CN111667924A - 辅助医务工作者解释基因信息的方法、信息管理系统、综合数据管理装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及辅助医务工作者解释基因信息的方法、信息管理系统、综合数据管理装置。辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议。综合数据管理装置(A)具备控制部(10)及存储部(30)。控制部(10)进行来自终端装置(B13)的请求认证的医务工作者的认证，提取与认证后的医务工作者的识别信息建立关联并记录在存储部(30)的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息，发送用于使终端装置(B13)显示包含所提取的患者信息和会议信息的画面(GUI210)的信息。

Description

辅助医务工作者解释基因信息的方法、信息管理系统、综合数 据管理装置

技术领域

本发明涉及辅助医务工作者解释基因信息的方法等。

背景技术

近年来，为了确认有无遗传性疾病、药物的奏效性等，一直在进行检查特定基因中的变异的基因检查。特别地，在癌症治疗中正在推进癌基因组医疗的研究，所述癌基因组医疗对每位患者进行利用下一代测序仪等能够一次性地包罗地调查多个基因的变异的基因组套检查，并基于其结果制定适合于各患者的治疗方针。

在此，在制定适合于各患者的治疗方针时成为参考的患者的电子病历、病理图像及基因组套检查的各种检查结果是由医疗设施内各自不同的系统进行管理的。专利文献1公开了一种信息平台，其将分散在某一医疗设施中的电子病历、病理图像及基因组套检查等的检查结果等汇总，并辅助制定患者的治疗方针。

现有技术文献

专利文献：

专利文献1：日本特开2018-533123号公报

发明内容

发明要解决的课题

在基于基因组套检查的结果制定各患者的治疗方针时，重要的是召开能进行医学上的解释的专家团的专家会议，由多位专家制定最适合于患者的治疗方针。该专家会议也被称为“专家小组”。召开专家会议时有主治医师、病理医生、生物信息学专家、遗传学顾问、分子遗传学研究人员、检查设施的临床检查人员等多位专家参加。在专家会议中，对各患者的电子病历及病理图像等来自医疗设施的临床信息、基因组套检查的检查结果等来自检查设施的信息、患者的遗传背景、最新的学术见解等进行综合讨论并制定各患者的治疗方针。有时，在专家会议中除了隶属于医疗设施及检查设施中的任一者的多位专家以外，还有不属于特定设施的专家参加。

为了召开专家会议，需要向属于不同设施的各专家提供制定治疗方针所需的信息及调整专家会议的日程而使各专家可参加等等。预测专家会议的召开次数会随着今后基因组医疗的普及而大幅增加。预期在参加专家会议的各专家之间调整专家会议的日程或者将专家会议中参照的信息准确且适宜提供给各专家将需要巨大的工作量。

本发明的一方式的目的在于，辅助有属于不同设施的各专家参加的专家会议。

用于解决课题的手段

参照图42，为了解决上述课题，本发明的一方式为一种辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议的方法，其包含：对从终端装置(图2的B13)请求认证的医务工作者进行认证的工序(S205)；提取与认证后的医务工作者的识别信息建立关联并记录的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息的工序(S206及S207)；和，将包含所提取的患者信息和会议信息的画面(图38的210)显示于终端装置(图2的B13)的工序(S208)。

另外，参照图2，本发明的另一方式为一种信息管理系统(100)，其辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议，其具备：具备显示部的终端装置(B13)、和具备控制部(图3的10)及存储部(图3的30)的综合数据管理装置(A)，综合数据管理装置(A)的控制部(图3的10)对从终端装置(B13)请求认证的医务工作者进行认证，提取与认证后的医务工作者的识别信息建立关联并记录在存储部的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息，将所提取的包含患者信息和会议信息的画面(图38的GUI210)显示于终端装置(B13)。

另外，参照图3，本发明的另一方式为一种综合数据管理装置(A)，其辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议，其具备控制部(10)及存储部(30)，控制部(10)对从终端装置(图2的B13)请求认证的医务工作者进行认证，提取与认证后的医务工作者的识别信息建立关联并记录在存储部(30)的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息，发送用于使包含所提取的患者信息和会议信息的画面(图38的GUI210)显示于终端装置(图2的B13)的信息。

发明效果

根据本发明，可以辅助有属于不同设施的各专家参加的专家会议。

附图说明

图1是示出基因检查及治疗的流程的一例的图。

图2是示出信息管理系统的构成例的图。

图3是示出综合数据管理装置的构成例的框图。

图4是示出应用本发明的一方式的信息管理系统的基因检查的流程的一例的图。

图5是示出检查委托接受工序的处理的一例的流程图。

图6是示出认证表格的一例的图。

图7是示出用于输入检查委托信息的显示于终端装置的GUI的一例的图。

图8是示出设施表格的一例的图。

图9是示出基因组套表格的一例的图。

图10是示出用户登记表格的一例的图。

图11是示出检查设施表格的一例的图。

图12是示出结合工序的处理流程的一例的图。

图13是示出具备输入患者的疾病名及疾病ID的栏的GUI的一例的图。

图14是示出主表的一例的图。

图15是示出存在具有综合数据管理装置A的管理权限的管理者的情况的构成例的图。

图16是示出控制部将患者与参加专家会议的专家建立关联的处理的概要的流程图。

图17是示出小组表格的一例的图。

图18是示出日程表的一例的图。

图19是示出综合ID表格的一例的图。

图20是示出综合ID表格的另一例的图。

图21是示出患者信息表格的一例的图。

图22是示出疾病表格的一例的图。

图23是示出病理图像表格的一例的图。

图24是示出检查结果表格的一例的图。

图25是示出注释信息表格的一例的图。

图26是示出职责表格的一例的图。

图27是示出访问权限管理表格的一例的图。

图28是示出从运输事务部的终端装置登录到数据综合服务器时所显示的画面显示例的图。

图29是示出用于接受专家会议的预约的输入的显示于终端装置的GUI的一例的图。

图30是示出用于接受专家会议的预约的输入的显示于终端装置的GUI的一例的图。

图31是示出将所预约的专家会议的召开通知发送到各医务工作者地址的处理流程的一例的图。

图32是示出用于将关于专家会议的日程的信息发送到各医务工作者的终端装置的、综合数据管理装置的控制部所进行的处理流程的一例的图。

图33是医务工作者所使用的终端装置中包含关于检查委托列表及专家会议日程的信息的GUI的一例。

图34是示出使终端装置上显示关于与医务工作者所负责的患者关联的检查委托列表及专家会议的日程的信息的处理流程的一例的图。

图35是示出用于使医务工作者的终端装置上显示将关于检查进展的信息和关于专家会议的日程的信息建立关联的信息的、综合数据管理装置的控制部所进行的处理流程的一例的图。

图36是示出用于接受出席专家会议的专家的给定信息的输入的、显示于终端装置的GUI的一例的图。

图37是示出用于接受专家会议的日程设定的、显示于终端装置的GUI的一例的图。

图38是示出医务工作者的终端装置中包含专家会议的召开日程及各专家会议关联的信息的GUI的一例的图。

图39是示出医务工作者的终端装置中包含专家会议的召开日程及各专家会议关联的信息的GUI的一例的图。

图40是示出医务工作者的终端装置中包含各专家会议关联的信息的GUI的一例的图。

图41是示出用于使终端装置显示与医务工作者所负责的患者关联的专家会议的召开日程及与各专家会议关联的信息的处理流程的一例的图。

图42是示出用于使医务工作者的终端装置显示与医务工作者所负责的患者关联的专家会议的召开日程及各专家会议关联的信息的、综合数据管理装置的控制部所进行的处理流程的一例的图。

图43是示出显示与医务工作者所负责的患者关联的信息的处理流程的一例的图。

图44是示出用于使医务工作者的终端装置显示患者的临床信息及检查结果的、综合数据管理装置的控制部所进行的处理流程的一例的图。

图45是示出控制部根据所收到的信息获取请求而使终端装置中显示的画面显示的一例的图。

图46是示出控制部将作为检查委托信息而输入的各数据与综合数据库内的数据建立关联的方法的一例的图。

图47是说明控制部将关于通过检查而检测到的变异的信息及关于治疗药的信息与检查结果建立关联的处理的一例的流程图。

图48是示出变异表格的一例的图。

图49是示出治疗药表格的一例的图。

图50是说明控制部将所输入的注释信息与检查结果建立关联的处理的一例的流程图。

图51是示出变异数据库检索入口的显示画面的一例的图。

图52是示出关联信息的检索中所使用的画面显示的一例的图。

图53是示出具备信息管理装置的医疗设施的构成例的图。

图54是示出信息管理系统的构成的另一例的图。

具体实施方式

以下对本发明的一实施方式进行详细说明。

(基因检查)

首先，使用图1对基因检查进行说明。图1是示出基因检查及治疗的流程的一例的图。这里，对作为基因检查的一例的、进行基因组套检查时的流程进行说明。基因组套检查是使用下一代测序仪等能够对各患者一次性地包罗地调查多个基因变异的检查。

＜工序I：患者说明(检查委托前)＞

工序I为如下工序：在医疗设施B1中，作为医务工作者的负责医师H1a向患者P1说明基因组套检查的优点、注意事项等。在得到要实施基因组套检查的患者P1的同意的情况下，进入工序II。

＜工序II：被检体准备＞

工序II为如下工序：在医疗设施B1中，作为医务工作者的病理医生H1b准备供于基因组套检查的被检体。被检体为可提取供于基因组套检查的基因的病变组织被检体，例如将患者P1的病变组织进行福尔马林固定石蜡包埋的FFPE(Formalin-Fixed Paraffin-Embedded)。在工序II之前，病理医生H1b为了进行病理诊断已制备了病变组织被检体的情况下，也可以将该病变组织被检体用于基因组套检查。

需要说明的是，在医疗设施B1中，可以从患者P1进一步采集血液被检体，作为用于提取野生型基因的被检体，所述野生型基因在检测病变组织中的基因变异时会成为比较对象。这种情况下，是将FFPE被检体及血液被检体等多个被检体供于一次基因组套检查。

患者P1的病变组织被检体及血液被检体被从医疗设施输送到实施基因组套检查的检查设施C1。需要说明的是，患者P1的FFPE被检体及血液被检体的输送可以由从事运输的运输从业者来进行，也可以由接受基因组套检查的委托的检查设施C1直接进行。

＜工序III：实施序列测定＞

工序III为如下工序：在收到患者P1的病变组织被检体及血液被检体的检查设施C1中，作为医务工作者的临床检查人员H3进行从病变组织被检体及血液被检体中提取基因的前处理，利用下一代测序仪C13读取所提取的基因的碱基序列。

＜工序IV：制作检查结果报告＞

工序IV为如下工序：在检查设施C1中，临床检查人员H3分析利用下一代测序仪C13读取出的碱基序列，确定碱基序列中有无变异、变异的位置及变异的种类等，制作检查结果报告。

检查结果报告包含关于检查中所使用的基因组套的信息、关于检查结果的信息及用于评价检查的品质的关于品质评价指标的信息。关于检查结果的信息例如为碱基序列中有无变异、变异的位置及变异的种类。另外，检查结果报告可以包含与通过基因组套检查而检测到的变异关联的药物信息及学术论文信息等。

在此，“变异”包含：基因的核苷酸的置换、缺失或插入；基因的融合；或拷贝数多态性。“置换”是指：基因序列中，至少1个碱基变成了不同的碱基的现象。“置换”包括点突变及单核苷酸多态性。“缺失”及“插入”也记作“InDel(Insertion and/or Deletion)”。InDel是基因序列中插入和/或缺失至少1个碱基的现象。“基因的融合”是指：由于染色体异位等，某基因的5’侧的序列与另一基因的3’末端侧的序列结合的现象。“拷贝数多态性”是指：每个细胞中的基因组上的拷贝数在个体间不同。具体而言，作为例子可列举VNTR(VariableNucleotide of Tandem Repeat、重复序列多态性)及STRP(Short Tandem RepeatPolymorphism、微卫星多态性)、基因扩增等。

另外，“关于品质评价指标的信息”是用于评价是否适宜地进行了基因组套检查的指标，可列举例如：所读取的碱基序列相对于成为分析对象的基因中所含的全部碱基序列的比例、所读取的碱基序列的读取深度(Depth of coverage)、是否检测到品质管理试样中所含的标准基因所具有的变异等。在此，品质管理试样是指：包含应在利用下一代测序仪C13的序列测定中读取的已知变异的基因试样。

＜工序V：召开专家会议＞

工序V为如下工序：作为对基因组套检查的检查结果进行医学解释的专家团的、多位医务工作者在医疗设施B1、B2、检查设施C1、C2及外部设施D1及D2等中参加而召开专家会议。专家会议中，多位医务工作者参照基因组套检查的检查结果报告、患者P1的临床信息、患者P1的遗传背景、最新的学术见解等进行多角的讨论，给每位患者制定有效性可期的治疗方针。专家会议中参照的患者P1的“临床信息”例如为由患者P1就诊的医疗设施B1制作的电子病历、由病理医生H1b拍摄的病理图像。

在此，参加专家会议的“医务工作者”可列举例如：(1)隶属于医疗设施B1的、患者P1的负责医师H1a、病理医生H1b、癌症药物疗法的专科医生；(2)隶属于检查设施C1的临床检查人员H3；(3)隶属于研究机构及大学等外部设施D1、D2的生物信息学专家、遗传学顾问、分子遗传学研究人员、遗传医学的专科医生。即，专家会议可有隶属于不同的设施及组织的多位医务工作者参加。专家会议可以是在某医疗设施B1中召集医务工作者而召开的会议，也可以是部分或全部的医务工作者介由通信网络而参加的视频会议的形式。

＜工序VI：患者说明(召开专家会议后)＞

工序VI为如下工序：在医疗设施B1中，负责医师H1a向患者P1说明通过专家会议的讨论而制定的患者P1的治疗方针。在得到患者P1的同意的情况下，进入工序VII。

＜工序VII：治疗＞

工序VII为如下工序：在医疗设施B1中，基于通过专家会议的讨论而制定的治疗方针执行患者P1的治疗。在进行需要非常专业的知识、经验的治疗时，也可以不是在患者P1就诊的医疗设施B1、而是与具有能够顺利地执行治疗的体制的其它医疗设施B2联合执行治疗。

工序V中为了召开专家会议，需要不遗漏地采集供多位医务工作者参照的各种信息，并事先提供给各医务工作者。但是，例如患者P1的电子病历及病理图像等临床信息在医疗设施B1中管理，基因组套检查的检查结果在检查设施C1中进行管理。因此，作为用于召开专家会议的准备，从多个设施调取供专家会议参照的信息并提供给各医务工作者之类的需要巨大的工作量的操作是必不可少的。

本发明中，将患者P1的针对基因组套检查委托的检查结果与关于患者P1的临床信息建立关联，将已建立关联的检查结果和临床信息提供给医务工作者。由此，可以辅助专家会议的召开准备。

＜信息管理系统100的构成＞

首先，使用图2对本发明的一方式的信息管理系统100的构成进行说明。图2是示出信息管理系统100的构成例的图。

信息管理系统100具备综合数据管理装置A、和各种设施中设置的至少1个终端装置B13、B23、C14、C24、D11、D21、E12。综合数据管理装置A与终端装置B13、B23、C14、C24、D11、D21、E12介由通信网络90以可通信的方式连接。

信息管理系统100只要具备综合数据管理装置A及多个终端装置B13、B23、C14、C24、D11、D21、E12中的至少1个即可，医疗设施B1、B2、检查设施C1、C2、外部设施D1、D2及运输事务部E1中设置的其它装置不是必需的构成。另外，医疗设施B1、B2、检查设施C1、C2、外部设施D1、D2及运输事务部E1中设置的其它装置的细节容后详述。

[综合数据管理装置A]

综合数据管理装置A为作为服务器起作用的计算机。综合数据管理装置A介由通信网络90与医疗设施B1、B2、检查设施C1、C2、外部设施D1、D2及运输事务部E1中设置的终端装置等各种设备及变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21、学术论文信息管理装置F31以可通信的方式连接。需要说明的是，在本实施方式中，示出了综合数据管理装置A为云服务器的例子，但不限于此。

图3是示出综合数据管理装置A的构成例的框图。综合数据管理装置A具备作为CPU(Central Processing Unit)的控制部10、存储部30。存储部30存储有在信息管理系统100的动作中使用的程序301及综合数据库302。

综合数据管理装置A所执行的功能是如下实现的：控制部10读取存储于存储部30的程序301，在RAM(Random Access Memory)中扩展并执行程序301。

综合数据库302中保存有控制部10执行各种功能时要利用的各种表格及数据。综合数据库302所保存的各种表格及数据的细节容后详述。

[医疗设施B1、B2]

回到图2，医疗设施B1、B2为患者P1的负责医师H1a等医务工作者所属的医院等医疗机构。

医疗设施B1、B2可包括具有引领癌基因组医疗的高级功能的核心节点医院。另外，医疗设施B1、B2可包括联合节点医院，所述联合节点医院为具有可与核心节点医院联合、顺利地实施癌症治疗等的体制的医疗机构。在对联合节点医院的患者P1实施基因组套检查的情况下，可以在核心节点医院所主持的专家会议中进行联合节点医院的患者P1的检查结果的解释及治疗方针的制定。

需要说明的是，隶属于医疗设施B1、B2的负责医师H1a及病理医生H1b可成为参加专家会议的医务工作者。

医疗设施B1、B2中设置有电子病历管理装置B11、B21、病理图像管理装置B12、B22及终端装置B13、B23。另外，医疗设施B1、B2中配设有LAN(Local Area Network)。以下将医疗设施内的LAN记作“医疗设施内LAN”。医疗设施内LAN与通信网络90以可通信的方式连接。电子病历管理装置B11、B21、病理图像管理装置B12、B22及终端装置B13、B23分别以可通信的方式连接到医疗设施B1、B2的医疗设施内LAN。

电子病历管理装置B11、B21是作为用于管理医疗设施B1的患者的电子病历信息的服务器起作用的计算机。另外，病理图像管理装置B12、B22是作为用于管理在医疗设施B1中拍摄的病理图像的服务器起作用的计算机。

终端装置B13、B23为隶属于医疗设施B1、B2的医务工作者所使用的计算机终端。终端装置B13、B23例如为个人计算机、平板终端、智能手机等。终端装置B13、B23具有与其它装置的通信部、键盘及话筒等输入部、监视器等显示部、扬声器等输出部等。

[检查设施C1、C2]

检查设施C1、C2是根据来自医疗设施B1、B2的检查委托实施基因组套检查、并制作检查结果报告的临床检查人员H3等医务工作者所属的检查受托机构。

当医疗设施B1、B2内具有可实施基因组套检查的检查室时，可以在医疗设施B1、B2内实施基因组套检查。这种情况下，医疗设施B1、B2兼有检查设施C1、C2的功能。

需要说明的是，隶属于检查设施C1、C2的临床检查人员H3可成为参加专家会议的医务工作者。

检查设施C1、C2设置有检查信息管理装置C11、C21、下一代测序仪C13、C23及终端装置C14、C24。另外，检查设施C1、C2内配设有LAN。以下将检查设施内的LAN记作“检查设施内LAN”。检查设施内LAN与通信网络90以可通信的方式连接。检查信息管理装置C11、C21、下一代测序仪C13、C23、检查设施C1、C2及终端装置C14、C24分别以可通信的方式连接到检查设施C1、C2的检查设施内LAN。

检查信息管理装置C11、C21是作为用于管理检查信息的服务器起作用的计算机。

下一代测序仪C13、C23是检查设施C1所实施的检查中使用的各种装置，例如为可对被切断的DNA片段的碱基序列进行同时并行测定的下一代测序仪。

终端装置C14、C24为隶属于检查设施C1、C2的医务工作者所使用的计算机终端。终端装置C14、C24例如为个人计算机、平板终端、智能手机等。终端装置C14、C24例如具有与其它装置的通信部、键盘及话筒等输入部、监视器等显示部、扬声器等输出部等。

[外部设施D1、D2]

外部设施D1、D2为医疗设施B1、B2及检查设施C1、C2以外的、专家等所属的事务部及研究所。作为隶属于外部设施D1、D2的医务工作者，例如为生物信息学专家、遗传学顾问、分子遗传学研究人员等。

需要说明的是，隶属于外部设施D1、D2的生物信息学专家、遗传学顾问、分子遗传学研究人员可成为参加专家会议的医务工作者。

外部设施D1、D2设置有终端装置D11、D21。另外，外部设施D1、D2内配设有LAN。以下将外部设施内的LAN记作“外部设施内LAN”。外部设施内LAN与通信网络90以可通信的方式连接。终端装置D11、D21分别以可通信的方式连接到外部设施D1、D2的外部设施内LAN。

终端装置D11、D21为隶属于外部设施D1、D2的医务工作者所使用的计算机终端。终端装置D11、D21例如为个人计算机、平板终端、智能手机等。终端装置D11及D21具有与其它装置的通信部、键盘及话筒等输入部、监视器等显示部、扬声器等输出部等。

[运输事务部E1]

运输事务部E1是运输人员所属的运输从业者的事务部，所述运输人员将被检体从作为基因组套检查的检查委托者的医疗设施B1、B2运输到作为检查委托目的地的检查设施C1、C2。

当检查设施C1、C2具有被检体的运输功能时，也可以是隶属于检查设施C1、C2的运输人员从医疗设施B1、B2收到被检体并输送到检查设施C1、C2。这种情况下，检查设施C1、C2兼有运输事务部E1的功能。

需要说明的是，通常运输事务部的运输人员不是医务工作者，不参加专家会议。

运输事务部E1设置有收发管理装置E11及终端装置E12。另外，运输事务部E1内配设有LAN。以下将运输事务部内的LAN记作“运输事务部内LAN”。运输事务部内LAN与通信网络90以可通信的方式连接。收发管理装置E11及终端装置E12以可通信的方式连接到运输事务部E1的运输事务部内LAN。

收发管理装置E11是作为用于管理被检体的收发的服务器起作用的计算机。

终端装置E12为隶属于运输事务部E1的运输人员所使用的计算机终端。终端装置E12介由通信网络90与综合数据管理装置A等以可通信的方式连接。终端装置E12例如为个人计算机、平板终端、智能手机等。终端装置E12具有与其它装置的通信部、键盘及话筒等输入部、监视器等显示部、扬声器等输出部等。需要说明的是，终端装置E12上可以连接用于获取被检体的识别信息的RFID读取器及条形码读取器。

[外部的信息管理装置]

信息管理系统100与外部的信息管理装置介由通信网络90以可通信的方式连接。外部的信息管理装置例如为变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21、学术论文信息管理装置F31等。

变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21及学术论文信息管理装置F31是作为服务器起作用的计算机。变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21及学术论文信息管理装置F31所管理的信息作为赋予于通过检查设施C1、C2所实施的基因组套检查而鉴定出的变异的注释信息使用。

作为变异信息管理装置F11所管理的信息，可列举例如COSMIC数据库(网页www.sanger.ac.uk/genetics/CGP/cosmic/)、ClinVar数据库(网页www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/)及dbSNP(网页www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/)等。

需要说明的是，变异信息管理装置F11所管理的信息可以是包含每种人种或每一动物种属的变异频度信息的数据库。作为具有这种信息的数据库，可列举例如HapMapGenome Browser release#28、Human Genetic Variation Browser(网页www.genome.med.kyoto-u.ac.jp/SnpDB/index.html)及(1000Genomes(网页www.1000genomes.org/))。可以从这些数据库中得到例如日本人的变异频度信息等。需要说明的是，变异信息不限于关于基因变异的信息，也可以包含关于多态性及甲基化的信息。

作为药物信息管理装置F21所管理的信息，可包含例如关于已批准的各种药物的组成、结构式、用例、副作用等的信息及关于未批准药物的治疗经验的信息等。

作为学术论文信息管理装置F31所管理的信息，可以包含例如向科学杂志等投稿的、关于与疾病、变异及治疗药有关的学术论文的著录事项及正文数据等的信息。

[安全对策]

期望利用VPN(Virtual Private Network)来进行综合数据管理装置A与医疗设施B1、B2的各种装置的通信。同样地，期望利用VPN来进行综合数据管理装置A与检查设施C1、C2的各种装置的通信。通过利用VPN，可以保护医疗设施B1、B2中的患者P1的临床信息及检查设施C1、C2中的患者P1的基因组套检查的检查结果等不会受到被第三方盗取或篡改之类的威胁。

另外，综合数据管理装置A搭载有各种API(application program interface)。综合数据管理装置A使用API对设置于各种设施中的终端装置B13、B23、C14、C24、D11、D21提供专家会议中所讨论的患者P1的临床信息及基因组套检查的检查结果等。

需要说明的是，期望综合数据管理装置A与设置于各种设施中的终端装置B13、B23、C14、C24、D11、D21的通信使用SSL(Secure Socket Layer)等加密通信作为安全对策。由此，可以将专家会议中讨论的患者P1的临床信息及基因组套检查的检查结果安全地提供给医务工作者。

(使用信息管理系统100的基因检查的流程)

然后，使用图4对使用信息管理系统100的基因检查的流程进行说明。图4是示出使用信息管理系统100的基因检查的流程的一例的图。需要说明的是，图4与图1所示的工序I～工序IV对应地示出基因检查的流程。以下，以医疗设施B1对检查设施C1委托基因组套检查的情况为例进行说明。

＜工序Ia＞

工序Ia为如下工序：综合数据管理装置A从负责医师H1a所使用的终端装置B13接受基因组套检查的委托。

使用图5对工序Ia的检查委托接受工序中的处理进行说明。图5是示出检查委托接受工序的处理的一例的流程图。

工序Ia中，负责医师H1a首先使用医疗设施B1中自己所使用的终端装置B13启动用于登录到信息管理系统100的程序，输入登录信息。

综合数据管理装置A从终端装置B13接收包含登录密码等的登录信息(步骤S11)，参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的认证表格38，对来自负责医师H1a所使用的终端装置B13的登录进行认证(步骤S12)。

图6是示出认证表格38的一例的图。认证表格38保存在综合数据库302中。如图6所示，认证表格38中记录有由每位用户设定的认证用的登录密码和各用户的用户ID的组。

在由综合数据管理装置A进行登录认证时，综合数据管理装置A的控制部10使终端装置B13的显示部显示图7所示的用于输入检查委托信息的GUI(Graphical UserInterface)130。控制部10根据负责医师H1a对GUI130的输入而从终端装置B13接收检查委托信息(步骤S13)。

[用于输入检查委托信息的GUI130]

对用于使负责医师H1a输入检查委托信息的、显示于已得到综合数据管理装置A的登录认证的终端装置B13的显示部的GUI130进行说明。图7是示出用于输入检查委托信息的、显示于终端装置B13的显示部的GUI130的一例的图。

GUI130包含：接受作为委托检查的委托者设施的医疗设施B1的信息的输入的区域R1、接受检查委托信息的输入的区域R2及接受将检查委托信息从终端装置B13发送到综合数据管理装置A的指示的委托按钮R3。

区域R1中设置有接受作为医疗设施B1的信息的例如“设施名”、“设施ID”、“地址”及“联系方式”的输入的栏。

在此，“设施名”是作为检查的委托者的医疗设施B1的名称。“设施ID”是分配给各医疗设施B1的识别信息。综合数据管理装置A可以参照保存在综合数据库302中的图8所示的医疗设施表格21而使对应于所输入的设施名的设施ID自动地显示在设施ID栏。

图8是示出保存在综合数据库302中的医疗设施表格21的一例的图。医疗设施表格21中将多个设施ID与对应于各设施ID的设施名建立关联而记录。

综合数据管理装置A的控制部10根据介由GUI130进行的委托者设施名的输入、并参照医疗设施表格21来检索对应于所输入的设施名的设施ID。当对应于所输入的委托者设施名的设施ID不存在时，综合数据管理装置A重新生成所输入的委托者设施的设施ID，并将设施名及所生成的设施ID建立关联并记录在医疗设施表格21中。

或者可以为如下构成：综合数据管理装置A的控制部10向综合数据管理装置A的管理者发出主旨为“对应于所输入的设施名的设施ID不存在”的通知。这种情况下，由综合数据管理装置A的管理者设定对应于所输入的设施名的设施ID，将设施名与设施ID建立关联并重新记录在医疗设施表格21中。

回到图7，输入到接受委托者设施的信息的输入的区域R1的“地址”是作为检查委托者的设施的医疗设施B1的地址。另外，“联系方式”是作为检查委托者的设施的医疗设施B1的电话号码及电子电子邮件地址等。

区域R2中，设置接受检查委托信息的输入的栏，所述检查委托信息为例如“检查种类”、“患者的负责医师”、“负责医师的用户ID”、“患者ID”、“患者的同意”、“患者姓名”、“患者的性别”、“患者的出生日期”、“检查设施”、“检查委托日”、“解释检查结果的设施”及“解释检查结果的设施的ID”。

在此，“检查种类”为关于所委托的基因组套检查的种类的信息。基因组套检查的种类可以为例如检查的名称，也可以为所委托的基因组套检查中使用的基因组套名等。

综合数据管理装置A的控制部10参照保存在综合数据库302中的基因组套表格22而将信息管理系统100中预定使用的基因组套名的列表显示在医疗设施B1的终端装置B13的显示部。负责医师H1a可以从该列表中选择作为检查种类的、进行委托检查的基因组套。

图9是示出保存在综合数据库302中的基因组套表格22的一例的图。基因组套表格22中将基因组套ID与对应于各ID的基因组套名建立关联而记录。综合数据管理装置A的控制部10参照基因组套表格22来检索对应于所输入的基因组套名的基因组套ID。

回到图7，输入到接受检查委托信息的输入的区域R2中的“患者的负责医师”为患者P1的负责医师H1a的姓名。

另外，“负责医师的用户ID”为患者P1的负责医师H1a的识别信息。用户ID为用于识别医务工作者的医务工作者识别信息。综合数据管理装置A的控制部10可以参照图10所示的保存在综合数据库302中的用户登记表格23而使对应于所输入的负责医师H1a的姓名的用户ID自动地显示在用户ID栏中。

图10是示出保存在综合数据库302中的用户登记表格23的一例的图。用户登记表格23将用户ID、医务工作者的姓名、医务工作者的联系方式和医务工作者的专业领域建立关联而记录。在此，医务工作者的专业领域例如为“肺癌”、“大肠癌”等医务工作者所专攻的癌症的种类。

综合数据管理装置A的控制部10根据介由GUI130进行的负责医师H1a的姓名的输入、并参照用户登记表格23来检索对应于所输入的负责医师H1a的姓名的用户ID。当对应于所输入的姓名的用户ID不存在时，控制部10可以重新生成该医务工作者的用户ID，将姓名及所生成的用户ID建立关联并记录于用户登记表格23。

或者可以为如下构成：综合数据管理装置A的控制部10向综合数据管理装置A的管理者发出主旨为“对应于所输入的姓名的用户ID不存在”的通知。这种情况下，由综合数据管理装置A的管理者设定对应于该医务工作者的姓名的用户ID，将医务工作者的姓名与用户ID建立关联并记录在用户登记表格23中。

回到图7，输入到接受检查委托信息的输入的区域R2中的“患者ID”为对患者P1赋予的识别信息。患者ID可以是检查委托者的医疗设施B1对各患者P1各自赋予的患者ID。或者，可以在输入检查委托信息之前，将综合数据管理装置A的控制部10所生成的患者ID从控制部10通知给设置在医疗设施B1中的终端装置B13。

输入到区域R2中的“患者姓名”为患者P1的姓名。“患者的性别”为患者P1的性别。“患者的出生年月日”为患者P1的出生年月日。在此，可以在GUI130中显示“患者的年龄”的输入栏而输入患者P1的年龄。

输入到区域R2中的“检查委托日”为从设置在医疗设施B1中的终端装置B13向综合数据管理装置A发送检查委托的日期。例如可以为如下构成：在终端装置B13的显示部显示进行检查委托信息的输入的GUI130时，将当天的日期作为检查委托日自动地输入。

输入到区域R2中的“检查设施”为实施基因组套检查的检查设施C1的名称。作为名称的替代，也可以输入对应于检查设施C1的检查设施ID。

综合数据管理装置A的控制部10可以根据介由GUI130进行的检查设施名的输入、并参照图11所示的保存在综合数据库302中的检查设施表格24而使能够委托检查的检查设施名的列表显示在医疗设施B1的终端装置B13的显示部。负责医师H1a可以从该列表中选择要委托检查的设施名。

图11是示出保存在综合数据库302中的检查设施表格24的一例的图。检查设施表格24中将检查设施ID与对应于各检查设施ID的检查设施名建立关联而记录。

回到图7，输入到接受检查委托信息的输入的区域R2中的“解释检查结果的设施”为召开解释基因组套检查的检查结果的专家会议的设施的名称。需要说明的是，专家会议可以由作为检查的委托者的医疗设施B1本身来实施，也可以申请参加在其它医疗设施B2中召开的专家会议。

输入到接受检查委托信息的输入的区域R2中的“解释检查结果的设施的ID”为对应于解释检查结果的检查设施名的识别信息。综合数据管理装置A的控制部10可以参照保存在综合数据库302中的医疗设施表格21而使所输入的解释检查结果的设施名所对应的设施ID自动地显示在设施ID栏中。

当对应于作为解释检查结果的设施而输入的设施名的设施ID不存在时，可以将由控制部10生成的设施ID与设施名建立关联并记录在医疗设施表格21中。或者，可以由控制部10向综合数据管理装置A的管理者发出主旨为“对应于解释检查结果的设施名的设施ID不存在”的通知。

另外可以是如下构成：对于利用信息管理系统100委托检查的全部患者P1，信息管理系统100的控制部10自动地对各患者赋予各自的患者ID、被检体ID及作为各检查委托各自的检查委托识别信息的检查委托ID。需要说明的是，患者ID及检查委托ID也可以不是由综合数据管理装置A的控制部10自动赋予、而是负责医师H1a作为检查委托信息输入。例如，可以由负责医师H1a输入按照医疗设施B1中预先制定的规则赋予的患者ID、被检体ID及检查委托ID。

[用于输入检查委托信息的GUI的变形例]

图13是示出具备输入患者P1的疾病名及疾病ID的栏R22及R23的GUI130a的一例的图。从而，作为图7所示的用于输入检查委托信息的GUI130的替代，可以在区域R2中设置输入患者P1的疾病名的栏R22及输入疾病ID的栏R23，在设置于医疗设施B1的终端装置B13的显示部显示使负责医师H1a输入患者P1的疾病名及疾病ID的GUI130a。

＜工序Ib＞

回到图4，工序Ib为如下工序：综合数据管理装置A向设置在医疗设施B1中的终端装置B13发出“接受检查委托”的通知。

工序Ib中，综合数据管理装置A的控制部10向终端装置B13发送患者ID及检查委托ID等。需要说明的是，在工序Ia中未输入患者ID的情况下，综合数据管理装置A也可以制作患者ID并将患者ID通知给终端装置B13。

＜工序Ic＞

工序Ic为如下工序：综合数据管理装置A向检查设施C1的检查信息管理装置C11发出“接受检查委托”的通知。

工序Ic中，综合数据管理装置A的控制部10向检查信息管理装置C11发送患者ID、检查委托ID、委托检查的日期、基因组套名、基因组套ID及患者P1的疾病ID等信息。

＜工序Id＞

工序Id为如下工序：综合数据管理装置A向运输事务部E1的收发管理装置E11发送被检体的输送委托。

工序Id中，综合数据管理装置A的控制部10向运输事务部E1的终端装置E12发送患者ID、检查委托ID、实施检查的检查设施及要实施检查的日期等。

＜工序Ie＞

工序Ie为如下工序：综合数据管理装置A从设置在医疗设施B1中的终端装置B13接受对应于检查委托的患者P1的临床信息。

工序Id中，负责医师H1a使用终端装置B13从电子病历管理装置B11读出患者的临床信息，与患者ID及检查委托ID等一起发送到综合数据管理装置A中。

需要说明的是，也可以为如下构成：不是由负责医师H1a发送患者P1的临床信息，而是综合数据管理装置A的控制部10从电子病历管理装置B11自动地获取患者P1的临床信息。

＜工序IIa＞

工序IIa为如下工序：在医疗设施B1中，由负责医师H1a所使用的终端装置B13向医疗设施B1内的采血室的护士等所使用的其它终端装置B13发出“准备患者P1的血液被检体”的指示。负责医师H1a所使用的终端装置B13所发送的指示中包含患者ID及检查委托ID。

若完成该工序中的血液被检体的准备，则采血室的护士等将完成采血的日期时间等信息从采血室的终端装置B13发送到电子病历管理装置B11，更新患者P1的电子病历。

＜工序IIb＞

工序IIb为如下工序：在医疗设施B1中，从负责医师H1a所使用的终端装置B13向医疗设施B1内的病理部的其它终端装置B13发出“准备患者P1的病变组织被检体”的指示。负责医师H1a所使用的终端装置B13所发送的指示中包含患者ID及检查委托ID。

若完成该工序中的病变组织被检体的准备，则病理医生H1b将完成病变组织被检体的准备的日期时间等信息从病理部的终端装置B13发送到电子病历管理装置B11，更新患者P1的电子病历。

＜工序IIc＞

工序IIc为如下工序：综合数据管理装置A将主旨为“已完成血液被检体的准备及病变组织被检体的准备”的通知与患者ID及检查委托ID等一起接收进来。

工序IIc中，综合数据管理装置A的控制部10从采血室的护士及病理部的病理医生H1b所使用的终端装置B13接受主旨为“已完成患者P1的被检体的准备”的通知。不限定于此，电子病历管理装置B11也可以将“已完成血液及病变组织的被检体的准备”通知给综合数据管理装置A。

需要说明的是，可以为如下构成：综合数据管理装置A定期监视电子病历管理装置B11，对患者P1的电子病历管理装置B11检测血液被检体及病变组织被检体的准备状况信息的更新。另外也可以为如下构成：在未完成被检体的准备的情况下，向综合数据管理装置A发送表示被检体的准备状况的信息的通知。例如，在尚未完成被检体的准备的情况下，采血室的护士及病理部的病理医生H1b所使用的终端装置B13或电子病历管理装置B11向综合数据管理装置A发送“被检体准备中”这一信息。

＜工序IId＞

工序IId为如下工序：综合数据管理装置A从病理医生H1b所使用的终端装置B13处与患者ID及检查委托ID等一起接收患者P1的病理图像等。

该工序中，综合数据管理装置A的控制部10从病理图像管理装置B12获取拍摄患者P1的病变组织被检体而得的病理图像、采集病变组织被检体的日期、采集的部位及病理医生所见等信息。

需要说明的是，也可以使病理医生H1b将患者P1的病理图像等信息发送至综合数据管理装置A。这种情况下，病理医生H1b使用自身所使用的终端装置B13介由医疗设施内LAN由病理图像管理装置B12读出患者P1的病理图像等，并与患者ID及检查委托ID一起发送到综合数据管理装置A。

＜工序IIe＞

工序IIe为如下工序：综合数据管理装置A委托运输事务部E1的运输人员运输病变组织被检体及血液被检体。综合数据管理装置A将医疗设施B1中完成血液被检体及病变组织被检体的准备、能够从医疗设施B1向检查设施C1输送的主旨与患者ID及检查委托ID等一起通知给运输事务部E1的收发管理装置E11。

＜工序IIf及IIg＞

工序IIf及IIg为如下工序：由医疗设施B1的采血室及病理部将血液被检体及病变组织被检体转交给运输事务部E1的运输人员。

收容血液被检体及病变组织被检体的被检体容器及其包裹被赋予了RFID标签，所述RFID标签存储有表示转交被检体的医疗设施B1的信息、表示被检体的送达地点即检查设施C1的信息、采集被检体的患者P1的患者ID及要实施的基因组套检查的检查委托ID等。或者，作为RFID的替代，也可以贴付密封条，所述密封条印刷有表示医疗设施B1的信息、表示检查设施C1的信息、可读取患者ID及检查委托ID等的条形码。

＜工序IIh＞

工序IIh中，运输事务部E1的运输人员所具有的终端装置E21从由医疗设施B1收到的血液被检体及病变组织被检体的包裹的RFID标签或条形码中读取表示医疗设施B1的信息、表示检查设施C1的信息、患者ID及检查委托ID等。然后，运输事务部E1的终端装置E12对读取的信息和工序Id中事先被通知的信息进行对比。

运输事务部E1的运输人员例如从医疗设施B1收到RFID标签所存储的信息与工序Id中被通知的信息一致的血液被检体及病变组织被检体。然后，运输人员向自身的终端装置E12中输入“收到已完成”，运输事务部E1的终端装置E12向收发管理装置E11发送“收到完成通知”。

＜工序IIi＞

工序Iii为如下工序：综合数据管理装置A从收发管理装置E11中与患者ID及检查委托ID等一起接收到主旨为“运输事务部E1完成被检体的收到、开始向检查设施C1输送”的通知。

＜工序IIj＞

工序IIj为如下工序：运输事务部E1的运输人员将从医疗设施B1收到的被检体输送到检查设施C1。

从运输人员处收到了被检体的检查设施C1，确认血液被检体及病变组织被检体的、RFID标签中存储的信息与工序III中被通知的信息一致。确认收到了正确的被检体后，由运输事务部E1的运输人员所具有的终端装置E12向收发管理装置E11发送“被检体的输送已完成”的通知。

＜工序IIk＞

工序IIk为如下工序：综合数据管理装置A从收发管理装置E11中与患者ID及检查委托ID等一起接收到主旨为“被检体的输送已完成”的通知。

综合数据管理装置A的控制部10可以由收发管理装置E11获取包含被检体的输送所需要的时间、被检体的保管时及输送时的温度管理信息等的输送日志数据。这种情况下，运输事务部E1的运输人员将在被检体的运输中采集的运输日志数据从运输人员所具有的终端装置E12发送给收发管理装置E11并事先记录。需要说明的是，输送日志数据表示供于基因组套检查的被检体的状态，关系到检查结果的可靠性，因此在专家会议现场可以将输送日志的信息作为参考。

＜工序IIIa＞

工序III为如下工序：在检查设施C1中，使用血液被检体及病变组织被检体实施基因组套检查。

基因组套检查包含例如：包含从被检体中提取DNA等的前处理工序、利用下一代测序仪读取碱基序列的序列测定工序、病变组织中的变异的提取工序。另外，检查设施C1的检查信息管理装置C11可以基于由变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21、学术论文信息管理装置F31获取的信息对所提取的变异赋予注释。由此，得到接受委托的基因组套检查的检查结果。

工序IIIa中，可以由检查设施C1的检查信息管理装置C11向综合数据管理装置A适宜地与患者ID及检查委托ID等一起通知表示“基因组套检查完成到哪一工序”的检查进展信息。

＜工序IVa＞

工序Iva为如下工序：综合数据管理装置A从检查设施C1的检查信息管理装置C11中与患者ID及检查委托ID等一起接收在检查设施C1中实施的检查结果。

需要说明的是，也可以由临床检查人员H3将检查结果发送到综合数据管理装置A。这种情况下，临床检查人员H3使用自身所用的检查设施C1的终端装置C14介由检查设施内LAN由检查信息管理装置C11读出检查结果，并与患者ID及检查委托ID一起发送到综合数据管理装置A。

基因组套检查的检查结果可以汇总为包含变异信息、药物信息及学术论文信息等关联信息的检查结果报告。

＜工序Va＞

工序Va为如下工序：综合数据管理装置A将工序Ia中获取的检查委托信息、工序Ie及工序IId中获取的患者P1的临床信息及工序IVa中获取的检查结果建立关联，并记录在综合数据管理装置A的主表25中。

以下，使用图12对综合工序中的处理流程进行说明，所述综合工序对工序Ia、Ie、IId及Va中获取的数据进行综合。图12是示出综合数据管理装置A的控制部10所进行的综合工序的处理流程的一例的图。

综合数据管理装置A在上述的工序Ia中从医疗设施B1的终端装置B13接收检查委托信息(步骤S13，参照图5)。接着，在上述的工序Ie中，从医疗设施B1的终端装置B13接收与检查委托关联的患者P1的临床信息(步骤S21)。另外，在上述的工序IId中，从检查设施C1的终端装置C14接收针对检查委托的检查结果(步骤S22)。

然后，综合数据管理装置A的控制部10将所接收的患者P1的临床信息与检查委托ID建立关联，并记录在综合数据库302的主表25中。另外，综合数据管理装置A的控制部10将所接收的患者P1的检查结果与检查委托ID建立关联，并记录在综合数据库302的主表25中。由此，患者P1的临床信息与患者P1的检查结果介由检查委托ID而建立关联，并被记录在主表25中(步骤S23)。

在本实施方式中，示出了综合数据管理装置A的控制部10在委托检查时从医疗设施B1获取患者P1的临床信息的例子，但是临床信息及检查委托信息的获取时机不限于此。也可以是医疗设施B1的负责医师H1a在委托检查时将检查委托信息和临床信息一起发送到综合数据管理装置A，也可以是综合数据管理装置A在基于检查委托信息实施检查后、且召开专家会议前从医疗设施B1收到临床信息的构成。

[主表25]

图14是示出保存在综合数据库302的主表25的一例的图。如图14所示，主表25中记录有“患者ID”、“被检体ID”、“检查委托ID”、“基因组套ID”、“患者姓名”、“患者的性别”、“患者的出生年月日”、“患者的同意”、“检查委托日”、“医务工作者的用户ID”、“医务工作者的姓名”、“小组ID”、“检查的进展信息”、“临床信息”、“检查结果”、“召开专家会议的设施”及“专家会议的召开日期时间”。

“患者ID”、“患者姓名”、“患者的性别”、“患者的出生年月日”、“患者的同意”、“检查委托日”、“医务工作者的用户ID”、“医务工作者的姓名”及“召开专家会议的设施”是由负责医师H1a使用图7所示的GUI130输入的信息。需要说明的是，“医务工作者的姓名”为GUI130的区域R2的“患者的负责医师”的栏中所输入的姓名。另外，“医务工作者的用户ID”为GUI130的区域R2的“负责医师的用户ID”的栏中所输入的医务工作者的用户ID。

GUI130的区域R2的关于“患者的同意”的信息包含针对检查的同意、将匿名的检查结果提供给第三方机构及这些的组合，但不限于此。GUI130的区域R2的关于“患者的同意”的信息可以按照用下拉菜单或单选按钮进行选择的方式来显示，也可以按照从列表中选择任意的组合的方式来显示。

主表25中，记录GUI130的区域R2的“患者的同意”中所选择的内容来作为关于“患者的同意”的信息。另外，主表25中，也可以记录指向该患者的同意书的扫描数据的链接来作为关于“患者的同意”的信息。

“检查委托ID”是综合数据管理装置A的控制部10根据从终端装置B13接收检查委托信息的情况而针对各检查委托各自生成的识别信息。需要说明的是，“检查委托ID”可以由接受检查委托的设施所具有的编号系统分别编号，或者，可以由接受检查委托的设施的负责者随机编号，但不限于此。

“被检体ID”是对医疗设施B1中所准备的每个被检体赋予的被检体识别信息。在图4的工序IIc中,综合数据管理装置A的控制部10从准备患者的被检体的医疗设施B1的终端装置B13中与主旨为“完成被检体的准备”的通知一起进行接收。需要说明的是，作为被检体ID，可以生成血液被检体及病变组织被检体两者通用的ID，也可以对血液被检体及病变组织被检体分别生成各自的ID。另外，被检体ID也可以由进行检查的检查设施C1来编号。这种情况下，可以由作为检查设施C1的医务工作者的临床检查人员H3将编号后的被检体ID与检查委托ID建立关联并记录在保存于综合数据管理装置A的综合数据库302中的图14所示的主表25中。

“基因组套ID”是对基因组套检查中所使用的基因组套的每一种所赋予的识别信息。综合数据管理装置A的控制部10参照图9所示的基因组套表格22来提取与GUI130的区域R2的“检查种类”栏中所输入的基因组套名相对应的基因组套识别信息。

“小组ID”是对由参加专家会议的医务工作者构成的每个小组赋予的小组识别信息。首先，综合数据管理装置A的控制部10参照图11所示的检查设施表格24确定与GUI130的区域R2的“解释检查结果的设施”栏中所输入的设施名相对应的设施ID。接着，综合数据管理装置A的控制部10参照图17所示的小组表格26来确定对应于所确定的设施ID的小组ID。需要说明的是，就“小组ID”而言，可以在图14所示的主表25中提取与检查委托ID建立关联而记录的专家会议的召开日期时间信息，通过参照图18所示的专家会议日程表27来提取小组ID。

“检查的进展信息”是在图4的工序IIIa中综合数据管理装置A的控制部10从检查设施C1的检查信息管理装置C11接收的、关于检查的进展状况的信息。

“检查的进展信息”可以包含关于供于检查的被检体的准备状况、被检体的输送状况及检查的各工序的完成状况等的信息。作为“检查的进展信息”，可使用“被检体准备中”、“被检体输送中”、“前处理工序：未完成”、“前处理工序：完成”、“测序工序：未完成”、“测序工序：完成”、“变异分析工序：未完成”、“变异分析工序：完成”等。“被检体准备中”表示：医务工作者已完成检查委托、但被检体的获取尚未完成的阶段，“被检体输送中”表示：运输事务部E1已从医疗设施B1收到被检体、但向检查设施C1的输送尚未完成的阶段。“前处理工序：未完成”表示：运输事务部E1已将被检体送到检查设施C1、但被检体的前处理工序尚未完成的阶段，“前处理工序：完成”、“测序工序：未完成”、“测序工序：完成”、“变异分析工序：未完成”及“变异分析工序：完成”分别表示：检查设施C1的检查的前处理工序、测序工序及变异分析工序的之前和之后的阶段。

“临床信息”可包含例如患者的电子病历中所含的信息、病理部的病理图像等。当综合数据管理装置A的控制部10通过图7所示的GUI130而接受了检查委托时，则提取检查委托中所含的患者ID。综合数据管理装置A的控制部10基于所提取的患者ID从医疗设施B1的电子病历管理装置B11及病理图像管理装置B12获取患者的临床信息，并分别在综合数据库302中设置各自的文件夹进行保存。回到图14，综合数据管理装置A的控制部10也可以将作为“临床信息”的指向该临床信息的文件数据的链接信息与患者ID、检查委托ID建立关联，并记录在主表25中。

“检查结果”为在图4的工序IVa中综合数据管理装置A的控制部10从检查设施C1的检查信息管理装置C11接收的、基因组套检查的检查结果。基因组套检查的检查结果包含摘要报告、测序报告、QC报告及检查报告书，但不限于此。另外，摘要报告、检查报告书中可包含“被检体种类(FFPE、新鲜冷冻被检体等)”、“被检体采集时期(首次时还是复发时)·部位(原发·转移)”、“病理诊断名”、“病理被检体号”、“被检体中的肿瘤细胞的比例(％)”、“DNA的量和质”、“接受日”、“报告日”、“面板检查的方法”、“基因变异的种类、临床意义”、“注释信息的参照数据库的种类及其版本”等，但不限于此。综合数据管理装置A的控制部10将从检查设施C1的检查信息管理装置C11获取的患者的基因组套检查的检查结果分别设置各自的文件夹并保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中。综合数据管理装置A的控制部10也可以将作为“检查结果”的指向保存在各文件夹中的检查结果的文件数据的链接信息记录在主表25中。需要说明的是，也可以由临床检查人员H3将“检查结果”从检查设施C1的临床检查人员H3所使用的终端装置C14发送到综合数据管理装置A中。

另外，“检查结果”可以从检查设施C1与“检查委托ID”一起被发送、并被综合数据管理装置A的控制部10接收。这种情况下，综合数据管理装置A的控制部10随着“检查结果”的接收而参照主表25与对应于接收的“检查委托ID”的记录建立关联，从而记录“检查结果”。

需要说明的是，检查设施C1可以将关于“被检体的残量”的信息与“检查委托ID”、“被检体ID”中的一者或两者建立关联并记录在主表25中。另外，检查设施C1可以将关于“残留被检体的所在地”的信息与“检查委托ID”、“被检体ID”中的一者或两者建立关联并记录在主表25中。需要说明的是，这里，例示了检查设施C1与“被检体的残量”及“残留被检体的所在地”相关的例子，但也可以是由接受残留被检体的返还的医疗设施B1的负责医师H1a将其记录在主表25中，不限于此。

“专家会议的召开日期时间”例如为新登记的专家会议的预定召开日、关于已召开的专家会议的日程的信息。例如，在由有权限决定专家会议的预定召开日的医务工作者所使用的终端装置进行预定召开日期时间的登记、变更及删除等的输入时，控制部10将输入的预定召开日期时间记录在主表25中。

需要说明的是，专家会议的预定召开日期时间可以通过构成小组的医务工作者间调整日程来决定并登记，也可以由有权限设定专家会议的医务工作者登记任意的预定召开日期时间。

另外，主表25中可以记录关于召开要件的信息，所述召开要件表示专家会议的召开所需的医务工作者是否已确认参加。例如，专家会议要求(1)包括1位以上的要进行研究的对象患者的负责医师、(2)包括多位病理医生、(3)包括多位癌症药物疗法的专科医生、(4)包括1位以上的生物信息学专家、(5)包括1位以上的遗传学顾问、(6)包括1位以上的分子遗传学研究人员、(7)包括1位以上的遗传医学的专科医生。

这种情况下，综合数据管理装置A的综合数据库可以在图18所示的专家会议日程表27中对上述(1)至(7)的要件建立关联并进行记录。即，关于各专家会议的日程，可以记录如下信息：(1)负责医师(职责ID：R01)的最低参加人数：1，以下同样，(2)病理医生(职责ID：R02)：2、(3)癌症药物疗法的专科医生(职责ID：R03)：2、(4)生物信息学专家(职责ID：R04)：1、(5)遗传学顾问(职责ID：R05)：1、(6)分子遗传学研究人员(职责ID：R06)：1、(7)遗传医学的专科医生(职责ID：R07)：1。需要说明的是，这些数值为一例，不限于此。

综合数据管理装置A的控制部10在从医务工作者接收到关于规定的专家会议的日程调整的批准时，参照保存在综合数据库中的图10所示的用户登记表格23，提取与已批准的医务工作者建立关联而记录的职责ID。然后，综合数据管理装置A的控制部10参照图18所示的专家会议日程表27，对与该专家会议的日程建立关联而记录的上述(1)至(7)的要件进行以下处理。

即，例如在批准了日程调整的医务工作者的职责ID为R05、即为遗传学顾问时，从记录在专家会议日程表27中的(5)遗传学顾问(职责ID：R05)中所记录的数值即1减去1，而为0。由此确认该专家会议的日程中有足够的遗传学顾问参加。综合数据管理装置A的控制部10对于其它医务工作者也进行同样的处理。

综合数据管理装置A的控制部10对(1)～(7)的全部数字均变为0这一点进行确认。在全部数字均变为0时，控制部10可以将主表25的“关于召开要件的信息”记录为“能召开”。在全部数字未全部变为0时，可以记录“需要追加招集”。另外，在全部数字未全部变为0时，控制部10可以使GUI160中显示图33所示的图标170以提醒用户注意。

主表25例如可以如下管理：能够由被赋予了综合数据管理装置A的管理权限的管理者H8手动进行更新。图15是示出存在具有综合数据管理装置A的管理权限的管理者H8的情况的构成例的图。管理者H8可以在综合数据管理装置A的控制部10从负责医师H1a接受检查委托信息之前，基于所通知的患者ID、患者姓名、性别、患者的出生年月日等使用综合数据管理装置A制作主表25。需要说明的是，在综合数据管理装置A被设置在医疗设施B1内时(参照图54)，可以对医务工作者赋予综合数据管理装置A的管理权限。例如，患者的负责医师H1a等医务工作者可以向主表25中输入患者信息。

[患者与参加专家会议的小组建立关联]

控制部10可以将患者与参加制定该患者的治疗方针的专家会议的小组建立关联。图16是示出控制部10将患者与参加专家会议的专家建立关联的处理的概要的流程图。

首先，控制部10参照保存在综合数据库302中的医疗设施表格21来确定作为检查委托信息而输入的、对应于解释检查结果的设施的设施ID(步骤S81)。然后，控制部10参照保存在综合数据库302中的小组表格26来确定对应于所确定的设施ID的小组ID及对应于该小组ID的用户ID(步骤S82)。

图17是示出小组表格26的一例的图。如图17所示，小组表格26中记录有小组ID、设施ID及多个用户ID的组。

这里，列举图14所示的记录M1作为例子来说明控制部10将患者和参加专家会议的小组建立关联的处理。控制部10参照医疗设施表格21来确定作为检查委托信息而输入的、对应于解释检查结果的设施“xx癌症研究中心”的设施ID“F01”。然后，控制部10参照小组表格26来确定对应于设施ID“F01”的小组ID“G01”或“G02”。在控制部10确定了小组ID“G01”的情况下，则确定了对应于小组ID“G01”的用户ID“U01、U02、U03、U04、U05”。从而，在对应于所确定的小组ID的用户ID存在多个时，控制部10可以将这多个用户ID与所输入的检查委托信息中所含的患者ID建立关联。需要说明的是，“确定”和“提取”为相同的意思。

需要说明的是，在对应于所确定的设施ID的小组ID存在多个时，控制部10可以从这些小组中随机地选择1个小组。或者，控制部10可以参照保存在综合数据库302中的专家会议日程表27优先选择专家会议的登记数少(即，日程空隙多)的小组。

[专家会议日程表27]

图18是示出专家会议日程表27的一例的图。如图18所示，专家会议日程表27中记录有小组ID、设施ID、专家会议的预定召开日期时间及允许患者数的组。允许患者数是指可在专家会议中讨论治疗方法的制定的患者人数的上限。可根据召开专家会议的时间长度设定允许患者数。例如，在图18所示的专家会议日程表27中，在专家会议预定为4小时(例如“1：00pm～5：00pm”)的情况下，允许患者数设为“4”，预定为3小时(例如“3：00pm～6：00pm”)的情况下则设为“3”。

列举图14所示的记录M1作为例子来说明控制部10对多个小组ID中的1者进行确定的处理。控制部10参照医疗设施表格21来确定作为检查委托信息而输入的、对应于解释检查结果的设施“xx癌症研究中心”的设施ID“F01”。然后，控制部10参照小组表格26确定对应于设施ID“F01”的小组ID“G01”及“G02”。然后，控制部10参照专家会议日程表27并比较小组ID“G01”的专家会议的登记数和小组ID“G02”的专家会议的登记数，从而确定登记数少的小组ID。

[综合ID]

控制部10可以在每次接受检查委托信息时自动地生成综合ID(第三识别信息)。控制部10使用所生成的综合ID将患者的临床信息及基因组套检查的检查结果与所接受的每个检查委托信息建立关联。综合ID是为了对控制部10所获取的每个检查委托信息综合各信息而使用的识别信息。需要说明的是，综合ID可以由与控制部10不同的编号系统进行编号。

例如，控制部10利用英文和数字的随机组合来生成综合ID即可。需要说明的是，控制部10按照与过去所生成的综合ID不重复的方式生成新的综合ID即可，综合ID的生成中所使用的文字及文字数量可以是任意的。

综合ID可以与患者ID及检查委托ID建立关联。这种情况下，控制部10将所生成的综合ID记录于保存在综合数据库302中的综合ID表格28中。例如，图19是示出综合ID表格28的一例的图。如图19所示，综合ID表格28中，对患者“PA01”及检查委托ID“T01”的数据生成并记录综合ID“oXy796K”。

或者，综合ID可以与患者ID、设施ID及检查委托ID建立关联。这种情况下，控制部10将所生成的综合ID记录于保存在综合数据库302中的综合ID表格28a中。例如，图20是示出综合ID表格28a的一例的图。如图20所示，综合ID表格28a中，对患者“PA04”及检查委托ID“T04”的数据生成并记录综合ID“MyiYAm2”。控制部10将控制部10所接受的、用于管理被检体的输送状况的信息记录在主表25中。对于血液被检体及病变组织被检体的输送，要求按照不影响在检查设施中实施的检查的成功与否、检查结果的品质及可靠性的方式来进行输送。根据该构成，可以确认从医疗设施B1输送到检查设施C1的血液被检体及病变组织被检体是否按照指定条件正确地进行了输送。

(保存在综合数据库302中的各种数据的管理)

控制部10可以对综合数据管理装置A从终端装置B13、电子病历管理装置B11、病理图像管理装置B12及检查信息管理装置C11等接受的患者信息、患者的临床信息、关于检查结果的数据分别赋予数据ID及数据种类ID，并保存在综合数据库302中。另外，控制部10可以对检索信息管理设施组F的各服务器而得到的关联信息分别赋予数据ID及数据种类ID，并保存在综合数据库302中。

数据ID为对每个数据所赋予的ID。另一方面，数据种ID为为了区分数据种类而赋予的ID。作为数据种ID，可列举例如以下数据种ID。

·“PA”：控制部10对从终端装置B13及电子病历管理装置B11等接受的患者信息所赋予的ID。

·“IM”：控制部10对从终端装置B13及病理图像管理装置B12等接受的患者的病理图像的数据所赋予的ID。

·“TEST”：控制部10对从检查信息管理装置C11接受的检查结果数据所赋予的ID。

·“ANN”：控制部10对从变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21、学术论文信息管理装置F31获取的注释信息所赋予的ID。

需要说明的是，可以按照更精细地区分数据种中所含的多个数据的方式来赋予数据种ID。例如，控制部10可以对从变异信息管理装置F11获取的注释信息赋予“ANN01”、对从药物信息管理装置F21获取的注释信息赋予“ANN02”、对从学术论文信息管理装置F31获取的注释信息赋予“ANN03”。通过如此细化数据种ID的赋予，从而控制部10能够进行更详细的访问管理。

＜患者信息表格31＞

图21是示出患者信息表格31的一例的图，所述患者信息表格31包含在图4的工序Ia中综合数据管理装置A的控制部10从终端装置B13接受的患者信息。如图21的患者信息表格31所示，患者信息的记录中分别记录有患者的性别、年龄、疾病ID、病情(疾病的进展度，例如在癌症的情况下用分期I～IV表示)及治疗史(疗法信息)等组，数据ID及数据种ID与这些数据的组建立关联。需要说明的是，患者信息表格31可包含关于患者的出生年月日、疾病名、对过去所使用的药物的反应(副作用)的信息等。

控制部10可以令负责医师H1a从终端装置B13输入患者的性别、年龄、病情及治疗史等。或者，控制部10可以从由电子病历管理装置B11接受的患者的临床信息中进行提取。

例如，控制部10可以使终端装置B13显示具有要记入患者的疾病名的栏R22及显示疾病ID的栏R23的GUI130a，令负责医师H1a输入患者的疾病名(参照图13)。控制部10可以为如下构成：参照保存在综合数据库302中的疾病表格32，使对应于在患者的疾病名的栏R22中输入的疾病名的疾病ID自动地显示在疾病ID栏R23中。图22是示出疾病表格32的一例的图。如图22所示，疾病表格32中记录有疾病ID与对应于各疾病ID的疾病名的对应关系。控制部10参照疾病表格32来检索对应于所输入的疾病名的疾病ID。例如，根据患者信息表格31，被赋予了数据ID“PA01”、数据种类ID“PA”的患者为52岁的罹患肺癌的男性，被赋予了数据ID“PA03”、数据种类ID“PA”的患者为81岁的罹患大肠癌的女性。

＜病理图像表格33＞

图23是示出病理图像表格33的一例的图，所述病理图像表格33包含在图4的工序IId中控制部10从病理图像管理装置B12接受的病理图像。如图23的病理图像表格33所示，病理图像的记录分别记录有被检体采集日、采集部位、指向病理图像文件数据的链接信息及病理医生所见等的组，数据ID及数据种ID与这些数据的组建立关联。例如，根据病理图像表格33，被赋予了数据ID“IM01”、数据种类ID“IM”的病理图像为关于x年x月x日采集的病变组织被检体的病理图像，病理图像数据作为“Image 01”来管理。需要说明的是，病理图像文件可以参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的病理图像，也可以参照保存在管理装置B12中的病理图像。

＜检查结果表格34＞

图24是示出检查结果表格34的一例的图，所述检查结果表格34包含在图4的工序IVa中控制部10从检查信息管理装置C11接受的检查结果。如图24的检查结果表格34所示，检查结果的记录分别记录有指向检查结果报告的文件数据的链接信息、变异信息、治疗药信息、基因组套ID、疾病ID、被检体品质信息及DNA量等的组，数据ID及数据种ID与这些数据的组建立关联。

如图24所示，检查结果表格34中包含指向报告的链接、变异信息、治疗药信息、疾病ID、被检体品质信息及DNA量的信息。

指向报告的链接是指：指向由检查设施C1的临床检查人员H3等制作的检查结果报告的文件数据的链接信息。

变异信息是指：通过基因组套检查而检测到的关于变异的信息。例如，图24所示的检查结果表格34中的“EGFR T790M”这一数据表示：在EGFR这一蛋白的氨基酸序列中，在野生型中为苏氨酸的第790位氨基酸残基变异为甲硫氨酸。另一方面，“BRAF V600E”这一数据表示：在BRAF这一蛋白的氨基酸序列中，在野生型中为缬氨酸的第600位的氨基酸残基变异为谷氨酸。

治疗药信息是指：关于与通过基因组套检查而检测到的变异建立对应的治疗药的信息。例如，对图24所示的检查结果表格34的“EGFR T790M”这一数据显示“药物A”、对“BRAFV600E”这一数据显示“药物B”。

基因组套ID是表示在基因组套检查中所使用的基因组套的种类的识别信息。控制部10例如可以参照图9所示的基因组套表格22来对基因组套ID进行检索、确定。

疾病ID是对应于各患者的疾病名的识别信息。例如，图24所示的“LUNG”这一数据表示患者的疾病为肺癌，“CORON”这一数据表示患者的疾病为大肠(结肠)癌(参照图22)。

被检体品质信息是指关于从医疗设施B1送到检查设施C1的患者的被检体的品质的信息。作为被检体品质信息，例如可以为“良好”、“良”及“可”等。在此，“良好”及“良”表示在基因组套检查的前处理工序中能够从患者的病变组织提取充分量的DNA的状态，“可”表示虽然确认到DNA分解正在进行、但可没有问题地实施基因组套检查的状态。需要说明的是，对于DNA大部分分解的情况或无法提取到足以实施基因组套检查的DNA量的状态的情况，可以分配“不可”之类的被检体状态信息。

DNA量是指：关于在基因组套检查的前处理工序中从患者的病变组织提取的DNA的量的信息。作为DNA的量，可以是例如每1mg病理组织所提取的DNA的重量(ng)。

＜注释信息表格35＞

图25是示出注释信息表格35的一例的图，所述注释信息表格35包含控制部10从信息管理设施组F的各服务器获取的注释信息。如图25的注释信息表格35所示，注释信息的记录分别记录有注释的种类、指向关联信息的信息源的链接信息、指向数据的链接信息及文本信息等的组，数据ID及数据种ID与这些数据的组建立关联。例如，根据注释信息表格35，被赋予了数据ID“ANN01”、数据种类ID“ANN”的注释信息为关于变异的信息，指向关联信息的信息源的链接信息为“https://xxx.yyy.com”，关于关联信息的数据作为“Data A01”来管理。

＜职责表格36＞

在隶属于医疗设施B1、B2、检查设施C1、C2及外部设施D1、D2的医务工作者申请利用信息管理系统100时，控制部10对该医务工作者生成用户ID。此时，控制部10可以参照保存在综合数据库302中的职责表格36对医务工作者与用户ID一起生成职责ID。需要说明的是，可以对包含在信息管理系统100中的运输事务部组E的从业人员生成职责ID。另外，可以将所生成的职责ID与图10所示的用户登记表格23的用户ID建立关联并进行记录。

图26是示出职责表格36的一例的图。如图26所示，职责表格36中记录有职责ID与对应于各职责ID的职责名的对应关系。控制部10参照职责表格36、并基于医务工作者申请利用信息管理系统100时所输入的信息来检索对应于各医务工作者的职责ID。作为所输入的信息，可列举例如所隶属的设施名及专业领域等。控制部10例如对隶属于医疗设施B1的患者P的负责医师H1a生成职责ID“R01”，对检查设施C1的临床检查人员生成职责ID“R08”。控制部10例如对隶属于外部设施D1的作为生物信息学专家的医务工作者生成职责ID“R04”。另一方面，在信息管理系统100中，控制部10对负责输送被检体的运输事务部组E的从业人员生成职责ID“R09”。

＜访问权限管理表格37＞

例如，控制部10可以参照保存在综合数据库302中的访问权限管理表格37来限制医务工作者及运输事务部E1的从业人员可查看、利用的数据。

图27是示出访问权限管理表格37的一例的图。如图27所示，访问权限管理表格37中记录有职责ID与允许对应于各职责ID的人士访问的数据的数据种类ID的对应关系。控制部10参照访问权限管理表格37而对于来自终端装置B13、B23、C14、C24、D11、D21及E12等的访问请求限制允许访问的数据的数据种类ID。

[运输事务部E的从业人员的访问限制]

在图4的工序IIe中，可以是控制部10对收发管理装置E11发出被检体收到委托的通知后则例如能够通过从业人员所使用的终端装置E12访问综合数据管理装置A。但是，由于从业人员不是医务工作者，因此希望仅允许从业人员利用综合数据管理装置A处理的全部信息中的部分功能。因此，控制部10参照访问权限管理表格37、并基于从终端装置E12发送访问请求的从业人员的职责ID为R07这一点来限制允许从业人员访问的数据的数据种类ID。

例如，若从业人员登录综合数据管理装置A则终端装置E12中显示如图28所示的画面显示140。图28是示出运输事务部的终端装置E12中所显示的画面显示例的图。例如，在终端装置E12中显示综合数据管理装置A所接受的检查委托列表。从业人员可以对综合数据管理装置A接受画面检查委托的日期、检查委托ID、被检体的准备状况、检查委托者(例如医疗设施名)及实施检查的检查设施(例如检查设施名)进行确认。

需要说明的是，可以为如下构成：可以通过接受对画面显示140的“被检体的准备状况”中所显示的信息进行选择的操作(例如点击操作)，从终端装置E12更新该被检体的准备状况。例如，可以由从业人员使用终端装置E12输入“被检体输送中”及“被检体输送完成”等信息。这种情况下，可以在所选择的“被检体的准备状况”的位置下拉显示可从终端装置E12输入的“被检体的准备状况”的候选列表。

(专家会议的日程管理)

＜专家会议的预约＞

在信息管理系统100中，还能够在医务工作者委托在检查设施C1中实施的检查时，预约用于基于该检查的结果制定患者的治疗方法的专家会议。

例如，控制部10可以显示接受专家会议的预约的输入的、图29所示的GUI150，作为图7所示的GUI130的替代。图29是示出用于接受专家会议的预约的输入的、显示在终端装置B13的GUI150的一例的图。

GUI150包含：接受委托检查的委托者设施的信息的输入的区域R1、接受检查委托信息的输入的区域R2、接受专家会议的预约的输入的区域R4及接受将检查委托信息从终端装置B13发送到综合数据管理装置A的控制部10的指示的委托按钮R3。

区域R4中可以设置：在作为“解释检查结果的设施”而输入到区域R2中的设施(及设施ID)中召开专家会议的预定召开日及时间段的列表、及用于选择各预定召开日及时间段的确认对话框。例如，控制部10参照保存在综合数据库302中的专家会议日程表27(参照图18)而在区域R4中显示在作为“解释检查结果的设施”输入到区域R2中的设施“xx癌症研究中心”中召开的专家会议的预定召开日及时间段。

例如，希望预约预定于2019年1月7日的10：00～12：00的专家会议的医务工作者可以如图示那样点击相应的确认对话框。需要说明的是，区域R1～R3与图7所示的GUI130相同。

控制部10例如可以使区域R4仅显示比检查委托日靠后规定时间(例如1个月)以上预定召开的专家会议的预定召开日及时间段。

控制部10可以参照如图18所示的专家会议日程表27来确定与医务工作者所选择的专家会议的预定召开日及时间段建立对应的小组ID，并管理该专家会议的日程。即，控制部10参照图17所示的小组表格26来提取对应于所确定的小组ID的用户ID。

然后，控制部10参照如图10所示的用户登记表格23来确定已确定的各用户ID的医务工作者的联系方式，将该日期时间的专家会议的召开通知发送给各医务工作者。由此，综合数据管理装置A除了可以由负责医师H1a输入检查委托信息以外，还可以接受专家会议的预约的输入，其中，所述专家会议是用于解释检查设施C1中所实施的检查的检查结果的。进一步地，综合数据管理装置A可以向要参加接受预约的专家会议的各医务工作者发送主旨为预定召开该专家会议的通知。

＜将所预约的专家会议的召开通知发送到各医务工作者地址的处理＞

接着，使用图31说明将关于医务工作者所预约的专家会议的日程的信息、及与该日程建立关联的检查结果发送给构成小组的各个医务工作者的处理流程的一例。图31是示出将所预约的专家会议的召开通知发送到各医务工作者地址的处理流程的一例的图。

首先，终端装置B13从医务工作者接受显示检查委托接受画面的指示，将显示指示发送到综合数据管理装置A(步骤S1201)。检查委托接受画面例如可以为图29所示的GUI150。

综合数据管理装置A从终端装置B13接收显示指示(步骤S1202)，从综合数据库302中获取关于基因检查的种类的信息、关于检查设施的信息、关于解释检查结果的设施的信息并发送到终端装置B13(步骤S1203)。

终端装置B13基于从综合数据管理装置A接收的信息而显示检查委托接受画面(步骤S1204)。

然后，终端装置B13接受医务工作者在检查委托接受画面中选择的、关于解释针对检查委托的检查结果的设施的信息，并发送到综合数据管理装置A(步骤S1205)。关于解释针对检查委托的检查结果的设施的信息的选择可以基于数据管理装置A的控制部10在步骤S1203中获取的信息从显示的列表、下拉菜单中选择，但不限于此。

综合数据管理装置A接收关于解释针对检查委托的检查结果的设施的信息(步骤S1206)，从专家会议日程表27获取在该设施中召开的多个专家会议的日程信息并发送到终端装置B13(步骤S1207)。

终端装置B13从综合数据管理装置A接收多个专家会议的日程信息并显示在GUI150的区域R4(步骤S1208)。

然后，终端装置B13接受医务工作者对1个专家会议的选择。另外，终端装置B13接受对要参加所选择的专家会议的多位医务工作者发出“召开专家会议”的通知的指示，并发送到综合数据管理装置A(步骤S1209)。

综合数据管理装置A接受所选择的1个专家会议的日程信息。综合数据管理装置A针对所选择的专家会议日程来判断能否接受申请。即，综合数据管理装置A从专家会议日程表27获取所选择的专家会议日程的允许患者数，并判断是否为1以上的数。在允许患者数为1以上时，接受所选择的专家会议日程的申请，从该时刻的允许患者数中减1。(步骤S1210)

综合数据管理装置A从小组表格26获取与所选择的专家会议建立关联的多位医务工作者的联系方式信息(步骤S1211)，向获取的多位医务工作者所使用的联系方式发送召开通知，其中，所述召开通知包含关于所选择的专家会议的日程的信息(步骤S1212)。

然后，各医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21接收专家会议的召开通知(步骤S1213)。

然后，医务工作者从以图33所示的GUI160为例的画面中对所申请的专家会议登记针对患者的基因信息的检查委托的检查结果。即，医务工作者参照在终端装置B13中显示的GUI160，自行在“被检体准备及检查的状况”栏中确认所委托的检查的状况。在为检查完成时，点击显示在检查结果的登记状况中的“未登记”这一文字列所被赋予的超链接，而显示检查结果的登记画面。医务工作者通过将检查结果报告的文件拖放到所显示的检查结果的登记画面中，而登记检查结果。终端装置B13从医务工作者接受检查结果的登记请求，并发送到综合数据管理装置A(步骤S1214)。需要说明的是，可以从检查设施C1的检查信息管理装置C11接收检查结果登记请求，但不限于此。在从检查设施C1的检查信息管理装置C11接收检查结果登记请求时，综合数据管理装置A的控制部10将从检查设施C1的检查信息管理装置C11获取的患者的基因组套检查的检查结果在综合数据管理装置A的存储部30中分别建立各自的文件夹并进行保存。综合数据管理装置A的控制部10将指向该文件夹的链接信息记录在保存于综合数据管理装置A的综合数据库302中的图14所示的主表25中。

综合数据管理装置A将从终端装置B13接受的检查结果记录在主表25的相应记录中。由此，将专家会议的日程与检查结果建立关联而进行记录。(步骤S1215)

然后，若各医务工作者点击在所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21中显示的、图38所示的GUI210的“关联信息”栏的“关联信息显示”，则显示包含已在步骤S1215中与专家会议的日程建立关联而记录的检查结果的、图45所示的GUI240(步骤S1216)。

然后，使用图32说明用于将关于专家会议的日程的信息及与该日程建立关联的检查结果发送到各医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21的、综合数据管理装置A的控制部10所进行的处理流程的一例。

综合数据管理装置A的控制部10判定是否接收在医务工作者从终端装置B13请求认证时所输入的登录信息(步骤S401)。若接受登录信息(在步骤S401中为YES)，则参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的、图6所示的认证表格38(步骤S402)。这里，以登录信息为用户ID和登录密码的组合的情况为例进行说明，但也可以通过指纹认证、面部识别来认证医务工作者，不限于此。

接着，控制部10判定接受的登录信息与认证表格38中所含的信息是否一致(步骤S403)。例如，在登录信息包含登录密码的情况下，控制部10判定认证表格38中所含的用户ID所对应的登录密码与接受的登录信息中所含的登录密码是否一致。在不一致时(步骤S403中NO)，控制部10拒绝认证该登录(步骤S404)。另一方面，在一致时(步骤S403中YES)，认证该登录(步骤S405)。

在对登录进行认证之后，控制部10判定是否接收检查委托的接受画面的显示请求(步骤S406)。控制部10接收显示请求时(步骤S406中为YES)，发送用于使终端装置B13显示图29的GUI150所示的检查委托的接受画面的信息(步骤S407)。需要说明的是，控制部10所发送的、用于使终端装置B13显示规定画面的信息包含HTML(Hyper Text MarkupLanguage)、XML(eXtecsible Markup Language)、JavaScript(注册商标)数据，但不限于此。

然后，控制部10判定是否接收关于解释检查结果的设施的信息(步骤S408)。在接收关于解释检查结果的设施的信息时(步骤S408中YES)，将在解释检查结果的设施中召开的多个专家会议的日程信息发送到终端装置B13(步骤S409)。

即，控制部10基于关于解释所接收的检查结果的设施的信息来参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302的、图18所示的专家会议日程表27。提取在解释所接收的检查结果的设施中召开的多个专家会议的日程信息。需要说明的是，控制部10可以参照与所提取的专家会议建立关联而记录的允许患者数，并排除允许患者数为0的专家会议后发送到终端装置B13。

然后，控制部10判定是否接收专家会议的选择和召开通知指示(步骤S410)。在接收专家会议的选择和召开通知指示时(步骤S410中YES)，控制部10判定所选择的专家会议能否接受申请(步骤S411)。即，控制部10参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302的、图18所示的专家会议日程表27，参照与所选择的专家会议建立关联而记录的允许患者数。在允许患者数为1以上时(步骤S411中YES)，接受针对所选择的专家会议的申请。此时，控制部10将与所选择的专家会议建立关联而记录的允许患者数的数字减1(decrement)(步骤S412)。另外，在与所选择的专家会议建立关联而记录的允许患者数为0的情况下(步骤S411中NO)，回到步骤S410，控制部10判定是否接收其它专家会议的选择和召开通知指示。

另外，控制部10在判定所选择的专家会议能否接受申请(步骤S411)后，可以判定是否接收由有权限设定专家会议的医务工作者来批准对专家会议的申请。即，在无权限设定专家会议的医务工作者、例如隶属于医疗设施B1的负责医师H1a对所选择的专家会议提出申请时，由有权限设定专家会议的医务工作者、例如隶属于医疗设施B2的医务工作者对申请进行批准。隶属于医疗设施B2的医务工作者从终端装置B23来批准对专家会议的申请。终端装置B23将批准信息发送到综合数据管理装置。综合数据管理装置的控制部10接收批准信息则将与所选择的专家会议建立关联而记录的允许患者数的数字减1(decrement)(步骤S412)。需要说明的是，在隶属于医疗设施B1的负责医师H1a向隶属于医疗设施B2的医务工作者询问(申请)多个专家会议的候选，隶属于医疗设施B2的医务工作者可以从其中选择一个专家会议来批准对专家会议的申请。

然后，控制部10获取与所选择的专家会议建立关联的多位医务工作者的联系方式(步骤S413)。即，控制部10参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的、图18所示的专家会议日程表27来提取与所选择的专家会议建立关联而记录的小组ID。然后，控制部10参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的、图17所示的小组表格26来提取与所提取的小组ID建立关联而记录的、构成小组的用户的用户ID。然后，控制部10参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的、图10所示的用户登记表格23来获取与所提取的用户ID建立关联而记录的联系方式信息。需要说明的是，这里示出了参照专家会议日程表27和用户登记表格23的例子，也可以参照主表25和用户登记表格23，还可以制作专家会议日程表27与用户登记表格23组合的别的表格，但不限于此。

然后，控制部10向获取的多位医务工作者的联系方式发送关于所选择的专家会议的日程的信息(步骤S414)。

进一步地，控制部10判定是否接收对所选择的专家会议的检查结果登记请求(步骤S415)。在接收检查结果登记请求时(步骤S415中YES)，在保存于综合数据管理装置A的综合数据库302中的、图14所示的主表25中，将接收的检查结果与所选择的专家会议建立关联而记录(步骤S416)。需要说明的是，也可以从检查设施C1的检查信息管理装置C11接收检查结果登记请求，但不限于此。在从检查设施C1的检查信息管理装置C11接收检查结果登记请求时，综合数据管理装置A的控制部10将从检查设施C1的检查信息管理装置C11获取的患者的基因组套检查的检查结果在综合数据管理装置A的存储部30中分别建立各自的文件夹而保存。综合数据管理装置A的控制部10将指向该文件夹的链接信息记录在保存于综合数据管理装置A的综合数据库302中的、图14所示的主表25中。

在所选择的专家会议中，若出席该专家会议的各医务工作者使各终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21显示图38所示的GUI210、并点击“关联信息”栏的“关联信息显示”，则控制部10发送包含与该专家会议建立关联的检查结果的结果信息(步骤S417)。接收了结果信息的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21显示图45所示的GUI240。

需要说明的是，控制部10可以为如下构成：对负责医师H1a等医务工作者登记患者P的患者信息这一点进行检测，将检测到的患者信息通知给多位医务工作者。由此，将供专家会议参照的患者信息的登记状况适宜地通知给多位医务工作者，可以适宜地辅助专家会议的讨论。

从而，综合数据管理装置A除了接受负责医师H1a输入检查委托信息以外，还可以接受解释在检查设施C1中实施的检查的检查结果的专家会议的预约的输入。进一步地，综合数据管理装置A可以向出席接受预约的专家会议的各医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21发送主旨为“预定召开该专家会议”的通知。

＜专家会议的召开日程的显示＞

综合数据管理装置A的控制部10例如可以使参加专家会议的医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21显示关于控制部10所接受的检查委托信息及专家会议的日程的信息。图33是在医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21上将关于检查委托列表及专家会议的日程的信息以画面显示形式示出的GUI160的一例。控制部10使终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21的显示部显示作为同时示出检查进展信息及日程信息的检查进展画面的GUI160。

GUI160包含显示检查委托列表的区域R5及显示专家会议的日程的区域R6。

区域R5中显示例如“委托日”、“患者ID”、“被检体准备及检查的状况”、“患者信息的登记状况”及“检查结果的登记状况”。需要说明的是，区域R5中可以显示“检查委托ID”。患者信息及检查结果信息均为在专家会议中供多位医务工作者参照的信息。

作为“被检体准备及检查的状况”的显示例，可列举“被检体准备中”、“被检体准备完成”、“被检体输送中”、“被检体输送完成”、“被检体再获取”、“检查中止”、“DNA提取完成”、“前处理完成”、“序列测定完成”、“序列分析完成”及“检查完成”等。也可以显示预计完成检查的日期时间。

作为“患者信息的登记状况”的显示例，可列举“未登记”、“部分登记”、“登记完成”等。需要说明的是，“部分登记”例如为登记了患者的电子病历、但尚未登记病理图像等的状况。

作为“检查结果的登记状况”的显示例，可列举“未登记”及“登记完成”等。

可以根据医疗设施B1及检查设施C1将在专家会议中供多位医务工作者参照的患者信息、检查结果等登记在综合数据管理装置A的情况，将登记状况通知给对应于该多位医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等。

另一方面，区域R6中显示例如“召开专家会议的设施”、“状况”及“召开日期时间”。

“状况”中显示表示专家会议的设定状况的信息。例如，在已确定专家会议的召开日程、并且已经将日程通知给参加专家会议的医务工作者的情况下，“状况”中显示“已设定”。另外，在未确定专家会议的召开日程或未通知给参加专家会议的医务工作者的情况下，则显示“未设定”。

关于“召开日期时间”，对于“状况”为“已设定”的专家会议，显示“召开该专家会议”或以日期时间形式显示召开的日程，对于“状况”为“未设定”的专家会议，显示未设定的主旨。无论“状况”为“已设定”还是“未设定”，均可通过点击该显示来进行专家会议的新设定及专家会议的召开状况的更新。

综合数据管理装置A的控制部10介由GUI160而接受存储在综合数据库302中的“检查委托ID”、“检查结果”、“专家会议的召开日期时间”等信息的属性选择，从综合数据库302中读出对应于所选择的属性的信息并输出。

控制部10可以对每1条记录获取记录ID，所述记录ID为用于识别所输出的属性信息的每1条记录的记录识别信息。这种情况下，控制部10将记录ID与所选择的属性信息建立关联而输出。

控制部10可以使GUI160中显示用于提醒用户注意的图标170。例如，在很可能无法于召开专家会议的预定日期时间之前完成检查的情况下、在虽然即将完成检查或已完成检查但专家会议的“状况”为“未设定”的情况下、在根据被检体准备及检查的状况而预计检查的实施将延迟的情况下，控制部10使GUI160显示图标170。在此，在根据被检体准备及检查的状况而预计检查的实施将延迟的情况例如为“检查中止”、“被检体再获取”等情况。

需要说明的是，图标170只要是能提醒医务工作者注意的图标即可，不限于“！”。另外，作为显示图标170的方式的替代，也可以以不同于周边的字体及颜色等来进行该专家会议及召开日期时间的显示。

更具体而言，综合数据管理装置A的控制部10在以下情况下使GUI160显示图标170，所述情况下为：(1)“被检体准备及检查的状况”为“被检体再获取”时；(2)“被检体准备及检查的状况”为“检查中止”时；(3)“被检体准备及检查的状况”未变成“检查完成”且距离专家会议的召开日为1周以下时；(4)“被检体准备及检查的状况”为“检查完成”且专家会议的“状况”为“未设定”时；(5)“被检体准备及检查的状况”已到达“序列读取完成”且专家会议的“状况”为“未设定”时。

控制部10可以基于记录在综合数据管理装置A的主表25中的信息判定是否满足上述的(1)～(5)的条件、在GUI160中显示图标170。

＜显示GUI160的处理流程＞

这里，使用图34说明使医疗设施B1的医务工作者所使用的终端装置B13显示包含关于检查委托列表及专家会议的日程的信息的GUI160的处理流程。图34是示出使终端装置B13显示与医务工作者所负责的患者关联的检查委托列表及关于专家会议的日程的信息的处理流程的一例的图。

首先，终端装置B13从隶属于医疗设施B1的医务工作者接受显示专家会议的日程的指示(步骤S1301)。然后，终端装置B13将医务工作者所负责的患者的患者ID及关于患者的检查委托的检查日、被检体准备及检查的信息、召开专家会议的设施及其召开日期时间等信息的请求与医务工作者的用户ID一起发送到综合数据管理装置A(步骤S1302)。

然后，综合数据管理装置A的控制部以所接收的用户ID为密钥、并参照保存在存储部30的主表25获取所请求的信息(步骤S1303)。综合数据管理装置A将获取的信息发送到终端装置B13(步骤S1304)。

然后，终端装置B13将从综合数据管理装置A接收的信息以GUI160形式显示在终端装置B13的显示部(步骤S1305)。

使用图35说明用于使医务工作者所使用的终端装置B13显示GUI160的、综合数据管理装置A所进行的处理的细节。图35是示出用于使医务工作者的终端装置B13显示将关于检查进展的信息和关于专家会议的日程的信息建立关联的信息的、综合数据管理装置A的控制部10所进行的处理流程的一例的图。

综合数据管理装置A的控制部10判定是否接收来自终端装置B13的登录信息(步骤S501)。若接受登录信息(步骤S501中YES)，则参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的认证表格38(步骤S502)。接着，判定认证表格38中所含的用户ID所对应的登录密码与所接受的登录信息中所含的登录密码是否一致(步骤S503)。在不一致的情况下(步骤S503中NO)，控制部10拒绝认证该登录(步骤S504)。另一方面，在一致的情况下(步骤S503中YES)，认证该登录(步骤S505)。

然后，控制部10判定是否接收显示关于所认证的医务工作者所负责的患者的信息和关于专家会议的信息的请求(步骤S506)。在接收显示请求的情况下(步骤S506中YES)，从主表25提取与所认证的医务工作者的用户ID建立关联的关于检查的信息和关于专家会议的信息(步骤S507)。

然后，控制部10提取关于检查进展的信息，所述关于检查进展的信息是与所提取的关于检查的信息建立关联的(步骤S508)。

然后，控制部10将关于检查进展的信息与关于专家会议的信息建立关联，并发送到终端装置B13(步骤S509)。

＜专家会议的日程的登记＞

在介由图29所示的、用于接受专家会议的预约的输入的显示在医疗设施B1的终端装置B13的GUI150来接受专家会议的预约的输入时，综合数据管理装置A的控制部10在与所输入的检查委托信息关联的患者的主表25中登记作为专家会议的预约所输入的信息。

另外，综合数据管理装置A的控制部10从保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的专家会议日程表27(参照图18)中提取显示在作为解释检查结果的设施而输入的设施的“专家会议的召开日期时间”中的信息。

控制部10基于所提取的信息生成召开专家会议的预定召开日及时间段的列表，并在医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等中显示图33所示的GUI160。

需要说明的是，在综合数据管理装置A的控制部10从专家会议日程表27提取召开日期时间来作为在作为“解释检查结果的设施”而输入的设施中召开的专家会议的日程候选时，可以根据“被检体准备及检查的状况”来变更提取条件。

作为提取条件，可列举例如以下的条件(1)～(5)等。

(1)在“被检体准备及检查的状况”为“检查完成”时，对于当前的日期时间所示的日期的次日之后召开专家会议的预定召开日及时间段的列表，显示例如两周的日程。

(2)在“被检体准备及检查的状况”为“被检体再获取”时，对于距当前日期时间规定天数(例如40天)之后召开专家会议的预定召开日及时间段的列表，显示例如两周的日程。

(3)在“被检体准备及检查的状况”为“被检体准备完成”、“被检体输送中”、“被检体输送完成”中的任一种时，对于距当前日期时间规定天数(例如30天)之后召开专家会议的预定召开日及时间段的列表，显示例如两周的日程。

(4)在“被检体准备及检查的状况”为“DNA提取完成”及“前处理完成”中的任一种时，对于距当前日期时间规定天数(例如15天)之后召开专家会议的预定召开日及时间段的列表，显示例如两周的日程。

(5)在“被检体准备及检查的状况”为“序列读取完成”及“分析完成”中的任一种时，对于距当前日期时间规定天数(例如10天)之后召开专家会议的预定召开日及时间段的列表，显示例如两周的日程。

需要说明的是，专家会议的日程候选的提取条件不限于此，可根据医疗设施B1、B2的使用而适宜变更。

＜将专家会议的日程通知给医务工作者＞

综合数据管理装置A的控制部10可不仅基于“被检体准备及检查的状况”、还基于“患者信息的登记状况”及“检查信息的登记状况”来通知医务工作者。

例如，控制部10根据患者信息及检查结果被登记在主表25中这一点，对参加用于解释检查结果的专家会议的医务工作者发送召开专家会议的通知。

例如，在满足显示图标170的条件时，控制部10对参加该专家会议的医务工作者发送主旨为“召开专家会议的预定可能有变更”的通知。该通知可以是促使医务工作者进行召开专家会议的日期时间的早期设定的通知、及促使再设定召开专家会议的日期时间或取消召开专家会议的预定等的通知。

[用于接受参加专家会议的专家的选定信息的输入的GUI180]

综合数据管理装置A的控制部10可以使终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21显示GUI180，所述GUI180用于：根据在图29所示的GUI150的区域R4中从召开专家会议的预定召开日及时间段的列表中选择专家会议、并输入专家会议的预约的情况，接受参加所选择的专家会议的专家的选定信息的输入。

图36是用于接受参加专家会议的专家的给定指示的、显示在终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21的GUI180的一例的图。GUI180包含：接受召开专家会议的预定召开日及时间段的选择的区域R7；及接受参加专家会议的专家的选定指示的区域R8。

区域R7中显示图29所示的GUI150的区域R4中所选择的设施中预定召开的专家会议的预约的列表(日程候选)，设置有用于选择各专家会议的选择栏。

另外，区域R8中设置有选择栏，所述选择栏用于选择作为能够参加区域R7中所选择的专家会议的医务工作者即专家的候选的姓名、职责、专业领域及各医务工作者。例如，能够参加所选择的专家会议的专家的候选可以设为在所选择的专家会议的日期时间不参加其它专家会议的医务工作者等，即该日期时间的日程有空余的医务工作者。

在图36所示的例子中，在区域R7中选择预定于“2019年1月7日”的“10：00～12：00”召开的专家会议，在区域R8中显示参加所选择的专家会议的医务工作者的候选列表。进一步选择遗传学顾问“XXXX”及专攻肺癌的医务工作者“ZZZZ”作为专家会议的参加者。

控制部10例如从专家会议日程表27中参照于从保存在综合数据管理装置A的综合数据库中的主表25的“检查委托日”的数据所示的日期推移规定天数(例如30天)以上之后预定召开的专家会议中的召开日期时间最早者。需要说明的是，例如在9：00～17：00之间间隔1小时而设定所要设定的会议召开日的时间段。

控制部10参照所输入的检查委托信息而确定对应于主表25的“检查委托日”的患者ID及对应于检查委托ID等的用户ID。控制部10参照专家会议日程表27来提取与对应于所确定的用户ID的小组ID建立关联的“专家会议的召开日期时间”。

如图18所示，保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的专家会议日程表27的各专家会议的召开日期时间中设定有“允许患者数”。

例如，在控制部10接受某一专家会议的召开日期时间的选择来作为用于制定规定患者的治疗方法的专家会议的日程时，将该专家会议的允许患者数的数字减1(decrement)。

在接受选择的专家会议的允许患者数为“0”时，控制部10可以接受预定于该专家会议后召开的专家会议中的、接着较快的召开日期的专家会议的候选作为所选择的专家会议。控制部10将所接受的专家会议的召开日期时间通知给医务工作者。

[与已知应用的联合]

综合数据管理装置A的控制部10可以具有与医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等中安装的已知应用联合的功能。已知的应用可列举例如Microsoft Outlook(注册商标)等日程管理应用。

这种情况下，控制部10可以不仅使登录到综合数据管理装置A的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21的画面显示关于专家会议的召开日期时间的信息，而且还发送针对安装在该终端装置中的已知应用的通知。针对已知应用的通知可以是用于促使新设定或变更专家会议的日程的通知。控制部10例如可以对受医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等中安装的Microsoft Outlook(注册商标)管理的账户的预定表发送关于专家会议的召开日期时间的信息，并登记到该预定表中。这种通知由综合数据管理装置A的控制部10以与医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21中安装的日程管理应用兼容的文件形式来发送。

需要说明的是，对于满足特定条件的患者，即使接受选择的专家会议的允许患者数为“0”或不足时控制部10也接受其专家会议的预约。在此，满足特定条件的患者是指请求紧急指定治疗方法的患者等需要急诊的患者等。这种情况下，在输入检查委托信息时，可以设置由医务工作者输入有无紧急性的栏。

[基于预计完成检查的日期时间设定专家会议的召开日]

综合数据管理装置A的控制部10可以从实施基因组套检查等患者的基因信息检查的检查设施C1的检查信息管理装置C11接收关于预计完成检查的日期时间的信息，并基于该信息设定专家会议的召开日期时间。

例如，可以从专家会议日程表27参照最接近从检查信息管理装置C11接收的预计完成检查的日期时间的召开日期时间，并设定该专家会议的召开日期时间。

综合数据管理装置A的控制部10可以根据检查设施C1的终端装置C14对主表25的更新自动地设定检查完成预计日。需要说明的是，控制部10可以在从检查信息管理装置C11接收信息时即时更新主表25。这种情况下，控制部10的综合数据库中例如设定有各检查工序所需的天数的缺省值。例如，关于前处理工序，设为20天，关于测序工序，设为1天，关于变异分析工序，设为1天。

控制部10通过将各工序所需的天数的缺省值相加而得的天数与主表25的“检查委托日”的数据所显示的日期相加而设定检查完成预计日的初始值。然后，控制部10根据主数据更新情况来更新检查完成预计日。

例如，控制部10将主表25的“检查的进展状况”中登记为“完成”的工序所需的天数的缺省值相加。然后，控制部10对将该合计值与检查委托日相加而计算出的日期、和主表25被更新的日期进行比较。例如，在主表25的更新日比将该合计值与检查委托日相加而计算出的日期相比靠后时，将两日期相差的天数与最新的检查完成预计日相加。

即，在检查工序与预定相比发生延迟时，控制部10将两日期相差的天数与最新的检查完成预计日相加。需要说明的是，例如，在主表25的更新日与将该合计值与检查委托日相加而计算出的日期相比靠前或为同日时，控制部10不变更检查完成预计日。即，控制部10在检查工序未产生延迟时不变更检查完成预计日。

需要说明的是，在由检查设施C1中设置的检查信息管理装置C11将检查完成预计日通知给控制部10时，主表25可以不含检查进展信息。

在更新了检查完成预计日的情况下，控制部10将专家会议日程表27中最近的专家会议的召开日期时间且允许患者数有空余的日期时间重新设定为专家会议的召开日期时间。允许患者数有空余的日期时间是指允许患者数不为“0”的日期时间。控制部10将关于重新设定后的专家会议的召开日期时间的信息通知给医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等。控制部10在重新设定专家会议的召开日期时间的同时，将对应于重新设定前的专家会议的召开日期时间的允许患者数加1(increment)。

＜用于接受专家会议的设定的GUI190＞

综合数据管理装置A的控制部10可以使医疗设施B1的终端装置B13显示GUI190，所述GUI190用于设定用于制定患者P1的治疗方法的专家会议的召开日期时间。控制部10可以使例如有权限设定专家会议的特定医务工作者所使用的终端装置B13中显示图30所示的GUI150a。

GUI150a设置有“会议设定”按钮R23。可以根据医务工作者点击“会议设定”按钮R23这一点而使终端装置B13显示用于设定专家会议的GUI190(图37)。

图37是示出用于接受专家会议的日程设定的在终端装置B13、B23、终端装置C14、C24、终端装置D11及D21等中显示的GUI190的一例的图。

GUI190包含：接受患者信息的输入的区域R9、显示参加专家会议的医务工作者列表的区域R10、接受专家会议的日程设定的区域R11及“会议通知”按钮。

区域R9中设置有接受患者的姓名、患者的性别及患者的出生年月日等患者信息的输入的栏。区域R10中显示参加区域R11中所选择的专家会议的医务工作者的姓名等。区域R12中显示“会议通知”按钮，该“会议通知”按钮接受用于将所选择的专家会议的召开日期时间通知给区域R10中显示的医务工作者的操作。

控制部10可以仅对参加解释关于患者的检查结果的设施中召开的专家会议的小组内的规定医务工作者(例如该小组的主要负责人)给予设定专家会议的权限。这种情况下，可以对各小组内的各医务工作者赋予对应于小组内的职责的职责ID。

控制部10根据区域R12的“会议通知”按钮被点击的情况而将关于从区域R11中显示的专家会议的召开日期时间中选择的专家会议的召开日期时间的通知发送到区域R11中显示的医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等。

通知例如以电子邮件来发送。或者，可以向受医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等中安装的Microsoft Outlook(注册商标)管理的账户的预定表中发送关于专家会议的召开日期时间的信息，并登记在该预定表中。

＜用于检索与专家会议关联的信息的GUI210＞

综合数据管理装置A的控制部10可以使医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21显示各与医务工作者所负责的患者关联的专家会议的召开日程及与各专家会议关联的信息。

图38是示出医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21中的包含患者ID、检查ID、专家会议的召开日程及与各专家会议关联的信息的GUI210的一例的图。

GUI210中显示登录到综合数据管理装置A的医务工作者所负责的患者的“患者ID”、“检查患者ID”、“患者姓名”、“性别”、“召开专家会议的设施名”、“专家会议的召开日期时间”及“关联信息”的各栏。

例如，医务工作者能够使用GUI210确认与自己建立关联的患者ID、检查委托ID及专家会议的召开日期时间。需要说明的是，作为“患者ID”及“检查委托ID”的替代或追加，也可以显示“综合ID”。

“关联信息”的栏的“关联信息显示”这一显示为指向关于医务工作者所负责的患者的信息的链接信息。例如，根据医务工作者点击GUI210的“关联信息”的栏中显示的“关联信息显示”，综合数据管理装置A的控制部10从终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等收到信息获取请求。控制部10根据所收到的信息获取请求而显示与专家会议关联的信息。与专家会议关联的信息包含例如专家会议中要讨论的患者P1的临床信息及检查结果等。因此，登录到综合数据管理装置A的医务工作者例如可以使用终端装置B13容易地确认自己所负责的患者的临床信息及检查结果等信息。

GUI210不仅显示患者ID等关于患者的识别信息，还显示专家会议的召开日期时间、召开专家会议的设施名。因此，登录到综合数据管理装置A的医务工作者例如可以使用终端装置B13容易地确认“关于自己所负责的患者的专家会议在何时何地召开”之类的信息。

[用于接受专家会议的选择的GUI的变形例]

作为图38所示的GUI210的替代，综合数据管理装置A的控制部10可以使医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21显示图39所示的GUI220。

GUI220在医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21中显示关于召开专家会议的小组的信息及专家会议的召开日期时间。

GUI220的“小组”的栏中显示由多位医务工作者构成的小组的概要信息。在此，小组的概要信息可以是关于构成小组的至少1位医务工作者所属的医疗设施的信息，也可以是关于召开专家会议的设施的信息。

或者，小组的概要信息可以是在小组表格26中与“小组ID”建立关联的设施ID等信息。例如，根据点击“小组信息”栏的显示的情况，控制部10可以显示该“小组信息”的数据所示的、关于构成小组的医务工作者的信息。

GUI220首先使医务工作者选择关于期望的小组的信息。接着，控制部10显示图40所示的、包含与各专家会议关联的信息的GUI230。

GUI230中显示关于GUI220中选择的小组的患者ID的列表。例如，在图39所示的GUI220中选择“XX医院A小组”时，控制部10显示包含与所选择的小组所负责的患者的专家会议关联的患者ID、检查委托ID、患者的姓名、性别及关联信息的GUI230。

需要说明的是，控制部10在GUI220中显示的小组(及小组ID)可以与构成该小组的医务工作者中的至少1位所属的设施的识别信息建立关联。

＜显示GUI210的处理流程＞

这里使用图41说明使医务工作者所使用的终端装置B13显示包含关于患者P1的患者信息和关于专家会议的会议信息的GUI210(参照图38)的处理流程。图41是示出使医务工作者的终端装置B13显示与医务工作者所负责的患者P1关联的专家会议的召开日程及与各专家会议关联的信息的处理流程的一例的图。

首先，终端装置B13向综合数据管理装置A发送显示登录画面的请求(步骤S1001)。综合数据管理装置A从终端装置B13接收登录画面的显示请求(步骤S1002)，将登录画面信息发送到终端装置B13(步骤S1003)。终端装置B13从综合数据管理装置接收登录画面信息并显示登录画面(步骤S1004)。

然后，终端装置B13将从医务工作者接受到的登录信息发送到综合数据管理装置A(步骤S1005)。登录信息包含例如医务工作者的用户ID等。

接着，综合数据管理装置A从终端装置B13接收登录信息(步骤S1006)，参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的认证表格38来认证医务工作者的登录(步骤S1007)。在此，认证表格38管理允许登录到综合数据管理装置A的用户的用户ID。

综合数据管理装置A以登录信息中所含的用户ID为密钥来参照主表25，获取关于与该用户ID建立关联的患者的信息，并发送到终端装置B13(步骤S1008)。

然后，终端装置B13将从综合数据管理装置A接收的、关于与用户ID建立关联的患者的信息制成GUI210并进行显示(步骤S1009)。

使用图42说明用于使医务工作者所使用的终端装置B13显示包含关于患者P1的患者信息和关于专家会议的会议信息的GUI210的、综合数据管理装置A所进行的处理的细节。图42是示出用于使医务工作者的终端装置B13显示与医务工作者所负责的患者关联的专家会议的召开日程及与各专家会议关联的信息的、综合数据管理装置A的控制部10所进行的处理流程的一例的图。

综合数据管理装置A的控制部10判定是否接收来自终端装置B13的登录信息(步骤S201)。若接受登录信息(步骤S201中YES)，则参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的认证表格38(步骤S202)。接着，判定认证表格38中所含的用户ID所对应的登录密码与接受的登录信息中所含的登录密码是否一致(步骤S203)。在不一致时(步骤S203中NO)，控制部10拒绝认证该登录(步骤S204)。另一方面，在一致时(步骤S203中YES)，认证该登录(步骤S205)。

然后，控制部10从主表25提取与认证后的登录信息中所含的用户ID建立关联的患者信息(步骤S206)。

然后，控制部10从主表25提取关于与所提取的患者信息建立关联的专家会议的信息(步骤S207)。

然后，控制部10向认证后的用户的终端发送包含所提取的患者信息及专家会议相关的信息的HTML和用于以表格形式显示这些信息的CSS(Cascading Style Sheets)文件(步骤S208)。需要说明的是，控制部10也可以将包含所提取的患者信息及专家会议相关的信息的JSON(JavaScript Object Notation)文件发送到终端装置B13，由终端装置B13所具备的JavaScript生成HTML和CSS。

然后，在从登录已被认证的医务工作者的终端装置B13接收患者信息及专家会议的选择信息时(步骤S209中YES)，控制部10将关于所选择的基因检查的信息及该患者的临床信息发送到登录已被认证的医务工作者的终端装置B13(步骤S210)。

＜显示GUI240的处理流程＞

这里，使用图43说明使参加专家会议的医务工作者的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等显示作为包含与患者P1关联的检查结果信息及临床信息的画面显示的GUI240(参照图45)的处理流程。图43是示出显示与医务工作者所负责的患者关联的信息的处理流程的一例的图。

首先，设置在医疗设施B1中的终端装置B13介由图38所示的GUI210接受来自医务工作者的信息获取请求。终端装置B13将关联信息的信息获取请求与GUI210的关联信息列中的、受到医务工作者的点击操作的“关联信息显示”所对应的患者ID及检查委托ID发送到综合数据管理装置A(步骤S1101)。

参照图43，综合数据管理装置A与患者ID和检查委托ID一起接收关联信息的信息获取请求(步骤S1102)。然后，以接收的患者ID和检查委托ID为密钥而参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库中的主表25(步骤S1103)。综合数据管理装置A从主表25获取对应于患者ID和检查委托ID的检查结果以及患者的临床信息，发送到终端装置B13(步骤S1104)。

然后，医疗设施B1的终端装置B13将从综合数据管理装置A接收的患者的临床信息及检查结果等作为GUI240来显示(步骤S1105)。

使用图44说明用于使医务工作者所使用的终端装置B13显示包含患者P1的检查结果信息和患者P1的临床信息的GUI240的、综合数据管理装置A所进行的处理的细节。图44是示出用于使医务工作者的终端装置B13显示患者的临床信息及检查结果的、综合数据管理装置A的控制部10所进行的处理流程的一例的图。

综合数据管理装置A的控制部10判定是否接受来自医疗设施B1的终端装置B13的登录信息(步骤S301)。若接受登录信息(步骤S301中YES)，则参照保存在综合数据管理装置A的综合数据库302中的认证表格38(步骤S302)，判定认证表格38中所含的用户ID所对应的登录密码与接受的登录信息中所含的登录密码是否一致(步骤S303)。不一致时(步骤S303中NO)，控制部10拒绝认证该登录(步骤S304)。另一方面，一致时(步骤S303中YES)，认证该登录(步骤S305)。

然后，控制部10判定是否接收来自医疗设施B1的终端装置B13的显示检查委托的接受画面的请求(步骤S306)。接收检查委托的接受画面的显示请求时(步骤S306中YES)，使终端装置B13显示检查委托的接受画面(步骤S307)。

然后，控制部10判定是否接收来自医疗设施B1的终端装置B13的检查委托信息(步骤S308)。若接收检查委托信息(步骤S308中YES)，则生成对应于该检查委托的检查委托ID(步骤S309)。

然后，控制部10将所生成的检查委托ID与检查委托相关的信息建立关联，发送到检查设施C1的终端装置C14及运输事务部E1的收发管理装置E11(步骤S310)。

然后，控制部10判定是否从医疗设施B1的终端装置B13接收了由患者P1采集的被检体的被检体ID(步骤S311)。若接收被检体ID(步骤S311中YES)，则将检查委托ID与被检体ID建立关联并记录在综合数据库302中(步骤S312)。

然后，控制部10判定是否从检查设施C1的终端装置C14接收了检查委托ID和检查结果(步骤S313)。若接收检查委托ID和检查结果(步骤S313中YES)，则将检查委托ID与检查结果建立关联并存储在综合数据库302中(步骤S314)。

在此，综合数据库302将患者P1的临床信息与检查委托ID建立关联并记录在综合数据库302的主表25中(图12的步骤S21)。通过如此地将检查委托ID与检查结果建立关联并存储在综合数据库302中，患者P1的临床信息与患者P1的检查结果介由检查委托ID而建立关联并被记录在综合数据库302的主表25中(图12的步骤S23)。

参照图44，综合数据管理装置A的控制部10判定是否从认证后的医务工作者接收了规定的患者P1的检查结果和临床信息的显示请求(步骤S315)。若接收了规定的患者P1的检查结果和临床信息的显示请求(步骤S315中YES)，则基于所接收的关于患者P1的患者ID从综合数据管理装置A的综合数据库302获取临床信息及专家会议相关的信息(步骤S316)。

然后，综合数据管理装置A的控制部10将患者P1的检查结果和患者P1的临床信息发送到认证后的医务工作者的终端装置B13(步骤S317)。

＜根据信息获取请求而显示的画面显示＞

然后，使用图45说明根据收到信息获取请求的情况而在专家会议的参加者所利用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等显示的画面显示。图45是示出综合数据管理装置A的控制部10根据收到信息获取请求的情况而在终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21等显示的GUI240的一例的图。

GUI240中显示有“患者ID”、“患者的病史”、“检查结果”、“病理图像”及“病理医生所见”。患者的病史包含例如患者P1的现病情、家族史、既往史、治疗史等关于患者P1的信息。

另外，区域R13中显示的“检查结果”例如包含“EGFR T790M”等作为关于检查结果的信息的碱基序列中有无变异、变异的位置及变异的种类。另外，区域R13例如包含“药物A”等作为与通过基因组套检查而检测到的变异关联的药物信息的、关于与检测到的各变异建立关联的治疗药的信息。

区域R14中显示作为患者P1的临床信息的、综合数据管理装置A从与患者关联的医疗设施B1接受的病理图像。另外，区域R15显示“病理医生所见”按钮，所述“病理医生所见”按钮用于输入进入对患者进行病理诊断的病理医生H1b所见的画面的指示。通过点击“病理医生所见”按钮，可以进一步确认作为患者P1的临床信息的、基于由病理医生H1b输入的病理图像等的病理医生H1b的所见等。

通过在专家会议召开前及专家会议中向参加专家会议的多位专家提供包含患者P1的检查结果及临床信息的GUI240，可以总括地提示制定患者P1的最适治疗方针所需的信息。由此，可以使专家会议的运转顺利、且对用于制定患者的治疗方针的讨论起到辅助作用。

＜将检查结果和与治疗药关联的信息建立关联＞

图47是说明综合数据管理装置A的控制部10将关于通过检查而检测到的变异的信息及关于治疗药的信息与检查结果建立关联的处理的一例的流程图。

综合数据管理装置A的控制部10从检查设施C1的终端装置C14接受检查结果的输入(步骤S131)，判定是否存在检测结果中检测到的变异(步骤S132)。在存在检测到的变异时(步骤S132中YES)，参照保存在综合数据库302中的变异表格250(图48)，将关联于检测的各变异的识别信息(例如“EGFR T790M”等变异名或对每个变异赋予的变异ID等)与检查结果建立关联(步骤S133)。在步骤S133后，确认有无候选治疗药(步骤S134)。

当检测的变异不存在时(步骤S132中NO)，控制部10确认有无候选治疗药(步骤S134)。

控制部10参照保存在综合数据库302中的治疗药表格260(图49)判定是否存在候选治疗药(步骤S134)。当存在候选治疗药时(步骤S134中YES)，将关联于候选治疗药的识别信息(例如治疗药的名称或药物ID等)与检查结果建立关联(步骤S135)。

(注释信息的引入)

参照图2，综合数据管理装置A辅助获取外部信息，来作为供专家会议参考的注释信息。例如，综合数据管理装置A提供指向变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21及学术论文信息管理装置F31所管理的信息检索网站的链接。

图50是说明综合数据管理装置A的控制部10将由变异信息管理装置F11、药物信息管理装置F21及学术论文信息管理装置F31输入的注释信息与患者P1的检查结果建立关联的处理的一例的流程图。

控制部10首先接受来自医务工作者所使用的终端装置B13、B23、C14、C24、D11及D21的注释信息的输入(步骤S141)，判定患者P1的检查结果中是否存在所要检测的变异(步骤S142)。当存在检测到的变异时(步骤S142中YES)，将注释信息中记载的关于变异的识别信息和检查结果中的变异建立关联(步骤S143)。在步骤S143之后，判定有无关于治疗药的记载(步骤S144)。图51是示出用于检索变异信息的变异数据库检索入口的GUI270的一例的图。GUI270为用于检索与变异信息建立关联的注释及与变异建立关联的治疗药信息中的至少1者的检索画面。区域R16是输入成为检索密钥的变异的栏。

当检测的变异不存在时(步骤S142中NO)，控制部10判定有无关于治疗药的记载(步骤S144)。当存在关于治疗药的记载时(步骤S144中YES)，控制部10将关联于关于治疗药的注释信息的识别信息与检查结果建立关联(步骤S145)。

控制部10例如将检索中使用的关键词作为元信息附加到由变异信息管理装置F11及药物信息管理装置F21获取的信息上。作为元信息而附加的关键词可列举例如“EGFRT790M”及治疗药名等。控制部10以所附加的元信息为基础进行整合(日语：名寄せ)。整合中，可参照主表25的关于变异、治疗药等的数据。整合的方法例如与上述的“姓名”的整合相同。

如上所述，不仅可以从画面显示中进行检索，例如还可以如图52所示，将区域R17中输入的“基因信息”、区域R18中输入的“药物信息”、区域R19中输入的“疾病信息”、区域R20中输入的“组套信息”等作为检索关键来检索关联信息。

关联信息不限于变异信息管理装置F11及药物信息管理装置F21所管理的变异信息、药物信息，还可以是例如学术论文信息管理装置F31的论文信息、治疗经验信息。控制部10根据点击区域R21中显示的“关联信息检索”的情况而执行检索。需要说明的是，区域R20中输入的“组套信息”对应于表示基因组套检查及试剂的种类的识别信息、即基因组套ID。可以提取被赋予了对应于作为组套信息而输入的信息、即基因组套ID的检查结果。

〔变形例1〕

说明了在综合数据管理装置A的数据综合处理中综合数据管理装置A的控制部10每次接受检查委托信息的输入时自动生成综合ID的情况，但也可以是不自动生成综合ID的构成。这种情况下，控制部10可以通过所谓的“整合”将作为检查委托信息而输入的各数据与综合数据库302内的数据建立关联。

具体而言，首先控制部10对每一输入数据的关键(Key)项目，基于根据整合基础和整合目标(主表25)的一致度的评价函数来计算评价值。

例如，如图46所示那样，在输入数据包含“姓名”“性别”“出生年月日”的各关键项目时，作为“姓名”的评价函数fa()的一例，使用编辑距离(Levenshtein distance)函数。然后，在整合基础和整合目标的关键项目(“姓名”)值的比对中，根据将整合目标的文字列变形为整合基础的文字列时的最低编辑次数来计算评价值。例如，评价函数fa()在不需要编辑时返回评价值“1”，在所有的文字均需要编辑时返回评价值“0”，在部分文字需要变形时，根据编辑次数而返回0至1之间的评价值。

另外，作为“性别”的评价函数fb()及“出生年月日”的评价函数fc()的一例，使用“完全一致”函数。完全一致函数计算表示整合基础和整合目标的关键项目值是否完全一致的评价值。例如，完全一致函数在2个值完全一致时返回“1”，此外则返回评价值“0”。

然后，控制部10对评价函数所计算的评价值分别进行加权。在图46的例子中，评价函数fa()对计算出的评价值乘以权重A，评价函数fb()对计算出的评价值乘以权重B，评价函数fc()对计算出的评价值乘以权重C。

然后，控制部10将加权后的评价值分别相加而计算综合评价值。然后，控制部10基于规定的阈值对计算综合评价值后的候选进行分类。在图46的例子中分为3种(“White”(综合评价值高)、“Black”(综合评价值低)、“Gray”(综合评价值为中等))。

控制部10可以参照主表25来整合检查结果中所含的变异信息及关于治疗药的信息。整合的方法例如与图46所示的关于输入数据“姓名”的整合相同。

〔变形例2〕

参照图53，可以在医疗设施B1中在医疗设施内LAN上进一步连接信息管理装置B14，所述信息管理装置B14管理电子病历管理装置B11、病理图像管理装置B12及终端装置B13的各种信息及数据通信。这种情况下，综合数据管理装置A与设置在医疗设施B1中的电子病历管理装置B11、病理图像管理装置B12及终端装置B13的通信介由信息管理装置B14而进行。图53是示出具备信息管理装置B14的医疗设施B1的构成例的图。信息管理装置B14是执行从外部装置送至医疗设施B1的各种信息的接收处理及从医疗设施B1向外部装置发送的各种信息的发送处理的计算机。作为接收处理，可列举例如文件解压缩、接收数据的分类、接收通知的回执等。另外，作为发送处理，可列举例如所发送的数据的采集、压缩、格式转换等。

〔变形例3〕

参照图54，综合数据管理装置A未必为云服务器，可以是例如设置在医疗设施B1内的服务器。图54是示出本发明的一方式的信息管理系统100a的构成例的图。这种情况下，其它医疗设施B2的终端装置、检查设施C1、C2的终端装置C14、C24、外部设施D1、D2的终端装置D11、D21介由通信网络90与设置在医疗设施B1中的综合数据管理装置进行通信。

需要说明的是，图54中示出综合数据管理装置A连接于医疗设施B1的医疗设施内LAN的例子，但也可以是不介由医疗设施B1的医疗设施内LAN、而是直接连接到通信网络90的构成。

〔变形例4〕

综合数据管理装置A可以采取兼具检查信息管理装置C11及C21的功能的构成。

〔综合数据管理装置A的控制部10的构成〕

综合数据管理装置A的控制部10可以由形成于集成电路(IC芯片)等的逻辑电路(硬件)来实现，也可以由软件来实现。

在后者的情况下，综合数据管理装置A具备执行程序命令的计算机，所述程序为实现各功能的软件。该计算机例如具备1个以上的处理器，并且具备存储上述程序的计算机可读的记录介质。

并且，通过在上述计算机中上述处理器从上述记录介质读取、执行上述程序而达到本发明的目的。作为上述处理器，可使用例如CPU(Central Processing Unit)。作为上述记录介质，可使用“非临时的有形介质”、例如ROM(Read Only Memory)等、以及带、盘、卡、半导体存储器、可编程逻辑电路等。另外，可以进一步具备用于扩展上述程序的RAM(RandomAccess Memory)等。

另外，上述程序可以介由可传输该程序的任意传输介质(通信网络、无线电波等)供给到上述计算机中。需要说明的是，本发明的一方式可以通过以电子传输来实现上述程序的、嵌入载波的数据信号形式来实现。

本发明不限于上述各实施方式，可在权利要求所示的范围内进行各种变更，将分别公开于不同的实施方式的技术特征适当组合而得到的实施方式也包含在本发明的技术范围内。

【符号说明】

A 综合数据管理装置

B1、B2 医疗设施

B11、B21 电子病历管理装置

B12、B22 病理图像管理装置

B13、B23 终端装置

C1、C2 检查设施

C11、C21 检查信息管理装置

C14、C24 终端装置

D1、D2 外部设施

D11、D21 终端装置

E1 运输事务部

E11 收发管理装置

E12 终端装置

F11 变异信息管理装置

F21 药物信息管理装置

F31 学术论文信息管理装置

10 控制部

30 存储部

301 程序

302 综合数据库

100、100a 信息管理系统

Claims (22)

1.一种辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议的方法，其特征在于，包含下述工序：

对由终端装置请求认证的医务工作者进行认证的工序；

提取与认证后的所述医务工作者的识别信息建立关联而记录的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息的工序；

在所述终端装置中显示包含所提取的所述患者信息和所述会议信息的画面的工序。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包含将所述患者信息与所述会议信息建立关联的工序，

包含所述患者信息和所述会议信息的所述画面为已将所述患者信息与所述会议信息建立关联的画面。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，还包含下述工序：

接受所述医务工作者介由所述终端装置中显示的已将所述患者信息与所述会议信息建立关联的所述画面选择已建立关联的所述患者信息与所述会议信息的组合的工序；

提取与所选择的所述组合建立关联而记录的、关于检查的检查信息的工序；和

在所述终端装置显示示出所提取的所述检查信息的画面的工序。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，已将所述患者信息与所述会议信息建立关联的所述画面包括与所述患者信息与所述会议信息的组合关联的链接，并且

接受所述患者信息和所述会议信息的组合的选择包括接收用户与所述画面中包含的链接的交互。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述检查信息包含所述患者的基因信息的检查结果，

显示所述检查信息的所述画面还包含所述患者的病史及病理图像中的至少一种信息。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，已将所述患者信息与所述会议信息建立关联的所述画面为显示表格的画面，所述表格是将所述患者信息与所述会议信息建立关联并排列而成的。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述会议信息包含下述中的至少一种：进行所述专家会议的小组的识别信息、关于隶属于所述小组的至少一位所述医务工作者的信息、及关于所述专家会议的日程的信息。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述患者信息和所述会议信息分别与用于识别检查的委托的检查委托识别信息建立关联而记录。

9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述基因信息的检查结果包含下述中的至少1种：变异信息、与所述变异信息建立关联的注释及与所述变异建立关联的治疗药信息。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，还包含在所述终端装置显示中显示检索画面的工序，所述检索画面用于检索所述与变异信息建立关联的注释及所述与变异建立关联的治疗药信息中的至少1种。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，还包含下述工序：

介由所述检索画面接受来自所述医务工作者的进行所述检索的请求的工序；和

根据所接受的所述检索的请求，对与所述医务工作者所属的设施不同的设施所管理的信息管理装置进行检索的工序。

12.一种信息管理系统，其为辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议的信息管理系统，其特征在于，具备：

具备显示部的终端装置；和

具备控制部及存储部的综合数据管理装置，

所述综合数据管理装置的所述控制部对由所述终端装置请求认证的医务工作者进行认证，

从所述存储部提取与认证后的所述医务工作者的识别信息建立关联而记录在所述存储部的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息，

在所述终端装置显示包含所提取的所述患者信息和所述会议信息的画面。

13.根据权利要求12所述的信息管理系统，其特征在于，就所述综合数据管理装置的所述控制部而言，

将所述患者信息与所述会议信息建立关联并记录在所述存储部，

在所述终端装置显示已将所述患者信息与所述会议信息建立关联的所述画面。

14.根据权利要求13所述的信息管理系统，其中，就所述综合数据管理装置的所述控制部而言，

从所述终端装置接收已建立关联的所述患者信息与所述会议信息的组合的选择，

提取与所选择的所述组合建立关联而记录在所述存储部的、关于检查的检查信息，

在所述终端装置显示示出所提取的所述检查信息的画面。

15.根据权利要求14所述的信息管理系统，其特征在于，所述检查信息包含所述患者的基因信息的检查结果，

显示所述检查信息的所述画面包含所述患者的病史及病理图像中的至少一种信息。

16.根据权利要求13所述的信息管理系统，其特征在于，已将所述患者信息与所述会议信息建立关联的所述画面为显示表格的画面，所述表格是将所述患者信息与所述会议信息建立关联并排列而成的。

17.根据权利要求12所述的信息管理系统，其特征在于，所述会议信息包含下述中的至少一种：进行所述专家会议的小组的识别信息、关于隶属于所述小组的至少一位所述医务工作者的信息及关于所述专家会议的日程的信息。

18.根据权利要求13所述的信息管理系统，其特征在于，所述患者信息和所述会议信息分别与用于识别检查的委托的检查委托识别信息建立关联而记录在所述存储部。

19.根据权利要求15所述的信息管理系统，其特征在于，所述基因信息的检查结果包含下述中的至少一种：变异信息、与所述变异信息建立关联的注释及与所述变异建立关联的治疗药信息。

20.根据权利要求19所述的信息管理系统，其特征在于，所述综合数据管理装置的所述控制部在所述终端装置的所述显示部显示检索画面，所述检索画面用于检索所述与变异信息建立关联的注释及所述与变异建立关联的治疗药信息中的至少一种。

21.根据权利要求20所述的信息管理系统，其特征在于，所述综合数据管理装置的所述控制部根据介由所述检索画面所接受的检索的请求对与所述医务工作者所属的设施不同的设施所管理的信息管理装置进行检索。

22.一种综合数据管理装置，其为辅助由多位医务工作者对基因信息进行解释的专家会议的综合数据管理装置，其特征在于，

具备控制部及存储部，

就所述控制部而言，

对由终端装置请求认证的医务工作者进行认证，

提取与认证后的所述医务工作者的识别信息建立关联而记录在所述存储部的、关于患者的患者信息和关于专家会议的会议信息，

发送用于使所述终端装置显示包含所提取的所述患者信息和所述会议信息的画面的信息。

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