CN111449698A - 一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用 - Google Patents

一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111449698A
CN111449698A CN201910055606.8A CN201910055606A CN111449698A CN 111449698 A CN111449698 A CN 111449698A CN 201910055606 A CN201910055606 A CN 201910055606A CN 111449698 A CN111449698 A CN 111449698A
Authority
CN
China
Prior art keywords
skin
scar
prp
cells
autologous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910055606.8A
Other languages
English (en)
Inventor
游龙标
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201910055606.8A priority Critical patent/CN111449698A/zh
Publication of CN111449698A publication Critical patent/CN111449698A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A61L27/3804Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
    • A61L27/3813Epithelial cells, e.g. keratinocytes, urothelial cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/60Materials for use in artificial skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0625Epidermal cells, skin cells; Cells of the oral mucosa
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00747Dermatology
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00792Plastic surgery
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2509/00Methods for the dissociation of cells, e.g. specific use of enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备及应用,其制备包括如下步骤;估计手术创面,标记大概供皮区、剪切去除瘢痕表面组织、留下皮肤组织细胞、得到聚合物,其应用包括如下步骤:提取细胞并进行生物处理、制备自体皮肤组织细胞和PRP聚合物、创面处理、术后处理;本发明无创无痛,无感染,安全系数高,增生性瘢痕愈合形成新创面的风险几率为零;疗程短,最高可实现面积320平方厘米的瘢痕治疗,无排斥反应,免疫力不受破坏,治疗后无复发;通过提取治疗附近区域的正常皮肤供体皮片,进行自体细胞培养,皮肤颜色与提取正常肤色部位同色;该疗法的恢复效果可达到98%,治疗后无感染和瘢痕,皮肤质地明显改善。

Description

一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备及应用
技术领域
本发明涉及皮肤美容技术领域,尤其是涉及一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备及其应用。
背景技术
目前国际国内已有较多祛疤方式,针对不同瘢痕的形成原因和程度,选择的治疗手段和次数也不同:目前瘢痕修复技术主要可以划分为“手术切除、激光修复、注射疗法、生物疗法、药物干预和物理干预”六大类。其中主要包含瘢痕膏、激光祛疤、手术切除植皮等,其中抗瘢痕药物:对不稳定的瘢痕和增生性瘢痕有效,对患者的损伤也最小,但是瘢痕修复见效稍慢,需要长期坚持。激光祛疤:对于新疤及陈旧性瘢痕都有一定的治疗效果,减少瘢痕增生的程度,改善瘢痕的外观,平整度和颜色,对瘢痕的面积的缩小却无能为力,且需要多次治疗。手术切除:陈旧性的瘢痕如果外观不佳,可以将其切除后重新美容缝合。但是旧瘢痕去除后,还会产生新的瘢痕,即使很淡,还是会有的,有时候刀口还需要延长,而且手术风险相对非手术方式较大。手术改形或植皮:瘢痕都可能发生挛缩,限制关节运动乃至扭曲五官,手术治疗可以合理复位,但要付出瘢痕长度稍微延长的代价,美观度还需继续进行调整手术,效果都有所局限。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本发明提供一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备及其应用,解决了现有祛斑方法效果都有所局限的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备,包括如下步骤:
A1、估计手术创面,标记大概供皮区:供皮区一般选择清除瘢痕后所留创面四周10-15cm范围内的正常皮肤,暴露术区,常规消毒铺巾,配置局麻药和肿胀液;
A2、剪切去除瘢痕表面组织:局部浸润麻醉术区,剪切去除瘢痕表面组织约1-2mm,或用超脉冲CO2点阵激光气化瘢痕表面组织直至创面密集点状渗血,生理盐水纱布覆盖;
A3、留下皮肤组织细胞:根据创面容积估计取皮量,在距离切取瘢痕后创面10-15cm区域范围内选择供区,在供皮区域用20ml注射器将肿胀液均匀注入皮下浅筋膜层,直至皮肤表面发白发硬,出现橘皮样外观,用直径1.0-1.2 mm取皮锐针在供皮区间隔5mm距离切取皮肤组织,深度约1-2mm之间,同时边收集皮肤组织碎粒浸泡于生理盐水中;然后将收集好的碎粒初步清洗过滤,用精剪反复剪切成极细碎块,再次在盐水中浸泡,滤掉脂肪组织,留下皮肤组织细胞;
A4、得到聚合物:加入适量自体PRP形成粘稠聚合物即为自体皮肤组织细胞和PRP聚合物。
一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的应用,包括如下步骤:
S1、提取细胞并进行生物处理:采用直径1.0-1.2mm取皮锐针从头面部瘢痕周边正常皮肤组织中提取提取自体小单位皮肤细胞,然后进行分离、纯化、筛选处理;
S2、制备自体皮肤组织细胞和PRP聚合物:加入适量自体富血小板血浆制备成自体皮肤组织细胞和PRP聚合物,将由该方法制备的自体皮肤细胞和 PRP聚合物应用于点状、线状以及小面积片状瘢痕;
S3、创面处理:将制备完毕的自体皮肤组织细胞和PRP聚合物平铺在上述去除瘢痕组织后的创面上,厚度以略高于创面周围皮肤为宜,自体活细胞与高能量生物因子KGF”的联合作用,上覆凡士林纱布,无菌敷料包扎固定;
S4、术后处理:术后10-12天小心拆除敷料,种植的皮肤组织细胞基本全部存活,几乎完全接近正常皮肤细胞分离具体为。
根据上述技术方案,所述S1中的分离具体为采用密度梯度原理,利用各类细胞的密度不同进行分离,即可对自体细胞进行分离。
根据上述技术方案,所述S1中的纯化具体为取分离后的自体细胞用培养液制成细胞悬液,用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘,每孔0.05ml,饱和湿度,37摄氏度培养,每天倒置显微镜观察,选择只有一个集落生长的孔,克隆大量繁殖后,移到有饲养层的组织培养瓶中,并传2-4代就可以脱离饲养细胞,建成克隆株。
根据上述技术方案,所述S1中的筛选具体为将稳定的细胞株的溶液在通道中流动;对溶液中细胞的种类进行分类;并进行检测检测,推动通道中流动的溶液中的细胞经由连通通路流入邻近的流动通道进行筛选。
根据上述技术方案,所述局麻药的配置为2%利多卡因,加入1%肾上腺素 3滴。
根据上述技术方案,所述肿胀液配置为:0.9%氯化钠100ml加入2%利多卡因2ml、1%肾上腺素0.1ml,5%碳酸氢钠1ml混合。
本发明解决了药物和激光治疗瘢痕中的疑难问题;无创无痛,无感染,安全系数高,增生性瘢痕愈合形成新创面的风险几率为零;疗程短,20分钟培养高活性自体再生细胞;5-7天角质细胞使创面快速形成上皮,正常组织细胞繁殖迅速分泌胶原蛋白;2-3个月后治疗部位恢复正常组织,采用国际领先的细胞分离和填充技术,1*1平方厘米供体皮片获得的上皮细胞悬液可覆盖40平方厘米创面,最高可实现面积320平方厘米的瘢痕治疗,无排斥反应,免疫力不受破坏,治疗后无复发;通过提取治疗附近区域的正常皮肤供体皮片,进行自体细胞培养,皮肤颜色与提取正常肤色部位同色;该疗法的恢复效果可达到98%,治疗后无感染和瘢痕,皮肤质地明显改善。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明应用方法框图。
图2是本发明制备框图。
具体实施方式
下面结合附图1-2对本发明的具体实施方式做进一步详细说明。
实施例,由图1-2给出,一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备,包括如下步骤:
A1、估计手术创面,标记大概供皮区:供皮区一般选择清除瘢痕后所留创面四周10-15cm范围内的正常皮肤,暴露术区,常规消毒铺巾,配置局麻药和肿胀液;
A2、剪切去除瘢痕表面组织:局部浸润麻醉术区,剪切去除瘢痕表面组织约1-2mm,或用超脉冲CO2点阵激光气化瘢痕表面组织直至创面密集点状渗血,生理盐水纱布覆盖;
A3、留下皮肤组织细胞:根据创面容积估计取皮量,在距离切取瘢痕后创面10-15cm区域范围内选择供区,在供皮区域用20ml注射器将肿胀液均匀注入皮下浅筋膜层,直至皮肤表面发白发硬,出现橘皮样外观,用直径1.0-1.2 mm取皮锐针在供皮区间隔5mm距离切取皮肤组织,深度约1-2mm之间,同时边收集皮肤组织碎粒浸泡于生理盐水中;然后将收集好的碎粒初步清洗过滤,用精剪反复剪切成极细碎块,再次在盐水中浸泡,滤掉脂肪组织,留下皮肤组织细胞;
A4、得到聚合物:加入适量自体PRP形成粘稠聚合物即为自体皮肤组织细胞和PRP聚合物。
一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的应用,包括如下步骤:
S1、提取细胞并进行生物处理:采用直径1.0-1.2mm取皮锐针从头面部瘢痕周边正常皮肤组织中提取提取自体小单位皮肤细胞,然后进行分离、纯化、筛选处理;
S2、制备自体皮肤组织细胞和PRP聚合物:加入适量自体富血小板血浆制备成自体皮肤组织细胞和PRP聚合物,将由该方法制备的自体皮肤细胞和 PRP聚合物应用于点状、线状以及小面积片状瘢痕;
S3、创面处理:将制备完毕的自体皮肤组织细胞和PRP聚合物平铺在上述去除瘢痕组织后的创面上,厚度以略高于创面周围皮肤为宜,自体活细胞与高能量生物因子KGF”的联合作用,上覆凡士林纱布,无菌敷料包扎固定;
S4、术后处理:术后10-12天小心拆除敷料,种植的皮肤组织细胞基本全部存活,几乎完全接近正常皮肤细胞分离具体为。
根据上述技术方案,所述S1中的分离具体为采用密度梯度原理,利用各类细胞的密度不同进行分离,即可对自体细胞进行分离。
根据上述技术方案,所述S1中的纯化具体为取分离后的自体细胞用培养液制成细胞悬液,用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘,每孔0.05ml,饱和湿度,37摄氏度培养,每天倒置显微镜观察,选择只有一个集落生长的孔,克隆大量繁殖后,移到有饲养层的组织培养瓶中,并传2-4代就可以脱离饲养细胞,建成克隆株。
根据上述技术方案,所述S1中的筛选具体为将稳定的细胞株的溶液在通道中流动;对溶液中细胞的种类进行分类;并进行检测检测,推动通道中流动的溶液中的细胞经由连通通路流入邻近的流动通道进行筛选。
根据上述技术方案,所述局麻药的配置为2%利多卡因,加入1%肾上腺素 3滴。
根据上述技术方案,所述肿胀液配置为:0.9%氯化钠100ml加入2%利多卡因2ml、1%肾上腺素0.1ml,5%碳酸氢钠1ml混合。
本发明在供皮区切取细碎皮肤组织,切取深度约为1-2mm之间,收集切取的皮肤组织碎粒浸泡在生理盐水中清洗过滤,反复剪切成极细碎块,再次在盐水中浸泡,滤掉脂肪组织,留下皮肤组织细胞。加入适量自体PRP形成粘稠聚合物,该聚合物可用于同时或多次修复多个凹陷瘢痕、线状瘢痕以及小面积片状瘢痕。能达到仿生态修复皮肤的效果。同时供皮区不留下新的瘢痕其中专业诊断,早期干预瘢痕的形成早期抑制:创伤后15天至半年,属于瘢痕形成前或尚未成熟阶段,依据创伤形成原因,针对性进行相关外敷药物、物理方法抑制瘢痕形成治疗,阻断瘢痕区域增生的毛细血管,减少瘢痕血液及营养供应,使瘢痕的成纤维细胞生长受阻,最终抑制瘢痕早期发生、成长,内外结合,复合技术精细修复瘢痕,中期修复:针对形成半年以上的瘢痕,据瘢痕的状况包括,形状、深浅、颜色及大小,采用微创手术与激光技术、注射修复、生物疗法复合精细治疗,利用微创手术将瘢痕的创伤面还原至最接近自然状态,并利用激光能量作用瘢痕表面,穿透至真皮层,结合自体细胞再生因子PRP启动瘢痕皮下组织重组再生,由内至外使瘢痕区域皮肤变得平滑,实现瘢痕真正的精细修复;系统化美肤,防、治结合抑制瘢痕复发,后期巩固:配合使用辉煌360等其他激光美肤系统,注重治疗后期的养护,瘢痕修复后不易产生色沉、红斑,瘢痕再次增生几率降到最低,且瘢痕恢复快、疗程短。
本发明解决了药物和激光治疗瘢痕中的疑难问题;无创无痛,无感染,安全系数高,增生性瘢痕愈合形成新创面的风险几率为零;疗程短,20分钟培养高活性自体再生细胞;5-7天角质细胞使创面快速形成上皮,正常组织细胞繁殖迅速分泌胶原蛋白;2-3个月后治疗部位恢复正常组织,采用国际领先的细胞分离和填充技术,1*1平方厘米供体皮片获得的上皮细胞悬液可覆盖40平方厘米创面,最高可实现面积320平方厘米的瘢痕治疗,无排斥反应,免疫力不受破坏,治疗后无复发;通过提取治疗附近区域的正常皮肤供体皮片,进行自体细胞培养,皮肤颜色与提取正常肤色部位同色;该疗法的恢复效果可达到98%,治疗后无感染和瘢痕,皮肤质地明显改善。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备,其特征在于,包括如下步骤:
A1、估计手术创面,标记大概供皮区:供皮区一般选择清除瘢痕后所留创面四周10-15cm范围内的正常皮肤,暴露术区,常规消毒铺巾,配置局麻药和肿胀液;
A2、剪切去除瘢痕表面组织:局部浸润麻醉术区,剪切去除瘢痕表面组织约1-2mm,或用超脉冲CO2点阵激光气化瘢痕表面组织直至创面密集点状渗血,生理盐水纱布覆盖;
A3、留下皮肤组织细胞:根据创面容积估计取皮量,在距离切取瘢痕后创面10-15cm区域范围内选择供区,在供皮区域用20ml注射器将肿胀液均匀注入皮下浅筋膜层,直至皮肤表面发白发硬,出现橘皮样外观,用直径1.0-1.2mm取皮锐针在供皮区间隔5mm距离切取皮肤组织,深度约1-2mm之间,同时边收集皮肤组织碎粒浸泡于生理盐水中;然后将收集好的碎粒初步清洗过滤,用精剪反复剪切成极细碎块,再次在盐水中浸泡,滤掉脂肪组织,留下皮肤组织细胞;
A4、得到聚合物:加入适量自体PRP形成粘稠聚合物即为自体皮肤组织细胞和PRP聚合物。
2.一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的祛疤应用,其特征在于,包括如下步骤:
S1、提取细胞并进行生物处理:采用直径1.0-1.2mm取皮锐针从头面部瘢痕周边正常皮肤组织中提取提取自体小单位皮肤细胞,然后进行分离、纯化、筛选处理;
S2、制备自体皮肤组织细胞和PRP聚合物:加入适量自体富血小板血浆制备成自体皮肤组织细胞和PRP聚合物,将由该方法制备的自体皮肤细胞和PRP聚合物应用于点状、线状以及小面积片状瘢痕;
S3、创面处理:将制备完毕的自体皮肤组织细胞和PRP聚合物平铺在上述去除瘢痕组织后的创面上,厚度以略高于创面周围皮肤为宜,自体活细胞与高能量生物因子KGF”的联合作用,上覆凡士林纱布,无菌敷料包扎固定;
S4、术后处理:术后10-12天小心拆除敷料,种植的皮肤组织细胞基本全部存活,几乎完全接近正常皮肤细胞分离具体为。
3.根据权利要求2所述的一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的应用,其特征在于,所述S1中的分离具体为采用密度梯度原理,利用各类细胞的密度不同进行分离,即可对自体细胞进行分离。
4.根据权利要求2所述的一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的应用,其特征在于,所述S1中的纯化具体为取分离后的自体细胞用培养液制成细胞悬液,用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘,每孔0.05ml,饱和湿度,37摄氏度培养,每天倒置显微镜观察,选择只有一个集落生长的孔,克隆大量繁殖后,移到有饲养层的组织培养瓶中,并传2-4代就可以脱离饲养细胞,建成克隆株。
5.根据权利要求2所述的一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的应用,其特征在于,所述S1中的筛选具体为将稳定的细胞株的溶液在通道中流动;对溶液中细胞的种类进行分类;并进行检测检测,推动通道中流动的溶液中的细胞经由连通通路流入邻近的流动通道进行筛选。
6.根据权利要求1所述的一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备,其特征在于,所述局麻药的配置为2%利多卡因,加入1%肾上腺素3滴。
7.根据权利要求1所述的一种祛疤自体皮肤组织细胞和PRP聚合物的制备,其特征在于,所述肿胀液配置为:0.9%氯化钠100ml加入2%利多卡因2ml、1%肾上腺素0.1ml,5%碳酸氢钠1ml混合。
CN201910055606.8A 2019-01-22 2019-01-22 一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用 Pending CN111449698A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910055606.8A CN111449698A (zh) 2019-01-22 2019-01-22 一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910055606.8A CN111449698A (zh) 2019-01-22 2019-01-22 一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111449698A true CN111449698A (zh) 2020-07-28

Family

ID=71671683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910055606.8A Pending CN111449698A (zh) 2019-01-22 2019-01-22 一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111449698A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112961820A (zh) * 2021-02-04 2021-06-15 王忠坤 一种皮肤组织采集、提取并制备细胞悬液的方法和装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112961820A (zh) * 2021-02-04 2021-06-15 王忠坤 一种皮肤组织采集、提取并制备细胞悬液的方法和装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0549647B2 (zh)
JPS58501772A (ja) 遠心による繊維格子中への細胞の接種方法
KR102068175B1 (ko) 진피 재생 시트용 바이오 잉크 조성물, 이를 이용한 맞춤형 진피 재생 시트의 제조방법, 및 상기 제조방법을 이용하여 제조된 맞춤형 진피 재생 시트
MXPA06011386A (es) Particulas para aumento de tejido blando.
JP2014193415A (ja) 細胞懸濁液の作製方法及び細胞懸濁液
US20170304600A1 (en) Cell spraying device, method and sprayed cell suspension
US20160287855A1 (en) Surgical methods/devices for tissue injury removal by tattooing of autologous stem cells
WO2002060396A2 (en) Hair follicle neogenesis by injection of follicle progenitor cells
US20040068284A1 (en) Method for stimulating hair growth and kit for carrying out said method
EP1137449A1 (en) Skin composites
JP2002504412A (ja) 生きたキメラ皮膚置換体
CN111449698A (zh) 一种祛疤自体皮肤组织细胞和prp聚合物的制备及应用
RU2680935C1 (ru) Способ комбинированной аутопластики
Newman et al. Facial lipo-transplant surgery
RU2793240C9 (ru) Композиция биочернил для листа для регенерации дермы, способ изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с использованием композиции биочернил
RU2793240C2 (ru) Композиция биочернил для листа для регенерации дермы, способ изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с использованием композиции и индивидуализированный лист для регенерации дермы, изготовленный с использованием способа изготовления биочернил
Kumagai et al. Grafting of autologous-cultured epithelium after excision of tattoos
RU2388418C1 (ru) Способ хирургического лечения длительно незаживающих ран и трофических язв
CN203988399U (zh) 快速构建组织工程皮肤的器械包
RU2526814C1 (ru) Способ восстановления кожного покрова у пациентов с обширными ранами с дефектом мягких тканей (варианты)
Choo et al. Lower eyelid volume augmentation with fat pearl grafting
KR100539371B1 (ko) 인체 세포의 체외배양 방법
Pittelkow Cultured epidermal cells for skin replacement
Ma et al. Observation on the effect of local flap transfer and sclera transplantation in repairing skin defect after eyelid tumor operation
Bennett et al. The action of flavine antiseptics on localized pyogenic infections, with special reference to the processes of healing

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200728