CN111407943A - 一种病毒吸附分离无害化处理设备及其处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及传染病毒处理技术领域,具体是一种病毒吸附分离无害化处理设备及其处理方法,包括有电解质预分离区、电解质淡化分离区和病毒分离区,所述电解质预分离区包括有第一透析膜、小细胞预分离区和大细胞预分离区,所述电解质淡化分离区包括有第二透析膜、小细胞淡化分离区和大细胞淡化分离区,所述病毒分离区内也充斥电解液且内侧设置有若干个病毒吸附板,所述病毒分离区设置有病毒输出端和净化血液输出端,所述大细胞预分离区、大细胞淡化分离区和病毒分离区依次连通且相邻两者之间均设置有流量控制器,所述病毒输出端设置有杀毒组件,本发明能够及时遏制病请的恶化,保证病人的安全;能够对病毒及时杀毒处理,减小传染医务人员风险。
Description
技术领域
本发明涉及传染病毒处理技术领域,具体是一种病毒吸附分离无害化处理设备及其处理方法。
背景技术
现在社会会出现一些传染性非常强的传染病毒,现有被传染后的病人体内的病毒会快速繁殖,导致病情逐渐恶化,有可能危及生命,现有透析的方式无法高效的分离出病毒,而且对病毒不能够作出一个及时的处理。
发明内容
本发明的目的在于提供一种病毒吸附分离无害化处理设备及其处理方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明的技术方案是:一种病毒吸附分离无害化处理设备,包括有电解质预分离区、电解质淡化分离区和病毒分离区,所述电解质预分离区包括有第一透析膜、通过第一透析膜分离开来的小细胞预分离区和大细胞预分离区,小细胞预分离区和大细胞预分离区内充斥电解液,所述电解质淡化分离区包括有第二透析膜、通过第二透析膜分离开来的小细胞淡化分离区和大细胞淡化分离区,小细胞淡化分离区和大细胞淡化分离区内充斥电解淡化液,所述病毒分离区内也充斥电解液且内侧设置有若干个病毒吸附板,所述病毒分离区设置有病毒输出端和净化血液输出端,小细胞预分离区和小细胞淡化分离区均与净化血液输出端连通,所述大细胞预分离区、大细胞淡化分离区和病毒分离区依次连通且相邻两者之间均设置有流量控制器,所述病毒输出端设置有杀毒组件。
进一步的,所述病毒分离区的输出端设置有给血液电荷化的充电电极,所有所述病毒吸附板分别电连接的正电极和负电极,所有所述病毒吸附板能够接触到电解液的一侧光刻有若干个病毒捕捉电极,相邻两个病毒捕捉电极之间设置有沟槽。
进一步的,所述小细胞淡化分离区连通有进注口,所述进注口加入有用于将电解液稀释为电解淡化液的调配液,所述调配液由蒸馏水、葡萄糖、生理盐水和防凝血剂组成。
进一步的,所述小细胞预分离区和小细胞淡化分离区均加入有防凝血剂。
进一步的,所述病毒分离区的输入端设置有离心分离机。
进一步的,所述杀毒组件为高温杀毒器。
一种病毒吸附分离无害化处理设备的处理方法,包括有以下步骤:步骤S1:将血液加入大细胞预分离区,小于病毒直径的细胞通过第一透析膜进入小细胞预分离区;汇流到病毒分离区的净化血液输出端并回流到身体内;步骤S2:大细胞预分离区内的血液流入大细胞淡化分离区,从进注口加入调配液稀释血液和电解液,小于病毒直径的细胞通过第二透析膜进入小细胞预分离区;汇流到病毒分离区的净化血液输出端并回流到身体内;步骤S3:大细胞预分离区内的血液流入病毒分离区,血液经过充电电极给血液电荷化,间歇性给病毒吸附板通电,病毒吸附板根据电位差识别出病毒,病毒在血液流动中被逐渐吸引并流向病毒输出端,杀毒组件对流入病毒输出端的病毒进行杀毒,其他细胞从净化血液输出端流出并回流到身体内。
本发明通过改进在此提供一种病毒吸附分离无害化处理设备及其处理方法,与现有技术相比,具有如下改进及优点:其一:本发明能够及时的遏制病请的恶化,保证病人的安全;其二:本发明能够对病毒作出及时杀毒处理,减小传染医务人员的风险。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步解释:
图1是本发明电解质预分离区的结构示意图;
图2是本发明电解质淡化分离区的结构示意图;
图3是本发明实施例一病毒分离区的结构示意图一;
图4是本发明实施例一病毒分离区的结构示意图二;
图5是本发明实施例一病毒吸附板和病毒的结构分布示意图;
图6是本发明实施例二病毒分离区的结构示意图;
附图标记说明:小细胞预分离区1,电解液11,大细胞预分离区12,第一透析膜13,电解电解淡化液2,小细胞淡化分离区21,大细胞淡化分离区22,第二透析膜23,进注口25,调配液26,防凝血剂3,病毒捕捉电极31,病毒吸附板32,病毒输出端33,净化血液输出端34,正电极35,负电极36,流量控制器4,充电电极5,触点电极6,石墨稀导电膜7,渗透膜8,正常细胞9,离心分离机91,杀毒组件92,病毒93。
具体实施方式
下面对本发明进行详细说明,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明通过改进在此提供一种病毒吸附分离无害化处理设备及其处理方法:本发明的技术方案是。
实施例一
如图1-图6所示,一种病毒吸附分离无害化处理设备包括有电解质预分离区、电解质淡化分离区和病毒分离区,所述电解质预分离区包括有第一透析膜13、通过第一透析膜13分离开来的小细胞预分离区1和大细胞预分离区12,小细胞预分离区1和大细胞预分离区12内充斥电解液11,所述电解质淡化分离区包括有第二透析膜23、通过第二透析膜23分离开来的小细胞淡化分离区21和大细胞淡化分离区22,小细胞淡化分离区21和大细胞淡化分离区22内充斥电解淡化液2,所述病毒分离区内也充斥电解液11且内侧设置有若干个病毒吸附板32,所述病毒分离区设置有病毒输出端33和净化血液输出端34,小细胞预分离区1和小细胞淡化分离区21均与净化血液输出端34连通,所述大细胞预分离区12、大细胞淡化分离区22和病毒分离区依次连通且相邻两者之间均设置有流量控制器4,所述病毒输出端33设置有杀毒组件92,通过流量控制器4能够实时调节大细胞预分离区12流入大细胞淡化分离区22的血液流动速度,提高透析效率,杀毒组件92对病毒93进行杀毒。
血液初入大细胞预分离区12内,身体内的电解质和微小细胞组织形成电解液11,通过第一透析膜13(血液透析膜直径小于病毒93直径,同时孔径不能过小,防止分离回流血液影响身体),进入小细胞预分离区1,同时分离出来的电解质,既减少对分离电解质影响,回流以后对身体减少副作用。
预先分离后大细胞预分离区12内的血液,进入大细胞淡化分离区22,然后加入调配液26,将身体内的电解质和微小细胞组织形成的电解液11稀释为电解淡化液2,通过第二透析膜23再次将身体内的电解质和微小细胞组织进行再次分离,加入调配液26,将大细胞及细菌病毒93,如同在空气漂浮的灰尘.为病毒分离区的电磁场吸引做好准备。
大细胞淡化分离区22内稀释后的血液,进入病毒分离区,通过的病毒吸附板32将病毒93吸附在一侧,然后从病毒输出端33流出,并通过杀毒组件92进行杀毒。
所述病毒分离区的输出端设置有给血液电荷化的充电电极5,所有所述病毒吸附板32分别电连接的正电极35和负电极36,所有所述病毒吸附板32能够接触到电解液11的一侧光刻有若干个病毒捕捉电极31,相邻两个病毒捕捉电极31之间设置有沟槽,所述病毒吸附板32为纳米板,各种细胞组织,病毒93细菌黏附到在病毒吸附板32上,病毒吸附板32的沟槽将产生不同的电位差(电压或者电流信号),实现对病毒93的吸附识别,同时通过病毒吸附板32上的反向电压对检测识别的病毒93进行高压无害处理,通过光刻技术对病毒吸附板32光刻出若干个纳米级的病毒捕捉电极31,根据各种细胞组织,病毒93细菌黏附到在病毒吸附板32上,其中病毒吸附板32的沟槽将产生不同的电位差,来识别出病毒93细菌,实现对病毒93的吸附识别,同时通过病毒吸附板32上的反向电压对检测识别的病毒93进行高压无害处理。
所述小细胞淡化分离区21连通有进注口25,所述进注口25加入有用于将电解液11稀释为电解淡化液2的调配液26,所述调配液26由蒸馏水、葡萄糖、生理盐水和防凝血剂3组成,调配液26稀释电解液11,能够将大细胞淡化处理区内的血液稀释后通过第二透析膜23进行二次过滤。
所述小细胞预分离区1和小细胞淡化分离区21均加入有防凝血剂3,能够防止血液凝成血块,对病人造成影响。
所述病毒分离区的输入端设置有离心分离机91,离心分离机91内设置有透析膜,通过离心分离机91能够加速病毒93和其他细胞的分离,提高透析效率。
所述杀毒组件92为高温杀毒器,除了对通过病毒吸附板32上的反向电压对检测识别的病毒93进行高压无害处理方式,还能够通过高温杀毒器对分离出来的病毒93进行快速杀毒,减小医务人员的处理。
实施例二
如图1-图6所示,一种病毒吸附分离无害化处理设备包括有电解质预分离区、电解质淡化分离区和病毒分离区,所述电解质预分离区包括有第一透析膜13、通过第一透析膜13分离开来的小细胞预分离区1和大细胞预分离区12,小细胞预分离区1和大细胞预分离区12内充斥电解液11,所述电解质淡化分离区包括有第二透析膜23、通过第二透析膜23分离开来的小细胞淡化分离区21和大细胞淡化分离区22,小细胞淡化分离区21和大细胞淡化分离区22内充斥电解淡化液2,所述病毒分离区内也充斥电解液11且内侧设置有若干个病毒吸附板32,所述病毒分离区设置有病毒输出端33和净化血液输出端34,小细胞预分离区1和小细胞淡化分离区21均与净化血液输出端34连通,所述大细胞预分离区12、大细胞淡化分离区22和病毒分离区依次连通且相邻两者之间均设置有流量控制器4,所述病毒输出端33设置有杀毒组件92,通过流量控制器4能够实时调节大细胞预分离区12流入大细胞淡化分离区22的血液流动速度,提高透析效率,杀毒组件92对病毒93进行杀毒。
血液初入大细胞预分离区12内,身体内的电解质和微小细胞组织形成电解液11,通过第一透析膜13(血液透析膜直径小于病毒93直径,同时孔径不能过小,防止分离回流血液影响身体),进入小细胞预分离区1,同时分离出来的电解质,既减少对分离电解质影响,回流以后对身体减少副作用。
预先分离后大细胞预分离区12内的血液,进入大细胞淡化分离区22,然后加入调配液26,将身体内的电解质和微小细胞组织形成的电解液11稀释为电解淡化液2,通过第二透析膜23再次将身体内的电解质和微小细胞组织进行再次分离,加入调配液26,将大细胞及细菌病毒93,如同在空气漂浮的灰尘.为病毒分离区的电磁场吸引做好准备。
大细胞淡化分离区22内稀释后的血液,进入病毒分离区,通过的病毒吸附板32将病毒93吸附在一侧,然后从病毒输出端33流出,并通过杀毒组件92进行杀毒。
所述病毒分离区的输出端设置有给血液电荷化的充电电极5,所有所述病毒吸附板32分别电连接的正电极35和负电极36,所有所述病毒吸附板32能够接触到电解液11的一侧光刻有若干个病毒捕捉电极31,相邻两个病毒捕捉电极31之间设置有沟槽,所述病毒吸附板32为纳米板,各种细胞组织,病毒93细菌黏附到在病毒吸附板32上,病毒吸附板32的沟槽将产生不同的电位差(电压或者电流信号),实现对病毒93的吸附识别,同时通过病毒吸附板32上的反向电压对检测识别的病毒93进行高压无害处理,通过光刻技术对病毒吸附板32光刻出若干个纳米级的病毒捕捉电极31,根据各种细胞组织,病毒93细菌黏附到在病毒吸附板32上,其中病毒吸附板32的沟槽将产生不同的电位差,来识别出病毒93细菌,实现对病毒93的吸附识别,同时通过病毒吸附板32上的反向电压对检测识别的病毒93进行高压无害处理。
在病毒吸附板32上安装有渗透膜8,正常细胞9上的特征通过渗透膜8传递给病毒93,以此产生吸引或诱捕,病毒吸附板32上的病毒捕捉电极31为触点电极6,病毒吸附板32位于触点电极6所在一侧设置有石墨稀导电膜7。
实施例三
一种病毒吸附分离无害化处理设备的处理方法,包括有以下步骤:步骤S1:将血液加入大细胞预分离区12,小于病毒93直径的细胞通过第一透析膜13进入小细胞预分离区1;汇流到病毒分离区的净化血液输出端34并回流到身体内,通过流量控制器4能够控制血液从大细胞预分离区12流向大细胞淡化分离区22的流速,步骤S2:大细胞预分离区12内的血液流入大细胞淡化分离区22,从进注口25加入调配液26稀释血液和电解液11,小于病毒93直径的细胞通过第二透析膜23进入小细胞预分离区1;汇流到病毒分离区的净化血液输出端34并回流到身体内;通过另一个流量控制器4能够控制血液从大细胞淡化分离区22流向病毒分离区的流速;步骤S3:大细胞预分离区12内的血液流入病毒分离区,血液经过充电电极5给血液电荷化,间歇性给病毒吸附板32通电,病毒吸附板32根据电位差识别出病毒93,病毒93在血液流动中被逐渐吸引并流向病毒输出端33,杀毒组件92对流入病毒输出端33的病毒93进行杀毒,其他细胞从净化血液输出端34流出并回流到身体内。所述杀毒组件92为电热丝,对经过电热丝的病毒93进行高温杀毒。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (7)
1.一种病毒吸附分离无害化处理设备,其特征在于:包括有电解质预分离区、电解质淡化分离区和病毒分离区,所述电解质预分离区包括有第一透析膜(13)、通过第一透析膜(13)分离开来的小细胞预分离区(1)和大细胞预分离区(12),小细胞预分离区(1)和大细胞预分离区(12)内充斥电解液(11),所述电解质淡化分离区包括有第二透析膜(23)、通过第二透析膜(23)分离开来的小细胞淡化分离区(21)和大细胞淡化分离区(22),小细胞淡化分离区(21)和大细胞淡化分离区(22)内充斥电解淡化液(2),所述病毒分离区内也充斥电解液(11)且内侧设置有若干个病毒吸附板(32),所述病毒分离区设置有病毒输出端(33)和净化血液输出端(34),小细胞预分离区(1)和小细胞淡化分离区(21)均与净化血液输出端(34)连通,所述大细胞预分离区(12)、大细胞淡化分离区(22)和病毒分离区依次连通且相邻两者之间均设置有流量控制器(4),所述病毒输出端(33)设置有杀毒组件(92)。
2.根据权利要求1所述的一种病毒吸附分离无害化处理设备,其特征在于:所述病毒分离区的输出端设置有给血液电荷化的充电电极(5),所有所述病毒吸附板(32)分别电连接的正电极(35)和负电极(36),所有所述病毒吸附板(32)能够接触到电解液(11)的一侧光刻有若干个病毒捕捉电极(31),相邻两个病毒捕捉电极(31)之间设置有沟槽。
3.根据权利要求1所述的一种病毒吸附分离无害化处理设备,其特征在于:所述小细胞淡化分离区(21)连通有进注口(25),所述进注口(25)加入有用于将电解液(11)稀释为电解淡化液(2)的调配液(26),所述调配液(26)由蒸馏水、葡萄糖、生理盐水和防凝血剂(3)组成。
4.根据权利要求1所述的一种病毒吸附分离无害化处理设备,其特征在于:所述小细胞预分离区(1)和小细胞淡化分离区(21)均加入有防凝血剂(3)。
5.根据权利要求1所述的一种病毒吸附分离无害化处理设备,其特征在于:所述病毒分离区的输入端设置有离心分离机(91)。
6.根据权利要求1所述的一种病毒吸附分离无害化处理设备,其特征在于:所述杀毒组件(92)为高温杀毒器。
7.根据权利要求1~6所述的一种病毒吸附分离无害化处理设备的处理方法,其特征在于:包括有以下步骤:步骤S1:将血液加入大细胞预分离区(12),小于病毒(93)直径的细胞通过第一透析膜(13)进入小细胞预分离区(1);汇流到病毒分离区的净化血液输出端(34)并回流到身体内;步骤S2:大细胞预分离区(12)内的血液流入大细胞淡化分离区(22),从进注口(25)加入调配液(26)稀释血液和电解液(11),小于病毒(93)直径的细胞通过第二透析膜(23)进入小细胞预分离区(1);汇流到病毒分离区的净化血液输出端(34)并回流到身体内;步骤S3:大细胞预分离区(12)内的血液流入病毒分离区,血液经过充电电极(5)给血液电荷化,间歇性给病毒吸附板(32)通电,病毒吸附板(32)根据电位差识别出病毒(93),病毒(93)在血液流动中被逐渐吸引并流向病毒输出端(33),杀毒组件(92)对流入病毒输出端(33)的病毒(93)进行杀毒,其他细胞从净化血液输出端(34)流出并回流到身体内。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20200714 |