CN111518385A - 一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法，其中，SEBS能够降低聚酯型或聚醚型TPU的硬度；聚酯型或聚醚型TPU与马来酸酐接枝SEBS/马来酸酐接枝ABS在挤出造粒过程中会发生夺氢反应，形成TPU接枝SEBS/ABS；矿物油在高温下不会产生小分子物质，从而提高包胶材料的强度和粘结牢度；聚酯型或聚醚型TPU上的氨基甲酸酯键受热离解的产物反应生成异氰酸酯，软、硬质改性TPU之间相互反应，马来酸酐与异氰酸酯在软、硬质改性TPU界面上形成一种接枝共聚物，从而使软、硬质改性TPU之间形成一种除氢键和范德华力之外的作用力，有利于所得材料在弱酸/弱碱性环境下保持结合力，不易剥离脱落。

Description

一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料领域，尤其涉及一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法。
背景技术
个人洗护用电子产品，例如电动牙刷、电动洁面器等系列产品，其握柄一般为ABS、PC、PC/ABS、ASA等工程塑料，为了使按键和其他直接接触手的部位具有好的手感，一般采用软胶对硬质手柄进行包胶，常用软胶包括TPE、TPU或硅胶等，可提升注塑产品的美观度与手感，并可连续生产。
目前普遍采用的方案为：1.使用硅胶或其他软胶，采用胶水粘接的方式与工程塑料结合，不足之处在于步骤繁琐，不可控性高，实际难以连续生产，且难以寻找到合适的胶水，实际测试时，胶水会在肥皂水、牙膏水、漱口水、洁面产品等作用下水解，从而导致软硬胶易脱胶。2.使用TPU或TPE二次注塑到工程塑料上，通过二次注塑，软、硬胶间的结合力主要靠范德华力与融化后的软胶渗透进硬胶的缝隙，接触到肥皂水、牙膏水、漱口水、洁面产品等，TPU或TPE在此环境下两天即出现与工程塑料结合力下降的问题，会发生溶胀、降解断链以及破坏结合力，从而造成脱胶，影响使用。
发明内容
本发明针对上述现有技术存在的不足，提供一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取70-90份聚酯型或聚醚型TPU、1-15份马来酸酐接枝SEBS或马来酸酐接枝ABS、1-15份SEBS和1-15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，经过拉条造粒或水下切粒后干燥；其中，所述聚酯型或聚醚型TPU的硬度为65D-75D；
(2)制备软质改性TPU
取30-95份聚酯型或聚醚型TPU、5-70份马来酸酐接枝SEBS或马来酸酐接枝ABS、5-50份SEBS和5-50份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，经过拉条造粒或水下切粒后干燥；其中，所述聚酯型或聚醚型TPU的硬度为65A-85A；
(3)制备包胶手柄
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成手柄，将手柄置于模具中，使用步骤(2)的软质改性TPU进行二次注塑，在手柄表面形成软质改性TPU的包胶层，即得包胶手柄。
注：本发明所述份数均指重量份数。
进一步，步骤(1)中，所述聚酯型TPU为美瑞新材股份有限公司的MIRATHANEE175D、E170D、E165D或E665D；所述聚醚型TPU为美瑞新材股份有限公司的TPU M系列的MIRATHANE M60D、M65D、M70D或M75D；所述SEBS为SEBS6151、SEBS6154或SEBS9551中的一种或两种以上；
双螺杆挤出机的熔融温度为180-250℃，螺杆转速为180-350r/min，停留时间为1-3min；所述水下切粒中的水温为30-60℃；干燥温度为40-80℃，干燥时间为30min-2h。
进一步，步骤(2)中，所述聚酯型TPU为美瑞新材股份有限公司的MIRATHANE E265、E270、E275、E180、E185、E380或E385；所述聚醚型TPU为美瑞新材股份有限公司的TPU M系列的MIRATHANE M65、M70、M75、M80或M85；所述SEBS为SEBS6151、SEBS6154或SEBS9551中的一种或两种以上；
双螺杆挤出机的熔融温度为180-250℃，螺杆转速为180-350r/min，停留时间为1-3min；所述水下切粒中的水温为30-60℃；干燥温度为40-80℃，干燥时间为30min-2h。
进一步，步骤(3)中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为190-250℃，注塑压力为5-2000bar，模具温度为20-60℃；二次注塑的注塑条件为：注塑温度为140-230℃，注塑压力为5-2000bar，模具温度为20-60℃。
本发明的特点和有益效果在于：
本发明采用马来酸酐接枝SEBS/马来酸酐接枝ABS、SEBS和矿物油改性不同硬度的聚酯型或聚醚型TPU，改性后的软质TPU包胶改性后的硬质TPU，提供良好手感和包胶效果，耐洗漱用品的浸泡腐蚀，延长使用寿命，且便于连续化生产。其中，SEBS能够降低聚酯型或聚醚型TPU的硬度；聚酯型或聚醚型TPU与马来酸酐接枝SEBS/马来酸酐接枝ABS在挤出造粒过程中会发生夺氢反应，形成聚酯型或聚醚型TPU接枝SEBS/ABS；矿物油在高温下不会产生小分子物质，从而提高包胶材料的强度和粘结牢度；聚酯型或聚醚型TPU上的氨基甲酸酯键受热离解的产物反应生成异氰酸酯，软质改性TPU和硬质改性TPU之间相互反应，马来酸酐与异氰酸酯在软、硬质改性TPU界面上形成一种接枝共聚物，从而使软、硬质改性TPU之间形成一种除氢键和范德华力之外的作用力，有利于所得材料在肥皂水、牙膏水、漱口水、洁面产品等弱酸/弱碱性环境下保持结合力，不易剥离脱落。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
本发明实施例中使用的聚酯型TPU为采购自美瑞新材股份有限公司的M IRATHANEE175D、E170D、E165D、E665D、M IRATHANE E265、E270、E275、E180、E185、E380或E385；聚醚型TPU为采购自美瑞新材股份有限公司的TPU M系列的MIRATHANE M60D、M65D、M70D、M75D、M65、M70、M75、M80或M85；马来酸酐接枝SEBS和马来酸酐接枝ABS为采用常规方法自制或外购，均可；SEBS为采购自广州金发的SEBS6151、SEBS6154、SEBS9551；矿物油为采购自奥达化工的KN4006。
实施例1
一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取85份硬度75D的MIRATHANE E175D、5份马来酸酐接枝ABS、3份SEBS6151和7份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(2)制备软质改性TPU
取85份硬度80A的MIRATHANE E180、10份马来酸酐接枝SEBS、10份SEBS6151和15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(3)制备包胶试样
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为200℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用步骤(2)的软质改性TPU进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为210℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；在硬质试片表面形成软质改性TPU的包胶层。
对比例1
一种软质改性TPU包胶ABS手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备软质改性TPU
取85份硬度80A的MIRATHANE E180、10份马来酸酐接枝SEBS、10份SEBS6151和15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(2)制备包胶试样
采用ABS经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为200℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用步骤(1)的软质改性TPU进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为210℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；在硬质试片表面形成软质改性TPU的包胶层。
对比例2
一种TPE包胶ABS手柄的制备方法，具体如下：
采用ABS经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为200℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用胶宝TC6HFZ进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为210℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；在硬质试片表面形成TPE包胶层。
对比例3
一种TPE包胶硬质改性TPU手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取85份硬度75D的MIRATHANE E175D、5份马来酸酐接枝ABS、3份SEBS6151和7份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(2)制备包胶试样
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为200℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用胶宝TC6HFZ进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：二次注塑的注塑条件为：注塑温度为210℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；在硬质试片表面形成TPE包胶层。
对比例4
一种软质改性TPE包胶硬质改性TPU手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取85份硬度75D的MIRATHANE E175D、5份马来酸酐接枝ABS、3份SEBS6151和7份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(2)制备软质改性TPE
取85份胶宝TC6HFZ、10份马来酸酐接枝SEBS、10份SEBS6151和15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(3)制备包胶试样
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为200℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用步骤(2)的软质改性TPE进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为210℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；在硬质试片表面形成软质改性TPE的包胶层。
对比例5
一种软质改性TPE包胶ABS手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备软质改性TPE
取85份胶宝TC6HFZ、10份马来酸酐接枝SEBS、10份SEBS6151和15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为300r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为40℃，在60℃条件下干燥2h；
(2)制备包胶试样
采用ABS经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为200℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用软质改性TPE进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为210℃，注塑压力为100bar，模具温度为40℃；在硬质试片表面形成软质改性TPE的包胶层。
实施例2
一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取90份硬度65D的MIRATHANE E165D、5份马来酸酐接枝ABS、5份SEBS9551和5份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为200℃，螺杆转速为200r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为50℃，在70℃条件下干燥1h；
(2)制备软质改性TPU
取95份硬度65A的MIRATHANE E265、5份马来酸酐接枝SEBS、6份SEBS9551和5份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为180℃，螺杆转速为210r/min，停留时间为3min；经过水下切粒，控制水温为30℃，在40℃条件下干燥1.5h；
(3)制备包胶试样
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为230℃，注塑压力为1500bar，模具温度为50℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用步骤(2)的软质改性TPU进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为150℃，注塑压力为1800bar，模具温度为30℃；在硬质试片表面形成软质改性TPU的包胶层。
实施例3
一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取85份硬度75D的MIRATHANE M75D、5份马来酸酐接枝ABS、3份SEBS6154和7份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为250℃，螺杆转速为350r/min，停留时间为1min；经过水下切粒，控制水温为60℃，在80℃条件下干燥0.5h；
(2)制备软质改性TPU
取85份硬度80A的MIRATHANE M80、10份马来酸酐接枝SEBS、10份SEBS6154和15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，控制双螺杆挤出机的熔融温度为240℃，螺杆转速为320r/min，停留时间为2min；经过水下切粒，控制水温为30℃，在50℃条件下干燥2h；
(3)制备包胶试样
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成长*宽*厚为120mm*25mm*2mm的试片，其中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为190℃，注塑压力为20bar，模具温度为20℃；将试片置于厚度为其两倍的模具中，使用步骤(2)的软质改性TPU进行二次注塑，其中，二次注塑的注塑条件为：注塑温度为150℃，注塑压力为30bar，模具温度为30℃；在硬质试片表面形成软质改性TPU的包胶层。
测试1
取实施例1-3和对比例1-5所得包胶试样，分别测试其初始剥离强度；同时分别浸泡在40℃的漱口水中48h后，测试浸泡漱口水后剥离强度；同时分别浸泡在40℃的肥皂水中48h后，测试浸泡肥皂水后剥离强度；其中，剥离强度采用180°剥离测试，速度为200mm/min。具体见表1。
表1
Figure BDA0002515892210000091
Figure BDA0002515892210000101
由表1的数据可以看出，相比于实施例1，对比例1、2、3、4、5的包胶试样的初始剥离强度均较低；经过40℃、pH约为6.0的弱酸性漱口水48h的浸泡后，对比例1、2、3、4、5的包胶试样的剥离强度极低，完全剥离，剥离强度的降低率高达50％以上，甚至超过70％，而实施例1的剥离强度的降低率仅为30％；经过40℃、pH约为8.0的弱碱性肥皂水48h的浸泡，对比例1、2、3、4、5的包胶试样的剥离强度极低，完全剥离，剥离强度的降低率高达50％以上，甚至超过70％，而实施例1的剥离强度的降低率仅为30％。因此，充分证明了按照本发明的方法制得的包胶试样具备更佳的结合力，使用寿命更长。
测试2
取实施例1-3和对比例1-5所得包胶手柄，每日分别浸泡在40℃、pH约为6.0的弱酸性漱口水中，每日浸泡5min，共计30天后测试浸泡漱口水后剥离强度；每日分别浸泡在40℃、pH约为8.0的弱碱性肥皂水中，每日浸泡5min，共计30天后测试浸泡肥皂水后剥离强度；其中，剥离强度采用180°剥离测试，速度为200mm/min。具体见表2。
表2
Figure BDA0002515892210000111
Figure BDA0002515892210000121
由表2的数据可以看出，实施例1、2、3所得包胶手柄在弱酸、弱碱性环境中每日使用，使用30天后，其剥离强度的降低率最低可为8％左右，大大延长了使用寿命。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种个人洗护用电子产品包胶手柄的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)制备硬质改性TPU
取70-90份聚酯型或聚醚型TPU、1-15份马来酸酐接枝SEBS或马来酸酐接枝ABS、1-15份SEBS和1-15份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，经过拉条造粒或水下切粒后干燥；其中，所述聚酯型或聚醚型TPU的硬度为65D-75D；
(2)制备软质改性TPU
取30-95份聚酯型或聚醚型TPU、5-70份马来酸酐接枝SEBS或马来酸酐接枝ABS、5-50份SEBS和5-50份矿物油混合均匀，进入双螺杆挤出机进行反应，经过拉条造粒或水下切粒后干燥；其中，所述聚酯型或聚醚型TPU的硬度为65A-85A；
(3)制备包胶手柄
采用步骤(1)的硬质改性TPU，经一次注塑形成手柄，将手柄置于模具中，使用步骤(2)的软质改性TPU进行二次注塑，在手柄表面形成软质改性TPU的包胶层，即得包胶手柄。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚酯型TPU为美瑞新材股份有限公司的MIRATHANE E175D、E170D、E165D或E665D；所述聚醚型TPU为美瑞新材股份有限公司的TPU M系列的MIRATHANE M60D、M65D、M70D或M75D；所述SEBS为SEBS6151、SEBS6154或SEBS9551中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，双螺杆挤出机的熔融温度为180-250℃，螺杆转速为180-350r/min，停留时间为1-3min；所述水下切粒中的水温为30-60℃；干燥温度为40-80℃，干燥时间为30min-2h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述聚酯型TPU为美瑞新材股份有限公司的MIRATHANE E265、E270、E275、E180、E185、E380或E385；所述聚醚型TPU为美瑞新材股份有限公司的TPU M系列的MIRATHANE M65、M70、M75、M80或M85；所述SEBS为SEBS6151、SEBS6154或SEBS9551中的一种或两种以上。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，双螺杆挤出机的熔融温度为180-250℃，螺杆转速为180-350r/min，停留时间为1-3min；所述水下切粒中的水温为30-60℃；干燥温度为40-80℃，干燥时间为30min-2h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，一次注塑的注塑条件为：注塑温度为190-250℃，注塑压力为5-2000bar，模具温度为20-60℃；二次注塑的注塑条件为：注塑温度为140-230℃，注塑压力为5-2000bar，模具温度为20-60℃。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110058403A (ko) * 2009-11-26 2011-06-01 (주)엘라켐 염료감응형 태양전지용 봉지재
CN103130981A (zh) * 2013-03-20 2013-06-05 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种高硬度热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103554819A (zh) * 2013-10-28 2014-02-05 深圳市科聚新材料有限公司 一种用于尼龙粘合包胶的tpe合金及其制备方法
CN106928692A (zh) * 2017-03-22 2017-07-07 宁波市恩睿塑胶有限公司 一种tpe包胶的配方以及生产工艺
CN108456416A (zh) * 2017-02-21 2018-08-28 万华化学集团股份有限公司 一种用于低温包胶尼龙的热塑性弹性体组合物及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110058403A (ko) * 2009-11-26 2011-06-01 (주)엘라켐 염료감응형 태양전지용 봉지재
CN103130981A (zh) * 2013-03-20 2013-06-05 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种高硬度热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103554819A (zh) * 2013-10-28 2014-02-05 深圳市科聚新材料有限公司 一种用于尼龙粘合包胶的tpe合金及其制备方法
CN108456416A (zh) * 2017-02-21 2018-08-28 万华化学集团股份有限公司 一种用于低温包胶尼龙的热塑性弹性体组合物及其制备方法
CN106928692A (zh) * 2017-03-22 2017-07-07 宁波市恩睿塑胶有限公司 一种tpe包胶的配方以及生产工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李艺等: "《计算机辅助产品设计》", 31 January 2014, 中国轻工业出版社 *

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