烷偶联剂为六甲基二硅氮烷。

对比例1

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，原料中不含有植物提取物。

对比例2

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，将紫色甘薯提取液替换为荷叶提取液。

对比例3

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，将荷叶提取液替换为紫色甘薯提取液。

对比例4

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，将艾叶提取液替换为紫色甘薯提取液。

对比例5

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例6的不同之处在于，步骤2中未加入N,N-二甲基甲酰胺。

对比例6

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，棉纤维40g、涤纶纤维8g、粘胶纤维10g、离子液体60g、抑菌剂0.2g、竹纤维2g、植物提取物13g。

对比例7

一种采用以下方法制备的抑菌沙发布，与实施例3的不同之处在于，棉纤维15g、涤纶纤维12g、粘胶纤维4g、离子液体35g、抑菌剂0.7g、竹纤维6g、植物提取物6.5g。

性能检测试验

将实施例1-9与对比例1-3所得抑菌沙发布按照GB/T20944.3-2008进行抑菌性能测试；采用上海中晨JC2000D1型接触角测试仪进行静态接触角(WCA)测试，测试所用水滴为5μL去离子水，同一样品在不同位置的点进行3次测试，取其平均值；按照GB/T16888.5进行断裂强度测试；按照GB/T5457-1997进行透气速率测试。测试结果见表1。

表1抑菌沙发布性能测试结果

由表1可知，实施例1-3与对比例1进行对比，实施例1-3的抑菌沙发布洗涤前抑菌率均高于对比例1的沙发洗涤前的抑菌率，实施例1-3抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率均高于对比例1抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率，说明植物提取物具有良好的抑菌性能，且植物提取物与棉纤维、涤纶纤维以及粘胶纤维结合性强，植物提取物的加入能够提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

实施例3与对比例2-4进行对比，实施例3的抑菌沙发布洗涤之前的抑菌率高于对比例2-4的抑菌沙发布抑菌率，同时，实施例3的抑菌沙发布洗涤40次之后的抑菌率高于对比例2-4的抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率，说明本发明紫色甘薯提取液、艾叶提取液以及荷叶提取液所抑制的细菌种类以及耐洗涤的效果不相同，三者的协同作用能够提升抑菌沙发布抑菌效果以及抑菌的持久性。

实施例3与实施例4-6进行对比，实施例4-6的抑菌沙发布洗涤前的静态接触角均高于实施例3的沙发洗涤前的静态接触角，且实施例4-6的抑菌沙发布洗涤40次后的静态接触角均高于实施例3的沙发洗涤40次后的静态接触角，同时，实施例4-6抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率均高于实施例3抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率，说明在N,N-二甲基甲酰胺的作用下，硅烷偶联剂与纳米TiO₂发生复合反应，生成具有自清洁效果的超疏水表面，从而使得抑菌沙发布具有一定防水、防污性能，良好的防水、防污功能使得抑菌沙发布表面不利于细菌生长繁殖，能够进一步提升抑菌沙发布抑菌的持久性。另外，在N,N-二甲基甲酰胺的作用下，硅烷偶联剂能够将纳米TiO₂与纤维结合的更加牢固，从而能够减少纳米TiO₂在抑菌沙发布上脱落的现象，能够提升抑菌沙发布抑菌的持久性。

由表1可知，实施例6与对比例5进行对比，实施例6的抑菌沙发布洗涤之前的静态接触角大于对比例5的抑菌沙发布的静态接触角，说明硅烷偶联剂在N,N-二甲基甲酰胺的作用下，水解更加完全，能够与纳米TiO₂反应更加完全。

实施例1-3与对比例6、7进行对比，实施例1-3的抑菌沙发布洗涤前的抑菌率均高于对比例6、7的抑菌沙发布洗涤前的抑菌率，说明本抑菌沙发布的配方及配比合理，能够提升抑菌沙发布的抑菌效果；实施例1-3的抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率均高于对比例6、7的抑菌沙发布洗涤40次后的抑菌率，说明本抑菌沙发布的配方及配比合理，能够提升抑菌沙发布抑菌的持久性；实施例1-3的抑菌沙发布的透气速率均高于对比例6、7的抑菌沙发布的透气速率，说明本抑菌沙发布的配方及配比合理，能够提升抑菌沙发布的舒适性。

本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims

1.一种抑菌沙发布，其特征在于，按重量份计，包括以下原料：离子液体45-55份，棉纤维25-30份，涤纶纤维9-10份，粘胶纤维6-8份，植物提取物7.5-12份，竹纤维4-5份，抑菌剂0.25-0.5份，硅烷偶联剂0.2-0.3份和N,N-二甲基甲酰胺4-6份，其中，植物提取物包括紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液，紫色甘薯提取液、荷叶提取液和艾叶提取液的重量比为(0.4-0.6):(0.3-0.4):(0.1-0.2)；

所述抑菌沙发布的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：取所述棉纤维、涤纶纤维和粘胶纤维加入到离子液体中，于100-150°C静置1-5h，将所得混合物挤出，脱泡，得纺丝原液1；将抑菌剂与植物提取物加入到所得纺丝原液1中并混合均匀，制得抑菌纺丝原液，其中，离子液体占总离子液体的70-80%；

步骤2：取所述竹纤维加入到剩余离子液体中，于100-150°C静置1-5h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2；

步骤4：将抑菌纤维进行纺织，得到抑菌沙发布；

在步骤2中，向纺丝原液1中加入硅烷偶联剂0.2-0.3份和N,N-二甲基甲酰胺4-6份。

2.根据权利要求1所述的一种抑菌沙发布，其特征在于，所述离子液体包括1,3-二烷基取代咪唑氯盐、N-烷基取代吡啶氯盐、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种抑菌沙发布，其特征在于，所述抑菌剂为纳米TiO2。

4.根据权利要求1所述的一种抑菌沙发布，其特征在于，所述原料中还包括甲壳素纤维4-5份。

5.根据权利要求1所述的一种抑菌沙发布，其特征在于，所述硅烷偶联剂包括聚二甲基硅氧烷、十六烷基三甲氧基硅烷、六甲基二硅氮烷中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种抑菌沙发布，其特征在于，所述紫色甘薯提取液的制备方法包括以下步骤：S11：将紫色甘薯粉碎，置于容器中，加入70-90体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀，其中，紫色甘薯与乙醇溶液的重量比为(1-2):(9-8)；S12：将S11所得物于50-70°C加热2-4h，取上清液，得到紫色甘薯提取液；所述荷叶提取液的制备方法包括以下步骤：S21：取荷叶粉置于容器中，加入55-75体积%的乙醇溶液，将所得物搅拌均匀，其中，荷叶粉与乙醇溶液的重量比为(1-2):(9-8)；S22：将S21所得物于30-40°C加热2-4h，取上清液，得到荷叶提取液；所述艾叶提取液的制备方法包括以下步骤：S31：取艾草全杆置于容器中，加入水，将所得物搅拌均匀，其中，艾草全杆与水的重量比为(1-2):(9-8)；S32：将S31所得物于100-110°C蒸煮30-50min，得到蒸煮液，将蒸煮液过滤，得到艾叶提取液。

7.根据权利要求1所述的一种抑菌沙发布，其特征在于，在步骤2中，取4-5份甲壳素纤维加入到剩余离子液体中，于100-150°C静置1-5h，将所得物挤出，脱泡，得纺丝原液2。