CN111560631A - 一种酸性光亮剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种酸性光亮剂及其制备方法，涉及光亮剂技术领域，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1‑2份、邻氯苯甲醛2‑3份、表面活性剂10‑20份、烟酸5‑7份、苯并三唑0.5‑0.8份、NNO 1‑2份、聚乙二醇200 1‑2份、水30‑40份。本发明提供的酸性光亮剂加入到镀液中具有优越的覆盖能力，镀层光亮细致、耐蚀性好和抗变色色性好，电流密度范围宽，镀液分散能力好；配方采用二氧化硒和邻氯苯甲醛作为主光亮剂进行复配，减少了邻氯苯甲醛的用量，相应减少了助溶剂的用量，减少了环境污染。本发明提供的酸性光亮剂的制备方法操作简单，适合工业应用，节省成本。
Description
技术领域
本发明涉及光亮剂技术领域，具体涉及一种酸性光亮剂及其制备方法。
背景技术
电镀锌是一种用于防止钢铁类物体被腐蚀，提高耐腐蚀性及使用寿命的常用工艺。镀锌在具有防护性的同时还兼具装饰性，可以改善产品的外观。传统的镀锌工艺是通过氰化物镀锌液实现的，由于其镀液成分简单、镀液稳定、易于维护的优点，被广泛应用。但是氰化物镀锌溶液有毒且对环境污染严重，后处理困难，所以氰化物镀锌液逐渐被淘汰，目前无氰镀锌工艺已经被开发并替代氰化镀锌工艺。
无氰镀锌工艺包括氯化钾镀锌工艺和碱性锌酸盐镀锌工艺，这两种镀锌工艺与氰化镀锌工艺的镀层质量相近。光亮剂是决定镀锌效果的关键，传统的光亮剂具有光亮电流密度范围窄、镀液分散能力差、表面粗糙、耐蚀性和抗变色色性差等缺点。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种酸性光亮剂，其特征在于：所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1-2份、邻氯苯甲醛2-3 份、表面活性剂10-20份、烟酸5-7份、苯并三唑0.5-0.8份、NNO 1-2份、聚乙二醇200 1-2份、水30-40份。
优选地，所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠和聚氧乙烯辛基苯酚醚-10。
进一步优选地，所述的十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠和聚氧乙烯辛基苯酚醚-10的重量份数比为(1-5)：(2-6)：(2-6)。
再进一步优选地，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒2份、邻氯苯甲醛2份、十二烷基磺酸钠4份、亚甲基二萘磺酸钠5份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-105份、烟酸5份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
再进一步优选地，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1.5份、邻氯苯甲醛2.5份、十二烷基磺酸钠5份、亚甲基二萘磺酸钠3 份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10 6份、烟酸6份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
再进一步优选地，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1份、邻氯苯甲醛3份、十二烷基磺酸钠3份、亚甲基二萘磺酸钠4份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-104份、烟酸7份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
上述的酸性光亮剂的制备方法，步骤如下：S1.取2/5的水并加入苯并三唑进行溶解，备用；S2.在剩余的3/5的水中加入二氧化硒、十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、烟酸、NNO、聚乙二醇进行溶解，再向其中加入邻邻氯苯甲醛；S3.将步骤S1中制得的产物加入到步骤S2中制得的产物中，制得酸性光亮剂。
步骤S1中所述的溶解的条件为80℃下进行溶解。
二氧化硒作为主光亮剂，易溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙酸、甲醇、苯和浓硫酸。
邻邻氯苯甲醛作为主光亮剂，不溶于水。
聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)是一种表面活性剂，易溶于水,可以使得邻氯苯甲醛在水中增溶，使得镀液分散更加均匀。
十二烷基磺酸钠是一种阴离子表面活性剂易溶于水，可以使得邻氯苯甲醛在水中增溶，使得镀液分散更加均匀。
亚甲基二萘磺酸钠是一种阴离子表面活性剂易溶于水，可以使得邻氯苯甲醛在水中增溶，使得镀液分散更加均匀。
烟酸和NNO可以扩宽电流密度范围，提高镀锌液的分散能力和深镀能力。
聚乙二醇：具有良好的水溶性，与许多有机物组份有良好的相溶性。具有优良的润滑性、保湿性、分散性，起到助溶剂的作用。
苯并三唑：易溶于热水，可以增加镀锌层表面抗氧化能力。
本发明的有益效果体现在：
(1)本发明提供的酸性光亮剂加入到镀液中具有优越的覆盖能力，镀层光亮细致、耐蚀性好和抗变色色性好，电流密度范围宽，镀液分散能力好。
(2)本发明提供的酸性光亮剂的配方采用二氧化硒和邻氯苯甲醛作为主光亮剂进行复配，减少了邻氯苯甲醛的用量，相应减少了助溶剂的用量，减少了环境污染。
(3)本发明提供的酸性光亮剂的制备方法操作简单，适合工业应用，节省成本。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
实施例1
一种酸性光亮剂，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒2份、氯苯甲醛2份、十二烷基磺酸钠4份、亚甲基二萘磺酸钠5份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10 5份、烟酸5份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇 200 2份、水35份。
上述的酸性光亮剂的制备方法，步骤如下：
S1.取2/5的水并加入苯并三唑于80℃下进行溶解，备用；
S2.在剩余的3/5的水中加入二氧化硒、十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、烟酸、NNO、聚乙二醇进行溶解，再向其中加入邻氯苯甲醛；
S3.将步骤S1中制得的产物加入到步骤S2中制得的产物中，制得酸性光亮剂。
实施例2
一种酸性光亮剂，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1.5份、氯苯甲醛2.5份、十二烷基磺酸钠5份、亚甲基二萘磺酸钠3份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-106份、烟酸6份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
上述的酸性光亮剂的制备方法，步骤如下：
S1.取2/5的水并加入苯并三唑于80℃下进行溶解，备用；
S2.在剩余的3/5的水中加入二氧化硒、十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、烟酸、NNO、聚乙二醇进行溶解，再向其中加入邻氯苯甲醛；
S3.将步骤S1中制得的产物加入到步骤S2中制得的产物中，制得酸性光亮剂。
实施例3
一种酸性光亮剂，所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1份、氯苯甲醛3份、十二烷基磺酸钠3份、亚甲基二萘磺酸钠4份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10 4份、烟酸7份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇 200 2份、水35份。
上述的酸性光亮剂的制备方法，步骤如下：
S1.取2/5的水并加入苯并三唑于80℃下进行溶解，备用；
S2.在剩余的3/5的水中加入二氧化硒、十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、烟酸、NNO、聚乙二醇进行溶解，再向其中加入邻氯苯甲醛；
S3.将步骤S1中制得的产物加入到步骤S2中制得的产物中，制得酸性光亮剂。
试验例
采用实施例1-3制得的酸性光亮剂和市售镀锌用光亮剂作为对比例分别进行电镀液性能实验，结果见表1
表1
| 耐蚀等级 | 光亮度 | |
| 实施例1 | 10 | 光亮细致 |
| 实施例2 | 10 | 光亮细致 |
| 实施例3 | 10 | 光亮细致 |
| 对比例 | 7 | 部分烧焦 |
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
Claims (8)
1.一种酸性光亮剂，其特征在于：所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1-2份、邻氯苯甲醛2-3份、表面活性剂10-20份、烟酸5-7份、苯并三唑0.5-0.8份、NNO1-2份、聚乙二醇200 1-2份、水30-40份。
2.根据权利要求1所述的酸性光亮剂，其特征在于：所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠和聚氧乙烯辛基苯酚醚-10。
3.根据权利要求2所述的酸性光亮剂，其特征在于：所述的十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠和聚氧乙烯辛基苯酚醚-10的重量份数比为(1-5)：(2-6)：(2-6)。
4.根据权利要求3所述的酸性光亮剂，其特征在于：所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒2份、邻氯苯甲醛2份、十二烷基磺酸钠4份、亚甲基二萘磺酸钠5份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10 5份、烟酸5份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
5.根据权利要求3所述的酸性光亮剂，其特征在于：所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1.5份、邻氯苯甲醛2.5份、十二烷基磺酸钠5份、亚甲基二萘磺酸钠3份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10 6份、烟酸6份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
6.根据权利要求3所述的酸性光亮剂，其特征在于：所述的酸性光亮剂包括如下重量份数的原料组分：二氧化硒1份、邻氯苯甲醛3份、十二烷基磺酸钠3份、亚甲基二萘磺酸钠4份、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10 4份、烟酸7份、苯并三唑0.6份、NNO 1份、聚乙二醇200 2份、水35份。
7.权利要求1-6任一项所述的酸性光亮剂的制备方法，其特征在于：所述的制备方法，步骤如下：S1.取2/5的水并加入苯并三唑进行溶解，备用；S2.在剩余的3/5的水中加入二氧化硒、十二烷基磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、烟酸、NNO、聚乙二醇进行溶解，再向其中加入邻邻氯苯甲醛；S3.将步骤S1中制得的产物加入到步骤S2中制得的产物中，制得酸性光亮剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述的溶解的条件为80℃下进行溶解。
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