CN112585114B - 化合物及包含其的有机发光二极管 - Google Patents

化合物及包含其的有机发光二极管 Download PDF

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Abstract

本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。

Description

化合物及包含其的有机发光二极管
技术领域
本发明主张于2018年11月23日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0146254号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。
背景技术
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。
持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
发明内容
技术课题
本说明书提供化合物及包含其的有机发光器件。
课题的解决方法
本发明提供由下述化学式1表示的化合物。
[化学式1]
在上述化学式1中，
L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚芳基，
R1和R2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者相邻的取代基之间结合而形成取代或未取代的环，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
a为0至7的整数，a为2以上时，上述R1彼此相同或不同，
b为0至5的整数，b为2以上时，上述R2彼此相同或不同，
m和n彼此相同或不同，各自独立地为0至2的整数，
m为2时，上述L1彼此相同或不同，
n为2时，上述L2彼此相同或不同。
另外，本发明提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的1层或2层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述化合物。
发明效果
根据本说明书的一实施方式的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料，通过使用该化合物，从而在有机发光器件中能够实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。
附图说明
图1图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。
图2图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。
[符号说明]
1：基板
2：第一电极
3：有机物层
4：第二电极
5：空穴注入层
6：空穴传输层
7：电子抑制层
8：发光层
9：空穴阻挡层
10：电子注入和传输层
具体实施方式
下面，对本说明书更详细地进行说明。
本说明书提供由上述化学式1表示的通过胺基和萘基键合支链状态的亚联苯基而连接成的化合物。
在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。
上述“取代”这一用语的意思是指结合在化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。
在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是指被选自氘、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。
在本说明书中，2个以上的取代基连接是指任一个取代基的氢与其它取代基连接。例如，2个取代基连接是指苯基与萘基连接而可以成为的取代基。此外，3个取代基连接不仅包括(取代基1)-(取代基2)-(取代基3)连续地连接，还包括在(取代基1)中连接有(取代基2)和(取代基3)。例如，苯基、萘基和异丙基连接，可以成为的取代基。4个以上的取代基连接的情况也同样适用上述定义。
在本说明书中，烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。具体而言，优选碳原子数为1至20。更具体而言，优选碳原子数为1至10。作为具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至30的环烷基，更优选为碳原子数3至20的环烷基。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
在本说明书中，烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至30。具体而言，优选碳原子数为1至20。更具体而言，优选碳原子数为1至10。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并不限定于此。
在本说明书中，胺基可以选自-NH2、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基和杂芳基胺基，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为胺基的具体例，有甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基蒽基胺基、二苯基胺基、N-苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基联苯基胺基、N-联苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-联苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基三联苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-联苯基芴基胺基等，但并不限定于此。
在本说明书中，甲硅烷基可以由-SiRaRbRc的化学式表示，上述Ra、Rb和Rc彼此相同或不同，可以各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。上述甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。
在本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至30的芳基，更优选为碳原子数6至20的芳基。上述芳基可以为单环或多环。上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。更具体而言，优选碳原子数为6至20。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至30，更具体而言，优选碳原子数为10至20。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、萉基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。
在本说明书中，“相邻的”基团可以是指在与该取代基取代的原子直接连接的原子上取代的取代基，与该取代基在立体结构上最接近的取代基、或者在该取代基取代的原子上取代的其它取代基。例如，在苯环中以邻(ortho)位取代的2个取代基以及在脂肪族环中在同一碳上取代的2个取代基可以解释为彼此“相邻的”基团。
在本说明书中，作为芳基胺基的例子，有取代或未取代的单芳基胺基、取代或未取代的二芳基胺基、或者取代或未取代的三芳基胺基。上述芳基胺基中的芳基可以为单环芳基，可以为多环芳基。上述包含2个以上的芳基的芳基胺基可以包含单环芳基、多环芳基，或者可以同时包含单环芳基和多环芳基。例如，上述芳基胺基中的芳基可以选自上述芳基的例示。
在本说明书中，杂芳基包含1个以上的非碳原子，即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上选自O、N、Se和S等中的原子。碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至30，更优选碳原子数为2至20，上述杂芳基可以为单环或多环。作为杂芳基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、/>二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并/>唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、异/>唑基、噻二唑基、吩噻嗪基和二苯并呋喃基等，但并不限定于此。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式1由下述化学式1-1或1-2表示。
[化学式1-1]
[化学式1-2]
在上述化学式1-1和1-2中，上述R1、R2、L1、L2、Ar1、Ar2、a、b、m和n与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代的碳原子数6至30的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为未取代的碳原子数6至30的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代的碳原子数6至20的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为未取代的碳原子数6至20的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代的碳原子数6至12的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为未取代的碳原子数6至12的亚芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的2价的联苯基、取代或未取代的2价的三联苯基、取代或未取代的2价的萘基、取代或未取代的2价的蒽基、取代或未取代的2价的菲基、取代或未取代的2价的三亚苯基、或者取代或未取代的2价的芴基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为亚苯基、2价的联苯基、2价的三联苯基、2价的萘基、2价的蒽基、2价的菲基、2价的三亚苯基、或者2价的芴基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的2价的萘基、或者取代或未取代的2价的联苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为亚苯基、2价的萘基、或者2价的联苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2为亚苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2为2价的萘基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1和L2为2价的联苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1为亚苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1为2价的萘基。
在本说明书的一实施方式中，上述L1为2价的联苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L2为亚苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述L2为2价的萘基。
在本说明书的一实施方式中，上述L2为2价的联苯基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至30的芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为取代或未取代的碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为取代的碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为未取代的碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为取代的碳原子数6至12的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为未取代的碳原子数6至12的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此不同，各自为碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此不同，各自为取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此不同，各自为取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此不同，各自为未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1为碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar2为碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1为碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar2为碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同，为碳原子数6至20的芳基或者碳原子数3至30的杂芳基，
上述碳原子数6至20的芳基或者碳原子数3至30的杂芳基被选自氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基中的任一个或更多个取代基取代或未取代。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基或三嗪基，
上述苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基或三嗪基被选自氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基中的任一个或更多个取代基取代或未取代。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基或三嗪基，
上述苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基或三嗪基被选自氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的碳原子数1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、以及取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基中的任一个或更多个取代基取代或未取代。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为下述的取代基中的任一个。
上述虚线表示与L1、L2结合的部分，
上述R6为碳原子数1至10的烷基、或者碳原子数6至20的芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、二甲基芴基、咔唑基、N-苯基咔唑基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、二甲基芴基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基或二甲基芴基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为咔唑基、N-苯基咔唑基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
在本说明书的一实施方式中，上述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
在本说明书的一实施方式中，上述R1为氢、氘、腈基、卤素基团、硝基、取代或未取代的碳原子数1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数1至10的烷氧基、被碳原子数1至10的烷基取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数1至10的烯基、取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述R1为氢、氘、腈基、卤素基团、硝基、碳原子数1至10的烷基、碳原子数1至10的烷氧基、被碳原子数1至10的烷基取代的甲硅烷基、碳原子数1至10的烯基、碳原子数6至20的芳基、或者碳原子数3至30的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述R1为氢；氘；腈基；F；Br；Cl；I；硝基；甲基；乙基；丙基；异丙基；丁基；叔丁基；甲氧基；乙氧基；丁氧基；叔丁氧基；被甲基、乙基或叔丁基取代的甲硅烷基；苯基；联苯基；萘基；三联苯基；菲基；蒽基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；咔唑基或三嗪基。
在本说明书的一实施方式中，上述R1为氢。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、氘、腈基、卤素基团、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者相邻的取代基之间结合而形成环。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者相邻的取代基之间结合而形成取代或未取代的环。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，上述R2的相邻的取代基之间结合而形成取代或未取代的环。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基，或者相邻的取代基之间结合而形成取代或未取代的芳香族环或者取代或未取代的杂环。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、取代或未取代的碳原子数6至20的芳基、或者取代或未取代的碳原子数3至30的杂芳基，或者相邻的取代基之间结合而形成芳香族环或者包含N、O或S的杂环。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、苯基、萘基、菲基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基，或者彼此结合而形成被烷基取代的芳香族环；或者包含N、O或S的杂环。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢、苯基、萘基、菲基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
在本说明书的一实施方式中，上述R2为氢。
在本说明书的一实施方式中，上述R2彼此结合而形成被烷基取代的芳香族环；或者包含N、O或S的杂环。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式1为选自下述化合物中的任一个。
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在本说明书中，当指出某一部分“包含/包括”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。
在本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。
本发明的有机发光器件包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与第二电极之间的1层或2层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上可以包含上述化合物。
例如，本发明的有机发光器件的结构可以具有如图1和2所示的结构，但不仅限于此。
在图1中例示了在基板1上依次层叠有第一电极2、有机物层3、以及第二电极4的有机发光器件的结构。本发明的化合物包含在有机物层中。上述图1例示了有机发光器件，并且不限定于此。
在图2中例示了在基板1上依次层叠有第一电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子抑制层7、发光层8、空穴阻挡层9、电子注入和传输层10、以及第二电极4的有机发光器件的结构。本发明的化合物可以优选地包含在空穴注入层5、空穴传输层6、电子抑制层7中，但并不限定于此。
上述图1和图2例示了有机发光器件，并且不限定于此，可以在各层之间具有追加的层。
在本发明的一实施方式中，上述有机物层包括发光层，上述发光层可以包含上述化学式1的化合物。
在本发明的一实施方式中，上述有机物层包括空穴注入层、空穴传输层、或者空穴注入和传输层，上述空穴注入层、空穴传输层、或者空穴注入和传输层可以包含上述化学式1的化合物。
在本发明的一实施方式中，上述有机物层包括电子注入层、电子传输层、或者电子注入和传输层，上述电子注入层、电子传输层、或者电子注入和传输层可以包含上述化学式1的化合物。
在本发明的一实施方式中，上述有机物层包括电子抑制层或空穴阻挡层，上述电子抑制层或空穴阻挡层可以包含上述化学式1的化合物。
在本发明的一实施方式中，上述有机物层包括电子抑制层，上述电子抑制层可以包含上述化学式1的化合物。
例如，根据本发明的有机发光器件可以如下制造：利用溅射(sputtering)或电子束蒸发(e-beam evaporation)之类的PVD(physical vapor deposition：物理气相沉积)方法，在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金而形成阳极，然后在该阳极上形成包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层的有机物层和包含上述化学式1的化合物的有机物层，之后在该有机物层上蒸镀可用作阴极的物质而制造。除了这种方法以外，也可以在基板上依次蒸镀阴极物质、有机物层、阳极物质而制造有机发光器件。
作为上述阳极物质，通常为了使空穴能够顺利地向有机物层注入，优选为功函数大的物质。作为本发明中可以使用的阳极物质的具体例，有钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等金属氧化物；ZnO:Al或SnO2:Sb等金属与氧化物的组合；聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子等，但不仅限于此。
作为上述阴极物质，通常为了使电子容易地向有机物层注入，优选为功函数小的物质。作为阴极物质的具体例，有镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅等金属或它们的合金；LiF/Al或LiO2/Al等多层结构物质等，但不仅限于此。
上述空穴注入物质是可以在低电压下从阳极良好地注入空穴的物质，优选为空穴注入物质的HOMO(最高占有分子轨道，highest occupied molecular orbital)介于阳极物质的功函数与周围有机物层的HOMO之间。作为空穴注入物质的具体例，有金属卟啉(porphyrine)、低聚噻吩、芳基胺系有机物、六腈六氮杂苯并菲系有机物、喹吖啶酮(quinacridone)系有机物、苝(perylene)系有机物、蒽醌及聚苯胺和聚噻吩系导电性高分子等，但不仅限于此。
上述空穴传输物质是能够从阳极或空穴注入层接收空穴并将其转移至发光层的物质，对空穴的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有芳基胺系有机物、导电性高分子、以及同时存在共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等，但不仅限于此。
上述发光物质是能够从空穴传输层和电子传输层分别接收空穴和电子并使它们结合而发出可见光区域的光的物质，优选为对于荧光或磷光的量子效率高的物质。作为具体例，有8-羟基喹啉铝配合物(Alq3)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基(dimerized styryl)化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；苯并唑、苯并噻唑及苯并咪唑系化合物；聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)系高分子；螺环(spiro)化合物；聚芴、红荧烯等，但不仅限于此。
上述有机发光器件包括复数个有机物层时，上述有机物层可以由相同的物质或不同的物质形成。
本说明书的有机发光器件除了有机物层中的1层以上利用上述化合物而形成以外，可以利用该技术领域中已知的材料和方法进行制造。
本说明书还提供利用上述化合物而形成的有机发光器件的制造方法。
作为掺杂剂材料，有芳香族化合物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。具体而言，芳香族化合物是具有取代或未取代的芳基氨基的芳香族稠环衍生物，有具有芳基氨基的芘、蒽、二茚并芘等，苯乙烯基胺化合物是在取代或未取代的芳基胺上取代有至少1个芳基乙烯基的化合物，被选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基氨基中的1个或2个以上的取代基取代或未取代。具体而言，有苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但并不限定于此。此外，作为金属配合物，有铱配合物、铂配合物等，但并不限定于此。
上述电子传输层是从电子注入层接收电子并将电子传输至发光层的层，电子传输物质是能够从阴极良好地注入电子并将其转移至发光层的物质，对电子的迁移率大的物质是合适的。作为具体例，有8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物等，但不仅限于此。电子传输层可以如现有技术中所使用的那样与任意期望的阴极物质一同使用。特别是，合适的阴极物质的例子是具有低功函数且伴有铝层或银层的通常的物质。具体为铯、钡、钙、镱和钐，且在各情况下伴有铝层或银层。
上述电子注入层是注入来自电极的电子的层，优选为如下化合物：具有传输电子的能力，具有注入来自阴极的电子的效果，具有对于发光层或发光材料的优异的电子注入效果，防止发光层中所生成的激子向空穴注入层迁移，而且薄膜形成能力优异的化合物。具体而言，有芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、/>二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等和它们的衍生物、金属配位化合物、以及含氮五元环衍生物等，但并不限定于此。
作为上述金属配位化合物，有8-羟基喹啉锂、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯化镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但并不限定于此。
上述空穴阻挡层是阻止空穴到达阴极的层，通常可以利用与空穴注入层相同的条件形成。具体而言，有二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、BCP、铝配合物(aluminum complex)等，但并不限定于此。
根据所使用的材料，根据本说明书的有机发光器件可以为顶部发光型、底部发光型或双向发光型。
实施发明的方式
本发明的有机发光器件除了利用上述的化合物而形成一层以上的有机物层以外，可以利用通常的有机发光器件的制造方法和材料来制造。
上述化学式1的化合物的制造方法及利用它们的有机发光器件的制造在以下的实施例中具体地进行说明。但是，下述实施例用于例示本发明，本发明的范围并不限定于此。
在下述反应式中，就取代基的种类和个数而言，本领域技术人员可以根据适当地选择公知的起始物质而合成各种类型的中间体。反应类型和反应条件可以利用该技术领域中已知的技术。
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如果将本说明书的实施例中记载的制造式和上述中间体基于一般技术常识进行适当地组合，则可以将本说明书中记载的上述化学式1的化合物全部制造。
制造例1
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-1(10.60g，23.72mmol)、以及化合物a1(7.50g，22.59mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.26g，33.89mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.14g，0.27mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用180mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物1(10.28g，收率：65％)。
MS[M+H]+＝700
制造例2
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-2(15.28g，27.93mmol)、以及化合物a2(7.50g，26.60mmol)完全溶解于250mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.83g，39.89mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.14g，0.27mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物2(10.28g，收率：65％)。
MS[M+H]+＝750
制造例3
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-3(13.88g，27.93mmol)、以及化合物a3(7.50g，26.60mmol)完全溶解于240mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.83g，39.89mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.14g，0.27mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的甲苯重结晶，从而制造了化合物3(8.76g，收率：44％)。
MS[M+H]+＝750
制造例4
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-4(14.39g，28.95mmol)、以及化合物a4(7.50g，27.57mmol)完全溶解于260mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.26g，33.89mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.14g，0.27mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用180mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物4(7.76g，收率：41％)。
MS[M+H]+＝690
制造例5
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-5(16.68g，32.01mmol)、以及化合物a5(7.50g，30.49mmol)完全溶解于260mL的二甲苯后，添加NaOtBu(4.39g，45.73mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.16g，0.30mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用180mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物5(12.37g，收率：59％)。
MS[M+H]+＝688
制造例6
/>
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-6(14.64g，30.06mmol)、以及化合物a6(7.50g，28.63mmol)完全溶解于280mL的二甲苯后，添加NaOtBu(4.13g，42.94mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.15g，0.29mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用180mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物6(7.39g，收率：39％)。
MS[M+H]+＝670
制造例7
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-1(11.50g，25.74mmol)、以及化合物a7(7.50g，24.51mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.53g，36.76mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.13g，0.25mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物7(9.15g，收率：55％)。
MS[M+H]+＝674
制造例8
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-2(15.28g，27.93mmol)、以及化合物a8(7.50g，26.60mmol)完全溶解于250mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.83g，39.89mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.14g，0.27mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物8(11.64g，收率：51％)。
MS[M+H]+＝700
制造例9
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-3(19.00g，38.23mmol)、以及化合物a9(7.50g，36.41mmol)完全溶解于240mL的二甲苯后，添加NaOtBu(5.25g，54.61mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.19g，0.36mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用210mL的甲苯重结晶，从而制造了化合物9(8.29g，收率：36％)。
MS[M+H]+＝624
制造例10
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-4(19.00g，38.23mmol)、以及化合物a10(7.50g，36.41mmol)完全溶解于260mL的二甲苯后，添加NaOtBu(5.25g，54.61mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.19g，0.36mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用180mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物10(7.95g，收率：32％)。
MS[M+H]+＝690
制造例11
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-5(16.68g，32.01mmol)、以及化合物a11(7.50g，30.49mmol)完全溶解于260mL的二甲苯后，添加NaOtBu(4.39g，45.73mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.16g，0.30mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用150mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物11(12.37g，收率：59％)。
MS[M+H]+＝688
制造例12
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-6(15.14g，31.10mmol)、以及化合物a12(7.50g，30.49mmol)完全溶解于280mL的二甲苯后，添加NaOtBu(4.39g，45.73mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.16g，0.30mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用160mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物12(7.14g，收率：36％)。
MS[M+H]+＝670
制造例13
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-1(10.60g，23.72mmol)、以及化合物a13(7.50g，22.59mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.26g，33.89mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.14g，0.27mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用230mL的丙酮重结晶，从而制造了化合物13(9.26g，收率：60％)。
MS[M+H]+＝700
制造例14
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-1(13.05g，29.20mmol)、以及化合物a14(7.50g，28.63mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(4.13g，42.94mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.15g，0.29mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用220mL的丙酮重结晶，从而制造了化合物14(10.17g，收率：70％)。
MS[M+H]+＝764
制造例15
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-1(11.10g，24.84mmol)、以及化合物a15(7.50g，24.35mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.53g，36.76mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.12g，0.24mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用230mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物15(9.52g，收率：58％)。
MS[M+H]+＝676
制造例16
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物B-1(10.62g，23.76mmol)、以及化合物a16(7.50g，23.29mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.36g，34.94mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.12g，0.23mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用260mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物16(10.69g，收率：67％)。
MS[M+H]+＝690
制造例17
在氮气氛下，在500mL的圆底烧瓶中，将化合物A-1(10.12g，22.63mmol)、以及化合物a17(7.50g，22.19mmol)完全溶解于220mL的二甲苯后，添加NaOtBu(3.20g，33.28mmol)，加入双(三叔丁基膦)钯(0)(0.11g，0.22mmol)后，加热搅拌3小时。将温度降至常温，过滤而去除碱后，将二甲苯减压浓缩，用260mL的乙酸乙酯重结晶，从而制造了化合物17(10.69g，收率：67％)。
MS[M+H]+＝706
实施例1-1
将ITO(氧化铟锡，indium tin oxide)以的厚度被涂布成薄膜的玻璃基板放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，利用超声波进行洗涤。这时，洗涤剂使用菲希尔公司(Fischer Co.)制品，蒸馏水使用了利用密理博公司(Millipore Co.)制造的过滤器(Filter)过滤两次的蒸馏水。将ITO洗涤30分钟后，用蒸馏水重复两次而进行10分钟超声波洗涤。在蒸馏水洗涤结束后，用异丙醇、丙酮和甲醇的溶剂进行超声波洗涤并干燥后，输送至等离子体清洗机。此外，利用氧等离子体，将上述基板清洗5分钟后，将基板输送至真空蒸镀机。
在这样准备的作为阳极的ITO透明电极上，将下述化合物HI1和下述化合物HI2的化合物以成为98:2(摩尔比)的比的方式并以的厚度进行热真空蒸镀，从而形成空穴注入层。在上述空穴注入层上，将由下述化学式HT1表示的化合物/>进行真空蒸镀而形成空穴传输层。接着，在上述空穴传输层上，以膜厚度/>将化合物1进行真空蒸镀而形成电子抑制层。接着，在上述电子抑制层上，以膜厚度/>将由下述化学式BH表示的化合物和由下述化学式BD表示的化合物以25:1的重量比进行真空蒸镀而形成发光层。在上述发光层上，以膜厚度/>将由下述化学式HB1表示的化合物进行真空蒸镀而形成空穴阻挡层。接着，在上述空穴阻挡层上，将由下述化学式ET1表示的化合物和由下述化学式LiQ表示的化合物以1:1的重量比进行真空蒸镀，从而以/>的厚度形成电子注入和传输层。在上述电子注入和传输层上，依次将氟化锂(LiF)以/>的厚度、将铝以/>的厚度进行蒸镀，从而形成阴极。/>
在上述过程中，有机物的蒸镀速度维持阴极的氟化锂维持的蒸镀速度，铝维持/>的蒸镀速度，在蒸镀时，真空度维持2×10-7～5×10-6托，从而制作了有机发光器件。
实施例1-2至实施例1-17
使用下述表1中记载的化合物代替化合物1，除此以外，通过与上述实施例1-1相同的方法制造了有机发光器件。
比较例1-1至1-7
使用下述表1中记载的化合物代替化合物1，除此以外，通过与上述实施例1-1相同的方法制造了有机发光器件。下述表1中使用的EB2至EB8的化合物如下所示。
实验例1
在对上述实施例和比较例中制造的有机发光器件施加电流时，测定了电压、效率、色坐标和寿命，将其结果示于下述表1。T95是指亮度从初始亮度(1600尼特)减少至95％时所需的时间。
[表1]
如上述表1所示的那样，将本发明的化合物作为电子抑制层使用的有机发光器件在有机发光器件的效率、驱动电压和稳定性方面显示出优异的特性。与使用具有胺基-联苯基-苯基的结合顺序的EB2或者胺基与联苯基以间位(meta)形态结合的EB3或者支链形态的联苯基形成环的EB4或者胺基与支链联苯基之间具有追加的苯基的EB5物质而制造的比较例1-1至1-4的有机发光器件相比，显示出了低电压、高效率和长寿命的特性。
EB6和EB7包含联苯基、或者末端为取代基、或者连接基团的形态与本发明的化合物不同，EB8在化合物内不包含联苯基。就实施例1-1至1-16而言，可知与利用了EB6至EB8的比较例1-5至1-7相比，显示出低电压、高效率、长寿命的特性。
通过上述内容对本发明的优选实施例(电子抑制层)进行了说明，但本发明并不限定于此，在发明要求保护的范围和发明的详细说明的范围内可以变形为各种形态而实施，这也属于本发明的范畴。

Claims (6)

1.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1
其中，在所述化学式1中，
L1和L2各自独立地为亚苯基，
R1和R2彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、或氘，
Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为碳原子数6至30的芳基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基，
a为0至7的整数，并且a为2以上时，所述R1彼此相同或不同，
b为0至5的整数，并且b为2以上时，所述R2彼此相同或不同，
m和n彼此相同或不同，并且各自独立地为0至2的整数，
条件是当Ar1和Ar2均为萘基时，m和n均不为0的情形不包括在内。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式1-1或1-2表示：
化学式1-1
化学式1-2
在所述化学式1-1和1-2中，所述R1、L1、L2、Ar1、Ar2、a、m和n与所述化学式1中的定义相同。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为碳原子数6至20的芳基、二苯并呋喃基或二苯并噻吩基。
4.一种化合物，其选自下述化合物中的任一个：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
5.一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与所述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在所述第一电极与所述第二电极之间的1层或2层以上的有机物层，所述有机物层中的1层以上包含权利要求1至4中任一项所述的化合物。
6.根据权利要求5所述的有机发光器件，其中，所述有机物层包括电子抑制层，所述电子抑制层包含所述化合物。
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