CN111477313A - 化学分析仪测试项目的动态排序方法、系统、存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种化学分析仪测试项目的动态排序方法、系统、存储介质,本申请如果当前待测样本没有携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;如果当前待测样本具有携带污染的测试项目,则结合所述携带污染周期动作关系表,对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目最终的测试顺序。本申请可以解决体外诊断分析测试过程中因存在携带污染导致的测试结果不准确的问题,以及现有的测试项目排序方式影响测试仪运行速度的问题。
Description
技术领域
本申请属于化学分析测试技术领域,尤其是涉及一种化学分析仪测试项目的动态排序方法、系统、存储介质。
背景技术
目前医学领域最为普遍使用的诊断方法——体外诊断,是指采集人体的体液、排泄物、分泌物进行化学成分或者化学反应分析,从而判断人体病症。如化学发光分析法、分子诊断法等。这些诊断方法,均采用自动或者半自动仪器进行加样、分析,并给出诊断报告。
在使用过程中,需要提前将测试项目的信息进行完整输入(包括测试项目名称,编号,测试方法(一步法A1/A2/C1/C2,两步法B1/B2,不同的测试方法对应不同的周期调度安排,调度对后续排序的走向具有决定意义)),需要提前输入具有携带污染的测试项目的关系表(如:Anti-HBs R2干扰HBsAg R1),用户对同一个样本申请相关测试项目后仪器开始后获取到对应样本信息及测试信息后即开始进行排序,排序完成后开始正式测试,测试项目的测试顺序按照排序后的测试项目顺序依次执行测试过程。
在上述测试项目的测试过程中,如果出现携带污染现象,将会影响检测结果的准确性和重复性,导致检测结果失真,误导临床的诊断和治疗。现有的分析仪中,为了解决试剂间携带污染,采用了两个过程进行处理:
1,在当前周期开始时判定下一个测试是否跟前一个或者前几个测试项目中的某个试剂产生干扰,如果有则间隔一个周期(例如,插入一个清洗动作)再将该测试排入测试队列;
2,使用测试项目的强制顺序控制实际测试项目执行的顺序。
现有技术的方法不具备通用处理能力,并且中间测试项目的顺序不具有灵活调整的能力,同时插入了冗余的周期动作,一定程度上影响了仪器运行速度。
发明内容
本发明要解决的技术问题:为解决体外诊断分析测试过程中因存在携带污染导致的测试结果不准确的问题,以及现有的测试项目排序方式影响测试仪运行速度的问题,从而提供一种化学分析仪测试项目的动态排序方法、系统、存储介质。
本发明的动态排序适用于同一个样本不同测试项目间的试剂携带污染的情况,本发明实施例根据待测样本的测试项目信息,将对应测试的周期动作进行详细排列,并根据试剂间的携带污染关系,筛选出携带污染周期动作关系表;结合携带污染周期动作关系表,对测试项目的测试顺序进行动态调整,获取最终符合预期要求的测试项目测试顺序。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案具体为:
本发明第一方面提供了一种化学分析仪测试项目的动态排序方法,包括:
根据当前待测样本的测试项目信息,以及试剂间携带污染关系,筛选出当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表;
如果当前待测样本没有携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;
如果当前待测样本具有携带污染的测试项目,则结合所述携带污染周期动作关系表,通过动态排序调整当前待测样本的测试项目测试顺序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目的测试顺序。
本发明第二方面提供了一种化学分析仪测试项目的动态排序系统,包括:
携带污染筛选模块,用于根据当前待测样本的测试项目信息,以及试剂间携带污染关系,筛选出当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表;
第一排序模块,用于如果当前待测样本不具有试剂间携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;
第二排序模块,用于如果当前待测样本具有试剂间携带污染的测试项目,则在预定的排序时间内,结合所述携带污染周期动作关系表,通过动态排序调整当前待测样本的测试项目测试顺序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目的测试顺序。
本发明第三方面提供了一种计算机存储介质,其上存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时,用于实现本发明第一方面所述的方法。
本发明的有益效果是:本发明实施例根据测试项目携带污染周期动作关系表,对测试项目的测试顺序进行动态调整,获取最终符合预期要求的测试项目测试顺序,解决了因携带污染导致的测试结果不准确的问题。
同时,本发明实施例预设了动态排序时间,如果超出预设的动态排序时间,则按照强制顺序进行排序,可以保证动态排序过程始终能够输出一个有效结果。
另外,本发明实施例采用了递归算法进行排序,结构清晰,可读性强,而且容易用数学归纳法来证明算法的正确性,因此它为设计算法、调试程序带来很大方便。
附图说明
下面结合附图和实施例对本申请的技术方案进一步说明。
图1是本申请实施例的方法流程图;
图2是本申请实施例的动态排序流程图。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请的技术方案。
实施例
本实施例提供一种化学分析仪测试项目的动态排序方法,如图1所示,包括:
S1:根据当前待测样本的测试项目信息,以及试剂间携带污染关系,筛选出当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表;
S2:如果当前待测样本没有携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;
S3:如果当前待测样本具有携带污染的测试项目,则结合所述携带污染周期动作关系表,对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目最终的测试顺序。
在化学分析诊断测试中,试剂之间因为化学反应,可能存在携带污染的现象,例如,当前反应的试剂中含有下一反应所要测定的底物,或是含有的某种试剂成分与下一反应的底物有作用,因而直接干扰下一反应的测定结果,造成携带污染。
一个测试样本对应多个测试项目,因为试剂间的携带污染,不同的测试项目之间就会存在携带污染,例如,测试项目A的测试过程中,在试剂针上存有试剂A成分残留,而顺序测试的下一个测试项目B的反应底物是试剂B,那么这个试剂A成分残留就会干扰下一个测试项目B的测试结果,造成两个测试项目之间的携带污染。
本实施例的排序方法就是要对测试项目的顺序进行排列,避免相邻两个测试项目之间的携带污染。
本实施例的排序方法适用于单个样本下的不同测试项目间的携带污染的情况,是一种可控的解决试剂间携带污染测试项目的动态优先排序方法,排序过程中总是取出第一个符合预期的排序结果,解决了试剂间携带污染造成的测试结果异常的问题。
可选的是,如图1所示,本实施例还进一步包括:
S4:预设动态排序时间,在所述动态排序的过程中,如果在预定的动态排序时间内没有完成符合预期的排序,则按照测试项目预设的强制测试顺序进行排序。
本实施例可以预设动态排序时间为3秒钟,在3秒钟内,如果无法完成预期要求的排序,则会将当前测试样本下的所有测试项目按照试剂间强制顺序的先后进行排序,例如,对于乙肝五项测试,其各个测试项目之间的测试顺序总是Anti-HBc(乙肝核心抗体),Anti-HBe(乙肝e抗体),Anti-HBs(乙肝表面抗体),HBeAg(乙肝e抗原),HBsAg(乙肝表面抗原)。
通过预设动态排序时间,可以保证动态排序过程始终能够输出一个有效结果。
可选的是,本实施例筛选出当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表的步骤包括:
S11:根据测试项目信息,排列对应测试的周期动作。
首先获取用户申请的单个待测样本的所有测试项目,并针对每个测试项目,获取测试项目信息,排列每个测试项目对应的周期动作。
测试项目信息包括测试项目名称,测试项目编号以及测试方法(一步法A1/A2/C1/C2或者两步法B1/B2),不同的测试方法对应不同的周期调度安排,调度对后续排序的走向具有决定意义。
S12:根据测试项目携带污染关系,筛选出携带污染周期动作关系表。
获取用户申请的单个待测样本的测试项目,根据不同试剂间的携带污染关系,获取单个待测样本下不同测试项目间的携带污染关系。
测试项目携带污染关系包括测试项目编号,以及影响因素。例如,对于乙肝五项测试,涉及的影响因素可以有:Anti-HBs R2对HBsAg R1有影响,表示测试项目Anti-HBs添加的试剂R2对测试项目HBsAg添加的试剂R1有影响。
根据测试项目携带污染关系以及测试项目的周期动作,可以筛选出测试项目的携带污染周期动作关系表,包含主体项目编号,干扰项目编号,主体项目受影响的周期动作,干扰项目影响的周期动作。
例如,对于测试项目Anti-HBs和HBsAg,假设主体项目是Anti-HBs,干扰项目是HBsAg,主体项目Anti-HBs测试过程中,其中一个周期动作是添加试剂R2,而干扰项目HBsAg测试过程中,其中一个周期动作是添加试剂R1。
根据测试项目携带污染关系可知,试剂R1与试剂R2之间会相互影响,如果执行完干扰项目HBsAg后,下一个执行主体项目Anti-HBs,那么,干扰项目和主体项目之间就存在携带污染,主体项目Anti-HBs受干扰项目HBsAg影响的周期动作就是加R2,干扰项目影响主体项目的周期动作就是加完R1。
本实施例根据测试项目的携带污染周期动作关系表,就可以获知待测样本各个测试项目之间的携带污染周期动作关系,在动态排序过程中,就可以避免将具有携带污染周期动作的两个测试项目的测试顺序排列在一起,从而为动态排序过程建立了一个有效的判定条件。
可选的是,本实施例可以采用但不限于递归排序算法调整当前待测样本的测试项目测试顺序。
采用递归算法的好处就是递归结构清晰,可读性强,而且容易用数学归纳法来证明算法的正确性,因此它为设计算法、调试程序带来很大方便。当然,其他实施例中,也可以采用不同的排序算法,例如冒泡排序、快速排序等等。
可选的是,本实施例动态排序的方法为:
从待排序的测试项目队列中按顺序提取测试项目,并通过携带污染周期动作关系表,判定当前提取的测试项目是否可以插入到测试项目最终的排序队列中;
如果可以,则将提取的测试项目从待排序的测试项目队列中移除,并加入测试项目最终的排序队列中;
否则,按顺序提取待排序的测试项目队列的下一个测试项目,直到所有的测试项目均从待排序的测试项目队列中移除,得到最终的排序队列即为符合预期的排序结果。
进一步地,本实施动态排序的具体步骤如图2所示,包括:
S31:按顺序遍历待排序的测试项目队列中的每一个测试项目,从待排序的测试项目队列中按顺序提取测试项目,并通过携带污染周期动作关系表,判定当前提取的测试项目是否可以插入到测试项目最终的排序队列中,如果可以,则将提取的测试项目从待排序的测试项目队列中移除,并加入测试项目最终的排序队列中;否则,按顺序提取待排序的测试项目队列的下一个测试项目,再次判定是否可以加入到最终的排序队列中;
S32:在预设的动态排序时间内,如果存在一个符合预期的测试顺序,则输出该测试项目最终的排序队列。本实施例所述的存在符合预期的测试顺序的判定,是通过待排序的测试项目队列中的所有测试项目是否均被移除来判定的,如果均被移除,则说明得到了预期的测试顺序。
S33:在S31~S32的排序过程中,如果超出了预设的排序时间,依然没有得到符合预期的测试顺序,则使用测试项目预设的强制测试顺序进行排序。
S34:在S31~S32的排序过程中,如果当待排序的测试项目队列中的所有测试项目均完成遍历,但依然没有得到一个预期的测试相顺序时,则使用测试项目预设的强制测试顺序进行排序。
本实施例是一种动态优先排序算法,排序过程中总是取出第一个符合预期的排序结果。
实施例2:
本实施例提供了一种化学分析仪测试项目的动态排序系统,包括:携带污染筛选模块,用于根据当前待测样本的测试项目信息,以及试剂间携带污染关系,筛选出当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表;
第一排序模块,用于如果当前待测样本不具有试剂间携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;
第二排序模块,用于如果当前待测样本具有试剂间携带污染的测试项目,结合所述携带污染周期动作关系表,对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目最终的测试顺序。
可选的是,还包括第三排序模块,用于预设动态排序时间,在所述动态排序的过程中,如果在预定的动态排序时间内没有完成符合预期的排序,则按照测试项目预设的强制测试顺序进行排序。
可选的是,本实施所述携带污染筛选模块,还包括:
周期动作排序单元,用于根据测试项目信息,排列对应测试的周期动作顺序;
筛选单元,用于根据试剂间携带污染关系,筛选出携带污染周期动作关系表。
可选的是,本实施例还包括递归排序模块,用于采用递归排序算法对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,具体为:
从待排序的测试项目队列中按顺序提取测试项目,并通过携带污染周期动作关系表,判定当前提取的测试项目是否可以插入到测试项目最终的排序队列中;
如果可以,则将提取的测试项目从待排序的测试项目队列中移除,并加入测试项目最终的排序队列中;
否则,按顺序提取待排序的测试项目队列的下一个测试项目,直到所有的测试项目均从待排序的测试项目队列中移除,得到最终的排序队列即为符合预期的排序结果。
本实施例的排序系统中各个模块的实现与实施例1相同,在此不再赘述。
实施例3:
本实施例提供一种存储介质,其上存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时,用于实现本实施例1所述的排序方法。
以上述依据本申请的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项申请技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项申请的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
本领域内的技术人员应明白,本申请的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此,本申请可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本申请可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本申请是参照根据本申请实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器,使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中,使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品,该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上,使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理,从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
Claims (10)
1.一种化学分析仪测试项目的动态排序方法,其特征在于,包括:
根据当前待测样本的测试项目信息,以及试剂间携带污染关系,筛选当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表;
如果当前待测样本没有携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;
如果当前待测样本具有携带污染的测试项目,则结合所述携带污染周期动作关系表,对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目最终的测试顺序。
2.根据权利要求1所述的化学分析仪测试项目的动态排序方法,其特征在于,还包括:
预设动态排序时间,在所述动态排序的过程中,如果在预定的动态排序时间内没有完成符合预期的排序,则按照测试项目预设的强制测试顺序进行排序。
3.根据权利要求1所述的化学分析仪测试项目的动态排序方法,其特征在于,筛选携带污染周期动作关系表的步骤,包括:
根据测试项目信息,排列对应测试的周期动作;
根据测试项目携带污染关系,筛选出携带污染周期动作关系表。
4.根据权利要求1所述的化学分析仪测试项目的动态排序方法,其特征在于,采用递归排序算法对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序。
5.根据权利要求4所述的化学分析仪测试项目的动态排序方法,其特征在于,所述动态排序的步骤包括:
从待排序的测试项目队列中按顺序提取测试项目,并通过携带污染周期动作关系表,判定当前提取的测试项目是否可以插入到测试项目最终的排序队列中;
如果可以,则将提取的测试项目从待排序的测试项目队列中移除,并加入测试项目最终的排序队列中;
否则,按顺序提取待排序的测试项目队列的下一个测试项目,直到所有的测试项目均从待排序的测试项目队列中移除,得到最终的排序队列即为符合预期的排序结果。
6.一种化学分析仪测试项目的动态排序系统,其特征在于,包括:携带污染筛选模块,用于根据当前待测样本的测试项目信息,以及试剂间携带污染关系,筛选当前待测样本测试项目的携带污染周期动作关系表;
第一排序模块,用于如果当前待测样本不具有试剂间携带污染的测试项目,则按照当前待测样本测试项目默认的测试顺序进行排序;
第二排序模块,用于如果当前待测样本具有试剂间携带污染的测试项目,则在预定的排序时间内,结合所述携带污染周期动作关系表,对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,并将第一个符合预期的排序结果作为测试项目最终的测试顺序。
7.根据权利要求6所述的化学分析仪测试项目的动态排序系统,其特征在于,还包括第三排序模块,用于预设动态排序时间,在所述动态排序的过程中,如果在预定的动态排序时间内没有完成符合预期的排序,则按照测试项目预设的强制测试顺序进行排序。
8.根据权利要求6所述的化学分析仪测试项目的动态排序系统,其特征在于,所述携带污染筛选模块,还包括:
周期动作排序单元,用于根据测试项目信息,排列对应测试的周期动作顺序;
筛选单元,用于根据试剂间携带污染关系,筛选出携带污染周期动作关系表。
9.根据权利要求6-8任一项所述的化学分析仪测试项目的动态排序系统,其特征在于,还包括递归排序模块,用于采用递归排序算法对当前待测样本测试项目的测试顺序进行动态排序,具体为:
从待排序的测试项目队列中按顺序提取测试项目,并通过携带污染周期动作关系表,判定当前提取的测试项目是否可以插入到测试项目最终的排序队列中;
如果可以,则将提取的测试项目从待排序的测试项目队列中移除,并加入测试项目最终的排序队列中;
否则,按顺序提取待排序的测试项目队列的下一个测试项目,直到所有的测试项目均从待排序的测试项目队列中移除,得到最终的排序队列即为符合预期的排序结果。
10.一种存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,所述计算机程序被处理器执行时,用于实现权利要求1-5任一项所述的方法。
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20200731 |