CN111533844B - 一种改性混凝土保水剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及混凝土外加剂技术领域，具体涉及一种改性混凝土保水剂及其制备方法。一种改性混凝土保水剂，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体30‑60份、含双键的酯类单体10‑30份、碱5‑15份、分子链调节剂5‑15份、氧化剂1‑5份、还原剂1‑5份、水300‑600份。本发明提供了一种改性混凝土保水剂，有效解决了聚羧酸高性能减水剂对砂石料的适应性、特別是针对砂石料含泥量大的适应性问题，且生产工艺简单、对环境友好、性能优异，可与聚羧酸高性能减水剂进行有效的配伍使用。

Description

一种改性混凝土保水剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及混凝土外加剂技术领域，具体涉及一种改性混凝土保水剂及其制备方法。
背景技术
目前桥梁、道路、地铁等工程中都需要用到混凝土，为满足建筑业等其他工程的迅速发展，对混凝土的性能提出了更高的要求，高性能混凝土、绿色混凝土是商品混凝土的主流产品，外加剂是混凝土技术的第三次飞跃，是提高混凝土性能的重要技术途径。为了提高混凝土的和易性和降低生产外加剂过程的环境污染，聚羧酸盐类外加剂的研发被高度的重视，具有超分散性，能阻止混凝土坍落度损失且不引起明显的缓凝，并具有高效能和绿色生产的特点，在全球得到了广泛的应用，进一步取代萘系、脂肪族类外加剂。
但是，由于聚羧酸高性能减水剂的高减水性和对材料的敏感性原因、要么造成混凝土拌合物分离、离析、泌水、泌浆、使混凝土拌合物失去工作性；要么混凝土拌合物的坍落度損失严重、无法保证混凝土远距离和管道输送。
目前、砂石资源紧张、河砂供应受到限制、许多劣质砂石质量差、含泥量高、沒有使用清水冲洗便投入使用、致使施工过程中出现很多质量问题。本发明为了解决聚羧酸高性能减水剂对砂石料的适应性、特別是针对砂石料含泥量大的适应性问题，提供了一种生产工艺简单、对环境友好、性能优异的混凝土保水剂，可与聚羧酸高性能减水剂进行有效的配伍使用。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种改性混凝土保水剂，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体30-60份、含双键的酯类单体10-30份、碱5-15份、分子链调节剂5-15份、氧化剂1-5份、还原剂1-5份、水300-600份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述含双键的阴离子单体选自含双键的不饱和羧酸及其铵盐、碱金属盐、碱土金属盐、含双键的不饱和磺酸及其铵盐、含双键的不饱和膦酸及其铵盐和含双键的不饱和磺甲基化或膦酰氧化的丙烯酰胺及其铵盐中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述含双键的阴离子单体为丙烯酸和/或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。
作为本发明一种优选的技术方案，所述丙烯酸和或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的重量比为1：(1-5)。
作为本发明一种优选的技术方案，所述含双键的酯类单体选自醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸羟乙酯种的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述碱为无机碱和/或有机胺类化合物；所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲胺、乙胺、乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠和过氧化氢中种的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述还原剂选自抗坏血酸、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、雕白粉、硫代硫酸钠、硫酸亚铁和保险粉中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述分子链调节剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、新戊醇、苯甲醇、巯基乙酸异辛酯、十二烷基硫醇、一乙醇胺、二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、二甘醇胺和三甘醇胺中的至少一种。
本发明的第二个方面提供了所述改性混凝土保水剂的制备方法，至少包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为0.1-10mol/L的水溶液，记为A溶液；将部分含双键的阴离子单体和碱溶于水，配置成0.1-10mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、剩余部分的含双键的阴离子单体和水混合，边搅拌边加热至50-60℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为1.5-2.5h，温度为55-65℃，搅拌反应0.5-2h；然后降温至40℃以下，即得。
有益效果
本发明提供了一种改性混凝土保水剂，有效解决了聚羧酸高性能减水剂对砂石料的适应性、特別是针对砂石料含泥量大的适应性问题，且生产工艺简单、对环境友好、性能优异，可与聚羧酸高性能减水剂进行有效的配伍使用。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种改性混凝土保水剂，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体30-60份、含双键的酯类单体10-30份、碱5-15份、分子链调节剂5-15份、氧化剂1-5份、还原剂1-5份、水300-600份。
在一种优选的实施方式中，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体50份、含双键的酯类单体20份、碱10份、分子链调节剂10份、氧化剂2份、还原剂4份、水500份。
单体
单体(monomer；momer)是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称，是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物，是合成聚合物所用的-低分子的原料。单体：一般是不饱和的、环状的或含有两个或多个官能团的低分子化合物。例如氯乙烯CH2＝CHCl单体能起聚合反应而成聚氯乙烯；已内酰胺单体能经聚合反应而成聚已内酰胺。如乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯等是合成聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯的单体，亦是构成这四种高分子化合物的结构单元。
本发明中，所述单体包括含双键的阴离子单体和含双键的酯类单体。
含双键的阴离子单体
本发明中，所述含双键的阴离子单体选自含双键的不饱和羧酸及其铵盐、碱金属盐、碱土金属盐、含双键的不饱和磺酸及其铵盐、含双键的不饱和膦酸及其铵盐和含双键的不饱和磺甲基化或膦酰氧化的丙烯酰胺及其铵盐中的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述含双键的阴离子单体选自含双键的不饱和羧酸及其铵盐和磺甲基化或膦酰氧化的丙烯酰胺及其铵盐中的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述含双键的阴离子单体为丙烯酸和/或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。
在一种优选的实施方式中，所述含双键的阴离子单体为丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的混合物。
在一种更优选的实施方式中，所述丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的重量比为1：(1-5)。
在一种最优选的实施方式中，所述丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的重量比为1：4。
本发明中，所述丙烯酸的来源，没有特别的限制，可提及艾特(山东)新材料有限公司。
本发明中，所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的来源，没有特别的限制，可提及济南汇锦川商贸有限公司。
含双键的酯类单体
本发明中，所述含双键的酯类单体选自醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸羟乙酯种的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述含双键的酯类单体为醋酸乙烯酯。
本发明中，所述醋酸乙烯酯的来源，没有特别的限制，可提及山东鑫百禾化工科技有限公司。
碱
在酸碱电离理论中，碱指在水溶液中电离出的阴离子全部都是OH-的物质；在酸碱质子理论中碱指能够接受质子的物质；在酸碱电子理论中，碱指电子给予体。
本发明中，所述碱为无机碱和/或有机胺类化合物。
在一种优选的实施方式中，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲胺、乙胺、乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述碱为氢氧化钠。
氧化剂
氧化剂具有氧化性，得到电子化合价降低，发生还原反应，得到还原产物。氧化剂具有的得电子的性质称为氧化性，氧化性的决定因素是该物质中高价态元素的得电子倾向。在溶液中，根据双电层理论，氧化性的大小反映为氧化剂的标准氢电极电势：电势越高，则氧化性越强；电势越低，则氧化性越弱，相对应的，其还原态的还原性则越强。
本发明中，所述氧化剂，没有特别的限制。
在一种优选的实施方式中，所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠和过氧化氢中种的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述氧化剂为过硫酸铵。
本发明中，所述过硫酸铵的来源，没有特别的限制，可提及金华市银灵科技有限公司。
还原剂
还原剂是在氧化还原反应里，失去电子或有电子偏离的物质。还原剂本身具有还原性，被氧化，其产物叫氧化产物。还原与氧化反应是同时进行的，即是说，还原剂在与被还原物进行氧化反应的同时，自身也被氧化，而成为氧化物。所含的某种物质的化合价升高的反应物是还原剂。
本发明中，所述还原剂，没有特别的限制。
在一种优选的技术方案中，所述还原剂选自抗坏血酸、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、雕白粉、硫代硫酸钠、硫酸亚铁和保险粉中的至少一种。
在一种更优选的实施方式中，所述还原剂为抗坏血酸和亚硫酸氢钠的混合物。
在一种更优选的实施方式中，所述抗坏血酸和亚硫酸氢钠的重量比为1：(0.5-2)。
在一种最优选的实施方式中，所述抗坏血酸和亚硫酸氢钠的重量比为1：1.8。
本发明中，所述氧化剂和还原剂的重量比为1：(1-3)。
在一种优选的实施方式中，所述氧化剂和还原剂的重量比为1：2。
分子链调节剂
本发明中，所述分子链调节剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、新戊醇、苯甲醇、巯基乙酸异辛酯、十二烷基硫醇、一乙醇胺、二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、二甘醇胺和三甘醇胺中的至少一种。
在一种优选的实施方式中，所述分子链调节剂为巯基乙酸异辛酯。
本发明中，所述巯基乙酸异辛酯的来源，没有特别的限制，可提及广州榕泰化学科技有限公司，牌号EM-7205。
水
本发明中，所述水，没有特别的限制，可提及去离子水、蒸馏水等。
在一种优选的实施方式中，所述水为去离子水。
本发明的第二个方面提供了所述改性混凝土保水剂的制备方法，至少包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为0.1-1mol/L的水溶液，记为A溶液；将部分含双键的阴离子单体和碱溶于水，配置成0.1-1mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、剩余部分的含双键的阴离子单体和水混合，边搅拌边加热至50-60℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为1.5-2.5h，温度为55-65℃，搅拌反应0.5-2h；然后降温至40℃以下，即得。
在一种优选的实施方式中，所述改性混凝土保水剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为5mol/L的水溶液，记为A溶液；将丙烯酸和碱溶于水，配置成5mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和剩余的水混合，边搅拌边加热至52℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为2h，温度为58℃，搅拌反应1.5h；然后降温至40℃以下，即得。
本发明通过含双键的阴离子单体和含双键的酯类单体的共聚，发生一系列分子间缩合或加聚的反应，生成具有亲水作用的末端或支链末端，且对水泥有分散作用的小分子聚合物。从微观上看，在混凝土中可以增加骨料之间的分子间作用，加快水泥的水化反应。从直观上分析，具有很强的保水作用，可以改善混凝土的和易性，流动性；另一方面，在骨料标准条件下，可以使混凝土的状态保持在1-2小时，保持混凝土不抓底，不返浆，同等条件下可以提高混凝土强度。
发明人发现，本发明保水剂与聚羧酸减水剂配伍，能够进一步提高混凝土的机械强度，解决聚羧酸减水剂对砂石料的适应性、特別是针对砂石料含泥量大的适应性问题。发明人认为可能的原因是，本发明提供的保水剂由于分子结构交联，分子网络所吸水分不能用一般物理方法挤出而起到保水作用，其中部分基团能够与水分子和聚羧酸减水剂以氢键相结合，酰胺基和羧酸团同性相斥使分子链扩张力，且联点的限制分子链的扩张力而相互作用使得水分能够被吸附在泡沫液膜上不流失，降低混凝土泌水率，提高泡沫稳定性；当水泥固化气泡破灭后，能够吸附大量水分子，避免水分从孔缝之间蒸发出去，从而保证水泥后续水化，确保混凝土的抗裂性能。另外，本发明聚合反应采用氧化还原引发剂和分子链调节剂，提高聚合物交联度和凝强度，使保水剂吸水后有一定形状，不易解体，利于土壤透气，吸放水可逆性好。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例
实施例1
实施例1提供了一种改性混凝土保水剂，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体50份、含双键的酯类单体20份、碱10份、分子链调节剂10份、氧化剂2份、还原剂4份、水500份。
所述含双键的阴离子单体为丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的混合物，重量比为1：4；所述丙烯酸，购买于艾特(山东)新材料有限公司；所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，购买于济南汇锦川商贸有限公司。
所述含双键的酯类单体为醋酸乙烯酯，购买于山东鑫百禾化工科技有限公司。
所述碱为氢氧化钠。
所述氧化剂为过硫酸铵，购买于金华市银灵科技有限公司。
所述还原剂为抗坏血酸和亚硫酸氢钠的混合物，重量比为1：1.8。
所述分子链调节剂为巯基乙酸异辛酯，购买于广州榕泰化学科技有限公司，牌号EM-7205。
所述水为去离子水。
所述改性混凝土保水剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为5mol/L的水溶液，记为A溶液；将丙烯酸和碱溶于水，配置成5mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和剩余的水混合，边搅拌边加热至52℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为2h，温度为58℃，搅拌反应1.5h；然后降温至40℃以下，即得。
实施例2
实施例2提供了一种改性混凝土保水剂，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体30份、含双键的酯类单体10份、碱5份、分子链调节剂5份、氧化剂1份、还原剂1份、水300份。
所述含双键的阴离子单体为丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的混合物，重量比为1：1；所述丙烯酸，购买于艾特(山东)新材料有限公司；所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，购买于济南汇锦川商贸有限公司。
所述含双键的酯类单体为醋酸乙烯酯，购买于山东鑫百禾化工科技有限公司。
所述碱为氢氧化钠。
所述氧化剂为过硫酸铵，购买于金华市银灵科技有限公司。
所述还原剂为抗坏血酸和亚硫酸氢钠的混合物，重量比为1：0.5。
所述分子链调节剂为巯基乙酸异辛酯，购买于广州榕泰化学科技有限公司，牌号EM-7205。
所述水为去离子水。
所述改性混凝土保水剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为0.1mol/L的水溶液，记为A溶液；将丙烯酸和碱溶于水，配置成0.1mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和剩余的水混合，边搅拌边加热至52℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为2h，温度为58℃，搅拌反应1.5h；然后降温至40℃以下，即得。
实施例3
实施例3提供了一种改性混凝土保水剂，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体60份、含双键的酯类单体30份、碱15份、分子链调节剂15份、氧化剂5份、还原剂5份、水600份。
所述含双键的阴离子单体为丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的混合物，重量比为1：5；所述丙烯酸，购买于艾特(山东)新材料有限公司；所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，购买于济南汇锦川商贸有限公司。
所述含双键的酯类单体为醋酸乙烯酯，购买于山东鑫百禾化工科技有限公司。
所述碱为氢氧化钠。
所述氧化剂为过硫酸铵，购买于金华市银灵科技有限公司。
所述还原剂为抗坏血酸和亚硫酸氢钠的混合物，重量比为1：2。
所述分子链调节剂为巯基乙酸异辛酯，购买于广州榕泰化学科技有限公司，牌号EM-7205。
所述水为去离子水。
所述改性混凝土保水剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为10mol/L的水溶液，记为A溶液；将丙烯酸和碱溶于水，配置成10mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和剩余的水混合，边搅拌边加热至52℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为2h，温度为58℃，搅拌反应1.5h；然后降温至40℃以下，即得。
实施例4
实施例4与实施例1的区别在于，不包括氧化剂和还原剂，替换为偶氮二异丁腈，重量份为5份。
实施例5
实施例5物实施例1的区别在于，所述分子链调节剂为甲醇。
实施例6
实施例6与实施例1的区别在于，所述改性混凝土保水剂的制备方法，包括以下步骤：将含双键的阴离子单体、含双键的酯类单体、碱、分子链调节剂、氧化剂、还原剂和水混合，边搅拌边加热至58℃，继续搅拌2h；然后降温至40℃以下，即得。
实施例7
实施例7与实施例1的区别在于，不包括2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。
实施例8
实施例8与实施例1的区别在于，不包括醋酸乙烯酯。
实施例9
实施例9与实施例1的区别在于，不包括丙烯酸。
性能测试
分别测试实施例1-6制得的保水剂对混凝土坍落度、扩展度和泌水率的影响，按照GB/8076-2008《混凝土外加剂》进行试验。
表1为混凝土配合比；表2为外加剂的配比；表3为实施例1-6制得的保水剂的性能测试结果。
所述外加剂的添加量为混凝土总重量的2.2wt％；所述聚羧酸减水剂母液购买于郑州艾克思建材有限公司；所述缓凝剂为木质素磺酸盐，购买于广州市至淳化工有限公司；所述保水剂为本发明实施例制得的保水剂。
表1.混凝土配合比(单位：重量份)
水泥鹤林42.5 粉煤灰 砂 石子 水
270 80 800 1028 165
表2.外加剂的配比(单位：克)
聚羧酸减水剂母液 缓凝剂 保水剂 水 合计
20 2 2 76 100
表3.实施例1-6制得的保水剂的性能测试结果
Figure BDA0002523831160000111
Figure BDA0002523831160000121
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (6)

1.一种改性混凝土保水剂，其特征在于，所述保水剂的制备原料，按重量份计，至少包括以下组分：含双键的阴离子单体30-60份、含双键的酯类单体10-30份、碱5-15份、分子链调节剂5-15份、氧化剂1-5份、还原剂1-5份、水300-600份；所述含双键的阴离子单体为丙烯酸，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的混合物；所述丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的重量比为1：4；所述分子链调节剂为巯基乙酸异辛酯；所述含双键的酯类单体为醋酸乙烯酯。
2.根据权利要求1所述的改性混凝土保水剂，其特征在于，所述碱为无机碱和/或有机胺类化合物。
3.根据权利要求2所述的改性混凝土保水剂，其特征在于，所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲胺、乙胺、乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的改性混凝土保水剂，其特征在于，所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠和过氧化氢中种的至少一种。
5.根据权利要求1所述的改性混凝土保水剂，其特征在于，所述还原剂选自抗坏血酸、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、雕白粉、硫代硫酸钠、硫酸亚铁和保险粉中的至少一种。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述改性混凝土保水剂的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：
(1)将氧化剂溶于水，配置成浓度为0.1-10mol/L的水溶液，记为A溶液；将部分含双键的阴离子单体和碱溶于水，配置成0.1-10mol/L的水溶液，记为B溶液；
(1)将还原剂、分子链调节剂、剩余部分的含双键的阴离子单体和水混合，边搅拌边加热至50-60℃，继续搅拌至完全溶解；
(3)同时将配制好的A溶液和B溶液滴加到步骤(2)中，滴加时间为1.5-2.5h，温度为55-65℃，搅拌反应0.5-2h；然后降温至40℃以下，即得。
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