CN111747951A - 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件 - Google Patents

一种含三嗪类化合物及其有机发光器件 Download PDF

Info

Publication number
CN111747951A
CN111747951A CN202010480945.3A CN202010480945A CN111747951A CN 111747951 A CN111747951 A CN 111747951A CN 202010480945 A CN202010480945 A CN 202010480945A CN 111747951 A CN111747951 A CN 111747951A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
organic
triazine
independently selected
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010480945.3A
Other languages
English (en)
Inventor
高春吉
王二刚
吴空物
吕良飞
丁李超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Huadisplay Optoelectronics Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Huadisplay Optoelectronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Huadisplay Optoelectronics Co Ltd filed Critical Zhejiang Huadisplay Optoelectronics Co Ltd
Priority to CN202010480945.3A priority Critical patent/CN111747951A/zh
Publication of CN111747951A publication Critical patent/CN111747951A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/16—Electron transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含三嗪类化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该三嗪类化合物具有式I所示结构，
Figure DDA0002517344730000011
其中，A独立地选自取代或未取代的C6～C65的芳基、取代或未取代的C3～C65的杂芳基中的一种；Ar1，Ar2独立地选自取代或未取代的C6‑C30芳基、C2‑C30的取代或未取代的杂芳基；X1～X3独立的选自碳原子或氮原子；R1、R2独立地选自取代或未取代的C1‑C16的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、C2‑C30的取代或未取代的杂芳基。三嗪类基团具有高的玻璃化温度和电子迁移率及较低的能级，与其连接的咔唑杂环基团具有富电子的共轭体系，从而具有高的电子迁移率，较好的电子流动性；二者的结合作为电子传输层或空穴阻挡层用于发光器件，可降低驱动电压、提高发光效率。

Description

一种含三嗪类化合物及其有机发光器件
技术领域
本发明涉及有机光电材料技术领域，尤其涉及一种含三嗪类化合物及其有机发光器件。
背景技术
有机电致发光二极管(Organic Light Emitting Diode，OLED)是利用电子和空穴在有机薄膜中复合发光而制备的发光器件，具有以下优点：(1)自主发光，不需要背光源；(2)亮度高，有高的对比度，色彩纯真，几乎没有可视角度的问题；(3)超薄，由非常薄的有机材料涂层和基体材料构成，体积小适用于便携式产品；(4)耗电量非常小，环保节能；(5)响应速度快，是LCD的千分之一；(6)使用温度范围广，在-40℃时仍能正常显示。
有机电荷传输材料是一类当有载流子(电子或空穴)注入时，在电场作用下，可以实现载流子的可控定向有序迁移从而实现电荷传输的有机半导体材料。相对于无机材料，有机电荷传输材料具有成本低、毒性小、易于加工成型和进行化学修饰以满足不同需要、可以制作全柔性器件等优点，目前已广泛应用于静电复印、传感器、电致发光、场效应管和太阳能电池等诸多领域，成为国内外研究的热点之一。有机电荷传输材料可分有机空穴传输(p型)材料和有机电子传输(n型)材料。与有机p型材料相比，n型材料的发展比较缓慢，如8-羟基喹啉铝(Aq3)和噁二唑衍生物PBD是较早进行研究的n型材料。
器件中空穴传输材料的空穴迁移率一般远大于电子传输材料的电子迁移率，这会造成器件性能的显著下降。所以，如何设计新的性能更好的电子传输材料进行调节，一直是本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种含三嗪类化合物及其有机发光器件。本发明提供的含三嗪类化合物热稳定性能高、玻璃化温度高，不易结晶，将该化合物用于电子传输层中而制成的有机发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能优良的有机发光材料。
本发明提供了一种含三嗪类化合物，其分子结构通式如I所示：
Figure BDA0002517344720000011
其中，A独立地选自取代或未取代的C6～C65的芳基、取代或未取代的C3～C65的杂芳基中的一种；
Ar1，Ar2独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基；
X1～X3独立的选自碳原子或氮原子；
R1、R2独立地选自取代或未取代的C1-C16的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基。
进一步的，R1、R2独立的选自甲基、乙基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的菲啰啉基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并吡咯基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的吲哚基中的一种。
优选的，所述的A独立地选自苯、萘、联苯、邻菲咯啉、苯并喹啉、蒽和菲中的一种。
优选的，所述的Ar1、Ar2至少一个选自如下基团：
苯基、萘基、联苯基、三联苯基、蒽基、三亚苯基、芴基、9,9-螺芴基和菲基中的一种。所述的C3-C60杂芳基选自吡啶基、联吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、菲咯啉基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、三氮唑基、噻二唑基、二苯氨基、三芳香胺基、吡啶联苯基、联苯吡啶基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吖啶基、吲哚基、异吲哚基和三嗪基。
进一步优选的方式是，Ar1、Ar2独立地选自甲基、已基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正己基、C1-C4烷基取代或未取代的以下基团之一：(可以取代以下基团任何一个原本有活性氢的位置)
Figure BDA0002517344720000031
R3、R4、R5独立地选自取代或未取代的C1-C16的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基。
优选的，所述有机发光器件包括阴极、阳极和置于所述两电极之间的一个或多个有机化合物层，所述的有机化合物层含一种含三嗪类化合物。
优选的，所述有机化合物层包括电子传输层，电子传输层中含有所述的一种含三嗪类化合物。
优选的，所述有机化合物层包括空穴阻挡层，空穴阻挡层中含一种含三嗪类化合物。
本发明的有益效果：
本发明提供了一种含三嗪类化合物，一方面，三嗪基团尤其是1,3,5-三嗪基团结构较稳定，耐酸碱及耐高温，具有高的玻璃化温度；三嗪基团作为典型的强吸电子基团，以其为中心结构的化合物具有高的电子迁移率和较低的能级。一方面，咔唑杂环基团是三维立体的空间结构，可以有效的防止分子间的聚集，使其不易结晶；咔唑杂环基团中易修饰、强刚性的优点使化合物结构稳定。另一方面，三嗪基团与咔唑杂环基团结合形成的一种含咔唑杂环类结构的三嗪类化合物，尤其是二者之间由苯环或联苯环连接，增加了共轭体系，拥有可伸展的三维结构，连续的π共轭体系带来较好的电子流动性，从而具有高的电子迁移率；并且，二者的结合使得载流子传输平衡。
同时，结构中咔唑杂环基团的取代基为烷基取代基，特别是甲基、乙基、异丙基或叔丁基，烷基的加入是为了增加含咔唑杂环类结构的三嗪类化合物的溶解性。
将其应用于有机发光器件，作为电子传输层或空穴阻挡层使用，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。在OLED发光器件中表现出的良好的应用效果，这一点表明其具有良好的产业化前景。
本发明有机电致发光器件，可以用于有机光伏器件、有机发光器件(OLED)、有机太阳电池(OSC)、电子纸(e-paper)、有机感光体(OPC)、有机薄膜晶体管(OTFT)及有机内存器件(Organic Memory Element)、照明和显示装置。
具体实施方式：
下面将结合本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
本发明所述烷基是指烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基，其可以为直链烷基、支链烷基、环烷基，实例可包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、环戊基、环己基等，但不限于此。
本发明所述芳基是指芳烃分子的芳核碳上去掉一个氢原子后，剩下一价基团的总称，其可以为单环芳基或稠环芳基，实例可包括苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基等，但不限于此。
本发明所述杂芳基是指芳基中的一个或多个芳核碳被杂原子替代得到的基团的总称，所述杂原子包括但不限于氧、硫或氮原子，所述杂芳基可以为单环杂芳基或稠环杂芳基，实例可包括吡啶基、吡咯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基等，但不限于此。
本发明提供了一种含芴类结构的三嗪类化合物，其分子结构通式如I所示：
Figure BDA0002517344720000041
其中，A独立地选自取代或未取代的C6～C65的芳基、取代或未取代的C3～C65的杂芳基中的一种；
Ar1，Ar2独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基；
X1～X3独立的选自碳原子或氮原子；
R1、R2独立地选自取代或未取代的C1-C16的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基。
其中进一步的，R1、R2独立的选自甲基、乙基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的菲啰啉基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的苯并吡咯基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的吲哚基中的一种；R3选自氢原子、甲基、乙基、异丙基或叔丁基。
优选的，所述的A独立地选自苯、萘、联苯、邻菲咯啉、苯并喹啉、蒽和菲中的一种。
优选的，所述的Ar1、Ar2至少一个选自如下基团：
苯基、萘基、联苯基、三联苯基、蒽基、三亚苯基、芴基、9,9-螺芴基和菲基中的一种。所述的C3-C60杂芳基选自吡啶基、联吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、菲咯啉基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、三氮唑基、噻二唑基、二苯氨基、三芳香胺基、吡啶联苯基、联苯吡啶基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吖啶基、吲哚基、异吲哚基和三嗪基。
进一步优选的方式是，Ar1、Ar2独立地选自甲基、已基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正己基、C1-C4烷基取代或未取代的以下基团之一：(可以取代以下基团任何一个原本有活性氢的位置)
Figure BDA0002517344720000061
R3、R4、R5独立地选自取代或未取代的C1-C16的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基。
最优选的，所述的一种含三嗪类化合物选自如下所示化学结构中的任意一种：
Figure BDA0002517344720000062
Figure BDA0002517344720000071
Figure BDA0002517344720000081
Figure BDA0002517344720000091
优选的，所述有机发光器件包括阴极、阳极和置于所述两电极之间的一个或多个有机化合物层，所述的有机化合物层含一种含三嗪类化合物。
优选的，所述有机化合物层包括电子传输层，电子传输层中含有所述的一种含三嗪类化合物。
优选的，所述有机化合物层包括空穴阻挡层，空穴阻挡层中含一种含三嗪类化合物。
本发明对偶联反应没有特殊的限制，采用本领域技术人员所熟知的常规反应即可，该制备方法操作简单，易于生产。
本发明还提供了一种有机发光器件，包括第一电极、第二电极和置于所述两电极之间的一个或多个有机化合物层，有机化合物层包含空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层的至少一层；所述有机化合物层中至少一层包含本发明所述的一种含三嗪类化合物。
本发明有机电致发光器件，可以用于有机光伏器件、有机发光器件(OLED)、有机太阳电池(OSC)、电子纸(e-paper)、有机感光体(OPC)、有机薄膜晶体管(OTFT)及有机内存器件(Organic Memory Element)、照明和显示装置。
实施例1：化合物1-1的合成
(1)中间体1-1-1的合成
Figure BDA0002517344720000101
在250ml反应瓶中加入1-1-0(0.8g,1.18mmol),苯硼酸(0.17g,1.42mmol),THF(30mL),碳酸钾(2mol/L,20mL),四三苯基膦钯(100mg),氮气保护下加热回流反应过夜。停止反应，除去THF，用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，在水洗至中性，分出有机相，加无水硫酸镁干燥，抽滤，旋干；用硅胶柱层析得固体(0.41g,收率83％)。LC-MS：M/Z 420.11(M+H)+。
(2)中间体1-1-2的合成
Figure BDA0002517344720000102
在250ml反应瓶中加入2-(3-氯-5-(吡啶-4-基))-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(0.41g,0.98mmol),10-硝基菲-9-硼酸(0.25g,1.47mmol),THF(40mL),碳酸钾(2mol/L,20mL),四三苯基膦钯(100mg),氮气保护下加热回流反应过夜。停止反应，除去THF，用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，在水洗至中性，分出有机相，加无水硫酸镁干燥，抽滤，旋干；用硅胶柱层析得固体(0.40g,收率82％)。LC-MS：M/Z 507.17(M+H)+。
(3)中间体1-1-3的合成
Figure BDA0002517344720000111
在250ml反应瓶中加入1-1-2(0.50g,0.98mmol),亚磷酸三乙酯(0.25g,1.47mmol),氮气保护下145℃，过夜反应。停止反应，冷却后加入2M的HCl，搅拌至全为白色，加入少量DCM萃取。分液取有机相，旋至油状。过硅胶漏斗，DCM：PE＝1：3冲洗。旋干溶剂，重结晶，得白色粉末状固体(0.38g,收率82％)。LC-MS：M/Z475.18(M+H)+。
(4)化合物1的合成
Figure BDA0002517344720000112
在250ml三口烧瓶中加入中间体I-3(0.25g,0.52mmol),溴苯(0.98g,0.63mmol),Cu(OTf)2(0.04g)和碳酸钾(0.12g,0.87mmol)，随后加入三氯苯(25g),在机械搅拌下加热至210℃左右回流过夜，反应完全后停止加热，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到化合物1(0.23g,收率81.0％)。LC-MS：M/Z 551.21(M+H)+。
实施例2：化合物1-6的制备
将实施例1中化合物1-1的方法得到目标产物化合物1-6(1.56g,收率80.0％)。LC-MS：M/Z 651.24(M+H)+。
实施例3：化合物1-27的制备
将实施例1中化合物1-1的方法得到目标产物化合物1-27(6.00g，76％)。。LC-MS：M/Z 691.24(M+H)+。
实施例4：化合物1-28的制备
将实施例1中化合物1-1的方法得到目标产物化合物1-28(4.32g，73％)。LC-MS：M/Z 741.25(M+H)+。
实施例5：化合物1-29的制备
将实施例1中化合物1-1的方法得到目标产物化合物1-29(4.18g，75％)。LC-MS：M/Z 550.22(M+H)+。
实施例6：化合物1-66的制备
将实施例1中化合物1-1的方法得到目标产物化合物1-66(4.31g，70％)。LC-MS：M/Z 600.23(M+H)+。
对比应用实施例1
将透明阳极电极ITO基板在异丙醇中超声清洗15分钟，并暴露在紫外光下30分钟，随后用plasma处理10分钟。随后将处理后的ITO基板放入蒸镀设备。首先蒸镀一层60nm的NPB-DPA作为空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，之后蒸镀20nm的NPB作为空穴传输层，蒸镀速度为0.1nm/s，然后是发光层的蒸镀，混合蒸镀ADN/DPAVBi，掺杂浓度为2wt％，基质材料的蒸镀速度为0.1nm/s，掺杂材料蒸镀速率为0.002nm/s，蒸镀厚度为35nm，随后蒸镀30nm的ET-1作为电子传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，在电子传输层上依次真空蒸镀LiF和Al作为阴极，厚度为200nm。
对比应用实施例2
将应用对比应用实施例1中的电子传输层换成化合物ET-2蒸发。
对比应用实施例3
将透明阳极电极ITO基板在异丙醇中超声清洗15分钟，并暴露在紫外光下30分钟，随后用plasma处理10分钟。随后将处理后的ITO基板放入蒸镀设备。首先蒸镀一层60nm的NPB-DPA作为空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，之后蒸镀20nm的NPB作为空穴传输层，蒸镀速度为0.1nm/s，然后是发光层的蒸镀，混合蒸镀ADN/DPAVBi，掺杂浓度为2wt％，基质材料的蒸镀速度为0.1nm/s，掺杂材料蒸镀速率为0.002nm/s，蒸镀厚度为35nm，随后蒸镀20nm化合物HB-1作为空穴阻挡层，30nm的化合物ET-1作为电子传输层，蒸镀速率为0.05nm/s，在电子传输层上依次真空蒸镀LiF和Al作为阴极，厚度为200nm。
Figure BDA0002517344720000131
应用实施例1
将透明阳极电极ITO基板在异丙醇中超声清洗15分钟，并暴露在紫外光下30分钟，随后用plasma处理10分钟。随后将处理后的ITO基板放入蒸镀设备。首先蒸镀一层60nm的NPB-DPA作为空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，之后蒸镀20nm的NPB作为空穴传输层，蒸镀速度为0.1nm/s，然后是发光层的蒸镀，混合蒸镀ADN/DPAVBi，掺杂浓度为2wt％，基质材料的蒸镀速度为0.1nm/s，掺杂材料蒸镀速率为0.002nm/s，蒸镀厚度为35nm，随后蒸镀30nm的化合物1-1作为电子传输层，蒸镀速率为0.05nm/s，在电子传输层上依次真空蒸镀LiF和Al作为阴极，厚度为200nm。
应用实施例2
将应用实施例1中的电子传输层换成化合物1-9蒸发。
应用实施例3
将应用实施例1中的电子传输层换成化合物1-16蒸发。
应用实施例4
将应用实施例1中的电子传输层换成化合物1-28蒸发。
应用实施例5
将对比应用实施例3中的空穴阻挡层换成化合物1-29，电子传输层换成化合物1-1蒸发
应用实施例6
将对比应用实施例3中的空穴阻挡层换成化合物1-29，电子传输层换成化合物1-9蒸发。
应用实施例7
对比应用实施例3中的空穴阻挡层换成化合物1-66，电子传输层换成化合物1-16蒸发。
应用实施例8
将对比应用实施例3中的空穴阻挡层换成化合物1-66，电子传输层换成化合物1-28蒸发。
上述方法制造的有机发光器件的电子发光特性在下表中表示：
Figure BDA0002517344720000141
以上结果表明，三嗪类化合物链接的咔唑杂环基团的电子密度富有，与使用常规化合物制作的的有机电致发光器件相比显示出优异的性能。本发明的一种含三嗪类化合物应用于有机发光器件中，可以作为电子传输层材料、空穴阻挡层材料、或者既是电子传输层又是空穴阻挡层，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能良好的有机发光材料。
显然，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于所述技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (9)

1.一种含三嗪类化合物，其特征在于，其分子结构通式如I所示：
Figure FDA0002517344710000011
其中，A独立地选自取代或未取代的C6～C65的芳基、取代或未取代的C3～C65的杂芳基中的一种；
Ar1，Ar2独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基；
X1～X3独立的选自碳原子或氮原子；
R1、R2独立地选自取代或未取代的C1-C16的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基。
2.根据权利要求1所述的一种含三嗪类化合物，其特征在于，A独立地选自取代或未取代的苯、萘、联苯、邻菲咯啉、苯并喹啉、蒽和菲中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种含三嗪类化合物，其特征在于，Ar1、Ar2至少一个选自如下基团：
苯基、萘基、联苯基、三联苯基、蒽基、三亚苯基、芴基、9,9-螺芴基和菲基中的一种。所述的C3-C60杂芳基选自吡啶基、联吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、菲咯啉基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、三氮唑基、噻二唑基、二苯氨基、三芳香胺基、吡啶联苯基、联苯吡啶基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吖啶基、吲哚基、异吲哚基和三嗪基。
4.根据权利要求1所述的一种含三嗪类化合物，其特征在于，Ar1、Ar2独立地选自甲基、已基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正己基、C1-C4烷基取代或未取代的以下基团之一：(可以取代以下基团任何一个原本有活性氢的位置)
Figure FDA0002517344710000021
R3、R4、R5独立地选自取代或未取代的C1-C16的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、C2-C30的取代或未取代的杂芳基。
5.根据权利要求1所述的一种含三嗪类化合物，其特征在于，选自如下所示化学结构中的任意一种：
Figure FDA0002517344710000022
Figure FDA0002517344710000031
Figure FDA0002517344710000041
Figure FDA0002517344710000051
6.一种有机发光器件，其特征在于，所述有机发光器件包括阴极、阳极和置于所述两电极之间的一个或多个有机化合物层，所述的有机化合物层含有权利要求1～5任一项所述的一种含三嗪类化合物。
7.根据权利要求6中所述的一种有机发光器件，其特征在于，所述有机化合物层包括电子传输层，电子传输层中含有权利要求1～5任一项所述的一种含三嗪类化合物。
8.根据权利要求6中所述的一种有机发光器件，其特征在于，所述有机化合物层包括空穴阻挡层，空穴阻挡层中含有权利要求1～5任一项所述的一种含三嗪类化合物。
9.根据权利要求6-权利要求8任一权利要求所述的有机电致发光器件，其特征在于，其用于有机光伏器件、有机发光器件(OLED)、有机太阳电池(OSC)、电子纸(e-paper)、有机感光体(OPC)、有机薄膜晶体管(OTFT)及有机内存器件(Organic Memory Element)、照明和显示装置。
CN202010480945.3A 2020-05-30 2020-05-30 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件 Pending CN111747951A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010480945.3A CN111747951A (zh) 2020-05-30 2020-05-30 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010480945.3A CN111747951A (zh) 2020-05-30 2020-05-30 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111747951A true CN111747951A (zh) 2020-10-09

Family

ID=72674453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010480945.3A Pending CN111747951A (zh) 2020-05-30 2020-05-30 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111747951A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113896740A (zh) * 2021-10-27 2022-01-07 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种有机化合物及其制备方法、发光器件
CN116948630A (zh) * 2023-06-05 2023-10-27 宇瑞(上海)化学有限公司 一种oled发光组合物及包含所述组合物的电致发光器件

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150012974A (ko) * 2013-07-25 2015-02-04 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
CN107501302A (zh) * 2017-08-11 2017-12-22 长春海谱润斯科技有限公司 一种1,3,5‑三嗪衍生物及其应用
CN108586368A (zh) * 2018-06-06 2018-09-28 长春海谱润斯科技有限公司 一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件
CN108807707A (zh) * 2018-06-06 2018-11-13 长春海谱润斯科技有限公司 一种有机发光器件
CN109020971A (zh) * 2018-08-27 2018-12-18 长春海谱润斯科技有限公司 一种氮杂咔唑类化合物及其有机发光器件
CN109251194A (zh) * 2018-09-11 2019-01-22 长春海谱润斯科技有限公司 一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件
CN109251176A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光器件
CN109293516A (zh) * 2018-11-03 2019-02-01 长春海谱润斯科技有限公司 一种三芳胺类化合物及其有机发光器件
CN109320450A (zh) * 2018-11-29 2019-02-12 长春海谱润斯科技有限公司 一种含有咔唑基团的芳香胺类化合物及其有机发光器件
CN109651364A (zh) * 2019-01-29 2019-04-19 北京诚志永华显示科技有限公司 新型化合物、有机电致发光材料、有机电致发光器件、电子设备
CN109776542A (zh) * 2017-11-10 2019-05-21 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光材料及其应用
CN110128332A (zh) * 2018-02-09 2019-08-16 北京鼎材科技有限公司 一种芳胺类衍生物及其应用和有机电致发光器件
CN110305124A (zh) * 2019-05-24 2019-10-08 浙江华显光电科技有限公司 一种三嗪类化合物及含有该化合物的有机发光器件

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150012974A (ko) * 2013-07-25 2015-02-04 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
CN109251176A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光器件
CN107501302A (zh) * 2017-08-11 2017-12-22 长春海谱润斯科技有限公司 一种1,3,5‑三嗪衍生物及其应用
CN109776542A (zh) * 2017-11-10 2019-05-21 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光材料及其应用
CN110128332A (zh) * 2018-02-09 2019-08-16 北京鼎材科技有限公司 一种芳胺类衍生物及其应用和有机电致发光器件
CN108807707A (zh) * 2018-06-06 2018-11-13 长春海谱润斯科技有限公司 一种有机发光器件
CN108586368A (zh) * 2018-06-06 2018-09-28 长春海谱润斯科技有限公司 一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件
CN109020971A (zh) * 2018-08-27 2018-12-18 长春海谱润斯科技有限公司 一种氮杂咔唑类化合物及其有机发光器件
CN109251194A (zh) * 2018-09-11 2019-01-22 长春海谱润斯科技有限公司 一种含芴类结构的三嗪化合物及其有机发光器件
CN109293516A (zh) * 2018-11-03 2019-02-01 长春海谱润斯科技有限公司 一种三芳胺类化合物及其有机发光器件
CN109320450A (zh) * 2018-11-29 2019-02-12 长春海谱润斯科技有限公司 一种含有咔唑基团的芳香胺类化合物及其有机发光器件
CN109651364A (zh) * 2019-01-29 2019-04-19 北京诚志永华显示科技有限公司 新型化合物、有机电致发光材料、有机电致发光器件、电子设备
CN110305124A (zh) * 2019-05-24 2019-10-08 浙江华显光电科技有限公司 一种三嗪类化合物及含有该化合物的有机发光器件

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113896740A (zh) * 2021-10-27 2022-01-07 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种有机化合物及其制备方法、发光器件
CN116948630A (zh) * 2023-06-05 2023-10-27 宇瑞(上海)化学有限公司 一种oled发光组合物及包含所述组合物的电致发光器件
CN116948630B (zh) * 2023-06-05 2024-04-16 宇瑞(上海)化学有限公司 一种oled发光组合物及包含所述组合物的电致发光器件

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113773207B (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
EP2924020B1 (en) Fluoranthene compound, and organic electronic device comprising same
CN110305124B (zh) 一种三嗪类化合物及含有该化合物的有机发光器件
CN114133332B (zh) 有机化合物、电子元件及电子装置
CN111635323A (zh) 含氮化合物、电子元件和电子装置
EP3826080B1 (en) Nitrogen-containing compound, electronic component and electronic device
CN111601800B (zh) 化合物及包含其的有机发光器件
CN113121408B (zh) 含氮化合物、电子元件和电子装置
CN110546143A (zh) 新型杂环化合物及包含其的有机发光器件
CN111225905A (zh) 杂环化合物及包含其的有机发光器件
CN115960001B (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN115745977A (zh) 一种电子传输材料及制备方法、有机电致发光器件
CN114335399B (zh) 有机电致发光器件及包括其的电子装置
CN115521214B (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN111747951A (zh) 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件
KR20130135181A (ko) 새로운 유기 발광 소자 재료 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20130135039A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR101586531B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
JP7222468B2 (ja) ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子
CN111689960B (zh) 一种含三嗪类化合物及其有机发光器件
CN115521212B (zh) 有机材料、电子元件及电子装置
CN116444384A (zh) 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN116478115A (zh) 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN113896720B (zh) 有机化合物、电子元件及电子装置
WO2019054633A1 (ko) 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201009