CN111511725A - 1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯、L-脯氨酸和水的1:1:1共晶体的合成 - Google Patents

1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯、L-脯氨酸和水的1:1:1共晶体的合成 Download PDF

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Abstract

本发明涉及用于制备根据式(I)的结晶化合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)使最终中间体(FI)脱乙酰，(b)通过将步骤(a)的脱乙酰的最终中间体与L‑脯氨酸和水反应并且分离最终反应产物来形成根据式(I)的结晶化合物；制备其中间体的方法；方法中间体及其在根据本发明的方法中的用途。

Description

1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯、 L-脯氨酸和水的1:1:1共晶体的合成
技术领域
本发明涉及化学领域，特别是合成化学。特别地，本发明涉及合成结晶的1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物，更特别地涉及所有三种晶体成分1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯、L-脯氨酸和水的1:1:1共晶体。
背景技术
WO 2007/093610描述了吡喃葡萄糖基取代的苄腈衍生物、包含这种化合物的药物组合物、其医学用途以及其制备方法。许多其它化合物中，它还公开了1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯。
WO 2007/128749涉及吡喃葡萄糖基取代的苄腈衍生物、包含这种化合物的药物组合物、其医学用途以及其制备方法。许多其它化合物中，它还公开了1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯。
WO 2014/016381描述了1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯与天然氨基酸的结晶复合物、其制备方法以及其用于制备药物的用途。尽管WO公开描述了结晶的1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸，但其没有明确提及1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物。
另外的现有技术如下：
Li-Yuan Bao等人(Chem.Commun.2015,32:6884-6900)，其综述了Turbo-Grignard试剂i-PrMgCl*LiCl的进展和开发。
现有技术的缺点如下：
-1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯作为粗制品是无定形油，其在不进一步处理/修饰的情况下不能在技术上和在商业规模上被处理。
-1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯通过众多中间体步骤的复杂合成。
-需要非商业可购的起始原料来合成用于最终合成1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯的前体。
因此，本发明的目的是提供克服上述现有技术问题的合成方法。
发明内容
一方面，本发明涉及用于制备根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物的方法，其包括以下步骤：
(a)使最终中间体(FI)脱乙酰；
(b)通过使步骤(a)的脱乙酰的最终中间体与L-脯氨酸和水反应以能够分离最终反应产物来形成根据式(I)的结晶化合物。
Figure BDA0002544091720000021
另一方面，本发明涉及用于制备最终中间体(FI)的方法，其包括以下步骤：
(a)将其中X为Br或I的中间体I1与至少一种金属化试剂、优选Turbo-Grignard(iPrMgCl*LiCl)反应，随后将这种金属化的反应产物加入到中间体I2中，以产生中间体I3，其中在中间体I2中，PG为保护基、优选三甲基甲硅烷基(TMS)；
(b)用甲醇处理中间体I3以产生中间体I4；
(c)将中间体I4用还原剂、优选硅烷、更优选三乙基硅烷还原，以产生中间体I5；
(d)使中间体I5乙酰化以产生最终中间体FI；
其中中间体I3、I4和/或I5的优选至少一种、更优选全部不进行分离和/或纯化，然后进一步处理，即，分别进行步骤(b)、(c)和/或(d)。
Figure BDA0002544091720000031
在其它方面，本发明涉及用于制备最终中间体(FI)的方法，其包括以下步骤：
(a)将其中X为Br或I的中间体I1与至少一种金属化试剂、优选Turbo-Grignard(iPrMgCl*LiCl)反应，随后将这种金属化的反应产物加入到中间体I2中，以产生中间体I3，其中在中间体I2中，PG为保护基、优选三甲基甲硅烷基(TMS)；
(b)用甲醇处理中间体I3以产生中间体I4；
(c)使中间体I4乙酰化以产生中间体I6；
(d)将中间体I6用还原剂、优选硅烷、更优选三乙基硅烷还原，以产生最终中间体FI；
其中中间体I3、I4和/或I6的优选至少一种、更优选全部不进行分离和/或纯化，然后进一步处理，即，分别进行步骤(b)、(c)和/或(d)。
Figure BDA0002544091720000041
还在另一方面，本发明涉及用于制备中间体I1的方法，其包括以下步骤：
(a)在碱、优选叔丁醇钾(KOtBu)的存在下，使中间体I7与中间体I8反应，以产生中间体I1，其中在中间体I8中，X为Br或I并且其中Hal为F或Cl；
(b)从步骤(a)的反应混合物中分离中间体I1，
Figure BDA0002544091720000051
还在另一方面，本发明涉及根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物
Figure BDA0002544091720000052
还在其它方面，本发明涉及中间体化合物，其选自中间体(1)至(13)：
Figure BDA0002544091720000053
Figure BDA0002544091720000061
Figure BDA0002544091720000071
还在另一方面，本发明涉及选自本申请公开的中间体化合物(1)至(13)的中间体化合物，其可通过本申请公开的根据本发明的一种或多种方法得到。
还在其它方面，本发明涉及选自本申请公开的中间体化合物(1)至(13)的中间体化合物在本申请公开的根据本发明的一种或多种方法中的用途。
根据本发明的合成方法的优点如下：
-与游离化合物的油状物形式相比，可以在技术上处理1:1:1共晶体，即以商业规模进行结晶、分离、表征和进一步处理。
-“非显而易见的”化学：很难以开发出包含具有苄腈部分的分子的合成策略，对于合成非氰化葡萄糖苷来说采用有机镁或锂化合物可能是麻烦的，因为腈部分可干扰卤素-金属交换及随后的加成反应。
-由于从一开始就将氰基引入糖苷配基(aglycon)中，而不是随后在额外的合成步骤中从卤代、溴化或氯化的前体中引入氰基，因此合成路线更短/更有效/更经济。
-商购可得的起始原料或可容易地制备的起始原料。
具体实施方式
在进一步详细描述本发明的实施方案之前，应当注意，除非上下文明确指出，否则本申请和所附权利要求书所用的单数形式的“一个”、“一种”和“所述”包括复数指代物。
除非另有定义，否则本申请使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。除非另有说明或本领域技术人员另外已知，否则所有给定的范围和值都可以相差1％至5％，因此，通常从说明书和权利要求书中省略术语“约”。尽管类似于或等同于本申请描述的那些方法和物质的任何方法和物质都可以用于本发明的实践或测试中，但是现在描述优选的方法、装置和物质。本申请描述的所有出版物都通过引用并入本申请，以描述和公开可与本发明结合使用的出版物中报道的物质、赋形剂、载体和方法。本申请中的任何内容都不得解释为承认本发明无权借助于在先发明而早于这种公开内容进行公开。
在本发明的过程中，结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物由此理解为所有三种晶体成分1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯、L-脯氨酸和水的1:1:1共晶体，如式(I)所示的：
Figure BDA0002544091720000081
这种1:1:1共晶体在WO 2014/016381中进行物理化学表征。
在一个优选实施方案中，本发明提供用于制备根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)使最终中间体(FI)脱乙酰；
(b)通过使步骤(a)的脱乙酰的最终中间体与L-脯氨酸和水反应并且分离最终反应产物来形成根据式(I)的结晶化合物；
其中脱乙酰步骤(a)包括以下步骤：
(a1)在碱、优选NaOH和水的存在下，使溶解在至少一种有机溶剂、优选甲基四氢呋喃(MeTHF)中的最终中间体(FI)反应；
(a2)任选地，将步骤(a1)中产生的有机相的至少一种有机溶剂、优选甲基四氢呋喃(MeTHF)交换为至少一种不同的有机溶剂、优选2-丙醇，并且任选地加入水。
优选地，形成结晶化合物的步骤(b)进一步包括以下步骤：
(b1)将溶解在至少一种不同的有机溶剂、优选2-丙醇和水中的L-脯氨酸加入到步骤(a1)或任选的步骤(a2)中产生的水-有机相混合物、优选2-丙醇和水中，并且孵育这种反应混合物；
(b2)将根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物从步骤(b1)的反应混合物中分离。
在另一个优选的实施方案中，本发明提供用于制备最终中间体(FI)的方法，其包括以下步骤：
(a)将其中X为Br或I的中间体I1与至少一种金属化试剂、优选Turbo-Grignard(iPrMgCl*LiCl)反应，随后将这种金属化的反应产物加入到中间体I2中，以产生中间体I3，其中在中间体I2中，PG为保护基、优选三甲基甲硅烷基(TMS)；
(b)用甲醇处理中间体I3以产生中间体I4；
(c)将中间体I4用还原剂、优选硅烷、更优选三乙基硅烷还原，以产生中间体I5；
(d)使中间体I5乙酰化以产生最终中间体FI；
其中中间体I3、I4和/或I5的优选至少一种、更优选全部不进行分离和/或纯化，然后进一步处理，即，分别进行步骤(b)、(c)和/或(d)，其中X为I和/或PG为三甲基甲硅烷基(TMS)，优选X为I和PG为三甲基甲硅烷基(TMS)。
在另一个优选的实施方案中，本发明提供用于制备最终中间体(FI)的方法，其包括以下步骤：
(a)将其中X为Br或I的中间体I1与至少一种金属化试剂、优选Turbo-Grignard(iPrMgCl*LiCl)反应，随后将这种金属化的反应产物加入到中间体I2中，以产生中间体I3，其中在中间体I2中，PG为保护基、优选三甲基甲硅烷基(TMS)；
(b)用甲醇处理中间体I3以产生中间体I4；
(c)使中间体I4乙酰化以产生中间体I6；
(d)将中间体I6用还原剂、优选硅烷、更优选三乙基硅烷还原，以产生最终中间体FI；
其中中间体I3、I4和/或I6的优选至少一种、更优选全部不进行分离和/或纯化，然后进一步处理，即，分别进行步骤(b)、(c)和/或(d)，其中X为I和/或PG为三甲基甲硅烷基(TMS)，优选X为I和PG为三甲基甲硅烷基(TMS)。
原则上，可以使用本领域技术人员已知的任何适宜的保护基。根据本发明的示例性保护基(PG)为三甲基甲硅烷基(TMS)、三乙基甲硅烷基(TES)、三异丙基甲硅烷基(TIPS)、叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS,TBDMS)、叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、苄基(Bn)、4-甲氧基苄基(PMB)、2-萘基甲基(Nap)、2-甲氧基乙氧基甲基(MEM)、2,2,2-三氯乙基羰基(Troc)、甲基等。根据本发明的优选的保护基(PG)为三甲基甲硅烷基(TMS)。
关于还原剂，原则上可以使用本领域技术人员已知的任何适宜的还原剂。根据本发明的示例性还原剂为硅烷，例如三乙基硅烷、三丙基硅烷、三异丙基硅烷或二苯基硅烷、硼氢化钠、氰基硼氢化钠、硼氢化锌、硼烷、氢化铝锂、氢化二异丁基铝等。优选的还原剂为硅烷，更优选三乙基硅烷。
还在另一个优选的实施方案中，本发明提供用于制备中间体I1的方法，其包括以下步骤：
(a)在碱、优选叔丁醇钾(KOtBu)的存在下，使中间体I7与中间体I8反应，以产生中间体I1，其中在中间体I8中，X为Br或I并且其中Hal为F或Cl；
(b)从步骤(a)的反应混合物中分离中间体I1；
其中X为I和/或Hal为F，优选X为I和Hal为F。
还在另一个优选的实施方案中，本发明提供中间体化合物，其选自：
Figure BDA0002544091720000101
实施例
下面的实施例用来进一步说明本发明。但是，不应将其解释为对本申请公开的发明范围的限制。
实施例1–从最终中间体FI开始制备根据式(I)的1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物
将30g中间体FI溶解在130g 2-甲基四氢呋喃中。加入9.3g NaOH(30％，在水中)，将所得溶液加热至50℃持续3小时，冷却至5℃，使用1M HCl水溶液将pH调节至9.3。分相，有机相用水洗涤。在室温将有机溶剂交换为2-丙醇，并加入3.3g水。在23℃在4h内加入6.3gL-脯氨酸在8.5g水和42g 2-丙醇中的溶液，并在加入期间接种。所得悬浮液冷却至5℃，搅拌1h，将产物过滤。用60g 2-丙醇和3.5g水的溶剂混合物洗涤后，在真空中干燥，所得结晶化合物的纯度为100％(通过HPLC分析)和总收率为87％。
实施例2–从中间体I1和I2开始制备最终中间体FI–变体A
在-100℃将溶解在8mL四氢呋喃(THF)中的628mg中间体I1(X＝Br)在15分钟内与2.4mL叔丁基锂(1.7M，在戊烷中)反应。加入934mg溶解在5mL THF中的中间体I2(PG＝三甲基甲硅烷基，TMS)，将反应混合物保持在-80℃。1小时后，反应用14mL饱和氯化铵水溶液淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，经硫酸镁干燥，浓缩溶液。残留物溶解在9.4mL溶剂混合物甲醇中，加入0.32mL甲磺酸，将混合物保持在55℃。16小时后，通过加入饱和碳酸氢钠溶液将pH调节至8，在真空中浓缩。将残留物在乙酸乙酯与饱和氯化钠溶液之间分配。有机相经硫酸镁干燥并且在真空中浓缩，得到中间体I4。
在22℃在4.5g二氯甲烷和5g乙腈的混合物中用1.17g三乙基硅烷和1.6g三氟化硼乙醚络合物还原1400mg包含中间体I4的残留物1小时。将反应混合物加入至12hg 2N氢氧化钠水溶液中，用TBME萃取。在真空中浓缩有机相，用7g MeOH处理三次，蒸发至1/5体积。然后将残留物溶解在8g THF中，并且通过用2.2g乙酸酐、2.5g N-甲基吗啉和催化量的4-(二甲基氨基)-吡啶乙酰化来得到中间体FI。从甲醇水溶液(1:1)中分离和结晶，得到纯度为98.4％和总收率为26％的中间体I1。
实施例3–从中间体I1和I2开始制备最终中间体FI–变体B
中间体I4如实施例2中所述得到。
将220mg中间体I4用0.24mL乙酸酐、390mg N,N-二异丙基乙胺和催化量的在5mL二氯甲烷中的4-(二甲基氨基)-吡啶乙酰化。在萃取液中进行处理后，经硫酸镁干燥，在真空中蒸发，用0.19mL三乙基硅烷、0.11mL三氟化硼乙醚络合物和1当量的水在4mL乙腈中还原320mg乙酰化的中间体I6。中间体FI的纯度>85％，收率为26％。
实施例4a–从中间体I7和I8开始制备中间体I1
在6.6g中间体I7中，将8g中间体I8(Hal＝F，X＝I)溶解在28.5g四氢呋喃和6.2g二甲基甲酰胺中，在-20℃将8g叔丁醇钾在59g四氢呋喃中的溶液加入混合物中，搅拌1h。将反应通过加入27.2g水和13.2g 30％的氢氧化钠水溶液来淬灭。然后在55℃将所得混合物搅拌16h，冷却至22℃。加入10g乙酸和25g水，分相，将67.5g乙酸异丙酯加入有机相中。有机相用67g 5％氯化钠水溶液洗涤，溶剂交换为2-丙醇。通过接种和冷却至15℃来使产物从2-丙醇中结晶。将产物过滤，用2-丙醇洗涤，以产生纯度为97％，收率为50％的中间体I1。
实施例4b–从中间体I7和I8开始制备中间体I1
使用中间体I8(Hal＝F，X＝Br)重复实施例4a。总收率为47％，中间体纯度为>90％。
实施例5–制备中间体I7
通过在50℃的温度在于四氢呋喃中的三苯基膦(0.06eq.)和乙酸钯(II)(0.05eq.)的存在下将环丙基溴化镁(1.0eq.)、氯化锌(1.3eq.)和2-(4-溴苯基)乙酸乙酯(1.0eq.)混合来制备中间体I7。使用乙酸乙酯和水的萃取处理得到粗产物，将其通过蒸馏纯化。收率70％。纯度>97.0％。
实施例6–替代合成路线
Figure BDA0002544091720000121
缩写：
iPrMgCl＝异丙基氯化镁；I2＝碘；THF＝四氢呋喃；MeTHF＝2-甲基四氢呋喃；tBuOK＝叔丁醇钾；DMF＝二甲基甲酰胺；NaOH＝氢氧化钠；iPrMgCl.LiCl＝异丙基氯化镁氯化锂；TMS＝四甲基硅烷；MeSO3H＝甲磺酸；MeOH＝甲醇；Et3SiH＝三乙基硅烷；BF3.OEt＝三氟化硼乙醚络合物；Ac2O＝乙酸酐；NMM＝N-甲基吗啉；DMAP＝4-二甲基氨基吡啶；Ac＝乙酰基；PdOAc2＝乙酸钯(II)；PCy3＝三环己基膦；PhMe＝甲苯；iPrOH＝异丙醇。
或者，可以通过在如上方案所示合成的后期阶段安置环丙基部分来合成最终中间体FI。替代使用化合物2，可以使用相应的芳基溴碘苄腈。芳基溴碘苄腈可通过2-氟-4-碘苄腈和4-溴苯乙酸乙酯之间的亲核芳族取代/脱羧偶联来制备。然后可使芳基溴碘苄腈进行卤素-金属交换/内酯加成/酸性甲醇/还原/乙酰化的相同化学顺序。然后需要通过与适当的环丙基物质例如环丙基硼酸进行过渡金属催化的反应来从该顺序中安置分离产物的环丙基部分，以得到最终中间体FI。
具体来说，将2-氟-4-溴苄腈与异丙基氯化镁和碘反应以产生2-氟-4-碘苄腈。然后，将这样产生的中间体化合物与4-溴苯乙酸乙酯偶联，然后脱羧，以产生2-(4-溴苄基)-4-碘-苄腈。2-(4-溴苄基)-4-碘-苄腈然后与中间体“I2”[PG＝三甲基甲硅烷基(TMS)]反应并且以类似于本申请所述和要求保护的用于制备最终中间体(FI)的方法、步骤(b)和步骤(c)的卤素-金属交换/内酯加成/酸性还原/乙酰化的化学合成顺序进行还原和乙酰化，其中涉及的中间体I3、I4和I5在远端的苄基部分携带溴取代基而不是显示的环丙基取代基。在该化学合成顺序的最后，通过与适当环丙基物质例如环丙基硼酸进行过渡金属催化的反应而将环丙基部分安置在最终中间体(FI)的相应溴类似物中，以得到最终中间体(FI)。然后使最终中间体(FI)进行本申请所述和要求保护的用于制备根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物的方法。
参考
(1)WO 2007/093610
(2)WO 2007/128749
(3)WO 2014/016381
(4)Li-Yuan Bao等人，Chem.Commun.2015,32:6884-6900

Claims (14)

1.用于制备根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物的方法，其包括以下步骤：
(a)使最终中间体(FI)脱乙酰；
(b)通过使步骤(a)的脱乙酰的最终中间体与L-脯氨酸和水反应以能够分离最终反应产物来形成根据式(I)的结晶化合物，
Figure FDA0002544091710000011
2.根据权利要求1所述的方法，其中脱乙酰步骤(a)包括以下步骤：
(a1)在碱、优选NaOH和水的存在下，使溶解在至少一种有机溶剂、优选甲基四氢呋喃(MeTHF)中的最终中间体(FI)反应；
(a2)任选地，将步骤(a1)中产生的有机相的至少一种有机溶剂、优选甲基四氢呋喃(MeTHF)交换为至少一种不同的有机溶剂、优选2-丙醇，并且任选地加入水。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中形成结晶化合物的步骤(b)进一步包括以下步骤：
(b1)将溶解在至少一种不同的有机溶剂、优选2-丙醇和水中的L-脯氨酸加入到步骤(a1)或任选的步骤(a2)中产生的水-有机相混合物、优选2-丙醇和水中，并且孵育这种反应混合物；
(b2)将根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物从步骤(b1)的反应混合物中分离。
4.用于制备最终中间体(FI)的方法，其包括以下步骤：
(a)将其中X为Br或I的中间体I1与至少一种金属化试剂、优选Turbo-Grignard(iPrMgCl*LiCl)反应，随后将这种金属化的反应产物加入到中间体I2中，以产生中间体I3，其中在中间体I2中，PG为保护基、优选三甲基甲硅烷基(TMS)；
(b)使中间体I3甲基化以产生中间体I4；
(c)将中间体I4用还原剂、优选硅烷、更优选三乙基硅烷还原，以产生中间体I5；
(d)使中间体I5乙酰化以产生最终中间体FI；
其中中间体I3、I4和/或I5的优选至少一种、更优选全部不进行分离和/或纯化，然后进一步处理，即分别进行步骤(b)、(c)和/或(d)，
Figure FDA0002544091710000021
。
5.用于制备最终中间体(FI)的方法，其包括以下步骤：
(a)将其中X为Br或I的中间体I1与至少一种金属化试剂、优选Turbo-Grignard(iPrMgCl*LiCl)反应，随后将这种金属化的反应产物加入到中间体I2中，以产生中间体I3，其中在中间体I2中，PG为保护基、优选三甲基甲硅烷基(TMS)；
(b)使中间体I3甲基化以产生中间体I4；
(c)使中间体I4乙酰化以产生中间体I6；
(d)将中间体I6用还原剂、优选硅烷、更优选三乙基硅烷还原，以产生最终中间体FI；
其中中间体I3、I4和/或I6的优选至少一种、更优选全部不进行分离和/或纯化，然后进一步处理，即分别进行步骤(b)、(c)和/或(d)，
Figure FDA0002544091710000031
。
6.根据权利要求4至5中任一项所述的方法，其中X为I和/或PG为三甲基甲硅烷基(TMS)，优选X为I和PG为三甲基甲硅烷基(TMS)。
7.用于制备中间体I1的方法，其包括以下步骤：
(a)在碱、优选叔丁醇钾(KOtBu)的存在下，使中间体I7与中间体I8反应，以产生中间体I1，其中在中间体I8中，X为Br或I并且Hal为F或Cl；
(b)从步骤(a)的反应混合物中分离中间体I1，
Figure FDA0002544091710000041
。
8.根据权利要求7所述的方法，其中X为I和/或Hal为F，优选X为I和Hal为F。
9.中间体化合物，其选自：
Figure FDA0002544091710000042
Figure FDA0002544091710000051
Figure FDA0002544091710000061
10.根据权利要求9所述的中间体化合物，其选自：
Figure FDA0002544091710000062
11.根据权利要求10所述的中间体化合物，其可通过根据权利要求4至8中任一项所述的方法得到。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的中间体化合物在根据权利要求1至8中任一项所述的方法中的用途。
13.用于制备根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物的方法，
Figure FDA0002544091710000063
其包括以下步骤，优选由以下步骤组成：
(a)使2-氟-4-溴苄腈与异丙基氯化镁和碘反应以产生2-氟-4-碘苄腈；
(b)然后使2-氟-4-碘苄腈与4-溴苯乙酸乙酯偶联，然后脱羧，以产生2-(4-溴苄基)-4-碘-苄腈；
(c)然后使2-(4-溴苄基)-4-碘-苄腈与中间体“I2”[PG＝三甲基甲硅烷基(TMS)]反应并且以根据权利要求4、步骤(b)和步骤(c)的卤素-金属交换/内酯加成/酸性还原/乙酰化的化学合成顺序进行还原和乙酰化，其中涉及的中间体I3、I4和I5在远端的苄基部分携带溴取代基而不是显示的环丙基取代基；
(d)然后通过与适当环丙基物质例如环丙基硼酸进行过渡金属催化的反应而将环丙基部分安置在最终中间体(FI)的相应溴类似物中，以得到最终中间体(FI)；
(e)然后使最终中间体(FI)进行根据权利要求1至3中任一项所述的用于制备根据式(I)的结晶化合物1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯L-脯氨酸一水合物的方法。
14.根据权利要求13所述的方法，包括根据以下合成路线的步骤，优选由根据以下合成路线的步骤组成：
Figure FDA0002544091710000071
，
其中上述缩写具有以下含义：
iPrMgCl＝异丙基氯化镁；I2＝碘；THF＝四氢呋喃；MeTHF＝2-甲基四氢呋喃；tBuOK＝叔丁醇钾；DMF＝二甲基甲酰胺；NaOH＝氢氧化钠；iPrMgCl.LiCl＝异丙基氯化镁氯化锂；TMS＝四甲基硅烷；MeSO3H＝甲磺酸；MeOH＝甲醇；Et3SiH＝三乙基硅烷；BF3.OEt＝三氟化硼乙醚络合物；Ac2O＝乙酸酐；NMM＝N-甲基吗啉；DMAP＝4-二甲基氨基吡啶；Ac＝乙酰基；PdOAc2＝乙酸钯(II)；PCy3＝三环己基膦；PhMe＝甲苯；iPrOH＝异丙醇。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021105152A1 (en) 2019-11-28 2021-06-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of sglt-2 inhibitors in the drying-off of non-human mammals
JP7423800B2 (ja) 2020-02-17 2024-01-29 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー ネコにおける心臓疾患の予防および／または治療のためのｓｇｌｔ－２阻害剤の使用
WO2023006745A1 (en) 2021-07-28 2023-02-02 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of sglt-2 inhibitors for the prevention and/or treatment of hypertension in non-human mammals
AU2022318037A1 (en) 2021-07-28 2024-02-22 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of sglt-2 inhibitors for the prevention and/or treatment of renal diseases in non-human mammals
KR20240041966A (ko) 2021-07-28 2024-04-01 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 고양이를 제외한 비인간 포유류, 특히 개에서 심장 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 sglt-2 억제제의 용도
US20230381101A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Aqueous pharmaceutical compositions comprising sglt-2 inhibitors

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007093610A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzonitrile derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use and process for their manufacture
WO2008101938A1 (en) * 2007-02-21 2008-08-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzonitrile derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
CN101437807A (zh) * 2006-05-03 2009-05-20 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法
CN103601709A (zh) * 2006-05-03 2014-02-26 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及制备方法
WO2014184248A2 (en) * 2013-05-15 2014-11-20 Acturum Life Science AB Trpa1 antagonist compounds
CN104470908A (zh) * 2012-07-26 2015-03-25 贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司 1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯的结晶复合物,其制备方法及其用于制备药物的用途
US20150272977A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-01 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Treatment of metabolic disorders in equine animals
WO2016135747A2 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Msn Laboratories Private Limited Process for the preparation of amorphous (1s)-1,5-anhvdro-1-[3-[[5-(4 fluorophennyl)-2-thienyl]methvl]-4-methylphenyl]-d-glucitol and its polymorphs thereof
CN107428695A (zh) * 2015-04-09 2017-12-01 奥赖恩公司 用于制备雄激素受体拮抗剂及其中间体的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007093610A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzonitrile derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use and process for their manufacture
CN101437807A (zh) * 2006-05-03 2009-05-20 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法
CN103601709A (zh) * 2006-05-03 2014-02-26 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及制备方法
WO2008101938A1 (en) * 2007-02-21 2008-08-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzonitrile derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
CN104470908A (zh) * 2012-07-26 2015-03-25 贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司 1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯的结晶复合物,其制备方法及其用于制备药物的用途
WO2014184248A2 (en) * 2013-05-15 2014-11-20 Acturum Life Science AB Trpa1 antagonist compounds
US20150272977A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-01 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Treatment of metabolic disorders in equine animals
WO2016135747A2 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Msn Laboratories Private Limited Process for the preparation of amorphous (1s)-1,5-anhvdro-1-[3-[[5-(4 fluorophennyl)-2-thienyl]methvl]-4-methylphenyl]-d-glucitol and its polymorphs thereof
CN107428695A (zh) * 2015-04-09 2017-12-01 奥赖恩公司 用于制备雄激素受体拮抗剂及其中间体的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANDREAS UNSINN ET AL.: "A Convenient Alumination of Functionalized Aromatics by Using the Frustrated Lewis Pair Et3Al and TMPMgCl·LiCl" *
HYNES JOHN ET AL.: "Further studies on the synthesis of quinazolines from 2-fluorobenzonitriles" *
WOLFE JOHN ET AL.: "Improved Functional Group Compatibility in the Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Bromides" *

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JP2023166398A (ja) 2023-11-21
US11225500B2 (en) 2022-01-18
AU2018387110A1 (en) 2020-07-16

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