CN111690407A - 一种Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料,该紫外超长余辉发光材料的基质为LiMGeO4,其中M为Y或者Lu,在基质中掺杂Bi3+离子,Bi3+占所述长余辉材料的0.01mol%~5mol%。所述制备方法包括:按照化学计量比分别称取原料,研磨混合均匀,然而进行高温煅烧,冷却得到紫外超长余辉发光材料。本发明制备的超长余辉发光材料表现出很强的单带紫外长余辉发光,其长余辉发光峰值位于350nm左右,其长余辉发光时间远超72小时。本发明制备的紫外超长余辉发光材料在光动力治疗、光催化、杀菌消毒和防伪等领域具有潜在的应用价值。
Description
技术领域
*本发明属于发光材料领域,涉及到一种发光材料,具体涉及一种紫外超长余辉发光材料,本发明还涉及一种该发光材料的制备方法。
背景技术
*长余辉发光材料是一种光致发光材料,材料在吸收激发光能量后,能够将部分能量储存起来,然后将储存的能量以发光的形式缓慢地释放出来,因此,在激发光停止激发后,长余辉发光材料仍然可以持续发光,这种持续发光现象被称为余辉。目前,可见光长余辉发光材料发展比较成熟,已经被广泛应用于弱光照明、应急指示和装饰等领域。长余辉发光波长位于200-400nm之间的紫外长余辉发光材料在光动力治疗、光催化、杀菌消毒和防伪等领域具有潜在的应用价值。然而,相比于可见光长余辉发光材料所取得的巨大成功,紫外长余辉发光材料的开发和研究相对落后,一直缺乏性能优异的紫外长余辉发光材料。
发明内容
*针对以上问题,本发明的目的是提供一种Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料,其紫外长余辉发射峰位于350nm左右,紫外长余辉发光时间超过72小时。
*本发明的另一个目的在于提供上述Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料的制备方法。
*为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
*本发明提供了一种Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料,以LiMGeO4为基质,M为Y或者Lu,掺杂Bi3+离子,其中Bi3+占所述长余辉发光材料的0.01mol%~5mol%。
*上述紫外超长余辉发光材料的制备方法,其具体步骤如下:
*按照化学计量比分别称取含Li化合物、含Y或者含Lu化合物、含Ge化合物、含Bi化合物,研磨混合均匀
*将混合物在空气中1100-1300℃煅烧2-8h,待到自然冷却后即可得到紫外超长余辉发光材料。
*所述的含Li化合物为碳酸锂、硝酸锂或氧化锂。
*所述的含Y化合物为氧化钇或硝酸钇,含Lu化合物为氧化镥或硝酸镥。
*所述的含Ge化合物为氧化锗。
*所述的含Bi化合物为氧化铋或硝酸铋。
*本发明制备的超长余辉发光材料,其长余辉发光峰值位于350nm左右,其长余辉发光时间远超72小时。该材料在光动力治疗、光催化、杀菌消毒和防伪等领域具有潜在的应用价值。
*本发明采用的制备方法,原材料取材广泛、价格低廉、操作简单,不需要保护气氛,适合大规模生产。
附图说明
*图1是实施1制备的紫外超长余辉发光材料的长余辉发射光谱。
*图2是实施1制备的紫外超长余辉发光材料在254nm紫外光激发10分钟后得到的紫外长余辉衰减曲线。
*图3是实施2制备的紫外超长余辉发光材料的长余辉发射光谱。
*图4是实施2制备的紫外超长余辉发光材料在254nm紫外光激发10分钟后得到的紫外长余辉衰减曲线。
具体实施方式
*下面结合实施例,对本发明作进一步详细说明,但本发明的实施方式不限于此。
*实施例1
*按照以下成分:紫外超长余辉发光材料LiYGeO4:Bi3+,以LiYGeO4为基质,掺杂Bi3+离子为激活离子,其中Bi3+离子的掺杂量为0.5mol%;分别称取碳酸锂、氧化钇、氧化锗、氧化铋,经过研磨混匀后在1250℃煅烧5小时,冷却到室温得到紫外超长余辉发光材料。
*本实施例制备的紫外超长余辉发光材料的长余辉发射光谱如图1所示,利用254nm的紫外灯对样品进行10分钟的激发,停止激发后,样品能够产生紫外长余辉发光,其发光峰值位于350nm处。
*本实施例制备的紫外超长余辉发光材料的紫外长余辉衰减曲线如图2所示,利用254nm的紫外灯对样品进行10分钟的激发,停止激发后,样品可以产生长达72小时的紫外长余辉发光。监测波长为350nm。
*实施例2
*按照以下成分:紫外超长余辉发光材料LiLuGeO4:Bi3+,以LiLuGeO4为基质,掺杂Bi3+离子为激活离子,其中Bi3+离子的掺杂量为0.5mol%;分别称取碳酸锂、氧化镥、氧化锗、氧化铋,经过研磨混匀后在1250℃煅烧5小时,冷却到室温得到紫外超长余辉发光材料。
*本实施例制备的紫外超长余辉发光材料的长余辉发射光谱如图3所示,利用254nm的紫外灯对样品进行10分钟的激发,停止激发后,样品能够产生紫外长余辉发光,其发光峰值位于348nm处。
*本实施例制备的紫外超长余辉发光材料的紫外长余辉衰减曲线如图4所示,利用254nm的紫外灯对样品进行10分钟的激发,停止激发后,样品可以产生长达72小时的紫外长余辉发光。监测波长为348nm。
*实施例3
*按照以下成分:紫外超长余辉发光材料LiYGeO4:Bi3+,以LiYGeO4为基质,掺杂Bi3+离子为激活离子,其中Bi3+离子的掺杂量为1mol%;分别称取碳酸锂、氧化钇、氧化锗、氧化铋,经过研磨混匀后在1200℃煅烧6小时,冷却到室温得到紫外超长余辉发光材料。
*实施例4
*按照以下成分:紫外超长余辉发光材料LiLuGeO4:Bi3+,以LiLuGeO4为基质,掺杂Bi3+离子为激活离子,其中Bi3+离子的掺杂量为1mol%;分别称取碳酸锂、氧化镥、氧化锗、氧化铋,经过研磨混匀后在1200℃煅烧6小时,冷却到室温得到紫外超长余辉发光材料。
*以上实施例的说明只是帮助理解本发明的方法和核心思想。本发明的实施方式并不受所述实施例的限制,在其他任何未背离本发明的核心前提下所作的改变和修饰,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料,以LiMGeO4为基质,M为Y或者Lu,掺杂Bi3+离子,其中Bi3+占所述长余辉发光材料的0.01mol%~5mol%。
2.根据权利要求1所述的Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按照化学计量比分别称取含Li化合物、含Y或含Lu化合物、含Ge化合物和含Bi化合物,将化合物混合研磨均匀。
(2)将研磨后的混合物在1100~1300℃煅烧2-8小时,得到Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料。
3.根据权利要求2所述的Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料的制备方法,其特征在于,所述的含Li化合物为碳酸锂、硝酸锂或氧化锂。
4.根据权利要求2所述的Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料的制备方法,其特征在于,所述的含Y化合物为氧化钇或硝酸钇,含Lu化合物为氧化镥或硝酸镥。
5.根据权利要求2所述的Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料的制备方法,其特征在于,所述的含Ge化合物为氧化锗。
6.根据权利要求2所述的Bi3+掺杂的紫外超长余辉发光材料的制备方法,其特征在于,所述的含Bi化合物为氧化铋或硝酸铋。
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