CN111320792B - 一种道路乳化沥青用改性胶乳及其制备方法和道路乳化沥青 - Google Patents
一种道路乳化沥青用改性胶乳及其制备方法和道路乳化沥青 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种道路乳化沥青用改性胶乳,由包括松香乳液和阳离子胶乳的原料制备得到;所述松香乳液由包括以下物料的原料制备得到:40~50重量份的松香;0~4重量份的胺类化合物;1~10重量份的硅烷偶联剂;0.05~0.2重量份的稳定剂;0.5~5重量份的阳离子乳化剂;45~60重量份的水。本发明提供的改性胶乳保持原有丁苯胶乳在沥青改性中的低温性能,通过松香改性进一步提高胶乳改性沥青的高温性能,极性基团的引入可提高与石料的粘附性,延长路面使用寿命。本发明还提供了一种道路乳化沥青用改性胶乳的制备方法和道路乳化沥青。
Description
技术领域
本发明涉及胶乳改性制备技术领域,尤其涉及一种道路乳化沥青用改性胶乳及其制备方法和道路乳化沥青。
背景技术
目前,道路用乳化沥青的改性剂主要为丁苯胶乳,虽然丁苯胶乳在沥青改性中低温性能有明显改善,但高温性能提高仍不能满足多地区应用需求,与石料的粘附性较差,掉粒、车辙等问题也时有发生。目前,现有技术中涉及胶乳改性的研究有:(1)单体改性:改性丁苯胶乳通过乳液聚合改性、脱除残单附聚、离子型转换、离心浓缩生产工艺制备改性丁苯胶乳,但合成工艺复杂;(2)使用无机纳米氧化物分散体作为改性剂,通过半连续种子乳液聚合法制备改性丁苯胶乳,这种方法为无机改性,适用于再生皮革及纸板,不能满足沥青改性需求。因此,研究道路乳化沥青用高软化点改性胶乳成为本领域技术人员关注的热点。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种道路乳化沥青用改性胶乳及其制备方法和道路乳化沥青,本发明提供的道路乳化沥青用改性胶乳用于道路乳化沥青能够提高沥青高温性能以及低温性能。
本发明提供了一种道路乳化沥青用改性胶乳,由包括松香乳液和阳离子胶乳的原料制备得到;所述松香乳液由包括以下物料的原料制备得到:
40~50重量份的松香;
0~4重量份的胺类化合物;
1~10重量份的硅烷偶联剂;
0.05~0.2重量份的稳定剂;
0.5~5重量份的阳离子乳化剂;
45~60重量份的水。
在本发明中,所述松香的重量份数优选为42~48份,更优选为44~46份;所述松香优选选自脂松香、木松香、浮油松香、马来松香、马来酸松香和富马酸松香中的一种或几种,所述马来松香优选选自马来松香103#、马来松香107#、马来松香115#和马来松香119#中的一种或几种。在本发明中,所述脂松香、木松香、浮油松香的软化点优选为72~76℃;所述马来松香的软化点优选为101~132℃。在本发明中,所述松香的熔融温度优选100~140℃,更优选为110~130℃,最优选为115~125℃;熔融后粘度优选为100~300cp,更优选为150~250cp,最优选为180~220cp。
在本发明中,所述胺类化合物的重量份数优选为1~3份,更优选为1.5~2.5份;所述胺类化合物为带有双键和胺基的结构单体,优选选自乙烯基胍胺和丙烯酰胺中的一种或几种。
在本发明中,所述硅烷偶联剂的重量份数优选为2~8份,更优选为3~6份;所述硅烷偶联剂为含双键或氨基结构的硅烷单体,优选选自(KH-171)乙烯基三甲氧基硅烷、(KH-172)乙烯基三(b-甲氧基乙氧基)硅烷、(KH-151)乙烯基三乙氧硅烷、(KH-550)γ-氨丙基三乙氧基硅烷、(KH-792)N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷和(Si-602)N-(β氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷中的一种或几种。在本发明中,所述硅烷偶联剂需要乙烯基胍胺作为连接剂配合应用。
在本发明中,所述稳定剂的重量份数优选为0.1~0.15份;所述稳定剂优选选自甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和聚丙烯酸盐中的一种或几种。在本发明中,所述稳定剂能够提高松香稳定性。
在本发明中,所述阳离子乳化剂的重量份数优选为1~4份,更优选为2~3份;所述阳离子乳化剂优选选自松香基咪唑啉阳离子乳化剂和木质素多胺阳离子乳化剂中的一种或几种。在本发明中,所述阳离子乳化剂的主要作用为将松香乳化,分散成稳定乳液。本发明对所述阳离子乳化剂的来源没有特殊的限制,可由市场购买获得。
在本发明中,所述水的重量份数优选为50~55份。
在本发明中,所述阳离子胶乳优选选自阳离子丁苯胶乳和阳离子异戊二烯胶乳中的一种或几种;所述阳离子胶乳的固含量优选为60~65%,更优选为61~64%,最优选为63%;粘度优选为500~800cp,更优选为600~700cp;pH值优选为5~7,更优选为6。本发明对所述阳离子胶乳的来源没有特殊的限制,可由市场购买获得。
在本发明中,所述松香乳液和阳离子胶乳的质量比优选为1:(25~10),更优选为1:(15~20),保证改性胶乳在改性沥青中有一定的低温和高温性能。
本发明提供了一种上述技术方案所述的道路乳化沥青用改性胶乳的制备方法,包括:
将松香和胺类化合物进行脱水反应,得到反应产物;
将所述反应产物和硅烷偶联剂进行接枝反应,得到改性松香;
将所述改性松香和阳离子乳化剂、水、稳定剂混合进行乳化,得到松香乳液;
将所述松香乳液和阳离子胶乳混合,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
在本发明中,所述脱水反应优选为:
将松香加热至熔融后加入胺类化合物进行脱水反应(酰胺化反应),得到反应产物。
在本发明中,所述加热至熔融的温度优选为100~140℃,更优选为110~130℃,最优选为115~125℃;所述脱水反应的温度优选为120~150℃,更优选为130~140℃;所述脱水反应的时间优选为2~4小时,更优选为3小时,以保证酰胺化转化率;所述脱水反应优选在真空条件下进行,所述真空优选为梯度抽真空至-0.06~-0.09Mpa;所述梯度抽真空的速率优选为0.1Mpa/5min~0.1Mpa/10min,避免物料抽出;所述脱水反应优选在搅拌的条件下进行,所述搅拌的速度优选为50~70rpm,更优选为55~65rpm,避免搅拌太快,在强烈搅拌及高真空度下,物料进入冷凝器,影响物料反应平衡;优选将所述松香熔融后搅拌,避免阻力大,影响电机使用寿命;所述脱水反应生成的水通过冷凝器进行回收,优选通过真空脱除,避免影响反应进行。在本发明中,所述脱水反应(酰胺化)后优选通入氮气维持反应体系压力为常压,避免避免氧气进入反应釜,松香氧化。在本发明中,所述脱水反应优选在高温真空反应釜中进行,所述高温真空反应釜优选为夹套加热,串联冷凝器、废液吸收罐、缓冲罐、真空泵的一整套高温真空反应设备。
在本发明中,所述接枝反应优选为:
向所述反应产物中加入硅烷偶联剂进行接枝反应,得到改性松香。
在本发明中,所述接枝反应的温度优选为120~150℃,更优选为130~140℃,保证充分混合,同时保证反应速率;所述接枝反应的时间优选为0.5~2小时,更优选为1~1.5小时;所述接枝反应优选在搅拌的条件下进行,所述搅拌的速度优选为100~120rpm,更优选为105~115rpm。在本发明中,得到改性松香后优选将改性松香冷却,所述冷却的温度优选为120~135℃,更优选为125~130℃,保持松香的流动性,较低的粘度;所述改性松香的粘度优选为80~300cp,更优选为100~250cp,最优选为150~200cp。
在本发明中,所述乳化的方法优选为:
将阳离子乳化剂、水和稳定剂加热溶解,调节pH值后进行研磨,加入所述改性松香进行乳化。
在本发明中,所述加热溶解的温度优选为55~65℃,更优选为60℃,保证较高的溶解度及良好的溶解性,在乳化过程中,保证皂液与松香之间有较小的温度差,同时保证制备的松香乳液不沸腾,影响稳定性;所述加热溶解优选在搅拌的条件下进行,所述搅拌的速度优选为50~70rpm,更优选为55~65rpm;所述调节pH值优选为用盐酸调节pH值为2~6,更优选为3~5,最优选为4,乳化剂才能显示阳离子性;所述研磨优选为采用胶体磨研磨,所述胶体磨磨头的定子和转子间隙优选设定为0.1~0.3微米;所述加入改性松香的速度优选为200~400g/min,更优选为250~350g/min,最优选为300g/min,保证乳化速率及乳液稳定性;所述乳化的温度优选为120~135℃,更优选为125~130℃;所述乳化的时间优选为1~3min,保证乳化。
本发明采用高温真空反应釜,在高温下熔融松香,加入改性剂,真空作用下脱除反应水,得到改性松香;采用胶体磨将改性松香进行乳化,得到的松香乳液的粒径优选为0.1~0.3微米;所述松香乳液的固体物含量优选为40~50%,粘度优选为0~100cp,pH值优选为2~6。
在本发明中,所述混合的方法优选为:
将阳离子胶乳加入均质机后加入所述乳化松香混合,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
在本发明中,所述松香乳液的加入速度优选为200~400mL/min,更优选为250~350mL/min,最优选为300mL/min,保证均匀混合及乳液稳定性;所述混合的时间优选为3~10min,更优选为4~6min。
在本发明中,所述松香乳液、阳离子胶乳、松香、胺类化合物、硅烷偶联剂、稳定剂、阳离子乳化剂和水的用量与种类与上述技术方案所述一致,在此不再赘述。
本发明提供的方法制备得到的道路乳化沥青用改性胶乳如图1所示。
本发明提供了一种道路乳化沥青,所述道路乳化沥青由包括上述技术方案所述的道路乳化沥青用改性胶乳的物料制备得到。在本发明中,所述道路乳化沥青制备过程中以所述道路乳化沥青用改性胶乳作为改性剂,本发明对所述道路乳化沥青的具体制备方法没有特殊的限制,本领域技术人员根据实际情况以所述道路乳化沥青用改性胶乳作为改性剂,采用本领域技术人员熟知的道路乳化沥青的制备方法进行制备即可。
本发明提供了一种道路乳化沥青用改性胶乳,通过改性松香,使松香表面带有硅基团,与石料具有更好的抓牢性,以此为改性剂制备道路乳化沥青用胶乳,通过均质机使两种乳液混合更好,在应用于改性乳化沥青时,松香基提高沥青高温性能及与石料抓牢性,胶乳提高沥青低温性能,提高路面使用寿命。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明制备得到的道路乳化沥青用改性胶乳图片。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明以下实施例所用原料均为市售商品,富马酸松香为天津津立龙精细化工有限公司提供的L866B型号的产品;咪唑啉阳离子乳化剂为山东京博中聚新材料有限公司提供的产品;木质素多胺阳离子乳化剂为维实伟克公司提供的MQK-1D、MQK-1M型号的产品;丁苯胶乳为山东京博中聚新材料有限公司提供的SBR-62L型号的产品;异戊二烯胶乳为淄博鲁华泓锦新材料股份有限公司提供的LHIR型号的产品。
实施例1:松香改性丁苯胶乳
称取脂松香450g,加热至120℃熔融,开启搅拌,搅拌转速55rpm,连续性加入乙烯基胍胺20g,温度控制在130℃,进行酰胺化反应,通过真空泵梯度抽真空的方式,速率为0.1Mpa/5min,从0Mpa抽真空至-0.08Mpa,在-0.08Mpa真空度下,反应3h。反应结束后通入氮气,维持反应釜压力至常压。从助剂罐中加入KH-171(硅烷偶联剂)50g,调节转速至120rpm,在150℃下接枝反应1.5h得到改性松香,反应结束后降温至120℃。
咪唑啉阳离子乳化剂30g,加水至500g,加入羧甲基纤维素钠1g,温度60℃加热搅拌溶解,搅拌速度60rpm,加37%浓盐酸调节pH值至5.3,配制成阳离子乳化剂皂液。将皂液倒入胶体磨中,开动胶体磨,以400g/min的加入速度,连续性加入120℃改性松香500g,加入完成后,继续乳化2min,放出冷却至室温,制备成松香乳液,松香乳液固体物含量49.8%,粒径0.1~0.3微米。
将4000g固含量62%的丁苯胶乳加入均质机中,开动均质机,以400mL/min速度加入松香乳液350g,充分混合5min,出料,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
路乳化沥青用改性胶乳固体含量按照GB/T 8298-2017《胶乳总固体含量的测定》标准测试;机械稳定性按照SH/T 1151-1992(1998)《合成胶乳高速机械稳定性的测定》标准测试;pH值检测按照SH-T 1150-2011《合成橡胶胶乳PH值的测定》标准测试;粒径采用自动粒径仪进行检测。检测结果为,本发明实施例1制备的道路乳化沥青用改性胶乳固体物含量61.2%,机械稳性1.23%,平均粒径0.24微米,pH值5.8。
实施例2:松香改性丁苯胶乳
称取脂松香450g,加热至120℃熔融,开启搅拌,搅拌转速55rpm,从助剂罐加入KH-792(硅烷偶联剂)70g,温度控制在150℃,搅拌转速120rpm,通过真空泵梯度抽真空的方式,速率为0.1Mpa/5min,从0Mpa抽真空至-0.08Mpa,在-0.08Mpa真空度下,进行酰胺化反应及硅基改性,反应4h。反应结束后通入氮气,维持反应釜压力至常压,反应结束后降温至125℃。
咪唑啉阳离子乳化剂35g,加水至500g,加入羧甲基纤维素钠1.2g,温度60℃加热搅拌溶解,搅拌速度60rpm,加37%浓盐酸调节pH值至5.5,配制成阳离子乳化剂皂液。将皂液倒入胶体磨中,开动胶体磨,以300g/min的加入速度,连续性加入125℃改性松香500g,加入完成后,继续乳化3min,放出冷却至室温,制备成松香乳液,松香乳液固体物含量49.5%。
将4200g固含量62%的丁苯胶乳加入均质机中,开动均质机,以300mL/min速度加入松香乳液350g,充分混合5min,出料,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
按照实施例1的方法进行检测,本发明实施例2制备的道路乳化沥青用改性胶乳固体物含量61.3%,机械稳性0.78%,平均粒径0.26微米,pH值6.1。
实施例3:马来松香改性丁苯胶乳
称取115#马来松香450g加入高温反应釜内,加热至135℃熔融,开启搅拌,搅拌转速55rpm,连续性加入乙烯基胍胺40g,温度控制在135℃,进行酰胺化反应,通过真空泵梯度抽真空的方式,速率为0.1Mpa/5min,从0Mpa抽真空至-0.09Mpa,在-0.09Mpa真空度下脱除反应生成的水,反应时间为3h。反应结束后通入氮气,维持反应釜压力至常压。从助剂罐中加入KH151(硅烷偶联剂)80g,调节转速至110rpm,在145℃下接枝反应2h得到改性马来松香,反应结束维持物料温度135℃。
以咪唑啉阳离子乳化剂为乳化剂,加入水500g,加入羧甲基纤维素钠1.5g,加热搅拌溶解,温度62℃,搅拌速度60rpm,加盐酸调节pH值至5.2,配制成阳离子乳化剂皂液。将皂液倒入胶体磨中,开动胶体磨,以300g/min的加入速度,连续性加入135℃改性马来松香500g,加入完成后,继续乳化2min,放出冷却至室温,制备成马来松香乳液。
将4200g固含量62%的丁苯胶乳加入均质机中,开动均质机,以400mL/min速度加入松香乳液400g,充分混合8min,出料,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
按照实施例1的方法检测,本发明实施例3制备的道路乳化沥青用改性胶乳固体物含量61.3%,机械稳性0.88%,平均粒径0.19微米,pH值5.9。
实施例4:富马酸松香改性丁苯胶乳
称取富马酸松香500g加入高温反应釜中,加热至140℃熔融,开启搅拌,搅拌转速70rpm,连续性加入乙烯基胍胺25g,温度控制在150℃,进行酰胺化反应,通过真空泵梯度抽真空的方式,速率为0.1Mpa/10min,从梯度抽真空,从0Mpa抽真空至-0.06~-0.09Mpa,脱除反应生成的水,经过冷凝器进行回收,反应时间为4h。反应结束后通入氮气,维持反应釜压力至常压。从助剂罐中加入50g KH171(硅烷偶联剂),调节转速至110rpm,在150℃下接枝反应2h得到改性松香,反应结束维持物料温度135℃。
以木质素多胺阳离子乳化剂为乳化剂,加入水600g份,加入甲基纤维素钠0.8g,加热搅拌溶解,温度65℃,搅拌速度50rpm,加盐酸调节pH值至4.8,配制成阳离子乳化剂皂液。将皂液倒入胶体磨中,开动胶体磨,以200g/min的加入速度,连续性加入135℃改性富马酸松香400份,加入完成后,继续乳化3min,放出冷却至室温,制备成富马酸松香乳液。
将4000g固含量62%的丁苯胶乳加入均质机中,开动均质机,以400mL/min速度加入松香乳液300g,充分混合8min,出料,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
按照实施例1的方法进行检测,本发明实施例4制备的道路乳化沥青用改性胶乳固体物含量60.5%,机械稳性0.44%,平均粒径0.22微米,pH值5.4。
实施例5:马来松香改性异戊二烯胶乳
称取107#马来松香450g,加热至135℃熔融,开启搅拌,搅拌转速55rpm,从助剂罐加入Si-602(硅烷偶联剂)60g,温度控制在145℃,搅拌转速120rpm,通过真空泵梯度抽真空的方式,速率为0.1Mpa/8min,从0Mpa抽真空至-0.08Mpa,在-0.08Mpa真空度下,进行酰胺化反应及硅基改性,反应2h得到改性马来松香,反应结束维持物料温度130℃。
以咪唑啉阳离子乳化剂为乳化剂,加入水550g,加入羟丙基纤维素钠0.5g,加热搅拌溶解,温度60℃,搅拌速度50rpm,加盐酸调节pH值至5.5,配制成阳离子乳化剂皂液。将皂液倒入胶体磨中,开动胶体磨,以400g/min的加入速度,连续性加入130℃改性马来松香450份,加入完成后,继续乳化3min,放出冷却至室温,制备成马来松香乳液。
将4100g固含量60%的异戊二烯胶乳加入均质机中,开动均质机,以300mL/min速度加入马来松香乳液400g,充分混合10min,出料,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
按照实施例1的方法进行检测,本发明实施例5制备的道路乳化沥青用改性胶乳固体物含量59.1%,机械稳性1.22%,平均粒径0.18微米,pH值5.4。
实施例6:马来松香改性异戊二烯胶乳
称取115#马来松香450g加入高温反应釜内,加热至135℃熔融,开启搅拌,搅拌转速60rpm,连续性加入乙烯基胍胺35g,温度控制在135℃,进行酰胺化反应,通过真空泵梯度抽真空的方式,速率为0.1Mpa/8min,从0Mpa抽真空至-0.09Mpa,在-0.09Mpa真空度下脱除反应生成的水,反应时间为2.5h。反应结束后通入氮气,维持反应釜压力至常压。从助剂罐中加入KH171(硅烷偶联剂)70g,调节转速至100rpm,在150℃下接枝反应2h得到改性马来松香,反应结束维持物料温度130℃。
以木质素多胺阳离子乳化剂为乳化剂,加入水500g,加入羧甲基纤维素钠1g,加热搅拌溶解,温度60℃,搅拌速度55rpm,加盐酸调节pH值至5.7,配制成阳离子乳化剂皂液。将皂液倒入胶体磨中,开动胶体磨,以400g/min的加入速度,连续性加入130℃改性马来松香500g,加入完成后,继续乳化3min,放出冷却至室温,制备成马来松香乳液。
将4300g固含量60%的异戊二烯胶乳加入均质机中,开动均质机,以300mL/min速度加入松香乳液200g,充分混合8min,出料,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
按照实施例1的方法进行检测,本发明实施例6制备的道路乳化沥青用改性胶乳固体物含量59.3%,机械稳性0.55%,平均粒径0.21微米,pH值6.1。
实施例7
采用上述各实施例制备的改性胶乳改性乳化沥青,测试其性能,制备改性乳化沥青的具体步骤如下:
将维实伟克MQK-1M乳化剂2.0份,加入55-60℃的水38份,搅拌使其充分溶解,调节pH值至2-3,加入胶体磨中,再将加热至130℃的90#沥青以400g/min速度加入胶体磨中乳化,加入3%(乳化剂、水和90#沥青总质量的3%)上述实施例制备的改性胶乳,充分混合后,得到测试样品(改性乳化沥青);所用基质沥青(90#沥青)的基本指标为软化点45℃,15℃延度45cm,25℃针入度95dmm。
按照交通部《公路沥青路面施工技术规范》(JTGF40—2004)改性乳化沥青BCR标准技术要求,其样品的1d稳定性、5d稳定性按照T0655检测方法检测;蒸发残留物含量指标按照T0651检测方法检测;软化点指标按照T0606检测方法检测;5℃延度指标按照T0605检测方法检测;针入度(100g,25℃,5s)指标按照T0604检测方法检测,检测结果如表1所示:
表1本发明实施例制备的改性胶乳改性乳化沥青性能检测结果
本发明制备的道路乳化沥青用改性胶乳,固体物含量≥59%,胶乳机械稳定性<2%,平均粒径0.1~0.3微米,pH值5~7。
经过改性胶乳改性后乳化沥青,提高基质沥青的软化点由45℃提高大于15℃,超过道路实施规范中改性乳化沥青BCR标准要求,本发明所制备的胶乳可将沥青的5℃延度提高到60cm以上,远远超过标准(20cm)要求,胶乳改性沥青的软化点提高5℃,松香基改性丁苯胶乳改性沥青的性能提高至62℃以上,松香基改性异戊二烯胶乳改性沥青的性能提高至59℃以上。该产品具有性能优越节能环保等优点。
由以上实施例可知,本发明提供了一种道路乳化沥青用改性胶乳,由包括松香乳液和阳离子胶乳的原料制备得到;所述松香乳液由包括以下物料的原料制备得到:40~50重量份的松香;0~4重量份的胺类化合物;1~10重量份的硅烷偶联剂;0.05~0.2重量份的稳定剂;0.5~5重量份的阳离子乳化剂;45~60重量份的水。本发明提供的改性胶乳保持原有丁苯胶乳在沥青改性中的低温性能,通过松香改性进一步提高胶乳改性沥青的高温性能,极性基团的引入可提高与石料的粘附性,延长路面使用寿命。
Claims (9)
1.一种道路乳化沥青用改性胶乳,由包括松香乳液和阳离子胶乳的原料制备得到;所述松香乳液由包括以下物料的原料制备得到:
40~50重量份的松香;
1~3重量份的胺类化合物;
1~10重量份的硅烷偶联剂;
0.05~0.2重量份的稳定剂;
0.5~5重量份的阳离子乳化剂;
45~60重量份的水;
所述硅烷偶联剂选自乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(b-甲氧基乙氧基) 硅烷、乙烯基三乙氧硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷和 N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷中的一种或几种;
所述的道路乳化沥青用改性胶乳的制备方法,包括:
将松香和胺类化合物进行脱水反应,得到反应产物;
将所述反应产物和硅烷偶联剂进行接枝反应,得到改性松香;
将所述改性松香和阳离子乳化剂、水、稳定剂混合进行乳化,得到松香乳液;
将所述松香乳液和阳离子胶乳混合,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
2.根据权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳,其特征在于,所述阳离子胶乳的固含量为60~65%,粘度为500~800cp,pH值为5~7。
3.根据权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳,其特征在于,所述松香乳液与阳离子胶乳的质量比为1:(10~25)。
4.根据权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳,其特征在于,所述松香选自脂松香、木松香、浮油松香、马来松香、马来酸松香和富马酸松香中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳,其特征在于,所述胺类化合物选自乙烯基胍胺和丙烯酰胺中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳,其特征在于,所述的稳定剂选自甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和聚丙烯酸盐中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳,其特征在于,所述阳离子乳化剂选自松香基咪唑啉阳离子乳化剂和木质素多胺阳离子乳化剂中的一种或几种。
8.一种权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳的制备方法,包括:
将松香和胺类化合物进行脱水反应,得到反应产物;
将所述反应产物和硅烷偶联剂进行接枝反应,得到改性松香;
将所述改性松香和阳离子乳化剂、水、稳定剂混合进行乳化,得到松香乳液;
将所述松香乳液和阳离子胶乳混合,得到道路乳化沥青用改性胶乳。
9.一种道路乳化沥青,所述道路乳化沥青由包括权利要求1所述的道路乳化沥青用改性胶乳的物料制备得到。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3785852A (en) * | 1972-05-10 | 1974-01-15 | Tremco Mfg Co | Bituminous emulsion-rubber latex compositions and method of depositing coagula therefrom |
WO2009150519A2 (fr) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Total Raffinage Marketing | Emulsion de liant synthetique clair |
CN103525103A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-22 | 陈显鹏 | 丁氰橡胶乳化沥青 |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3785852A (en) * | 1972-05-10 | 1974-01-15 | Tremco Mfg Co | Bituminous emulsion-rubber latex compositions and method of depositing coagula therefrom |
WO2009150519A2 (fr) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Total Raffinage Marketing | Emulsion de liant synthetique clair |
CN103555201A (zh) * | 2013-09-12 | 2014-02-05 | 宁波镭纳涂层技术有限公司 | 抗生物型沥青基高分子水乳型防水涂料及其制备方法 |
CN103525103A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-22 | 陈显鹏 | 丁氰橡胶乳化沥青 |
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Denomination of invention: A modified latex for road emulsified asphalt and its preparation method and road emulsified asphalt Effective date of registration: 20230628 Granted publication date: 20220304 Pledgee: Binzhou branch of China CITIC Bank Co.,Ltd. Pledgor: Shandong Jingbo Zhongju New Materials Co.,Ltd. Registration number: Y2023980046606 |