CN111620770A - 一种乙酸铅及其制备方法 - Google Patents
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- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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Abstract
本发明公开了一种乙酸铅及其制备方法，按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅80‑150份、乙酸4‑6份、水4‑6份。本发明所述的一种乙酸铅及其制备方法，通过本发明中工艺制备乙酸铅只需要用到陶瓷水缸、化工盆以及晒干机，设备简易，生产成本低，且制备得到的乙酸铅为粒径1‑3mm的白色结晶颗粒，这样在后续的使用的过程中更加方便。
Description
技术领域
本发明涉及乙酸铅技术领域，特别涉及一种乙酸铅及其制备方法。
背景技术
醋酸铅，亦称乙酸铅，俗称铅糖，化学式(CH3COO)2Pb，Mr＝325，通常指的是三水合物，也有十水合物和无水物，三水合醋酸铅为无色结晶、白色颗粒或粉末，略带乙酸气味，具有风化性，有毒，熔点60-62℃，沸点280℃(常压)，15℃时溶解度为45.6，100℃为200，用于制备各种铅盐、抗污涂料、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂；
而现有的乙酸铅生产工艺都是需要用到反应釜进行反应生产的，生产成本高，且生产得到的乙酸铅粒径大，多在3mm以上，导致其在后期使用时还需对其进行加工，故而难以满足人们的需求。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种乙酸铅及其制备方法，可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种乙酸铅，按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅80-150份、乙酸4-6份、水4-6份。
优选的，按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅90-130份、乙酸4-5份、水4-5份。
优选的，所述按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅100份、乙酸5.7份、水5份。
优选的，一种乙酸铅的制备方法，具体流程如下：
(S1)、按照原料配比将乙酸、水和氧化铅依次倒入陶瓷水缸中进行反应，得到混合溶液；
(S2)、将反应后得到的混合溶液倒入化工盆中进行冷却降温结晶，得到冷却反应物；
(S3)、将冷却降温结晶后得到的冷却反应物加入至晒干机中进行分离，得到粒径为1-3mm的白色结晶颗粒，即成品乙酸铅。
优选的，所述步骤(S1)中反应时间为30min。
优选的，所述步骤(S2)中冷却降温时间为48h。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明工艺制备乙酸铅只需要用到陶瓷水缸、化工盆以及晒干机，设备简易，生产成本低，且制备得到的乙酸铅为粒径1-3mm的白色结晶颗粒，这样在后续的使用的过程中更加方便。
附图说明
图1为本发明一种乙酸铅及其制备方法制作整体结构流程图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
实施例1
如图1所示，一种乙酸铅，按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅80份、乙酸4份、水4份。
所述水为水温为100℃。
本发明还公开了一种乙酸铅的制备方法，具体流程如下：
(S1)、按照原料配比将乙酸、水和氧化铅依次倒入陶瓷水缸中进行反应，得到混合溶液；
(S2)、将反应后得到的混合溶液倒入化工盆中进行冷却降温结晶，得到冷却反应物；
(S3)、将冷却降温结晶后得到的冷却反应物加入至晒干机中进行分离，得到粒径为1-3mm的白色结晶颗粒，即成品乙酸铅。
所述步骤(S1)中反应时间为30min。
所述步骤(S2)中冷却降温时间为48h。
实施例2
如图1所示，一种乙酸铅，按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅150份、乙酸6份、水6份。
所述水为水温为100℃。
具体流程如下：
(S1)、按照原料配比将乙酸、水和氧化铅依次倒入陶瓷水缸中进行反应，得到混合溶液；
(S2)、将反应后得到的混合溶液倒入化工盆中进行冷却降温结晶，得到冷却反应物；
(S3)、将冷却降温结晶后得到的冷却反应物加入至晒干机中进行分离，得到粒径为1-3mm的白色结晶颗粒，即成品乙酸铅。
所述步骤(S1)中反应时间为30min。
所述步骤(S2)中冷却降温时间为48h。
实施例3
如图1所示，一种乙酸铅，按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅100份、乙酸5.7份、水5份。
所述水为水温为100℃。
具体流程如下：
(S1)、按照原料配比将乙酸、水和氧化铅依次倒入陶瓷水缸中进行反应，得到混合溶液；
(S2)、将反应后得到的混合溶液倒入化工盆中进行冷却降温结晶，得到冷却反应物；
(S3)、将冷却降温结晶后得到的冷却反应物加入至晒干机中进行分离，得到粒径为1-3mm的白色结晶颗粒，即成品乙酸铅。
所述步骤(S1)中反应时间为30min。
所述步骤(S2)中冷却降温时间为48h。
结合实施例1-实施例3可知，本发明工艺制备乙酸铅只需要用到陶瓷水缸、化工盆以及晒干机，设备简易，生产成本低，且制备得到的乙酸铅为粒径1-3mm的白色结晶颗粒，这样在后续的使用的过程中更加方便。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (7)
1.一种乙酸铅，其特征在于：按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅80-150份、乙酸4-6份、水4-6份。
2.根据权利要求1所述的一种乙酸铅，其特征在于：按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅90-130份、乙酸4-5份、水4-5份。
3.根据权利要求1所述的一种乙酸铅，其特征在于：按照重量份数，由以下原料制备而成：氧化铅100份、乙酸5.7份、水5份。
4.根据权利要求1-3任一所述的一种乙酸铅，其特征在于：所述水为水温为100℃。
5.根据权利要求1-3所述的一种乙酸铅的制备方法，其特征在于：具体流程如下：
(S1)、按照原料配比将乙酸、水和氧化铅依次倒入陶瓷水缸中进行反应，得到混合溶液；
(S2)、将反应后得到的混合溶液倒入化工盆中进行冷却降温结晶，得到冷却反应物；
(S3)、将冷却降温结晶后得到的冷却反应物加入至晒干机中进行分离，得到粒径为1-3mm的白色结晶颗粒，即成品乙酸铅。
6.根据权利要求5所述的一种乙酸铅的制备方法，其特征在于：所述步骤(S1)中反应时间为30min。
7.根据权利要求5所述的一种乙酸铅的制备方法，其特征在于：所述步骤(S2)中冷却降温时间为48h。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2807759C1 (ru) * | 2023-05-22 | 2023-11-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет"(ЮЗ ГУ) | Способ получения ацетата или оксалата свинца из его оксида (II) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH108701A (de) * | 1922-08-30 | 1925-02-02 | Freeman Lloyd George | Verfahren zur Herstellung von Bleiweiss. |
| CN103880630A (zh) * | 2014-03-27 | 2014-06-25 | 湖北金洋冶金股份有限公司 | 一种使用废铅膏制备高纯度乙酸铅和纳米铅粉的方法 |
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2020
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|---|---|---|---|---|
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| CN103880630A (zh) * | 2014-03-27 | 2014-06-25 | 湖北金洋冶金股份有限公司 | 一种使用废铅膏制备高纯度乙酸铅和纳米铅粉的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 化学工业部科学技术情报研究所: "《化工产品手册有机化工原料上册》", 28 February 1985, 化学工业出版社 * |
| 李炳春: "醋酸铅生产工艺的改进", 《广东化工》 * |
| 王一川等: "铅化合物的制备", 《化学教育》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2807759C1 (ru) * | 2023-05-22 | 2023-11-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет"(ЮЗ ГУ) | Способ получения ацетата или оксалата свинца из его оксида (II) |
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