CN111573893B - 一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法。分离方法包括如下步骤：将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，控制溶液的pH值为1.0～2.6，同时控制总铁浓度为非饱和状态，利用含磷吸附剂进行吸附处理，得到除铬铁溶液，其中吸附温度为25～95℃，吸附时间为10～90min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，吸附处理在无空气状态下进行。本发明通过含磷硅碳吸附剂高效吸附不锈钢酸洗废液中的铬，出料口液体中的三价铬离子浓度低于50mg/L，实现了铬和铁的高效分离，针对的是不锈钢酸洗废液中铁的浓度达到0.08～1.48mol/L的高浓度铁离子不锈钢酸洗废液，可以在高浓度铁离子存在条件下高选择性去除铬离子，铬的回收率可达67.21％～98.48％。

Description

一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法
技术领域
本发明涉及废物资源化利用技术领域，更具体地，涉及一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法。
背景技术
在不锈钢生产加工过程中通常需要对表面进行酸洗钝化处理，由此产生大量含有较高浓度金属盐和酸的酸洗废液。如果要资源化回收利用这些酸洗废液，如何去除其中的有害重金属三价铬离子，且不浪费其中的酸，也不稀释其中的酸是业内的技术难题。
目前关于三价铬离子选择性去除的方法主要有：沉淀法，主要是加入碱性物质调节溶液pH值使三价铬离子沉淀下来，但是三价铬离子需要在溶液pH值大于7才会沉淀；溶剂萃取法，使用如选择性萃取剂如Cyanex@272、2-OAP等可选择性萃取溶液中的铬离子，但是溶液中的杂质离子特别是三价铁离子对萃取率影响较大，同时萃取对溶液的pH值有一定要求，且萃取后需要进行反萃会产生新的废水；电解法处理含铬金属废液的基本原理是随着电解的进行，废液的pH值上升，达到一定程度即能生成氢氧化物沉淀.从而达到去除铬离子的目的，但是此方法只停留在实验室阶段，未见工业运用；吸附法，使用活性炭、壳聚糖、蒙脱石、纤维素、沸石或动物毛发等物质或经过改性后对含铬废液进行处理均具有良好效果，但是吸附法存在吸附量小，不适用于高浓度含铬废液，需要用酸液脱附产生新的废液等缺点，还包括离子交换法、络合-超滤法和生物法等。目前针对溶液中三价铬离子的选择性去除的研究基本都是处理低浓度三价铬离子溶液或者是高浓度杂质离子的溶液，缺乏关于高浓度酸洗废液中高浓度三价铬离子直接去除的相关技术。不锈钢酸洗废液中铁盐浓度接近饱和，酸浓度高，具有巨大经济利用潜力，但是只有直接从原液中直接去除超高浓度的三价铬离子才可实现其经济价值。
现有技术CN108083509A的中国专利公开是将酸洗废液通过吸附柱A，吸附柱A内装填有陶瓷颗粒A，对吸附柱A碱洗脱附回收铬，后调节pH值沉淀回收铁。此专利需要将不锈钢酸洗废液中的三价铬离子全部变成六价铬离子后才能使用陶瓷颗粒A吸附六价铬离子，不锈钢酸洗废液中的存在大量亚铁盐，若要保证其中的三价铬离子变成六价铬离子则需要消耗大量氧化剂将大量的亚铁盐氧化为三价铁后才能实施此方案，且处理过程规避不了六价铬离子高毒性的危害，且发现单位质量的吸附材料陶瓷颗粒A对铬离子的吸附效果差，且需要经过碱洗脱附会产生新的废液，不能实现高效简便分离铁和铬。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有三价铬离子去除方法多针对低浓度三价铬离子溶液或高浓度杂质离子地浓度三价铬离子溶液，不适宜不锈钢酸洗废液中三价铬离子的去除，且去除效果不高，过程复杂，容易产生二次污染的缺陷和不足，提供一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为1.0～2.6，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用含磷硅碳吸附剂对溶液A进行吸附处理，得到除铬溶液，其中吸附温度为25～95℃，吸附时间为10～90min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，吸附处理在无空气状态下进行。
其中需要说明的是：
本发明先将不锈钢酸洗废液进行预处理，将其中的Fe3+还原成Fe2+的原因为三价铬离子与三家铁离子性质相似，易于形成共沉淀，从而浪费吸附剂，同时降低回收铬的纯度。在溶液A中的总铁浓度达到或接近饱和浓度时，可以通过加入占A溶液质量15％左右的水进行稀释，使其处于非饱和状态，因为饱和或近饱和的铁会因为共沉淀而优先析出，同时因为沉淀带有结晶水，而进一步促进沉淀，导致吸附剂被包裹而失效。
其中，S1中控制含Fe2+溶液A的pH值为1.0～2.6的原因为，一方面可以尽可能减少酸损耗，另一方面可以保证Fe2+的状态而利于三价铬的去除。
本发明的吸附处理过程在无空气状态下进行，因为存在空气的情况下会使部分Fe2+重新氧化为Fe3+。
本发明的溶液A中的总铁浓度为0.08～1.48mol/L，分离方法可以在高浓度铁离子存在条件下，以碳源作为载体，通过表面功能团活化，嫁接硅和磷，进而高选择性去除铬离子，通过吸附处理的溶液A，可以保证液体中三价铬离子浓度低于50mg/L，从而实现不锈钢酸洗废液中铬和铁的有效分离，利于含铬物料的资源化回收。
优选地，S2中所述溶液A进行吸附处理的流量为0.5～10m3/h，从而保证吸附效果。例如可以为0.5m3/h、5m3/h或10m3/h。
更优选地，本发明的吸附处理的流量为1～5m3/h。
优选地，S2中所述吸附温度为25～95℃，从而可以有效降低吸附产物的分解和溶解。
更优选地，S2中所述吸附温度为40～83℃，吸附时间为30～55min。
优选地，S2中所述含硅磷吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.6～1.5倍。例如可以为0.7倍。
进一步优选地，S2中所述吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.8～1.4倍。
优选地，S2中所述含磷吸附剂的粒径≤10mm。吸附剂颗粒大小影响吸附剂的吸附表面积、单位质量铬需要的吸附剂填充容量、流体阻力、溶液通量等，对于吸附效率和去除率影响显著。
更优选地，S2中所述含硅磷吸附剂的粒径为1～10mm。
S2中所述复合颗粒中P和Si摩尔比为3～1:1～3。在本发明的复合吸附剂中C作为吸附剂中的载体，具有一定孔隙率，Si作为稳定剂稳定P。
根据生产需求检测出料口液体中铬含量，不达标时及时更换盒装吸附剂，使用周期结束的含磷吸附剂盒中的含铬废料可以回收其中的铬。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明提供了一种不锈钢酸洗废液中铬铁的高效分离方法，通过含磷硅碳吸附剂高效吸附不锈钢酸洗废液中的铬，出料口液体中的三价铬离子浓度低于50mg/L，实现了铬和铁的高效分离。
(2)本发明的分离方法针对的是不锈钢酸洗废液，铁的浓度达到0.08～1.48mol/L，可以在高浓度铁离子存在条件下高选择性去除铬离子。
(3)本发明的不锈钢酸洗废液铬铁分离回收方法操作简单，回收效率高，铬的回收率可达67.21％～98.48％。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非另有说明，本发明实施例采用的原料试剂为常规购买的原料试剂。
本发明的实施例和对比例的不锈钢酸洗废液的主要成分如下表1所示：
表1
成分 Cr<sup>3+</sup> 铁离子 余酸
含量 2456mg/L 1.4mol/L 1.26mol/L
实施例1
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为1.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为25℃，吸附时间为10min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为3:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为0.5m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.6倍，吸附剂的粒径为1mm。
实施例2
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.6，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为95℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为5m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.6倍，含磷吸附剂的粒径为1mm。
实施例3
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为40℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为3:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为2m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.6倍，含磷吸附剂的粒径为1mm。
实施例4
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为83℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为6m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.6倍，含磷吸附剂的粒径为1mm。
实施例5
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为65℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为3m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的0.6倍，含磷吸附剂的粒径为1mm。
实施例6
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为70℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为6m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的1.5倍，含磷吸附剂的粒径为1mm。
实施例7
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为70℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为4m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的1.4倍，含磷吸附剂的粒径为1mm。
实施例8
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为80℃，吸附时间为30min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为6m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的1.6倍，含磷吸附剂的粒径为10mm。
实施例9
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为2.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为90℃，吸附时间为30min，含磷吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为4m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的2倍，含磷吸附剂的粒径为6mm。
对比例1
一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为4.0，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用吸附剂对溶液A进行吸附处理，其中吸附温度为90℃，吸附时间为30min，含磷吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，复合颗粒中P和Si摩尔比为1:1，吸附处理在无空气状态下进行，吸附处理的流量为4m3/h，吸附剂的用量中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的2倍，含磷吸附剂的粒径为6mm。
结果检测
对实施例和对比例的处理废水和铬的回收率进行检测，其中检测结果如下表2所示。
废水处理后铬离子浓度的检测方法为：三价铬离子浓度检测参考国标GB/T15555.8-1995固体废物中总铬测定方法。取定量含铬溶液在酸性条件下以银离子作催化剂，过硫酸铵作氧化剂，硫酸锰作指示剂将溶液中的三价铬离子全部氧化成六价铬离子，待溶液呈现高价锰离子的红色微沸一段时间后冷却，后加入少量氯化钠溶液并再次煮沸除去过量的氧化剂及银离子，待溶液冷却后以苯基代邻氨基苯甲酸溶液作为指示剂，使用硫酸亚铁铵溶液滴定使六价铬还原为三价铬，溶液由紫红色变为草绿色为滴定终点，根据滴定时所用硫酸亚铁铵溶液体积计算可得溶液中总铬含量。
余酸检测方法：溶液中游离酸度使用国标GB/T 12612-2005进行测定，使用溴酚蓝作为测试溶液中游离酸度的指示剂，使用标准NaOH溶液对溶液进行滴定，以溶液由橙色变为蓝紫色时作为滴定终点，记此时消耗标准氢氧化钠的体积计算可得溶液的余酸浓度。
表2
Figure BDA0002507047500000071
不锈钢酸洗废液中铁盐浓度接近饱和，酸浓度高，具有巨大经济利用潜力。针对含铬的酸洗废液，常规技术在除铬前需要调整废液体系的pH或稀释预处理，这会造成废液中酸的严重浪费。而本专利技术能在废液体系保留较高的酸度情况下有效回收其中的铬离子。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种不锈钢酸洗废液铬铁分离的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.将不锈钢酸洗废液中的Fe3+还原成Fe2+，得到溶液A，控制溶液A的pH值为1.0～2.6，同时控制溶液A中的总铁浓度为非饱和状态；
S2.利用含磷硅碳吸附剂对溶液A进行吸附处理，得到除铬溶液，其中吸附温度为25～95℃，吸附时间为10～90min，吸附剂为P、Si和C的复合颗粒，吸附处理在无空气状态下进行；
S1中所述溶液A中总铁浓度为0.08～1.48mol/L；
S2中所述复合颗粒中P的摩尔数为不锈钢酸洗废液中铬摩尔数的1.4～1.5或1.6或2倍；
S2中所述复合颗粒中P和Si摩尔比为3～1:1～3。
2.如权利要求1所述方法，其特征在于，S2中所述溶液A进行吸附处理的流量为0.5～10m3/h。
3.如权利要求2所述方法，其特征在于，S2中所述溶液A进行吸附处理的流量为1～5m3/h。
4.如权利要求1所述方法，其特征在于，S2中所述吸附温度为40～83℃，吸附时间为30～55min。
5.如权利要求1～4任意一项所述方法，其特征在于，S2中所述复合颗粒的粒径≤10mm。
6.如权利要求5所述方法，其特征在于，S2中所述复合颗粒的粒径1～10mm。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115784873A (zh) * 2022-12-07 2023-03-14 深圳市环保科技集团股份有限公司 一种利用不锈钢酸洗废液制备草酸亚铁的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2042489A (en) * 1979-02-06 1980-09-24 Outokumpu Oy Production of a substantially iron-free chromium (III) compound
CN107638868A (zh) * 2016-07-22 2018-01-30 济南大学 一种多孔碳吸附剂及其制备方法和应用
CN110918054A (zh) * 2019-11-15 2020-03-27 武汉大学 一种用于重金属吸附的碳材料及其制备方法和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2042489A (en) * 1979-02-06 1980-09-24 Outokumpu Oy Production of a substantially iron-free chromium (III) compound
CN107638868A (zh) * 2016-07-22 2018-01-30 济南大学 一种多孔碳吸附剂及其制备方法和应用
CN110918054A (zh) * 2019-11-15 2020-03-27 武汉大学 一种用于重金属吸附的碳材料及其制备方法和应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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电镀污泥硫酸浸出液铬铁分离研究;月日辉;《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士） 工程科技I辑》;20150515(第5期);第5.2-5.3节 *

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