CN111715192A - 一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料及其制法 - Google Patents

一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料及其制法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及吸附材料技术领域，且公开了一种磁性β‑环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，包括以下配方原料及组分：羧甲基β‑环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N‑羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺、壳聚糖。具有空腔结构的β‑环糊精微球丰富的羟基与溴乙酸反应，得到羧甲基β‑环糊精微球，通过层层自组装法，使羧甲基β‑环糊精微球对纳米Fe3O4进行表面修饰，通过活化羧甲基β‑环糊精微球的羧基，与壳聚糖的氨基反应，得到β‑环糊精接枝壳聚糖修饰纳米Fe3O4的磁性复合吸附材料，具有优异的磁性吸附性能，并且含有丰富的羟基、羧基和氨基等官能团，在酸性条件下，对Cu2+等重金属离子，以及Cl‑等阴离子具有良好的吸附作用。

Description

一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料及其制法
技术领域
本发明涉及吸附材料技术领域，具体为一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料及其制法。
背景技术
随着工业化和城市化的快速发展，各种污染物被排放到自然水体环境中，对人类身体健康和生态系统产生严重的破坏，目前的污染物主要有Cu2+、Cr2+等重金属离子污染物、含氯、溴卤元素的有机或无机污染物，以及有机溶剂污染物等，造成了不良的社会影响和严重经济损失。
目前对于污染物的处理方法主要有吸附法、化学氧化法、化学中和法等，其中吸附法是利用吸附剂通过物理吸附或化学吸附，将污水中某种或几种污染物除去，从而使污水得到净化的方法，β-环糊精的丰富的羟基，在一定条件下可以与Cu2+等金属离子发生配位络合，可以起到吸附的效果分离、净化、水污染处理等领域具有广泛的应用，但是β-环糊精的吸附性能有限，很难完全吸附重金属离子等污染物。
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料及其制法，解决了β-环糊精的吸附性能不高的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，包括以下原料及组分，羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺、壳聚糖，质量比为100:5-12:8-25:10-30。
优选的，所述磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料制备方法包括以下步骤：
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，置于水浴装置中，在30-40℃下反应1-3h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至50-60℃，匀速搅拌反应6-12h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至50-70℃，加入溴乙酸，匀速搅拌反应3-6h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至4-5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水、氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，超声分散均匀后匀速搅拌6-12h，加热至70-90℃，匀速搅拌反应1-2h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应1-3h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，匀速搅拌反应24-48h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
优选的，所述步骤(1)和步骤(2)中的液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:3-5。
优选的，所述水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接。
优选的，所述乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为50-70:25-35:75-95:100:650-750。
优选的，所述步骤(4)中的β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:30-50。
优选的，所述步骤(5)氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球的质量比为25-28:10:50-60。
(三)有益的技术效果
与现有技术相比，本发明具备以下有益的技术效果：
该一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，通过反相乳液聚合法制备得到具有空腔结构的β-环糊精微球，β-环糊精微球丰富的羟基再与溴乙酸的溴原子进行取代反应，得到羧甲基β-环糊精微球，再通过层层自组装法，羧甲基β-环糊精微球的羧基与纳米Fe3O4表面的羟基反应形成羧酸铁结构，使羧甲基β-环糊精微球对纳米Fe3O4进行表面修饰，再使用N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺活化羧甲基β-环糊精微球的羧基，与壳聚糖的部分氨基反应，得到β-环糊精接枝壳聚糖修饰纳米Fe3O4的磁性复合吸附材料，复合吸附材料具有优异的磁性吸附性能，并且含有丰富的羟基、羧基和氨基等官能团，在酸性条件下，对Cu2+等重金属离子，以及Cl-等阴离子具有良好的吸附作用。
附图说明
图1是水浴装置正面示意图；
图2是左螺纹板俯视示意图；
图3是左螺纹板调节示意图。
1-水浴锅；2-底座；3-反应瓶；4-螺纹块；5-左螺纹板；6-右螺纹板。
具体实施方式
为实现上述目的，本发明提供如下具体实施方式和实施例：一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，包括以下原料及组分，羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺、壳聚糖，质量比为100:5-12:8-25:10-30。
磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料制备方法包括以下步骤：
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂，控制液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:3-5，氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，其中乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为50-70:25-35:75-95:100:650-750，置于水浴装置中，水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接，在30-40℃下反应1-3h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至50-60℃，匀速搅拌反应6-12h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至50-70℃，加入溴乙酸，β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:30-50，匀速搅拌反应3-6h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至4-5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水，氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，三者质量比为25-28:10:50-60，超声分散均匀后匀速搅拌6-12h，加热至70-90℃，匀速搅拌反应1-2h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应1-3h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，匀速搅拌反应24-48h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
实施例1
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂，控制液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:3，氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，其中乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为50:25:75:100:650，置于水浴装置中，水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接，在30℃下反应1h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至50℃，匀速搅拌反应6h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至50℃，加入溴乙酸，β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:30，匀速搅拌反应3h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水，氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，三者质量比为25:10:50，超声分散均匀后匀速搅拌6h，加热至70℃，匀速搅拌反应1h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应1h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，控制羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺和壳聚糖的质量比为100:5:8:10，匀速搅拌反应24h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
实施例2
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂，控制液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:4，氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，其中乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为60:30:85:100:700，置于水浴装置中，水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接，在35℃下反应2h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至55℃，匀速搅拌反应10h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至60℃，加入溴乙酸，β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:40，匀速搅拌反应4h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至4.5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水，氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，三者质量比为26:10:55，超声分散均匀后匀速搅拌8h，加热至80℃，匀速搅拌反应1.5h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应2h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，控制羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺和壳聚糖的质量比为100:8:16:20，匀速搅拌反应36h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
实施例3
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂，控制液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:5，氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，其中乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为70:25:85:100:750，置于水浴装置中，水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接，在40℃下反应1h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至55℃，匀速搅拌反应12h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至70℃，加入溴乙酸，β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:38，匀速搅拌反应6h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水，氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，三者质量比为27:10:58，超声分散均匀后匀速搅拌12h，加热至80℃，匀速搅拌反应2h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应3h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，控制羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺和壳聚糖的质量比为100:5:20:25，匀速搅拌反应48h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
实施例4
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂，控制液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:5，氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，其中乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为70:35:95:100:750，置于水浴装置中，水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接，在40℃下反应3h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至60℃，匀速搅拌反应12h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至70℃，加入溴乙酸，β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:50，匀速搅拌反应6h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至4，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水，氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，三者质量比为28:10:60，超声分散均匀后匀速搅拌12h，加热至90℃，匀速搅拌反应2h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应3h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，控制羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺和壳聚糖的质量比为100:12:25:30，匀速搅拌反应48h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
对比例1
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相。
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂，控制液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:3，氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，其中乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为40:20:100:100:800，置于水浴装置中，水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接，在40℃下反应1h，形成水相。
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至60℃，匀速搅拌反应10h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球。
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至70℃，加入溴乙酸，β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:20，匀速搅拌反应6h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球。
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水，氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，三者质量比为30:10:45，超声分散均匀后匀速搅拌12h，加热至90℃，匀速搅拌反应1h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4。
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应3h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，控制羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺和壳聚糖的质量比为100:2:30:40，匀速搅拌反应48h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
分别向质量分数为0.1％的CuCl2溶液中加入实施例和对比例中的磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，加入稀盐酸，调节溶液pH至4，匀速搅拌振荡6h，使用AgNO3滴定法检测Cl-浓度，计算Cl-吸附率，使用UV752数显紫外可见分光光度计测试Cu2+浓度，计算Cu2+吸附率。
Figure BDA0002563227690000101

Claims (7)

1.一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：包括以下原料及组分，羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4、N-羟基丁二酰亚胺、二环己基碳二亚胺、壳聚糖，质量比为100:5-12:8-25:10-30。
2.根据权利要求1所述的一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：所述磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料制备方法包括以下步骤：
(1)向液体石蜡中加入乳化剂司盘80和吐温20，搅拌均匀形成油相；
(2)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、氢氧化钠和β-环糊精，搅拌均匀后加入环氧氯丙烷，置于水浴装置中，在30-40℃下反应1-3h，形成水相；
(3)将油相滴加进入水相中，搅拌均匀后，升温至50-60℃，匀速搅拌反应6-12h，过滤除去溶剂，以此使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物，并干燥，制备得到β-环糊精微球；
(4)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂、β-环糊精微球和氢氧化钠，超声分散均匀后置于水浴装置中，加热至50-70℃，加入溴乙酸，匀速搅拌反应3-6h，缓慢滴加盐酸，调节溶液pH至4-5，再加入甲醇溶剂直至有沉淀析出，过滤除去溶剂，使用甲醇洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球；
(5)在氮气氛围中，向反应瓶中加入氨水、氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球，超声分散均匀后匀速搅拌6-12h，加热至70-90℃，匀速搅拌反应1-2h，过滤、洗涤并干燥，制备得到羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4；
(6)向反应瓶中加入蒸馏水溶剂和羧甲基β-环糊精微球修饰纳米Fe3O4，超声分散均匀后加入N-羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，匀速搅拌反应1-3h，再加入壳聚糖，并缓慢滴加醋酸溶液，直至壳聚糖溶解，匀速搅拌反应24-48h，离心分离、洗涤、透析并干燥，制备得到磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料。
3.根据权利要求1所述的一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：所述步骤(1)和步骤(2)中的液体石蜡和蒸馏水溶剂的体积比为1:3-5。
4.根据权利要求1所述的一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：所述水浴装置包括水浴锅，水浴锅内部固定连接有底座，底座上方设置有反应瓶，水浴锅上方固定连接有螺纹块，螺纹块活动连接有左螺纹板，左螺纹板活动连接有右螺纹板，右螺纹板与螺纹块活动连接。
5.根据权利要求1所述的一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：所述乳化剂司盘80、吐温20、氢氧化钠、β-环糊精和环氧氯丙烷的质量比为50-70:25-35:75-95:100:650-750。
6.根据权利要求1所述的一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：所述步骤(4)中的β-环糊精微球和溴乙酸的质量比为10:30-50。
7.根据权利要求1所述的一种磁性β-环糊精接枝壳聚糖的吸附材料，其特征在于：所述步骤(5)氯化铁、氯化亚铁和羧甲基β-环糊精微球的质量比为25-28:10:50-60。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN112844340A (zh) * 2021-02-24 2021-05-28 毛星星 一种具有核壳结构的纳米磁性吸附剂及其制备方法
CN115368645A (zh) * 2022-08-23 2022-11-22 天津商业大学 一种具有pH响应性的纳米粒子组装体及其制备方法
CN115845814A (zh) * 2022-11-21 2023-03-28 湖北第二师范学院 一种环糊精改性壳聚糖微球及其制备方法和应用

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