CN111607191A - 一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法 - Google Patents

一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111607191A
CN111607191A CN202010649208.1A CN202010649208A CN111607191A CN 111607191 A CN111607191 A CN 111607191A CN 202010649208 A CN202010649208 A CN 202010649208A CN 111607191 A CN111607191 A CN 111607191A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pfu
foam
parts
flame
retardant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010649208.1A
Other languages
English (en)
Inventor
杨金平
陈士景
高源�
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Advanced Engineering Materials Co ltd
Original Assignee
Shanghai Advanced Engineering Materials Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Advanced Engineering Materials Co ltd filed Critical Shanghai Advanced Engineering Materials Co ltd
Priority to CN202010649208.1A priority Critical patent/CN111607191A/zh
Publication of CN111607191A publication Critical patent/CN111607191A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/141Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0023Use of organic additives containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0028Use of organic additives containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0038Use of organic additives containing phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0095Mixtures of at least two compounding ingredients belonging to different one-dot groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08J2361/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C08J2361/14Modified phenol-aldehyde condensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明涉及一种阻燃超低导热系数PFU泡沫及其制作方法,原料包括PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂等,将原料按比例混合然后搅拌均匀得到混合物;将上述混合物与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具;将上述模具在55~65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。与现有技术相比,本发明PFU泡沫不仅具有聚氨酯泡沫的优良物理性能还兼具酚醛泡沫的难燃、耐酸腐蚀、遇火表面炭化、离火自熄等优越性能;况且它的氧指数最高可达30以上,燃烧性能等级可达难燃B1级;它的导热系数极低,低的可达到0.0162W/K·m。本此外还具有绝热、质轻、高强度等优良性能外,因此它是有机保温材料中保温效果最好的。

Description

一种阻燃超低导热系数PFU泡沫及其制作方法
技术领域
本发明涉及保温泡沫行业领域,尤其是涉及一种阻燃超低导热系数PFU泡沫及其制作方法。
背景技术
目前国内外高分子材料市场上,聚氨酯泡沫材料和酚醛泡沫材料在绝热保温、绿色节能等应用领域占有比较大的份额。聚氨酯泡沫材料是由多元醇、发泡剂、匀泡剂助剂及异氰酸酯等物料混合均匀后发泡固化而成的一种泡沫材料。它具有质量轻、强度高、吸水率低、导热系数低、能与多种材料结合的优良性能;但是由于聚氨酯材料本身属于易燃材料,氧指数为17;因此,聚氨酯材料着火引发的火灾时有发生,其遇火会燃烧并分解,产生大量NO、NO2、HCN等有毒烟雾,对生命及财产安全造成了极大的危害。它的燃烧性能比较差,只能达到B2级。主要应用于化工、石油、建筑、等领域。随着社会的进步,科技的发展,人们的安全防范意识也逐渐加强,对建筑材料的阻燃防火性能要求也越来越高。
酚醛泡沫材料作为一种新型高分子材料保温材料,它是由酚醛树脂、匀泡剂、发泡剂、助剂和固化剂等物料混合均匀后经高温发泡固化而制得的一种泡沫材料,其燃烧性能可以达到难燃B1级,导热系数在0.028-0.035W/K·m。但是它比较脆,易粉化;而且泡沫材料本身含有酸性,容易腐蚀金属物件。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种阻燃超低导热系数PFU泡沫及其制作方法。本发明将聚氨酯泡沫材料和酚醛泡沫材料两者的优点集中在一起,制得的一种泡沫保温材料,它的导热系数在0.016-0.026W/K·m之间、燃烧性能是难燃B1级、泡沫材料无粉、本身显中性,不含有酸性。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,包括以下重量份含量的组分:PFU树脂100份、泡沫稳定剂1-6份、阻燃剂10-25份、催化剂0-5份、改性剂0-20份、发泡剂10-30份、异氰酸酯130-180份。
所述的PFU树脂为粘度:400-1500cPa、水分含量低于1.5%的PFU树脂,所述的PFU树脂是由酚类、醛类、催化剂及改性剂在高温下反应合成而制得,具体制备方法如下:在反应釜内投入酚类(如苯酚)、醛类(如甲醛)、催化剂(如醋酸锌)和总量50wt%的改性剂(如二异丙醇胺),然后加热至80-90℃,保温反应30-60min,继续加热至114-126℃,保温反应90-120min,再加入余下的改性剂,真空脱水10-40min,冷却后即制备得到PFU树脂。其中酚类、醛类、催化剂和改性剂的质量比为1:0.5~0.6:0.05~0.08:0.2~0.3。
本发明采用的上述PFU树脂与异氰酸酯、助剂等组分互溶性较好,加工性能优良。与本发明选用的发泡剂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂以及异氰酸酯等物料混合均匀,相容剂好,催化剂用量少,发泡固化温度低,得到的产品具有绝热、质轻、高强度等优良性能外,还增强了自身的燃烧性能,使泡沫的氧指数可达38以上。
所述的泡沫稳定剂选自吐温80、CGY-1、AK8801、AK8806中的一种或几种。泡沫稳定剂已被证实是泡沫生产中的关键组分之一,它们使气孔细密均匀,当体系处于低黏度阶段时,它使孔壁稳定/气孔能生长到适合于开孔的厚度,为最后开孔创造条件,泡沫体类型不同,使用的稳定剂类型也不同,它的主要作用是成核和乳化配方中的各个组分,泡沫配方中各个组分的相容性并不好,所以需要具有较强乳化能力的稳定剂将它们乳化混匀,本发明选用的泡沫稳定剂在配方中占PFU树脂重量的1~6%,可提高本发明配方中的其他组分相容性,另外,本发明PFU树脂与异氰酸酯的反应速度较高,因此,在在发泡初期有大量的固体聚脲生成,本发明选用的泡沫稳定剂同时可作为消泡剂,可以帮助开孔及爆孔,避免出现闭孔现象,致使泡沫性能下降,但开孔及爆孔必须在发泡反应和凝胶反应基本完成并达到平衡时出现,即在泡沫升至最高点而且泡的强度已能支撑自身重量之时,否则也会导致泡沫塌陷,所以本发明选用的泡沫稳定剂的另一重要作用就是在发泡初期能够溶解反应生成的聚脲在发泡后期能帮助开孔和爆孔;本发明选用的泡沫稳定剂还有就是能够改善发泡剂与PFU树脂的互溶性,使得各物料混合的更加均匀使所得泡沫更加匀质。
所述的催化剂为有机锡类物质,优选用量1~3重量份,包括二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、二醋酸二丁基锡等。用有机锡盐做本发明的催化剂是因为它们都溶于多元醇及有机溶剂、不溶于水,热稳定性好;发催化作用时受温度影响较小,泡沫成型时不会发生质量问题。
所述的改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按质量比1:5~10混合的混合溶液,优选用量8~12重量份。二异丙醇胺的接枝可明显改善PFU树脂的综合性能;解决发泡过程中发生的起发快、熟化慢等问题。采用二异丙醇胺与聚乙二醇200的混合溶液,能够更好地解决发泡过程中起发快、固化慢及物料发泡流动性差等问题;使制的泡沫更均匀且具有更好的阻燃、尺寸稳定性和抗压强度。
所述的发泡剂为戊烷、环戊烷、141b中的一种或几种。在PFU树脂及各物料组分混合发泡前期,会产生大量热量,而本发明选用的发泡剂在气化时就可以吸收部分热量,同时使反应物料膨胀发泡,然后固化。141b作为发泡剂与多元醇、异氰酸酯相溶性好,它的气体热导率较低,发泡所需温度低;环戊烷和戊烷作为发泡剂,环戊烷的ODP值和GWP值都是零,可以通过泡沫稳定剂与之配合增加它们与PFU树脂及其它各物料的互溶性,使物料更均匀,泡体更加匀质。
所述的异氰酸酯为44V20、PM400、PAPI中的一种或几种。本发明选用的异氰酸酯与PFU树脂中的大量羟基发生扩链、交联反应和发泡反应生成的反应热,使物料体系的温度上升,使得低沸点发泡剂HCFC-141b挥发成为气体,在泡沫稳定剂作用下形成均匀气泡,最终固化形成泡沫。
本发明还提供一种阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,包括以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂1-6份、阻燃剂10-25份、催化剂0-5份、改性剂0-20份、发泡剂10-30份、异氰酸酯130-180份;
(2)在配料容器内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、阻燃剂、催化剂、改性剂、发泡剂,然后搅拌均匀得到混合物;
(3)将上述混合物与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具;
(4)将上述模具在55~65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
步骤(3)所述的高速搅拌的搅拌速度为800~1200rmp。
本发明泡沫是由PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、发泡剂等按比例混合均匀配制成多元醇组份(白料),异氰酸酯为另一组份(黑料);将两组分物料按比例混合均匀后进行发泡成型而制成,它是有机保温材料中保温效果最好的;它的导热系数极低,能够达到0.0162W/K·m。常规的聚氨酯树脂具有可燃的碳氢链段、密度小、比表面积大,遇火容易燃烧分解,并产生大量有毒烟雾;而本申请采用的PFU泡沫正好可以与本发明的阻燃剂协同作用,增加聚氨酯泡沫阻燃性能。普通的硬质聚氨酯泡沫的机械性能良好,隔热保温性能优秀,与金属等多数无机材料的粘接力比较强(一般都大于泡沫本身的剪切强度和抗拉强度),对水和水蒸汽呈现较大的渗透阻力,化学性能稳定,老化速度慢;但是它的燃烧性能等级只能达到B2级,而本申请选用PFU树脂与其他组分的复配得到的泡沫产品,不仅具有聚氨酯泡沫的优良物理性能还兼具酚醛泡沫的难燃、耐酸腐蚀、遇火表面炭化、离火自熄等优越性能,况且它的燃烧性能等级可达B1级。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1.本发明选用低粘度、较低含水量的透明液体PFU树脂全部替代常规的聚酯或聚醚多元醇,与异氰酸酯和助剂具有良好的互溶性,加工性能优良。
2.本发明PFU泡沫材料导热系数比较低,低的可达0.0162W/K·m。
3.本发明PFU泡沫材料阻燃性能良好,它的氧指数较高,高的可达41。
4.本发明PFU泡沫材料制品具有绿色节能、密度低、强度高、难燃、耐酸腐蚀、遇火表面炭化、离火自熄等优良物理性能;燃烧性能等级可达难燃B1级。
5.本发明PFU泡沫不仅具有聚氨酯泡沫的优良物理性能还兼具酚醛泡沫的难燃、耐酸腐蚀、遇火表面炭化、离火自熄等优越性;且它的氧指数较高,高的可达41,燃烧性能等级达难燃B1级;其导热系数极低,低的可达0.0162W/K·m。此外还具有绝热、质轻、高强度等优良性能外,因此它是有机保温材料中保温效果最好的。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,采用以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂2.5份、催化剂0.5份、改性剂18份、发泡剂14份、异氰酸酯145份,其中,使用的泡沫稳定剂为吐温-80、阻燃剂为TCPP、催化剂为T12、改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按1:8的混合溶液、发泡剂为戊烷;
(2)在混合搅拌釜内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂物料的总量,然后搅拌20-50min,直至均匀;
(3)将上述(2)组分与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具;
(4)将上述(3)模具在55--65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
其中:PFU树脂通过以下方法制得:在反应釜内投入苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺(为二异丙醇胺总量的50wt%),然后加热至80℃,保温反应60min,继续加热至118℃,保温反应120min,再加入余下的二异丙醇胺,真空脱水30min,冷却后即制备得到PFU树脂。其中苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺的质量比为1:0.6:0.05:0.2。
实施例2
一种阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,采用以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂3.2份、催化剂0.8份、改性剂15份、发泡剂18份、异氰酸酯140份,其中,使用的泡沫稳定剂为AK8801和AK8806的混合、阻燃剂为TECP、催化剂为T12、改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按1:6的混合溶液、发泡剂为环戊烷;
(2)在混合搅拌釜内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂物料的总量,然后搅拌20-50min,直至均匀;
(3)将上述(2)组分与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具;
(4)将上述(3)模具在55--65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
其中:PFU树脂通过以下方法制得:在反应釜内投入苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺(为二异丙醇胺总量的50wt%),然后加热至90℃,保温反应30min,继续加热至126℃,保温反应90min,再加入余下的二异丙醇胺,真空脱水12min,冷却后即制备得到PFU树脂。其中苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺的质量比为1:0.5:0.08:0.3。
实施例3
一种阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,采用以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂4份、催化剂1.0份、改性剂20份、发泡剂12份、异氰酸酯165份,其中,使用的泡沫稳定剂为吐温80和AK8806的混合、阻燃剂为TECP和氢氧化铝的混合、催化剂为有机锡类物质、改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按1:5的混合溶液、发泡剂为混合戊烷;
(2)在混合搅拌釜内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂物料的总量,然后搅拌20-50min,直至均匀;
(3)将上述(2)组分与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具;
(4)将上述(3)模具在55--65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
其中:PFU树脂通过以下方法制得:在反应釜内投入苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺(为二异丙醇胺总量的50wt%),然后加热至85℃,保温反应45min,继续加热至114℃,保温反应110min,再加入余下的二异丙醇胺,真空脱水20min,冷却后即制备得到PFU树脂。其中苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺的质量比为1:0.5:0.07:0.2。
实施例4
一种阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,采用以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂1份、催化剂3份、改性剂8份、发泡剂10份、异氰酸酯130份,其中,使用的泡沫稳定剂为吐温80、阻燃剂为TECP、催化剂为有机锡类物质、改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按1:10的混合溶液、发泡剂为混合戊烷;
(2)在混合搅拌釜内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂物料的总量,然后搅拌20-50min,直至均匀;
(3)将上述(2)组分与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具,搅拌速度为800rmp;
(4)将上述(3)模具在55--65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
其中:PFU树脂通过以下方法制得:在反应釜内投入苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺(为二异丙醇胺总量的50wt%),然后加热至85℃,保温反应50min,继续加热至120℃,保温反应100min,再加入余下的二异丙醇胺,真空脱水25min,冷却后即制备得到PFU树脂。其中苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺的质量比为1:0.55:0.055:0.25。
实施例5
一种阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,采用以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂6份、催化剂5份、改性剂12份、发泡剂30份、异氰酸酯180份,其中,使用的泡沫稳定剂为吐温80和AK8806(按质量比1:1)的混合、阻燃剂为TECP和氢氧化铝(按质量比1:1)的混合、催化剂为有机锡类物质、改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按1:5的混合溶液、发泡剂为混合戊烷;
(2)在混合搅拌釜内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂物料的总量,然后搅拌20-50min,直至均匀;
(3)将上述(2)组分与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具,搅拌速度为1200rmp;
(4)将上述(3)模具在55--65℃温度下进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
其中:PFU树脂通过以下方法制得:在反应釜内投入苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺(为二异丙醇胺总量的50wt%),然后加热至84℃,保温反应52min,继续加热至125℃,保温反应95min,再加入余下的二异丙醇胺,真空脱水13min,冷却后即制备得到PFU树脂。其中苯酚、甲醛、醋酸锌和二异丙醇胺的质量比为1:0.52:0.06:0.26。
上述各实施例制得的PFU泡沫性能如下:
Figure BDA0002574269110000081
可以看出,本发明PFU泡沫不仅具有聚氨酯泡沫的优良物理性能还兼具酚醛泡沫的难燃、耐酸腐蚀、遇火表面炭化、离火自熄等优越性能;况且它的氧指数比较高,最高可达41,燃烧性能等级可达难燃B1级;它的导热系数极低,最低可达0.0162W/K·m。本此外还具有绝热、质轻、高强度等优良性能外,因此它是有机保温材料中保温效果最好的。

Claims (10)

1.一种阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,包括以下重量份含量的组分:PFU树脂100份、泡沫稳定剂1-6份、催化剂0-5份、改性剂0-20份、发泡剂10-30份、异氰酸酯130-180份。
2.根据权利要求1所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,所述的PFU树脂为粘度:400-1500cPa、水分含量低于1.5%的PFU树脂。
3.根据权利要求1所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,所述的泡沫稳定剂选自吐温80、CGY-1、AK8801、AK8806中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,所述的催化剂为有机锡类物质。
5.根据权利要求1所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,所述的改性剂为二异丙醇胺与聚乙二醇200按质量比1:5~10混合的混合溶液。
6.根据权利要求1所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,所述的发泡剂为戊烷、环戊烷、141b中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫,其特征在于,所述的异氰酸酯为44V20、PM400、PAPI中的一种或几种。
8.一种如权利要求1~7中任一所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按照以下组分及重量份含量备料:PFU树脂100份、泡沫稳定剂1-6份、催化剂0-5份、改性剂0-20份、发泡剂10-30份、异氰酸酯130-180份;
(2)在配料容器内按配方投入PFU树脂、泡沫稳定剂、催化剂、改性剂、发泡剂,然后搅拌均匀得到混合物;
(3)将上述混合物与异氰酸酯混合,高速搅拌均匀后注入模具;
(4)将上述模具进行发泡固化成型得到阻燃超低导热系数PFU泡沫。
9.根据权利要求8所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,其特征在于,步骤(3)所述的高速搅拌的搅拌速度为800~1200rmp。
10.根据权利要求8所述的阻燃超低导热系数PFU泡沫的制作方法,其特征在于,步骤(3)所述的进行发泡固化成型的温度为55~65℃。
CN202010649208.1A 2020-07-08 2020-07-08 一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法 Pending CN111607191A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010649208.1A CN111607191A (zh) 2020-07-08 2020-07-08 一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010649208.1A CN111607191A (zh) 2020-07-08 2020-07-08 一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111607191A true CN111607191A (zh) 2020-09-01

Family

ID=72198964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010649208.1A Pending CN111607191A (zh) 2020-07-08 2020-07-08 一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111607191A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105601856A (zh) * 2016-02-15 2016-05-25 安徽美克思科技有限公司 一种异氰酸酯改性酚醛树脂泡沫的制备方法
CN108192054A (zh) * 2017-12-11 2018-06-22 安徽美克思科技有限公司 一种聚氨酯泡沫用酚醛树脂多元醇的制造方法
EP3470446A1 (en) * 2017-10-16 2019-04-17 Covestro Deutschland AG Rigid polyurethane foam system and application thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105601856A (zh) * 2016-02-15 2016-05-25 安徽美克思科技有限公司 一种异氰酸酯改性酚醛树脂泡沫的制备方法
EP3470446A1 (en) * 2017-10-16 2019-04-17 Covestro Deutschland AG Rigid polyurethane foam system and application thereof
CN108192054A (zh) * 2017-12-11 2018-06-22 安徽美克思科技有限公司 一种聚氨酯泡沫用酚醛树脂多元醇的制造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102199266B (zh) 酚醛树脂的制备方法及酚醛树脂发泡体
CN100434471C (zh) 一种纳米材料改性增韧蜜胺泡沫塑料及其生产方法
CN102898778A (zh) 一种三聚氰胺甲醛树脂闭孔泡沫的制备方法
CN104327449A (zh) 一种酚醛泡沫保温材料及其制备方法
CN101602275B (zh) 酚醛泡沫双金属面彩钢夹芯板及其连续化生产工艺
CN105693965A (zh) 一种硬质闭孔蜜胺泡沫及其制备方法
CN104356591A (zh) 增韧增强型酚醛泡沫保温材料及其制备方法
CN107629186A (zh) 一种阻燃聚氨酯泡沫的制备方法
CN104927022A (zh) 一种无卤本质阻燃型硬质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法
CN107629404A (zh) 晶须硅改性酚醛树脂及其制备方法和应用
CN108192054B (zh) 一种聚氨酯泡沫用酚醛树脂多元醇的制造方法
KR20140100466A (ko) 페놀 수지를 기재로 하는 발포 물질
CN107974037B (zh) 分级木质素在制备酚醛泡沫保温材料中的应用
CN104356592A (zh) 用玻璃纤维粉和绢云母粉改进的酚醛泡沫保温材料
CN111607191A (zh) 一种阻燃超低导热系数pfu泡沫及其制作方法
CN108250479B (zh) 一种高木质素含量酚醛泡沫的制备方法
CN104387541A (zh) 一种增韧改性酚醛泡沫及其制备方法
RU2714917C1 (ru) Состав для огнестойкого пенополиуретана
CN104403263A (zh) 一种增韧加强型酚醛泡沫板
CN109181215B (zh) 一种低密度高闭孔率的硬质密胺泡沫的制备方法
CN107686560B (zh) 一种纤维素阻燃改性复合酚醛泡沫的制备方法
CN110283351A (zh) 一种阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法
CN106928648B (zh) 一种晶须增强增韧无卤阻燃酚醛泡沫塑料及其制备方法
CN101560284A (zh) 一种可发泡酚醛树脂的生产方法及得到的可发泡酚醛树脂
CN110655674A (zh) 一种复合泡沫保温板的施工工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination