CN111411065B - 一种基于人工双碳源的产n-乙酰神经氨酸的重组菌 - Google Patents

一种基于人工双碳源的产n-乙酰神经氨酸的重组菌 Download PDF

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    • C12Y207/01Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1)
    • C12Y207/0103Glycerol kinase (2.7.1.30)

Abstract

本发明公开了一种基于人工双碳源的产N‑乙酰神经氨酸的重组菌,属于遗传工程领域。本发明通过在枯草芽孢杆菌中以启动子P6过表达甘油激酶,并强化氨基葡萄糖‑6‑磷酸‑N‑乙酰基转移酶和N‑乙酰氨基葡萄糖异构酶,使重组枯草芽孢杆菌可以葡萄糖和甘油双碳源生长、合成,并提高N‑乙酰神经氨酸的产量,使摇瓶水平下的产量提高至8.7g/L。

Description

一种基于人工双碳源的产N-乙酰神经氨酸的重组菌
技术领域
本发明涉及一种基于人工双碳源的产N-乙酰神经氨酸的重组菌,属于遗传工程领域。
背景技术
N-乙酰神经氨酸是一种功能性单糖,广泛存在于微生物以及哺乳动物体内。在人体中,N-乙酰神经氨酸参与细胞识别、信号转导等多个生理过程。因此,N-乙酰神经氨酸被广泛应用于增强婴儿免疫力,促进婴儿大脑发育。目前,N-乙酰神经氨酸主要采取天然产物提取法(鸡蛋、燕窝等),存在其他产物难以分离,且成本较高;另外可以通过全细胞转化的方法获得,但是需要成本较高的底物乙酰氨基葡萄糖和丙酮酸为底物,由于底物转化率较低,导致神经氨酸生产成本较高。
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)是一种被广泛用作食品酶制剂及重要营养化学品的生产宿主,其产品被FDA认证为“generally regarded as safe”(GRAS)安全级别。因此以枯草芽孢杆菌为宿主,通过代谢工程改造,以葡萄糖等廉价碳源为底物,高效从头合成神经氨酸是一种有效的策略。
目前在枯草中构建的N-乙酰神经氨酸代谢途径主要通过N-乙酰氨基葡萄糖为前体的NeuB关键酶合成途径,由于胞内磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)浓度较低,限制了神经氨酸的合成效率。这个问题的存在严重限制了神经氨酸产量的提高,进一步限制了其市场应用。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种可利用双碳源的枯草芽孢杆菌,可解除葡萄糖存在时的碳源代谢分解阻遏效应,高效供给胞内PEP浓度。
本发明的第一个目的是提供一种可以利用人工双碳源葡萄糖和甘油双碳源生长、合成的枯草芽孢杆菌,以SEQ ID NO.11所示的组成型启动子过表达甘油激酶;所述甘油激酶含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。
在一种实施方式中,所述枯草芽孢杆菌还过表达氨基葡萄糖-6-磷酸-N-乙酰基转移酶(Gna1)和N-乙酰氨基葡萄糖异构酶(Age)。
在一种实施方式中,所述氨基葡萄糖-6-磷酸-N-乙酰基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
在一种实施方式中,所述N-乙酰氨基葡萄糖异构酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。
在一种实施方式中,所述枯草芽孢杆菌还过表达脑膜炎奈瑟菌(Neisseriameningitidis)来源的N-乙酰神经氨酸合酶。
在一种实施方式中,所述N-乙酰神经氨酸合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示,并通过SEQ ID NO.9所示的P1启动子调控表达。
在一种实施方式中,所述氨基葡萄糖-6-磷酸-N-乙酰基转移酶通过SEQ ID NO.9所示的P1启动子调控表达。
在一种实施方式中,所述N-乙酰氨基葡萄糖异构酶通过SEQ ID NO.10所示的P10启动子调控表达。
本发明的第二个目的是提供一种N-乙酰神经氨酸的合成方法,是以葡萄糖和甘油为碳源,应用上述任一所述的枯草芽孢杆菌进行发酵。
在一种实施方式中,所述葡萄糖的含量为40~80g/L,所述甘油的含量为10~20g/L。
在一种实施方式中,所述枯草芽孢杆菌的培养基还含有:胰蛋白胨、酵母粉、硫酸铵、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和硫酸镁。
在一种实施方式中,所述重组枯草芽孢杆菌接种在LB培养基中,培养12~18h获得种子液,再以1~10%的接种量转接至发酵培养基中进行发酵。
在一种实施方式中,所述枯草芽孢杆菌在30~37℃发酵16~72h。
本发明还要求保护所述重组枯草芽孢杆菌在制备含N-乙酰神经氨酸或其衍生产品中的应用。
在一种实施方式中,所述应用是用于制备药物或保健品。
在一种实施方式中,所述衍生产品包括但不限于抗病毒药物扎那米韦(Zanamivir)或奥司他韦(Oseltamivir)。
有益效果:
(1)本发明通过以组成型启动子P6过表达甘油激酶,使枯草芽孢杆菌能够利用人工双碳源葡萄糖和甘油双碳源,克服了葡萄糖存在时的碳源代谢分解阻遏效应,提高了胞内磷酸烯醇式丙酮酸的供应;
(2)本发明通过启动子合理调控甘油激酶基因的整合表达,使重组枯草芽孢杆菌的N-乙酰神经氨酸产量提高至8.7g/L。
具体实施方式
甘油激酶(glpK)的氨基酸列如SEQ ID NO.1所示,核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
氨基葡萄糖-6-磷酸-N-乙酰基转移酶(Gna1)的氨基酸列如SEQ ID NO.3所示,核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;
N-乙酰氨基葡萄糖异构酶(Age)的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;
N-乙酰神经氨酸合酶(NeuB)的酶氨基酸列如SEQ ID NO.7所示,核苷酸序列如SEQID NO.8所示;
P1启动子核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示;P2启动子核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示;P3启动子核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示;P6启动子核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示;P10启动子核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。
N-乙酰神经氨酸枯草芽孢杆菌培养条件:
发酵培养基(g/L):胰蛋白胨6,酵母粉12,硫酸铵6,磷酸氢二钾12.5,磷酸二氢钾2.5,硫酸镁3,葡萄糖60g/L,甘油20g/L。
培养条件:37℃、200rpm,条件下培养72h。
N-乙酰神经氨酸检测方法:
Agilent液相色谱:色谱柱为Aminex HPX-87H column(300×7.8mm),紫外210nm检测吸收峰,流动相为10mM硫酸,流速为0.5mL/min。N-乙酰神经氨酸出峰时间约为9.8分钟。实施例1构建基因组重组整合Gna1片段
以枯草芽孢杆菌168基因组为模版,设计引物Gna1-L-F:5’-CGTGATATCGTCATTCAGTCTCTTGAACGCCA-3’和Gna1-L-R:5’-CGCAATAACGCAGGCGTTCTGTGACATTAACTTATTTCATGTTCTTTTTAGTTAGACGATT TTAATACAAGCCTCGCCA-3’,扩增重组整合Gna1左臂基因片段;
合成如SEQ ID NO.9所示的P1启动子片段;
合成如SEQ ID NO.4所示的编码Gna1的基因片段;
以枯草芽孢杆菌168基因组为模板,以引物Gna1-R-L:5’-ATAACTTGTCAGACTGCCGGGAAATCCCGGCAGTCTTTTTTCCATTAAAACACGGCCCAGTCATAAAATAGTTTTCCTAATAAGACCTGG-3’和Gna1-R-R:5’-CCTACTTAAGCTGCTACCACTTGTGA-3’,扩增重组整合Gna1右臂基因片段。
将Gna1左臂基因片段、启动子片段(SEQ ID NO.9所示)、Gna1的基因片段和Gna1右臂基因片段通过融合PCR获得重组整合,通过融合PCR技术,构建成重组整合Gna1基因片段,将重组整合Gna1基因的片段命名为Gna1-1。
实施例2构建基因组重组整合Age片段
以枯草芽孢杆菌168基因组为模版,设计引物Age-L-F:5’-CGTGATATCGTCATTCAGTCTCTTGAACGCCA-3’和Age-L-R:5’-CGCAATAACGCAGGCGTTCTGTGACATTAACTTATTTCATGTTCTTTTTAGTTAGACGATTTTAATACAAGCCTCGCCA-3’,扩增重组整合Age片段左臂基因序列;
合成如SEQ ID NO.12所示的P2启动子片段;合成如SEQ ID NO.6所示的编码Age的基因片段;
以枯草芽孢杆菌168基因组为模板,以引物Age-R-L:5’-ATAACTTGTCAGACTGCCGGGAAATCCCGGCAGTCTTTTTTCCATTAAAACACGGCCCAGTCATAAAATAGTTTTCCTAATAAGACCTGG-3’和Age-R-R:5’-ATAACCAACGCAGCAAGTGGCAACCT-3’,扩增重组整合Age右臂基因片段。
将Age片段左臂基因序列、启动子片段(SEQ ID NO.10所示)、Age基因片段和Age片段右臂基因序列通过融合PCR技术构建成重组整合Age基因片段,并将其命名为Age-2。
实施例3构建基因组重组整合NemNeuB片段
以枯草芽孢杆菌168基因组为模版,设计引物NemNeuB-L-F:5’-CGGTGTCTGTATATCACAAAAATAGTGAGCAGGGTAACGA-3’和NemNeuB-L-R:5’-CGCAATAACGCAGGCGTTCTGTGACATTAACTTATTTCCACCTATTTTGTTACAGCGTGTGCCACTTTTATGCA-3’,扩增重组整合NemNeuB左臂基因片段;
合成如SEQ ID NO.9所示的P1启动子片段;合成如SEQ ID NO.8所示的编码NemNeuB的基因片段;
以枯草芽孢杆菌168基因组为模板,以引物NemNeuB-R-L:5’-TAACTTGTCAGACTGCCGGGAAATCCCGGCAGTCTTTTTTCCATTAAAACACGGCGCTTGAACAGCTTTTTTTGAATACCTTGTCCAGCT-3’和NemNeuB-R-R:5’-GCGTCATCGCAGTTTTTGCACCTGACT-3’,扩增重组整合NemNeuB右臂基因片段。
将NemNeuB左臂基因片段、启动子片段(SEQ ID NO.9所示)、NemNeuB基因片段和NemNeuB右臂基因片段通过融合PCR技术,构建成重组整合NemNeuB基因片段,将其命名为NemNeuB-1。
实施例4构建基因组重组整合P6-glpk片段
以枯草芽孢杆菌168基因组为模版,设计引物glpK-L-F:5’-GTCGTACTGCCATCTGTTTCTGTATACATTCTCCCAAT-3’和glpK-L-R:5’-CGCAATAACGCAGGCGTTCTGTGACATTAACTTATTTCTTTTTACCTTGTGATAAACAGGCACATGACGGCA-3’,扩增重组整合glpK左臂基因片段;
合成如SEQ ID NO.11所示的P6启动子片段;合成如SEQ ID NO.2所示的编码glpK的基因片段;
以枯草芽孢杆菌168基因组为模板,以引物glpK-R-L:5’-GAATAACTTGTCAGACTGCCGGGAAATCCCGGCAGTCTTTTTTCCATTAAAACACGGCCCGCTGTCCTTGTTTTTTTCAGTCAATATTGC-3’和glpK-R-R:5’-GACATTTGCAGCGCCGGTTATCGCTCA-3’,扩增重组整合glpK右臂基因片段。
分别将glpk左臂基因片段、P6启动子片段(SEQ ID NO.11所示)、glpk基因片段和glpk右臂基因片段通过融合PCR技术,构建成重组整合glpK基因片段,将其命名为glpK-6。
实施例5重组整合Gna1基因的枯草芽孢杆菌的构建
将实施例1构建的重组整合Gna1-1的基因片段转化至枯草芽孢杆菌BSGN6-comK(构建方法公开于论文《Modular pathway engineering of key carbon-precursorsupply-pathways for improved N-acetylneuraminic acid production in Bacillussubtilis》)基因组上,获得的重组枯草芽孢杆菌工程菌命名为BS-Gna1。
实施例6重组整合Age基因的枯草芽孢杆菌的构建
将实施例2构建的重组整合Age-2的基因片段转化至实施例5构建的重组枯草芽孢杆菌BS-Gna1基因组上,获得的重组枯草芽孢杆菌工程菌命名为BSG-Age-2。
实施例7重组整合NemNeuB基因的枯草芽孢杆菌的构建
将实施例3构建的重组整合NemNeuB-1的基因片段转化至实施例6构建的重组枯草芽孢杆菌BSG-Age-2基因组上,获得的重组枯草芽孢杆菌工程菌命名为BSGA-NemNeuB-1。
实施例8重组整合P6-glpK的枯草芽孢杆菌的构建
将实施例4构建的重组整合glpk-6的基因片段转化至实施例7构建的重组枯草芽孢杆菌BSGA-NemNeuB-1基因组上,获得的重组枯草芽孢杆菌命名为BSGAN-glpk-6。
将重组枯草芽孢杆菌BSGAN-glpk-6接种于LB培养基中培养12~18小时,获得OD约为6的种子液,再将种子液按体积计,以1%的接种量接种于发酵培养基中,于37℃、200rpm下培养72h,测定发酵液中的NeuAc产量为8.7g/L。
对比例1:未整合P6-glpK的重组枯草芽孢杆菌生产NeuAc
将按照实施例7的方法制备的重组枯草芽孢杆菌BSGA-NemNeuB-1接种于LB培养基中培养12~18小时,获得OD约为6的种子液,再将种子液按体积计,以1%的接种量接种于发酵培养基中,于37℃、200rpm下培养72h,测定发酵液中的NeuAc产量为7.6g/L。
对比例2:
按照实施例4相同的策略,区别在于,将启动子分别替换为SEQ ID NO.9的P1启动子、SEQ ID NO.12的P2启动子,以及SEQ ID NO.13的P3启动子,构建重组整合glpk片段,并按照实施例8的方式将重组整合glpk片段转化至枯草芽孢杆菌BSGA-NemNeuB-1基因组上,在相同条件下发酵。结果显示,发酵相同时间后的N-乙酰神经氨酸产量分别为7.4g/L、7.2g/L和7.5g/L,低于本发明产量的8.7g/L。
表1不同启动子强化glpk对N-乙酰神经氨酸产量的影响
Figure GDA0003622253560000061
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
SEQUENCE LISTING
<110> 江南大学
<120> 一种基于人工双碳源的产N-乙酰神经氨酸的重组菌
<160> 13
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 496
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
Met Glu Thr Tyr Ile Leu Ser Leu Asp Gln Gly Thr Thr Ser Ser Arg
1 5 10 15
Ala Ile Leu Phe Asn Lys Glu Gly Lys Ile Val His Ser Ala Gln Lys
20 25 30
Glu Phe Thr Gln Tyr Phe Pro His Pro Gly Trp Val Glu His Asn Ala
35 40 45
Asn Glu Ile Trp Gly Ser Val Leu Ala Val Ile Ala Ser Val Ile Ser
50 55 60
Glu Ser Gly Ile Ser Ala Ser Gln Ile Ala Gly Ile Gly Ile Thr Asn
65 70 75 80
Gln Arg Glu Thr Thr Val Val Trp Asp Lys Asp Thr Gly Ser Pro Val
85 90 95
Tyr Asn Ala Ile Val Trp Gln Ser Arg Gln Thr Ser Gly Ile Cys Glu
100 105 110
Glu Leu Arg Glu Lys Gly Tyr Asn Asp Lys Phe Arg Glu Lys Thr Gly
115 120 125
Leu Leu Ile Asp Pro Tyr Phe Ser Gly Thr Lys Val Lys Trp Ile Leu
130 135 140
Asp Asn Val Glu Gly Ala Arg Glu Lys Ala Glu Lys Gly Glu Leu Leu
145 150 155 160
Phe Gly Thr Ile Asp Thr Trp Leu Ile Trp Lys Met Ser Gly Gly Lys
165 170 175
Ala His Val Thr Asp Tyr Ser Asn Ala Ser Arg Thr Leu Met Phe Asn
180 185 190
Ile Tyr Asp Leu Lys Trp Asp Asp Glu Leu Leu Asp Ile Leu Gly Val
195 200 205
Pro Lys Ser Met Leu Pro Glu Val Lys Pro Ser Ser His Val Tyr Ala
210 215 220
Glu Thr Val Asp Tyr Arg Phe Phe Gly Lys Asn Ile Pro Ile Ala Gly
225 230 235 240
Ala Ala Gly Asp Gln Gln Ser Ala Leu Phe Gly Gln Ala Cys Phe Glu
245 250 255
Glu Gly Met Gly Lys Asn Thr Tyr Gly Thr Gly Cys Phe Met Leu Met
260 265 270
Asn Thr Gly Glu Lys Ala Ile Lys Ser Glu His Gly Leu Leu Thr Thr
275 280 285
Ile Ala Trp Gly Ile Asp Gly Lys Val Asn Tyr Ala Leu Glu Gly Ser
290 295 300
Ile Phe Val Ala Gly Ser Ala Ile Gln Trp Leu Arg Asp Gly Leu Arg
305 310 315 320
Met Phe Gln Asp Ser Ser Leu Ser Glu Ser Tyr Ala Glu Lys Val Asp
325 330 335
Ser Thr Asp Gly Val Tyr Val Val Pro Ala Phe Val Gly Leu Gly Thr
340 345 350
Pro Tyr Trp Asp Ser Asp Val Arg Gly Ser Val Phe Gly Leu Thr Arg
355 360 365
Gly Thr Thr Lys Glu His Phe Ile Arg Ala Thr Leu Glu Ser Leu Ala
370 375 380
Tyr Gln Thr Lys Asp Val Leu Asp Ala Met Glu Ala Asp Ser Asn Ile
385 390 395 400
Ser Leu Lys Thr Leu Arg Val Asp Gly Gly Ala Val Lys Asn Asn Phe
405 410 415
Leu Met Gln Phe Gln Gly Asp Leu Leu Asn Val Pro Val Glu Arg Pro
420 425 430
Glu Ile Asn Glu Thr Thr Ala Leu Gly Ala Ala Tyr Leu Ala Gly Ile
435 440 445
Ala Val Gly Phe Trp Lys Asp Arg Ser Glu Ile Ala Asn Gln Trp Asn
450 455 460
Leu Asp Lys Arg Phe Glu Pro Glu Leu Glu Glu Glu Lys Arg Asn Glu
465 470 475 480
Leu Tyr Lys Gly Trp Gln Lys Ala Val Lys Ala Ala Met Ala Phe Lys
485 490 495
<210> 2
<211> 1491
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
atggaaacgt acattttatc cttagatcag gggacgacaa gttcaagagc gattctgttt 60
aataaagaag gcaaaattgt ccactctgct caaaaggaat ttacacaata cttcccgcat 120
cctggctggg ttgagcataa tgccaatgaa atttggggct ctgtcctcgc ggttatcgcc 180
tcagtcatct ctgaatcagg aatcagcgct tctcaaattg ccggcatcgg catcacgaac 240
cagcgcgaga cgacggttgt gtgggataaa gatacaggaa gtcctgtcta taatgcaatc 300
gtttggcagt ccagacagac gtccggcatt tgtgaggaac ttcgtgaaaa aggatataat 360
gataaattca gagaaaaaac agggctttta atcgatcctt acttctccgg cacgaaggtg 420
aagtggattt tagacaatgt ggaaggcgca agagaaaaag cggaaaaagg cgagctgctg 480
tttggaacga ttgatacgtg gctcatttgg aaaatgtcag gcggaaaagc gcatgtgacc 540
gattactcca atgcctcaag aacactgatg tttaatattt acgatttaaa atgggacgat 600
gaactgctcg acattctagg cgtaccgaaa tccatgctcc ctgaagtgaa gccgtcctct 660
catgtgtatg cggagactgt tgattatagg ttcttcggaa aaaatatccc gattgctgga 720
gcggcaggcg accagcagtc cgcattgttc ggccaggcat gctttgaaga aggcatgggg 780
aaaaacactt acggcacagg atgtttcatg ctgatgaata ccggggaaaa agcaattaag 840
tccgaacatg ggcttttgac aacaatcgct tggggcattg acggaaaagt gaactatgcg 900
ttagaaggga gcatttttgt cgcaggctct gccatccagt ggcttagaga cggtttgaga 960
atgttccagg attcatcgct aagcgaatct tatgcagaaa aagtggattc aactgacggc 1020
gtgtatgttg ttccagcatt tgtcggactg ggaacgcctt actgggacag cgatgtgcgc 1080
ggttcggttt tcggcctgac aagagggaca acaaaagagc actttatccg tgcgacactg 1140
gagtcattgg cttatcagac caaagatgtg cttgacgcaa tggaagcaga ttcaaacatt 1200
tcattaaaga cgctccgtgt agacggagga gctgtaaaaa acaatttcct aatgcagttc 1260
caaggagacc tgttgaatgt tcctgtggag cgcccggaaa ttaatgaaac gactgcactt 1320
ggcgcggctt atttggcggg tatcgctgtg ggattctgga aggaccgttc tgaaatcgcg 1380
aaccagtgga atctggataa acggtttgag cctgaattgg aagaagaaaa acgaaatgag 1440
ctgtataaag gctggcaaaa agccgtgaaa gcagctatgg cttttaaata a 1491
<210> 3
<211> 165
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 3
Met Ser His Ile Phe Asp Ala Ser Val Leu Ala Pro His Ile Pro Ser
1 5 10 15
Asn Leu Pro Asp Asn Phe Lys Val Arg Pro Leu Ala Lys Asp Asp Phe
20 25 30
Ser Lys Gly Tyr Val Asp Leu Leu Ser Gln Leu Thr Ser Val Gly Asn
35 40 45
Leu Asp Gln Glu Ala Phe Glu Lys Arg Phe Glu Ala Met Arg Thr Ser
50 55 60
Val Pro Asn Tyr His Ile Val Val Ile Glu Asp Ser Asn Ser Gln Lys
65 70 75 80
Val Val Ala Ser Ala Ser Leu Val Val Glu Met Lys Phe Ile His Gly
85 90 95
Ala Gly Ser Arg Gly Arg Val Glu Asp Val Val Val Asp Thr Glu Met
100 105 110
Arg Arg Gln Lys Leu Gly Ala Val Leu Leu Lys Thr Leu Val Ser Leu
115 120 125
Gly Lys Ser Leu Gly Val Tyr Lys Ile Ser Leu Glu Cys Val Pro Glu
130 135 140
Leu Leu Pro Phe Tyr Ser Gln Phe Gly Phe Gln Asp Asp Cys Asn Phe
145 150 155 160
Met Thr Gln Arg Phe
165
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<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 4
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aatttcaagg tgagaccact ggcaaaggat gatttttcga agggatatgt cgacctgctg 120
tcacaattga cgtcagttgg aaaccttgac caagaagcat ttgagaaacg atttgaggcg 180
atgagaacaa gcgtaccgaa ttatcacatc gtagtaattg aggattccaa cagccagaaa 240
gtggtggcgt ctgctagttt ggttgttgaa atgaaattca ttcatggggc cggatcaagg 300
ggtcgtgttg aagatgttgt cgtcgataca gaaatgcgcc ggcaaaaatt aggtgccgtg 360
cttttaaaaa ctttggtgtc acttggcaaa tctttaggcg tctacaaaat aagcctcgaa 420
tgcgtcccgg aattactccc gttctattcc caatttggct ttcaggatga ctgtaatttt 480
atgacccagc gcttttaa 498
<210> 5
<211> 388
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 5
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50 55 60
Leu Cys Asn Gln Leu Glu Lys Arg Glu Asn Trp Leu Lys Ile Ala Arg
65 70 75 80
Asn Gly Ala Lys Phe Leu Ala Gln His Gly Arg Asp Asp Glu Gly Asn
85 90 95
Trp Tyr Phe Ala Leu Thr Arg Gly Gly Glu Pro Leu Val Gln Pro Tyr
100 105 110
Asn Ile Phe Ser Asp Cys Phe Ala Ala Met Ala Phe Ser Gln Tyr Ala
115 120 125
Leu Ala Ser Gly Glu Glu Trp Ala Lys Asp Val Ala Met Gln Ala Tyr
130 135 140
Asn Asn Val Leu Arg Arg Lys Asp Asn Pro Lys Gly Lys Tyr Thr Lys
145 150 155 160
Thr Tyr Pro Gly Thr Arg Pro Met Lys Ala Leu Ala Val Pro Met Ile
165 170 175
Leu Ala Asn Leu Thr Leu Glu Met Glu Trp Leu Leu Pro Gln Glu Thr
180 185 190
Leu Glu Asn Val Leu Ala Ala Thr Val Gln Glu Val Met Gly Asp Phe
195 200 205
Leu Asp Gln Glu Gln Gly Leu Met Tyr Glu Asn Val Ala Pro Asp Gly
210 215 220
Ser His Ile Asp Cys Phe Glu Gly Arg Leu Ile Asn Pro Gly His Gly
225 230 235 240
Ile Glu Ala Met Trp Phe Ile Met Asp Ile Ala Arg Arg Lys Asn Asp
245 250 255
Ser Lys Thr Ile Asn Gln Ala Val Asp Val Val Leu Asn Ile Leu Asn
260 265 270
Phe Ala Trp Asp Asn Glu Tyr Gly Gly Leu Tyr Tyr Phe Met Asp Ala
275 280 285
Ala Gly His Pro Pro Gln Gln Leu Glu Trp Asp Gln Lys Leu Trp Trp
290 295 300
Val His Leu Glu Ser Leu Val Ala Leu Ala Met Gly Tyr Arg Leu Thr
305 310 315 320
Gly Arg Asp Ala Cys Trp Ala Trp Tyr Gln Lys Met His Asp Tyr Ser
325 330 335
Trp Gln His Phe Ala Asp Pro Glu Tyr Gly Glu Trp Phe Gly Tyr Leu
340 345 350
Asn Arg Arg Gly Glu Val Leu Leu Asn Leu Lys Gly Gly Lys Trp Lys
355 360 365
Gly Cys Phe His Val Pro Arg Ala Met Tyr Leu Cys Trp Gln Gln Phe
370 375 380
Glu Ala Leu Ser
385
<210> 6
<211> 1167
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 6
atgggcaaaa acttacaagc tctggcccag ctttataaaa atgccctgct taacgatgtg 60
cttccgtttt gggaaaatca ttcattagat agcgaaggcg gatattttac atgcctggat 120
agacagggca aagtctacga tacagataaa tttatctggc ttcaaaaccg ccaggtttgg 180
acattttcta tgctttgtaa ccagctggaa aaaagagaaa actggctgaa aatcgctcgc 240
aatggagcca aatttctggc acaacatggc agagatgatg aaggaaactg gtattttgct 300
ttaacacgcg gcggagaacc gctggttcaa ccgtataata tttttagcga ttgctttgca 360
gcgatggcct tttctcagta tgcattagcg tcaggagaag aatgggcaaa agatgttgct 420
atgcaagcct ataataacgt gctgagacgc aaagataacc cgaaaggcaa atacacaaaa 480
acatatccgg gaacaagacc gatgaaagct ttagccgttc cgatgattct ggcgaacctg 540
acacttgaaa tggaatggtt actgccgcaa gaaacactgg aaaatgtgct tgctgccaca 600
gtccaggaag ttatgggcga ttttcttgat caagaacagg gattaatgta tgaaaacgtc 660
gctccggatg gctcacatat cgattgcttt gaaggacgcc tgattaatcc gggccatgga 720
atcgaagcga tgtggtttat tatggatatc gctagacgca aaaacgatag caaaacaatc 780
aaccaggcgg ttgatgttgt gttaaatatc ctgaactttg cttgggataa cgaatacggc 840
ggactttact actttatgga tgcagcgggc catccgccgc aacagctgga atgggatcaa 900
aaactttggt gggtgcatct tgaaagctta gtcgcactgg cgatgggcta tagattaaca 960
ggacgcgatg catgttgggc gtggtatcaa aaaatgcatg attattcttg gcagcatttt 1020
gcagatccgg aatatggcga atggtttgga tatcttaaca gacgcggcga agtgcttctg 1080
aacctgaaag gcggaaaatg gaaaggatgc tttcatgtcc cgagagccat gtatctgtgt 1140
tggcaacagt ttgaagcact ttcataa 1167
<210> 7
<211> 349
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 7
Met Gln Asn Asn Asn Glu Phe Lys Ile Gly Asn Arg Ser Val Gly Tyr
1 5 10 15
Asn His Glu Pro Leu Ile Ile Cys Glu Ile Gly Ile Asn His Glu Gly
20 25 30
Ser Leu Lys Thr Ala Phe Glu Met Val Asp Ala Ala Tyr Asn Ala Gly
35 40 45
Ala Glu Val Val Lys His Gln Thr His Ile Val Glu Asp Glu Met Ser
50 55 60
Asp Glu Ala Lys Gln Val Ile Pro Gly Asn Ala Asp Val Ser Ile Tyr
65 70 75 80
Glu Ile Met Glu Arg Cys Ala Leu Asn Glu Glu Asp Glu Ile Lys Leu
85 90 95
Lys Glu Tyr Val Glu Ser Lys Gly Met Ile Phe Ile Ser Thr Pro Phe
100 105 110
Ser Arg Ala Ala Ala Leu Arg Leu Gln Arg Met Asp Ile Pro Ala Tyr
115 120 125
Lys Ile Gly Ser Gly Glu Cys Asn Asn Tyr Pro Leu Ile Lys Leu Val
130 135 140
Ala Ser Phe Gly Lys Pro Ile Ile Leu Ser Thr Gly Met Asn Ser Ile
145 150 155 160
Glu Ser Ile Lys Lys Ser Val Glu Ile Ile Arg Glu Ala Gly Val Pro
165 170 175
Tyr Ala Leu Leu His Cys Thr Asn Ile Tyr Pro Thr Pro Tyr Glu Asp
180 185 190
Val Arg Leu Gly Gly Met Asn Asp Leu Ser Glu Ala Phe Pro Asp Ala
195 200 205
Ile Ile Gly Leu Ser Asp His Thr Leu Asp Asn Tyr Ala Cys Leu Gly
210 215 220
Ala Val Ala Leu Gly Gly Ser Ile Leu Glu Arg His Phe Thr Asp Arg
225 230 235 240
Met Asp Arg Pro Gly Pro Asp Ile Val Cys Ser Met Asn Pro Asp Thr
245 250 255
Phe Lys Glu Leu Lys Gln Gly Ala His Ala Leu Lys Leu Ala Arg Gly
260 265 270
Gly Lys Lys Asp Thr Ile Ile Ala Gly Glu Lys Pro Thr Lys Asp Phe
275 280 285
Ala Phe Ala Ser Val Val Ala Asp Lys Asp Ile Lys Lys Gly Glu Leu
290 295 300
Leu Ser Gly Asp Asn Leu Trp Val Lys Arg Pro Gly Asn Gly Asp Phe
305 310 315 320
Ser Val Asn Glu Tyr Glu Thr Leu Phe Gly Lys Val Ala Ala Cys Asn
325 330 335
Ile Arg Lys Gly Ala Gln Ile Lys Lys Thr Asp Ile Glu
340 345
<210> 8
<211> 1050
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 8
atgcaaaaca acaacgaatt taaaatcggc aacagatcag tcggatataa tcatgaaccg 60
cttattatct gcgaaattgg catcaaccat gaaggaagct taaaaacagc ctttgaaatg 120
gtcgatgcag cgtataatgc cggagcagaa gttgtgaaac atcaaacaca tatcgttgaa 180
gatgaaatgt ctgatgaagc caaacaggtg atcccgggca acgcagatgt ctcaatctac 240
gaaatcatgg aaagatgtgc gctgaacgaa gaagatgaaa tcaaactgaa agaatacgtt 300
gaaagcaaag gaatgatctt tatctctaca ccgttttcac gcgctgccgc acttagatta 360
cagcgcatgg atattccggc ctataaaatc ggctctggag aatgcaacaa ctacccgctg 420
atcaaactgg tggcaagctt tggcaaaccg atcatcctgt ctacaggaat gaactcaatc 480
gaaagcatca aaaaatcagt tgaaatcatc agagaagcgg gcgtgccgta tgctctgctt 540
cattgtacaa acatttatcc gacaccgtat gaagatgttc gcctgggcgg aatgaatgat 600
ctttcagaag cctttccgga tgcaattatc ggccttagcg atcatacatt agataactat 660
gcatgcctgg gagcggtggc tcttggcgga tctatcctgg aaagacattt tacagataga 720
atggatcgcc cgggcccgga tatcgtctgt tcaatgaatc cggatacatt taaagaactg 780
aaacaaggag cccatgcact gaaacttgcg agaggcggca agaaagatac aattatcgct 840
ggcgaaaaac cgacaaaaga ttttgcgttt gctagcgtcg ttgcggataa agatattaag 900
aaaggcgaac tgctgtctgg agataacctg tgggtcaaaa gaccgggcaa cggagatttt 960
agcgttaacg aatacgaaac actttttggc aaagtggcgg cttgcaatat ccgcaaagga 1020
gctcagatta agaaaacaga tatcgaataa 1050
<210> 9
<211> 116
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 9
tcatagacct gaaaaggtct ttttttgtac tcttaataat aaaaagaaga tgaaacttgt 60
ttaaggattg aacgtagtag ataataatat taaaactgag aaaggaggtg ataaaa 116
<210> 10
<211> 76
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 10
aaaaaacggc ctctcgaaat agagggttga cactcttttg agaatatgtt atattatcag 60
aaaggaggtg ataaaa 76
<210> 11
<211> 116
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 11
ttttcgaatg attaaatttt ttgtttttta taaaggtttt ttactatttt gtgaacaatc 60
aaggtagaat caaattgcaa acagtggtaa aatatcgttg aaaggaggtg ataaaa 116
<210> 12
<211> 116
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 12
attattctta acttttacga aactttgata taataacaaa cgtatatatt agtaatttac 60
ggcttatttt ccttgtgagc gtaaaaataa atgtgactat aaaggaggtg ataaaa 116
<210> 13
<211> 121
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 13
aaacaatgaa actttttttt ataaaaaacg actattttag gatttcattc ttgtattaaa 60
tagagttgta tttattggaa atttaactca taatgaaagt aatttaaagg aggtgataaa 120
a 121

Claims (5)

1.一种枯草芽孢杆菌( Bacillus subtilis ) ,其特征在于,具有利用双碳源生长并合成N-乙酰神经氨酸的能力;所述双碳源为葡萄糖和甘油;所述枯草芽孢杆菌过表达氨基葡萄糖-6-磷酸-N-乙酰基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖异构酶和脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)来源的N-乙酰神经氨酸合酶,并以SEQ ID NO.11所示的组成型启动子过表达甘油激酶;
所述甘油激酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述N-乙酰神经氨酸合酶通过SEQID NO.9所示的启动子调控表达;所述氨基葡萄糖-6-磷酸-N-乙酰基转移酶通过SEQ IDNO.9所示的启动子调控表达;所述N-乙酰氨基葡萄糖异构酶通过SEQ ID NO.10所示的启动子调控表达。
2.一种生产N-乙酰神经氨酸的方法,其特征在于,以葡萄糖和甘油为碳源,应用权利要求1所述的枯草芽孢杆菌进行发酵。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,发酵原料中的葡萄糖含量为40~80 g/L,甘油的含量为10~20 g/L。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,将权利要求1所述的枯草芽孢杆菌接种至含葡萄糖、甘油、氮源和无机盐的环境中,于30~37 oC发酵16~72 h。
5.权利要求1所述的枯草芽孢杆菌在制备含神经氨酸的产品中的应用。
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Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990007728A (ko) * 1998-10-27 1999-01-25 김윤일 시알산이 결합된 폴리펩타이드 혼합물
CN1882602A (zh) * 2003-10-10 2006-12-20 梅迪泰克研究有限公司 在疾病治疗中乙酰透明质酸合成的调节和降解
CN103923869A (zh) * 2014-03-19 2014-07-16 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 一种产n-乙酰神经氨酸的枯草芽孢杆菌基因工程菌及其构建方法和应用
CN105246911A (zh) * 2013-04-12 2016-01-13 丹麦科技大学 用于产生唾液酸化聚糖之具有转唾液酸酶活性的突变体唾液酸酶
CN106929462A (zh) * 2017-04-25 2017-07-07 江南大学 一种积累n‑乙酰神经氨酸重组枯草芽孢杆菌及其应用
CN106929461A (zh) * 2017-04-25 2017-07-07 江南大学 一种提高n‑乙酰神经氨酸产量的重组枯草芽孢杆菌
CN108424868A (zh) * 2018-03-22 2018-08-21 江南大学 一种利用天然双碳源高产n-乙酰神经氨酸的重组菌
CN108441461A (zh) * 2018-03-22 2018-08-24 江南大学 一种利用人工双碳源高产n-乙酰神经氨酸的重组菌
CN108913706A (zh) * 2018-07-10 2018-11-30 郑州轻工业学院 一种枯草芽孢杆菌甘油激酶突变基因glpK及其应用
CN109161576A (zh) * 2018-09-26 2019-01-08 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 促进枯草芽孢杆菌发酵生产n-乙酰神经氨酸的方法
CN111394292A (zh) * 2020-03-30 2020-07-10 江南大学 一种多途径复合产神经氨酸枯草芽孢杆菌及其应用
CN112175893A (zh) * 2020-09-04 2021-01-05 清华大学 一种产唾液酸的重组微生物及其应用
CN112852656A (zh) * 2020-08-31 2021-05-28 中国科学院天津工业生物技术研究所 一株利用葡萄糖和乙酸双碳源生产乙醇酸的大肠杆菌工程菌
CN113249285A (zh) * 2021-05-13 2021-08-13 浙江工业大学 一种高产n-乙酰神经氨酸的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法、应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9868970B2 (en) * 2015-11-10 2018-01-16 Jiangnan University Method for improving GlcNAc production of recombinant bacillus subtilis
EP3473644A1 (en) * 2017-10-17 2019-04-24 Jennewein Biotechnologie GmbH Fermentative production of n-acetylneuraminic acid
ES2933995T3 (es) * 2018-05-28 2023-02-15 Chr Hansen Hmo Gmbh Producción fermentativa de sacáridos sialilados
US11618902B2 (en) * 2020-03-30 2023-04-04 Jiangnan University Bacillus subtilis for producing N-acetylneuraminic acid and application thereof

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990007728A (ko) * 1998-10-27 1999-01-25 김윤일 시알산이 결합된 폴리펩타이드 혼합물
CN1882602A (zh) * 2003-10-10 2006-12-20 梅迪泰克研究有限公司 在疾病治疗中乙酰透明质酸合成的调节和降解
CN105246911A (zh) * 2013-04-12 2016-01-13 丹麦科技大学 用于产生唾液酸化聚糖之具有转唾液酸酶活性的突变体唾液酸酶
CN103923869A (zh) * 2014-03-19 2014-07-16 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 一种产n-乙酰神经氨酸的枯草芽孢杆菌基因工程菌及其构建方法和应用
CN106929462A (zh) * 2017-04-25 2017-07-07 江南大学 一种积累n‑乙酰神经氨酸重组枯草芽孢杆菌及其应用
CN106929461A (zh) * 2017-04-25 2017-07-07 江南大学 一种提高n‑乙酰神经氨酸产量的重组枯草芽孢杆菌
CN108424868A (zh) * 2018-03-22 2018-08-21 江南大学 一种利用天然双碳源高产n-乙酰神经氨酸的重组菌
CN108441461A (zh) * 2018-03-22 2018-08-24 江南大学 一种利用人工双碳源高产n-乙酰神经氨酸的重组菌
CN108913706A (zh) * 2018-07-10 2018-11-30 郑州轻工业学院 一种枯草芽孢杆菌甘油激酶突变基因glpK及其应用
CN109161576A (zh) * 2018-09-26 2019-01-08 武汉中科光谷绿色生物技术有限公司 促进枯草芽孢杆菌发酵生产n-乙酰神经氨酸的方法
CN111394292A (zh) * 2020-03-30 2020-07-10 江南大学 一种多途径复合产神经氨酸枯草芽孢杆菌及其应用
CN112852656A (zh) * 2020-08-31 2021-05-28 中国科学院天津工业生物技术研究所 一株利用葡萄糖和乙酸双碳源生产乙醇酸的大肠杆菌工程菌
CN112175893A (zh) * 2020-09-04 2021-01-05 清华大学 一种产唾液酸的重组微生物及其应用
CN113249285A (zh) * 2021-05-13 2021-08-13 浙江工业大学 一种高产n-乙酰神经氨酸的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法、应用

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Carbon catabolite control of the metabolic network in Bacillus subtilis;Yasutaro Fujita等;《Biosci Biotechnol Biochem》;20090207;第73卷(第2期);第245-259页 *
Development and optimization of N-acetylneuraminic acid biosensors in Bacillus subtilis;Xiaolong Zhang等;《Biotechnol Appl Biochem》;20200522;第67卷(第4期);第693-705页 *
Modular pathway engineering of key carbon-precursor supply-pathways for improved N-acetylneuraminic acid production in Bacillus subtilis;Xiaolong Zhang等;《Biotechnol Bioeng》;20180612;第115卷(第9期);第2217-2231页 *
N-乙酰神经氨酸合成途径在枯草芽孢杆菌的构建;李思杰等;《食品工业科技》;20170424;第38卷(第16期);第131-135页 *
Transcriptional regulation is insufficient to explain substrate-induced flux changes in Bacillus subtilis;Chubukov Victor;《Molecular Systems Biology》;20131023;第9卷(第709期);图1 *
适应性进化和改造质粒稳定性促进枯草芽孢杆菌合成N-乙酰神经氨酸;钱蕾等;《食品与发酵工业》;20201116;第47卷(第5期);第1-6页 *

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