CN111333743A - 一种浒苔多糖的脱色工艺方法 - Google Patents
一种浒苔多糖的脱色工艺方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111333743A CN111333743A CN201911224539.4A CN201911224539A CN111333743A CN 111333743 A CN111333743 A CN 111333743A CN 201911224539 A CN201911224539 A CN 201911224539A CN 111333743 A CN111333743 A CN 111333743A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- enteromorpha
- polysaccharide
- acid
- enteromorpha polysaccharide
- centrifuging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 93
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 93
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 241000196252 Ulva Species 0.000 title claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 claims abstract description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 241000196253 Ulva prolifera Species 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明提供了一种浒苔多糖的脱色工艺方法，包括以下步骤，将洗净并烘干的浒苔粉加入水混匀，沸水浴，趁热离心，取其清液；向获得的清液中加入无水乙醇，静置，离心收集浒苔多糖沉淀，再将沉淀加入蒸馏水中搅拌溶解，溶解后离心；用盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、三氟乙酸、乙酸等将浒苔多糖的pH调至2.0‑6.5，并水浴，水浴结束后离心；冷冻干燥即可得到脱色浒苔多糖。通过本发明的技术方案，通过酸处理过程的样品，白度有了明显提高，并随着pH值的减小白度不断增加，克服了传统多糖脱色难，多糖纯度低，损失率高的缺点，改变了浒苔的深加工方向，大大提高了浒苔多糖的应用领域，本发明制成的浒苔多糖脱色率高，多糖损失率低。
Description
技术领域
本发明涉及生物领域，具体而言，特别涉及一种浒苔多糖的脱色工艺方法。
背景技术
浒苔是一种基部以固着器附着在岩石上，生长在中潮带滩涂、石砾上的石莼类植物。2008年以来，我国东海、黄海海域大型海藻浒苔绿潮暴发，严重威胁沿海渔业、旅游业发展。如何有效利用浒苔资源，变废为宝，已成为改善生态环境和海藻综合利用的重要课题。大量的研究发现，浒苔多糖具有很好的吸水性、吸油性以及起泡功能等化工方面的功能活性，并具有一定的抗氧化、降血脂及胰脂酶抑制作用等方面的医用生物活性，在保健食品、制药等行业具有良好的应用前景。目前，浒苔多糖尚未被作为一种食品、保健品或药品的原料得以广泛应用，其原因在于浒苔提取液中有大量的植物色素及蛋白质，大大加深了浒苔多糖的颜色并降低了其纯度。因此只有去除了浒苔多糖中的色素和蛋白质，提高浒苔多糖的纯度和产品质量，才能将浒苔多糖应用到食品、化工、医疗等更为广泛的领域。传统的脱色工艺有氧化法、吸附法酶法等，操作繁琐，成本高昂，回收率低，无法实现工业化的生产。
发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足，本发明提供了一种浒苔多糖的脱色工艺方法,可有效破坏和去除显色杂质，提高浒苔多糖溶液的澄明度，成本低、操作简单，多糖损失率低。
本发明是通过如下技术方案实现的，一种浒苔多糖的脱色工艺方法，包括以下步骤：
（1）提糖：取60-80 g洗净并烘干的浒苔粉，加入2.0-3.0 L的水混匀，沸水浴2-3 h，趁热过滤并离心，取其清液；
（2）醇沉：向步骤（1）获得的清液中加入1-3倍体积的无水乙醇，静置2-5 h，静止后离心弃去上清取浒苔多糖沉淀；
（3）复溶：将步骤（2）获得浒苔多糖沉淀溶解在100-500倍其质量的蒸馏水中，磁力搅拌2-12 h直至溶解，然后离心去掉不溶性成分，获得浒苔多糖水溶液；
（4）酸处理：将步骤（3）得到的浒苔多糖水溶液的用酸将其pH分别调至2.0-6.5；
（5）热处理：将步骤（4）获得的具有不同pH的浒苔多糖水溶液80-100℃水浴10-20min，水浴结束后离心；
（6）干燥：将步骤（5）获得的脱色浒苔多糖溶液冷冻干燥，获得脱色浒苔多糖样品。
作为优选方案，所述步骤（3）中磁力搅拌的温度为40℃。
作为优选方案，所述步骤（4）中所用的酸为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、三氟乙酸、乙酸中的一种。
作为优选方案，所述步骤（1）、步骤（2）、步骤（3）、步骤（5）中离心的转速为1000-18000r/min，离心的时间为10min。
本发明还提供一种上述的浒苔多糖的脱色工艺方法制得的脱色浒苔多糖样品。
本发明由于采用了以上技术方案，与现有技术相比使其具有以下有益效果：本发明克服了传统多糖脱色难，多糖纯度低，损失率高的缺点，改变了浒苔的深加工方向，大大提高了浒苔多糖的应用领域，本发明制成的浒苔多糖脱色率高，多糖损失率低。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述部分中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用其他不同于在此描述的方式来实施，因此，本发明的保护范围并不受下面公开的具体实施例的限制。
实施例一
一种浒苔多糖的脱色工艺方法，包括以下步骤：
（1）提糖：取60 g洗净并烘干的浒苔粉，加入2.5 L的水混匀，沸水浴2.5 h，趁热过滤并4000 r/min离心10分钟，取其清液；
（2）醇沉：向步骤（1）获得的清液中加入1.5倍体积的无水乙醇，静置2 h，4000 r/min离心10分钟，弃去上清取浒苔多糖沉淀；
（3）复溶：将步骤（2）获得浒苔多糖沉淀溶解在200倍其质量的蒸馏水中，40℃磁力搅拌2 h直至溶解，然后1000 r/min离心10分钟去掉不溶性成分，获得浒苔多糖水溶液；
（4）酸处理：将步骤（3）得到的浒苔多糖水溶液的用盐酸将其pH调至2.0、所用的酸不仅限于盐酸还可以使用硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、三氟乙酸、乙酸等；
（5）热处理：将步骤（4）获得的pH 2.0的浒苔多糖水溶液80℃水浴20 min，水浴结束后18000 r/min，离心10分钟;
（6）干燥：将步骤（5）获得的脱色浒苔多糖溶液冷冻干燥，获得脱色浒苔多糖样品。
取出步骤（6）得到的脱色浒苔多糖样品，分别用白度仪测定样品表面或切面的白度，以及样品的吸光值并计算脱色率。
实施例二
一种浒苔多糖的脱色工艺方法，包括以下步骤：
（1）提糖：取80 g洗净并烘干的浒苔粉，加入3.0 L的水混匀，沸水浴2.5 h，趁热过滤并4000 r/min离心10分钟，取其清液；
（2）醇沉：向步骤（1）获得的清液中加入1.5倍体积的无水乙醇，静置2 h，4000 r/min离心10分钟，弃去上清取浒苔多糖沉淀；
（3）复溶：将步骤（2）获得浒苔多糖沉淀溶解在200倍其质量的蒸馏水中，40℃磁力搅拌2 h直至溶解，然后1000 r/min离心10分钟去掉不溶性成分，获得浒苔多糖水溶液；
（4）酸碱处理：将步骤（3）得到的浒苔多糖水溶液的用盐酸将其pH调至4.0、所用的酸不仅限于盐酸还可以使用硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、三氟乙酸、乙酸等；
（5）热处理：将步骤（4）获得的pH 4.0的浒苔多糖水溶液80℃水浴20 min，水浴结束后18000 r/min，离心10分钟;
（6）干燥：将步骤（5）获得的脱色浒苔多糖溶液冷冻干燥，获得脱色浒苔多糖样品。
取出步骤（6）得到的脱色浒苔多糖样品，分别用白度仪测定样品表面或切面的白度，以及样品的吸光值并计算脱色率。
实施例三
一种浒苔多糖的脱色工艺方法，包括以下步骤：
（1）提糖：取80 g洗净并烘干的浒苔粉，加入3.0 L的水混匀，沸水浴2.5 h，趁热过滤并4000 r/min离心10分钟，取其清液；
（2）醇沉：向步骤（1）获得的清液中加入1.5倍体积的无水乙醇，静置2 h，4000 r/min离心10分钟，弃去上清取浒苔多糖沉淀；
（3）复溶：将步骤（2）获得浒苔多糖沉淀溶解在100倍其质量的蒸馏水中，40℃磁力搅拌4 h直至溶解，然后1000 r/min离心10分钟去掉不溶性成分，获得浒苔多糖水溶液；
（4）酸处理：将步骤（3）得到的浒苔多糖水溶液的用盐酸将其pH调至6.5、所用的酸不仅限于盐酸还可以使用硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、三氟乙酸、乙酸等；
（5）热处理：将步骤（4）获得的pH 6.5的浒苔多糖水溶液90℃水浴10 min，水浴结束后18000 r/min，离心10分钟;
（6）干燥：将步骤（5）获得的脱色浒苔多糖溶液冷冻干燥，获得脱色浒苔多糖样品。
取出步骤（6）得到的脱色浒苔多糖样品，分别用白度仪测定样品表面或切面的白度，以及样品的吸光值并计算脱色率。
测试结果
对步骤1多糖、步骤2多糖、pH 2.0冻干样品、pH 4.0冻干样品、pH 6.5冻干样品等样品用白度仪进行样品表面或切面的白度测试。测试结果：步骤1多糖、步骤2多糖、pH 2.0冻干样品、pH 4.0冻干样品、pH 6.5冻干样品的白度分别为8.5、13.5、38.5、27.6、19.1。通过对比结果发现，通过酸处理过程的样品，白度有了明显提高，并随着pH值的减小白度不断增加。
同样在420 nm下测定了步骤1多糖、步骤2多糖、pH 2.0冻干样品、pH 4.0冻干样品、pH 6.5冻干样品的吸光值，并且计算了各样品吸光值和脱色率。经过测试步骤1多糖、步骤2多糖、pH 2.0冻干样品、pH 4.0冻干样品、pH 6.5冻干样品的吸光值分别为1.639、1.375、0.082、0.132、1.015，经过计算得出步骤2多糖、pH 2.0冻干样品、pH 4.0冻干样品、pH 6.5冻干样品的脱色率分别为16.1%、95%、92.5%、38.1%。对比结果发现，通过酸处理过程的样品，脱色率相比未经过酸处理的样品其脱色率均有了明显提高，其中pH 2.0冻干样品、pH 4.0冻干样品的脱色率达到了90%以上。
在本说明书的描述中，术语“一个实施例”、“一些实施例”、“具体实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或实例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种浒苔多糖的脱色工艺方法，其特征在于, 包括以下步骤：
（1）提糖：取60-80 g洗净并烘干的浒苔粉，加入2.0-3.0 L的水混匀，沸水浴2-3 h，趁热过滤并离心，取其清液；
（2）醇沉：向步骤（1）获得的清液中加入1-3倍体积的无水乙醇，静置2-5 h，静止后离心弃去上清取浒苔多糖沉淀；
（3）复溶：将步骤（2）获得浒苔多糖沉淀溶解在100-500倍其质量的蒸馏水中，磁力搅拌2-12 h直至溶解，然后离心去掉不溶性成分，获得浒苔多糖水溶液；
（4）酸处理：将步骤（3）得到的浒苔多糖水溶液的用酸将其pH分别调至2.0-6.5；
（5）热处理：将步骤（4）获得的具有不同pH的浒苔多糖水溶液80-100℃水浴10-20 min，水浴结束后离心；
（6）干燥：将步骤（5）获得的脱色浒苔多糖溶液冷冻干燥，获得脱色浒苔多糖样品。
2.根据权利要求1所述的一种浒苔多糖的脱色工艺方法,其特征在于,所述步骤（3）中磁力搅拌的温度为40℃。
3.根据权利要求1所述的一种浒苔多糖的脱色工艺方法,其特征在于,所述步骤（4）中所用的酸为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、三氟乙酸、乙酸中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种浒苔多糖的脱色工艺方法,其特征在于,所述步骤（1）、步骤（2）、步骤（3）、步骤（5）中离心的转速为1000-18000r/min，离心的时间为10min。
5.权利要求1-5任一项所述的一种浒苔多糖的脱色工艺方法制得的脱色浒苔多糖样品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911224539.4A CN111333743B (zh) | 2019-12-04 | 2019-12-04 | 一种浒苔多糖的脱色工艺方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911224539.4A CN111333743B (zh) | 2019-12-04 | 2019-12-04 | 一种浒苔多糖的脱色工艺方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111333743A true CN111333743A (zh) | 2020-06-26 |
| CN111333743B CN111333743B (zh) | 2021-04-16 |
Family
ID=71177640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911224539.4A Active CN111333743B (zh) | 2019-12-04 | 2019-12-04 | 一种浒苔多糖的脱色工艺方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111333743B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103910806A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-07-09 | 上海海洋大学 | 一种简易制备浒苔粗多糖的方法 |
| CN104277141A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-14 | 陈冬年 | 一种从干虾壳中提取甲壳素的方法 |
| CN104788580A (zh) * | 2015-04-16 | 2015-07-22 | 国家海洋局第三海洋研究所 | 一种浒苔多糖的规模化清洁生产方法 |
| CN105085697A (zh) * | 2015-08-05 | 2015-11-25 | 都宝君 | 一种小球藻多糖的提取方法 |
| CN106046188A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 青岛吉海营养科技有限公司 | 一种岩藻多糖的制备方法 |
| KR20170000840A (ko) * | 2015-06-24 | 2017-01-04 | 재단법인춘천바이오산업진흥원 | 면역 활성이 증진된 가시파래 유래 다당류 및 그 제조방법 |
-
2019
- 2019-12-04 CN CN201911224539.4A patent/CN111333743B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103910806A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-07-09 | 上海海洋大学 | 一种简易制备浒苔粗多糖的方法 |
| CN104277141A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-14 | 陈冬年 | 一种从干虾壳中提取甲壳素的方法 |
| CN104788580A (zh) * | 2015-04-16 | 2015-07-22 | 国家海洋局第三海洋研究所 | 一种浒苔多糖的规模化清洁生产方法 |
| KR20170000840A (ko) * | 2015-06-24 | 2017-01-04 | 재단법인춘천바이오산업진흥원 | 면역 활성이 증진된 가시파래 유래 다당류 및 그 제조방법 |
| CN105085697A (zh) * | 2015-08-05 | 2015-11-25 | 都宝君 | 一种小球藻多糖的提取方法 |
| CN106046188A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 青岛吉海营养科技有限公司 | 一种岩藻多糖的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 丁平真: ""绿潮藻生态修复能力评估及绿潮藻清除研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
| 刘欢等: ""海藻多糖的提取、分离纯化与应用研究进展"", 《食品工业科技》 * |
| 徐宝芹等: ""缘管浒苔中粗多糖脱色方法的研究"", 《食品科技》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111333743B (zh) | 2021-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2541635C2 (ru) | Способ получения полимерной агарозы из экстракта морских водорослей | |
| CN107663244B (zh) | 一种从富硒荷叶离褶伞菌丝体中提取及测定硒多糖的方法 | |
| CN110396138B (zh) | 一种褐藻多糖脱色脱蛋白的方法 | |
| CN101191139A (zh) | 海参多肽、多糖的综合提取工艺 | |
| CN107236051B (zh) | 一种酶法辅助制备泡叶藻多糖的方法 | |
| CN103073652B (zh) | 一种螺旋藻多糖的提取方法 | |
| CN101580555A (zh) | 一种不同分子量范围的岩藻多糖的制备方法 | |
| KR20010091847A (ko) | 키토산 및 키토산 제조 방법 | |
| CN104004516A (zh) | 一种荧光氨基碳量子点及其制备方法和应用 | |
| CN112010989B (zh) | 一种具有抗氧化活性的竹荪菌托多糖的制备方法 | |
| CN111333743B (zh) | 一种浒苔多糖的脱色工艺方法 | |
| CN102863552B (zh) | 莼菜果胶的制备方法及其产品 | |
| CN114213512B (zh) | 增强藻胆蛋白光热稳定性的组合物及其制备方法与应用 | |
| Ibram et al. | Comparison of extraction methods of chitin and chitosan from different sources | |
| CN102302532A (zh) | 油菜籽粕中硫甙的提取工艺方法 | |
| CN102617755A (zh) | 一种用虾壳或虾壳加工残渣制备壳聚糖的简易工艺 | |
| CN114426567B (zh) | 一种具有高溶解度和抗氧化性植物蛋白的制备方法及其产品 | |
| CN108440678A (zh) | 一种不同分子量直链淀粉-脂肪酸复合物的制备方法 | |
| Gharibzadeh et al. | Microbial chitin extraction and characterization from green tiger shrimp waste: A comparative study of culture mediums along with bioprocess optimization | |
| CN109468358B (zh) | 一种肉苁蓉螯合肽的提取方法 | |
| CN106832057A (zh) | 一种低聚合度甲壳素的制备方法 | |
| CN109336990B (zh) | 一种质子化氨基石墨烯脱除植物多糖色素的方法及应用 | |
| CN106810624A (zh) | 一种壳聚糖乳酸盐的制备方法 | |
| CN103554193A (zh) | 一种制备d-氨基葡萄糖盐类衍生物的方法 | |
| Zoiku et al. | Made in Ghana Agarose for gel electrophoresis of DNA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |