CN111870550A - 一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜及其制备方法，所述防晒霜的原料组分包括：玫瑰发酵液、甘草酸二钾、红没药醇、工业大麻叶提取物、紫松果菊提取物、丙二醇、卡波姆钠、黄原胶、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、油橄榄油不可皂化物、鲸蜡醇乙基己酯、碳酸二辛酯、环五聚二甲基硅氧烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、二氧化钛、氧化锌、水。本发明所述防晒霜原料配比合理，防晒指数高，能够有效保护皮肤不被晒黑和晒伤，同时具有后生元(postbiotics)作用，达到舒缓镇定肌肤的功效。

Description

一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜 及其制备方法。

背景技术

防晒霜是指具有屏蔽或吸收紫外线作用，减轻因日晒引起的皮肤损伤，黑 色素沉着及皮肤老化的化妆品。随着生活水平的不断提高，人们越来越追求自 身美好形象，防晒霜已成为越来越多人必备的日常保养品。与此同时，对防晒 霜的要求越来越高，除了能有效抵挡紫外线外，还希望它能有更多的功能。

后生元(postbiotics)是指：益生菌的代谢产物、裂解提取物、细胞壁组 分甚至培养上清，能表现出明显的益生作用，这一类有健康功效的组分称之为 后生元。后生元的作用有抗菌、抗氧化等。前期研究发现，微生物代谢会产生 色氨酸，而色氨酸能够减轻特应性皮炎患者的症状，减轻炎症反应。

防晒霜添加能够舒缓皮肤，保湿滋润，减少与防晒剂接触的刺激感，除了 普通消费者外，还能够满足皮肤敏感但有防晒需求的人群，符合现代化妆品多 功能化发展的趋势，具有非常好的市场应用前景。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，所述防晒 霜能够为肌肤提供优异的紫外线保护，同时添加了玫瑰发酵液，玫瑰发酵液含 有多糖等成分能够保湿滋润；玫瑰发酵液含有色氨酸作为后生元，能够舒缓刺 激以及镇定肌肤。

本发明的第二目的在于提供上述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜的制备方 法。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，包括以下重量份的原料：玫瑰发酵液 5-10重量份、甘草酸二钾0.1-1重量份、红没药醇0.01-1重量份、工业大麻 叶提取物1-3重量份、紫松果菊提取物1-3重量份、丙二醇1-8重量份、卡波 姆钠0.1-1重量份、黄原胶0.1-1重量份、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯0.5-3重量 份、鲸蜡醇磷酸酯钾0.1-2重量份、油橄榄油不可皂化物0.5-3重量份、鲸蜡 醇乙基己酯1-5重量份、碳酸二辛酯5-8重量份、环五聚二甲基硅氧烷1-5重 量份、甲氧基肉桂酸乙基己酯5-9重量份、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯3-5 重量份、乙基己基三嗪酮1-4重量份、二氧化钛5-15重量份、氧化锌5-15重 量份、山梨酸钾0.1-1重量份、苯甲酸钠0.1-1重量份、水22-37重量份。

根据本发明所述的舒敏防晒霜，其中，玫瑰发酵液、甘草酸二钾、红没药 醇、工业大麻叶提取物以及紫松果菊提取物为主要舒敏活性成分。其中，玫瑰 发酵液含有丰富的黄酮、多糖以及氨基酸，具有抗炎、美白、抗衰老、保湿等 多种功效。甘草酸二钾中甘草次酸的化学结构与肾上腺皮质激素有相似之处， 通过作用于细胞膜上的激素受体，影响离子通道，激活或抑制酶活性，调节物 质代谢，调节胆碱能神经的兴奋性，结果导致毛细血管壁和细胞膜的通透性降 低，炎性渗出减少，并抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放，从而起到良好 的抗炎症效果。红没药醇是一种天然的单环倍半萜烯醇，其通过抑制细胞中促 炎介质NO和PEG2的产生而发挥抗炎舒缓作用。工业大麻叶提取物INCI名称为 大麻(CANNABISSATIVA)叶提取物，是植物大麻中的活性成分，并去除了其成瘾 成分，是国家食品药品监督管理局确认的，可以在化妆品中使用的成分；工业 大麻叶提取物中含有的大麻二酚具有非常优异的控油、抗炎、舒缓肌肤的作用。 紫松果菊提取物中富含三萜类化合物，可治疗皮炎，对皮肤的诱导性过敏有抑 制作用；可增强毛细血管的抵抗力，抑制毛细血管通透性而具有抗炎作用；同 时能消除自由基，发挥抗氧化和抗衰老作用；抑制黑色素细胞而发挥美白祛斑 作用。本申请人研究发现，以上组分单独使用时，其在舒缓刺激方面的功效比 较有限，但将其联合使用，能够收到较为突出的舒缓刺激，镇定肌肤的作用。

根据本发明所述的舒敏防晒霜，橄榄油不可皂化物、鲸蜡醇乙基己酯、碳 酸二辛酯、环五聚二甲基硅氧烷为润肤剂组分，所述润肤剂的组合，制备得到 的防晒霜肤感清爽不粘腻，且能够在皮肤表面形成一层保护膜，防止皮肤水分 散失，同时能够使得防晒剂更好的在皮肤表面均匀铺展，因而对获得更高的防 晒指数具有辅助作用。

根据本发明所述的舒敏防晒霜，甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰 基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮为化学防晒剂组分，与物理防晒剂组分二氧化 钛和氧化锌相互配合，通过合理配比，制备得到的防晒霜SPF值能达到50以上， 因而能够提供优异的紫外线保护。

根据本发明所述的舒敏防晒霜，为了提升保存性能和更好的使用体验，还 可以加入本领域常规的防腐剂、香精等成分，所述防腐剂包括但不限于苯氧乙 醇、山梨酸钾、苯甲酸钠、辛酰羟肟酸。

根据本发明所述的舒敏防晒霜，所述玫瑰发酵液优选按以下方法制备得到：

(1)玫瑰发酵基质制备：将干玫瑰花蕾粉碎后过筛，并加水配成混合液， 灭菌后得到玫瑰发酵基质；

所述筛网的目数优选为100-200目，所述混合液的质量浓度优选为 10％-15％。所述灭菌优选将混合液在121℃下灭菌15min，或对混合液进行软包 装后，用水作为介质，在600MPa，25℃下进行超高压灭菌。超高压灭菌的温 度较低，可保护多酚、黄酮类物质，但超高压灭菌成本高，可根据实际情况选 择灭菌方式。

(2)菌种活化：采用平板划线法将菌种分别接种到固体活化培养基表面， 于37℃恒温倒置培养15-20h，得到活化菌株；

菌种活化的目的是使保藏菌种的活性得以恢复，同时恢复其优良的生产性 能。菌种选自双歧杆菌、芽孢杆菌、乳杆菌、酿酒酵母中的至少一种。优选的， 菌种选自青春双歧杆菌CICC 6175、纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚 乳杆菌CICC 20271、酿酒酵母菌CICC1252中的至少一种。更优选的，所 述菌种为纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒 酵母菌CICC 1252的混合菌种。经扩大培养后的所述纳豆芽孢杆菌CICC10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252种子液的质 量比例为1:(2-5):(2-5)。申请人研究发现，当发酵菌种满足上述配比时， 得到的玫瑰发酵液中含有较多的黄酮和糖类物质。

菌种活化方式为：用灭菌竹签蘸取少量的菌种，按照平板划线法在固 体活化培养基上划线，于37℃的恒温培养箱中倒置培养15-20h，得到活 化菌株。由于双歧杆菌和乳杆菌需要无氧条件活化，芽孢杆菌和酿酒酵母 需要有氧活化，可以将双歧杆菌、乳杆菌、芽孢杆菌和酿酒酵母分别接种 于不同的固体活化培养基，然后在适宜的条件下培养，待混合发酵步骤将 上述活化菌株加入玫瑰发酵基质中即可。

活化培养基为MRS培养基，包括牛肉膏5g/L，蛋白胨10g/L，葡萄糖 20g/L，酵母粉4g/L，乙酸钠5g/L，硫酸镁0.2g/L，柠檬酸三铵2g/L， 磷酸氢二钾2g/L，硫酸锰0.05g/L，吐温-80 1g/L，琼脂20g/L，pH值 6.2±0.2。还优选加入3g/L海藻多糖，所述海藻多糖可作为碳源，有利 于菌株活化，对于菌落直径、形态、菌体体积以及长出的菌落时间都有正 向效果。

(3)混合发酵：将所述活化菌株扩大培养后进行混合得到混合菌液，将所 述混合菌液以1.5％-2.5％的质量百分含量加入玫瑰发酵基质中，于40-45℃摇床 发酵培养45-50h，得到初始发酵液；所述摇床转速优选转速100-150rpm，采 用摇床培养可以使菌种与发酵底物充分接触。

不同菌种的扩大培养方法如下：

[1]对于酿酒酵母菌CICC 1252，固体培养基活化后，用接种针或接种环 从固体培养基菌落中挑取菌落，放入装有液体培养基的三角瓶中，轻微摆动接 种针，使菌体分散于液体培养基内，37℃，120rpm培养，直到菌种数量达到 1*10^9cfu/mL时结束，得到酿酒酵母种子液。

[2]对于纳豆芽孢杆菌CICC 10262，固体培养基活化后，用接种针或接种 环从固体培养基菌落中挑取菌落，放入装有液体培养基的三角瓶中，轻微摆动 接种针，使菌体分散于液体培养基内，37℃，120rpm培养，直到菌种数量达 到1*10^9cfu/mL时结束，得到纳豆芽孢杆菌种子液。

[3]对于青春双歧杆菌CICC 6175，由于在无氧条件进行活化，需要对其 进行耐氧训练。具体为固体培养基活化后，用接种针或接种环从固体培养基菌 落中挑取菌落，放入装有液体培养基的三角瓶中，静置培养24h；吸取上步骤 菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中，接种量为5％，37℃，20rpm培养 12h；吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中，接种量为10％， 37℃，60rpm培养12h；吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中， 接种量为15％，37℃，120rpm培养，直到菌种数量达到1*10^9cfu/mL时结束， 得到青春双歧杆菌种子液；

[4]对于保加利亚乳杆菌CICC 20271，由于在无氧条件进行活化，需要对 其进行耐氧训练。具体为固体培养基活化后，用接种针或接种环从固体培养基 菌落中挑取菌落，放入装有液体培养基的三角瓶中，静置培养24h；吸取上步 骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中，接种量为5％，37℃，20rpm培养 12h；吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中，接种量为10％， 37℃，60rpm培养12h；吸取上步骤菌液再接种到装有液体培养基的三角瓶中， 接种量为15％，37℃，120rpm培养，直到菌种数量达到1*10^9cfu/mL时结束， 得到保加利亚乳杆菌种子液。

(4)发酵后处理：对所述初始发酵液依次进行灭菌、菌体破碎和过滤后， 得到所述玫瑰发酵液。

所述灭菌的方式同步骤(1)，所述菌体破碎优选采用高压匀浆机破碎菌体， 目的是破碎发酵菌及部分玫瑰细胞，使胞内物质溶出，玫瑰发酵液的成分更丰 富。高压匀浆压力设定为100MPa，匀浆3-5次，出口温度为25℃。也可采用 超声破碎菌体。所述过滤选自离心分离、超滤膜过滤、微滤膜过滤、反渗透过 滤中的一种，或者在灭菌后破碎菌体无需进行过滤，目的是除去悬浮物，防止 沉降。

本发明还提供一种所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜的制备方法，包括如 下步骤：

(1)将水、丙二醇、卡波姆钠、黄原胶以及甘草酸二钾混合后，加热至 75-80℃，边加热边搅拌使分散均匀，得到A相；

(2)将鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、油橄榄油不可皂化物、 鲸蜡醇乙基己酯、碳酸二辛酯、环五聚二甲基硅氧烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、 二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、二氧化钛、氧化锌混合后， 加热至75-80℃，边加热边搅拌使分散均匀，得到B相；

(3)将B相加入A相，均质，得到乳霜基质；

(4)将乳霜基质降温至45℃以下，然后加入玫瑰发酵液、红没药醇、工 业大麻叶提取物、紫松果菊提取物、山梨酸钾、苯甲酸钠，搅拌均匀，即得所 述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜。

根据本发明所述舒敏防晒霜的制备方法，A相均为水溶性成分，B相为含有 乳化剂(鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾)的油溶性成分，将其分别 加热分散均匀后，经3000-3500r/min，3-5min左右的均质混合，即形成有一定 流动性的白色乳状液，降温后逐渐增稠而成为膏霜状。由于本发明添加的活性 成分玫瑰发酵液、红没药醇、工业大麻叶提取物以及紫松果菊提取物均不耐高 温，为了保证其活性，因而需要在降温至45度以下时加入。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，通过对所含各种原料尤其 是防晒剂以及润肤剂原料的合理配比，使其具有SPF50以上的防晒指数，为肌 肤提供优异紫外线保护的同时，使用清爽不油腻；同时，本发明还添加了包括 玫瑰发酵液、甘草酸二钾、红没药醇、工业大麻叶提取物、紫松果菊提取物在 内的多种活性成分，所述多种活性成分相互配合，功效互补，因而收到了较好 的抑制皮肤炎症，舒缓镇定肌肤的作用。

(2)本发明所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，还添加了特定方法制备得 到的玫瑰发酵液，所述方法制备的玫瑰发酵液较市售玫瑰提取液含有更多的黄 酮、多糖以及氨基酸成分，其中玫瑰被益生菌发酵后产生了色氨酸，使色氨酸 含量增加，色氨酸作为后生元可以舒缓刺激，促进皮肤稳定，使皮肤处于健康 状态。

(3)本发明所述舒敏防晒霜的制备方法简单，工艺稳定可控，适宜规模化 生产应用。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方 案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而 不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出 创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。 以下实施例中，工业大麻叶提取物购自云南太瑞生物科技有限公司、紫松果菊 提取物购自Symrise。

表1含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜配方

含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜的制备：

(1)将A相中的水、丙二醇加入到乳化锅中，开启搅拌，将卡波姆钠、黄 原胶、甘草酸二钾缓慢加入到乳化锅中搅拌至完全均匀，加热至80℃，边加热 边搅拌使分散均匀；

(2)将B相各料加入到油相锅中，加热至80℃，边加热边搅拌使分散均 匀；

(3)将B相加入乳化锅，3000r/min均质5min；

(3)降温至45℃，加入C相各料，搅拌至溶解均匀，即得。

玫瑰发酵液的制备

制备例1

(1)玫瑰发酵基质制备：将干玫瑰花蕾粉碎后过100目筛，并加水配成质 量浓度为10％的混合液，121℃下灭菌15min，得到玫瑰发酵基质。

(2)菌种活化：

用灭菌竹签蘸取纳豆芽孢杆菌CICC 10262，按照平板划线法在固体活化培 养基上划线，于37℃的恒温培养箱中倒置有氧培养15-20h，得到活化纳豆芽孢 杆菌CICC 10262菌株。

用灭菌竹签蘸取保加利亚乳杆菌CICC 20271，按照平板划线法在固体活化 培养基上划线，于37℃的恒温培养箱中倒置无氧培养15-20h，得到活化保加利 亚乳杆菌CICC20271菌株。

用灭菌竹签蘸取酿酒酵母菌CICC 1252，按照平板划线法在固体活化培养 基上划线，于37℃的恒温培养箱中倒置有氧培养15-20h，得到活化酿酒酵母菌 CICC 1252菌株。

活化培养基为MRS培养基，包括牛肉膏5g/L，蛋白胨10g/L，葡萄糖20g/L， 酵母粉4g/L，乙酸钠5g/L，硫酸镁0.2g/L，柠檬酸三铵2g/L，磷酸氢二钾2g/L， 硫酸锰0.05g/L，吐温-80 1g/L，琼脂20g/L，pH值6.2±0.2。

(3)混合发酵：将活化菌株分别扩大培养，以纳豆芽孢杆菌CICC 10262、 保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252的种子液质量比例为 1:3:3混合，把混合菌液按照2％的质量百分含量加入玫瑰发酵基质中，于40℃， 120rpm摇床发酵培养48h，得到初始发酵液。

(4)发酵后处理：对初始发酵液在121℃下灭菌15min后，使用High PressureHomogenizer高压匀浆机进行菌体破碎，压力设定为100MPa，匀浆 3次，出口温度为25℃，然后离心分离取上清液，得到玫瑰发酵液。

制备例2-8改变某一项实验参数，其它操作步骤和测试过程同制备例1， 具体设置方式见表2。制备例中的青春双歧杆菌CICC 6175、纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271、酿酒酵母菌CICC 1252均购自中国工业 微生物菌种保藏管理中心。

对比例1中的玫瑰提取液的提取方法为：将干玫瑰花蕾粉碎后过100目筛， 并加水配成质量浓度为10％的混合液，121℃下灭菌15min，然后在40℃下保 温48h，再在121℃下灭菌15min，离心分离取上清液，即得到清水提取液。

对比例2中的玫瑰发酵液的制备方法为：将步骤2)中的活化培养基替换 为沙氏葡萄糖液体培养基。

表2

实验例

一、营养成分检测

对于制备例1至12制备得到的玫瑰发酵液，以及对比例1和2制备得到的 玫瑰提取液，采用分光光度法测定总黄酮含量；参照GB/T 5009.7-2008测定总 糖含量；参照GB/T5009.124-2003测定氨基酸含量。测试结果见表3和表4。

表3玫瑰发酵液各成分含量

表4玫瑰发酵液氨基酸含量

上述实验结果表明，比较制备例1和对比例1可知，与传统玫瑰水提物相 比，本发明的玫瑰发酵液含有更多的活性物质，例如多糖、黄酮和氨基酸。

比较制备例1-6可知，采用纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252作为发酵菌种，且三者质量比例满足 1:(2-5):(2-5)时，玫瑰发酵液中的活性物质含量最高。

比较制备例1和7-9可知，如果在此基础上向活化培养基和扩大培养基中 均加入海藻多糖，能够进一步提升活性物质含量。但将海藻多糖替换为葡萄糖 或米粉则不具有相应效果，原因可能是海藻多糖刺激菌种表达了某些基因，使 其分解、合成活性物质的能力提升，并且使菌生长状态更加旺盛，活力更强。

比较制备例1和对比例2可知，采用固体活化培养基与液体活化培养基相 比，能获得更多的活性物质。并且与液体培养基相比，固体培养基单位体积的 质量更轻，而且对生产过程中所需设备要求较低。大量培育液体菌种需要在大 型液体发酵罐中进行，对场地、能源(蒸汽)的需求较高；而使用固体培养基 培育菌种，仅需灭菌设备即可，在条件较低的情况下即可生产。

研究发现，微生物代谢能够产生色氨酸，色氨酸由皮肤微生物代谢产生 IAld，特应性皮炎患者皮损和非皮损区表面IAld水平显著低于健康受试者，并 且IAld对AD患者验证产生具有负调节作用，也就是说，色氨酸经过皮肤菌群 代谢后可以舒缓刺激，减轻炎症反应。比较制备例1玫瑰发酵液和对比例1玫 瑰提取液可知，本发明的玫瑰发酵液中色氨酸含量显著提升，说明玫瑰被益生 菌代谢后产生了色氨酸，色氨酸作为后生元，能够对皮肤起到抗炎的作用。

二、体外抑制透明质酸酶活性试验

1、试验原理：透明质酸酶是I型过敏反应的参与者，透明质酸酶与炎症、 过敏有强相关性，因此，对透明质酸酶活性的抑制率可用于评价抗敏效果，透 明质酸酶抑制率越高，说明抗敏作用越强，反之则说明抗敏作用较弱。

2、试验过程：将0.1mL 2.5mmol/L CaCl₂加入0.5mL 500U/mL的透明质酸 酶中，37℃水浴保温20min使反应；完毕后加入0.5mL样品溶液，37℃水浴保 温20min使反应；再加入0.5mL 0.5mg/mL透明质酸钠，37℃水浴保温30min 使反应；接着加入0.5mL乙酰丙酮溶液(50mL 1.0mol/L碳酸钠溶液+3.5mL乙 酰丙酮溶液)，于沸水浴中保持15min使反应，立即冰水冷却5mim；加入1.0mL 埃利希试剂，室温放置30min显色，于535nm处测定吸光度。透明质酸酶抑制 率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100％；A-对照溶液的吸光度(用醋酸缓冲液代替 样品溶液)；B-对照空白溶液的吸光度(用醋酸缓冲液代替样品溶液和酶液)；C- 样品溶液的吸光度；D-样品空白液的吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。

3、试验结果，见下表。

表5透明质酸酶抑制率对比

样品	透明质酸酶抑制率％
		制备例1玫瑰发酵液	86.62
对比例1玫瑰提取液	45.37

结果表明，与传统玫瑰水提相比，本发明玫瑰发酵液透明质酸酶抑制率显 著提升，提示本发明玫瑰发酵液具有较强的抗敏舒缓的作用。

三、本发明含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜的防晒效果测试

选取5名受试者，按照《化妆品安全技术规范(2015)》中防晒化妆品指 数(SPF值)测定方法，测定了防晒霜SPF值。

表6 SPF值测试

选取5名受试者，按照《化妆品安全技术规范(2015)》中防晒化妆品长 波紫外线防护指数(PFA值)测定方法，测定防晒霜PFA值。

表7 PFA值测试

结果表明，本发明实施例1-4防晒指数SPF值均大于50，PFA值均大于8， PA表现为+++，说明本发明防晒霜能够提供优异的紫外线保护，比较对比例3 的结果可知，润肤剂采用油橄榄油不可皂化物、鲸蜡醇乙基己酯、碳酸二辛酯 以及环五聚二甲基硅氧烷4种原料的组合，较仅仅采用碳酸二辛酯和环五聚二 甲基硅氧烷2种原料的组合，对于防晒指数的提升有一定助益，原因可能是以 上4种原料的组合能够在皮肤表面形成一层保护膜，防止皮肤水分的散失，以 及能够使得防晒剂更好的在皮肤表面均匀铺展。

四、皮肤屏障功能测试

经皮水分散失(TEWL)又称为透皮失水，表示真皮深层的水分通过表皮的 蒸发散失，是描述皮肤屏障的重要参数，其与皮肤角质层含水量密切相关。TEWL 值越高，表明经皮肤散失的水分越多，角质层的屏障功能较差。当皮肤敏感时， 皮肤经皮失水会增加。试验选取70名志愿者，年龄18-60岁之间，男女各半， 平均分成7组，每组10人。试验前未曾服用药物如抗炎药、抗组胺药，连续使 用一个月本发明实施例1-4以及对比例4-6玫瑰发酵液防晒霜，分别于第0天， 14天，28天测试其皮肤经皮失水。

表8皮肤屏障功能测试

与0天比较，*p<0.05。

结果表明，与0天比较，使用本发明实施例1-4防晒霜14天以及28天后 经皮失水显著下降，说明本发明防晒霜提高了皮肤屏障功能，不会造成皮肤敏 感，具有一定皮肤舒缓作用。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于 此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到 变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应 以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，包括以下重量份的原料：玫瑰发酵液5-10重量份、甘草酸二钾0.1-1重量份、红没药醇0.01-1重量份、工业大麻叶提取物1-3重量份、紫松果菊提取物1-3重量份、丙二醇1-8重量份、卡波姆钠0.1-1重量份、黄原胶0.1-1重量份、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯0.5-3重量份、鲸蜡醇磷酸酯钾0.1-2重量份、油橄榄油不可皂化物0.5-3重量份、鲸蜡醇乙基己酯1-5重量份、碳酸二辛酯5-8重量份、环五聚二甲基硅氧烷1-5重量份、甲氧基肉桂酸乙基己酯5-9重量份、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯3-5重量份、乙基己基三嗪酮1-4重量份、二氧化钛5-15重量份、氧化锌5-15重量份、水22-37重量份。

2.根据权利要求1所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，所述玫瑰发酵液的制备方法包括以下步骤：

1)玫瑰发酵基质制备：将干玫瑰花蕾粉碎后过筛，并加水配成混合液，灭菌后得到玫瑰发酵基质；

2)菌种活化：采用平板划线法将菌种分别接种到固体活化培养基表面，于37℃恒温倒置培养15-20h，得到活化菌株；

3)混合发酵：将所述活化菌株扩大培养后进行混合得到混合菌液，将所述混合菌液以1.5％-2.5％的质量百分含量加入玫瑰发酵基质中，于40-45℃摇床发酵培养45-50h，得到初始发酵液；

4)发酵后处理：对所述初始发酵液依次进行灭菌、菌体破碎和过滤后，得到所述玫瑰发酵液。

3.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤1)中，所述混合液的质量浓度为10％-15％。

4.根据权利要求2所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤2)中，所述菌种选自青春双歧杆菌CICC 6175、纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271、酿酒酵母菌CICC 1252中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤2)中，所述菌种为纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC 20271和酿酒酵母菌CICC 1252的混合菌种，步骤3)中扩大培养后的所述纳豆芽孢杆菌CICC 10262、保加利亚乳杆菌CICC20271和酿酒酵母菌CICC 1252种子液的质量比例为1:(2-5):(2-5)。

6.根据权利要求2所述的含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤2)中，所述活化培养基为MRS培养基，包括牛肉膏5g/L，蛋白胨10g/L，葡萄糖20g/L，酵母粉4g/L，乙酸钠5g/L，硫酸镁0.2g/L，柠檬酸三铵2g/L，磷酸氢二钾2g/L，硫酸锰0.05g/L，吐温-80 1g/L，琼脂20g/L，pH值6.2±0.2。

7.根据权利要求2所述的含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤2)中，所述活化培养基还包括海藻多糖，所述海藻多糖的加入量为3g/L。

8.根据权利要求2所述的含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤3)中，所述摇床转速为100-150rpm。

9.根据权利要求2所述的含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜，其特征在于，步骤1)和4)中，所述灭菌为将所述初始发酵液在121℃下灭菌15min，或对其在600MPa，25℃下进行超高压灭菌；

步骤4)中，采用高压匀浆机破碎菌体，压力设定为100MPa，匀浆3-5次，出口温度为25℃。

10.权利要求1所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将水、丙二醇、卡波姆钠、黄原胶以及甘草酸二钾混合后，加热至75-80℃，边加热边搅拌使分散均匀，得到A相；

(2)将鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、油橄榄油不可皂化物、鲸蜡醇乙基己酯、碳酸二辛酯、环五聚二甲基硅氧烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、乙基己基三嗪酮、二氧化钛、氧化锌混合后，加热至75-80℃，边加热边搅拌使分散均匀，得到B相；

(3)将B相加入A相，均质，得到乳霜基质；

(4)将乳霜基质降温至45℃以下，然后加入玫瑰发酵液、红没药醇、工业大麻叶提取物、紫松果菊提取物，搅拌均匀，即得所述含有玫瑰发酵液的舒敏防晒霜。