CN111662328A - 阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 - Google Patents
阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111662328A CN111662328A CN202010535183.2A CN202010535183A CN111662328A CN 111662328 A CN111662328 A CN 111662328A CN 202010535183 A CN202010535183 A CN 202010535183A CN 111662328 A CN111662328 A CN 111662328A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- flame
- derivative
- toluene diisocyanate
- retardant
- retardant environment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical class N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 61
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- BMYBKYQDGKGCSU-UHFFFAOYSA-N (2-aminophenyl)phosphonic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1P(O)(O)=O BMYBKYQDGKGCSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 15
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- VNKSKFJVASDGBE-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-aminophenyl)-phenylphosphoryl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC(P(=O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 VNKSKFJVASDGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BPKSEVADQCRIBR-UHFFFAOYSA-N 3-bis(3-aminophenyl)phosphorylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(P(=O)(C=2C=C(N)C=CC=2)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 BPKSEVADQCRIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims 4
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 abstract description 2
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 11
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N aminoazanium;chloride Chemical compound Cl.NN BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 flame-retardant toluene diisocyanate derivative Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- WFJFSBLFNBLORK-UHFFFAOYSA-N NC=1C=C(C=CC1)[PH2]=O Chemical compound NC=1C=C(C=CC1)[PH2]=O WFJFSBLFNBLORK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 239000002937 thermal insulation foam Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/50—Organo-phosphines
- C07F9/53—Organo-phosphine oxides; Organo-phosphine thioxides
- C07F9/5325—Aromatic phosphine oxides or thioxides (P-C aromatic linkage)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4021—Esters of aromatic acids (P-C aromatic linkage)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/776—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明涉及一种阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法,属于聚氨酯材料技术领域。本发明是以三苯基氧化膦为原料经过光气化反应制得,或以氨基苯基膦酸衍生物为原料经过光气化反应制得。本发明阻燃效果好、可以降低聚醚多元醇组分中物理阻燃剂添加量,实现在阻燃的同时降低VOC与气味的目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法,属于聚氨酯材料技术领域。
背景技术
聚氨酯在生活中随处可见,产品有家居用床垫、沙发用海绵,冰箱用隔热泡沫,鞋服用PU超纤、鞋底、氨纶、垫肩,交通车辆用座椅、消音隔热等内饰与涂料,建筑用隔热、供热/石油管道、冷藏集装箱等各种应用。如床垫、冰箱、汽车座椅等,全球年总产量约2000万吨,我国约占55%,泡沫约占40%。
环保是第二个痛点,车内室内气味投诉频发,比如中国经营报2018.6.23 报导《复兴号频遭车内异味投诉,中铁总:开展自查,严控原材料采购》。
高阻燃和低VOC低气味是相互对立的两种指标,对阻燃软泡的voc和气味贡献最大的因素就是阻燃剂。2018年3月7日Basf亚太区特性材料业务部宣布新技术显著降低了异氰酸酯中voc的排放,万华化学也正在进行相关的研究。但是国内外聚氨酯泡沫行业内还没有人从异氰酸酯方面入手提高聚氨酯泡沫的阻燃能力,行业内提高阻燃性能的工作都集中在多元醇组分,主要集中于降低磷系或者卤素液体阻燃剂本体的voc和气味;开发同时带有羟基等反应基团与磷、氮、卤素等阻燃元素的阻燃剂这两方面。
目前,还未有相关从异氰酸酯产品方面入手同时提高聚氨酯泡沫的阻燃和环保性能方面的研究。
发明内容
本发明解决了聚氨酯泡沫材料阻燃性较差的问题,提供一种阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法,其阻燃效果好、可以降低聚醚多元醇组分中物理阻燃剂添加量,实现在阻燃的同时降低VOC与气味的目的。
本发明的阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物,其特殊之处在于以三苯基氧化膦为原料经过光气化反应制得,化学结构式包括但不限于以下两种:
或以氨基苯基膦酸衍生物为原料经过光气化反应制得,化学结构式包括但不限于以下两种:
所述三苯基氧化膦为双(3-氨基苯基)苯基氧化膦、(3-氨基苯基)氧化膦中的任意一种,二者的分子结构式分别如下:
所述氨基苯基膦酸衍生物的分子结构式为下述两种中的任意一种:
本发明的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的合成方法,其特殊之处在于包括以下步骤:
采用以双(3-氨基苯基)苯基氧化膦和光气进行光气反应,获得阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物,反应方程式如下:
采用以三(3-氨基苯基)氧化膦和光气进行光气反应,生成阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物,反应方程式如下:
采用氨基苯基膦酸衍生物与光气进行光气反应,生成阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物,反应方程式如下:
采用氨基苯基膦酸衍生物与光气进行光气反应,生成阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物,反应方程式如下:
本发明利用由三苯基氧化膦为原料制得的苯胺或氨基苯基膦酸衍生物为主要原料,进行光气化反应,在异氰酸酯分子中引入了阻燃元素磷,后经过蒸馏提纯获得精制的阻燃环保甲苯二异氰酸酯及其衍生物。使用该阻燃环保甲苯二异氰酸酯及其衍生物为原料制备的聚氨酯泡沫材料,可以在原来的阻燃水平上获取更高的阻燃上限,还可以降低添加型阻燃剂的使用量,降低材料的VOC,为改良下游产品的阻燃和VOC性能提供了新的路径。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的结构式为:
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的合成方法如下:
主要原料:双(3-氨基苯基)苯基氧化膦,分子式如下:
将双(3-氨基苯基)苯基氧化膦与二氯苯溶剂(0℃)混合(阻燃二苯胺中间物与二氯苯的质量比为1:6~8),通入干燥的氯化氢气体,使之生成二胺盐酸盐浆状物(含量75%),然后通入光气(浓度为20%),光气的用量为双(3-氨基苯基)苯基氧化膦的2~5倍(摩尔比),使之在70℃的条件下反应形成浆状混合物,然后升温至100~200℃,反应3~6h,直至浆状物溶解,即得阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物。,反应方程式如下:
后经脱气、高真空蒸馏、提纯、分离等后处理工序,获得精制的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物,产品得到产物P含量为8.6%,N含量7.8%,NCO%含量为23.3%。
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物应用于聚氨酯泡沫:
配方如下:
实施例2
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的结构式为:
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的合成方法如下:
主要原料为:三(3-氨基苯基)氧化膦,结构式如下:
将三(3-氨基苯基)氧化膦与二氯苯溶剂(0℃)混合(三(3-氨基苯基) 氧化膦与二氯苯的质量比为1:6~8),通入干燥的氯化氢气体,使之生成二胺盐酸盐浆状物(含量75%),然后通入光气(浓度为20%),光气的用量为三(3-氨基苯基)氧化膦的2~5倍(摩尔比),使之在70℃的条件下反应形成浆状混合物,然后升温至100~200℃,反应3~6h,直至浆状物溶解,即得阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物。反应方程式如下:
后经脱气、高真空蒸馏、提纯、分离等后处理工序,获得精制的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物,产物P含量为7.7%,N含量10.5%,NCO%含量为 31.4%。
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物应用于聚氨酯泡沫:
配方如下:
实施例3
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的结构式为:
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物的合成方法如下:
主要原料氨基苯基膦酸衍生物分子结构为:
将氨基苯基膦酸衍生物与二氯苯溶剂(0℃)混合(氨基苯基膦酸衍生物与二氯苯的质量比为1:6~8),通入干燥的氯化氢气体,使之生成二胺盐酸盐浆状物(含量75%),然后通入光气(浓度为20%),光气的用量为氨基苯基膦酸衍生物的2~5倍(摩尔比),使之在70℃的条件下反应形成浆状混合物,然后升温至100~200℃,反应3~6h,直至浆状物溶解,即得阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物。反应方程式如下:
后经脱气、高真空蒸馏、提纯、分离等后处理工序,获得精制的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物,,产物P含量为11.4%,N含量10.3%,NCO%含量为30.9%。
本实施例的阻燃环保甲苯二异氰酸酯衍生物应用于聚氨酯泡沫:
配方如下:
实施例4
使用常规的不具有阻燃性能的多苯基甲烷多异氰酸酯产品PM200制备的聚氨酯泡沫:
配方如下:
实施例5
当使用阻燃环保甲苯二异氰酸酯及其衍生物与常规异氰酸酯达到同一阻燃水平时,环保指标VOC的对比:
配方如下:
由实施例1到4对比可以看出,使用常规的不具有阻燃性能的异氰酸酯 PM200作为原料时,氧指数仅为25%,当添加了本发明的阻燃环保甲苯二异氰酸酯后,氧指数可以上升到31%(实例1)、29%(实例2),和33%(实例 3),大幅的提升聚氨酯泡沫的阻燃性能。在实例4和实例5对比中,当使用阻燃环保甲苯二异氰酸酯为原料制备的聚氨酯泡沫与实例4达到相同的阻燃水平时,VOC由190μg降至125μg,大幅的提升了产品的环保性能。
最后应该说明的是,以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分进行等同替换。上述虽然对本发明的具体实施方式进行了描述,但并非对本发明保护范围的限制,所属领域技术人员应该明白,在本发明的技术方案的基础上,本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010535183.2A CN111662328B (zh) | 2020-06-12 | 2020-06-12 | 阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010535183.2A CN111662328B (zh) | 2020-06-12 | 2020-06-12 | 阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111662328A true CN111662328A (zh) | 2020-09-15 |
CN111662328B CN111662328B (zh) | 2021-10-15 |
Family
ID=72387453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010535183.2A Active CN111662328B (zh) | 2020-06-12 | 2020-06-12 | 阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111662328B (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4458041A (en) * | 1979-02-01 | 1984-07-03 | Chernikhov Alexei Y | Heat-resistant composition |
WO2008089314A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-24 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant poly (arlene ether) compositions and articles |
CN101407571A (zh) * | 2007-10-11 | 2009-04-15 | 周建明 | 一种固化剂甲苯二异氰酸酯及4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯混合预聚物及其制备方法 |
CN101460511A (zh) * | 2006-06-09 | 2009-06-17 | 昭和高分子株式会社 | 含有氨基的磷酸酯化合物的制造方法、阻燃性树脂和阻燃性树脂组合物 |
CN101792465A (zh) * | 2009-12-11 | 2010-08-04 | 四川大学 | 磷酸多元醇酯与多异氰酸酯改性物及其制备方法和用途 |
CN102050836A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-05-11 | 武汉金磷化工科技有限责任公司 | 含磷多异氰酸酯及其制备方法 |
CN106164123A (zh) * | 2014-02-14 | 2016-11-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备聚碳二酰亚胺聚合物的方法以及所制备的聚碳二酰亚胺聚合物 |
CN108219367A (zh) * | 2016-12-22 | 2018-06-29 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种无卤热固性树脂组合物、含有它的预浸料、层压板以及印制线路板 |
CN110105248A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-09 | 上海应用技术大学 | 一种甲苯二异氰酸酯的制备方法 |
-
2020
- 2020-06-12 CN CN202010535183.2A patent/CN111662328B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4458041A (en) * | 1979-02-01 | 1984-07-03 | Chernikhov Alexei Y | Heat-resistant composition |
CN101460511A (zh) * | 2006-06-09 | 2009-06-17 | 昭和高分子株式会社 | 含有氨基的磷酸酯化合物的制造方法、阻燃性树脂和阻燃性树脂组合物 |
WO2008089314A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-24 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant poly (arlene ether) compositions and articles |
CN101407571A (zh) * | 2007-10-11 | 2009-04-15 | 周建明 | 一种固化剂甲苯二异氰酸酯及4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯混合预聚物及其制备方法 |
CN101792465A (zh) * | 2009-12-11 | 2010-08-04 | 四川大学 | 磷酸多元醇酯与多异氰酸酯改性物及其制备方法和用途 |
CN102050836A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-05-11 | 武汉金磷化工科技有限责任公司 | 含磷多异氰酸酯及其制备方法 |
CN106164123A (zh) * | 2014-02-14 | 2016-11-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备聚碳二酰亚胺聚合物的方法以及所制备的聚碳二酰亚胺聚合物 |
CN108219367A (zh) * | 2016-12-22 | 2018-06-29 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种无卤热固性树脂组合物、含有它的预浸料、层压板以及印制线路板 |
CN110105248A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-09 | 上海应用技术大学 | 一种甲苯二异氰酸酯的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
TULAY YILMAZ INAN 等: "Synthesis and characterization of phosphorus-containing methacrylate-based difunctional crosslinkers and their use in UV-curable resin systems", 《JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE》 * |
YING-LING LIU 等: "Flame-Retardant Polyurethanes from Phosphorus-Containing Isocyanates", 《J POLYM SCI A:POLYM CHEM》 * |
刘欢 等: "含磷反应型阻燃聚合物体系的研究进展", 《合成材料老化与应用》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111662328B (zh) | 2021-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3240728A (en) | Polyurethanes containing cyclic phosphonitrilamidates | |
CN103694434A (zh) | 用于聚氨酯泡沫的无卤反应型阻燃剂及其制备方法和应用 | |
CN100354330C (zh) | 异氰酸酯组合物和它在具有改进物理机械性能的发泡聚氨酯制备中的用途 | |
CN114409863A (zh) | 三羟甲基氧化膦改性异氰酸酯化合物及其合成方法 | |
CN109651584A (zh) | 一种反应型磷酸酯类阻燃剂及其制备方法和在聚氨酯泡沫中的应用 | |
CN111662328B (zh) | 阻燃环保甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 | |
JP2012057060A (ja) | ポリウレタンフォーム | |
US4743628A (en) | Polyurethane foams incorporating alkoxylated aromatic diamine and acetylenic glycol | |
CN113061257B (zh) | 一种磷氮协同阻燃聚合物多元醇的制备方法及其应用 | |
CN111646927A (zh) | 阻燃二苯基甲烷二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 | |
CN111592568B (zh) | 阻燃环保二苯基甲烷二异氰酸酯的衍生物及其合成方法 | |
JP2006282854A (ja) | 軟質ウレタンフォームの製造方法 | |
US3061556A (en) | Preparation of cellular polyurethane plastics | |
CN112538094A (zh) | 三聚氰胺烷基磷酸酯及其制备方法与应用 | |
JP2014162813A (ja) | 新規なポリエーテルポリオール及びそれを用いて得られる軟質ポリウレタン発泡体 | |
JP2015040263A (ja) | ポリウレタン発泡止水材 | |
CN115677963A (zh) | 高阻燃聚氨酯硬质泡沫及其制备方法 | |
CN110857328A (zh) | 聚氨酯泡沫和其形成方法 | |
CN112592514A (zh) | 磷氮阻燃剂及其制备方法与应用 | |
JP4028383B2 (ja) | イソシアン組成物および改善された防火特性を有する発泡ポリウレタンの製造におけるその使用 | |
CN117683197B (zh) | 一种用于滚轮外圈的耐高温阻燃型聚氨酯材料及其制备方法 | |
JPH07324161A (ja) | ポリウレタン樹脂の製造方法 | |
JPH0410491B2 (zh) | ||
JP6254447B2 (ja) | ポリウレタンフォーム | |
CN109134808A (zh) | 基于有机硅泡沫稳定剂的阻燃聚氨酯海绵的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |