CN111675851A - 一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法 - Google Patents
一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111675851A CN111675851A CN202010481763.8A CN202010481763A CN111675851A CN 111675851 A CN111675851 A CN 111675851A CN 202010481763 A CN202010481763 A CN 202010481763A CN 111675851 A CN111675851 A CN 111675851A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polypropylene
- nitrogen
- acid grafted
- nano zirconia
- maleamic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2351/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2351/06—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2423/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2451/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2451/06—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2244—Oxides; Hydroxides of metals of zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
本发明公开了一种聚丙烯‑氮‑苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯‑纳米氧化锆复合材料的制备方法,涉及高储能密度材料制备领域,包括步骤:S100、制备氮‑苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯‑纳米氧化锆母料;S200、将聚丙烯和所述氮‑苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯‑纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯‑氮‑苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯‑纳米氧化锆复合材料。本发明还提供了一种聚丙烯‑氮‑苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯‑纳米氧化锆复合材料的薄膜的制备方法。本发明的聚丙烯‑氮‑苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯‑纳米氧化锆复合材料制备方法为薄膜电容器储能密度的提升提供了技术基础。
Description
技术领域
本发明涉及高储能密度材料制备领域,尤其涉及一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法。
背景技术
聚丙烯作为一种广泛应用于电力电容器中的介质材料,具有击穿场强高、介电损耗低等优势,但是它较低的介电常数限制了聚丙烯电容器的储能性能,使其在需要小体积,又对储能密度有要求的场合不能适用。
目前有许多研究对聚丙烯进行了改性,提高其储能特性。例如将纯聚丙烯,马来酸酐接枝聚丙烯和纳米氧化锆按照一定比例混合得到一个复杂的三元体系,提高其介电常数的同时也能提高击穿场强,最后使得储能密度有所提高。当前的接枝改性大多采用马来酸酐这一种基团,对于其他接枝单体的改性研究较少。
因此,本领域技术人员致力于寻找其他接枝单体对聚丙烯和纳米氧化锆材料进行改性的同时,提高三元体系材料的介电常数、击穿场强和储能密度。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷,本发明所要解决的技术问题是寻找其他接枝单体对聚丙烯和纳米氧化锆材料进行改性的同时,提高三元体系材料的介电常数、击穿场强和储能密度。
为实现上述目的,本发明提供了一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法,所述方法包括步骤:
S100、制备氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料;
S200、将聚丙烯和所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
本发明还提供了一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的薄膜的制备方法,所述方法包括步骤:
S100、取聚酰亚胺薄膜并将其裁剪成正方形;
S200、从部分所述正方形的薄膜上均匀剪出圆片,除去这些圆片的剩余部分作为模具;
S300、在一片无孔的正方形聚酰亚胺薄膜片上放置所述模具,每个圆孔中放入聚丙烯一氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯一纳米氧化锆复合材料,再使用相同的无孔的正方形聚酰亚胺薄膜覆盖所述复合材料,将得到的三层聚酰亚胺薄膜结构置于两片相同面积的正方形铁片中间,整体送入平板硫化机中进行热压成型。
本发明与现有技术相比,其优势在于:
(1)本发明的聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料制备方法发现:当聚丙烯∶氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯∶纳米氧化锆的重量比为50∶50∶1.5时,储能密度提升最大,达到1.91J/cm3,相较纯聚丙烯提升了39.4%,且介电损耗与纯聚丙烯相比变化不大,仍处于较低水平;
(2)本发明的聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料制备方法为薄膜电容器储能密度的提升提供了技术基础。
以下将结合附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明,以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
图1是本发明的一个较佳实施例的聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料制备方法流程图;
图2是本发明的一个较佳实施例的聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆薄膜材料的制备方法流程图;
图3是为纯聚丙烯在不同浓氧化锆纳米粒子掺杂下的损耗角正切值;
图4是为“聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆”复合材料在PP和PMA为50∶50质量比混合下,在不同氧化锆纳米粒子掺杂下的损耗角正切值。
具体实施方式
以下参考说明书附图1至附图4介绍本发明的多个优选实施例,使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现,本发明的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。
如图1所示,本发明提供了一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯一纳米氧化锆复合材料制备方法,其中,所述方法包括以下步骤:
S100、制备氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料;
S200、将聚丙烯和所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
一方面,本发明的聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料制备方法发现:当聚丙烯∶氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯∶纳米氧化锆的重量比为50∶50∶1.5时,储能密度提升最大,达到1.91J/cm3,相较纯聚丙烯提升了39.4%,且介电损耗与纯聚丙烯相比变化不大,仍处于较低水平;
另一方面,本发明的聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料制备方法为薄膜电容器储能密度的提升提供了技术基础。
在一个较佳的实施例中,其中,步骤S100还包括:
将氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与纳米氧化锆加入转矩流变仪中,再加入其质量分数为0.1%-0.5%的抗氧剂1010,在170℃-190℃下熔融共混5-15mins,获得母料。
在一个较佳的实施例中,其中,步骤S100中所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与所述纳米氧化锆的质量比为5∶1-15∶1。
在一个较佳的实施例中,其中,步骤S200还包括:将所述聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料加入转矩流变仪中,待所述转矩流变仪平稳运转后,加入聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料总质量分数比为0.1%-0.5%的抗氧剂1010,于30-60r/min,170-190℃熔融共混20-40mins,制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
本发明还提供了一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的薄膜的制备方法,所述方法包括步骤:
S100、取聚酰亚胺薄膜并将其裁剪成正方形;
S200、从部分所述正方形的薄膜上均匀剪出圆片,除去这些圆片的剩余部分作为模具;
S300、在一片无孔的正方形聚酰亚胺薄膜片上放置所述模具,每个圆孔中放入聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料,再使用相同的无孔的正方形聚酰亚胺薄膜覆盖所述复合材料,将得到的三层聚酰亚胺薄膜结构置于两片相同面积的正方形铁片中间,整体送入平板硫化机中进行热压成型。
在一个较佳的实施例中,其中,步骤S300中热压成型前进行预热,预热时间为360-420s,热压时间为360-420s,排气次数为10-15次,每次8-12s。
以下参考说明书附图介绍本发明的多个优选实施例,使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现,本发明的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。
实施例1
S100、制备氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料:
将氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与纳米氧化锆加入转矩流变仪中,再加入其质量分数为0.1%的抗氧剂1010,在170℃下熔融共混5mins,获得母料;其中,氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与所述纳米氧化锆的质量比为5∶1;
S200、将聚丙烯和所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料:
将所述聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料加入转矩流变仪中,待所述转矩流变仪平稳运转后,加入聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料总质量分数比为0.1%的抗氧剂1010,于30r/min,170℃熔融共混20mins,制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
实施例2
S100、制备氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料:
将氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与纳米氧化锆加入转矩流变仪中,再加入其质量分数为0.3%的抗氧剂1010,在180℃下熔融共混10mins,获得母料;其中,氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与所述纳米氧化锆的质量比为10∶1;
S200、将聚丙烯和所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料:
将所述聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料加入转矩流变仪中,待所述转矩流变仪平稳运转后,加入聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料总质量分数比为0.3%的抗氧剂1010,于45r/min,180℃熔融共混30mins,制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
实施例3
S100、制备氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料:
将氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与纳米氧化锆加入转矩流变仪中,再加入其质量分数为0.5%的抗氧剂1010,在190℃下熔融共混15mins,获得母料;其中,氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与所述纳米氧化锆的质量比为15∶1;
S200、将聚丙烯和所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料:
将所述聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯一纳米氧化锆母料加入转矩流变仪中,待所述转矩流变仪平稳运转后,加入聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮一苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料总质量分数比为0.5%的抗氧剂1010,于60r/min,190℃熔融共混40mins,制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯一纳米氧化锆复合材料。
本发明还提供了一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的薄膜的制备方法,所述方法包括步骤:
S100、取聚酰亚胺薄膜并将其裁剪成正方形;
S200、从部分所述正方形的薄膜上均匀剪出圆片,除去这些圆片的剩余部分作为模具;
S300、在一片完整的正方形聚酰亚胺薄膜片上放置所述模具,每个圆孔中放入聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料,再使用相同的完整的正方形聚酰亚胺薄膜覆盖所述复合材料,将得到的三层聚酰亚胺薄膜结构置于两片面积与完整的正方形聚酰亚胺薄膜片相同的正方形铁片中间,整体送入平板硫化机中进行热压成型。
其中,步骤S300中热压成型前进行预热,预热时间为360-420s,热压时间为360-420s,排气次数为10-15次,每次8-12s。
图2是为纯聚丙烯在不同氧化锆纳米粒子掺杂下的损耗角正切值,从图中可以看到,随着添加氧化锆比例的增加,纯聚丙烯的损耗角正切值的最大值有所降低。
图3是为“聚丙烯—氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯—纳米氧化锆”复合材料在PP和PMA为50∶50等质量比混合下,在不同氧化锆纳米粒子掺杂下的损耗角正切值。从图中可以看到,随着添加氧化锆比例的增加,聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆”复合材料的损耗角正切值仍然处于相对低位。
图4为聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸在不同浓度纳米氧化锆掺杂下的储能密度对比图,从图中看到聚丙烯在不同浓度纳米氧化锆掺杂下的储能密度变化不大,而PMA也就是氮-苯基马来酰胺酸在纳米氧化锆浓度从0增加到1.5%时候,储能密度逐渐增大,并在1.5%纳米氧化锆掺杂时储能密度达到最大1.91J/cm3,当纳米氧化锆比例进一步增加时,氮-苯基马来酰胺酸储能密度开始呈现下降趋势。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。
Claims (6)
1.一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法,所述方法包括步骤:
S100、制备氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料;
S200、将聚丙烯和所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料熔融共混制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
2.如权利要求1所述的方法,其中,优选的,步骤S100还包括:
将氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与纳米氧化锆加入转矩流变仪中,再加入其质量分数为0.1%-0.5%的抗氧剂1010,在170℃-190℃下熔融共混5-15mins,获得母料。
3.如权利要求1所述的方法,其中,步骤S100中所述氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯与所述纳米氧化锆的质量比为5∶1-15∶1。
4.如权利要求1所述的方法,其中,步骤S200还包括:将所述聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料加入转矩流变仪中,待所述转矩流变仪平稳运转后,加入聚丙烯、氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯和氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆母料总质量分数比为0.1%-0.5%的抗氧剂1010,于30-60r/min,170-190℃熔融共混20-40mins,制得聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料。
5.一种如权利要求1所述的复合材料的薄膜的制备方法,所述方法包括步骤:
S100、取聚酰亚胺薄膜并将其裁剪成正方形;
S200、从部分所述正方形的薄膜上均匀剪出圆片,除去这些圆片的剩余部分作为模具;
S300、在一片无孔的正方形聚酰亚胺薄膜片上放置所述模具,每个圆孔中放入聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料,再使用相同的无孔的正方形聚酰亚胺薄膜覆盖所述复合材料,将得到的三层聚酰亚胺薄膜结构置于两片相同面积的正方形铁片中间,整体送入平板硫化机中进行热压成型。
6.如权利要求5所述的复合材料的薄膜的制备方法,其中,步骤S300中热压成型前进行预热,预热时间为360-420s,热压时间为360-420s,排气次数为10-15次,每次8-12s。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010481763.8A CN111675851B (zh) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | 一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010481763.8A CN111675851B (zh) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | 一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111675851A true CN111675851A (zh) | 2020-09-18 |
CN111675851B CN111675851B (zh) | 2022-12-02 |
Family
ID=72452976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010481763.8A Active CN111675851B (zh) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | 一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111675851B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114196106A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-03-18 | 西安交通大学 | 复合聚丙烯材料的制备方法及其复合聚丙烯材料 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080186653A1 (en) * | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. | Polymeric surfactant for high dielectric polymer composites, method of preparing the same and high dielectric polymer composite comprising the same |
US20090121195A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-14 | Samsung Electronics Co., Ltd. | High dielectric polymer composite |
CN103113736A (zh) * | 2013-03-01 | 2013-05-22 | 南京航空航天大学 | 一种高电能密度高聚物复合薄膜的制备方法 |
WO2014082440A1 (zh) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | 深圳先进技术研究院 | 杂化颗粒、聚合物基复合材料及其制备方法与应用 |
CN104053689A (zh) * | 2011-12-09 | 2014-09-17 | 南洋理工大学 | 聚(偏氟乙烯)系聚合物和至少一种类型的导电聚合物的接枝共聚物,以及形成该接枝共聚物的方法 |
CN107987390A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-05-04 | 西安交通大学 | 一种高储能密度聚丙烯-马来酸酐接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料及其制备方法 |
CN109486004A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-03-19 | 万华化学(宁波)有限公司 | 一种高介电性聚丙烯三相复合材料及其制备方法和用途 |
-
2020
- 2020-05-29 CN CN202010481763.8A patent/CN111675851B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080186653A1 (en) * | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. | Polymeric surfactant for high dielectric polymer composites, method of preparing the same and high dielectric polymer composite comprising the same |
US20090121195A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-14 | Samsung Electronics Co., Ltd. | High dielectric polymer composite |
CN104053689A (zh) * | 2011-12-09 | 2014-09-17 | 南洋理工大学 | 聚(偏氟乙烯)系聚合物和至少一种类型的导电聚合物的接枝共聚物,以及形成该接枝共聚物的方法 |
WO2014082440A1 (zh) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | 深圳先进技术研究院 | 杂化颗粒、聚合物基复合材料及其制备方法与应用 |
CN103113736A (zh) * | 2013-03-01 | 2013-05-22 | 南京航空航天大学 | 一种高电能密度高聚物复合薄膜的制备方法 |
CN107987390A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-05-04 | 西安交通大学 | 一种高储能密度聚丙烯-马来酸酐接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料及其制备方法 |
CN109486004A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-03-19 | 万华化学(宁波)有限公司 | 一种高介电性聚丙烯三相复合材料及其制备方法和用途 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114196106A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-03-18 | 西安交通大学 | 复合聚丙烯材料的制备方法及其复合聚丙烯材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111675851B (zh) | 2022-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108933242B (zh) | 一种锂离子电池混合正极的制备方法 | |
JP7123121B2 (ja) | 分離膜を含むリチウム二次電池及びその製造方法 | |
CN109560235B (zh) | 一种新型锂离子电池芳纶隔膜制备方法 | |
WO2003075375A2 (en) | Positive electrode films for alkali metal polymer batteries and method for making same | |
CN112054244A (zh) | 复合固态电解质及其制备方法和应用 | |
CN111675851B (zh) | 一种聚丙烯-氮-苯基马来酰胺酸接枝聚丙烯-纳米氧化锆复合材料的制备方法 | |
CN108878733B (zh) | 一种电化学装置隔离膜涂层及其制备方法和用途 | |
CN112701417A (zh) | 一种聚乙烯基膜、锂电池隔膜浆料及其制备的锂电池隔膜 | |
CN111086181A (zh) | 一种锂电池隔膜的制备方法 | |
CN111653718A (zh) | 一种用于高能量密度锂离子电池的聚乙烯隔膜、制备方法及应用 | |
CN113285176A (zh) | 一种用于锂离子电池的高孔隙率、孔径均匀的聚烯烃隔膜及其制备方法、锂离子电池 | |
CN106633303A (zh) | 高直流击穿场强的纳米复合交联聚乙烯绝缘材料及其制备方法 | |
CN110854341A (zh) | 一种高性能锂电池隔膜的制备方法 | |
CN109244321B (zh) | 一种锂电池隔膜用耐热水性涂层及其制备方法、应用 | |
CN110010361B (zh) | 复合导电浆料的制备方法和电极的制备方法 | |
JPH09245762A (ja) | 電池用セパレータおよびその製造方法 | |
CN112350025B (zh) | 一种有机/无机杂化微孔隔膜及其应用 | |
CN115117354B (zh) | 悬浮法胶液制备方法、正极浆料、正极极片和锂离子电池 | |
CN110854342A (zh) | 一种高效高性能锂电池隔膜的制备方法 | |
CN114497569B (zh) | 一种锂离子电池用高分子集流体及其制备方法 | |
CN114221090A (zh) | 一种隔膜及其制备方法和应用 | |
CN112952296A (zh) | 一种离子膜及其制备方法以及半固态电解质电池 | |
CN113036147B (zh) | 一种适用于含硅电池的复合粘结剂体系、制备方法及应用 | |
CN104927175B (zh) | 抑制内部空间电荷的交联聚乙烯复合材料及其制备方法和应用 | |
CN116494623B (zh) | 介电复合膜及在薄膜电容器中的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |