CN111278824A - 吖啶衍生物及包含其的有机发光器件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供由化学式1表示的吖啶衍生物及包含其的有机发光器件。
Description
技术领域
本发明主张于2018年1月18日向韩国专利局提交的韩国专利第10-2018-0006336号的优先权，其内容全部包含在本说明书中。
本说明书涉及吖啶衍生物及包含其的有机发光器件。
背景技术
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
发明内容
技术课题
本说明书提供吖啶衍生物及包含其的有机发光器件。
课题的解决方法
根据本说明书的一实施方式，提供由下述化学式1表示的吖啶衍生物。
[化学式1]
在上述化学式1中，
R1和R2为氢或者可以彼此结合，
R3至R6彼此相同或不同，各自独立地为氢、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者可以彼此结合而形成环，
a为0至4的整数，
b为0至7的整数，
c为0至5的整数，
d为0至4的整数，
a为多个时，R3彼此相同或不同，
b为多个时，R4彼此相同或不同，
c为多个时，R5彼此相同或不同，
d为多个时，R6彼此相同或不同。
另外，根据本说明书的一实施方式，提供一种有机发光器件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含由上述化学式1表示的吖啶衍生物。
发明效果
根据本说明书的一实施方式的吖啶衍生物可以作为有机发光器件的有机物层的材料使用，通过使用该吖啶衍生物，从而在有机发光器件中可以实现效率的提高、低驱动电压和/或寿命特性的提高。
附图说明
图1图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。
图2图示了根据本说明书的另一实施方式的有机发光器件。
图3图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。
1：基板
2：第一电极
3：发光层
4：第二电极
5：空穴注入层
6：空穴传输层
7：电子传输层
8：电子注入层
9：电子抑制层
10：空穴抑制层
11：电子注入和传输层
具体实施方式
下面，对本说明书更详细地进行说明。
本说明书提供由上述化学式1表示的吖啶衍生物。
本说明书中，当指出某一部分“包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。
本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包含某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。
本说明书中，取代基的示例在下文中进行说明，但并不限定于此。
上述“取代”这一用语的意思是指结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。
本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为被芳基取代的芳基、被杂芳基取代的芳基、被芳基取代的杂环基、被烷基取代的芳基等。
本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。
本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至30的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
本说明书中，上述烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至30。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基，正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并不限定于此。
本说明书中，胺基可以选自-NH2、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基和杂芳基胺基，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为胺基的具体例子，有甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、N-苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基、N-苯基萘基胺基、N-联苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-联苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基三联苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-联苯基芴基胺基等，但并不限定于此。
本说明书中，N-烷基芳基胺基表示胺基的N上取代有烷基和芳基的胺基。
本说明书中，N-芳基杂芳基胺基表示胺基的N上取代有芳基和杂芳基的胺基。
本说明书中，N-烷基杂芳基胺基表示胺基的N上取代有烷基和杂芳基胺基的胺基。
本说明书中，烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫基(
Alkylthioxy)、烷基磺酰基(
Alkyl sulfoxy)、N-烷基杂芳基胺基中的烷基与上述的烷基的例示相同。
本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至30。作为具体例子，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。
本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至30的芳基，上述芳基可以为单环或多环。
上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。
上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至30。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、萉基、苝基、
基、芴基、荧蒽基等，但并不限定于此。
本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的基团可以彼此结合而形成环。
在上述芴基被取代的情况下，可以为
等，但并不限定于此。
本说明书中，作为芳基胺基的例子，有取代或未取代的单芳基胺基、取代或未取代的二芳基胺基、或者取代或未取代的三芳基胺基。上述芳基胺基中的芳基可以为单环芳基，也可以为多环芳基。上述包含2个以上芳基的芳基胺基可以包含单环芳基、多环芳基，或者可以同时包含单环芳基和多环芳基。例如，上述芳基胺基中的芳基可以选自上述的芳基的例示。
本说明书中，芳氧基、N-芳基烷基胺基、以及N-芳基杂芳基胺基中的芳基与上述的芳基的例示相同。具体而言，作为芳氧基，有苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基，3-菲氧基、9-菲氧基等。
本说明书中，杂芳基包含1个以上非碳原子即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上的选自O、N、Se和S等中的原子。碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至30，上述杂芳基可以为单环或多环。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、
唑基、
二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并
唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、噻唑基、异
唑基、
二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基和二苯并呋喃基等，但并不限定于此。
本说明书中，作为杂芳基胺基的例子，有取代或未取代的单杂芳基胺基、取代或未取代的二杂芳基胺基、或者取代或未取代的三杂芳基胺基。上述包含2个以上杂芳基的杂芳基胺基可以包含单环杂芳基、多环杂芳基，或者可以同时包含单环杂芳基和多环杂芳基。例如，上述杂芳基胺基中的杂芳基可以选自上述的杂芳基的例示。
本说明书中，N-芳基杂芳基胺基和N-烷基杂芳基胺基中的杂芳基的例示与上述的杂芳基的例示相同。
根据本说明书的一实施方式，由下述化学式1表示的吖啶衍生物可以由下述化学式2至5的化合物中的任一个表示。
[化学式2]
[化学式3]
[化学式4]
[化学式5]
[化学式6]
[化学式7]
在上述化学式2至7中，R1至R6、L1至L3、Ar1、Ar2和a至d与上述化学式1中的定义相同。
根据本说明书的一实施方式，R1和R2彼此结合。
根据本说明书的一实施方式，R3至R6为氢。
根据本说明书的一实施方式，L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数6至20的取代或未取代的亚芳基。
根据本说明书的一实施方式，L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者被碳原子数1至10的烷基取代或未取代的亚芳基。
根据本说明书的一实施方式，L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、亚苯基、2价的萘基、2价的联苯基、2价的三联苯基、2价的螺二芴基、2价的三亚苯基、2价的二甲基芴基、或者2价的二苯基芴基。
根据本说明书的一实施方式，L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合或亚苯基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被烷基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至10的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、芘基、三亚苯基、螺二芴基、菲基或蒽基，上述列举的芳基被选自氘、腈基、卤素基团、烷基、芳基、杂芳基、甲硅烷基和氧化膦基中的一个以上的取代基取代或未取代。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、芘基、三亚苯基、螺二芴基、菲基或蒽基，上述列举的芳基被烷基或芳基取代或未取代。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至10的烷基取代或未取代的苯基、萘基、联苯基、三联苯基、被碳原子数为1至10的烷基或者碳原子数为6至20的芳基取代或未取代的芴基、螺二芴基、或者三亚苯基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数3至20的含N、O或S的杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数3至20的含N、O或S的单环或多环的杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为吡啶基、嘧啶基、三嗪基、咔唑基、噻吩基、呋喃基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基或二苯并呋喃基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为二苯并噻吩基或二苯并呋喃基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至10的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、或者碳原子数3至20的含N、O或S的杂芳基。
根据本说明书的一实施方式，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被甲基取代或未取代的苯基、联苯基、萘基、三联苯基、二甲基芴基、二苯基芴基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
根据本说明书的另一实施方式，作为上述L1至L3、Ar1和Ar2的组合的-(L1)N(L2-Ar1)(L3-Ar2)可以为下述取代基中的任一个，但并不限定于此。
上述
为与核结合的部位。
根据本说明书的另一实施方式，上述化学式1的化合物可以由下述结构式表示。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式1至7的化合物的中间体可以根据下述反应式进行制造，但不仅限于此。对于下述反应式而言，关于取代基的种类和数量，本领域技术人员可以通过适当选择公知的起始物质，从而合成各种中间体。反应种类和反应条件可以利用该技术领域中公知的技术。
如果将本说明书的实施例中记载的制造式和上述中间体基于通常的技术常识适当地进行组合，则可以制造出本说明书中记载的上述化学式1至7的全部化合物。
根据本说明书的一实施方式，提供一种有机发光器件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述的吖啶衍生物。
根据本说明书的一实施方式，本说明书的有机发光器件的有机物层可以由单层结构形成，也可以由层叠有2层以上的有机物层的多层结构形成。例如，本发明的有机发光器件可以具有包含空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等作为有机物层的结构。但是，有机发光器件的结构并不限定于此，可以包含更少或更多层的有机层。
例如，本说明书的有机发光器件的结构可以具有与图1和图2所示的结构相同的结构，但不仅限于此。
图1例示了在基板1上依次层叠有第一电极2、发光层3和第二电极4的有机发光器件的结构。上述图1为根据本说明书的一实施方式的有机发光器件的例示性结构，还可以包含其它有机物层。
图2例示了在基板1上依次层叠有第一电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7、电子注入层8和第二电极4的有机发光器件的结构。上述图2为根据本说明书的一实施方式的例示性结构，还可以包含其它有机物层。
图3例示了在基板1上依次层叠有第一电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子抑制层9、发光层3、空穴抑制层10、电子注入和传输层11、以及第二电极4的有机发光器件的结构。上述图3为根据本说明书的一实施方式的例示性结构，还可以包含其它有机物层。
根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包含空穴注入层、空穴传输层或电子抑制层，上述空穴注入层、空穴传输层或电子抑制层包含由上述化学式1表示的吖啶衍生物。
根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包含电子抑制层，上述电子抑制层包含由上述化学式1表示的吖啶衍生物。
根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包含电子注入层、电子传输层或空穴抑制层，上述电子注入层、电子传输层或空穴抑制层包含由上述化学式1表示的吖啶衍生物。
根据本说明书的一实施方式，上述有机物层包含发光层，上述发光层包含由上述化学式1表示的吖啶衍生物。
根据本说明书的一实施方式，上述有机物层可以进一步包含选自空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层中的一层以上。
就本说明书的有机发光器件而言，有机物层中的一层以上包含本说明书的吖啶衍生物，即包含由上述化学式1表示的吖啶衍生物，除此以外，可以利用该技术领域中公知的材料和方法进行制造。
上述有机发光器件包含多个有机物层时，上述有机物层可以由相同的物质或不同的物质形成。
例如，本说明书的有机发光器件可以通过在基板上依次层叠第一电极、有机物层和第二电极而制造。这时可以如下制造：利用溅射法(sputtering)或电子束蒸发法(e-beamevaporation)之类的物理蒸镀方法(PVD：physical Vapor Deposition：物理气相沉积)，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成第一电极，然后在该第一电极上形成包含空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作第二电极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀第二电极物质、有机物层、第一电极物质而制造有机发光器件。根据本说明书的一实施方式，上述第一电极为阳极，上述第二电极为阴极。
根据本说明书的另一实施方式，上述第一电极为阴极，上述第二电极为阳极。
作为上述阳极物质，通常为了使空穴能够顺利地向有机物层注入，优选为功函数大的物质。作为可以在本发明中使用的阳极物质的具体例，有钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等金属氧化物；ZnO：Al或SnO2：Sb等金属与氧化物的组合；聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但不仅限于此。
作为上述阴极物质，通常为了使电子容易地向有机物层注入，优选为功函数小的物质。作为阴极物质的具体例，有镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；LiF/Al或LiO2/Al、Mg/Ag等多层结构物质等，但不仅限于此。
上述空穴注入层作为空穴注入物质是注入来自电极的空穴的层，作为空穴注入物质，优选为如下化合物：具备传输空穴的能力，具有来自阳极的空穴注入效果、对于发光层或发光材料的优异的空穴注入效果，防止发光层中生成的激子向电子注入层或电子注入材料的迁移，而且薄膜形成能力优异。优选空穴注入物质的HOMO(最高占有分子轨道，highestoccupied molecular orbital)介于阳极物质的功函数与周围有机物层的HOMO之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrin)、低聚噻吩、芳基胺系有机物、六腈六氮杂苯并菲系有机物、喹吖啶酮(quinacridone)系有机物、苝(perylene)系有机物、蒽醌及聚苯胺和聚噻吩系导电性高分子等，但不仅限于此。
上述空穴传输层是接收来自空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的层，作为空穴传输物质，是能够接收来自阳极或空穴注入层的空穴并将其转移至发光层的物质，对空穴的迁移率大的物质是合适的。作为具体例子，有芳基胺系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但不仅限于此。
上述发光层的发光物质是能够从空穴传输层和电子传输层分别接收空穴和电子并使它们结合而发出可见光区域的光的物质，优选对荧光或磷光的量子效率高的物质。作为具体例，有8-羟基喹啉铝配合物(Alq3)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基(dimerizedstyryl)化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；苯并
唑、苯并噻唑及苯并咪唑系化合物；聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)系高分子；螺环(spiro)化合物；聚芴、红荧烯等，但不仅限于此。
上述发光层可以包含主体材料和掺杂剂材料。主体材料有芳香族稠环衍生物或含杂环化合物等。具体而言，作为芳香族稠环衍生物，有蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，作为含杂环化合物，有咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物(
)、嘧啶衍生物等，但并不限定于此。
作为上述掺杂剂材料，有芳香族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。具体而言，作为芳香族胺衍生物，是具有取代或未取代的芳基氨基的芳香族稠环衍生物，有具有芳基氨基的芘、蒽、
、二茚并芘(Periflanthene)等，作为苯乙烯基胺化合物，是在取代或未取代的芳基胺上取代有至少一个芳基乙烯基的化合物，被选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基氨基中的一个或两个以上的取代基取代或未取代。具体而言，有苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但并不限定于此。此外，作为金属配合物，有铱配合物、铂配合物等，但并不限定于此。
上述电子传输层的电子传输物质是从电子注入层接收电子并将电子传输至发光层的层，作为电子传输物质，是能够从阴极良好地注入电子并将其转移至发光层的物质，对电子的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄铜-金属配合物等，但不仅限于此。电子传输层可以如现有技术中所使用的那样与任意期望的阴极物质一同使用。特别是，合适的阴极物质的例子是具有低功函数且伴有铝层或银层的通常的物质，具体为铯、钡、钙、镱和钐，在各情况下均伴有铝层或银层。
上述电子注入层是注入来自电极的电子的层，优选为如下化合物：具有传输电子的能力，具有来自阴极的电子注入效果、对于发光层或发光材料的优异的电子注入效果，防止发光层中生成的激子向空穴注入层迁移，而且薄膜形成能力优异。具体而言，有芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、
唑、
二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等和它们的衍生物、金属配位化合物以及含氮五元环衍生物等，但并不限定于此。
作为上述金属配位化合物，有8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯化镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但并不限定于此。
根据所使用的材料，根据本发明的有机发光器件可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。
实施发明的方式
下面，为了对本说明书具体地进行说明，举出实施例详细地进行说明。但是，根据本说明书的实施例可以变形为各种其他形态，不能解释为本说明书的范围限定于以下详述的实施例。本说明书的实施例是为了向本领域技术人员更完整地说明本说明书而被提供的。
制造例1
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(6.50g，14.74mmol)和化合物a1(7.48g，16.95mmol)完全溶解于240mL的四氢呋喃后，添加2M的碳酸钾水溶液(120mL)，加入四(三苯基膦)钯(0.51g，0.44mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，去除水层，用无水硫酸镁干燥后，进行减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物1(9.78g，83％)。
MS[M+H]+＝803
制造例2
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(5.50g，12.47mmol)和化合物a2(6.90g，14.34mmol)完全溶解于220mL的四氢呋喃中后，添加2M的碳酸钾水溶液(110mL)，加入四(三苯基膦)钯(0.43g，0.37mmol)后，加热搅拌2小时。将温度降至常温，去除水层，用无水硫酸镁干燥后，进行减压浓缩，用160mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物2(7.12g，68％)。
MS[M+H]+＝843
制造例3
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(4.50g，10.20mmol)和化合物a3(6.23g，11.73mmol)完全溶解于240mL的四氢呋喃中后，添加2M的碳酸钾水溶液(120mL)，加入四(三苯基膦)钯(0.35g，0.31mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，去除水层，用无水硫酸镁干燥后，进行减压浓缩，用250mL的四氢呋喃重结晶，从而制造了化合物3(6.95g，76％)。
MS[M+H]+＝893
制造例4
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(5.0g，11.34mmol)和化合物a4(5.75g，13.04mmol)完全溶解于160mL的四氢呋喃中后，添加2M的碳酸钾水溶液(80mL)，加入四(三苯基膦)钯(0.39g，0.34mmol)后，加热搅拌5小时。将温度降至常温，去除水层，用无水硫酸镁干燥后，进行减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物4(4.69g，52％)。
MS[M+H]+＝803
制造例5
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(6.50g，14.74mmol)和化合物a5(5.44g，16.95mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(2.27g，23.58mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.15g，0.29mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物5(8.61g，收率：80％)。
MS[M+H]+＝727
制造例6
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(6.50g，14.74mmol)和化合物a6(6.12g，16.95mmol)完全溶解于200mL的二甲苯后，添加NaOtBu(2.27g，23.58mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.15g，0.29mmol)后，加热搅拌2小时。将温度降至常温，过滤去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用220mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物6(6.67g，收率：59％)。
MS[M+H]+＝767
制造例7
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(5.50g，12.47mmol)和化合物a7(4.60g，14.34mmol)完全溶解于160mL的二甲苯中后，添加NaOtBu(1.92g，19.95mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.13g，0.25mmol)后，加热搅拌4小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用230mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物7(7.12g，收率：79％)。
MS[M+H]+＝727
制造例8
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物A(3.50g，7.94mmol)和化合物a8(3.66g，9.13mmol)完全溶解于150mL的二甲苯后，添加NaOtBu(1.22g，12.70mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.08g，0.16mmol)后，加热搅拌1小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物8(3.45g，收率：54％)。
MS[M+H]+＝807
制造例9
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物B(5.50g，12.47mmol)和化合物a9(6.33g，14.34mmol)完全溶解于210mL的四氢呋喃中后，添加2M的碳酸钾水溶液(100mL)，加入四(三苯基膦)钯(0.43g，0.37mmol)后，加热搅拌4小时。将温度降至常温，去除水层，用无水硫酸镁干燥后，进行减压浓缩，用350mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物9(8.86g，88％)。
MS[M+H]+＝803
制造例10
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物B(4.50g，10.20mmol)和化合物a10(3.77g，11.73mmol)完全溶解于160mL的二甲苯中后，添加NaOtBu(1.57g，16.33mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.10g，0.20mmol)后，加热搅拌2小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用180mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物10(5.56g，收率：75％)。
MS[M+H]+＝727
制造例11
在氮气氛下，在500mL圆底烧瓶中，将化合物C(5.0g，11.34mmol)和化合物a11(5.10g，13.04mmol)完全溶解于160mL的二甲苯后，添加NaOtBu(1.74g，18.14mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.12g，0.23mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物11(6.23g，收率：69％)。
MS[M+H]+＝797
实施例1-1
将ITO(氧化铟锡，indium tin oxide)以
的厚度被涂布成薄膜的玻璃基板放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。这时，洗涤剂使用菲希尔公司(Fischer Co.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(Millipore Co.)制造的过滤器(Filter)过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟后，用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，用异丙醇、丙酮、甲醇的溶剂进行超声波洗涤并干燥后，输送至等离子体清洗机。此外，利用氧等离子体，将上述基板清洗5分钟后，将基板输送至真空蒸镀机。
在这样准备的ITO透明电极上，将由下述化学式HAT表示的化合物以
的厚度进行热真空蒸镀而形成空穴注入层。在上述空穴注入层上，将由下述化学式HT1表示的化合物
进行真空蒸镀而形成空穴传输层。接着，在上述空穴传输层上，以膜厚度
将前面制造的制造例1的化合物进行真空蒸镀而形成电子抑制层。接着，在上述电子抑制层上，以膜厚度
将由下述化学式BH表示的化合物和由下述化学式B D表示的化合物以25:1的重量比进行真空蒸镀而形成发光层。在上述发光层上，以膜厚度
将由下述化学式HB1表示的化合物进行真空蒸镀而形成空穴阻挡层。接着，在上述空穴阻挡层上，将由下述化学式ET1表示的化合物和由下述化学式LiQ表示的化合物以1:1的重量比进行真空蒸镀，从而以
的厚度形成电子注入和传输层。在上述电子注入和传输层上，依次将氟化锂(LiF)以
的厚度、将铝以
的厚度进行蒸镀而形成阴极。
在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持
阴极的氟化锂维持
的蒸镀速度，铝维持
的蒸镀速度，在蒸镀时，真空度维持2×10-7～5×10-6托，从而制作了有机发光器件。
实施例1-2至实施例1-11
使用下述表1中记载的化合物代替制造例1的化合物，除此以外，通过与上述实施例1-1相同的方法制造了有机发光器件。
比较例1-1至1-3
使用下述表1中记载的化合物代替制造例1的化合物，除此以外，通过与上述实施例1-1相同的方法制造了有机发光器件。下述表1中使用的EB1、EB2和EB3的化合物如下所示。
实验例1
对在上述实施例和比较例中制造的有机发光器件施加电流时，测定电压、效率、色坐标和寿命，将其结果示于下述表1。T95表示亮度从初始亮度(1600nit)减少至95％所需的时间。
[表1]
如上述表1所示的那样，将本发明的化合物用作电子抑制层的有机发光器件在有机发光器件的效率、驱动电压和稳定性方面显示出优异的特性。与将本申请发明的核二氢吖啶的9号位置苯的两侧取代有胺基的EB2以及一侧取代有2个胺基的EB3的化合物用作电子抑制层而制造的有机发光器件相比，显示出低电压、高效率和长寿命的特性。特别是，电压大幅上升的原因是由于胺基位于两侧而HOMO值升高，与发光层的势垒(bar rier)变高。此外，将在9号位的苯基上取代有氧化膦代替胺基的EB3的化合物用作电子抑制层而制造的有机发光器件显示出寿命特性大幅降低的结果。可以确认，通常情况下，在没有作为取代基的胺基时，则不能作为空穴传输层和电子抑制层而适用。如上述表1的结果所示，可以确认，根据本发明的化合物由于电子阻挡能力优异而能够适用于有机发光器件。
通过上述内容对本发明的优选实施例(电子抑制层)进行了说明，但本发明并不限定于此，在本发明要求保护的范围和发明的详细说明的范围内可以变形为各种形态而实施，这也属于本发明的范畴。
Claims (7)
1.一种由下述化学式1表示的吖啶衍生物：
化学式1
在所述化学式1中，
R1和R2为氢或者可以彼此结合，
R3至R6彼此相同或不同，各自独立地为氢、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者可以彼此结合而形成环，
a为0至4的整数，
b为0至7的整数，
c为0至5的整数，
d为0至4的整数，
a为多个时，R3彼此相同或不同，
b为多个时，R4彼此相同或不同，
c为多个时，R5彼此相同或不同，
d为多个时，R6彼此相同或不同。
2.根据权利要求1所述的吖啶衍生物，其中，所述化学式1由下述化学式2至化学式7中的任一个表示：
化学式2
化学式3
化学式4
化学式5
化学式6
化学式7
在所述化学式2至7中，R1至R6、L1至L3、Ar1、Ar2、以及a至d与所述权利要求1中的定义相同。
3.根据权利要求1所述的吖啶衍生物，其中，所述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为被碳原子数1至10的烷基取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、或者碳原子数3至20的含N、O或S的杂芳基。
4.根据权利要求1所述的吖啶衍生物，其中，所述L1至L3彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者被碳原子数1至10的烷基取代或未取代的亚芳基。
5.根据权利要求1所述的吖啶衍生物，其中，所述化学式1为选自下述化合物中的任一个：
6.一种有机发光器件，其中，包含：第一电极、与所述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在所述第一电极与第二电极之间的一层或两层以上的有机物层，所述有机物层中的一层以上包含权利要求1至5中任一项所述的吖啶衍生物。
7.根据权利要求6所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包含空穴注入层、空穴传输层或电子抑制层，所述空穴注入层、空穴传输层或电子抑制层包含所述吖啶衍生物。
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