CN111808177A

CN111808177A - 提高蛋白表达量的信号肽及其应用

Info

Publication number: CN111808177A
Application number: CN202010749129.8A
Authority: CN
Inventors: 佟毅; 刘松; 徐奎栋; 李江华; 陈坚
Original assignee: Jiangnan University; Jilin COFCO Bio Chemical Co Ltd
Current assignee: Jiangnan University; Jilin COFCO Bio Chemical Co Ltd
Priority date: 2020-07-30
Filing date: 2020-07-30
Publication date: 2020-10-23
Anticipated expiration: 2040-07-30
Also published as: CN111808177B

Abstract

本发明公开了提高蛋白表达量的信号肽及其应用，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达宿主，将枯草芽孢杆菌内源信号肽Bp、NprB、YdjM分别融合至普鲁兰酶基因的N端，并将这3种信号肽进行同义突变，经发酵后选择最有利于普鲁兰酶表达的同义突变核苷酸序列，所得到的突变后的3种信号肽序列，可使普鲁兰酶胞外酶活分别提高至改造前的4.15，2.33，1.67倍，有利于提高普鲁兰酶的胞外表达，有利于规模化生产普鲁兰酶。

Description

提高蛋白表达量的信号肽及其应用

技术领域

本发明涉及提高蛋白表达量的信号肽及其应用，属于基因工程及酶工程技术领域。

背景技术

普鲁兰酶能够专一性水解支链淀粉的分支，在淀粉糖化工艺中，常与葡糖淀粉酶或β-淀粉酶联用，生产葡萄糖浆和麦芽糖浆。因此在多种工业领域(如食品、药物中间体及饲用酶制剂等)中，都得到了广泛的应用，是生产工艺中保障高效生产和经济效益的重要法宝。随着DNA重组技术的迅速发展，大量研究采用基因工程菌来表达普鲁兰酶，以期走出野生菌普鲁兰酶产量低下的困境。

枯草芽孢杆菌具有无致病性、且结构简单、有利于蛋白质的跨膜分泌过程等特点；此外，其还有无明显的密码子偏好性、具有很强的蛋白分泌能力；因而被广泛应用于基因工程技术中，用以表达蛋白。虽然前期也有通过改造普鲁兰酶本身的氨基酸组成、或利用一些信号肽诱导蛋白的表达，来提升普鲁兰酶胞外表达的活力；但是对酶本身的氨基酸组成发生改变常常会导致酶本身的催化性能受到影响，而利用信号肽虽然使得蛋白的表达量得到了提升，但普鲁兰酶的表达量依旧无法满足工业化大规模生产的需求。

因而，需要寻找一种将普鲁兰酶胞外表达量得到进一步提升的同时，又不改变酶本身性能的方法，以适应普鲁兰酶规模化生产的需求。

发明内容

为解决目前存在的问题，本发明通过对信号肽N端编码区(NCS)进行同义突变，在确保蛋白翻译不受影响的情况，筛选出能显著提高蛋白表达量的信号肽，为蛋白的高效表达提供了一种新方法。

本发明提供了一类信号肽，所述信号肽的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示任一。

本发明提供一种提高枯草芽孢杆菌胞外蛋白表达量的方法，在编码蛋白的核苷酸序列的N端添加核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽。

在本发明的一种实施方式中，在目的蛋白的N端添加核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽，并构建重组质粒，将重组质粒导入枯草芽孢杆菌。

在本发明的一种实施方式中，将核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽添加至编码目的蛋白的核苷酸序列的起始密码子ATG后。

在本发明的一种实施方式中，所述目的蛋白为普鲁兰酶和/或sfGFP。

在本发明的一种实施方式中，所述普鲁兰酶氨基酸序列的NCBI登录号为AMQ67157，氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。

在本发明的一种实施方式中，编码所述sfGFP的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。

本发明提供了含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽的重组质粒。

在本发明的一种实施方式中，所述重组质粒上含有组成型或诱导型启动子。

在本发明的一种实施方式中，所述组成型或诱导型启动子为能够在枯草芽孢杆菌中表达的启动子。

在本发明的一种实施方式中，所述启动子包括LytR启动子，核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示。

在本发明的一种实施方式中，所述重组质粒以任意能在枯草芽孢杆菌中表达的表达质粒为出发载体。

在本发明的一种实施方式中，所述出发载体包括P43NMK。

本发明提供了含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽，或含有所述重组质粒的宿主细胞。

在本发明的一种实施方式中，所述重组菌以枯草芽孢杆菌为宿主。

在本发明的一种实施方式中，所述枯草芽孢杆菌包括但不限于枯草芽孢杆菌WB600和/或枯草芽孢杆菌168。

本发明提供一种提高蛋白表达量的方法，利用所述含有核苷酸序列如SEQ IDNO.1～3所示的重组菌发酵生产蛋白。

在本发明的一种实施方式中，将所述重组菌在种子培养基中培养至为OD₆₀₀不低于3.0的菌液，再将该菌液以1～10mL/100mL的接种量接种至反应体系中。

在本发明的一种实施方式中，所述反应体系中的组分包括蛋白胨5～20g/L，酵母提取物20～30g/L，甘油1～5mL/L，KH₂PO₄ 0.01～0.02mol/L，K₂HPO₄ 0.6～0.8mol/L。

在本发明的一种实施方式中，在30～40℃、200～250rpm发酵20～40小时。

本发明还保护所述核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽，或所述含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的重组质粒在提高胞外蛋白表达量中的应用。

本发明还保护所述含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示的信号肽的宿主细胞在提高胞外蛋白表达量中的应用。

本发明还保护提高蛋白表达量的方法，或提高枯草芽孢杆菌胞外蛋白表达量的方法在提高胞外蛋白表达量中的应用。

本发明的有益效果：

本发明通过同义突变信号肽所得的核苷酸序列，融合在普鲁兰酶的N端，普鲁兰酶的胞外酶活分别提高4.15，1.67，2.33倍。

附图说明

图1为信号肽Bpr和sfGFP分别融合在普鲁兰酶N端和C端的表达质粒图谱。

图2为信号肽Bpr融合在普鲁兰酶N端的表达质粒图谱。

图3为野生型与NCS改造菌株分泌的普鲁兰酶胞外酶活。

具体实施方式

1、培养基

LB种子培养基(g/L)：蛋白胨10，酵母提取物5，氯化钠5。

TB发酵培养基(g/L)：将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨12g，酵母提取物24g，甘油4mL；各组分溶解后高压灭菌，冷却到60℃，再加100mL灭菌的0.17mol/L的KH₂PO₄、0.72mol/L的K₂HPO₄溶液(2.31g的K₂HPO₄和12.54g的K₂HPO₄溶在足量的水中，使终体积为100mL；0.22μm的滤膜过滤除菌)。

2、培养方法

种子培养：挑取工程菌单菌落接入装液量为25mL的三角瓶(250mL)中，培养温度37℃，摇床转速200r/min，培养12h。

发酵培养：按4mL/100mL的接种量接入装液量为25mL的三角瓶(250mL)中，培养温度37℃，发酵48h。

3、绿色荧光蛋白表达量及生物量测定

在96孔板中假如200μL稀释后的发酵液，使用Cytation3细胞成像微孔板检测仪(美国伯腾仪器有限公司)，绿色荧光激发波长：480nm，绿色荧光发射波长：520nm，细胞生长OD吸收波长：600nm。

4、普鲁兰酶酶活测定方法

将1mL 1mg/100mL的普鲁兰多糖底物和0.9mL 100mM pH 4.5乙酸-乙酸钠缓冲液混合均匀，置于60℃水浴锅内预热10min，加入普鲁兰酶液0.1mL，反应10min后，加入3mLDNS显色液，然后于沸水浴中煮7min，置于冰水中终止显色反应，再加10mL去离子水，混匀，在540nm下测定吸光值。单位时间内生成1μmol还原糖的酶量定义为一个酶活力单位。

5、使用的试剂

一步克隆试剂盒购自南京诺唯赞生物科技有限公司。

实施例1：构建Bpr信号肽NCS同义突变文库

将LytR启动子(核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示)通过连接至P43NMK质粒，构建得到重组质粒，将重组质粒转入E.coli JM109中，将菌液涂布于含有50μg/mL氨苄霉素抗性的LB平板，37℃培养至长出单克隆，挑取单克隆测序验证，得到质粒P43NMK-LytR；利用相同的一步克隆方法，将普鲁兰酶基因(核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示)融合至LytR的下游，构建得到重组质粒P43NMK-LytR-Pul；利用相同的一步克隆方法，分别将sfGFP荧光蛋白和Bpr信号肽(核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示)分别连接至普鲁兰酶的C端和N端，构建得到重组质粒P43NMK-Bpr-Pul。

以P43NMK-Bpr-Pul为模板，使用简并引物(核苷酸序列如SEQ ID NO.11和SEQ IDNO.12所示)，通过PCR获得Bpr的N端前30位碱基的同义突变文库(同义突变重组质粒)，即前30位氨基酸序列不变，核苷酸序列改变。

实施例2：构建YdjM信号肽NCS同义突变文库

具体实施方式同实施例1，区别在于，在得到P43NMK-LytR-Pul后，利用一步克隆法，分别将sfGFP荧光蛋白和YdjM信号肽(核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示)分别连接至普鲁兰酶的C端(sfGFP荧光蛋白)和N端(YdjM信号肽)，构建得到重组质粒P43NMK-YdjM-Pul。

以P43NMK-YdjM-Pul为模板，使用简并引物(核苷酸序列如SEQ ID NO.11和SEQ IDNO.13所示)，PCR获得YdjM的N端前30位碱基的同义突变文库(同义突变重组质粒)，即前30位氨基酸序列不变，核苷酸序列改变。

实施例3：构建NprB信号肽NCS同义突变文库

具体实施方式同实施例1，区别在于，在得到P43NMK-LytR-Pul后，利用一步克隆法，分别将sfGFP荧光蛋白和NprB信号肽(核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示)分别连接至普鲁兰酶的C端和N端，构建得到重组质粒P43NMK-NprB-Pul。

以P43NMK-NprB-Pul为模板，使用简并引物(核苷酸序列如SEQ ID NO.11和SEQ IDNO.14所示)，PCR获得Epr的N端前30位碱基的同义突变文库(同义突变重组质粒)，即前30位氨基酸序列不变，核苷酸序列改变

实施例4：信号肽NCS同义突变文库最优序列的筛选

将实施例1～3中构建得到的同义突变重组质粒分别转化至表达宿主枯草芽孢杆菌WB600中，将转化液涂布于含有50μg/mL卡纳霉素抗性的LB平板，在37℃下培养至长出单克隆，挑取单克隆至含有50μg/mL卡纳霉素抗性的200μL LB培养基的96浅孔板，培养种子液8小时；

接着，按照4mL/100mL的接种量接种至含有50μg/mL卡纳霉素抗性的800μL TB培养基的96深孔板，培养24小时；

然后将发酵液迅速置于冰上冷冻，离心后，去除上清，将100mM、pH 7.2的PBS缓冲液稀释至一定倍数后，通过酶标仪测定荧光值(激发光480，吸收光520)以及OD₆₀₀。

相对荧光强度RFI＝荧光值/OD，选择相对荧光强度最高的细胞送至上海生工公司测序，改变体认为是最有利于促进普鲁兰酶表达的信号肽序列。

经测序鉴定后，Bpr信号肽在N端成功实现同义突变，其同义突变的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；YdjM信号肽在N端成功实现同义突变，其同义突变的核苷酸序列如SEQID NO.2所示；NprB信号肽在N端成功实现同义突变，其同义突变的核苷酸序列如SEQ IDNO.3。

实施例5：同义突变信号肽在生产普鲁兰酶中的应用

将实施例4中测序得到的含有3种信号肽同义突变序列的重组菌提取重组质粒，使用引物(核苷酸序列如SEQ ID NO.15和16所示)，去除重组质粒上的sfGFP荧光蛋白，并将去除了sfGFP荧光蛋白的重组质粒质粒转化到枯草芽孢杆菌WB 600中，测序验证正确的即为含有信号肽同义突变序列的阳性转化子，将阳性转化子接种至含有50μg/mL卡纳霉素抗性的20mL LB培养基的250mL摇瓶中，37℃、220rpm培养8小时后，使得菌液OD₆₀₀达到4以上，按照4mL/100mL的比例将菌液接种到含有50μg/mL卡纳霉素抗性的25mL TB培养基的250mL摇瓶中，在37℃、250rpm发酵30小时后，测定普鲁兰酶的胞外酶活，结果如图3和表1所示。

通过测定普鲁兰酶的胞外酶活，发现Bpr、YdjM、NprB信号肽的同义突变序列分别能使胞外酶活较野生型提高4.15、1.67、2.33倍。

表1普鲁兰酶胞外酶活(U/mL)

虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。

SEQUENCE LISTING

<110> 吉林中粮生化有限公司

江南大学

<120> 提高蛋白表达量的信号肽及其应用

<160> 16

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 87

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 1

agaaaaaaaa caaaaaatag acttataagt tctgttttaa gtacagttgt catcagttca 60

ctgctgtttc cgggagcagc cggggca 87

<210> 2

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<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 2

ttaaaaaaag taatattagc tgcttttata ttagtaggaa gtactttggg agcttttagt 60

ttttcatcag atgccagtgc g 81

<210> 3

<211> 81

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 3

cgaaatttaa ctaaaacatc actattacta gccggcttat gcacagcggc ccaaatggtt 60

tttgtaacac atgcctcagc t 81

<210> 4

<211> 320

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 4

ctaaccctac ataagtacct tcttttgttt caatgttact gtctggcgat acatcttcac 60

cttgactctt ttgactatta accccgcaac ccgaaagaag caatataaag aacagtaaag 120

caataaattt tttcattttt ttcacctcat tatattttat cgtcaaccta ttttatattt 180

taaagaaaaa ttaagaaaca atgaaacttt tttttataaa aaacgactat tttaggattt 240

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<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 5

Asp Ala Ala Lys Pro Ala Val Ser Asn Ala Tyr Leu Asp Ala Ser Asn

1 5 10 15

Gln Val Leu Val Lys Leu Ser Gln Pro Leu Thr Leu Gly Glu Gly Ala

20 25 30

Ser Gly Phe Thr Val His Asp Asp Thr Ala Asn Lys Asp Ile Pro Val

35 40 45

Thr Ser Val Lys Asp Ala Ser Leu Gly Gln Val Glu Ser Gly Val Lys

50 55 60

Thr Asp Leu Val Thr Val Thr Leu Gly Glu Asp Pro Asp Val Ser His

65 70 75 80

Thr Leu Ser Ile Gln Thr Asp Gly Tyr Gln Ala Lys Gln Val Ile Pro

85 90 95

Arg Asn Val Leu Asn Ser Ser Gln Tyr Tyr Tyr Ser Gly Asp Asp Leu

100 105 110

Gly Asn Thr Tyr Thr Gln Lys Ala Thr Thr Phe Lys Val Trp Ala Pro

115 120 125

Thr Ser Thr Gln Val Asn Val Leu Leu Tyr Asp Ser Ala Thr Gly Ser

130 135 140

Val Thr Lys Ile Val Pro Met Thr Ala Ser Gly His Gly Val Trp Glu

145 150 155 160

Ala Thr Val Asn Gln Asn Leu Glu Asn Trp Tyr Tyr Met Tyr Glu Val

165 170 175

Thr Gly Gln Gly Ser Thr Arg Thr Ala Val Asp Pro Tyr Ala Thr Ala

180 185 190

Ile Ala Pro Asn Gly Thr Arg Gly Met Ile Val Asp Leu Ala Lys Thr

195 200 205

Asp Pro Ala Gly Trp Asn Ser Asp Lys His Ile Thr Pro Lys Asn Ile

210 215 220

Glu Asp Glu Val Ile Tyr Glu Met His Val Arg Asp Phe Ser Ile Asp

225 230 235 240

Pro Asn Ser Gly Met Lys Asn Lys Gly Lys Tyr Leu Ala Leu Thr Glu

245 250 255

Lys Gly Thr Lys Gly Pro Asp Asn Val Lys Thr Gly Ile Asp Ser Leu

260 265 270

Lys Gln Leu Gly Ile Thr His Val Gln Leu Met Pro Val Phe Ala Ser

275 280 285

Asn Ser Val Asp Glu Thr Asp Pro Thr Gln Tyr Asn Trp Gly Tyr Asp

290 295 300

Pro Arg Asn Tyr Asp Val Pro Glu Gly Gln Tyr Ala Thr Asn Ala Asn

305 310 315 320

Gly Asn Ala Arg Ile Lys Glu Phe Lys Glu Met Val Leu Ser Leu His

325 330 335

Arg Glu His Ile Gly Val Asn Met Asp Val Val Tyr Asn His Thr Phe

340 345 350

Ala Thr Gln Ile Ser Asp Phe Asp Lys Ile Val Pro Glu Tyr Tyr Tyr

355 360 365

Arg Thr Asp Asp Ala Gly Asn Tyr Thr Asn Gly Ser Gly Thr Gly Asn

370 375 380

Glu Ile Ala Ala Glu Arg Pro Met Val Gln Lys Phe Ile Ile Asp Ser

385 390 395 400

Leu Lys Tyr Trp Val Asn Glu Tyr His Ile Asp Gly Phe Arg Phe Asp

405 410 415

Leu Met Ala Leu Leu Gly Lys Asp Thr Met Ser Lys Ala Ala Ser Glu

420 425 430

Leu His Ala Ile Asn Pro Gly Ile Ala Leu Tyr Gly Glu Pro Trp Thr

435 440 445

Gly Gly Thr Ser Ala Leu Pro Asp Asp Gln Leu Leu Thr Lys Gly Ala

450 455 460

Gln Lys Gly Met Gly Val Ala Val Phe Asn Asp Asn Leu Arg Asn Ala

465 470 475 480

Leu Asp Gly Asn Val Phe Asp Ser Ser Ala Gln Gly Phe Ala Thr Gly

485 490 495

Ala Thr Gly Leu Thr Asp Ala Ile Lys Asn Gly Val Glu Gly Ser Ile

500 505 510

Asn Asp Phe Thr Ser Ser Pro Gly Glu Thr Ile Asn Tyr Val Thr Ser

515 520 525

His Asp Asn Tyr Thr Leu Trp Asp Lys Ile Ala Leu Ser Asn Pro Asn

530 535 540

Asp Ser Glu Ala Asp Arg Ile Lys Met Asp Glu Leu Ala Gln Ala Val

545 550 555 560

Val Met Thr Ser Gln Gly Val Pro Phe Met Gln Gly Gly Glu Glu Met

565 570 575

Leu Arg Thr Lys Gly Gly Asn Asp Asn Ser Tyr Asn Ala Gly Asp Ala

580 585 590

Val Asn Glu Phe Asp Trp Ser Arg Lys Ala Gln Tyr Pro Asp Val Phe

595 600 605

Asn Tyr Tyr Ser Gly Leu Ile His Leu Arg Leu Asp His Pro Ala Phe

610 615 620

Arg Met Thr Thr Ala Asn Glu Ile Asn Ser His Leu Gln Phe Leu Asn

625 630 635 640

Ser Pro Glu Asn Thr Val Ala Tyr Glu Leu Thr Asp His Val Asn Lys

645 650 655

Asp Lys Trp Gly Asn Ile Ile Val Val Tyr Asn Pro Asn Lys Thr Val

660 665 670

Ala Thr Ile Asn Leu Pro Ser Gly Lys Trp Ala Ile Asn Ala Thr Ser

675 680 685

Gly Lys Val Gly Glu Ser Thr Leu Gly Gln Ala Glu Gly Ser Val Gln

690 695 700

Val Pro Gly Ile Ser Met Met Ile Leu His Gln Glu Val Ser Pro Asp

705 710 715 720

His Gly Lys Lys

<210> 6

<211> 2172

<212> DNA

<213> 人工序列

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gatgctgcta aaccagcagt ttctaacgct taccttgacg cttctaacca agttttagtt 60

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actgctaaca aagacatccc agtaacatct gtaaaagacg cttctttagg tcaagttgaa 180

tcaggtgtaa aaactgacct tgttactgtt actttaggcg aagatccaga tgtatctcac 240

actttatcta tccaaacaga cggttaccaa gctaaacaag taatcccacg taacgtactt 300

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ggtgttaaca tggacgttgt ttacaaccac acgttcgcta ctcaaatctc tgacttcgat 1080

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ggtactggta acgaaattgc tgcagaacgt cctatggtgc aaaaattcat catcgatagc 1200

cttaaatact gggttaacga ataccacatt gacggcttcc gtttcgactt aatggcttta 1260

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actaaaggtg cacaaaaagg catgggagta gctgtattca acgataacct tcgtaacgca 1440

ttagacggaa acgttttcga ttcttctgct caaggattcg caacaggagc tacaggtctg 1500

actgatgcta ttaaaaacgg agttgaagga tcaatcaacg atttcacttc ttctcctggc 1560

gaaacaatta actacgttac atcacacgat aactacactc tttgggacaa aatcgctttg 1620

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gttatgactt ctcaaggtgt acctttcatg caaggtggtg aagaaatgtt acgcactaaa 1740

ggtggtaacg ataacagcta taacgcgggt gatgctgtaa acgaattcga ctggtctcgt 1800

aaagctcaat accctgacgt tttcaactac tactcaggtt taatccacct tcgtcttgac 1860

catccagctt tccgtatgac aacagctaac gaaatcaact ctcaccttca attccttaac 1920

tcacctgaaa acacagtagc ttacgaactt actgaccacg taaacaaaga taaatggggt 1980

aacattatcg ttgtttacaa ccctaacaag actgtagcaa ctatcaactt accatctggt 2040

aaatgggcta tcaacgcaac tagcggtaaa gtaggtgaat ctacattagg tcaagctgaa 2100

ggatctgtac aagttcctgg tatttctatg atgatccttc accaagaagt ttctccagat 2160

cacggtaaaa aa 2172

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<212> DNA

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gacgtaaacg gccacaagtt cagcgtgaga ggcgagggcg agggcgatgc caccaatggc 120

aagctgaccc tgaagttcat ctgcaccacc ggcaagctgc ccgtgccctg gcccaccctc 180

gtgaccaccc tgacctacgg cgtgcagtgc ttcagccgct accccgacca catgaagcgc 240

cacgacttct tcaagtccgc catgcccgaa ggctacgtcc aggagcgcac catcagtttc 300

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aaccgcatcg agctgaaggg catcgacttc aaggaggacg gcaacatcct ggggcacaag 420

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atcaaggcca acttcaagat ccgccacaac gtggaggacg gcagcgtgca gctcgccgac 540

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<213> 人工序列

<400> 11

gtgtacattt cacctccttt aaattacttt cattat 36

<210> 12

<211> 61

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<221> misc_feature

<222> (15)..(15)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (27)..(27)

<223> n is a, c, g, or t

<400> 12

atgagraara aracnaaraa yagrctnath agytctgttt taagtacagt tgtcatcagt 60

t 61

<210> 13

<211> 64

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<221> misc_feature

<222> (15)..(15)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (24)..(24)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (27)..(27)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (30)..(30)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (33)..(33)

<223> n is a, c, g, or t

<400> 13

atgaaraaya tgtcntgyaa rctngtngtn tcngtcactc tgtttttcag ttttctcacc 60

atag 64

<210> 14

<211> 61

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<221> misc_feature

<222> (6)..(6)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (12)..(12)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (18)..(18)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (21)..(21)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (27)..(27)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (30)..(30)

<223> n is a, c, g, or t

<220>

<221> misc_feature

<222> (33)..(33)

<223> n is a, c, g, or t

<400> 14

atgccntayc tnaarcgngt nttrctnctn ctngtcactg gattgtttat gagtttgttt 60

g 61

<210> 15

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 15

cggtaaaaaa taatgagatt atcaaaaagg atcttcacct agat 44

<210> 16

<211> 40

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 16

gataatctca ttatttttta ccgtgatctg gagaaacttc 40

Claims

1.信号肽，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3任一所示。

2.一种提高枯草芽孢杆菌胞外蛋白表达量的方法，其特征在于，向编码蛋白的核苷酸序列的N端添加权利要求1所述信号肽。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)在蛋白的N端添加权利要求1所述信号肽，获得编码重组蛋白的基因；

(2)构建表达步骤(1)所述基因的重组质粒，再将构建的重组质粒导入枯草芽孢杆菌。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述蛋白包括普鲁兰酶和/或sfGFP。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述普鲁兰酶的NCBI登录号为AMQ67157。

6.一种重组质粒，其特征在于，连接有核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQID NO.3所示的信号肽。

7.一种提高蛋白表达量的方法，其特征在于，利用含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示任一的信号肽的基因工程菌发酵生产蛋白。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，将所述重组菌以1～10mL/100mL的接种量接种至培养体系中，所述基因工程菌接种时的OD₆₀₀不低于3.0。

9.一种宿主细胞，其特征在于，含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示任一的信号肽，或含有权利要求6所述重组质粒。

10.权利要求1所述信号肽，或权利要求2～5或权利要求7或8任一所述方法，或权利要求6所述重组质粒，或权利要求9所述宿主细胞在提高胞外蛋白表达量中的应用。