CN111565636A - 体组成计以及体组成测定程序 - Google Patents

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Abstract

本发明的体组成计具备：多频电流施加部，将多个频率的交流电流施加给受检者的身体；阻抗测定部，测定由多频电流施加部施加各频率的交流电流时的受检者的生物电阻抗；体组成测定部，基于由阻抗测定部测定到的生物电阻抗来求出与受检者的体组成有关的指标；测定数据Cole圆计算部，使用由阻抗测定部测定到的各频率的生物电阻抗中的电阻和电抗来计算测定数据的Cole圆；以及测定异常判定部，基于由测定数据Cole圆计算部计算出的测定数据的Cole圆(C1)相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆(C0)的偏离量来判定生物电阻抗的测定异常的有无。

Description

体组成计以及体组成测定程序
技术领域
本发明涉及测定受检者的体组成的体组成计以及体组成测定程序，更详细而言，涉及判定用于体组成的测定的生物电阻抗的测定异常的技术。
背景技术
以往，已知对受检者的体脂肪率、内脏脂肪等级、肌肉量等与体组成有关的指标进行测定的体组成计。该体组成计对受检者的体重和生物电阻抗进行测定，除了测定出的体重以及生物电阻抗之外，还基于输入的受检者的性别、身高、年龄等信息来计算与受检者的体脂肪率、内脏脂肪等级、肌肉量等与体组成有关的指标。此外，在本说明书中，将对上述的体脂肪率等与体组成有关的指标进行测定(计算)称为“测定体组成”。
在这种装置的领域中，已知有如下的生物体阻抗测定装置(参照专利文献1)：起因于受检者的身体与测定用电极的接触面积较少等，受检者的身体(准确来说，手脚的皮肤)与测定用电极(电流施加用电极以及电压测定用电极)之间的接触阻抗(接触电阻)变大的情况下，检测生物体(电)阻抗的测定异常。该装置具备用于使一定的值的交流电流流到受检者的身体的恒流源，在从该恒流源向电流施加用电极的供给电压超过在最大供给电压范围内所设定的允许供给电压范围时，或者从电压测定用电极向差动放大电路的输入电压超过在最大供给电压范围内所设定的允许供给电压范围时，受检者的身体与测定用电极之间的接触阻抗(接触电阻)变大，所以检测(判定)为产生生物体阻抗的测定异常。此外，上述的接触阻抗是在测定用电极与受检者的身体之间产生的阻抗。
另外，在这种装置的领域中，已知有如下的身体组成推算装置(参照专利文献2)：抑制在受检者的姿势不优选的情况下，以及受检者的身体的一部分接触到头部的框等金属部件的情况下等，不能够准确地测定生物电阻抗时，输出不准确的身体组成推算值，而误认受检者的体组成。该装置基于受检者的生物电阻抗测定值来计算阻抗轨迹，并基于各频率下的受检者的生物电阻抗测定值相对于阻抗轨迹的偏差的大小而判断为生物电阻抗的测定有异常。具体而言，该装置在Σe(f)2、通过下述的式(1)所求出的Σe’(f)2，或者通过下述的式(2)求出的Σe”(f)2超过预先决定的阈值时，判断为生物电阻抗的测定有异常。
∑e'(f)2＝∑{e(f)/r}2…(1)
∑e”(f)2＝∑{e(f)/h}2…(2)
此处，e(f)表示频率f下的生物电阻抗与根据测定到的各频率下的生物电阻抗所计算出的阻抗轨迹之间的规定方向上的距离，r表示阻抗轨迹的半径，h表示受检者的身高。
专利文献1:日本特开2012－213458号公报
专利文献2:日本专利第5110277号公报
一般，作为体组成计中的生物电阻抗的测定值为异常(生物电阻抗的测定产生异常)的主要的状况(原因)，列举以下的情况。
·受检者的手或者脚没有与电极准确接触的情况
·受检者的手或者脚极干燥的情况
·受检者的手掌或者脚板的皮肤极厚的情况
·受检者的上肢与躯干，或者左右下肢彼此等受检者的身体的部位彼此接触的情况(受检者的皮肤彼此的接触，受检者的身体的部位彼此产生通电的情况)
·受检者的身体与金属等导电体接触的情况。
上述的状况中，如受检者的手或脚未与电极接触，或者手或脚极干燥那样，受检者的身体与测定用电极的接触阻抗(接触电阻)变大的情况下产生的、生物电阻抗的测定异常能够通过上述专利文献1所记载的装置检测。但是，例如，在受检者的上肢与躯干等受检者的身体的部位彼此接触的情况下，受检者的身体与测定用电极的接触电阻不一定比受检者的身体的部位彼此未接触的情况大，所以在上述专利文献1所记载的装置中，不能够检测由受检者的身体的部位彼此的接触引起的生物电阻抗的测定异常。
另外，上述专利文献2所记载的装置基于受检者的生物电阻抗测定值来计算阻抗轨迹，并基于各频率下的受检者的生物电阻抗测定值相对于阻抗轨迹的偏差的大小来判定由电极的接触不良等的外部干扰引起的生物电阻抗的测定异常。然而，在产生上述的测定异常的状况中，受检者的身体的部位彼此接触的情况(也包括身体的部位彼此经由金属等导电体间接地接触的情况)下，各频率下的生物电阻抗测定值相对于阻抗轨迹的偏差不一定大，所以在基于该偏差的大小来判定生物电阻抗的测定异常的方法中，有可能不能够准确地检测生物电阻抗的测定异常。
发明内容
本发明解决了上述课题，其目的在于提供能够准确地检测由受检者的身体中的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常的体组成计以及体组成测定程序。
为了解决上述课题，根据本发明的第一方式的体组成计具备：多频电流施加部，将多个频率的交流电流施加给受检者的身体；阻抗测定部，测定由上述多频电流施加部施加各频率的交流电流时的上述受检者的生物电阻抗；体组成测定部，基于由上述阻抗测定部测定到的生物电阻抗来求出与上述受检者的体组成有关的指标；测定数据Cole圆计算部，使用由上述阻抗测定部测定到的各频率的生物电阻抗中的电阻和电抗来计算测定数据的Cole圆；以及测定异常判定部，基于由上述测定数据Cole圆计算部计算出测定数据的Cole圆相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无。此外，在本说明书中，“Cole圆”意味着按照所谓的Cole－Cole的圆弧法则的圆。另外，在本说明书中，“Cole－Cole的圆弧法则”意味着若在复数平面上标绘以各种频率选取的阻抗的电阻(电阻)成分和电容成分(负的电抗成分)，则标绘的点的轨迹成为半圆等圆弧状的形状这个法则。
根据本发明的第二方式的体组成测定程序用于使计算机执行：对受检者的身体施加的多个频率的交流电流的各频率的交流电流施加时的上述受检者的生物电阻抗进行测定的步骤；基于通过测定上述受检者的生物电阻抗的步骤所测定到的生物电阻抗来求出与上述受检者的体组成有关的指标的步骤；使用通过测定上述受检者的生物电阻抗的步骤所测定到的各频率的生物电阻抗中的电阻和电抗，来计算测定数据的Cole圆的步骤；以及基于通过计算上述测定数据的Cole圆的步骤所计算出的测定数据的Cole圆相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无的步骤。
根据本发明的体组成计以及体组成测定程序，基于测定数据的Cole圆相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定生物电阻抗的测定异常的有无。由此，与上述专利文献2所记载的装置不同，即使在如受检者的身体的部位彼此接触的情况那样较难基于各频率下的受检者的生物电阻抗测定值相对于阻抗轨迹的偏差的大小来判定生物电阻抗的测定异常的情况下，也能够以正常数据的Cole圆为基准，准确地判定生物电阻抗的测定异常的有无。因此，能够准确地检测由受检者的身体中的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常。
附图说明
图1是本发明的第一实施方式中的体组成计的示意电气框结构图。
图2是该体组成计中的、根据受检者的某个部位的正常数据求出的Cole圆的中心的正常范围、以及根据测定异常时的测定数据求出的Cole圆的中心的说明图。
图3的(a)、(b)分别是表示通过3点A、B、C的圆的作图法的说明图、以及表示2点A、B中的一点A的x轴的值与圆的中心Oa的x轴的值一致的情况下的、通过这2点A、B的圆的作图法的说明图。
图4是对根据集团正常数据计算出的、某个频率下的生物电阻抗的正常范围、和根据个人内正常数据计算出的、相同的频率下的生物电阻抗的正常范围进行比较并表示的图。
图5是表示生物体组织的电气等效电路的图。
图6是表示人体的上肢的电气等效电路的图。
图7是表示上肢与躯干接触时的电气等效电路的图。
图8是在复数平面上标绘在该体组成计中，在正常时和接触时，施加各频率的电流而选取的右臂的电阻以及电抗的测定值的图。
图9是表示基于右臂的正常时测定数据以及右肋接触时的右臂的接触时测定数据所创建的、Cole－Cole标绘的测定点的轨迹的图。
图10是表示该体组成计中的、受检者的手脚干燥的情况下的接触阻抗的时间序列数据的曲线图。
图11是与该体组成计中的生物电阻抗的测定异常的判定有关的处理的流程图。
图12是表示该体组成计中的各部位的生物电阻抗的测定路径的图。
图13是在该体组成计中，较难使电极与单手或者单脚接触的情况下，切换测定路径而进行的再测定处理的说明图。
图14是本发明的第二实施方式中的体组成计的示意电气框结构图。
图15是本发明的变形例1中的、使用Cole圆的测定数据的修正方法的说明图。
具体实施方式
以下，参照附图，对根据将本发明具体化的实施方式的体组成计进行说明。
＜1.体组成计的结构＞
图1表示本发明的第一实施方式的体组成计的电气框结构。体组成计1具备在测定受检者的生物电阻抗时与受检者的左右手掌接触的电流施加用电极2a、3a以及电压测定用电极2b、3b、和与受检者的左右脚掌接触的电流施加用电极4a、5a以及电压测定用电极4b、5b。即，该体组成计1是使合计8个测定用电极(电流施加用电极2a、3a、4a、5a、以及电压测定用电极2b、3b、4b、5b)与受检者的双手和双脚接触，来测定受检者的生物电阻抗的8电极式体组成计。此外，在本说明书中，有时将上述的电流施加用电极2a、3a、4a、5a以及电压测定用电极2b、3b、4b、5b统称为手脚电极。
另外，体组成计1具备电极切换电路6、多频电流施加电路7、电压测定电路8、载荷测定电路9、CPU(中央处理器)10、显示装置19、闪存ROM(Read Only Memory：只读存储器)20、RAM(Random Access Memory：随机存取存储器)21、输入装置22、电源23以及扬声器24。
电极切换电路6是用于切换生物电阻抗的测定所使用的电极(切换阻抗测定路径)的电路(切换开关)。电极切换电路6基于来自CPU10的控制信号使电流施加用电极2a、3a、4a、5a中的两个电极选择性地与多频电流施加电路7连接，并且使电压测定用电极2b、3b、4b、5b中的两个电极选择性地与电压测定电路8连接。
多频电流施加电路7(相当于本发明保护范围中的“多频电流施加部”)是能够施加多个频率的交流电流的电流源，将由CPU10指示的频率的电流施加至经由电极切换电路6连接的两个电流施加用电极间。另外，多频电流施加电路7内置未图示的输出电流检测电路，通过上述的输出电流检测电路检测供给的交流电流的电流值，并将检测到的电流值输出至CPU10的阻抗测定电路11。
电压测定电路8通过从上述的多频电流施加电路7施加电流来检测(测定)与经由电极切换电路6连接的两个电压测定用电极间产生的电位差(即，所选择的受检者的身体的部位间产生的电位差)相当的电压。
上述的载荷测定电路9对承载在体组成计1的壳体的上面的受检者的体重进行测定。载荷测定电路9具有将载荷转换为电信号(输出与载荷对应的值的电信号)的负载传感器。在本实施方式中，作为该负载传感器，使用所谓的应变计式(具有若施加载荷则根据载荷变形的应变体、以及粘贴在应变体上的应变计，并输出与基于载荷的应变计的电阻值的变化对应的电压值的方式)的传感器。在受检者承载在体组成计1的壳体上面时，载荷测定电路9(的负载传感器)其输出值(与应变计基于受检者的体重而变化的电阻值对应的电压值)根据受检者的体重而变化。来自载荷测定电路9的输出值被未图示的A/D变换器转换为数字值后，作为体重数据被发送至CPU10。CPU10按照闪存ROM20中存储的程序，基于上述的体重数据来求出受检者的体重，并将求出的体重存储至RAM21。
上述的CPU10进行体组成计1的装置整体的控制和各种运算。如图1所示，CPU10具备阻抗测定电路11、测定数据Cole圆计算电路12、正常数据Cole圆计算电路13、测定异常判定电路14、体组成测定电路15、异常部位确定电路16、再测定控制电路17以及接触阻抗测定电路18。此外，包括这些电路11～18的CPU10、以及上述的电压测定电路8是使用微机具有的基本的功能模块所创建的电路。阻抗测定电路11、测定数据Cole圆计算电路12、测定异常判定电路14、体组成测定电路15、异常部位确定电路16、再测定控制电路17、接触阻抗测定电路18分别相当于本发明保护范围中的阻抗测定部、测定数据Cole圆计算部、测定异常判定部、体组成测定部、异常部位确定部、再测定控制部、接触阻抗测定部。
另外，通过CPU10读入闪存ROM20中存储的程序，从而作为计算机的体组成计1执行以下说明的阻抗测定异常的判定的各步骤。
上述的阻抗测定电路11基于通过多频电流施加电路7内的输出电流检测电路检测到的交流电流的电流值、以及由电压测定电路8检测到的电压值，来测定多频电流施加电路7施加各频率的交流电流时的、受检者的生物电阻抗Z。具体而言，首先，阻抗测定电路11基于通过多频电流施加电路7内的输出电流检测电路检测到的交流电流的电流值、以及由电压测定电路8检测到的电压值，来计算生物电阻抗Z的绝对值|Z|。另外，阻抗测定电路11根据基于通过上述的输出电流检测电路检测到的交流电流的电流值所求出的电流波形、以及基于由电压测定电路8检测到的电压值所求出的电压波形，来求出相对于电流的电压的相位的偏离量亦即相位角(阻抗角)φ。而且，阻抗测定电路11基于上述的生物电阻抗Z的绝对值|Z|以及相位角φ来计算电阻R以及电抗X。此外，也可以根据基于由电压测定电路8检测到的电压值所测定到的电压波形、以及使与该电压波形的测定所使用的交流电流(频率和大小)相同的电流流到基准电阻时所产生的电压波形来求出上述的相位角φ。
测定数据Cole圆计算电路12使用由上述的阻抗测定电路11测定到的、(测定对象部位的)各频率的生物电阻抗Z中的电阻R和电抗X来计算测定数据的Cole圆。在本说明书中，“Cole圆”意味着按照所谓的Cole－Cole的圆弧法则的圆。此外，在本说明书中，“Cole－Cole的圆弧法则”意味着若在复数平面上标绘以各个频率选取的测定值(阻抗的电阻(电阻)成分和电容成分(负的电抗成分))(若进行“Cole－Cole标绘”)，则标绘出的点的轨迹成为半圆等圆弧状的形状的法则。
正常数据Cole圆计算电路13使用闪存ROM20中存储的测定对象部位的各频率下的正常的生物电阻抗Z’的数据中的电阻R’和电抗X’。来计算正常数据的Cole圆。上述的正常的生物电阻抗Z’的数据可以是成为当前测定对象的受检者自身的过去的正常的(没有测定异常时的)生物电阻抗的数据，也可以是从多人的集团选取的正常的生物电阻抗的平均值的数据。
测定异常判定电路14基于由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据的Cole圆相对于由正常数据Cole圆计算电路13计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定生物电阻抗Z的测定异常的有无。
体组成测定电路15基于由阻抗测定电路11测定到的生物电阻抗Z(电阻R和电抗X)来求出与受检者的体组成有关的指标。更具体而言，体组成测定电路15基于由阻抗测定电路11测定到的生物电阻抗Z(电阻R以及电抗X)、RAM21中存储的受检者的体重、以及使用输入装置22由受检者(用户)输入的、受检者的身高、年龄、性别这些个人数据，来计算受检者的体脂肪率、肌肉量、推定骨量、内脏脂肪等级、基础代谢量、体水分率等与体组成有关的指标。
异常部位确定电路16通过测定异常判定电路14判定受检者的身体中的多个阻抗测定路径(以下，省略为“测定路径”)上的、生物电阻抗Z的测定异常的有无，并在多个测定路径中的任意一个测定路径有测定异常时，基于多个测定路径上的测定异常的判定结果来确定受检者的身体中的成为测定异常的产生源的部位。再测定控制电路17控制为在多个测定路径中的任意一个测定路径有测定异常时，使用不是该部位的阻抗测定通常所使用的测定路径的测定路径，通过阻抗测定电路11重新测定成为测定异常的产生源的部位的生物电阻抗Z。接触阻抗测定电路18对受检者的生物电阻抗的测定所使用的测定用电极与受检者的身体(主要是手以及脚)之间产生的接触阻抗进行测定。此处，测定路径包括电流施加用电极间的路径(电流路径)和电压测定用电极间的路径(电压测定路径)。
显示装置19对向用户(受检者)的操作的引导信息、测定异常判定电路14对测定异常的判定结果、由体组成测定电路15测定到的与体组成有关的指标等各种信息进行显示。在本实施方式中，显示装置19由具备背光灯的液晶显示器构成，但也可以由有机EL显示器等其它种类的显示装置构成。扬声器24输出向用户(受检者)的引导用的声音、以及异常报告音等。
闪存ROM20是可重写的非易失性的存储器，对各种程序和设定数据、受检者的身高、年龄、性别这些个人数据、以及受检者的测定值的历史数据等进行存储。另外，闪存ROM20存储有正常数据库。该正常数据库存储有上述的各测定部位的各频率下的正常的生物电阻抗Z’的数据。RAM21在执行各种程序时被用作CPU10的工作区域。输入装置22用于向体组成计1的指示输入、测定所需的受检者的身高、年龄、性别这些个人数据的输入等各种输入操作。电源23进行向体组成计1的装置各部的电源供给。
＜2.阻抗测定异常的判定＞
＜2－1.阻抗测定异常的种类＞
对于由阻抗测定电路11测定的受检者的生物电阻抗Z，因各种理由而会产生测定与本来应测定的阻抗Z不同的值的阻抗Z的状况。将这样的状况也称为阻抗测定异常。作为产生阻抗测定异常的主要的原因，考虑(1)受检者的身体的部位彼此接触，(2)受检者的手以及脚不能够准确地与电极接触(手脚电极与受检者的身体的接触不良)，(3)受检者的手或者脚极端干燥这些原因。本发明的体组成计判定至少由(1)引起的阻抗测定异常的产生。
＜2－2.基于原因(1)的阻抗测定异常的判定＞
接下来，参照图2，对本实施方式的体组成计1中的、由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常的判定处理的概要进行说明。主体组成计1主要基于由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据的Cole圆相对于由正常数据Cole圆计算电路13计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定生物电阻抗Z的测定异常的有无。如上述那样，正常数据Cole圆计算电路13使用正常数据库中存储的测定对象部位的各频率下的正常的生物电阻抗Z’的数据中的电阻R’和电抗X’，来计算图2中的正常数据的Cole圆C0。另外，测定数据Cole圆计算电路12使用由上述的阻抗测定电路11测定到的、测定对象部位的各频率下的电阻R和电抗X，来计算测定数据的Cole圆。图2中，作为测定数据的Cole圆的例子，而示出测定数据1的Cole圆C1、以及与测定数据1不同的测定数据亦即测定数据2的Cole圆2。此外，在图2中，根据Cole圆为按照所谓的Cole－Cole的圆弧法则的圆这个前提，在电抗X的正的区域中也描绘Cole圆C0、C1以及C2的圆弧，但由于生物体不包括线圈成分，所以在电抗X的正的区域中不存在实际的测定值。
一般，Cole圆能够根据与以三个以上的频率测定到的电阻和电抗对应的复数平面上的点(三个以上的测定点)求出。这如图3的(a)所示，一般起因于唯一地确定通过3点A、B、C的圆CL1。图3的(a)表示通过3点A、B、C的圆的作图法。如该图所示，通过3点A、B、C的圆CL1的中心O是弦AB的垂直二等分线l1与弦BC的垂直二等分线l2的交点，圆CL1的半径ra＝OA＝OB＝OC。此外，在根据4个以上的测定点求出Cole圆时，使用最小平方法来求出在复数平面上标绘的4个以上的测定点与圆的轨迹的差(偏离量)最小的圆。
另外，在生物电阻抗测定中，若利用已知以20kHz以上且100kHz以下的频率测定到的电阻R的值与复数平面上的Cole圆的中心的x轴的值近似，则能够根据与以包括一个以上的20kHz以上且100kHz以下的频率的两个以上的频率测定到的电阻和电抗对应的复数平面上的点(测定点)求出Cole圆。此外，在包括多个20kHz以上且100kHz以下的频率的测定结果的情况下，将电抗变为最小的频率下的测定结果的电阻R的值用作复数平面上的Cole圆的中心的x轴的值。这如图3的(b)所示，一般起因于在2点A、B中的一点的x轴的值与圆的中心Oa的x轴的值xa一致时，一般唯一地确定通过这2点A、B的圆CL2。图3的(b)表示2点A、B中的一点A的x轴的值与圆的中心Oa的x轴的值xa一致的情况下的、通过这些2点A、B的圆的作图法。如该图所示，通过2点A、B的圆CL2的中心Oa是弦AB的垂直二等分线l3与平行于y轴的直线x＝xa的交点，圆CL2的半径rb＝OaA＝OaB。
主体组成计1主要基于由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据的Cole圆相对于由正常数据Cole圆计算电路13计算出的正常数据的Cole圆C0的偏离量，来判定生物电阻抗Z的测定异常的有无。具体而言，例如，如图2中虚线所示的测定数据1的Cole圆C1那样，在根据测定数据计算出的Cole圆的中心O1从根据正常数据的Cole圆C0的中心O0求出的圆的中心的正常范围LMT脱离(正常范围LMT的范围外)时，测定异常判定电路14判定为有生物电阻抗的测定异常(产生测定异常)。即，测定异常判定电路14基于测定数据1的Cole圆C1的中心O1相对于正常数据的Cole圆C0的中心O0的偏离量，来判定生物电阻抗Z的测定异常的有无。
上述的正常数据库可以根据从多个正常的受检者的集团选取的正常的生物电阻抗Z’的数据(集团正常数据)创建，也可以根据成为本次的测定对象的受检者的过去的正常的生物电阻抗Z’的数据(个人内正常数据)创建。图4将根据上述的个人内正常数据创建(计算)的、某个频率下的生物电阻抗Z的数据(电阻R和电抗X的数据)的正常范围与根据集团正常数据计算出的、与上述相同的频率下的生物电阻抗Z的数据的正常范围进行比较并进行表示。这些正常范围由规定的百分比(例如，95％)的等概率偏差椭圆(置信椭圆)表示。
如图4所示，若根据个人内正常数据创建(计算)正常范围，则生物电阻抗的测定异常的检测率提高。此外，图4中的“某个受检者的正常数据”意味着上述的个人内正常数据。另外，作为例子，图4中的“某个受检者的异常数据”示出产生由某个受检者的身体的部位彼此的接触引起的生物电阻抗的测定异常时的生物电阻抗Z的数据(电阻R和电抗X的数据)，但在产生由其它原因造成的生物电阻抗的测定异常时，“某个受检者的异常数据”从图4中的“根据个人内正常数据所计算出的正常范围”偏离的概率较高。
在上述的例子中，对本发明的保护范围中的“测定数据的Cole圆(相对于正常数据的Cole圆)的偏离量”为测定数据1的Cole圆C1的中心O1相对于正常数据的Cole圆C0的中心O0的偏离量的情况下的例子进行了说明。但是，如图2所示，测定异常判定电路14也可以基于由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据1的Cole圆C1的内侧的区域中未包含在由正常数据Cole圆计算电路13计算出的正常数据的Cole圆C0的内侧的部分AR1的面积，来判定生物电阻抗Z的测定异常的有无。此时，本发明的保护范围中的“测定数据的Cole圆(相对于正常数据的Cole圆对)的偏离量”为测定数据1的Cole圆C1的内侧的区域中为包含在正常数据的Cole圆C0的内侧的部分AR1的面积。
另外，如图2所示，测定异常判定电路14也可以基于正常数据的Cole圆C0的半径r0与由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据2的Cole圆C2的半径r2之差的量，来判定生物电阻抗的测定异常的有无。此时，本发明的保护范围中的“测定数据的Cole圆(相对于正常数据的Cole圆)的偏离量”为正常数据的Cole圆C0的半径r0与测定数据2的Cole圆C2的半径r2之差的量(r2－r0)。
接下来，对在本实施方式的体组成计1中进行的、由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗Z的测定异常的有无的判定处理进行说明。如上述那样，测定异常判定电路14能够仅基于测定数据1的Cole圆C1的中心O1相对于正常数据的Cole圆C0的中心O0的偏离量，来判定生物电阻抗Z的测定异常的有无。换言之，在判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗Z的测定异常的有无的情况下，基于测定数据的Cole圆的中心相对于正常数据的Cole圆的中心的方向和x轴方向的距离来判定测定异常的有无能够更准确地判定测定异常的有无。
接下来，参照图5至图9，对能够基于测定数据的Cole圆的中心的方向和x轴方向的距离准确地判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的生物电阻抗Z的测定异常的有无的理由进行说明。此外，在生物电阻抗Z的测定时，实际产生的受检者的身体的部位彼此的接触主要是受检者的上肢与躯干的接触、以及受检者的左右下肢彼此的接触。另外，由受检者的身体的部位彼此的接触引起的生物电阻抗Z的测定异常不光身体的部位彼此直接接触的情况，即使在经由金属等电极以外的导电体间接地接触的情况下也会引起。此外，在以下的说明中，将没有受检者的身体的部位彼此的接触时的姿势定义为通常姿势。
生物体组织的电气特性(电阻R和电抗X)一般由图5那样的电气等效电路表示。即，细胞外液、细胞内液由电阻成分(电阻)Re、Ri表示，细胞膜由电容成分(负的电抗)Cm表示。在实际的人体中，如图6所示，采用图5所示的电路串联连接的形式。此处，以受检者的身体的部位彼此的接触中上肢(左右臂)与躯干的接触的情况为例进行说明，但在左右下肢彼此的接触的情况、以及上肢(左右的臂)与左右下肢的接触的情况也是同样的。
图7表示上肢(准确而言，为左上臂)与躯干的接触时的、由上肢(左上臂)和躯干构成的电气等效电路EC3。在上肢与躯干接触时，如图7所示，与左上肢或者右上肢(在图7中，左上臂)的电气等效电路EC1并联地追加与接触部位的组织对应的电气等效电路(皮肤的电阻Rs以及皮下组织的电气等效电路EC2)，所以与通常姿势下的生物电阻抗Z的测定值相比，电阻R以及电抗X变化较大，从进行了正确的测定的情况下的电阻R以及电抗X的范围偏离。此处，图7中的Re1、Ri1、Cm1分别表示上肢(准确而言，左上臂)的细胞外液电阻、细胞内液电阻、细胞膜电容，Re2、Ri2、Cm2分别表示皮下组织的细胞外液电阻、细胞内液电阻、细胞膜电容，RS表示皮肤与皮肤的接触电阻。皮肤与皮肤的接触电阻RS不包括电容成分是因为皮肤中水分较少，能够能够忽视皮肤中的电容。此外，在图7中示出上肢与躯干的接触中，左上臂与躯干接触时的电气等效电路EC3，右上臂、左前臂或者右前臂与躯干接触时的电气等效电路也是同样的。另外，左右下肢彼此的接触时、以及上肢(左右的臂)与左右下肢接触时的电气等效电路也与图7所示的电气等效电路EC3同样。
接下来，参照图8以及图9，对在受检者的身体的部位彼此接触时(以下，有时省略为“接触时”)，进行了生物电阻抗的测定的情况下，与正常时(以通常姿势进行了生物电阻抗的测定的情况)相比，电阻R以及电抗X的测定值如何变化进行说明。图8表示在复数平面上标绘在正常时和接触时，施加各频率的电流所选取的右臂的电阻R以及电抗X的测定值的结果。在图8中，横轴(x轴)和纵轴(y轴)分别取电阻R和电抗X。另外，图中的从低频到高频的曲线的箭头ARW1示出随着从图中的右侧朝向左侧，测定数据选取时所使用的电流的频率变高。
在上述的正常时，如上述图6的说明所述那样，在人体中，采用图5所示的电路串联连接的形式，但在上述的接触时(受检者的身体的部位彼此接触时)，如图7所示，接触部位的组织对应的电气等效电路(皮肤的电阻Rs以及皮下组织的电气等效电路EC2)与该串联的电路并联连接。因此，根据并联连接的电阻R的合成电阻值Rp的计算式(1/Rp＝1/R1+1/R2)的性质(并联连接的电阻R的合成电阻值Rp一般小于R1以及R2)，图7中的(皮肤的电阻Rs以及皮下组织的电气等效电路EC2并联连接后的)电气等效电路EC3的电阻小于(电阻Rs以及电气等效电路EC2并联连接前的)左上臂的电气等效电路EC1的电阻，所以Cole圆的中心向x轴的负方向移动。即，如图8所示，接触时测定数据的Cole圆(使用接触时所测定到的右臂的电阻R和电抗X计算出的Cole圆)的中心O3与正常时测定数据的Cole圆(使用正常时测定到的右臂的电阻R和电抗X计算出的Cole圆)的中心O0相比向x轴的负方向(图8中的左方向)移动。在图8中，将以正常时测定数据的Cole圆的中心O0为起点，以接触时测定数据的Cole圆的中心O3为终点的向量设为v(vx,vy)。此外，图8中的“正常时测定数据的Cole圆”相当于本发明的保护范围以及图2中的“正常数据的Cole圆”。
图9表示基于右臂的正常时测定数据(各频率的电流施加时的电阻R以及电抗X的测定值)、以及右肋接触时的右臂的接触时测定数据(各频率的电流施加时的电阻R以及电抗X的测定值)所创建的、Cole－Cole标绘(测定)点的轨迹(阻抗轨迹)。
如上述那样，接触时测定数据的Cole圆的中心O3与正常时测定数据(正常数据)的Cole圆的中心O0相比向x轴的负方向(图8中的左方向)移动。因此，由正常数据Cole圆计算电路13基于从上述的正常数据库中储存的多个正常的受检者的集团选取的正常的生物电阻抗Z’的数据(集团正常数据)，或者成为本次的测定对象的受检者的过去的正常的生物电阻抗Z’的数据(个人内正常数据)，来计算正常数据的Cole圆。另外，测定数据Cole圆计算电路12使用由上述的阻抗测定电路11测定到的、(测定对象部位的)各频率的生物电阻抗Z中的电阻R和电抗X来计算测定数据的Cole圆。
在上述的各Cole圆的计算处理后，测定异常判定电路14能够通过调查以上述的正常数据的Cole圆的中心为起点，以测定数据的Cole圆的中心为终点的向量v(vx,vy)是否满足(vx＜0)且(|vx|＞σ)的条件(从正常数据的Cole圆的中心观察，测定数据的Cole圆的中心是否向电阻R变小的方向偏离一定量σ以上)，来检测受检者的身体的部位彼此的接触。即，测定异常判定电路14基于由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据的Cole圆的中心相对于正常数据的Cole圆的中心的方向和x轴方向的距离(|vx|)，来判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常的有无。此处，上述的σ是表示根据上述的正常数据库中储存的正常数据计算的、|vx|(正常数据的Cole圆的中心与测定数据的Cole圆的中心在x轴方向上的距离)的正常范围的阈值。
＜2－3.基于原因(2)的阻抗测定异常的判定＞
另外，对于上述(2)由手脚电极与受检者的身体的接触不良引起的测定异常，能够利用与专利文献1所记载的装置同样的方法检测由该原因造成的测定异常。具体而言，在接触阻抗(接触电阻)大于某个阈值的情况下，认为受检者的手以及脚不能够准确地与手脚电极接触，所以测定异常判定电路14在由接触阻抗测定电路18测定到具有阈值以上的大小的接触阻抗的情况下，检测为产生由手脚电极与受检者的身体的接触不良引起的测定异常。即，测定异常判定电路14基于由接触阻抗测定电路18测定到的接触阻抗来判定由测定用电极(手脚电极)与受检者的身体的接触不良引起的、生物电阻抗的测定异常的有无。
CPU10(的测定异常判定电路14)在接触阻抗的测定时，为了测定本次的生物电阻抗的测定所使用的电极与受检者的身体之间的接触阻抗，而通过电极切换电路6来切换与多频电流施加电路7和电压测定电路8连接的电极。具体而言，CPU10(的测定异常判定电路14)首先通过电极切换电路6进行切换，以使本次的生物电阻抗的测定所使用的两个电流施加用电极与多频电流施加电路7和电压测定电路8连接。而且，CPU10(的测定异常判定电路14)通过接触阻抗测定电路18测定该电流路径中的接触阻抗。接着，CPU10(的测定异常判定电路14)通过电极切换电路6进行切换，以使本次的生物电阻抗的测定所使用的两个电压测定用电极与多频电流施加电路7和电压测定电路8连接。而且，CPU10(的测定异常判定电路14)通过接触阻抗测定电路18测定该电压测定路径中的接触阻抗。测定异常判定电路14在通过上述的电流施加用电极间的路径(电流路径)测定到的接触阻抗，或者通过电压测定用电极间的路径(电压测定路径)测定到的接触阻抗的任意一个具有阈值以上的大小的情况下，检测为产生由手脚电极与受检者的身体的接触不良引起的测定异常。
例如，在本次的生物电阻抗的测定所使用的电流施加用电极为2a和5a，电压测定用电极为2b和5b的情况下，CPU10(的测定异常判定电路14)首先通过电极切换电路6使电流施加用电极2a、5a与多频电流施加电路7和电压测定电路8连接，以通过接触阻抗测定电路18测定该电流路径中的接触阻抗。接下来，CPU10(的测定异常判定电路14)通过电极切换电路6使电压测定用电极2b、5b与多频电流施加电路7和电压测定电路8连接，以通过接触阻抗测定电路18测定该电压测定路径中的接触阻抗。而且，测定异常判定电路14在通过上述的电流施加用电极2a、5a间的电流路径测定到的接触阻抗，或者通过电压测定用电极2b、5b间的电压测定路径测定到的接触阻抗的任意一个具有阈值以上的大小的情况下，检测为产生由手脚电极与受检者的身体的接触不良引起的测定异常。
＜2－4.基于原因(3)的阻抗测定异常的判定＞
另外，对于上述(3)由(受检者的手或者脚极干燥)引起的测定异常，能够使用接触阻抗的时间序列数据来检测。如以下那样创建该接触阻抗的时间序列数据。即，CPU10(的测定异常判定电路14)将利用上述的测定方法以规定的取样周期由接触阻抗测定电路18测定到的接触阻抗存储至RAM21或者闪存ROM20，从而创建上述的接触阻抗的时间序列数据。测定异常判定电路14基于由该接触阻抗测定电路18测定到的接触阻抗的时间序列数据，来判定由受检者的手或者脚的干燥引起的生物电阻抗的测定异常的有无。
如下述那样进行使用上述的接触阻抗的时间序列数据的、由受检者的手脚的干燥引起的测定异常的检测。一般，在受检者的手脚干燥的情况下，接触阻抗有随着时间经过而逐渐地减少的倾向。例如，在3秒的期间，ΔZ(＝Z本次值－Z前次值)连续变为负。即，假设每隔1秒取样接触阻抗，则(最初的测定时的接触阻抗Z0)＞(从最初的测定起1秒后的接触阻抗Z1)＞(从最初的测定起2秒后的接触阻抗Z2)＞(从最初的测定起3秒后的接触阻抗Z3)。这是因为若手脚接触测定用电极(手脚电极)，则随着时间的经过，测定用电极与手脚的紧贴性因汗等而提高。即，如图10所示，接触阻抗逐渐减少直到达到某个收敛值a(Ω)为止，由于接近收敛值a，所以通过捕捉接触阻抗的时间微分值的变动，从而能够检测由受检者的手或者脚的干燥引起的测定异常。
因此，测定异常判定电路14基于上述的接触阻抗的时间序列数据来判定接触阻抗是否有随着时间经过而逐渐减少的倾向，在判定为有减少倾向时，判定为产生由受检者的手或者脚的干燥引起的、生物电阻抗的测定异常。此外，测定异常判定电路14基于上述的接触阻抗的时间序列数据来判定接触阻抗的减少程度是否超过阈值，在判定为超过阈值的情况下，也可以判定为产生由受检者的手或者脚的干燥引起的、生物电阻抗的测定异常。
＜3.体组成计的动作＞
图11是表示主体组成计1进行的处理中与生物电阻抗的测定异常的判定有关的处理的流程图。在图11所示的处理中，体组成计1的CPU10进行确定生物电阻抗的测定异常的原因的处理、确定成为受检者的身体中的上述测定异常的产生源的部位(异常部位)的处理、以及在有异常部位的情况下变更测定路径以再测定(重新测定)的处理。
具体而言，体组成计1的CPU10(的测定异常判定电路14)从图12所示的10个测定路径中选择一个测定路径，对于选择的测定路径所包含的电流路径和电压测定路径，通过接触阻抗测定电路18测定这些路径中的接触阻抗(S1)。另外，体组成计1的CPU10(的测定异常判定电路14)以规定的取样周期反复上述的接触阻抗的测定，从而创建上述的接触阻抗的时间序列数据。
接下来，体组成计1的CPU10(的测定异常判定电路14)使用阻抗测定电路11来计算(测定)上述的选择的测定路径中的各频率的电阻R和电抗X(S2)。而且，CPU10(的测定异常判定电路14)基于在上述S1中所测定到的接触阻抗来判定由测定用电极(手脚电极)与受检者的身体的接触不良引起的、生物电阻抗的测定异常的有无(S3)。
接下来，CPU10(的测定异常判定电路14)基于根据在上述S1中测定到的接触阻抗所创建的、接触阻抗的时间序列数据，来判定由受检者的手或者脚的干燥引起的生物电阻抗的测定异常的有无(S4)。
而且，CPU10(主要是，测定异常判定电路14)使用在上述S2中测定到的各频率的电阻R和电抗X，通过测定数据Cole圆计算电路12计算测定数据的Cole圆，并基于测定数据的Cole圆相对于正常数据的Cole圆的偏离量，来判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的生物电阻抗的测定异常的有无(S5)。此外，在由该身体的部位彼此的接触引起的测定异常的有无的判定中，优选基于在从正常数据的Cole圆的中心观察时，测定数据的Cole圆的中心是否向电阻R变小的方向偏离一定量σ以上来进行判定。
CPU10(的测定异常判定电路14)在上述S3至S5的判定的至少一个判定中判定为有测定异常的情况下，判定为在该测定路径中存在一些异常。CPU10(的测定异常判定电路14)针对图12所示的10个测定路径的全部进行上述S3至S5的判定。而且，在全部的测定路径中的测定异常的判定的结果(S6：“是”)为存在有(测定)异常的测定路径(存在异常部位)的情况下(S7：“是”)，CPU10(的异常部位确定电路16)基于多个测定路径中的测定异常的判定结果来确定成为受检者的身体中的测定异常的产生源的部位(异常部位)(S8)。另外，在多个测定路径中的任意一个测定路径有测定异常时，CPU10(的再测定控制电路17)控制为使用不是该部位的阻抗测定通常所使用的测定路径的测定路径(变更测定路径)，通过阻抗测定电路11重新测定(再测定)应通过该测定路径测定的部位的生物电阻抗(S9)。
接下来，参照图12，对上述S8所示的异常部位的确定处理进行详述。在图12中，带虚线的箭头曲线表示电流路径，带实线的箭头曲线表示电压测定路径。异常部位确定电路16基于图12所示的10个测定路径中的多个测定路径的测定异常的判定结果的组合，来确定在受检者的右臂、左臂、右脚以及左脚中的哪处发生异常。以下，对异常部位确定电路16在发生异常的受检者的部位的确定中使用多个测定路径的测定异常的判定结果的组合的理由进行说明。
前提为不能够仅根据一个测定路径中的阻抗测定异常的判定结果来确定出该测定路径所包含的受检者的哪个部位成为阻抗测定异常的原因。例如，在图12所示的右半身的测定路径产生阻抗测定异常时，不能够仅根据该测定路径中的阻抗测定异常的判定结果来确定出异常部位是右臂还是右脚。
另外，在受检者的身体的部位彼此接触的情况下，影响电压测定路径包括与其它部位接触的部位所对应的电压测定用电极的测定路径中的生物电阻抗。然而，此时，不影响在电压测定路径不包括与其它部位接触的部位所对应的电压测定用电极、且在电流测定路径包括与其它部位接触的部位所对应的电流测定用电极的测定路径的生物电阻抗。例如，在右臂与躯干部接触的情况下，给在电压测定路径包括电压测定用电极3b的测定路径，即图12所示的右半身的测定路径、两臂的测定路径、右臂的测定路径、左臂的测定路径以及右臂－左脚间的测定路径中的生物电阻抗全部带来影响。
并且，在手脚电极和受检者的身体接触不良的情况下、以及受检者的手或者脚极干燥的情况下，影响在测定路径中包括与受检者的身体接触不良的电压测定用电极或者电流测定用电极、以及与极干燥的受检者的手或者脚接触的电压测定用电极或者电流测定用电极的、接触阻抗。例如，在右臂与右手电极3a、3b接触不良的情况下，给在电流施加路径包括电流施加用电极3a的测定路径、以及在电压测定路径包括电压测定用电极3b的测定路径，即图12所示的右半身的测定路径、两臂的测定路径、右脚的测定路径、右臂的测定路径、左臂的测定路径以及右臂－左脚间的测定路径的接触阻抗全部带来影响。
根据以上那样的理由，异常部位确定电路16基于多个测定路径中的测定异常的判定结果的组合来确定发生异常的受检者的部位。上述的异常部位的确定结果可以通过显示于显示装置19等方法报告给受检者，也可以在上述S9所示的再测定处理中，在决定再测定时所使用的测定路径时使用。
接下来，参照图13，对上述S9所示的再测定处理进行详述。在图13中，带虚线的箭头的曲线表示电流路径，带实线的箭头的曲线表示电压测定路径。在上述S7所示的判定的结果为存在有(测定)异常的测定路径(存在异常部位)的情况下，CPU10(的再测定控制电路17)为了能够测定(选取)准确的生物电阻抗的值而不是测定异常时的生物电阻抗的值，在测定路径中不变更电压测定路径，而切换电流路径。由此，例如，即使在有单侧的手或脚的缺失的情况下、以及有麻痺而较难使四肢与电极接触的情况下，也能够变更生物电阻抗的测定路径来测定(选取)应通过原来的测定路径测定的部位的生物电阻抗。
例如，在较难使右脚与右脚用的电流施加用电极(相当于图1中的5a)接触的情况下，如图13所示，CPU10(的再测定控制电路17)能够变更(切换)虚线所示的电流路径，并使用变更后的电流路径，通过阻抗测定电路11来测定右臂(应通过原来的测定路径测定的部位)的生物电阻抗。在图13中，电流路径从连结右脚和右臂的电流路径(使电流从右脚流到右臂的电流路径)切换为连结左脚和右臂的电流路径(使电流从左脚流到右臂的电流路径)。此外，在决定该再测定时所使用的测定路径时，CPU10(的再测定控制电路17)也可以使用上述S8所示的异常部位的确定处理的处理结果。
如上述那样，根据本实施方式的体组成计1，基于测定数据的Cole圆相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定生物电阻抗的测定异常的有无。由此，与上述专利文献2所记载的装置不同，即使在如受检者的身体的部位彼此接触的情况那样较难基于各频率下的受检者的生物电阻抗测定值相对于阻抗轨迹的偏差的大小来判定生物电阻抗的测定异常的情况下，也能够以正常数据的Cole圆为基准准确地判定生物电阻抗的测定异常的有无。因此，能够准确地检测由受检者的身体中的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常。因此，根据本实施方式的体组成计1，即使在存在由受检者的身体中的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常的情况下，也能够通过将该测定异常报告给受检者等方法，防止受检者将基于不准确的生物电阻抗的数据所求出的与体组成有关的指标误认为正确的数据，而采取过度的进食或者运动这样的错误的行动。
另外，根据本实施方式的体组成计1，测定数据Cole圆计算电路12使用通过阻抗测定电路11以至少三个以上的频率，或者包括一个以上的20kHz以上且100kHz以下的频率的两个以上的频率测定到的电阻和电抗，来计算测定数据的Cole圆。由此，如上述图3的(a)、(b)所说明那样，能够可靠地计算(描绘)Cole圆。
另外，根据本实施方式的体组成计1，测定异常判定电路14基于由测定数据Cole圆计算电路12计算出的测定数据的Cole圆的中心相对于正常数据的Cole圆的中心的方向和x轴方向的距离，来判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常的有无。此处，在受检者的身体的部位彼此接触时，测定数据的Cole圆的中心向x轴的负方向移动。因此，能够基于测定数据的Cole圆的中心相对于正常数据的Cole圆的中心的方向和x轴方向的距离准确地判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常的有无。
另外，根据本实施方式的体组成计1，还具备对测定用电极与受检者的身体之间产生的接触阻抗进行测定的接触阻抗测定电路18，测定异常判定电路14除了基于测定数据的Cole圆的中心相对于正常数据的Cole圆的方向和x轴方向的距离来判定由受检者的身体的部位彼此的接触引起的生物电阻抗的测定异常的有无的处理之外，还进行基于由接触阻抗测定电路18测定到的接触阻抗来判定由测定用电极与受检者的身体的接触不良引起的生物电阻抗的测定异常的有无的处理、以及基于由接触阻抗测定电路18测定到的接触阻抗的时间序列数据来判定由受检者的手或者脚的干燥引起的生物电阻抗的测定异常的有无的处理。由此，能够确定出生物电阻抗的测定异常的原因是受检者的身体的部位彼此的接触、测定用电极与受检者的身体的接触不良、以及受检者的手或者脚的干燥中的哪个。
另外，根据本实施方式的体组成计1，具备再测定控制电路17，在多个测定路径中的任意一个测定路径有测定异常时，上述再测定控制电路17控制为使用不是该部位的阻抗测定通常所使用的测定路径的测定路径，通过阻抗测定电路11重新测定应通过该测定路径测定的部位的生物电阻抗。由此，例如，即使在有单侧的手或脚的缺失的情况下、以及有麻痺而较难使四肢与电极接触的情况下，也能够对应通过原来的测定路径测定的部位的生物电阻抗进行测定。
接下来，参照图14，对本发明的第二实施方式的体组成计1进行说明。图14所示的第二实施方式的体组成计1的电气框结构除了不具备第一实施方式中的再测定控制电路17(参照图1)的点、和具备报告控制电路31的点以外，与第一实施方式的体组成计1相同。因此，对于图14中的报告控制电路31以外的构成要素(块)，标注与图1中的各块相同的附图标记，省略其说明。上述的报告控制电路31相当于本发明的保护范围中的报告控制部。
在通过测定异常判定电路14判定为有生物电阻抗的测定异常时，报告控制电路31控制为根据测定异常的原因来进行用于促使受检者(采取适当的姿势等的)采取适当的对应策的报告。例如，在测定异常判定电路14判定为有由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常时，测定对象的部位为左臂的情况下(参照图12)，报告控制电路31将接触的位置(该情况下，左上肢与躯干之间)显示于显示装置19，并且将用于促使通过留出左上肢与躯干的空间，或在左上肢与躯干之间借助非导电性物质(毛巾等)来使左上肢和躯干不接触的消息显示(提示)于显示装置19。另外，在测定异常判定电路14判定为有由受检者的手或者脚的干燥引起的、生物电阻抗的测定异常时，将“手脚干燥，应用水弄湿”等消息显示(提示)于显示装置19。此外，用于促使上述的受检者采取适当的对应策的报告(消息的提示等)也可以使用扬声器24来进行，而不使用显示装置19。另外，报告控制电路31也可以使用上述图11中的S8所示的异常部位的确定处理的结果来变更应使受检者采取的对应策的详细。
此处，在上述专利文献1所记载的生物体阻抗测定装置以及上述专利文献2所记载的身体组成推算装置中，可以检测因一些原因(不优选的测定状况)而产生生物电阻抗的测定异常，但不能够确定生物电阻抗的测定异常的原因，所以不能够进行上述那样的用于促使受检者采取适当的对应策的报告。因此，在这些装置中，由于受检者不明白应如何改善不优选的测定状况(应采取什么样的对应策)，所以不能够获取受检者的准确的生物电阻抗的值。与此相对，根据本实施方式的体组成计1，如上述那样，由于能够确定生物电阻抗的测定异常的原因，并进行用于促使受检者采取适当的对应策的报告，所以受检者能够基于该报告来采取适当的对应策。因此，根据本实施方式的体组成计1，由于能够获取受检者的准确的生物电阻抗的值，所以能够基于该准确的生物电阻抗的值准确地测定体组成。
变形例：
此外，本发明并不限于上述的各实施方式的结构，能够在不变更发明的主旨的范围中进行各种变形。接下来，对本发明的变形例进行说明。
变形例1：
在上述第一实施方式中，在多个测定路径中的任意一个测定路径有测定异常时，CPU10变更测定路径来重新测定应通过该测定路径测定的部位的生物电阻抗。但是，不管任何的测定路径有测定异常的情况，能够在该测定路径中以三个以上的频率正确地测定生物电阻抗的情况下，可以根据以这三个以上的频率测定到的生物电阻抗(电阻电抗)推定(求出)适当的Cole圆，对以不能够正确地测定(有测定异常)时的频率测定到的生物电阻抗的值(测定数据)进行修正。在这种情况下，CPU10通过是否从图4所示的各频率下的阻抗正常范围(根据集团正常数据计算出的正常范围，或者根据个人内正常数据计算出的正常范围)脱离来判断是否能够正确地测定。具体的修正方法如图15所示，例如5[kHz]下的测定数据是异常的情况下(从5[kHz]下的阻抗正常范围脱离的情况下)，使用5[kHz]以外的能够正确地测定(未从阻抗正常范围脱离)的数据来推定Cole圆，并对5[kHz]下的测定数据进行修正。即，用与Cole圆上的5[kHz]的频率对应的点的生物电阻抗(电阻电抗)的值(图15中的修正数据)置换5[kHz]下的测定数据。
变形例2：
另外，也可以将每个受检者的“由身体的部位彼此接触引起的测定异常判定”(参照图11的S5)的结果在闪存ROM20中存储规定期间，并基于该规定期间的测定异常的判定结果的数据来进行受检者的性格分析。具体而言，受检者的身体的部位彼此的接触(主要是受检者的上肢与躯干的接触、以及受检者的左右下肢彼此的接触)较多表示该受检者的测定姿势是不规则的，测定姿势是不规则的表示该受检者有不认真的倾向。因此，能够根据上述规定期间的测定异常的判定结果的数据中判定为有由身体的部位彼此接触引起的测定异常的数据的比例来进行受检者的性格分析(受检者是否有不认真的倾向的分析)。
变形例3：
另外，也可以根据上述的每个受检者的“由身体的部位彼此接触引起的测定异常”的判定结果和BMI(Body Mass Index：身体质量指数)来预测(检测)受检者的体型。例如，在受检者的BMI的值表示受检者为瘦弱的体形时，对于该受检者，在检测出左右下肢彼此的接触的情况下，认为该受检者具有容易接触大腿的骨格。因此，此时，CPU10检测为受检者是X脚。此处，CPU10如以下那样检测上述的左右下肢彼此的接触。即，例如，在测定异常判定电路14判定为有由受检者的身体的部位彼此的接触引起的、生物电阻抗的测定异常时，测定对象的部位为两脚的情况下(参照图12)，CPU10检测受检者的左右下肢彼此的接触。另外，CPU10也可以向受检者建议与上述的检测(预测)出的体型相匹配的西服。
变形例4：
另外，在体组成计1中，不管对于哪个受检者都得出同样的(生物电阻抗的)测定异常的判定结果的情况下，不是受检者的身体的部位彼此的接触、测定用电极与受检者的身体的接触不良、受检者的手或者脚的干燥这些由受检者的人体引起的测定异常，而是由体组成计1的机器本身的异常引起的测定异常的可能性较高。因此，此时，CPU10可以控制为将体组成计1的机器本身的故障的可能性较高提示给受检者等用户。具体而言，例如，将“体组成计的故障的可能性较高”等的消息显示于显示装置19。
变形例5：
在上述的各实施方式中，示出由体组成计1的CPU10内的正常数据Cole圆计算电路13计算正常数据的Cole圆，并使用计算出的正常数据的Cole圆来判定生物电阻抗的测定异常的有无的情况下的例子。可是，本发明的体组成计并不限于此，例如，可以在体组成计的出厂时，事先将根据集团正常数据创建(计算)的正常数据的Cole圆存储至闪存ROM，并使用该正常数据的Cole圆来判定生物电阻抗的测定异常的有无。
变形例6：
另外，限于在由测定异常判定电路判定为没有生物电阻抗的测定异常时，体组成测定电路基于由阻抗测定电路测定到的生物电阻抗来求出与受检者的体组成有关的指标，也可以不仅在由测定异常判定电路判定为没有生物电阻抗的测定异常时，还在判定为有测定异常时，求出与受检者的体组成有关的指标。
变形例7：
在上述的各实施方式中，对体组成计1为使用8个电极的体组成计(双手双脚测定类型的体组成计)的情况下的例子进行了叙述，但本发明的体组成计并不限于此，也可以是使用4个电极的体组成计(双脚测定类型的体组成计)。
变形例8：
在上述的本发明的第二实施方式的体组成计1中，不具备再测定控制电路17(参照图1)。然而，作为第二实施方式的体组成计1的变形例，还可以具备再测定控制电路17。即，在针对再测定控制电路17的再测定的结果，测定异常判定电路14判定为有生物电阻抗的测定异常时，报告控制电路31可以控制为根据测定异常的原因来进行用于促使受检者采取(采取适当的姿势等)适当的对应策的报告。
变形例9：
在上述的各实施方式中，不一定具备异常部位确定电路16。该情况下，在由测定异常判定电路14判定为有异常部位时(图11的流程图的S7：“是”)，报告控制电路31可以控制为进行有异常部位的报告。
变形例10：
在上述的实施方式中，体组成计1的CPU10具备阻抗测定电路11、测定数据Cole圆计算电路12、正常数据Cole圆计算电路13、测定异常判定电路14、体组成测定电路15、异常部位确定电路16、再测定控制电路17、接触阻抗测定电路18以及报告控制电路31。然而，与体组成计1独立的至少具备CPU等处理部、以及闪存ROM、RAM等存储部的计算机的处理部也可以作为阻抗测定电路11、测定数据Cole圆计算电路12、正常数据Cole圆计算电路13、测定异常判定电路14、体组成测定电路15、异常部位确定电路16、再测定控制电路17、接触阻抗测定电路18以及报告控制电路31的至少一个发挥作用。该情况下，该计算机的存储部或者与该计算机连接的存储装置亦即存储介质储存有使各电路作为该计算机的处理部发挥作用的程序(体组成测定程序)。即，该计算机通过执行该程序，从而从经由有线或者无线连接的一般的体组成计接受输出的交流电流的电流值、以及检测到的电压值，执行上述各实施方式所说明那样的阻抗测定异常的判定的步骤。此外，作为这样的计算机的例子，有PC(Personal Computer)以及智能手机等移动终端等。
附图标记的说明
1体组成计；7多频电流施加电路(多频电流施加部)；11阻抗测定电路(阻抗测定部)；12测定数据Cole圆计算电路(测定数据Cole圆计算部)；14测定异常判定电路(测定异常判定部)；15体组成测定电路(体组成测定部)；16异常部位确定电路(异常部位确定部)；17再测定控制电路(再测定控制部)；18接触阻抗测定电路(接触阻抗测定部)；31报告控制电路(报告控制部)；C0正常数据的Cole圆；C1测定数据的Cole圆；O0正常数据的Cole圆的中心；O1、O3测定数据的Cole圆的中心；AR1不包括在正常数据的Cole圆的内侧的部分；r0正常数据的Cole圆的半径；r2测定数据的Cole圆的半径；|vx|x轴方向的距离。

Claims (11)

1.一种体组成计，具备：
多频电流施加部，将多个频率的交流电流施加给受检者的身体；
阻抗测定部，测定由上述多频电流施加部施加各频率的交流电流时的上述受检者的生物电阻抗；
体组成测定部，基于由上述阻抗测定部测定到的生物电阻抗，来求出与上述受检者的体组成有关的指标；
测定数据Cole圆计算部，使用由上述阻抗测定部测定到的各频率的生物电阻抗中的电阻和电抗来计算测定数据的Cole圆；以及
测定异常判定部，基于由上述测定数据Cole圆计算部计算出的测定数据的Cole圆相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无。
2.根据权利要求1所述的体组成计，其特征在于，
上述测定数据Cole圆计算部使用由上述阻抗测定部以至少三个以上的频率或者两个以上的频率测定到的电阻和电抗，来计算上述测定数据的Cole圆，其中，上述两个以上的频率包括一个以上的20kHz以上100kHz以下的频率。
3.根据权利要求1或2所述的体组成计，其特征在于，
上述测定异常判定部基于由上述测定数据Cole圆计算部计算出的测定数据的Cole圆的中心相对于上述正常数据的Cole圆的中心的偏离量，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无。
4.根据权利要求1或2所述的体组成计，其特征在于，
上述测定异常判定部基于由上述测定数据Cole圆计算部计算出的测定数据的Cole圆的内侧的区域中未包括在上述正常数据的Cole圆的内侧的部分的面积，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无。
5.根据权利要求1或2所述的体组成计，其特征在于，
上述测定异常判定部基于上述正常数据的Cole圆的半径与由上述测定数据Cole圆计算部计算出的测定数据的Cole圆的半径之差的量，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的体组成计，其特征在于，
上述测定异常判定部基于由上述测定数据Cole圆计算部计算出的测定数据的Cole圆的中心相对于上述正常数据的Cole圆的中心的方向和x轴方向的距离，来判定由上述受检者的身体的部位彼此的接触引起的上述生物电阻抗的测定异常的有无。
7.根据权利要求6所述的体组成计，其特征在于，
上述体组成计还具备接触阻抗测定部，上述接触阻抗测定部对测定上述受检者的生物电阻抗所使用的测定用电极与上述受检者的身体之间产生的接触阻抗进行测定，
上述测定异常判定部除了进行基于上述测定数据的Cole圆的中心相对于上述正常数据的Cole圆的方向和x轴方向的距离来判定由上述受检者的身体的部位彼此的接触引起的上述生物电阻抗的测定异常的有无的处理之外，还进行基于由上述接触阻抗测定部测定到的接触阻抗来判定由上述测定用电极与上述受检者的身体的接触不良引起的上述生物电阻抗的测定异常的有无的处理、以及基于由上述接触阻抗测定部测定到的接触阻抗的时间序列数据来判定由上述受检者的手或脚的干燥引起的上述生物电阻抗的测定异常的有无的处理。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的体组成计，其特征在于，
上述体组成计还具备异常部位确定部，通过上述测定异常判定部判定上述受检者的身体的多个阻抗测定路径中的上述生物电阻抗的测定异常的有无，并在上述多个阻抗测定路径中的任一个阻抗测定路径有测定异常时，上述异常部位确定部基于上述多个阻抗测定路径中的测定异常的判定结果来确定成为上述受检者的身体中的测定异常的产生源的部位。
9.根据权利要求8所述的体组成计，其特征在于，
上述体组成计还具备再测定控制部，在上述多个阻抗测定路径中的任一个阻抗测定路径有测定异常时，上述再测定控制部控制为对于应通过该阻抗测定路径测定的部位的生物电阻抗，使用不是该部位的阻抗测定通常所使用的测定路径的测定路径，通过上述阻抗测定部重新测定。
10.根据权利要求7或8所述的体组成计，其特征在于，
上述体组成计还具备报告控制部，在由上述测定异常判定部判定为有上述生物电阻抗的测定异常时，上述报告控制部控制为根据上述测定异常的原因来进行用于促使上述受检者采取适当的对应策的报告。
11.一种体组成测定程序，用于使计算机执行：
测定对受检者的身体施加的多个频率的交流电流的各频率的交流电流施加时的上述受检者的生物电阻抗的步骤；
基于通过测定上述受检者的生物电阻抗的步骤所测定到的生物电阻抗，来求出与上述受检者的体组成有关的指标的步骤；
使用通过测定上述受检者的生物电阻抗的步骤所测定到的各频率的生物电阻抗中的电阻和电抗，来计算测定数据的Cole圆的步骤；以及
基于通过计算上述测定数据的Cole圆的步骤所计算出的测定数据的Cole圆相对于使用正常的生物电阻抗的数据所计算出的正常数据的Cole圆的偏离量，来判定上述生物电阻抗的测定异常的有无的步骤。
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