CN111358851A - 一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂及其制备方法。该用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,按重量百分比计,由以下各组分原料组成:金银花提取物1~3%,白藓皮提取物1~3%,蛇床子提取物2~4%,黄柏提取物2~4%,苦参提取物1~3%,薄荷脑3~5%,林可霉素0.4~0.8%,糠酸莫米松0.1~0.2%,奥硝唑3~6%,麝香草酚0.2~0.4%,盐酸特比萘芬1~2%,利多卡因0.3~0.6%,卡波姆0.5~1.5%,丙二醇5~20%,羟苯乙酯0.1~0.2%,氢氧化钠0.3~0.5%,蒸馏水45.8~79.1%。该用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂通过中西药相互协同、增强疗效、相互制约、降低毒副作用,用于治疗宠物皮肤瘙痒、红肿、鳞屑、溃烂等皮肤病,具有抗菌谱广、有效药物利用度高、每天使用次数少、生产成本低、用药少、疗效好、安全性高、经济效益好的特点。
Description
技术领域
本发明涉及兽药制备技术领域,具体涉及一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂及其制备方法。
背景技术
近些年,家庭宠物数量明显增多,有些宠物已经成为家庭成员中的一员。然而,由于宠物常在室外玩耍、被毛厚密,易于被致病因素侵袭而发生皮肤病,在陪伴人们的同时,由于亲密接触,宠物的皮肤病有可能而传染给家人。宠物皮肤病是引起宠物皮肤瘙痒、红肿、鳞屑、溃烂等疾病的统称。引起宠物皮肤病的病因繁多,兽医临床针对病因治疗时,由于现有的临床兽药抗菌谱窄、有效药物利用度低、每天使用次数多、用药量大、需要多种药物交替使用等诸多缺点,造成皮肤病治疗周期长、经济费用高。
目前宠物皮肤病主要采用抗生素、抗真菌药物进行治疗,取得了一定的效果。但是单独采用抗生素或抗真菌药物治疗皮肤病仍然存在一些问题,如抗生素或抗真菌药物治疗至感染消除后,往往还有炎性症状的存在,说明皮肤炎症往往比感染本身更难于治疗;另外细菌、真菌耐药性提高,形成慢性感染。此外,也有纯中药的抗真菌皮肤药,但这类药物起效慢、治疗效果并不理想。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术不足,提出一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂及其制备方法,解决现有技术中的兽药治疗效果差的技术问题。
为达到上述技术目的,本发明的第一方面提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,按重量百分比计,由以下各组分原料组成:金银花提取物1~3%,白藓皮提取物1~3%,蛇床子提取物2~4%,黄柏提取物2~4%,苦参提取物1~3%,薄荷脑3~5%,林可霉素0.4~0.8%,糠酸莫米松0.1~0.2%,奥硝唑3~6%,麝香草酚0.2~0.4%,盐酸特比萘芬1~2%,利多卡因0.3~0.6%,卡波姆0.5~1.5%,丙二醇5~20%,羟苯乙酯0.1~0.2%,氢氧化钠0.3~0.5%,蒸馏水45.8~79.1%。
本发明的第二方面提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:
将卡波姆、丙二醇、羟苯乙酯和占蒸馏水总重量90~95%的蒸馏水混合后搅拌均匀,在60~80℃水浴50~70分钟,不断搅拌溶解,取出后室温陈化10~14h,形成凝胶基质;
将氢氧化钠与占蒸馏水总重量5~10%的蒸馏水混合,配置氢氧化钠溶液;
在上述凝胶基质中加入金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑、林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因,搅拌均匀,加入上述氢氧化钠溶液,得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
本发明第二方面提供的用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法用于制备本发明第一方面提供的用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供的用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂通过中西药相互协同、增强疗效、相互制约、降低毒副作用,用于治疗宠物皮肤瘙痒、红肿、鳞屑、溃烂等皮肤病,具有抗菌谱广、有效药物利用度高、每天使用次数少、生产成本低、用药少、疗效好、安全性高、经济效益好的特点。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明的第一方面提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,按重量百分比计,由以下各组分原料组成:金银花提取物1~3%,白藓皮提取物1~3%,蛇床子提取物2~4%,黄柏提取物2~4%,苦参提取物1~3%,薄荷脑3~5%,林可霉素0.4~0.8%,糠酸莫米松0.1~0.2%,奥硝唑3~6%,麝香草酚0.2~0.4%,盐酸特比萘芬1~2%,利多卡因0.3~0.6%,卡波姆0.5~1.5%,丙二醇5~20%,羟苯乙酯0.1~0.2%,氢氧化钠0.3~0.5%,蒸馏水45.8~79.1%。
金银花别名忍冬,包含广泛的药理和生物活性,包括:抗菌、抗炎、清热解毒、抗氧化等,金银花提取物主要成份绿原酸、白果醇、挥发油、黄酮类等多种有效成分,对化脓性链球菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种致病菌有较强的抑制作用。
白藓皮别名白鲜皮,具有清热燥湿,祛风解毒之功效,用于湿热疮毒,黄水淋漓,湿疹,风疹,疥癣疮癞,风湿热痹,黄疸尿赤。白藓皮提取物含白鲜碱、白鲜内酯、谷甾醇、黄柏酮酸、胡芦巴碱、胆碱、梣皮酮等,白藓皮提取物具有广谱的抗真菌作用,其机理是干扰DNA的正常合成,导致染色体在G期到M期重新复制,却对幽醇生物合成途径没有影响,而传统的抗真菌剂都是合成麦角幽醉生物合成抑制剂。此外,白鲜皮提取物可明显降低毛细血管通透性,从而具有止血作用,能明显降低出血时间和出血量,缩短凝血时间。
蛇床子具有燥湿祛风,杀虫止痒,温肾壮阳的功效,蛇床子提取物主要成分为蛇床子素、蒎烯、佛手柑内酯和异虎耳草素,蛇床子素为植物源杀虫剂,以触杀作用为主,胃毒作用为辅,对须发癣菌、霉菌有强的抑制活性。
黄柏提取物主要成分为小檗碱、黄柏酮等,具有抗菌、收敛、消炎的等作用,抗菌谱广,对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、草绿色链球菌、痢疾杆菌等均有抑制作用,对结核杆菌、钩端螺旋体有较强的抑制和杀灭作用,对多种真菌、滴虫有显著的抑制作用。
苦参提取物中含有大量的生物碱,其中含量最高的是苦参碱和氧化苦参碱,苦参具有清热燥湿、杀虫、利尿功效;用于热痢、便血、黄疸尿闭、赤白带下、阴肿阴痒、湿疹、湿疮、皮肤瘙痒、疥癣麻风,一般可以用于皮肤病治疗。苦参碱和氧化苦参碱具有抗过敏、抗炎作用,能调节免疫和升高白细胞。
薄荷脑为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分,在医药上用作刺激药,作用于皮肤或粘膜,有清凉止痒作用;内服可作为驱风药,用于头痛及鼻;咽;喉炎症等。
林可霉素属林可霉素类抗生素,是一种作用于敏感细菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,常用于葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道及盆腔感染和厌氧菌所致的腹腔感染等。
糠酸莫米松是一种新的外用、非氟化类,但含有卤素的“强效”糖皮质类固醇激素制剂,其发挥局部抗炎作用的剂量不会引起全身作用,药物经皮肤(或鼻黏膜)吸收后,与细胞质中的糖皮质激素受体蛋白结合后,发挥较强的抗炎、抗过敏、收缩血管、降低血管通透性、减少渗出、抑制细胞分裂和止痒等作用;同时,其具有作用强度增加而不良反应不成比例增加的特点。国外资料提示,与其它局部用糖皮质激素相比,该药具有较高的疗效,且不易引起皮肤(或鼻黏膜)萎缩或肾上腺皮质功能抑制等不良反应,适用于对皮质类固醇治疗有效的皮肤病,还可用于鼻喷雾剂用于预防及治疗季节性或常年性过敏性鼻炎。
奥硝唑为硝基咪唑类衍生物,通过分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物的死亡,用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病。
麝香草酚最初是从唇形科中草药植物百里香中提取分离到的抗菌有效成分,是一种有代表性的氢醌类化合物。其抗菌效果较强,抗菌谱广,毒性低,对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等都有抑制或杀灭作用,其杀菌作用比苯酚强,且毒性低,对口腔咽喉粘膜有杀菌、杀真菌作用,对龋齿腔有防腐、局麻作用,用于口腔、咽喉的消毒杀菌、皮肤癣菌病、放射菌病及耳炎也均有疗效,医疗上用作防腐药、杀菌药、保藏剂及抗氧化剂等。
盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物,能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。主要用于由毛癣菌、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染;各种癣病以及由念珠菌引起的皮肤酵母菌感染;由皮霉菌引起的甲癣。
利多卡因为酰胺类局麻药及抗心律失常药,主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞,也可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
中药组分中金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑具有广谱抗细菌、抗真菌、杀虫、抗炎、抗过敏、止痒的协同作用;西药组分中林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因具有杀菌、抗真菌、抗炎、抗过敏、收缩血管、止痛止痒的作用;中药组分与西药组分相互协同,起效快、药效久、生物利用度高、不产生耐药性、疗效增强、毒副作用低。
从上述描述可知,本发明的有益效果在于:将金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑与林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因制成局部使用的复方药物组合物,既能发挥中药的治疗调节作用,又发挥了西药的广谱强效的抗菌作用和抗炎、抗过敏、收缩血管、降低血管通透性、减少渗出、抑制细胞分裂和止痛止痒等作用,中西药相互协同、增强疗效、相互制约、降低毒副作用,可有效用于治疗宠物皮肤病。
优选地,所述金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑的总加入量与林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因的总加入量的质量比为1:(0.4~0.5)。在此范围内,能更加充分的发挥中药组分和西药组分的协同作用。若中药组分过多,则将导致皮肤病治愈率下降、治愈时间延长,若西药组分过多,则将导致胃肠不适、过敏反应、肾上腺皮质受抑制等。
优选地,上述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,按重量百分比计,由以下各组分原料组成:金银花提取物2%,白藓皮提取物2.5%,蛇床子提取物3%,黄柏提取物3%,苦参提取物2%,薄荷脑3.5%,林可霉素0.6%,糠酸莫米松0.12%,奥硝唑4.5%,麝香草酚0.25%,盐酸特比萘芬1.2%,利多卡因0.4%,卡波姆1%,丙二醇12%,羟苯乙酯0.15%,氢氧化钠0.36%,蒸馏水63.42%。
本发明的第二方面提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:
S1:将卡波姆、丙二醇、羟苯乙酯和占蒸馏水总重量90~95%的蒸馏水混合后搅拌均匀,在60~80℃水浴50~70分钟,不断搅拌溶解,取出后室温陈化10~14h,形成凝胶基质。
S2:将氢氧化钠与占蒸馏水总重量5~10%的蒸馏水混合,配置氢氧化钠溶液。
S3:在上述凝胶基质中加入金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑、林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因,搅拌均匀,加入上述氢氧化钠溶液,得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
本发明中,所得用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的pH为6.8~7.2。
优选地,上述金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物和苦参提取物均采用水提醇沉法得到。
优选地,上述金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物和苦参提取物通过以下步骤得到:
向原料粉中加入8~12倍原料粉重量的乙醇浸泡1~3h,经微波处理后,转入闪式提取器,提取后收集滤液,将滤液旋转蒸发除去乙醇,遗留沉渣真空冷冻干燥,得到提取物。
具体地,上述原料粉通过分别将金银花、白藓皮、蛇床子、黄柏、苦参经干燥和粉碎过程得到;其中,干燥的温度为40~80℃,干燥的时间为1~3h,所得原料粉的粒径小于20目。
具体地,上述乙醇的质量浓度为60~75%。
进一步地,上述微波处理的功率为200~300W,微波处理的温度为40~80℃,微波处理的时间为1~5min。
为避免赘述,本发明以下各实施例中,金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物通过以下步骤得到:
(a)在60℃下将原料(金银花、白藓皮、蛇床子、黄柏、苦参)进行鼓风干燥2小时,粉碎机粉碎20目以下,得到原料粉;
(b)向原料粉中加入10倍原料粉重量的75%乙醇溶液,浸泡2小时,在微波功率300W、微波温度60℃的条件下处理3分钟,转入闪式提取器,提取后收集滤液,将滤液旋转蒸发除去乙醇,遗留沉渣真空冷冻干燥,得到提取物。
需要说明的是,由于金银花、白藓皮、蛇床子、黄柏、苦参的提取率不一致,在制备金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物的过程中,是通过上述工艺对金银花、白藓皮、蛇床子、黄柏、苦参进行单独提取,随后将所得提取物按量混合用于本发明。
需要说明的是,以下各实施例和对比例中,中药组分为:金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑,西药组分为林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因,其他组分为卡波姆、丙二醇、羟苯乙酯、氢氧化钠、蒸馏水。
实施例1
本实施例提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,由以下各组分原料组成:
金银花提取物2.00g、白藓皮提取物2.50g、蛇床子提取物3.00g、黄柏提取物3.00g、苦参提取物2.00g、薄荷脑3.50g、林可霉素0.60g、糠酸莫米松0.12g、奥硝唑4.50g、麝香草酚0.25g、盐酸特比萘芬1.20g、利多卡因0.40g、卡波姆1.00g、丙二醇12.00g、羟苯乙酯0.15g、氢氧化钠0.36g、蒸馏水63.42g。其中,中药组分、西药组分、其他组分的质量比为1:0.442:4.808。
制备方法如下:
(1)将称取好的1.00g卡波姆、12.00g丙二醇、0.15g羟苯乙酯和58g蒸馏水混合后以300r/min的转速搅拌3分钟,在65℃水浴60分钟,然后以300r/min的转速搅拌8分钟使其溶解,取出后室温陈化12小时,形成凝胶基质。
(2)将称取好的0.36g氢氧化钠溶于5.42g蒸馏水中,配置氢氧化钠溶液。
(3)在上述凝胶基质中加入称取好的2.00g金银花提取物、2.50g白藓皮提取物、3.00g蛇床子提取物、3.00g黄柏提取物、2.00g苦参提取物、3.50g薄荷脑、0.60g林可霉素、0.12g糠酸莫米松、4.50g奥硝唑、0.25g麝香草酚、1.20g盐酸特比萘芬、0.40g利多卡因,在65℃条件下,以300r/min的转速搅拌8分钟,期间加入上述氢氧化钠溶液,即得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
实施例2
本实施例提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,由以下各组分原料组成:
金银花提取物1.99g、白藓皮提取物2.48g、蛇床子提取物2.98g、黄柏提取物2.98g、苦参提取物1.99g、薄荷脑3.48g、林可霉素0.66g、糠酸莫米松0.13g、奥硝唑4.92g、麝香草酚0.27g、盐酸特比萘芬1.31g、利多卡因0.44g、卡波姆0.99g、丙二醇11.92g、羟苯乙酯0.15g、氢氧化钠0.36g、蒸馏水62.97g。其中,中药组分、西药组分、其他组分的质量比为1:0.486:4.808。
制备方法如下:
(1)将称取好的0.99g卡波姆、11.92g丙二醇、0.15g羟苯乙酯和57g蒸馏水混合后以300r/min的转速搅拌3分钟,在65℃水浴60分钟,然后以300r/min的转速搅拌8分钟使其溶解,取出后室温陈化12小时,形成凝胶基质。
(2)将称取好的0.36g氢氧化钠溶于5.97g蒸馏水中,配置氢氧化钠溶液。
(3)在上述凝胶基质中加入称取好的1.99g金银花提取物、2.48g白藓皮提取物、2.98g蛇床子提取物、2.98g黄柏提取物、1.99g苦参提取物、3.48g薄荷脑、0.66g林可霉素、0.13g糠酸莫米松、4.92g奥硝唑、0.27g麝香草酚、1.31g盐酸特比萘芬、0.44g利多卡因,在65℃条件下,以300r/min的转速搅拌8分钟,期间加入上述氢氧化钠溶液,即得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
实施例3
本实施例提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,由以下各组分原料组成:
金银花提取物2.02g、白藓皮提取物2.53g、蛇床子提取物3.03g、黄柏提取物3.03g、苦参提取物2.02g、薄荷脑3.54g、林可霉素0.52g、糠酸莫米松0.10g、奥硝唑3.87g、麝香草酚0.21g、盐酸特比萘芬1.03g、利多卡因0.34g、卡波姆1.01g、丙二醇12.13g、羟苯乙酯0.15g、氢氧化钠0.36g、蒸馏水64.10g。其中,中药组分、西药组分、其他组分的质量比为1:0.376:4.808。
制备方法如下:
(1)将称取好的1.01g卡波姆、12.13g丙二醇、0.15g羟苯乙酯和59g蒸馏水混合后以300r/min的转速搅拌3分钟,在65℃水浴60分钟,然后以300r/min的转速搅拌8分钟使其溶解,取出后室温陈化12小时,形成凝胶基质。
(2)将称取好的0.36g氢氧化钠溶于5.10g蒸馏水中,配置氢氧化钠溶液。
(3)在上述凝胶基质中加入称取好的2.02g金银花提取物、2.53g白藓皮提取物、3.03g蛇床子提取物、3.03g黄柏提取物、2.02g苦参提取物、3.54g薄荷脑、0.52g林可霉素、0.10g糠酸莫米松、3.87g奥硝唑、0.21g麝香草酚、1.03g盐酸特比萘芬、0.34g利多卡因,在65℃条件下,以300r/min的转速搅拌8分钟,期间加入上述氢氧化钠溶液,即得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
实施例4
本实施例提供了一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,由以下各组分原料组成:
金银花提取物1.97g、白藓皮提取物2.47g、蛇床子提取物2.96g、黄柏提取物2.96g、苦参提取物1.97g、薄荷脑3.45g、林可霉素0.71g、糠酸莫米松0.14g、奥硝唑5.32g、麝香草酚0.30g、盐酸特比萘芬1.42g、利多卡因0.47g、卡波姆0.99g、丙二醇11.83g、羟苯乙酯0.15g、氢氧化钠0.35g、蒸馏水62.54g。其中,中药组分、西药组分、其他组分的质量比为1:0.530:4.808。
制备方法如下:
(1)将称取好的0.99g卡波姆、11.83g丙二醇、0.15g羟苯乙酯和57g蒸馏水混合后以300r/min的转速搅拌3分钟,在65℃水浴60分钟,然后以300r/min的转速搅拌8分钟使其溶解,取出后室温陈化12小时,形成凝胶基质。
(2)将称取好的0.35g氢氧化钠溶于5.54g蒸馏水中,配置氢氧化钠溶液。
(3)在上述凝胶基质中加入称取好的1.97g金银花提取物、2.47g白藓皮提取物、2.96g蛇床子提取物、2.96g黄柏提取物、1.97苦参提取物、3.45g薄荷脑、0.71g林可霉素、0.14g糠酸莫米松、5.32g奥硝唑、0.30g麝香草酚、1.42g盐酸特比萘芬、0.47g利多卡因,在65℃条件下,以300r/min的转速搅拌8分钟,期间加入上述氢氧化钠溶液,即得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
对比例1
本对比例提供了一种凝胶剂,由以下各组分原料组成:
金银花提取物2.15g、白藓皮提取物2.69g、蛇床子提取物3.23g、黄柏提取物3.23g、苦参提取物2.15g、薄荷脑3.77g、卡波姆1.08g、丙二醇12.91g、羟苯乙酯0.16g、氢氧化钠0.39g、蒸馏水68.24g。其中,中药组分与其他组分的质量比为1:4.808。
制备方法如下:
(1)将称取好的1.08g卡波姆、12.91g丙二醇、0.16g羟苯乙酯和63g蒸馏水混合后以300r/min的转速搅拌3分钟,在65℃水浴60分钟,期间以300r/min的转速搅拌8分钟使其溶解,取出后室温陈化12小时,形成凝胶基质。
(2)将称取好的0.39g氢氧化钠溶于5.24g蒸馏水中,配置氢氧化钠溶液。
(3)在上述凝胶基质中加入称取好的2.15g金银花提取物、2.69g白藓皮提取物、3.23g蛇床子提取物、3.23g黄柏提取物、2.15g苦参提取物、3.77g薄荷脑,在65℃条件下,以300r/min的转速搅拌8分钟,期间加入上述氢氧化钠溶液,即得到凝胶剂。
对比例2
本对比例提供了一种凝胶剂,由以下各组分原料组成:
林可霉素0.71g、糠酸莫米松0.14g、奥硝唑5.36g、麝香草酚0.30g、盐酸特比萘芬1.43g、利多卡因0.48g、卡波姆1.19g、丙二醇14.29g、羟苯乙酯0.18g、氢氧化钠0.43g、蒸馏水75.50g。其中,西药组分与其他组分的质量比为1:10.881。
制备方法如下:
(1)将称取好的1.19g卡波姆、14.29g丙二醇、0.18g羟苯乙酯和70g蒸馏水混合后以300r/min的转速搅拌3分钟,在65℃水浴60分钟,期间以300r/min的转速搅拌8分钟使其溶解,取出后室温陈化12小时,形成凝胶基质。
(2)将称取好的0.43g氢氧化钠溶于5.50g蒸馏水中,配置氢氧化钠溶液。
(3)在上述凝胶基质中加入称取好的0.71g林可霉素、0.14g糠酸莫米松、5.36g奥硝唑、0.30g麝香草酚、1.43g盐酸特比萘芬、0.48g利多卡因,在65℃条件下,以300r/min的转速搅拌8分钟,期间加入上述氢氧化钠溶液,即得到凝胶剂。
试验例1
采用本发明实施例1~4和对比例1~2中的凝胶剂进行动物试验。
选取六个小动物保护基地发生皮肤病(皮肤表现瘙痒、红肿、鳞屑、溃烂)的患犬264只,随机分为6组,每组各44只。6组患犬的患处分别涂抹本发明实施例1~4和对比例1~2中的凝胶剂进行治疗。所有的患犬在治疗时,根据皮肤病患病面积适当增减药剂使用量,用棉签蘸均匀涂抹于患处,每天早晚各一次。14天后观察治疗效果。疗效评判标准:治愈为患犬相应症状消失;有效为患犬相应症状减轻或消失。试验结果见表1。
表1
由表1可以看出,本发明实施例1~4对于治疗宠物皮肤病均具有良好的效果。其中,实施例3~4的治疗效果较实施例1~2差,其原因在于,与实施例1相比,实施例3中加入较少的西药组分,实施例4中加入较少的中药组分,从而导致体系中的中药组分与西药组分无法充分发挥协同增效作用,最终导致实施例3~4的治疗效果较实施例1~2差。与实施例1相比,对比例1中,未加入西药组分,其失去了西药组分所带来的收缩血管、止痛止痒作用,同时也降低了中药的杀菌、抗真菌、抗炎、抗过敏,使中药组分无法与西药组分发挥协同作用,最终导致对宠物皮肤溃烂、鳞屑的治疗效果显著降低。与实施例1相比,对比例2中,未加入中药组分,其失去了中药组分所带来的抗细菌、杀虫、止痒作用,使西药组分无法与中药组分发挥协同作用,最终导致对宠物皮肤溃烂、瘙痒的治疗效果显著降低。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,其特征在于,按重量百分比计,由以下各组分原料组成:金银花提取物1~3%,白藓皮提取物1~3%,蛇床子提取物2~4%,黄柏提取物2~4%,苦参提取物1~3%,薄荷脑3~5%,林可霉素0.4~0.8%,糠酸莫米松0.1~0.2%,奥硝唑3~6%,麝香草酚0.2~0.4%,盐酸特比萘芬1~2%,利多卡因0.3~0.6%,卡波姆0.5~1.5%,丙二醇5~20%,羟苯乙酯0.1~0.2%,氢氧化钠0.3~0.5%,蒸馏水45.8~79.1%。
2.根据权利要求1所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,其特征在于,所述金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑的总加入量与林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因的总加入量的质量比为1:(0.4~0.5)。
3.根据权利要求1所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂,其特征在于,按重量百分比计,由以下各组分原料组成:金银花提取物2%,白藓皮提取物2.5%,蛇床子提取物3%,黄柏提取物3%,苦参提取物2%,薄荷脑3.5%,林可霉素0.6%,糠酸莫米松0.12%,奥硝唑4.5%,麝香草酚0.25%,盐酸特比萘芬1.2%,利多卡因0.4%,卡波姆1%,丙二醇12%,羟苯乙酯0.15%,氢氧化钠0.36%,蒸馏水63.42%。
4.一种如权利要求1~3中任一项所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将卡波姆、丙二醇、羟苯乙酯和占蒸馏水总重量90~95%的蒸馏水混合后搅拌均匀,在60~80℃水浴50~70分钟,不断搅拌溶解,取出后室温陈化10~14h,形成凝胶基质;
将氢氧化钠与占蒸馏水总重量5~10%的蒸馏水混合,配置氢氧化钠溶液;
在所述凝胶基质中加入金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、苦参提取物、薄荷脑、林可霉素、糠酸莫米松、奥硝唑、麝香草酚、盐酸特比萘芬、利多卡因,搅拌均匀,加入所述氢氧化钠溶液,得到用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂。
5.根据权利要求4所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,其特征在于,所述金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物和苦参提取物均采用水提醇沉法得到。
6.根据权利要求5所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,其特征在于,所述金银花提取物、白藓皮提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物和苦参提取物通过以下步骤得到:
向原料粉中加入8~12倍原料粉重量的乙醇浸泡1~3h,经微波处理后,转入闪式提取器,提取后收集滤液,将滤液旋转蒸发除去乙醇,遗留沉渣真空冷冻干燥,得到提取物。
7.根据权利要求6所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,其特征在于,所述原料粉通过分别将金银花、白藓皮、蛇床子、黄柏、苦参经干燥和粉碎过程得到。
8.根据权利要求6所述用于治疗宠物皮肤病的凝胶剂的制备方法,其特征在于,所述微波处理的功率为200~300W,微波处理的温度为40~80℃,微波处理的时间为1~5min。
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