CN111789256A - 一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液30～50份、虫草多糖提取液12～20份、雪莲果多糖提取液10～22份、马蹄多糖提取液10～23份、余甘果提取物10～20份、匙羹藤提取物5～18份、豌豆蛋白3～10份、黑蒜素3～7份、魔芋粉2～5份，本发明制备的火龙果花多糖组合物可以促进免疫细胞的增殖，具有促进免疫细胞功能的作用，对免疫低下和肠道菌群紊乱的人群具有一定的保健作用，同时，火龙果花多糖组合物能够较明显的改善糖尿病过程中，改善了组织的胰岛素抵抗，从而减轻了胰岛素分泌的压力。

Description

一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物
技术领域
本发明涉及保健食品领域，特别涉及一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物。
背景技术
火龙果是仙人掌科，三角柱属植物，有很高的经济价值。它集“水果”、“花卉”、“蔬菜”、“保健”、“医药”为一体，称之为无价之宝。火龙果花不仅美丽，还可以食用，味美且有卓著保健功效。其花粉花青素含量高丰，并具有高营养、低热量、低脂肪，富含维生素和氨基酸等特点。全花可生食或加工，生食清脆润滑，香甜味美。炒熟香甜清脆，煮汤品味清甜，火锅更是极品。将鲜花放沸水中冲泡或煮沸数分钟，加冰糖晾凉了再喝，比菊花茶更香醇。火龙果干花煲老鸡、大骨已经是华南名菜，脍炙人口。火龙果干花茶止咳清火，明目、降压效用显着。
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，国际糖尿病联盟(IDF)报告指出，到2045 年，估计约有6.29亿或更多的糖尿病患者。糖尿病的临床治疗主要集中于提高血胰岛素水平和改善组织的胰岛素敏感性，如磺脲类、二甲双胍、噻唑烷二酮类、肠降血糖素模拟物和二肽基肽酶Ⅳ(DDP-4)抑制剂。然而，这些治疗的药物有很多副作用，例如血糖过低、体质量增加以及疗效随时间推移而降低，这都限制了药物在临床的应用，越来越多的研究表明，多种天然产物在治疗糖尿病方面表现出潜在的优势，并且由于其潜在的作用和较小的副作用，成为糖尿病治疗研究的一个重要方面。
发明内容
鉴于此，本发明提出一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，解决上述问题。
本发明的技术方案是这样实现的：一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物：包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液30～50份、虫草多糖提取液12～20份、雪莲果多糖提取液10～22份、马蹄多糖提取液10～23份、余甘果提取物10～20份、匙羹藤提取物5～18份、豌豆蛋白3～10份、黑蒜素3～7份、魔芋粉2～5份。
进一步的，一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液40份、虫草多糖提取液16份、雪莲果多糖提取液16份、马蹄多糖提取液18份、余甘果提取物15份、匙羹藤提取物11份、豌豆蛋白6份、黑蒜素5份、魔芋粉3份。
进一步的，所述火龙果花多糖提取液的提取方法：是将火龙果花进行超微粉碎，制得火龙果花破壁粉与2～5倍水混合，研磨，采用葡聚糖水解酶进行水解，得到酶解液，进行固液分离，收集滤液，得到火龙果花多糖提取液。
进一步的，所述虫草多糖提取液是将虫草洗净，无菌阴干，粉碎，用去离子水浸泡，粗粉与去离子水的质量比为1:15～35，加碱调节pH值至7～10，再于微波条件下提取3～10min，微波功率200～700W，过滤收集滤液，滤饼重复提取，共提取2～5次，合并每次的滤液收集为虫草多糖提取液。
进一步的，所述雪莲果多糖提取液是将雪莲果洗净、粉碎处理，使用乙醇沉降去蛋白后的离心沉淀、干燥得到雪莲果多糖提取液；所述马蹄多糖提取液是将马蹄干燥至含水率≤8％，然后粉碎过60～80目筛，得到马蹄粉，再放入水中，在温度为60～85℃下提取1～3h，得马蹄多糖提取液。
进一步的，所述余甘果提取物的提取方法：将余甘果用清水浸泡脱盐后干燥并粉碎，然后按10～30ml/g的量向所得余甘果粉中加入体积浓度为60～80％的乙醇溶液，回流1～3h，干燥得到余甘果提取物。
进一步的，所述匙羹藤提取物的提取方法：将匙羹藤的根茎粉碎，按 10～30ml/g的量加入体积浓度为60～80％的乙醇溶液，在50～80℃的萃取温度下以500～800W超声波辅助提取80～120min，所得上清液在50～60℃下减压浓缩至原体积的1/10～1/8，再加入体积浓度为80～90％的乙醇使溶液，然后在2～6℃静置8～12h，滤取沉淀，冷冻干燥，得到匙羹藤提取物。
进一步的，一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将上述重量份的火龙果花多糖提取液、虫草多糖提取液、雪莲果多糖提取液、马蹄多糖提取液、余甘果提取物、匙羹藤提取物混合，在pH为7～9的条件下，水浴加热至50～70℃混合搅拌10～20min，保温，接着充分搅拌10～20min，得到混合物A；
S2、将豌豆蛋白、黑蒜素、魔芋粉加入到S1步骤得到的混合物A中，在温度50～80℃下按速率为600～800rpm搅拌2～6h，接着再离心25～30min，固液分离，上清液即为火龙果花多糖组合物。
进一步的，所述步骤S1中保温温度为50～70℃，保温时间40～60min。
进一步的，所述步骤S2中离心速率为1000～3000rpm。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明提供一种具有平衡胰岛素的火龙果花多糖组合物，原料经特定工艺提取，控制提取工艺参数，原料经不同配比充分发挥其协同作用，通过动物实验得出，本发明制备的火龙果花多糖组合物可以促进免疫细胞的增殖，具有促进免疫细胞功能的作用，对免疫低下和肠道菌群紊乱的人群具有一定的保健作用，同时，火龙果花多糖组合物能够较明显的改善糖尿病过程中，改善了组织的胰岛素抵抗，从而减轻了胰岛素分泌的压力，因此在制备调节胰岛素的药物或食品方面将具有重大的应用前景。
附图说明
图1脾指数示意图
图2脾脏免疫细胞计数示意图
图3、4为淋巴细胞增值率示意图
图5血糖监测结果示意图
图6为血清胰岛素浓度示意图
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
本发明实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1
火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液30份、虫草多糖提取液12份、雪莲果多糖提取液10份、马蹄多糖提取液10份、余甘果提取物10份、匙羹藤提取物5份、豌豆蛋白3份、黑蒜素3份、魔芋粉2份。
所述火龙果花多糖提取液的提取方法：是将火龙果花进行超微粉碎，制得火龙果花破壁粉，再与2倍水混合，研磨过80目，采用火龙果花破壁粉质量的 1％的葡聚糖水解酶进行水解，水解温度为40℃，水解时间60s，得到酶解液，进行固液分离，收集滤液，得到火龙果花多糖提取液；
所述虫草多糖提取液是将虫草洗净，无菌阴干，粉碎，用去离子水浸泡，粗粉与去离子水的质量比为1:15，加碱调节pH值至7，再于微波条件下提取 3min，微波功率200W，过滤收集滤液，滤饼重复提取，共提取2次，合并每次的滤液收集为虫草多糖提取液；
所述雪莲果多糖提取液是将雪莲果洗净、粉碎处理，使用乙醇沉降去蛋白后的离心沉淀、干燥得到雪莲果多糖提取液；所述马蹄多糖提取液是将马蹄干燥至含水率≤8％，然后粉碎过60目筛，得到马蹄粉，再放入水中，在温度为60℃下提取1h，得马蹄多糖提取液；
所述余甘果提取物的提取方法：将余甘果用清水浸泡脱盐后干燥并粉碎，然后按10ml/g的量向所得余甘果粉中加入体积浓度为60％的乙醇溶液，回流1h，干燥得到余甘果提取物。
所述匙羹藤提取物的提取方法：将匙羹藤的根茎粉碎，按10ml/g的量加入体积浓度为60％的乙醇溶液，在50℃的萃取温度下以500W超声波辅助提取 80min，所得上清液在50℃下减压浓缩至原体积的1/10，再加入体积浓度为80％的乙醇使溶液，然后在2℃静置8h，滤取沉淀，冷冻干燥，得到匙羹藤提取物。
实施例2
火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液50份、虫草多糖提取液20份、雪莲果多糖提取液22份、马蹄多糖提取液23份、余甘果提取物20份、匙羹藤提取物18份、豌豆蛋白10份、黑蒜素7份、魔芋粉5 份。
所述火龙果花多糖提取液的提取方法：是将火龙果花进行超微粉碎，制得火龙果花破壁粉，再与5倍水混合，研磨过100目，采用火龙果花破壁粉质量的3％的葡聚糖水解酶进行水解，水解温度为60℃，水解时间90s，得到酶解液，进行固液分离，收集滤液，得到火龙果花多糖提取液；
所述虫草多糖提取液是将虫草洗净，无菌阴干，粉碎，用去离子水浸泡，粗粉与去离子水的质量比为1:35，加碱调节pH值至10，再于微波条件下提取 10min，微波功率700W，过滤收集滤液，滤饼重复提取，共提取5次，合并每次的滤液收集为虫草多糖提取液；
所述雪莲果多糖提取液是将雪莲果洗净、粉碎处理，使用乙醇沉降去蛋白后的离心沉淀、干燥得到雪莲果多糖提取液；所述马蹄多糖提取液是将马蹄干燥至含水率≤8％，然后粉碎过80目筛，得到马蹄粉，再放入水中，在温度为85℃下提取3h，得马蹄多糖提取液；
所述余甘果提取物的提取方法：将余甘果用清水浸泡脱盐后干燥并粉碎，然后按30ml/g的量向所得余甘果粉中加入体积浓度为80％的乙醇溶液，回流3h，干燥得到余甘果提取物。
所述匙羹藤提取物的提取方法：将匙羹藤的根茎粉碎，按30ml/g的量加入体积浓度为80％的乙醇溶液，在80℃的萃取温度下以800W超声波辅助提取 120min，所得上清液在60℃下减压浓缩至原体积的1/8，再加入体积浓度为90％的乙醇使溶液，然后在6℃静置12h，滤取沉淀，冷冻干燥，得到匙羹藤提取物。
实施例3
火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液40份、虫草多糖提取液16份、雪莲果多糖提取液16份、马蹄多糖提取液18份、余甘果提取物15份、匙羹藤提取物11份、豌豆蛋白6份、黑蒜素5份、魔芋粉3 份；
所述火龙果花多糖提取液的提取方法：是将火龙果花进行超微粉碎，制得火龙果花破壁粉，再与3倍水混合，研磨过90目，采用火龙果花破壁粉质量的 2％的葡聚糖水解酶进行水解，水解温度为50℃，水解时间70s，得到酶解液，进行固液分离，收集滤液，得到火龙果花多糖提取液；
所述虫草多糖提取液是将虫草洗净，无菌阴干，粉碎，用去离子水浸泡，粗粉与去离子水的质量比为1:20，加碱调节pH值至8，再于微波条件下提取 7min，微波功率500W，过滤收集滤液，滤饼重复提取，共提取3次，合并每次的滤液收集为虫草多糖提取液。
所述雪莲果多糖提取液是将雪莲果洗净、粉碎处理，使用乙醇沉降去蛋白后的离心沉淀、干燥得到雪莲果多糖提取液；所述马蹄多糖提取液是将马蹄干燥至含水率≤8％，然后粉碎过70目筛，得到马蹄粉，再放入水中，在温度为70℃下提取2h，得马蹄多糖提取液；
所述余甘果提取物的提取方法：将余甘果用清水浸泡脱盐后干燥并粉碎，然后按30ml/g的量向所得余甘果粉中加入体积浓度为80％的乙醇溶液，回流3h，干燥得到余甘果提取物。
所述匙羹藤提取物的提取方法：将匙羹藤的根茎粉碎，按30ml/g的量加入体积浓度为80％的乙醇溶液，在80℃的萃取温度下以800W超声波辅助提取 120min，所得上清液在60℃下减压浓缩至原体积的1/8，再加入体积浓度为90％的乙醇使溶液，然后在6℃静置12h，滤取沉淀，冷冻干燥，得到匙羹藤提取物。
上述实施例1～3的原料采用以下制备方法：
S1、将上述重量份的火龙果花多糖提取液、虫草多糖提取液、雪莲果多糖提取液、马蹄多糖提取液、余甘果提取物、匙羹藤提取物混合，在pH为8的条件下，水浴加热至60℃混合搅拌15min，于60℃保温50min，接着充分搅拌15min，得到混合物A；
S2、将豌豆蛋白、黑蒜素、魔芋粉加入到S1步骤得到的混合物A中，在温度70℃下按速率为700rpm搅拌4h，接着再以速率为2000rpm的条件下离心 28min，固液分离，上清液即为火龙果花多糖组合物。
实施例4
本实施例与实施例3的区别在于，火龙果花多糖组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将上述重量份的火龙果花多糖提取液、虫草多糖提取液、雪莲果多糖提取液、马蹄多糖提取液、余甘果提取物、匙羹藤提取物混合，在pH为7的条件下，水浴加热至50℃混合搅拌10min，于50℃保温40min，接着充分搅拌10min，得到混合物A；
S2、将豌豆蛋白、黑蒜素、魔芋粉加入到S1步骤得到的混合物A中，在温度50℃下按速率为600rpm搅拌2h，接着再离心25min，固液分离，上清液即为火龙果花多糖组合物。
实施例5
本实施例与实施例3的区别在于，火龙果花多糖组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将上述重量份的火龙果花多糖提取液、虫草多糖提取液、雪莲果多糖提取液、马蹄多糖提取液、余甘果提取物、匙羹藤提取物混合，在pH为9的条件下，水浴加热至70℃混合搅拌20min，于70℃保温60min，接着充分搅拌20min，得到混合物A；
S2、将豌豆蛋白、黑蒜素、魔芋粉加入到S1步骤得到的混合物A中，在温度80℃下按速率为800rpm搅拌6h，接着再于速率3000rpm下离心25～30min，固液分离，上清液即为火龙果花多糖组合物。
对比例1
本对比例与实施例3的区别在于，火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液60份、虫草多糖提取液10份、雪莲果多糖提取液 25份、马蹄多糖提取液25份、余甘果提取物8份、匙羹藤提取物20份、豌豆蛋白12份、黑蒜素8份、魔芋粉6份。
对比例2
本对比例与实施例3的区别在于，火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液40份、虫草多糖提取液16份、雪莲果多糖提取液16份、马蹄多糖提取液18份、余甘果提取物8份、匙羹藤提取物20份、豌豆蛋白12份、黑蒜素8份、魔芋粉6份。
对比例3
本对比例与实施例3的区别在于，火龙果花多糖组合物，包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液60份、虫草多糖提取液10份、雪莲果多糖提取液 25份、马蹄多糖提取液25份、余甘果提取物15份、匙羹藤提取物11份、豌豆蛋白6份、黑蒜素5份、魔芋粉3份。
一、效果验证实验
实验目的：通过体外淋巴细胞增殖实验，将火龙果花多糖组合物对于小鼠淋巴细胞的免疫调控活性。
实验动物：Balb/c小鼠，雌性24只，18-20g，SPF环境饲养，正常供食共水。
(1)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应
在细胞培养板中分别加入150μL细胞悬液，其中包括50μL完全培养基，对照孔中加入20μL蒸馏水，使得其终浓度为5mg/mL，实验组为实施例1～5，对照组为对比例1～3，调节多糖组合物终浓度为125mg/kg，将培养板放入培养箱中5％CO2、37℃孵育48h后取出，每孔加入0.5mg/mLMTT溶液30μL，继续孵育4h，1000r/min离心10min，吸取培养液，加入150μLDMSO，5min内用酶标仪测定570nm处的吸收值，分析细胞增殖效果，所得结果如下表所示。
Figure BDA0002609113940000081
Figure BDA0002609113940000091
从表中得出，实施例1～5和对比例1～3相比，本发明所述的多糖组合物的科学配比，协同发挥作用，细胞增殖效果显著，说明本发明所述的多糖组合物在合理的配比下可以对细胞增殖起到促进作用；实施例1～3和实施例4～5比较，火龙果花多糖组合物的制备工艺中，调节温度和pH，在特定的工艺参数下，多糖组合物的具有较好的细胞增殖效果。
(2)火龙果花多糖组合物对于环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠保护作用的评价
实验目的：通过免疫低下小鼠模型评价火龙果花多糖提取液对于环磷酰胺诱导的免疫低下和肠道菌群紊乱的保护作用；
实验动物：Balb/c小鼠，雌性50只，18-20g，SPF环境饲养，正常供食共水。
实验方法：通过随机数字表将所有实验动物随机分为5组，每组10只。提前1周给予(经胃给药)受试样品后，除空白对照组(给予等体积生理盐水) 外，其余各组分别于实验第1、4、7天给予环磷酰胺75mg/kg(0.1mL/10g)腹腔注射。
受试样品配置：用纯水溶解实施例3中的多糖组合物，分别配置的低、中、高浓度(125、250、500mg/kg)。
低剂量组：125mg/kg×0.01kg/0.1ml＝12.5mg/ml
中剂量组：250mg/kg×0.01kg/0.1ml＝25mg/ml
高剂量组：500mg/kg×0.01kg/0.1ml＝50mg/ml
火龙果花多糖提取液各浓度组在CTX造模前提前干预1周，每天每只给予 0.1mL/10g灌胃，待第一次CTX攻击后再继续维持干预10天(在第一次CTX 攻击后第10天处死各组实验动物，并进行效应评价)，期间空白对照与模型对照组给予相同方式的等体积溶剂(纯水)灌胃。
a.测定脾(质量)指数
在受试样品的干预终点，脱脊椎处死各组实验动物，无菌取每只实验动物脾脏，并对脏器质量进行称重，计算每只实验动物的脾(质量)指数。
脾(质量)指数＝脾脏质量(mg)/体重(g)
如图1所示，实验结果显示免疫低下模型小鼠脾(质量)指数较正常小鼠显著降低，提示免疫低下模型建模成功可用于受试物的免疫效应评价。受试样品高剂量组脾(质量)指数水平略有提高，但三组均无统计学差异。
b.全脾免疫细胞计数
在受试样品的干预终点，脱脊椎处死实验动物，无菌取其脾脏。将脾脏碾磨，并过膜去除脾脏筋膜和大组织快，在4℃条件下用1200rpm转速离心5分钟。弃去上清。每个样品沉淀加入相应体积(每个脾脏约1ml)的红细胞裂解液，混匀，静置1分钟，加入PBS，再离心。再加入PBS，过膜，离心。将所剩细胞洗涤1-2次后，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养液将细胞悬至5ml，对每份细胞样品进行活细胞计数，计算每只小鼠的全脾免疫细胞的总数。
如图2所示，对经过红细胞裂解的全脾细胞进行计数，实验结果显示模型组细胞数显著低于正常组，而受试样品高剂量组较模型组的全脾细胞数有所上升，且具有统计学差异，提示受试物对于免疫低下小鼠具有一定的恢复或增强免疫的效应。
c.对T、B淋巴细胞增殖能力检测
将每份细胞样品的细胞浓度调至4×106/ml。于96孔板中每孔加入100μl的细胞悬液，50μl的样品，100μl的有丝分裂原(ConA或LPS)，总体积200μl。每个样品设12个复孔，另设12孔不加有丝分裂原作为细胞增殖的空白(本底) 对照。细胞于含5％CO2的37℃培养箱中培养48h，细胞于含5％CO2的37℃培养箱中培养48h，培养结束前12小时每孔加入10μlCCK8溶液。在培养终点读取吸光度值(450nm)。通过o.d.值的均一化处理获得T、B淋巴细胞在火龙果花多糖组合物作用后的淋巴细胞增殖比率。
淋巴细胞增值率(％)＝(样本o.d.值-本底o.d.值)/(正常对照组o.d.值- 本底o.d.值)×100％
如图3、4所示在模型组动物淋巴细胞对ConA或LPS诱导均表现为增殖能力明显下降的条件下，受试样品高、中、低剂量组均能有效促进ConA诱导的T 淋巴细胞的增殖，但LPS诱导的B淋巴细胞无效应。体内外结果的一致性进一步说明，T淋巴细胞可能是受试物促进机体免疫的主要靶细胞。
(3)火龙果花多糖组合物对于STZ及高脂饮食诱导的糖尿病大鼠改善作用的评价
实验目的：通过STZ及高脂-高糖饮食诱导的小鼠模型评价火龙果花多糖提取液对于II型糖尿病及高脂-高糖饮食条件下肠道菌群紊乱的保护作用。
实验动物：SD大鼠，雄性，6-7周龄，60只(每组十只，考虑到模型的成功率，多准备10只)清洁级环境饲养，正常供食供水。
实验步骤：SD大鼠正常饮食作为空白组，其余大鼠喂以高糖高脂饲料一个月，诱发出胰岛素抵抗，高脂饲料喂养一个月以后继以低剂量STZ 35mg/kg，(最后是用35mg/kg的剂量)腹腔注射，腹腔注射前禁食6小时，连续注射3天。诱发胰岛素代偿性分泌障碍，使之产生高血糖症。48小时后禁食6小时测空腹血糖，血糖值≥16.7mol/l视为造模成功，将成模大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
样品配置：用生理盐水溶解实施例3中的火龙果花多糖组合物，配置高剂量组给药剂量为400mg/kg，每100g体重按照给药1ml的剂量灌胃给药，中剂量、低剂量给药剂量分别为200mg/kg和100m/kg，模型组和正常组分别给予生理盐水按照1ml/100g的剂量给药。
a.血糖监测
每周剪尾取血，试纸法测定动态血糖水平，连续4周(共4次)。早上8 点左右禁食，进食6小时后，用酒精棉擦拭大鼠尾部后再用干棉球将多余的酒精擦拭掉，然后用消毒过的眼科剪在大鼠尾部末端剪一个开口，沿着尾巴根部用手指向尾部末端挤压出一小滴血，用干棉球吸掉第一滴血后，用血糖仪测试血糖值并记录。
如图5所示，实验结果显示模型组在STZ作用后，实验动物的在4周的检测周期中血糖水平均明显升高。在受试样品干预下，中剂量组在第3、4周对血糖水平具有下调作用趋势，但与模型组比较无统计学差异，低剂量和高剂量组则在4个检测点均无血糖调控效应。提示受试样品对于STZ诱导的血糖升高无显著调控效应。
b.血清胰岛素水平检测
在实验终点处死大鼠，通过腹主动脉取外周全血，分离血清后，通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中的胰岛素水平。
如图6所示，在实验终点检测各组实验动物血清中的胰岛素水平，实验结果显示模型组血清胰岛素水平较正常组略有升高。虽然STZ可诱导胰岛组织的损伤，模型初期导致胰岛素分泌不足，但由于实验动物长期高血糖水平，并导致胰岛素抵抗的发生，在模型后期可能表现为胰岛素代偿性的水平增加。受试物各剂量组血清胰岛素水平均较模型组下降，提示受试物可能由于一定程度的降低了血糖水平，或改善了组织的胰岛素抵抗，从而减轻了胰岛素分泌的压力。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液30～50份、虫草多糖提取液12～20份、雪莲果多糖提取液10～22份、马蹄多糖提取液10～23份、余甘果提取物10～20份、匙羹藤提取物5～18份、豌豆蛋白3～10份、黑蒜素3～7份、魔芋粉2～5份。
2.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：包括以下重量份原料：火龙果花多糖提取液40份、虫草多糖提取液16份、雪莲果多糖提取液16份、马蹄多糖提取液18份、余甘果提取物15份、匙羹藤提取物11份、豌豆蛋白6份、黑蒜素5份、魔芋粉3份。
3.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：所述火龙果花多糖提取液的提取方法：是将火龙果花进行超微粉碎，制得火龙果花破壁粉与2～5倍水混合，研磨，采用葡聚糖水解酶进行水解，得到酶解液，进行固液分离，收集滤液，得到火龙果花多糖提取液。
4.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：所述虫草多糖提取液是将虫草洗净，无菌阴干，粉碎，用去离子水浸泡，粗粉与去离子水的质量比为1:15～35，加碱调节pH值至7～10，再于微波条件下提取3～10min，微波功率200～700W，过滤收集滤液，滤饼重复提取，共提取2～5次，合并每次的滤液收集为虫草多糖提取液。
5.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：所述雪莲果多糖提取液是将雪莲果洗净、粉碎处理，使用乙醇沉降去蛋白后的离心沉淀、干燥得到雪莲果多糖提取液；所述马蹄多糖提取液是将马蹄干燥至含水率≤8％，然后粉碎过60～80目筛，得到马蹄粉，再放入水中，在温度为60～85℃下提取1～3h，得马蹄多糖提取液。
6.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：所述余甘果提取物的提取方法：将余甘果用清水浸泡脱盐后干燥并粉碎，然后按10～30ml/g的量向所得余甘果粉中加入体积浓度为60～80％的乙醇溶液，回流1～3h，干燥得到余甘果提取物。
7.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物，其特征在于：所述匙羹藤提取物的提取方法：将匙羹藤的根茎粉碎，按10～30ml/g的量加入体积浓度为60～80％的乙醇溶液，在50～80℃的萃取温度下以500～800W超声波辅助提取80～120min，所得上清液在50～60℃下减压浓缩至原体积的1/10～1/8，再加入体积浓度为80～90％的乙醇使溶液，然后在2～6℃静置8～12h，滤取沉淀，冷冻干燥，得到匙羹藤提取物。
8.如权利要求1所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将上述重量份的火龙果花多糖提取液、虫草多糖提取液、雪莲果多糖提取液、马蹄多糖提取液、余甘果提取物、匙羹藤提取物混合，在pH为7～9的条件下，水浴加热至50～70℃混合搅拌10～20min，保温，接着充分搅拌10～20min，得到混合物A；
S2、将豌豆蛋白、黑蒜素、魔芋粉加入到S1步骤得到的混合物A中，在温度50～80℃下按速率为600～800rpm搅拌2～6h，接着再离心25～30min，固液分离，上清液即为火龙果花多糖组合物。
9.如权利要求7所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物的制备方法，所述步骤S1中保温温度为50～70℃，保温时间40～60min。
10.如权利要求7所述的一种具有平衡胰岛素作用的火龙果花多糖组合物的制备方法，所述步骤S2中离心速率为1000～3000rpm。
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