CN111514074B - 一种亮泽肌肤的组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种亮泽肌肤的组合物,主要包括下述重量份的成分:繁缕提取物9‑15份,牡丹根提取物8‑12份,胭脂仙人掌花提取物6‑10份,乳酸杆菌发酵产物4‑8份。该组合物一方面通过抑制或刺激相关酶和基因的表达,来减少黑色素的合成,限制黑素体转移和促进黑素体的降解;另一方面通过限制氧化应激,保护皮肤免受炎症、紫外线和污染颗粒物造成的损伤;此外还通过促进皮肤内在的脱皮过程,提高细胞更新速率。通过以上多重途径达到明显改善皮肤均匀度和光泽度的目的,同时使用安全性高,能够广泛应用于各种剂型的化妆品中。本发明公开的技术方案属于化妆品技术领域。

Description

一种亮泽肌肤的组合物及其应用
技术领域
本发明公开了一种组合物,具体地说,是一种亮泽肌肤的组合物,属于化妆品技术领域。
背景技术
东亚女性自古以白为美,希望自己的肌肤能白如雪,而皮肤白皙透亮则与黑色素密不可分。黑色素是黑色素细胞的产物,其形成的生理基本过程可以概括为:黑色素细胞产生黑色素,黑色素颗粒通过黑色素细胞枝状突起向角质细胞转移,转移至角质细胞的黑色素颗粒随着表皮细胞上行至角质层,从而影响皮肤的颜色或形成色斑,最终随着角质层脱落而排泄。从生物化学反应的角度来看,黑色素的形成必须有三种基本物质:酪氨酸为制造黑色素的主要原料;酪氨酸酶是酪氨酸转变为黑色素的主要限速酶;酪氨酸在酪氨酸酶的作用下产生黑色素。此外,在黑色素的形成过程中还涉及到α-葡萄糖苷酶、多巴色素互变异构酶等。
影响黑色素形成的因素有很多,遗传因素、内分泌失调、情绪压力、荷尔蒙分泌失调、紫外线、不健康的生活习惯、环境污染、化妆品使用不当等,都会造成黑色素代谢异常,黑素细胞分泌的黑色素增加,导致产生黄褐斑、雀斑、色素沉着等,妨碍人们的美容,并对其造成严重的心理负担。
目前市场上的美白亮肤产品都是针对非遗传性因素对黑色素产生的影响,主要通过抑制黑素细胞的增殖,减少黑色素的形成,阻止已经产生的黑色素转移至表皮层,并分解还原已经形成的黑色素,以及直接加快表皮细胞的脱落等途径,来达到亮肤效果。目前美白产品中大多添加的为传统型美白剂,如熊果苷、曲酸、甘草提取物、视黄醇、烟酰胺、维生素C及其衍生物、壬二酸等,这些美白剂有显著的美白效果,但也存在皮肤刺激、光敏感、细胞毒性、容易变色、配方中配伍性差等问题,无法兼具安全和速效。因此,如何开发高效、安全且具有协同增效的美白方案成为现在化妆品行业的一个难点所在。
发明内容
本发明的目的是提供一种亮泽肌肤的组合物。该组合物一方面通过抑制或刺激相关酶和基因的表达,来减少黑色素的合成,限制黑素体转移和促进黑素体的降解;另一方面通过限制氧化应激,保护皮肤免受炎症、紫外线和污染颗粒物造成的损伤;此外还通过促进皮肤内在的脱皮过程,提高细胞更新速率。通过以上多重途径达到明显改善皮肤均匀度和光泽度的目的,同时使用安全性高,能够广泛应用于各种剂型的化妆品中。
为此,本发明提供的技术方案是这样的:
一种亮泽肌肤的组合物,主要包括下述重量份的成分:繁缕提取物9-15份,牡丹根提取物8-12份,胭脂仙人掌花提取物6-10份,乳酸杆菌发酵产物4-8份。
进一步的,上述亮泽肌肤的组合物还包含欧囊链藻提取物3-8份。
进一步的,上述亮泽肌肤的组合物还包含天女木兰提取物1-3份。
进一步的,上述繁缕提取物与欧囊链藻提取物的重量比为3:2。
进一步的,本发明中亮泽肌肤组合物中的繁缕提取物主要通过如下方式制得:
(1)将繁缕全株在45℃鼓风式烘箱中烘干,然后用粉粹机粉粹后,过筛,得到40-60目的繁缕粉末;
(2)称取步骤(1)中得到的繁缕粉末,以料液比1g:(30-60)mL加入去离子水,混合后置于双层高压聚乙烯塑料袋中封口,将封口后的塑料袋放入超高压装置中进行高压提取,提取压力为60-80Mpa,温度为40-50℃,提取时间为100-120min,处理结束后,得到发酵底物;
(3)将步骤(2)得到的发酵底物进行高压灭菌(120℃,30min),调节pH至5.0-6.0,在超净台加入德氏乳杆菌,发酵底物与德氏乳杆菌的配比为100mL:(2-5)mL,其中德氏乳杆菌的菌种数为106-109CFU/mL,在35-40℃培养箱中进行发酵12-24小时后,将所得发酵液进行115℃高压灭菌20min,使菌失活,将灭菌后的发酵液在10000-12000r/min下离心15-30min,收集上清液,即为繁缕提取物。
进一步的,上述亮泽肌肤的组合物,还包括防腐剂如苯氧乙醇等。
本发明提供的第二个技术方案是:上述亮泽肌肤的组合物在化妆品中的应用。
具体的,所述化妆品是以上述亮泽肌肤的组合物为活性组分,加上药学或化妆品常规辅料或辅助成分制备而成的皮肤外用制剂。
进一步的,所述亮泽肌肤的组合物在化妆品中的质量百分含量为1.0~6.0%。
与现有技术相比,本发明提供的技术方案具有如下技术优点:
(1)本发明通过活性成分繁缕提取物、牡丹根提取物、胭脂仙人掌花提取物、乳酸杆菌发酵产物、欧囊链藻提取物、天女木兰提取物合理组配,一方面通过抑制或促进相关酶和基因的表达,来减少黑色素的合成,限制黑素体转移以及促进黑素体的降解;另一方面通过限制氧化应激,保护皮肤免受炎症、紫外线和污染颗粒物造成的损伤;此外还通过促进皮肤内在的脱皮过程,提高细胞更新速率。通过以上多重途径达到明显改善皮肤均匀度和光泽度的目的,同时使用安全性高,能够广泛应用于各种剂型的化妆品中。
(2)本发明的组合物中繁缕提取物和欧囊链藻提取物复配,通过抑制黑色素合成的相关酶α-葡萄糖苷酶、酪氨酸酶、多巴色素互变异构酶的表达,抑制a-MSH(a-促黑激素)前体POMC的合成,促进AGRP基和DKK1基因的表达,来减少黑色素的生成;通过增加Nrf2蛋白的表达,降低“角质层胰蛋白酶类酶SCTE”的表达,限制黑素体的转移;通过刺激组织蛋白酶CTSL2的表达,降解黑素体。从防止黑色素产生到限制黑素体转移再到促进黑素体降解,显著减少黑色素沉着,均匀肤色,亮白光泽肌肤,特别是两者在特定的比例复配时,亮泽肌肤的效果更佳优异。
(3)本发明中的繁缕提取物通过超高压预处理与乳酸微生物发酵相结合而获得,超高压处理是预处理过程,可有效减弱植物组织的结合并使其功效最大化,再用人体健康皮肤中丰富的菌种-乳酸菌在与健康皮肤相似的最佳条件下发酵繁缕,得到的繁缕提取物其亮肤的效果更好。
(4)本发明中的牡丹根提取物和天女木兰提取物复配,协同作用,限制氧化应激,保护皮肤免受炎症、紫外线和污染颗粒物造成的损伤,改善皮肤均匀度和光泽度。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部实施例。对于未特别注明的工艺参数或者条件,可参照常规技术进行。本发明所用的原料可通过自制获得或商业渠道购买。其中,牡丹根提取物、天女木兰提取物可采购自广州市百好博有限公司,胭脂仙人掌花提取物可采购自广州市碧盛贸易有限公司,乳酸杆菌发酵产物可采购自广州一丸生物科技有限公司,欧囊链藻提取物可采购自广州来裕贸易公司。
实施例1
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物11g,牡丹根提取物12g,胭脂仙人掌花提取物9g,乳酸杆菌发酵产物8g。
其中,繁缕提取物的制备方法如下:
(1)将繁缕全株在45℃鼓风式烘箱中烘干,然后用粉粹机粉粹后,过筛,得到40目的繁缕粉末;
(2)称取步骤(1)中得到的繁缕粉末,以料液比1g:60mL加入去离子水,混合均匀后浸泡提取48h,得到发酵底物;
(3)将步骤(2)得到的发酵底物进行高压灭菌(120℃,30min),调节pH至6.0,在超净台加入德氏乳杆菌,发酵底物与德氏乳杆菌的配比为100mL:2mL,其中德氏乳杆菌的菌种数为109CFU/mL,在35℃培养箱中进行发酵12小时后,将所得发酵液进行115℃高压灭菌20min,使菌失活,将灭菌后的发酵液在10000r/min下离心30min,收集上清液,即为繁缕提取物。
实施例2
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物15g,牡丹根提取物9g,胭脂仙人掌花提取物10g,乳酸杆菌发酵产物6g。
实施例3
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物11g,牡丹根提取物12g,胭脂仙人掌花提取物9g,乳酸杆菌发酵产物8g。
实施例2-3中的繁缕提取物的制备方法如下:
(1)将繁缕全株在45℃鼓风式烘箱中烘干,然后用粉粹机粉粹后,过筛,得到40目的繁缕粉末;
(2)称取步骤(1)中得到的繁缕粉末,以料液比1g:60mL加入去离子水,混合后置于双层高压聚乙烯塑料袋中封口,将封口后的塑料袋放入超高压装置中进行高压提取,提取压力为60Mpa,温度为50℃,提取时间为120min,处理结束后,得到发酵底物;
(3)将步骤(2)得到的发酵底物进行高压灭菌(120℃,30min),调节pH至6.0,在超净台加入德氏乳杆菌,发酵底物与德氏乳杆菌的配比为100mL:2mL,其中德氏乳杆菌的菌种数为109CFU/mL,在35℃培养箱中进行发酵12小时后,将所得发酵液进行115℃高压灭菌20min,使菌失活,将灭菌后的发酵液在10000r/min下离心30min,收集上清液,即为繁缕提取物。
实施例4
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物12g,牡丹根提取物10g,胭脂仙人掌花提取物8g,乳酸杆菌发酵产物7g,欧囊链藻提取物3g。
实施例5
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物9g,牡丹根提取物10g,胭脂仙人掌花提取物8g,乳酸杆菌发酵产物7g,欧囊链藻提取物6g。
实施例4-5中的繁缕提取物的制备方法如下:
(1)将繁缕全株在45℃鼓风式烘箱中烘干,然后用粉粹机粉粹后,过筛,得到50目的繁缕粉末;
(2)称取步骤(1)中得到的繁缕粉末,以料液比1g:40mL加入去离子水,混合后置于双层高压聚乙烯塑料袋中封口,将封口后的塑料袋放入超高压装置中进行高压提取,提取压力为70Mpa,温度为45℃,提取时间为110min,处理结束后,得到发酵底物;
(3)将步骤(2)得到的发酵底物进行高压灭菌(120℃,30min),调节pH至5.5,在超净台加入德氏乳杆菌,发酵底物与德氏乳杆菌的配比为100mL:4mL,其中德氏乳杆菌的菌种数为108CFU/mL,在38℃培养箱中进行发酵18小时后,将所得发酵液进行115℃高压灭菌20min,使菌失活,将灭菌后的发酵液在12000r/min下离心20min,收集上清液,即为繁缕提取物。
实施例6
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物12g,牡丹根提取物8g,胭脂仙人掌花提取物6g,乳酸杆菌发酵产物5g,欧囊链藻提取物8g,天女木兰提取物1g,苯氧乙醇0.3g。
实施例7
本发明提供一种亮泽肌肤的组合物,由以下成分组成:繁缕提取物10g,牡丹根提取物11g,胭脂仙人掌花提取物7g,乳酸杆菌发酵产物4g,欧囊链藻提取物5g,天女木兰提取物3g。
实施例6-7中的繁缕提取物的制备方法如下:
(1)将繁缕全株在45℃鼓风式烘箱中烘干,然后用粉粹机粉粹后,过筛,得到60目的繁缕粉末;
(2)称取步骤(1)中得到的繁缕粉末,以料液比1g:30mL加入去离子水,混合后置于双层高压聚乙烯塑料袋中封口,将封口后的塑料袋放入超高压装置中进行高压提取,提取压力为80Mpa,温度为40℃,提取时间为100min,处理结束后,得到发酵底物;
(3)将步骤(2)得到的发酵底物进行高压灭菌(120℃,30min),调节pH至5.0,在超净台加入德氏乳杆菌,发酵底物与德氏乳杆菌的配比为100mL:5mL,其中德氏乳杆菌的菌种数为106CFU/mL,在40℃培养箱中进行发酵24小时后,将所得发酵液进行115℃高压灭菌20min,使菌失活,将灭菌后的发酵液在12000r/min下离心15min,收集上清液,即为繁缕提取物。
上述实施例1-7中任意一组亮泽肌肤组合物的使用方法:按实施例1-7中任意一组重量数称取各个组分,与适量水和多元醇混合至60g,具体制备方法如下:
(1)将苯氧乙醇预先与少量多元醇一起混合均匀,备用(无苯氧乙醇时,此步骤省略);
(2)将水加热至40-45℃后先加入剩余多元醇搅拌均匀,接着加入预先处理好的步骤(1)的溶液搅拌均匀,再加入其余原料搅拌均匀,即得。
上述多元醇可优选甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、丙二醇等中的一种或多种。
为了证明本发明的效果,下面给出本申请的对比例:
对比例1
与实施例4对比,使用欧囊链藻提取物等量替换繁缕提取物,即不含繁缕提取物,欧囊链藻提取物为15g,其它成分均相同。
对比例2
与实施例7对比,使用天女木兰提取物等量替换牡丹根提取物,即不含牡丹根提取物,天女木兰提取物为14g,其它成分均相同。
一、人体斑贴安全性测试
选取30名年龄30-50岁的志愿者,将实施例1-7的组合物先与适量水和多元醇混合至60g,搅拌均匀后,分别取20μg至合格的斑试器中,同时设置一组空白对照组。将含有测试样品、空白对照组的斑贴用无刺激的胶带贴敷于受试者的前臂曲侧,用手掌轻压使之均匀贴敷在皮肤上,持续24h。24h后移除斑贴,并在移除斑贴0.5h、24h、48h观察皮肤反应。结果显示,实施例1-7的组合物均显示为阴性反应。根据《化妆品安全技术规范》(2015版)中规定,该测试样品对本批次受试者皮肤可认定为未引起不良反应,本申请的组合物具有较好的使用安全性。
二、对酪氨酸酶活性的抑制作用
实验样品为实施例1-7的组合物和对比例1-2的组合物,先按照上述的使用方法先与适量水和多元醇混合至60g,然后再用PH值6.8的磷酸盐缓冲溶液(PBS)稀释10倍制备成组合物样品溶液。
酪氨酸酶是黑色素细胞活化酶,是控制黑色素细胞活性的关键酶,决定了黑色素的合成速率。酪氨酸酶的单酚酶活测定以0.5mmol/L L-酪氨酸为底物。按表1配制1、2、3、4组测定液,充分混匀后在37℃水浴反应20min,迅速转移至比色皿中,于475nm处测吸光度A,依次为A1、A2、A3、A4,按下面的公式计算组合物对酪氨酸酶的抑制率:
抑制率(%)=[1-(A3-A4)/(A1-A2)]×100%
测定结果见表2。
表1测定液组成
Figure BDA0002522138220000061
Figure BDA0002522138220000071
表2对酪氨酸酶的抑制结果
样品 抑制率/%
实施例1组合物 78.13
实施例2组合物 83.25
实施例3组合物 82.07
实施例4组合物 85.38
实施例5组合物 88.41
实施例6组合物 94.87
实施例7组合物 91.35
对比例1组合物 63.70
对比例2组合物 70.92
从表2的结果可知,本发明实施例1-7的组合物能够有效抑制酪氨酸酶的活性,减少色素的沉积;并且实施例4组合物的对酪氨酸酶活性的抑制率明显高于对比例1组合物的抑制率,说明本发明组合物中的繁缕提取物和欧囊链藻提取物复配,协同作用,能够更好的抑制酪氨酸酶的活性,提亮肌肤。
三、人体功效测试
为了评估该组合物亮泽肌肤的效果,将实施例1-7,对比例1-2的组合物先与适量水和多元醇混合至60g,搅拌均匀,然后按照质量比4份分别添加至下述化妆品基质中,制备成相应的亮肤霜。亮肤霜中各成分的质量份数为:鲸蜡硬脂醇//鲸蜡硬脂基葡糖苷//水//葡萄糖2.5份,甘油硬脂酸酯//PEG-100硬脂酸酯0.8份,鲸蜡硬脂醇0.3份,辛基聚甲基硅氧烷4份,角鲨烷2份,甘油4份,黄原胶0.1份,丁二醇4份,卡波姆0.1份,精氨酸0.1份,防腐剂适量,本实验组合物4份,水加至100份。
选取年龄为30-55岁的志愿者50名,志愿者排除条件符合《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》中的排除标准。将志愿者分为10组,每组5人。测试期间,受试者取等量0.8g亮肤霜以及空白基质在脸部涂抹,每天早晚涂抹两次,连续使用28天。同时,志愿者脸部实验部位在测试期间不能涂抹其他化妆品。分别在受试者使用样品前以及使用样品28天后,用皮肤黑色素和血红素测试探头(Mexameter MX18,德国CK)检测受试者面部颧骨区域的MI值,用皮肤色差测试探头(CL400,德国CK)测试受试者面部的L*值和ITA°值,计算差值。测试结果见表3。
MI值表征皮肤黑色素的含量,测量数值越高,说明皮肤中黑色素含量越高;
L*值表征的是皮肤的黑白度,其变化表示产品使用前后皮肤黑白度的变化。L*越大,皮肤越白,反之,皮肤颜色越深。
ITA°值为皮肤个体类型角,是与L*和b*相关的表征皮肤明亮度的数值。ITA°值越大,皮肤越明亮,反之,皮肤越暗沉。
△MI=MIt-MI0;式中MIt为受试区域28天后测量值;MI0为受试区域起始值。
△L*=L* t-L* 0;式中L* t为受试区域28天后测量值;L* 0为受试区域起始值。
△ITA°=ITA°t-ITA°0;式中ITA°t为受试区域28天后测量值;ITA°0为受试区域起始值。
表3人体功效测试结果
测试样品 △MI △L* △ITA°
实施例1亮肤霜 -11.10 0.65 1.07
实施例2亮肤霜 -14.67 0.94 1.46
实施例3亮肤霜 -13.72 0.86 1.38
实施例4亮肤霜 -16.45 1.07 1.61
实施例5亮肤霜 -19.16 1.29 1.85
实施例6亮肤霜 -21.08 1.48 2.24
实施例7亮肤霜 -19.84 1.36 2.01
对比例1亮肤霜 -8.35 0.40 0.50
对比例2亮肤霜 -10.12 0.51 0.73
空白基质 0.38 0.12 0.11
从表3的结果可以看出,使用含本发明组合物的亮肤霜28天后,可以明显降低皮肤中的黑色素含量,并提高皮肤的白度和明亮度。使用实施例3的亮肤霜后,MI值、L*值和ITA°值的差值明显高于使用实施例1的亮肤霜的变化值,说明采用超高压预处理与乳酸微生物发酵相结合获得的繁缕提取物可以增强其功效,进一步提升组合物的亮肤效果。
使用对比例1亮肤霜28天后,△MI值、△L*值、△ITA°明显低于使用实施例4亮肤霜后的变化值,说明本发明组合物中的繁缕提取物和欧囊链藻提取物复配,协同作用,可以显著减少黑色素沉着,均匀肤色,亮白光泽肌肤,特别是两者在特定的比例复配时,亮泽肌肤的效果更佳优异。
使用实施例7亮肤霜28天后的△MI值、△L*值、△ITA°明显高于使用对比例2亮肤霜后的变化值,说明本发明中的牡丹根提取物和天女木兰提取物复配,协同作用,进一步改善皮肤均匀度和光泽度。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种亮泽肌肤的组合物,其特征在于,主要包括下述重量份的成分:繁缕提取物9-15份,牡丹根提取物8-12份,胭脂仙人掌花提取物6-10份,乳酸杆菌发酵产物4-8份,欧囊链藻提取物3-8份以及天女木兰提取物1-3份,所述繁缕提取物主要通过如下方式制得:
(1)将繁缕全株在45℃鼓风式烘箱中烘干,然后用粉粹机粉粹后,过筛,得到40-60目的繁缕粉末;
(2)称取步骤(1)中得到的繁缕粉末,以料液比1g:(30-60)mL加入去离子水,混合后置于双层高压聚乙烯塑料袋中封口,将封口后的塑料袋放入超高压装置中进行高压提取,提取压力为60-80Mpa,温度为40-50℃,提取时间为100-120min,处理结束后,得到发酵底物;
(3)将步骤(2)得到的发酵底物进行高压灭菌,120℃持续30min,调节pH至5.0-6.0,在超净台加入德氏乳杆菌,发酵底物与德氏乳杆菌的配比为100mL:(2-5)mL,其中德氏乳杆菌的菌种数为106-109 CFU/mL,在35-40℃培养箱中进行发酵12-24小时后,将所得发酵液进行115℃高压灭菌20min,使菌失活,将灭菌后的发酵液在10000-12000r/min下离心15-30min,收集上清液,即为繁缕提取物。
2.根据权利要求1所述的亮泽肌肤的组合物,其特征在于,所述繁缕提取物与欧囊链藻提取物的重量比为3:2。
3.一种权利要求1-2任一所述的亮泽肌肤的组合物的应用,其特征在于,所述组合物在化妆品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述化妆品是以所述亮泽肌肤的组合物为活性组分,加上化妆品常规辅料制备而成的皮肤外用制剂。
5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述亮泽肌肤的组合物在化妆品中的质量百分含量为1.0~6.0%。
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