CN111657394A - 一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物制剂,其公开了一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物,由如下重量份成分制成:纳米腐植酸钠30~50份;纳米氧化锌15~30份;柠檬酸10~20份;乳酸5~15份;混菌发酵液1~5份、鼠曲草提取物1~5份;其可明显改善猪肠胃健康,降低臭味排放和粪便臭味,同时还公开了该组合的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及生物制剂领域,具体为一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排 的生物制剂组合物及其制备方法。
背景技术
申请人潘培连于2018年提出了一项发明专利申请CN 201810138393.0公开了一种猪粪 除臭的方法,在添加剂中加入了适量的改性沸石粉,使改性沸石粉的莫氏硬度下降至2.2~ 2.5,能明显提高机体饲料消化率,减少排泄物中粗蛋白的含量,同时能有效降低沸石粉对 猪肠胃的伤害,减少粪便排泄量,降低猪粪臭味;在添加剂中加入了适量的干姜和腐植酸 钠,在干姜和腐植酸钠的协同作用下,可极大地降低猪消化道疾病的发生,同时可有效降 低减少排泄物中有害菌虫的含量;在猪粪中加入一级猪粪除臭剂并混合均匀,密封发酵, 能有效促进有机物降解,彻底杀灭猪粪中的有害菌虫;在猪粪表面均匀地洒上二级猪粪除 臭剂,可使得发酵后的猪粪无臭味散发,彻底解决猪粪发臭的问题。
申请人美泰克(天津)矿物有限公司于2018年提出了一项发明专利申请CN201811568685.4公开了一种防腹泻乳猪饲料添加剂的制备方法,属于兽用生物制品技术领域,所述方法包括(1)坡缕石的表面改性:将坡缕石梯度加热,然后使用高效活性分散剂改性,得到改性坡缕石;(2)氧化锌-坡缕石的复配胶结:将改性坡缕石粉体与复合氧化锌混合,然后加入助黏剂溶液,使改性坡缕石和氧化锌功能性复配胶结,磁性搅拌均匀,干 燥后研磨成粉末,得到添加剂。
通过以上记载可以得知,腐植酸钠、氧化锌都有猪抗腹泻的作用。
本案所要解决的技术问题是:如何促进猪肠胃健康,降低臭味排放和粪便臭味。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制 剂组合物及其制备方法;其可明显改善猪肠胃健康,降低臭味排放和粪便臭味。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭 味物质减排的生物制剂组合物,由如下重量份成分制成:
纳米腐植酸钠30~50份;
纳米氧化锌15~30份;
柠檬酸10~20份;
乳酸5~15份;
混菌发酵液1~5份;
鼠曲草提取物1~5份;
其中,所述混菌发酵液为乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌经过接种发酵得到。
在上述的用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物中,所述混 菌发酵液的制备方法为:将乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌按照细菌个数比例为 1:1:1,按接种量1%-3%接入盛有液体培养基的发酵罐中,密封发酵48h,温度设定为36.9℃; 发酵结束后,经超声细胞破碎机进行超声30-45s,获得混菌发酵液。
在上述的用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物中,由如下 重量份成分制成:
纳米腐植酸钠30~50份;
纳米氧化锌15~30份;
柠檬酸10~20份;
乳酸5~15份;
混菌发酵液1~5份;
鼠曲草提取物1~5份;
蔗糖60~150份;
β-环糊精20~40份。
同时,本发明还公开了一种如上所述的用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排 的生物制剂组合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:湿软材制备:分别取鼠曲草提取物、纳米腐植酸钠、纳米氧化锌、柠檬酸、乳酸、蔗糖及β-环糊精装入槽形混合机,混合5-10分钟,加入适量混菌发酵液,充分搅 拌,获得湿软材;
(2)挤压制粒:湿软材装入旋转式制粒机挤压通过10-20目筛板,制成均匀的湿颗粒;
(3)干燥整粒:湿颗粒经真空干燥冷却后投入振荡筛机,振荡过筛,筛选出10-20目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组合物;干燥温度为55-65℃, 干燥时间为30min-45min;振荡筛参数设定:筛网目数为10-20目,处理量为250-3500kg/h, 振动频率1500HZ,功率为0.75Kw,筛网直径为1200mm;
(4)质量要求:组合物外观性状应为干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块。 水分含量应不得超过8.0%;混后颗粒总粒度:不能通过10目筛和能通过80目筛的颗粒和 粉末总和,不得超过15%;经含量测定得出:柠檬酸≥6.5%,乳酸≥3.5%,氧化锌≥9.5%,腐植酸钠≥15.8%。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
纳米腐植酸钠为乌黑的纳米颗粒。它无毒无臭无腐蚀,极易溶于水。主要用于收敛, 止血,止泻。用于吐血,便血,泄泻,呕吐,脘腹疼痛,小儿腹泻,脾虚久泻,久痢。
氧化锌的比表面积和抑菌效果成正相关,比表面积越大抑菌效果越好,防止仔猪腹泻 效果越明显。纳米氧化锌相比于微米级的氧化锌,其抗腹泻效果、改善肠胃健康效果更为 显著。
柠檬酸、乳酸为有机酸,用于改善肠道酸碱平衡,降低肠道pH值,使肠道更健康。
混菌发酵液为乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌经过接种发酵得到,乳酸片球 菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌伍配可得效果优异的肠道益生菌组合,其对改善肠道健康 具有积极影响。
鼠曲草提取物中含有木犀草素-4'-葡萄糖苷、谷甾醇、氯化钾、硝酸钾、木犀草素、花 含鼠曲草素以及丰富的活性酚类和黄酮类化合物,其可促进益生菌、腐植酸钠、氧化锌对 于肠道健康的改善效果,其所含多糖、酚类、黄酮类化合物可提高猪免疫力,同时花含鼠曲草素、黄酮类化合物、多糖对大肠杆菌等肠道有害菌具有明显的抑制效果。
综上所述,本案采用纳米腐植酸钠、氧化锌、混菌发酵液、鼠曲草提取物组合,可有效改善猪肠道健康,降低猪肠道产气和粪便臭味。
附图说明
图1为实验三的半封闭式试验猪舍硫化氢(H2S)监测图
图2为实验三的半封闭式试验猪舍氨气(NH3)监测图;
图3为实验四的半封闭式试验猪舍硫化氢(H2S)监测图
图4实验四的半封闭式试验猪舍氨气(NH3)监测图;
图5实验五的半封闭式试验猪舍硫化氢(H2S)监测图;
图6实验五的半封闭式试验猪舍氨气(NH3)监测图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地 描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本 发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实 施例,都属于本发明保护的范围。
原料来源:
纳米腐植酸钠(粒度:80-100nm;批号:20180501)、纳米氧化锌(粒度:80-100nm;批号:20180401)及蔗糖(粒度:80目至120目;批号:20180301)购于广州五丰动物保 健品有限公司。乳酸片球菌(GDM 1.263)、嗜酸乳杆菌(GDM 1.208)及凝结芽孢杆菌 (GDM 1.645)均购于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC);鼠曲草提取物(陕西新 天域生物科技有限公司,棕色粉末)。
制备步骤:
(1)混菌发酵液制备:将纯化好的乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌(菌个数比例为1:1:1)按接种量2wt%接入盛有液体培养基的发酵罐中,密封发酵48h,温度设 定为36.9,转速为180r/min。发酵结束后,经超声细胞破碎机进行超声30-45s,获得混菌 发酵液。
液体培养基配方:酪蛋白胨10.0g,牛肉浸取物10.0g,酵母提取物5.0g,葡萄糖20.0g, 乙酸钠5.0g,柠檬酸二胺2.0g,吐温80 1.0g,磷酸氢二钾2.0g,七水硫酸镁0.2g,七水硫 酸锰0.05g,蒸馏水1.0L,pH6.8。
(2)湿软材制备:分别取纳米腐植酸钠30-50份、纳米氧化锌10-30份、柠檬酸10-20份、乳酸5-15份、蔗糖60-150份及β-环糊精20-40份、鼠曲草提取物1~5份装入槽形 混合机,混合5-10分钟,加入适量混菌发酵液,充分搅拌,获得湿软材(湿软材要求:手 捏成团、轻按即散)。
(2)挤压制粒:湿软材装入旋转式制粒机(型号:ZLB-300D)挤压通过10-20目筛板,制成均匀的湿颗粒。
(3)干燥整粒:湿颗粒经真空干燥冷却后投入振荡筛机(型号:XZS-800),振荡过筛,筛选出10-20目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组合物(MP)。 干燥温度为55-65℃,干燥时间为30min-45min;振荡筛参数设定:筛网目数为10-20目, 处理量为250-3500kg/h,振动频率1500HZ,功率为0.75Kw,筛网直径为1200mm。
(4)质量要求:组合物外观性状应为干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块。 水分含量应不得超过8.0%;混后颗粒总粒度:不能通过10目筛和能通过80目筛的颗粒和 粉末总和,不得超过15%;经含量测定得出:柠檬酸≥6.5%,乳酸≥3.5%,氧化锌≥9.5%,腐植酸钠≥15.8%。
(5)检测依据:
GB/T 23877-2009饲料酸化剂中柠檬酸、富马酸和乳酸的测定
HG/T 2792-2011饲料级氧化锌的测定
ZBG 21005-87中华人民共和国专业标准腐植酸钠的测定。
实施例1
分别取纳米纳米腐植酸钠30份、纳米氧化锌15份、柠檬酸10份、乳酸5份、蔗糖 60份及β-环糊精20份、鼠曲草提取物5份装入槽形混合机,混合5分钟,加入2份混菌 发酵液(制备过程参考上文混菌发酵液制备部分),充分搅拌,获得湿软材(要求:手捏 成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒机挤压通过10目筛板,制成均匀的湿颗粒, 湿颗粒在温度为55℃条件下,干燥45min,冷却后经振荡过筛,获得通过10目之间粒度 大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组合物(MBW)。组合物外观干燥、均匀、 色泽一致,无吸潮、结块,其水分含量为6.35%,混后颗粒总粒度为93.76%。经含量测定 得出:柠檬酸为6.67%,乳酸为3.67%,氧化锌为10.00%,腐植酸钠为20.00%。
实施例2
分别取纳米腐植酸钠35份、鼠曲草提取物4份、纳米氧化锌18份、柠檬酸12份、 乳酸8份、蔗糖80份及β-环糊精25份装入槽形混合机,混合6分钟,加入3份混菌发酵 液,充分搅拌,获得湿软材(要求:手捏成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒机挤 压通过12目筛板,制成均匀的湿颗粒,湿颗粒在温度为65℃条件下,干燥30min,冷却 后经振荡过筛,获得通过12目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组 合物(MBW)。组合物外观干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、结块,其水分含量为6.01%, 混后颗粒总粒度为92.17%。经含量测定得出:柠檬酸为6.38%,乳酸为4.26%,氧化锌为 9.57%,腐植酸钠为18.62%。
实施例3
分别取纳米腐植酸钠40份、鼠曲草提取物3.5份、纳米氧化锌22份、柠檬酸15份、乳酸10份、蔗糖100份及β-环糊精30份装入槽形混合机,混合7分钟,加入3.5份混菌 发酵液,充分搅拌,获得湿软材(要求:手捏成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒 机挤压通过14目筛板,制成均匀的湿颗粒,湿颗粒在温度为60℃条件下,干燥35min, 冷却后经振荡过筛,获得通过14目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗 粒组合物(MBW)。组合物外观干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、结块,其水分含量为6.94%, 混后颗粒总粒度为90.05%。经含量测定得出:柠檬酸为6.61%,乳酸为4.41%,氧化锌为 9.69%,腐植酸钠为17.62%。
实施例4
分别取纳米腐植酸钠45份、鼠曲草提取物3份、纳米氧化锌27份、柠檬酸18份、 乳酸12份、蔗糖120份及β-环糊精35份装入槽形混合机,混合8分钟,加入1份混菌发 酵液,充分搅拌,获得湿软材(要求:手捏成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒机 挤压通过18目筛板,制成均匀的湿颗粒,湿颗粒在温度为58℃条件下,干燥40min,冷 却后经振荡过筛,获得通过16目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒 组合物(MBW)。组合物外观干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、结块,其水分含量为7.07%, 混后颗粒总粒度为90.43%。经含量测定得出:柠檬酸为6.67%,乳酸为4.45%,氧化锌为 10.00%,腐植酸钠为16.67%。
实施例5
分别取纳米腐植酸钠50份、鼠曲草提取物1份、纳米氧化锌30份、柠檬酸20份、 乳酸15份、蔗糖150份及β-环糊精40份装入槽形混合机,混合10分钟,加入2份混菌 发酵液,充分搅拌,获得湿软材(要求:手捏成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒 机挤压通过20目筛板,制成均匀的湿颗粒,湿颗粒在温度为62℃条件下,干燥32min, 冷却后经振荡过筛,获得通过20目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗 粒组合物(MBW)。组合物外观干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、结块,其水分含量为6.11%, 混后颗粒总粒度为90.10%。经含量测定得出:柠檬酸为6.25%,乳酸为4.76%,氧化锌为 9.52%,腐植酸钠为15.87%。
对比例1
分别取纳米腐植酸钠35份、纳米氧化锌18份、柠檬酸12份、乳酸8份、蔗糖80份 及β-环糊精25份装入槽形混合机,混合6分钟,加入3份混菌发酵液,充分搅拌,获得 湿软材(要求:手捏成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒机挤压通过12目筛板, 制成均匀的湿颗粒,湿颗粒在温度为65℃条件下,干燥30min,冷却后经振荡过筛,获得 通过12目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组合物(MBW)。组合物 外观干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、结块。
对比例2
分别取纳米腐植酸钠35份、鼠曲草提取物4份、纳米氧化锌18份、柠檬酸12份、 乳酸8份、蔗糖80份及β-环糊精25份装入槽形混合机,混合6分钟,加入3份去离子水, 充分搅拌,获得湿软材(要求:手捏成团、轻按即散),湿软材装入旋转式制粒机挤压通 过12目筛板,制成均匀的湿颗粒,湿颗粒在温度为65℃条件下,干燥30min,冷却后经 振荡过筛,获得通过12目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组合物 (MBW)。组合物外观干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、结块。
一、试验方法:
(1)生产性能检测:采用高精度的电子台秤进行称重。
(2)臭味物质和臭气检测:
1)检测方法
盲肠内容物H2S和NH3检测:用手持泵式H2S检测仪(H2S/C-200)和手持泵式NH3检测仪(NH3/CR-200)进行检测。
生物胺测定:采用高效液相色谱法(见图1)。检测器为高效液相色谱仪(Waters2695) 以及二极管阵列检测器(Waters 2489),色谱柱为C18反相色谱柱。
吲哚、对-甲酚及粪臭素测定:采用高效液相色谱法(见图2)。检测器为Waters-2475 荧光检测器,色谱柱为C18反相色谱柱;λex=280nm,λem=360nm。
2)标准曲线建立
采用高效液相色谱法建立获得的标准曲线:甲胺(Methylamine):Y=1.08×104X-6.91 ×103R2=0.9994;色胺(Trytamine):Y=4.65×103X-2.85×103R2=0.9990;腐胺(Putrescine):Y=4.67×103X-1.94×103R2=0.9989;尸胺(Cadaverine):Y=5.58×103X-4.53×103R2=0.9990;酪胺(Tyramine):Y=6.30×103X-3.34×103R2=0.9990; 亚精胺(Spermidine):Y=3.49×103X-2.55×103R2=0.9992;精胺(Spermine):Y=2.64 ×103X-2.99×103R2=0.9990。
用流动相乙腈稀释对-甲酚、吲哚及粪臭素,经高效液相色谱法建立获得的标准曲线: 对-甲酚(р-Cresol):Y=4.24×105X+7.40×104R2=0.9998;吲哚(Indole):Y=2.02×107X+5.17×106R2=0.9992;粪臭素(Skatole):Y=2.85×107X+2.46×106R2=0.9998。
(3)黄曲霉毒素B1(AFB1)检测
依照GB/T 36858-2018饲料中黄曲霉毒素B1的测定高效液相色谱法。建立猪血清中 黄曲霉毒素B1检测方法,标准曲线为Y=2582.54X+528.76(单位:ug/kg)R2=0.9993。
二、数据分析:
试验数据均采用SPSS 13.0进行统计分析,采用One-Way ANOVA方差分析和Duncan's 进行多重比较,数据结果以平均数±标准误(M±SE)。
试验一:
试验于2018年3月份至5月份在广东广汇农牧有限公司的试验基地完成。随机选择216头健康的的三元杂交生长育肥猪(初始体重见表1),按饲养试验要求,随机分为6 个组(P1、P2、P3、P4、P5、P6),每组3个重复,每个重复12头猪,各组猪的初始体 重无显著差异(P>0.05)。试验猪分别饲喂基础日粮(P1)、基础日粮添加0.5%颗粒组合 物(MBW)(实例2制备)(P2)、基础日粮添加0.1mg/kg黄曲霉毒素B1(AFB1)(P3) 及基础日粮添加0.1mg/kg AFB1和0.5%MBW(实例2制备)(P4)、基础日粮添加0.1mg /kg AFB1和0.5%MBW(对比例1制备)(P5)、基础日粮添加0.1mg/kg AFB1和0.5%MBW (对比例2制备)(P6)。试验猪均在半封闭式肉猪舍内地面平养,光照时间24h,自由 采食和饮水,试验期为90天。试验选用玉米-豆粕型基础日粮,参照NRC(2012)肥育猪 营养需要配制。试验采用常规免疫程序,猪舍平均温度约24℃,相对湿度控制在60%~75%,试验期间采用常规消毒。试验结束后,各组猪生产性能测定,采集猪直肠内容物用 于臭味物质与H2S和NH3检测,采集猪血清用于AFB1残留检测。
结果表明,添加组合物(MBW)有利于改善猪生长性能、显著降低猪肠道臭味物质和臭气排放,显著降低猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量。见表1至表4.
表1不同处理组肥育猪生长性能变化
注:同列数据肩标相同或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异 显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。
表2猪直肠内容物硫化氢(H2S)和氨气(NH3)含量变化(单位:PPM)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。
试验数值:平均值±标准误。
表3猪直肠内容物中嗅味物质的含量变化(ug/g)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表4猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量变化(单位:ug/kg)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
试验二:
试验于2018年9月份至10月份在广东省农业科学院动物科学研究所(原畜牧研究所) 的试验基地完成。随机选择180头健康的的三元杂交生长育肥猪(初始体重见表1),按饲养试验要求,随机分为4个组(B1、A2、N1及N2),每组3个重复,每个重复15头猪, 各组猪的初始体重无显著差异(P>0.05)。试验猪分别饲喂基础日粮(B1)、基础日粮添 加0.5%颗粒组合物(MBW)(实例2制备)(B2)、基础日粮添加0.1mg/kg黄曲霉毒素 B1(AFB1)(N1)及基础日粮添加0.1mg/kg AFB1和0.5%MBW(N2)。试验猪均在半封闭 式肉猪舍内地面平养,光照时间24h,自由采食和饮水,试验期为60天。试验选用玉米- 豆粕型基础日粮,参照NRC(2012)肥育猪营养需要配制。试验采用常规免疫程序,猪舍 平均温度约26℃,相对湿度控制在55%~65%,试验期间采用常规消毒。试验结束后,各 组猪生产性能测定,采集猪直肠内容物用于臭味物质与H2S和NH3检测,采集猪血清用于 AFB1残留检测。
结果表明,添加组合物(MBW)有利于改善猪生长性能、显著降低猪肠道臭味物质和臭气排放,显著降低猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量。见表5至表8.
表5不同处理组生长育肥猪生长性能变化
注:同列数据肩标相同或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异 显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。
表6猪直肠内容物硫化氢(H2S)和氨气(NH3)含量变化(单位:PPM)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表7猪直肠内容物中嗅味物质的含量变化(ug/g)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表8猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量变化(单位:ug/kg)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
试验三:
应用效果评价试验于2018年9月份在韶关市某一养猪场完成。随机选取2个单元断奶仔猪舍,每个单元6个栏舍,每个栏舍30头猪,选择第1个单位标记空白组K和第2 单元为标记对照组B。空白组饲喂基础日粮,对照组饲喂基础日粮添加0.5%颗粒组合物 (MBW)(实例2制备),试验期为30天。试验猪均在半封闭式断奶仔猪舍内网上平养, 自由饮水和采食,自然光照,采用猪场常规免疫程序,猪舍平均温度约26℃,相对湿度 约50%~65%,试验期间采用常规消毒。试验结束后,各组猪生产性能测定,舍内H2S和NH3监测,监测时间为1个月,用直肠刺激法采集猪粪便用于H2S和NH3检测,采集仔猪血清用 于AFB1残留检测。
结果表明,添加组合物(MBW)有利于改善猪生长性能(见表9)、显著降低猪肠道臭味物质和内容物臭气排放(见表10和表11),减少舍内臭气排放(监测结果见图1至图 2),显著降低猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量(见表12)。
表9不同处理组生长育肥猪生长性能变化
注:同列数据肩标相同或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异 显著(P<0.05)。
表10猪直肠内容物硫化氢(H2S)和氨气(NH3)含量变化(单位:PPM)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表11猪直肠内容物中嗅味物质的含量变化(ug/g)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表12猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量变化(单位:ug/kg)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
试验四:
应用效果评价试验于2018年7月份在英德市某一养猪场完成。随机选取2个单元中猪舍(生长育肥猪舍),每个单元6个栏舍,每个栏舍35头猪,分别标记空白组(第1 单元)和对照组(第2单元)。空白组饲喂基础日粮,对照组饲喂基础日粮添加0.5%颗粒 组合物(MBW)(实例2制备),试验期均为6周(42天)。试验猪均在半封闭式育肥猪 舍内地面平养,地板是塑料板条,自由采食和饮水,自然光照,采用常规免疫程序,猪舍 平均温度约26℃,相对湿度约50%~65%,试验期间采用常规消毒。试验结束后,各组猪 生产性能测定,舍内H2S和NH3监测,用直肠刺激法采集猪粪便用于H2S和NH3检测,监测 时间为1个月,采集猪血清用于AFB1残留检测。
结果表明,添加组合物(MBW)有利于改善猪生长性能(见表13)、显著降低猪肠道臭味物质和内容物臭气(见表14和表15),减少舍内臭气排放(监测结果见图3至图4), 显著降低猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量(见表16)。
表13不同处理组生长育肥猪生长性能变化
注:同列数据肩标相同或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异 显著(P<0.05)。
表14猪直肠内容物硫化氢(H2S)和氨气(NH3)含量变化(单位:PPM)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表15猪直肠内容物中嗅味物质的含量变化(ug/g)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表16猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量变化(单位:ug/kg)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
试验五:
应用效果评价试验于2018年11月份在河源某一养猪场完成。随机选取2个单元中大 猪舍(生长育肥猪舍),每个单元6个栏舍,每个栏舍40头猪,分别标记空白组(第1 单元)和对照组(第2单元),分别标记空白组和对照组。空白组饲喂基础日粮,对照组 饲喂基础日粮添加0.5%颗粒组合物(MBW)(实例2制备),中大猪舍试验期为70天。试 验猪均在半封闭式中大猪舍内地面平养,漏缝地板,自由饮水和采食,自然光照。采用常 规免疫程序,猪舍平均温度约24℃,相对湿度约为50%~65%,试验期间采用常规消毒。 试验结束后,各组猪生产性能测定,舍内H2S和NH3监测,监测时间为1个月,用直肠刺激 法采集猪粪便用于H2S和NH3检测,采集猪血清用于AFB1残留检测。
结果表明,添加组合物(MBW)有利于改善猪生长性能(见表17)、显著降低猪肠道臭味物质和内容物臭气(见表18和表19),减少舍内臭气排放(监测结果见图5至图6), 显著降低猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量(见表20)。
表17不同处理组生长育肥猪生长性能变化
注:同列数据肩标相同或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异 显著(P<0.05)。
表18猪直肠内容物硫化氢(H2S)和氨气(NH3)含量变化(单位:PPM)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表19猪直肠内容物中嗅味物质的含量变化(ug/g)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同大写字母表 示差异极显著(P<0.01)。试验数值:平均值±标准误。
表20猪血清中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量变化(单位:ug/kg)
注:同行数据肩标有相同字母或无字母表示差异不显著(P>0.05),不相同小写字母 表示差异显著(P<0.05)。试验数值:平均值±标准误。
Claims (4)
1.一种用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物,其特征在于,由如下重量份成分制成:
纳米腐植酸钠30~50份;
纳米氧化锌15~30份;
柠檬酸10~20份;
乳酸5~15份;
混菌发酵液1~5份;
鼠曲草提取物1~5份;
其中,所述混菌发酵液为乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌经过接种发酵得到。
2.根据权利要求1所述的用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物,其特征在于,所述混菌发酵液的制备方法为:将乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌及凝结芽孢杆菌按照细菌个数比例为1:1:1,按接种量1%-3%接入盛有液体培养基的发酵罐中,密封发酵48h,温度设定为36.9℃;发酵结束后,经超声细胞破碎机进行超声30-45s,获得混菌发酵液。
3.根据权利要求1或2所述的用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物,其特征在于,由如下重量份成分制成:
纳米腐植酸钠30~50份;
纳米氧化锌15~30份;
柠檬酸10~20份;
乳酸5~15份;
混菌发酵液1~5份;
鼠曲草提取物1~5份;
蔗糖60~150份;
β-环糊精20~40份。
4.一种如权利要求1或2所述的用于猪体内毒素吸附和调节肠道臭味物质减排的生物制剂组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:湿软材制备:分别取鼠曲草提取物、纳米腐植酸钠、纳米氧化锌、柠檬酸、乳酸、蔗糖及β-环糊精装入槽形混合机,混合5-10分钟,加入适量混菌发酵液,充分搅拌,获得湿软材;
(2)挤压制粒:湿软材装入旋转式制粒机挤压通过10-20目筛板,制成均匀的湿颗粒;
(3)干燥整粒:湿颗粒经真空干燥冷却后投入振荡筛机,振荡过筛,筛选出10-20目之间粒度大小均一的颗粒,经质量检验合格,获得颗粒组合物;干燥温度为55-65℃,干燥时间为30min-45min;振荡筛参数设定:筛网目数为10-20目,处理量为250-3500kg/h,振动频率1500HZ,功率为0.75Kw,筛网直径为1200mm;
(4)质量要求:组合物外观性状应为干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块。水分含量应不得超过8.0%;混后颗粒总粒度:不能通过10目筛和能通过80目筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%;经含量测定得出:柠檬酸≥6.5%,乳酸≥3.5%,氧化锌≥9.5%,腐植酸钠≥15.8%。
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