CN111870552A - 一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜及其制备方法,所述舒敏面膜的原料组分包括:玫瑰发酵液40‑60重量份、尿囊素0.1‑2重量份、聚谷氨酸钠1‑3重量份、龙头竹叶提取物0.1‑3重量份、香蜂花叶提取物1‑3重量份、泛醇0.5‑5重量份、丁二醇2‑10重量份、聚丙烯酸钠0.1‑1重量份、水33‑36重量份。本发明所述舒敏面膜,具有显著的舒敏镇定肌肤、改善皮肤屏障功能、美白以及补水保湿的作用,同时添加的玫瑰发酵液具有后生元作用,能够促进皮肤稳定,使皮肤处于健康状态。

Description

一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜及其制备方法。
背景技术
面膜,是护肤品中的一个类别,是美容保养品的一种载体,敷在脸上用于美容功能例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。
CN106667869A公开了一种石斛舒敏面膜液的制备工艺,其包括以下步骤:(1)将一定质量分数的去离子水、尿囊素、甘油、丁二醇、聚丙烯酸钠、丙烯酸酯类和黄原胶均匀混合在一起,置于主锅中,加热至85℃,使之溶解混合均匀,保温,待用;(2)将所述步骤(1)的混合物的温度降低到55℃,在此温度下加入一定质量的对羟基苯乙酮,搅拌均质2min,溶解混合均匀;(3)将所述步骤(2)的混合物的温度低至50℃以下,边搅拌边加入至少20%质量的石斛提取液,混合搅拌均匀,最后加入精氨酸溶液,混合均匀;(4)将所述步骤(3)得到的混合工业在5℃的低温下采用400目筛过滤出料,即可得到石斛舒敏面膜液。该专利通过添加石斛提取液,具有一定的舒缓刺激的作用。
CN108685749A公开了一种具有舒缓敏感肌肤功效的护肤组合物,主要由下述质量百分含量的组分制成:皮肤修复因子的1‰水溶液0.1-10%,清凉剂0.01-1%,自由基清除剂0.01-1%,植物提取物0.1-10%,基质80-95%;其中所述的植物提取物主要由以下重量份的原料制得:蛇床子0.1-10份、花椒0.1-10份、槲寄生0.1-10份、厚叶岩白菜0.1-10份、红小苍兰0.1-10份。该专利通过添加复合植物提取物,可明显降低皮肤细胞敏感度,具有良好的舒敏作用。
从上述公开的技术可以看出,通过添加天然舒敏作用的植物成分以达到舒缓刺激的效果是现有舒敏面膜的研究趋势,但本申请人研究发现,现有的舒敏面膜即便添加了多种植物成分,但使用效果往往并不十分明显,且难以实现其他功能的平衡,如何开发一种真正天然、舒敏效果显著、功能多元化的面膜,具有较好的市场应用前景。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,所述面膜能够起到很好的抗炎舒敏,改善皮肤屏障功能,美白以及补水保湿的作用,同时玫瑰发酵液,使玫瑰经过益生菌发酵后产生了更多的色氨酸,研究表明,色氨酸能够减轻特应性皮炎患者的症状,减轻炎症反应,而益生菌的代谢产物、裂解提取物、细胞壁组分甚至培养上清,能表现出明显的益生作用,这一类有健康功效的组分称之为后生元。因此,添加玫瑰发酵液具有后生元作用,能够促进皮肤稳定,使皮肤处于健康状态。
本发明的第二目的在于提供上述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,包括以下重量份的原料:玫瑰发酵液40-60重量份、尿囊素0.1-2重量份、聚谷氨酸钠1-3重量份、龙头竹叶提取物0.1-3重量份、香蜂花叶提取物1-3重量份、泛醇0.5-5重量份、丁二醇2-10重量份、聚丙烯酸钠0.1-1重量份、水33-36重量份。
根据本发明所述的舒敏面膜,其中,玫瑰发酵液、尿囊素、聚谷氨酸钠、龙头竹叶提取物、香蜂花叶提取物以及丁二醇为主要功效成分,将其组合使用,能够同时收到较好的保湿、舒敏以及美白的效果。玫瑰用于护肤有悠久的历史,其黄酮、多糖等成分具有抗炎、美白、抗衰老、保湿等功效,并且玫瑰也富含氨基酸;本发明添加的玫瑰发酵物黄酮、多糖、氨基酸含量均显著增加,其中,玫瑰发酵液中增加的色氨酸能够舒缓刺激,促进皮肤稳定,使皮肤处于健康状态。尿囊素能直接作用于角蛋白,增加和促进角质层水合能力,使其结合水的能力增加,减少水分的流失,使皮肤变得光滑湿润和柔嫩,可缓解干燥症,滋润皮肤;此外,尿囊素还具有独特的溶解蛋白的性质,具有软化角蛋白的作用,可促进细胞再生和创面愈合。聚谷氨酸钠能有效地增加皮肤的保湿能力,促进皮肤健康,此外还具有美白祛斑的作用。龙头竹叶提取物具有良好的保湿功效,可促进细胞再生,深层渗透肌肤底层,还富含天然的神经酰胺,可以强化肌肤持久的锁水能力,温和调节肌肤的油脂分泌,改善粉刺、黑头以及毛孔堵塞的问题。香蜂花叶含挥发成分,主要成分是香茅醛、香茅醇、柠檬醛、香叶醇、丁香酚、石竹烯、氧化石竹烯等,非挥发成分以酚酸化合物为主,有迷迭香酸、咖啡酸,另有鞣质存在;有研究表明,香蜂花提取物具有抗氧化的作用,可用于抗衰化妆品中;此外对半胱天冬蛋白酶的活化有促进作用,可以延长细胞生命,起到抗衰作用。泛醇作为渗透性保湿剂,可以直接浸润角质层,具有极强地吸湿性,可以增加角质层含水量,减少经皮水分流失。丁二醇为小分子保湿剂成分,其保湿机理为与水分子形成氢键以达到锁水保湿的效果;除此以外,丁二醇还有一定的抑菌作用。
根据本发明所述的舒敏面膜,聚丙烯酸钠起到增稠的作用,用于调节粘度。本申请以聚丙烯酸钠作为流变调节剂,制备得到面膜质感清爽不黏腻。
根据本发明所述的舒敏面膜,为了提升保存性能和更好的使用体验,还可以加入本领域常规的防腐剂、香精等成分,所述防腐剂可以是己二醇、辛酰羟肟酸、苯氧乙醇、山梨酸钾、苯甲酸钠等。
根据本发明所述的舒敏面膜,所述玫瑰发酵液优选按以下方法制备得到:
(1)玫瑰发酵基质制备:将干玫瑰花蕾粉碎后过筛,并加水配成混合液,灭菌后得到玫瑰发酵基质;
所述筛网的目数优选为100-200目,所述混合液的质量浓度优选为10%-15%。所述灭菌优选将混合液在121℃下灭菌15min,或对混合液进行软包装后,用水作为介质,在600MPa,25℃下进行超高压灭菌。超高压灭菌的温度较低,可保护多酚、黄酮类物质,但超高压灭菌成本高,可根据实际情况选择灭菌方式。
(2)菌种活化:采用平板划线法将菌种分别接种到固体活化培养基表面,于37℃恒温倒置培养15-20h,得到活化菌株;
菌种活化的目的是使保藏菌种的活性得以恢复,同时恢复其优良的生产性能。菌种选自双歧杆菌、芽孢杆菌、乳杆菌、酿酒酵母中的至少一种。优选的,菌种选自青春双歧杆菌CICC 6175、纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271、酿酒酵母菌CICC1252中的至少一种。更优选的,所述菌种为纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC20271和酿酒酵母菌CICC 1252的混合菌种。经扩大培养后的所述纳豆芽孢杆菌CICC10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252种子液的质量比例为1:(2-5):(2-5)。申请人研究发现,当发酵菌种满足上述配比时,得到的玫瑰发酵液中含有较多的黄酮和糖类物质。
菌种活化方式为:用灭菌竹签蘸取少量的菌种,按照平板划线法在固体活化培养基上划线,于37℃的恒温培养箱中倒置培养15-20h,得到活化菌株。由于双歧杆菌和乳杆菌需要无氧条件活化,芽孢杆菌和酿酒酵母需要有氧活化,可以将双歧杆菌、乳杆菌、芽孢杆菌和酿酒酵母分别接种于不同的固体活化培养基,然后在适宜的条件下培养,待混合发酵步骤将上述活化菌株加入玫瑰发酵基质中即可。
活化培养基为MRS培养基,包括牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,葡萄糖20g/L,酵母粉4g/L,乙酸钠5g/L,硫酸镁0.2g/L,柠檬酸三铵2g/L,磷酸氢二钾2g/L,硫酸锰0.05g/L,吐温-80 1g/L,琼脂20g/L,pH值6.2±0.2。还优选加入3g/L海藻多糖,所述海藻多糖可作为碳源,有利于菌株活化,对于菌落直径、形态、菌体体积以及长出的菌落时间都有正向效果。
(3)混合发酵:将所述活化菌株扩大培养后进行混合得到混合菌液,将所述混合菌液以1.5%-2.5%的质量百分含量加入玫瑰发酵基质中,于40-45℃摇床发酵培养45-50h,得到初始发酵液;所述摇床转速优选转速100-150rpm,采用摇床培养可以使菌种与发酵底物充分接触。
不同菌种的扩大培养方法如下:
[1]对于酿酒酵母菌CICC 1252,固体培养基活化后,用接种针或接种环从固体培养基菌落中挑取菌落,放入装有液体培养基的三角瓶中,轻微摆动接种针,使菌体分散于液体培养基内,37℃,120rpm培养,直到菌种数量达到1*10^9cfu/mL时结束,得到酿酒酵母种子液。
[2]对于纳豆芽孢杆菌CICC 10262,固体培养基活化后,用接种针或接种环从固体培养基菌落中挑取菌落,放入装有液体培养基的三角瓶中,轻微摆动接种针,使菌体分散于液体培养基内,37℃,120rpm培养,直到菌种数量达到1*10^9cfu/mL时结束,得到纳豆芽孢杆菌种子液。
[3]对于青春双歧杆菌CICC 6175,由于在无氧条件进行活化,需要对其进行耐氧训练。具体为固体培养基活化后,用接种针或接种环从固体培养基菌落中挑取菌落,放入装有液体培养基的三角瓶中,静置培养24h;吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中,接种量为5%,37℃,20rpm培养12h;吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中,接种量为10%,37℃,60rpm培养12h;吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中,接种量为15%,37℃,120rpm培养,直到菌种数量达到1*10^9cfu/mL时结束,得到青春双歧杆菌种子液;
[4]对于保加利亚乳杆菌CICC 20271,由于在无氧条件进行活化,需要对其进行耐氧训练。具体为固体培养基活化后,用接种针或接种环从固体培养基菌落中挑取菌落,放入装有液体培养基的三角瓶中,静置培养24h;吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中,接种量为5%,37℃,20rpm培养12h;吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中,接种量为10%,37℃,60rpm培养12h;吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中,接种量为15%,37℃,120rpm培养,直到菌种数量达到1*10^9cfu/mL时结束,得到保加利亚乳杆菌种子液。
(4)发酵后处理:对所述初始发酵液依次进行灭菌、菌体破碎和过滤后,得到所述玫瑰发酵液。
所述灭菌的方式同步骤(1),所述菌体破碎优选采用高压匀浆机破碎菌体,目的是破碎发酵菌及部分玫瑰细胞,使胞内物质溶出,玫瑰发酵液的成分更丰富。高压匀浆压力设定为100MPa,匀浆3-5次,出口温度为25℃。也可采用超声破碎菌体。所述过滤选自离心分离、超滤膜过滤、微滤膜过滤、反渗透过滤中的一种,或者在灭菌后破碎菌体无需进行过滤,目的是除去悬浮物,防止沉降。
本发明还提供一种所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)将水、丁二醇、聚丙烯酸钠混合搅拌使分散均匀,得到A相;
(2)向A相中依次加入尿囊素、聚谷氨酸钠、泛醇、玫瑰发酵液、龙头竹叶提取物、香蜂花叶提取物,搅拌均匀,即得所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜。
根据本发明所述的制备方法,步骤(1)中,由于聚丙烯酸钠为固体粉末状,为了使其更好的分散,在具体操作时,可以根据本领域常规的方法,先将水和丁二醇混合后,开启搅拌,在搅拌下缓慢加入聚丙烯酸钠,所述搅拌的速度可以为40-60r/min,进行所述搅拌至肉眼可见呈均一的透明溶液。同样的,步骤(2)中,尿囊素、聚谷氨酸钠均为固体粉末状,可在搅拌下依次加入,搅拌的具体速度可参考步骤(1);其余组分均为水溶性液体,可根据实际操作的需要,选择一起加入或依次加入。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,添加了包括玫瑰发酵液、尿囊素、聚谷氨酸钠、龙头竹叶提取物、香蜂花叶提取物以及丁二醇在内的多种组分,其中,玫瑰发酵液中含有的黄酮具有抗氧化、抗菌作用;尿囊素软化角蛋白的同时促进细胞再生;龙头竹叶提取物、香蜂花叶提取物能够增强玫瑰发酵液和尿素在抗炎方面的作用,促进皮肤损伤愈合过程,将以上三种组分组合使用,较采用其中的一种或几种能够显著提高本发明在舒敏镇定肌肤,改善皮肤屏障功能方面的效果。此外,聚谷氨酸钠和玫瑰发酵液组合使用能够增强亮白肌肤的作用,辅以泛醇、丁二醇保湿剂组分,本发明面膜在舒敏、亮白的同时,还能够提高肌肤的锁水保湿能力,使肌肤柔软、水润、细腻。
(2)本发明所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,还添加了特定方法制备得到的玫瑰发酵液,所述方法制备的玫瑰发酵液较市售玫瑰提取液含有更多的黄酮、多糖以及氨基酸成分,能够促进皮肤有益菌生长,抑制皮肤有害菌生长,进而起到调节皮肤微生态的作用,并且,玫瑰发酵液中含有的色氨酸能够舒缓刺激,促进皮肤稳定,使皮肤处于健康状态。
(3)本发明所述舒敏面膜的制备方法简单,工艺稳定可控,适宜规模化生产应用。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本发明所保护的范围。以下实施例中,龙头竹叶提取物购自NIKKOL公司商品名Derm SRC-PF,香蜂花叶提取物购自AQIA公司,商品名Melissa。
表1含有玫瑰发酵液的舒敏面膜配方
Figure BDA0002639834990000071
Figure BDA0002639834990000081
含有玫瑰发酵液的舒敏面膜的制备:
(1)将A相中的纯水、丁二醇加入到搅拌锅中,开启搅拌,在40r/min的搅拌速度下,将聚丙烯酸钠缓慢加入到搅拌锅中搅拌至完全均匀;
(2)将B相中的原料依次加入到搅拌锅中,保持40r/min的搅拌速度搅拌均匀;
(3)加入C相原料,继续以40r/min的搅拌速度搅拌至溶解均匀,即得。
玫瑰发酵液的制备
制备例1
(1)玫瑰发酵基质制备:将干玫瑰花蕾粉碎后过100目筛,并加水配成质量浓度为10%的混合液,121℃下灭菌15min,得到玫瑰发酵基质。
(2)菌种活化:
用灭菌竹签蘸取纳豆芽孢杆菌CICC 10262,按照平板划线法在固体活化培养基上划线,于37℃的恒温培养箱中倒置有氧培养15-20h,得到活化纳豆芽孢杆菌CICC 10262菌株。
用灭菌竹签蘸取保加利亚乳杆菌CICC 20271,按照平板划线法在固体活化培养基上划线,于37℃的恒温培养箱中倒置无氧培养15-20h,得到活化保加利亚乳杆菌CICC20271菌株。
用灭菌竹签蘸取酿酒酵母菌CICC 1252,按照平板划线法在固体活化培养基上划线,于37℃的恒温培养箱中倒置有氧培养15-20h,得到活化酿酒酵母菌CICC 1252菌株。
活化培养基为MRS培养基,包括牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,葡萄糖20g/L,酵母粉4g/L,乙酸钠5g/L,硫酸镁0.2g/L,柠檬酸三铵2g/L,磷酸氢二钾2g/L,硫酸锰0.05g/L,吐温-80 1g/L,琼脂20g/L,pH值6.2±0.2。
(3)混合发酵:将活化菌株分别扩大培养,以纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252的种子液质量比例为1:3:3混合,把混合菌液按照2%的质量百分含量加入玫瑰发酵基质中,于40℃,120rpm摇床发酵培养48h,得到初始发酵液。
(4)发酵后处理:对初始发酵液在121℃下灭菌15min后,使用High PressureHomogenizer高压匀浆机进行菌体破碎,压力设定为100MPa,匀浆3次,出口温度为25℃,然后离心分离取上清液,得到玫瑰发酵液。
制备例2-8改变某一项实验参数,其它操作步骤和测试过程同制备例1,具体设置方式见表2。制备例中的青春双歧杆菌CICC 6175、纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271、酿酒酵母菌CICC 1252均购自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
对比例1中的玫瑰提取液的提取方法为:将干玫瑰花蕾粉碎后过100目筛,并加水配成质量浓度为10%的混合液,121℃下灭菌15min,然后在40℃下保温48h,再在121℃下灭菌15min,离心分离取上清液,即得到清水提取液。
对比例2中的玫瑰发酵液的制备方法为:将步骤2)中的活化培养基替换为沙氏葡萄糖液体培养基。
表2
Figure BDA0002639834990000091
Figure BDA0002639834990000101
实验例
一、营养成分检测
对于制备例1至12制备得到的玫瑰发酵液,以及对比例1和2制备得到的玫瑰提取液,采用分光光度法测定总黄酮含量;参照GB/T 5009.7-2008测定总糖含量;参照GB/T5009.124-2003测定氨基酸含量。测试结果见表3和表4。
表3玫瑰发酵液各成分含量
Figure BDA0002639834990000102
表4玫瑰发酵液氨基酸含量
氨基酸 制备例1(mg/mL) 对比例1(mg/mL)
色氨酸(Try) 0.4 0.06
天门冬氨酸(ASP) 0.34 0.1
苏氨酸(Thr) 0.18 0.02
丝氨酸(Ser) 0.16 0.04
谷氨酸(Glu) 0.36 0.02
甘氨酸(Gly) 0.04 0.02
丙胺酸(Ala) 0.48 0.02
胱氨酸(Cys) 0.4 0.48
缬氨酸(Val) 1.38 0.44
异亮氨酸(Ile) 0.44 0.54
亮氨酸(Leu) 9.52 4.8
酪氨酸(Tyr) 3.84 1.7
苯丙氨酸(Phe) 2.4 0.88
赖氨酸(Lys) 0.34 0.02
组胺酸(His) 0.04 0
脯氨酸(Pro) 0.02 0.04
总和 20.34 9.18
上述实验结果表明,比较制备例1和对比例1可知,与传统玫瑰水提物相比,本发明的玫瑰发酵液含有更多的活性物质,例如多糖、黄酮和氨基酸。
比较制备例1-6可知,采用纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252作为发酵菌种,且三者质量比例满足1:(2-5):(2-5)时,玫瑰发酵液中的活性物质含量最高。
比较制备例1和7-9可知,如果在此基础上向活化培养基和扩大培养基中均加入海藻多糖,能够进一步提升活性物质含量。但将海藻多糖替换为葡萄糖或米粉则不具有相应效果,原因可能是海藻多糖刺激菌种表达了某些基因,使其分解、合成活性物质的能力提升,并且使菌生长状态更加旺盛,活力更强。
比较制备例1和对比例2可知,采用固体活化培养基与液体活化培养基相比,能获得更多的活性物质。并且与液体培养基相比,固体培养基单位体积的质量更轻,而且对生产过程中所需设备要求较低。大量培育液体菌种需要在大型液体发酵罐中进行,对场地、能源(蒸汽)的需求较高;而使用固体培养基培育菌种,仅需灭菌设备即可,在条件较低的情况下即可生产。
研究发现,微生物代谢能够产生色氨酸,色氨酸由皮肤微生物代谢产生IAld,特应性皮炎患者皮损和非皮损区表面IAld水平显著低于健康受试者,并且IAld对AD患者验证产生具有负调节作用,也就是说,色氨酸经过皮肤菌群代谢后能够减轻炎症反应。比较制备例1玫瑰发酵液和对比例1玫瑰提取液可知,本发明的玫瑰发酵液中色氨酸含量显著提升,说明玫瑰被益生菌代谢后产生了色氨酸,色氨酸作为后生元,能够对皮肤起到抗炎的作用。
二、本发明含有玫瑰发酵液的舒敏面膜的功效评价试验
选取60名志愿者,年龄18-60岁之间,男女各半,将所有志愿者分成6组,每组10人。试验前未曾服用药物如抗炎药、抗组胺药,各组分别贴敷实施例1-4以及对比例3、对比例4制备得到的面膜,敷15-20分钟。分别于敷前,敷后15分钟使用水分流失测试探头TewameterTM300观察水分流失情况、黑色素和血红素测试探头Mexameter MX18红色素的改善情况;使用皮肤颜色测试探头Colorimeter CL400测试皮肤亮度变化;使用皮肤水分测试仪水分测试探头Corneometer CM825测试皮肤角质层含水量变化。
表5贴敷前后经皮水分散失对比
Figure BDA0002639834990000121
Figure BDA0002639834990000131
表6贴敷前后红色素含量对比
Figure BDA0002639834990000132
表7贴敷前后皮肤亮度对比
L值 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例3 对比例4
敷前 57.47±1.41 56.92±1.29 56.23±1.56 55.97±1.34 55.12±1.35 58.57±1.44
敷后15分钟 59.23±1.17<sup>*</sup> 59.81±1.04<sup>*</sup> 58.06±1.49<sup>*</sup> 58.23±1.82<sup>*</sup> 55.68±1.57 59.29±1.27
表8贴敷前后角质层含水量对比
Figure BDA0002639834990000133
与敷前比,p*<0.05,p**<0.01。
以上结果显示,与敷前比,本发明实施例1-4敷后15分钟在经皮水分散失、红色素含量、亮度以及角质层含水量方面均有显著变化,且差异具有统计学意义。经皮水分散失(TEWL)又称为透皮失水,表示真皮深层的水分通过表皮的蒸发散失,是描述皮肤屏障的重要参数,TEWL越大,透皮失水越多,皮肤屏障功能越差,皮肤抵抗外界刺激的能力越差;红色素含量与皮肤炎症有关,皮肤发生炎症时,红色素含量升高;皮肤亮度L值越大,颜色越偏向白色,L值越小则越偏向黑色,能够在一定程度上反映产品美白的效果;角质层含水量越高,产品保湿能力越好。综合以上结果,提示本发明面膜能够显著改善皮肤屏障功能,减轻炎症,提高皮肤亮度以及具有补水保湿的功效。
实施例3、对比例3-5的结果对比可知,去掉玫瑰发酵液的同时提高其他活性组分含量,以及采用玫瑰提取液代替玫瑰发酵液的方式,或去掉龙头竹叶提取物、香蜂花叶提取物均会导致使用效果的降低。提示本发明通过将玫瑰发酵液、尿囊素、聚谷氨酸钠、泛醇、龙头竹叶提取物以及香蜂花叶提取物组合使用并合理配比而取得了较好的效果。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,包括以下重量份的原料:
玫瑰发酵液40-60重量份、尿囊素0.1-2重量份、聚谷氨酸钠1-3重量份、龙头竹叶提取物0.1-3重量份、香蜂花叶提取物1-3重量份、泛醇0.5-5重量份、丁二醇2-10重量份、聚丙烯酸钠0.1-1重量份、水33-36重量份。
2.根据权利要求1所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,所述玫瑰发酵液的制备方法包括以下步骤:
1)玫瑰发酵基质制备:将干玫瑰花蕾粉碎后过筛,并加水配成混合液,灭菌后得到玫瑰发酵基质;
2)菌种活化:采用平板划线法将菌种分别接种到固体活化培养基表面,于37℃恒温倒置培养15-20h,得到活化菌株;
3)混合发酵:将所述活化菌株扩大培养后进行混合得到混合菌液,将所述混合菌液以1.5%-2.5%的质量百分含量加入玫瑰发酵基质中,于40-45℃摇床发酵培养45-50h,得到初始发酵液;
4)发酵后处理:对所述初始发酵液依次进行灭菌、菌体破碎和过滤后,得到所述玫瑰发酵液。
3.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤1)中,所述混合液的质量浓度为10%-15%。
4.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤2)中,所述菌种选自青春双歧杆菌CICC 6175、纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271、酿酒酵母菌CICC 1252中的至少一种。
5.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤2)中,所述菌种为纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252的混合菌种,步骤3)中扩大培养后的所述纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252种子液的质量比例为1:(2-5):(2-5)。
6.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤2)中,所述活化培养基为MRS培养基,包括牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,葡萄糖20g/L,酵母粉4g/L,乙酸钠5g/L,硫酸镁0.2g/L,柠檬酸三铵2g/L,磷酸氢二钾2g/L,硫酸锰0.05g/L,吐温-80 1g/L,琼脂20g/L,pH值6.2±0.2。
7.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤2)中,所述活化培养基还包括海藻多糖,所述海藻多糖的加入量为3g/L。
8.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤3)中,所述摇床转速为100-150rpm。
9.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜,其特征在于,步骤1)和4)中,所述灭菌为将所述初始发酵液在121℃下灭菌15min,或对其在600MPa,25℃下进行超高压灭菌;
步骤4)中,采用高压匀浆机破碎菌体,压力设定为100MPa,匀浆3-5次,出口温度为25℃。
10.权利要求1所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将水、丁二醇、聚丙烯酸钠混合搅拌使分散均匀,得到A相;
(2)向A相中依次加入尿囊素、聚谷氨酸钠、泛醇、玫瑰发酵液、龙头竹叶提取物、香蜂花叶提取物,搅拌均匀,即得所述含有玫瑰发酵液的舒敏面膜。
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