CN111493318A - 一种含姜黄素的解酒护肝组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药饮片技术领域，涉及一种含姜黄素的解酒护肝组合物及其制备方法。本发明提供的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物350～400份，姜黄提取物150～250份，灵芝提取物50～150份，香蜂草提取物30～60份，蜀葵提取物40～80份，甘露醇100～130份，硬脂酸镁6～10份，薄膜包衣预混剂30～50份。本发明提供的解酒护肝组合物，除了具有良好的醒酒护肝功能以外，还具有一定的护胃功效，可以促进食物的消化吸收，进而达到一定的减肥功效。
Description
技术领域
本发明属于中药饮片技术领域，涉及一种含姜黄素的解酒护肝组合物及其制备方法。
背景技术
中国制酒、饮酒历史源远流长，酒渗透于整个中华五千年的文明史中，名酒荟萃，品种繁多，享誉中外。酒文化发展至今，更成为人们节日欢庆、亲朋聚会必不可少之物。适度饮酒可烘托气氛，增进情谊，但饮酒过度甚至酗酒则会危害个人健康，甚至累及家庭及整个社会。
酒精对食管和胃的黏膜损害很大，会引起黏膜充血、肿胀和糜烂，导致食管炎、胃炎、溃疡病。长期饮酒还会使心脏发生脂肪变性，严重影响心脏的正常功能。此外，酒精主要在肝内代谢，对肝脏的伤害是最直接，也是最大的。它能使肝细胞发生变性和坏死，一次大量饮酒，会杀伤大量的肝细胞，引起转氨酶急剧升高；如果长期饮酒，还容易导致酒精性脂肪肝、酒精性肝炎，甚至酒精性肝硬化。肝癌的发病与长期酗酒有直接关系。研究表明，平均每天饮白酒160克，有75％的人在15年内会出现严重的肝脏损害，还会诱发急性胆囊炎和急性胰腺炎。
姜黄又名：郁金、宝鼎香、毫命、黄姜等。《中华本草》：“味苦，辛；性温，归脾；肝经。破血行气；通经止痛”。医学研究发现姜黄提取物姜黄素可以抑制炎症反应、抗氧化、抗类风湿的作用。现代研究表明，姜黄素还可以快速分解体内乙醇，降低血液中酒精含量，能解宿醉，减轻饮酒后胃部和肠的不适，起到解酒护肝的作用。其次姜黄素对化学性肝损伤有辅助保护功能，酒精肝属于化学性肝损伤的一种，是长期饮酒引发的。长期服用姜黄素会对酒精肝有较好的治疗效果，能够整体提高人体的免疫力，防止肝纤维化。
中国专利CN100340281C公开了一种解酒饮料及其制备方法，所述解酒饮料包含山楂、佛手、牡蛎、赤小豆、茯苓等多种物质，具有良好的解酒效果，且携带方便，然而，这种饮料容易对人体造成一定的刺激作用，且略含苦味，不符合一部分人的口感要求，同时由于添加了多种药材成分，导致成本大大提高。
综上所述，现有技术中关于解酒相关的成品普遍具有成本高、有苦味，容易对人体造成刺激作用等缺点。
发明内容
针对现有技术普遍存在的缺点，本发明提供了一种含姜黄素的解酒护肝组合物及其制备方法。本发明提供的含姜黄素的解酒护肝组合物，成本低，口感好，且对人体无刺激反应，还具有一定的护胃减肥功效。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物350～400份，姜黄提取物150～250份，灵芝提取物50～150份，香蜂草提取物30～60份，蜀葵提取物40～80份，甘露醇100～130份，硬脂酸镁6～10份，薄膜包衣预混剂30～50份。
优选地，所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物375份，姜黄提取物200份，灵芝提取物100份，香蜂草提取物45份，蜀葵提取物60份，甘露醇117份，硬脂酸镁8份，薄膜包衣预混剂40份。
优选地，所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛13～17％，滑石粉8～12％，聚乙二醇13～17％，柠檬黄铝色淀0.3～0.7％，日落黄铝色淀0.05～0.15％，雪梨酵素1～3％，羟丙基甲基纤维素50.15～64.65％。
优选地，所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛15％，滑石粉10％，聚乙二醇15％，柠檬黄铝色淀0.5％，日落黄铝色淀0.1％，雪梨酵素2％，羟丙基甲基纤维素57.4％。
本发明还提供了一种所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、硬脂酸镁、甘露醇分别过60～100目筛，备用；
S2、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、甘露醇混合均匀，得总混合粉；
S3、向步骤S2所得混合粉中加入体积分数为90％的乙醇溶液，混合均匀，制成软材，过15～20目筛，得湿颗粒；
S4、将步骤S3制得的湿颗粒于30-40℃干燥20～30min，至水分≤7％，过15～20目筛整粒，得干颗粒；
S5、向步骤S4制得的干颗粒中加入硬脂酸镁，使其均匀的附在步骤S4所得干颗粒外，压片，得片剂；
S6、将二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、雪梨酵素、羟丙基甲基纤维素混合均匀，并向其中加入体积分数为70％的乙醇溶液，制成固含量为8％的包衣液，对步骤S5所得片剂包衣，即得。
优选地，步骤S3中所述乙醇溶液的添加量为200～250重量份。
优选地，步骤S6中所述乙醇溶液的添加量为300～400重量份。
研究发现，长期服用姜黄素会对酒精肝有较好的治疗效果，能够整体提高人体的免疫力，防止肝纤维化。基于此，本发明提供了一种含姜黄素的解酒护肝组合物，以姜黄提取物、灵芝提取物、葛根提取物为主，甘露醇，硬脂酸镁为辅制作一种具有解酒护肝功能的固体包衣片，具有携带方便、速崩、速效、高效，服用方便等优点。
在进一步研究过程中，发明人发现将香蜂草提取物与蜀葵提取物按3：4的比例混合，可以提高解酒护肝组合物的解酒功效，而且，本发明还意外发现，将香蜂草提取物与灵芝提取物混合使用，还可以提高人体的消化功能，减少酒精对胃部的刺激作用，还可以加速脂肪在胃部的分解，起到一定的减肥功效。此外，本发明在研发过程中，还发现在包衣预混剂中加入少量的雪梨酵素，可以与片剂中的甘露醇协同作用，加速包衣片崩解，起到助消化作用。
与现有技术相比，本发明提供的解酒护肝组合物具有如下优点：
(1)本发明提供的解酒护肝组合物，加入香蜂草提取物与蜀葵提取物，对胃部起到一定的保护作用，与灵芝提取物混用，还可以加速脂肪在胃部的分解，起到一定的减肥功效；
(2)本发明提供的解酒护肝组合物，在包衣预混剂中加入少量的雪梨酵素，可以与片剂中的甘露醇协同作用，加速包衣片崩解，起到助消化作用；
(3)本发明提供的解酒护肝组合物，组分少，成本低，具有携带方便、速崩、速效、高效，服用方便的优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解释，但是应当注意的是，以下实施例仅用以解释本发明，而不能用来限制本发明，所有与本发明相同或相近的技术方案均在本发明的保护范围之内。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料为市售商品。
所述葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物可购自江阴天江药业有限公司；所述香蜂草提取物、蜀葵提取物可购自宁县恒瑞康生物科技有限公司；所述甘露醇可购自青岛明月海藻集团有限公司；所述硬脂酸镁可购自安徽山河药用辅料股份有限公司；所述羟丙基甲基纤维素、二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀可购自北京英茂药业有限公司。
实施例1一种含姜黄素的解酒护肝组合物
所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物350份，姜黄提取物150份，灵芝提取物50份，香蜂草提取物30份，蜀葵提取物40份，甘露醇100份，硬脂酸镁6份，薄膜包衣预混剂30份；所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛13％，滑石粉8％，聚乙二醇13％，柠檬黄铝色淀0.3％，日落黄铝色淀0.05％，雪梨酵素1％，羟丙基甲基纤维素64.65％。
所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、硬脂酸镁、甘露醇分别过60目筛，备用；
S2、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、甘露醇混合均匀，得总混合粉；
S3、向步骤S2所得混合粉中加入体积分数为90％的乙醇溶液，添加量为200重量份，混合均匀，制成软材，过15目筛，得湿颗粒；
S4、将步骤S3制得的湿颗粒于30℃干燥20min，至水分≤7％，过15目筛整粒，得干颗粒；
S5、向步骤S4制得的干颗粒中加入硬脂酸镁，使其均匀的附在步骤S4所得干颗粒外，压片，得片剂；
S6、将二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、雪梨酵素、羟丙基甲基纤维素混合均匀，并向其中加入体积分数为70％的乙醇溶液，添加量为300重量份，制成固含量为8％的包衣液，对步骤S5所得片剂包衣，即得。
实施例2一种含姜黄素的解酒护肝组合物
所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物400份，姜黄提取物250份，灵芝提取物150份，香蜂草提取物60份，蜀葵提取物80份，甘露醇130份，硬脂酸镁10份，薄膜包衣预混剂50份；所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛17％，滑石粉12％，聚乙二醇17％，柠檬黄铝色淀0.7％，日落黄铝色淀0.15％，雪梨酵素3％，羟丙基甲基纤维素50.15％。
所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、硬脂酸镁、甘露醇分别过100目筛，备用；
S2、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、甘露醇混合均匀，得总混合粉；
S3、向步骤S2所得混合粉中加入体积分数为90％的乙醇溶液，加入量为250重量份，混合均匀，制成软材，过20目筛，得湿颗粒；
S4、将步骤S3制得的湿颗粒于40℃干燥30min，至水分≤7％，过20目筛整粒，得干颗粒；
S5、向步骤S4制得的干颗粒中加入硬脂酸镁，使其均匀的附在步骤S4所得干颗粒外，压片，得片剂；
S6、将二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、雪梨酵素、羟丙基甲基纤维素混合均匀，并向其中加入体积分数为70％的乙醇溶液，添加量为400重量份，制成固含量为8％的包衣液，对步骤S5所得片剂包衣，即得。
实施例3一种含姜黄素的解酒护肝组合物
所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物375份，姜黄提取物200份，灵芝提取物100份，香蜂草提取物45份，蜀葵提取物60份，甘露醇117份，硬脂酸镁8份，薄膜包衣预混剂40份；所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛15％，滑石粉10％，聚乙二醇15％，柠檬黄铝色淀0.5％，日落黄铝色淀0.1％，雪梨酵素2％，羟丙基甲基纤维素57.4％。
所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、硬脂酸镁、甘露醇分别过80目筛，备用；
S2、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、甘露醇混合均匀，得总混合粉；
S3、向步骤S2所得混合粉中加入体积分数为90％的乙醇溶液，添加量为230重量份，混合均匀，制成软材，过18目筛，得湿颗粒；
S4、将步骤S3制得的湿颗粒于35℃干燥25min，至水分≤7％，过18目筛整粒，得干颗粒；
S5、向步骤S4制得的干颗粒中加入硬脂酸镁，使其均匀的附在步骤S4所得干颗粒外，压片，得片剂；
S6、将二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、雪梨酵素、羟丙基甲基纤维素混合均匀，并向其中加入体积分数为70％的乙醇溶液，添加量为350重量份，制成固含量为8％的包衣液，对步骤S5所得片剂包衣，即得。
对比例1一种含姜黄素的解酒护肝组合物
所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物375份，姜黄提取物200份，灵芝提取物100份，蜀葵提取物60份，甘露醇117份，硬脂酸镁8份，薄膜包衣预混剂40份；所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛15％，滑石粉10％，聚乙二醇15％，柠檬黄铝色淀0.5％，日落黄铝色淀0.1％，雪梨酵素2％，羟丙基甲基纤维素57.4％。
所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法与实施例3类似；
与实施例3的区别在于，对比例1中不包含香蜂草提取物。
对比例2一种含姜黄素的解酒护肝组合物
所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物375份，姜黄提取物200份，灵芝提取物100份，香蜂草提取物45份，蜀葵提取物60份，甘露醇117份，硬脂酸镁8份，薄膜包衣预混剂40份；所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛15％，滑石粉10％，聚乙二醇15％，柠檬黄铝色淀0.5％，日落黄铝色淀0.1％，羟丙基甲基纤维素59.4％。
所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法与实施例3类似；
与实施例3的区别在于，对比例2中不包含雪梨酵素。
对比例3一种含姜黄素的解酒护肝组合物
所述含姜黄素的解酒护肝组合物，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物375份，姜黄提取物200份，灵芝提取物100份，香蜂草提取物50份，蜀葵提取物50份，甘露醇117份，硬脂酸镁8份，薄膜包衣预混剂40份；所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛15％，滑石粉10％，聚乙二醇15％，柠檬黄铝色淀0.5％，日落黄铝色淀0.1％，雪梨酵素2％，羟丙基甲基纤维素57.4％。
所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法与实施例3类似；
与实施例3的区别在于，对比例3中香蜂草提取物及蜀葵提取物的重量份数均为50份。
试验例1解酒功效试验
1.试验样品：实施例1-3组及对比例1-3组制得的解酒护肝组合物；
2.试验动物：健康成年昆明种雄性小鼠，质量为20±2g，共70只，随机分成7组，每组10只。
3.试验方法：试验前小鼠禁食12h，然后分为实验组和对照组，对照组给予0.1mL/10g灌胃处理，实验组分别给予实施例1-3组及对比例1-3组的解酒护肝组合物，给予量为(2g/mL)/10g。30min后，对照组及实验组分别给予56V/V％红星二锅头白酒0.13mL/10g体质量灌胃。
给予酒精后30、90min时分批摘眼球取血，血液置于肝素钠抗凝管内，3000rpm离心6min，取上清液为样品，然后按下表1所述添加试剂，混匀，延迟30s后在波长340nm处，连续监测60s，各管吸光度变化，并计算平均每分钟吸光度变化率ΔA/min，乙醇浓度：ALC(mmol/L)＝(样品管ΔA/min)/标准管(ΔA/min)×乙醇标准液浓度。
表1乙醇浓度测定添加试剂
注：R1试剂的配制过程为：将11.55g Tris溶于90mL蒸馏水中，检测前与18mL0.1mol/L HCl混合均匀，用NaOH滴定至pH 10.5，得到Tris-HCl缓冲液，将4.299g NAD+溶于108mL Tris-HCl缓冲液中，混合均匀，即得；R2试剂的配制过程为：将60.24mg的ADH溶于24mL蒸馏水中，即得。
4.试验结果：具体试验结果见表2。
表2各组小鼠血中乙醇浓度的测定结果(mmol/s)
| 组别 | 动物数(只) | 30min | 90min |
| 对照组 | 10 | 14.35±6.41 | 26.85±4.02 |
| 实施例1组 | 10 | 2.63±3.25 | 11.28±9.67 |
| 实施例2组 | 10 | 2.46±3.08 | 10.67±6.18 |
| 实施例3组 | 10 | 2.13±2.05 | 9.79±5.57 |
| 对比例1组 | 10 | 7.86±4.17 | 21.62±8.83 |
| 对比例2组 | 10 | 6.39±4.36 | 19.73±9.68 |
| 对比例3组 | 10 | 5.73±5.15 | 16.59±8.75 |
由表1可知，与对照组相比，给予本发明实施例1-3组制得的解酒护肝组合物的小鼠体内乙醇含量显著降低，尤其是实施例3组，90min后，酒精含量仅为9.79±5.57，故实施例3组为本发明的最佳实施例；而对比例1组由于去掉了香蜂草提取物，破坏了各组分之间的相互协同作用，导致解酒功能大大降低，对比例2-3组也有所降低。
试验例2减肥功效测试
1.试验样品：实施例1-3组、对比例1组及对比例3组制得的解酒护肝组合物；
2.试验对象：昆明二级雄性小鼠60只，体重在20±2g，平均分成6组，每组10只。
3.试验方法：分为试验组及对照组，试验组每天给小鼠定时定量投喂含0.1g试验样品的高脂肪营养饲料，对照组只投喂高脂肪营养饲料，每日定时换水1次，投食2次，连续投喂35天，之后，断食24小时。称其终体重。
然后将小鼠脱颈椎处死，摘眼球取血，血液静置30min后，3000rpm离心15min，取上清液得血清，测定血清中胆固醇(Tc)，甘油三酯(TG)。
4.试验结果：具体试验结果见表3。
表3不同试验样品对小鼠血清中各成分的影响
| 组别 | 小鼠数/只 | Tc/mmol/L | TG/mmol/L | 体重变化 |
| 对照组 | 10 | 4.27±0.68 | 1.36±0.57 | +1.8g |
| 实施例1组 | 10 | 2.53±0.75 | 0.64±0.12 | -0.7g |
| 实施例2组 | 10 | 2.39±0.42 | 0.58±0.21 | -0.9g |
| 实施例3组 | 10 | 2.16±0.36 | 0.51±0.18 | -1.2g |
| 对比例1组 | 10 | 3.42±0.52 | 1.08±0.23 | -0.3g |
| 对比例3组 | 10 | 3.36±0.48 | 1.05±0.28 | -0.3g |
由表3可知，服用本发明实施例1-3组的试验样品的小鼠，减肥效果显著，与对照组相比，胆固醇含量及甘油三酯含量大大降低，尤其是实施例3组，体重变化达1.2g，且胆固醇含量及甘油三酯含量也显著降低，故实施例3组为本发明的最佳实施例；而对比例1及对比例3组减肥效果大大降低。
试验例3包衣片崩解时间
1.试验样品：实施例1-3组及对比例2组制得的解酒护肝组合物；
2.试验方法：取稀盐酸16.4mL，加水约800mL与胃蛋白酶10g，摇匀后，加水稀释至1000mL。
将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底25mm，烧杯内盛有温度为37℃的水(或规定的溶液)，调节液面高度使吊篮上升时筛网在液面下15mm处。取每组试验品各6片，分别置上述吊篮的玻璃管中，每管各加1片，立即启动崩解仪进行检查。将6片样品崩解的平均时间定为崩解时间。
3.试验结果：具体的试验结果见表4。
表4不同试验样品的崩解时限对比
| 试验样品 | 实施例1组 | 实施例2组 | 实施例3组 | 对比例2组 |
| 崩解时间 | 6.7min | 6.4min | 5.7min | 11.5min |
由表4可知，本发明实施例1-3组的组合物崩解时间在7min以内，尤其是实施例3组的组合物，崩解时间仅5.7min，崩解速度快，故实施例3组为本发明的最佳实施例；而对比例2组由于去掉了雪梨酵素，导致崩解时间延长。
最后应当说明的是，上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (7)
1.一种含姜黄素的解酒护肝组合物，其特征在于，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物350～400份，姜黄提取物150～250份，灵芝提取物50～150份，香蜂草提取物30～60份，蜀葵提取物40～80份，甘露醇100～130份，硬脂酸镁6～10份，薄膜包衣预混剂30～50份。
2.如权利要求1所述含姜黄素的解酒护肝组合物，其特征在于，包含如下组分及其重量份数：葛根提取物375份，姜黄提取物200份，灵芝提取物100份，香蜂草提取物45份，蜀葵提取物60份，甘露醇117份，硬脂酸镁8份，薄膜包衣预混剂40份。
3.如权利要求1或2所述含姜黄素的解酒护肝组合物，其特征在于，所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛13～17％，滑石粉8～12％，聚乙二醇13～17％，柠檬黄铝色淀0.3～0.7％，日落黄铝色淀0.05～0.15％，雪梨酵素1～3％，羟丙基甲基纤维素50.15～64.65％。
4.如权利要求3所述含姜黄素的解酒护肝组合物，其特征在于，所述薄膜包衣预混剂包含如下组分及其重量百分数：二氧化钛15％，滑石粉10％，聚乙二醇15％，柠檬黄铝色淀0.5％，日落黄铝色淀0.1％，雪梨酵素2％，羟丙基甲基纤维素57.4％。
5.一种如权利要求1-4任一项所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、硬脂酸镁、甘露醇分别过60～100目筛，备用；
S2、将葛根提取物、姜黄提取物、灵芝提取物、香蜂草提取物、蜀葵提取物、甘露醇混合均匀，得总混合粉；
S3、向步骤S2所得混合粉中加入体积分数为90％的乙醇溶液，混合均匀，制成软材，过15～20目筛，得湿颗粒；
S4、将步骤S3制得的湿颗粒于30-40℃干燥20～30min，至水分≤7％，过15～20目筛整粒，得干颗粒；
S5、向步骤S4制得的干颗粒中加入硬脂酸镁，使其均匀的附在步骤S4所得干颗粒外，压片，得片剂；
S6、将二氧化钛、滑石粉、聚乙二醇、柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、雪梨酵素、羟丙基甲基纤维素混合均匀，并向其中加入体积分数为70％的乙醇溶液，制成固含量为8％的包衣液，对步骤S5所得片剂包衣，即得。
6.如权利要求5所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述乙醇溶液的添加量为200～250重量份。
7.如权利要求5所述含姜黄素的解酒护肝组合物的制备方法，其特征在于，步骤S6中所述乙醇溶液的添加量为300～400重量份。
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