CN111849491B - 高标准农田建设方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高标准农田建设方法,属于农田建设方法的技术领域,其包括以下步骤:对土地进行填埋或深挖,使土地趋于平整,然后根据土地情况进行合理划分农田;从划分好的农田中采样,并对若干个样品的镉的平均质量浓度;确定农田土壤中镉的总量,然后根据土壤中镉的总量来确定土壤改良剂的用量;将土壤改良剂溶于水中并搅拌均匀形成土壤改良液,然后将土壤改良液输送至农田中,采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,静置。本发明通过土壤改良剂对农田土壤中的金属镉进行沉淀后得到稳定性好的含镉沉淀物,降低了土壤中镉的迁移性能,使得土壤中的镉不容易迁移至农作物中,改善了食品的安全问题,同时还可以提高土壤中的养分。

Description

高标准农田建设方法
技术领域
本发明涉及农田建设方法的技术领域,尤其是涉及高标准农田建设方法。
背景技术
高标准农田是一定时期内,通过土地整治建设形成的集中连片、设施配套、高产稳产、生态良好、抗灾能力强,与现代农业生产和经营方式相适应的基本农田。
随着工业和矿业的快速发展,土壤中的镉污染也日趋严重。其中,人类活动将金属镉引入到土壤中,致使土壤中的镉含量明显高于原生含量。然而,重金属镉不能被生物降解,但会通过农作物进入人类食物链,严重影响食品安全并危及人类健康。因此,为改善食品的安全问题,对土壤中的镉进行治理是高标准农田建设中一个不可或缺的步骤。
目前,专利公开号为CN108934261A的中国发明专利申请公开了一种高标准农田建设方法,包括土地平整、土壤检测改良、灌溉排水设施建设、田间道路建设、农田防护建设以及输配电设施建设步骤。其中,土地平整步骤中,主要是通过挖掘设备对土地进行填埋与深挖,使土地趋于平整;土壤检测改良步骤中,采用上述平整处理后的土地的四角或者中间位置的土壤样品进行检测。通过检测土壤样品得到的平均数据,来确定土壤总量中的污染物含量,然后根据污染物的含量添加土壤改良剂。
其中,目前常用的土壤改良剂采用生石灰、磷酸钠、硅酸盐黏土、生物炭、沸石的结合,通过生物炭、沸石、硅酸盐黏土对镉进行吸附以及通过生石灰、磷酸钠对镉的沉淀作用来实现对土壤的改良。
上述中的现有技术方案存在以下缺陷:镉与生石灰或磷酸钠所形成的沉淀物一般在碱性条件下的稳定性较好,当土壤偏酸性的时候,该土壤改良剂对土壤中镉的沉淀固化作用减弱。
发明内容
本发明的目的在于是提供高标准农田建设方法,其通过土壤改良剂对农田土壤中的金属镉进行沉淀后得到稳定性好的含镉沉淀物,降低了土壤中镉的迁移性能,使得土壤中的镉不容易迁移至农作物中,改善了食品的安全问题。
为实现上述发明目的,本发明提供了如下技术方案:
高标准农田建设方法,包括以下步骤:
步骤(1):采用挖掘设备对土地进行填埋或深挖,使土地趋于平整,然后根据土地情况进行合理划分农田;
步骤(2):从划分好的农田中采集若干个土壤样品,并对各土壤样品中镉的质量浓度进行检测,然后计算出若干个样品中镉的平均质量浓度;
步骤(3):根据步骤(2)中测得的镉的平均质量浓度,确定农田土壤中镉的总量,然后根据土壤中镉的总量来确定土壤改良剂的用量;
步骤(4):将土壤改良剂溶于水中并搅拌均匀形成土壤改良液,然后将土壤改良液输送至农田中,采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,静置;其中,所述土壤改良液中水的用量为土壤重量的1.6-2.0倍,所述土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的4-6倍,且所述土壤改良剂由包括以下重量份的原料制成:
二硫代氨基甲酸盐:45-55份
木质素磺酸盐:14-16份
羧甲基壳聚糖:8-12份
阴离子型聚丙烯酰胺:4-6份
引泡剂:8-12份。
通过采用上述技术方案,采用土壤改良剂对农田的土壤进行改良,其中,土壤改良剂中的二硫代氨基甲酸盐与木质素磺酸盐均可以与土壤中的镉进行络合,形成不溶于水的含镉沉淀物;而羧甲基壳聚糖与阴离子聚丙烯酰胺具有协同作用,能够作为含镉沉淀物的稳定剂,提高含镉沉淀物的稳定性,降低了镉的迁移性能,从而改善了食品的安全问题;引泡剂能够引入微小的气泡,使得体积较大的土壤分解呈体积较小的土壤,从而促进土壤中的镉与土壤改良剂进行作用,降低土壤中镉的迁移性能。
进一步地:所述步骤(4)中,采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,采用柠檬酸溶液或稀氨水溶液调节土壤的pH在5.5-8.5后,再静置。
通过采用上述技术方案,当pH在5.5-8.5时,该土壤中的镉与土壤改良剂所形成的沉淀物的稳定性较好,能够进一步降低土壤中镉的迁移性能。
进一步地:所述土壤改良剂还包括:TMT-15:18-22份。
通过采用上述技术方案,土壤改良剂还包括TMT-15,TMT-15的加入能够进一步降低土壤中游离镉的含量,使得土壤中游离镉的含量下限低于0.2mg/kg。
进一步地:所述土壤改良剂由包括以下重量份的原料制成:
二硫代氨基甲酸盐:50份
TMT-15:20份
木质素磺酸盐:15份
羧甲基壳聚糖:10份
阴离子型聚丙烯酰胺:5份
引泡剂:10份。
通过采用上述技术方案,土壤改良剂的各组分按照上述配比混合时,经该土壤改良剂处理后的土壤的游离镉含量下限最低,即可迁移的镉的含量最低。
进一步地:所述步骤(4)中,土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的5倍。
通过采用上述技术方案,土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的5倍时,土壤可迁移的镉的含量相对较低。
进一步地:所述二硫代氨基甲酸盐为二乙基二硫代氨基甲酸钠、甲基二硫代氨基甲酸钠中的任意一种或几种的组合物。
通过采用上述技术方案,二乙基二硫代氨基甲酸钠和甲基二硫代氨基甲酸钠的溶解性较大,且二乙基二硫代氨基甲酸钠和甲基二硫代氨基甲酸钠与镉的沉淀稳定性较好,有利于降低土壤中镉的迁移性能。
进一步地:所述木质素磺酸盐为木质素磺酸钠、木质素磺酸钾中的任意一种或几种的组合物。
通过采用上述技术方案,木质素磺酸盐采用溶解性较好的木质素磺酸钠和木质素磺酸钾,有利于提高木质素磺酸盐在农田中的分布均匀性,有利于提高土壤改良剂对土壤中镉的沉淀作用。
进一步地:所述阴离子型聚丙烯酰胺的分子量为300-500万。
通过采用上述技术方案,阴离子型聚丙烯酰胺的分子量在300-500万时,在阴离子聚丙烯酰胺与羟甲基壳聚糖的协同作用下,金属镉与二硫代氨基甲酸盐、TMT-15或木质素磺酸盐的沉淀物能够稳定存在于土壤中。
进一步地:所述引泡剂为三萜皂苷、大豆皂苷中的任意一种或几种的组合物。
通过采用上述技术方案,土壤改良剂中加入引泡剂,引泡剂可以引入微小的气泡,使得体积较大的土壤分解呈体积较小的土壤,有利于土壤改良剂中的二硫代氨基甲酸盐、TMT-15或木质素磺酸盐与土壤中的镉离子进行沉淀,从而降低土壤中游离镉的浓度,使得土壤中镉的迁移性能减弱,有利于降低土壤中的镉迁移至农作物中的可能性。
进一步地:所述步骤(2)中,采集土壤样品时,在农田的四角以及中间位置各取一份土壤进行检测镉的质量浓度。
通过采用上述技术方案,采集土壤样品时,在农田的四角以及中间位置各取一份土壤进行检测镉的质量浓度,有利于提高土壤样品的代表性。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
由于本发明采用土壤改良剂对农田的土壤进行改良处理,其中,土壤改良剂中的二硫代氨基甲酸盐与木质素磺酸盐均可以与土壤中的镉进行络合,形成不溶于水的含镉沉淀物;羧甲基壳聚糖与阴离子聚丙烯酰胺具有协同作用,能够作为含镉沉淀物的稳定剂,提高含镉沉淀物的稳定性,降低了镉的迁移性能,从而改善了食品的安全问题;引泡剂能够引入微小的气泡,使得体积较大的土壤分解呈体积较小的土壤,能够促进土壤中的镉与土壤改良剂进行作用,降低土壤中镉的迁移性能。
具体实施方式
以下对本发明作进一步说明,其中,本发明所涉及的原料均为市售。
土壤改良剂制备例
制备例1-10
制备例1-10中土壤改良剂的组分和配比如下表2所示。
表1制备例1-10中土壤改良剂的组分和配比(单位/kg)
Figure BDA0002609885400000051
其中,制备例1-10中的阴离子型聚丙烯酰胺的分子量均为400万,且上述制备例1-10中土壤改良剂的制备方法如下:
按照表1中各组分的配比称取土壤改良剂的各组分,然后搅拌均匀即可得到各制备例对应的土壤改良剂。
制备例11-14
制备例11
制备例11与制备例1的不同之处在于:制备例11中阴离子型聚丙烯酰胺的分子量为300万。
制备例12
制备例12与制备例1的不同之处在于:制备例12中阴离子型聚丙烯酰胺的分子量为500万。
制备例13
制备例13与制备例1的不同之处在于:制备例13中阴离子型聚丙烯酰胺的分子量为50万。
制备例14
制备例14与制备例1的不同之处在于:制备例14中阴离子型聚丙烯酰胺的分子量为1000万。
实施例
实施例1
实施例1中的高标准农田建设方法如下:
步骤(1):采用挖掘设备对土地进行填埋或深挖,使土地趋于平整,然后根据土地情况进行合理划分农田;
步骤(2):从划分好的农田的四角以及中间位置各取一份尺寸为10cm*10cm*10cm的土壤样品,将五份土壤样品在105℃的条件下烘干,并计算烘干后的五份土壤样品的平均质量;然后分别粉碎五份烘干后的土壤样品,并分别从5个土壤样品中筛选出平均粒径为20目的土壤,接着分别从五份土壤样品中取50g平均粒径均为20目的土壤进行酸浸3小时,过滤,取浸出液来检测五份土壤样品中镉的质量浓度,并计算出土壤改良前五个土壤样品中镉的平均质量浓度,其中,土壤中镉的质量浓度采用电感耦合等离子体质谱法进行检测;
步骤(3):根据步骤(2)中土壤样品的镉的平均质量浓度以及土壤样品的平均质量,并结合该农田的面积,从而确定该农田土壤中镉的总量,然后根据土壤中镉的总量来确定土壤改良剂的用量;
步骤(4):将制备例1中的土壤改良剂溶于水中并搅拌均匀形成土壤改良液,其中,土壤改良液中水的用量为土壤重量的1.8倍,土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的5倍;然后将土壤改良液输送至农田中,采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,用pH试纸测得该土壤的pH在7.0,静置。
实施例2
实施例2与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例2的土壤改良剂。
实施例3
实施例3与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例3的土壤改良剂。
实施例4
实施例4与实施例1的区别在于:步骤(4)中土壤改良液中水的用量为土壤重量的1.6倍。
实施例5
实施例5与实施例1的区别在于:步骤(4)中土壤改良液中水的用量为土壤重量的2.0倍。
实施例6
实施例6与实施例1的区别在于:步骤(4)中土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的4倍。
实施例7
实施例7与实施例1的区别在于:步骤(4)中土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的6倍。
实施例8
实施例8与实施例1的区别在于:步骤(4)采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,往土壤中喷洒柠檬酸溶液,直至土壤的pH值为3.0后,再静置。
实施例9
实施例9与实施例1的区别在于:步骤(4)采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,往土壤中喷洒柠檬酸溶液,直至土壤的pH值为5.5后,再静置。
实施例10
实施例10与实施例1的区别在于:步骤(4)采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,往土壤中喷洒稀氨水溶液,直至土壤的pH值为8.5后,再静置。
实施例11
实施例11与实施例1的区别在于:步骤(4)采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,往土壤中喷洒稀氨水溶液,直至土壤的pH值为10.0后,再静置。
实施例12
实施例12与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例4的土壤改良剂。
实施例13
实施例13与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例5的土壤改良剂。
实施例14
实施例14与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例6的土壤改良剂。
实施例15
实施例15与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例7的土壤改良剂。
实施例16
实施例16与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例8的土壤改良剂。
实施例17
实施例17与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例9的土壤改良剂。
实施例18
实施例18与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例10的土壤改良剂。
实施例19
实施例19与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例11的土壤改良剂。
实施例20
实施例20与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例12的土壤改良剂。
实施例21
实施例21与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例13的土壤改良剂。
实施例22
实施例22与实施例1的区别在于:步骤(4)中采用制备例14的土壤改良剂。
对比例
对比例1
从市面上购置背景技术中的土壤改良剂,然后将根据土壤中镉的总量的5倍进行添加土壤改良剂;其中,使用时,先将部分土壤改良剂均匀洒落在土壤上,然后对土壤进行翻土,继续将剩余的土壤改良剂均匀洒落在土壤中,静置。
对比例2-6
对比例2-6中土壤改良剂的组分及配比如下表2。
表2对比例2-6中土壤改良剂的组分及配比(单位/kg)
Figure BDA0002609885400000081
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于:步骤(4)中的土壤改良剂中的木质素磺酸盐采用等量的二硫代氨基甲酸盐代替。
对比例3
对比例3与实施例1的区别在于:步骤(4)中的土壤改良剂中的羧甲基壳聚糖采用等量的二硫代氨基甲酸盐代替。
对比例4
对比例4与实施例1的区别在于:步骤(4)中的土壤改良剂中的阴离子型聚丙烯酰胺采用等量的二硫代氨基甲酸盐代替。
对比例5
对比例5与实施例1的区别在于:步骤(4)中的土壤改良剂中的羧甲基壳聚糖、阴离子型聚丙烯酰胺分别采用等量的二硫代氨基甲酸盐代替。
对比例6
对比例6与实施例1的区别在于:步骤(4)中的土壤改良剂中的引泡剂采用等量的二硫代氨基甲酸盐代替。
对比例7
对比例7与实施例1的区别在于:步骤(4)中将土壤改良液输送至农田中后,直接静置。
性能检测试验
镉浓度:取实施例1-22与对比例1-7中经改良处理30天后的土壤样品进行检测,其中,取样方法同样是在在农田的四角以及中间位置各取一份土壤样品,然后将五份土壤样品在105℃的条件下烘干,并计算烘干后的五份土壤样品的平均质量;然后分别粉碎五份烘干后的土壤样品,并分别从5个土壤样品中筛选出平均粒径为20目的土壤,接着分别从五份土壤样品中取50g平均粒径均为20目的土壤进行酸浸3小时,过滤,取浸出液来检测五份土壤样品中;其中,镉的质量浓度采用电感耦合等离子体质谱法进行检测,然后计算五份样品的平均镉浓度,并记录在下表3中。
表3实施例1-22与对比例1-7中各样品的镉含量检测
样品 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
改良前土壤中的镉浓度/(mg/kg) 3.823 2.691 5.314 1.242 3.366 2.397
改良后土壤中的镉浓度/(mg/kg) 0.263 0.282 0.281 0.265 0.269 0.264
样品 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 实施例11 实施例12
改良前土壤中的镉浓度/(mg/kg) 2.658 3.452 4.536 2.679 3.438 4.536
改良后土壤中的镉浓度/(mg/kg) 0.268 0.276 0.268 0.265 0.281 0.264
样品 实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 实施例17 实施例18
改良前土壤中的镉浓度/(mg/kg) 5.686 4.269 2.468 3.687 4.216 1.269
改良后土壤中的镉浓度/(mg/kg) 0.263 0.173 0.182 0.183 0.215 0.213
样品 实施例19 实施例20 实施例21 实施例22 对比例1 对比例2
改良前土壤中的镉浓度/(mg/kg) 3.459 2.486 3.452 4.637 3.429 3.297
改良后土壤中的镉浓度/(mg/kg) 0.265 0.267 0.302 0.294 0.846 0.324
样品 对比例3 对比例4 对比例5 对比例6 对比例7
改良前土壤中的镉浓度/(mg/kg) 3.268 2.967 3.349 3.273 3.436
改良后土壤中的镉浓度/(mg/kg) 0.423 0.437 0.464 0.337 0.896
结合实施例1-7和对比例1并结合表3可以看出,与现有技术相比,采用本申请的土壤改良剂并按照本申请中的方法对土壤进行改良处理时,土壤中剩余的游离镉的浓度大大降低。
结合实施例1和对比例2并结合表3可以看出,对比例2中,当土壤改良剂中的木质素磺酸盐采用等量的二硫代氨基甲酸盐替代时,土壤改良剂处理土壤时所能达到的下限为0.324mg/kg,而实施例1中,当土壤改良剂采用二硫代氨基甲酸盐与木质素磺酸盐的结合时,土壤改良剂处理土壤时所能达到的下限为0.263mg/kg,说明二硫代氨基甲酸盐与木质素磺酸盐对处理土壤中的镉具有协同作用。
结合实施例1和对比例3-5并结合表3可以看出,当土壤改良剂中未添加羟甲基壳聚糖或者阴离子型聚丙烯酰胺中的任意一种或者两种的结合时,土壤改良剂处理土壤时所能达到的下限为0.42-0.47mg/kg之间,与同时添加羟甲基壳聚糖和阴离子聚丙烯酰胺的土壤改良剂相比,未添加羟甲基壳聚糖或者阴离子聚丙烯酰胺中的任意一种或者两种的结合的土壤改良剂对土壤中镉稳定作用减弱,说明羟甲基壳聚糖与阴离子型聚丙烯酰胺两者具有协同作用,能够增强含镉沉淀物的稳定性。
结合实施例1和对比例6并结合表3可以看出,当土壤改良剂中的引泡剂采用等量的二硫代氨基甲酸盐代替时,土壤改良剂对土壤中镉的处理能力不但没有加强,反而减弱了,原因是引泡剂的加入,能够引入微小的气泡,使得体积较大的土壤分解呈体积较小的土壤,从而促进土壤中的镉与土壤改良剂进行作用,降低土壤中镉的迁移性能。
结合实施例1和对比例7并结合表3可以看出,当步骤(4)中省略采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状这个步骤后,经改良处理剂处理后的土壤中的镉的浓度增大,说明犁田翻土机可将土壤与土壤改良液充分混合,从而使得土壤中的镉能够充分与土壤改良剂作用,从而提高土壤改良剂对土壤中的镉的沉淀能力。
结合实施例1和实施例8-11并结合表3可以看出,土壤与土壤改良液充分混合后,若土壤的pH在5.5-8.5时,土壤改良剂对土壤中镉的沉淀处理效果相差不大;若土壤的pH在3.0-5.5或8.5-10.0的时候,土壤改良剂对土壤中镉的沉淀处理效果略有下降,但是下降程度不大,说明本申请中的土壤改良剂具有较宽的pH操作范围。
结合实施例1和实施例14-18并结合表3可以看出,土壤改良剂中加入TMT-15后,可以进一步提高土壤改良剂对土壤中镉的沉淀处理能力。
结合实施例1和实施例19-22并结合表3可以看出,阴离子型聚丙烯酰胺的分子量控制在300-500万时,阴离子型聚丙烯酰胺与羟甲基壳聚糖对含镉沉淀物的稳定性作用较好,当阴离子型聚丙烯酰胺的分子量小于300万时,阴离子聚丙烯酰胺与羟甲基壳聚糖对含镉沉淀物的稳定性作用较差,而当阴离子型聚丙烯酰胺的分子量大于500万时,可能会造成二硫代氨基甲酸盐、木质素磺酸盐、TMT-15或引泡剂在水中的分散性变差,从而影响土壤改良剂对土壤中镉的沉淀效果。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (9)

1.高标准农田建设方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤(1):采用挖掘设备对土地进行填埋或深挖,使土地趋于平整,然后根据土地情况进行合理划分农田;
步骤(2):从划分好的农田中采集若干个土壤样品,并对各土壤样品中镉的质量浓度进行检测,然后计算出若干个样品中镉的平均质量浓度;
步骤(3):根据步骤(2)中测得的镉的平均质量浓度,确定农田土壤中镉的总量,然后根据土壤中镉的总量来确定土壤改良剂的用量;
步骤(4):将土壤改良剂溶于水中并搅拌均匀形成土壤改良液,然后将土壤改良液输送至农田中,采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,静置;
其中,所述土壤改良液中水的用量为土壤重量的1.6-2.0倍,所述土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的4-6倍,且所述土壤改良剂由包括以下重量份的原料制成:
二硫代氨基甲酸盐:45-55份
木质素磺酸盐:14-16份
羧甲基壳聚糖:8-12份
阴离子型聚丙烯酰胺:4-6份
引泡剂:8-12份;
所述阴离子型聚丙烯酰胺的分子量为300-500万。
2.根据权利要求1所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述步骤(4)中,采用犁田翻土机将土壤与土壤改良液均匀混合成糊状后,采用柠檬酸溶液或稀氨水溶液调节土壤的pH在5.5-8.5后,再静置。
3.根据权利要求1所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述土壤改良剂还包括:TMT-15:18-22份。
4.根据权利要求3所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述土壤改良剂由包括以下重量份的原料制成:
二硫代氨基甲酸盐:50份
TMT-15:20份
木质素磺酸盐:15份
羧甲基壳聚糖:10份
阴离子型聚丙烯酰胺:5份
引泡剂:10份。
5.根据权利要求1所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述步骤(4)中,土壤改良剂的用量为土壤中镉的总量的5倍。
6.根据权利要求1所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述二硫代氨基甲酸盐为二乙基二硫代氨基甲酸钠、甲基二硫代氨基甲酸钠中的任意一种或几种的组合物。
7.根据权利要求1所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述木质素磺酸盐为木质素磺酸钠、木质素磺酸钾中的任意一种或几种的组合物。
8.根据权利要求1任一所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述引泡剂为三萜皂苷、大豆皂苷中的任意一种或几种的组合物。
9.根据权利要求1所述的高标准农田建设方法,其特征在于:所述步骤(2)中,采集土壤样品时,在农田的四角以及中间位置各取一份土壤进行检测镉的质量浓度。
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