CN111218323B - 一种环境友好型润滑油及其制备方法 - Google Patents
一种环境友好型润滑油及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111218323B CN111218323B CN202010111132.7A CN202010111132A CN111218323B CN 111218323 B CN111218323 B CN 111218323B CN 202010111132 A CN202010111132 A CN 202010111132A CN 111218323 B CN111218323 B CN 111218323B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- base oil
- ionic liquid
- additive
- oil
- lubricating oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M139/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M127/00 - C10M137/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/022—Boron compounds without C-boron linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/061—Esters derived from boron
- C10M2227/062—Cyclic esters
Abstract
本发明公开了一种环境友好型润滑油及其制备方法。包括基础油和添加剂,添加剂的加入量为基础油质量的0.5‑3.0%;所述添加剂为结构式如通式(1)所示的离子液体。本发明的环境友好的离子液体作为润滑油添加剂具有优异抗磨减摩性能,该离子液体不含磷、硫和卤素,对环境表现其友好性。
Description
技术领域
本发明属于润滑油合成技术领域,具体涉及一种环境友好型基于离子液体添加剂的润滑油及其制备方法。
背景技术
润滑油是用在各种汽车、机械设备来减少摩擦损耗,保护机械及加工件的液体或半固体的润滑剂,主要起润滑、防锈、密封和缓冲等作用。
目前的润滑油市场中,占主导地位的仍然是传统的润滑油添加剂。传统的润滑油添加剂中含有硫、磷、氯等元素,使用过程中对环境造成的污染不符合环境友好型的理念,同时在摩擦过程中因瞬时高温高压生成的化合物润滑膜,因其硬和脆,导致在摩擦过程中不断脱落,不仅使摩擦效果降低还腐蚀了机械硬件。
离子液体在室温或室温附近温度下呈液态,完全由正负离子构成。其具有不易燃易爆、熔点低、挥发性低、抗氧化性好和热稳定性高等优点,再加上离子液体的“可设计性”,将功能基团引入到离子液体的离子中,使其功能化。
因此,设计开发一种高粘度及抗磨减摩的环境友好型润滑油具有重大意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有优异抗磨减摩性能的环境友好型润滑油。
本发明采用的技术方案是:一种环境友好型润滑油,所述润滑油包括基础油和添加剂制成,添加剂的加入量为基础油质量的0.5-3.0%;所述添加剂为结构式如通式(1)所示的离子液体;
其中,R表示氢原子或烷基;
R1表示氢原子、酯基、氨基、羟基、烷基氨基或烷基羟基;
R2表示甲基、苯甲基、苯基或羰基。
优选的,上述的环境友好型润滑油,所述基础油选自500N基础油、PAO基础油、400SN基础油、GTL430基础油、玉米油、合成酯6180基础油、A51基础油和NP451基础油。
一种环境友好型润滑油的制备方法,包括如下步骤:
1)阳离子的合成:将咪唑类衍生物和氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐溶于丙酮中,氮气保护下加热回流8-14h,旋蒸除去丙酮和剩余的氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐,得氯或溴代阳离子,干燥备用;
2)阴离子的合成:将碳酸锂,硼酸和羟基酸类物质加入到蒸馏水中,将反应体系升温至60℃,反应6-12h,得阴离子水溶液;
3)离子液体的制备:将步骤1)所得氯或溴代阳离子加至步骤2)所得阴离子水溶液中,常温反应3-12h,所得产物用二氯甲烷萃取,旋蒸除去二氯甲烷,干燥,得离子液体;
4)将离子液体作为添加剂加入到基础油中,混合均匀。
优选的,上述的制备方法,按摩尔比,咪唑类衍生物:氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐=1:1.2-1.5。
优选的,上述的制备方法,按摩尔比,碳酸锂:硼酸:羟基酸类化合物=1:2:4。
优选的,上述的制备方法,所述咪唑类衍生物是烷基咪唑。
优选的,上述的制备方法,所述羟基酸类化合物是水杨酸、甲基水杨酸、苯基乙醇酸或乙二酸。
本发明的有益效果是:
1.本发明制备的离子液体,制备过程简单,原料成本低,对环境友好。
2.本发明制备的离子液体不含有硫、磷或卤素,对环境表现其友好性。
3.本发明制备的离子液体可作为添加剂应用于润滑油中,具有优异的抗磨减摩性能。
4.本发明制备的离子液体只添加0.5wt%~3.0wt%于基础润滑油中即可,添加量少,降低成本。
具体实施方式
以下通过具体实施例,对本发明的上述内容做进一步的详细说明,所描述实施例仅是本发明一部分实施例,而不是全部实施例,凡基于本发明上述内容所属实现的技术均属于本发明的保护范围。
一种环境友好型润滑油,包括基础油和添加剂制成,添加剂的加入量为基础油质量的0.5-3.0%;所述添加剂为结构式如通式(1)所示的离子液体;
其中,R表示氢原子或烷基;
R1表示氢原子、酯基、氨基、羟基、烷基氨基或烷基羟基;
R2表示甲基、苯甲基、苯基或羰基。
优选的,上述的环境友好型润滑油,所述基础油选自500N基础油、PAO基础油、400SN基础油、GTL430基础油、玉米油、合成酯6180基础油、A51基础油和NP451基础油。
一种环境友好型润滑油的制备方法,包括如下步骤:
1)阳离子的合成:按摩尔比,咪唑类衍生物:氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐=1:1.2-1.5,将咪唑类衍生物和氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐溶于丙酮中,氮气保护下加热回流8-14h,旋蒸除去丙酮和剩余的氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐,得氯或溴代阳离子,干燥备用;优选的,所述咪唑类衍生物是烷基咪唑。优选的,所述氯酸酯为氯乙酸甲酯。
2)阴离子的合成:按摩尔比,碳酸锂:硼酸:羟基酸类化合物=1:2:4,将碳酸锂,硼酸和羟基酸类物质加入到蒸馏水中,将反应体系升温至60℃,反应6-12h,得阴离子水溶液;优选的,所述羟基酸类化合物是水杨酸、甲基水杨酸、苯基乙醇酸或乙二酸。
3)离子液体的制备:将步骤1)所得氯或溴代阳离子加至步骤2)所得阴离子水溶液中,常温反应3-12h,所得产物用二氯甲烷萃取,旋蒸除去二氯甲烷,干燥,得离子液体。
4)将离子液体作为添加剂加入到基础油中,混合均匀。
实施例1
(一)一种环境友好型新型离子液体,制备方法包括如下步骤:
1)阳离子的合成:将甲基咪唑(0.82g,0.01mol),氯乙酸甲酯(1.24g,0.012mol)和丙酮加入到三口烧瓶中,氮气保护下加热回流8h,停止反应,所得产物旋蒸除去溶剂丙酮和多余的氯乙酸甲酯,得中间产物氯代阳离子,干燥备用。
2)阴离子的合成:将碳酸锂(0.74g,0.01mol),硼酸(1.24g,0.02mol)和水杨酸(5.52g,0.04mol)加入到烧瓶中,加入蒸馏水作为溶剂,将反应体系升温至60℃,反应6h至均相,停止反应,得阴离子水溶液。
3)将步骤1)所得氯代阳离子缓慢加至步骤2)所得阴离子水溶液中,常温反应3h,所得产物用二氯甲烷萃取,旋蒸除去二氯甲烷,干燥,得目标产物离子液体-1,结构式如下:
(二)一种环境友好型新型离子液体,制备方法包括如下步骤:
1)阳离子的合成:将丁基咪唑(1.24g,0.01mol),氯乙酸甲酯(1.24g,0.02mol)和丙酮加入到三口烧瓶中,氮气保护下加热回流10h,停止反应,所得产物旋蒸除去溶剂丙酮和多余的氯乙酸甲酯,得中间产物氯代阳离子,干燥备用。
2)阴离子的合成:将碳酸锂(0.74g,0.01mol),硼酸(1.24g,0.02mol)和水杨酸(5.52g,0.04mol)加入到烧瓶中,加入蒸馏水作为溶剂,反应体系升温至60℃,反应6h至均相,停止反应,得阴离子水溶液。
3)将步骤1)所得氯代阳离子缓慢加至步骤2)所得阴离子水溶液中,常温反应8h,所得产物用二氯甲烷萃取,旋蒸除去二氯甲烷,干燥,得目标产物离子液体-2;结构式如下:
(三)一种环境友好型新型离子液体,制备方法包括如下步骤:
1)阳离子的合成:将丁基咪唑(1.24g,0.01mol),2-溴乙醇(1.50g,0.012mol)和丙酮加入到三口烧瓶中,氮气保护下加热回流14h,停止反应,所得产物旋蒸除去溶剂丙酮和多余的2-溴乙醇,得中间产物溴代阳离子,干燥备用。
2)阴离子的合成:将碳酸锂(0.74g,0.01mol),硼酸(1.24g,0.02mol)和水杨酸(5.52g,0.04mol)加入到烧瓶中,加入蒸馏水作为溶剂,将反应体系升温至60℃,反应6h至均相,停止反应,得阴离子水溶液。
3)将步骤1)所得溴代阳离子缓慢加至步骤2)所得阴离子水溶液中,常温反应10h,所得产物用二氯甲烷萃取,旋蒸除去二氯甲烷,干燥,得目标产物离子液体-3;结构式如下:
实施例2
一种环境友好型润滑油
(一)离子液体-1的添加量对GTL430润滑油摩擦磨损性能的影响
润滑油的制备:于GTL430基础油中,加入实施例1制备的离子液体-1,混合均匀。离子液体-1的加入量如表1所示,离子液体-1的加入量为GTL430基础油质量的0.5-3.0wt%。
摩擦磨损性能实验:采用济南蓝波试验设备有限公司生产的四球摩擦磨损试验机,对离子液体-1在GTL430基础油中的摩擦性能进行测定。钢球材质GCR15,直径为12.7mm,硬度为63,试验条件为:载荷为147N、温度为75℃、时间为60min、转速为1200r/min。钢/钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨斑直径大小如表1。
表1离子液体-1在GTL430基础油中作为添加剂的抗磨减摩效果
由表1可见,未添加离子液体-1的GTL430基础油中的平均摩擦系数为0.097,磨斑直径为0.691。与纯基础油相比,添加了不同量离子液体-1的GTL430基础油中,减摩和抗磨效果显著提高,离子液体-1添加量为1.0%时,平均摩擦系数最小为0.066,减摩效果最佳。添加量为1.0%时,磨斑直径最小为0.451,抗磨效果最佳。
(二)离子液体-2的添加量对GTL430润滑油摩擦磨损性能的影响
润滑油的制备:于GTL430基础油中,加入实施例1制备的离子液体-2,混合均匀。离子液体-2的加入量如表2所示,离子液体-2的加入量为GTL430基础油质量的0.5-3.0wt%。
摩擦磨损性能实验:采用济南蓝波试验设备有限公司生产的四球摩擦磨损试验机,对离子液体-2在GTL430基础油中的摩擦性能进行测定。钢球材质GCR15,直径为12.7mm,硬度为63,试验条件为:载荷为147N,温度为75℃、时间为60min、转速为1200r/min。钢/钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨斑直径大小如表2。
表2离子液体-2在GTL430基础油中作为添加剂的抗磨减摩效果
由表2可见,未添加离子液体-2的GTL430基础油中的平均摩擦系数为0.097,磨斑直径为0.691。与纯基础油相比,添加了不同量离子液体-2的GTL430基础油中,减摩和抗磨效果显著提高,离子液体-2添加量为1.5%时,平均摩擦系数最小为0.062,减摩效果最佳,添加量为1.5%时,磨斑直径最小为0.410,抗磨效果最佳。
(三)离子液体-2的添加量对500N润滑油摩擦磨损性能的影响
润滑油的制备:于500N基础油中,加入实施例1制备的离子液体-2,混合均匀。离子液体-2的加入量如表3所示,离子液体-2的加入量为500N基础油质量的0.5-3.0wt%。
摩擦磨损性能实验:采用济南蓝波试验设备有限公司生产的四球摩擦磨损试验机,对离子液体-2在500N基础油中的摩擦性能进行测定。钢球材质GCR15,直径为12.7mm,硬度为63,试验条件为:载荷为147N,温度为75℃、时间为60min、转速为1200r/min。钢/钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨斑直径大小如表3。
表3离子液体-2在500N基础油中作为添加剂的抗磨减摩效果
由表3可见,未添加离子液体-2的500N基础油中的平均摩擦系数为0.110,磨斑直径为0.687。与纯基础油相比,添加了不同量离子液体-2的500N减摩和抗磨效果显著提高,离子液体-2添加量为1.0%时,平均摩擦系数最小为0.065,减摩效果最佳。添加量为1.0%时,磨斑直径最小为0.458,抗磨效果最佳。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
2.按照权利要求1所述的环境友好型润滑油,其特征在于,所述基础油选自500N基础油或GTL430基础油。
3.一种如权利要求1所述的环境友好型润滑油的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
阳离子的合成:将咪唑类衍生物和氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐溶于丙酮中,氮气保护下加热回流8-14h,旋蒸,得氯或溴代阳离子,干燥备用;
阴离子的合成:将碳酸锂、硼酸和羟基酸类物质加入到蒸馏水中,将反应体系升温至60℃,反应6-12h,得阴离子水溶液;
离子液体的制备:将步骤1)所得氯或溴代阳离子加至步骤2)所得阴离子水溶液中,常温反应3-12h,所得产物用二氯甲烷萃取,旋蒸除去二氯甲烷,干燥,得离子液体;
将离子液体作为添加剂加入到基础油中,混合均匀。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,按摩尔比,咪唑类衍生物:氯酸酯或2-溴乙醇或2-溴乙胺氢溴酸盐=1:1.2-1.5。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,按摩尔比,碳酸锂:硼酸:羟基酸类化合物=1:2:4。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述咪唑类衍生物是烷基咪唑。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述羟基酸类化合物是水杨酸、甲基水杨酸、苯基乙醇酸或乙二酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010111132.7A CN111218323B (zh) | 2020-02-24 | 2020-02-24 | 一种环境友好型润滑油及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010111132.7A CN111218323B (zh) | 2020-02-24 | 2020-02-24 | 一种环境友好型润滑油及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111218323A CN111218323A (zh) | 2020-06-02 |
CN111218323B true CN111218323B (zh) | 2022-06-14 |
Family
ID=70811550
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010111132.7A Active CN111218323B (zh) | 2020-02-24 | 2020-02-24 | 一种环境友好型润滑油及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111218323B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114349776B (zh) * | 2022-02-10 | 2023-07-04 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种有机含硼离子化合物及其制备方法和应用 |
CN114394988B (zh) * | 2022-02-10 | 2023-08-08 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种溶剂化有机硼酸锂盐的离子液体及其制备方法和应用、一种润滑油 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103173261A (zh) * | 2011-12-23 | 2013-06-26 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 羟基咪唑功能化离子液体润滑剂及其制备方法 |
CN108129390A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-08 | 齐鲁工业大学 | 一种咪唑类离子液体作为润滑剂的应用 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8506839B2 (en) * | 2005-12-14 | 2013-08-13 | E I Du Pont De Nemours And Company | Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids |
WO2011026990A1 (en) * | 2009-09-07 | 2011-03-10 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating compositions |
CN103242934B (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-08 | 华南理工大学 | 离子液体/植物油微乳液型生物润滑油基础油及其制备方法 |
CN103343030B (zh) * | 2013-07-09 | 2015-06-10 | 陈立功 | 一种功能化离子液体润滑剂 |
JP6518157B2 (ja) * | 2015-01-28 | 2019-05-22 | デクセリアルズ株式会社 | イオン液体、潤滑剤及び磁気記録媒体 |
JP6702778B2 (ja) * | 2016-04-13 | 2020-06-03 | デクセリアルズ株式会社 | イオン液体、潤滑剤及び磁気記録媒体 |
CN106635360B (zh) * | 2016-09-13 | 2019-07-09 | 北京科技大学 | 一种高温环保型水基离子液体润滑剂 |
JP6862254B2 (ja) * | 2017-04-07 | 2021-04-21 | デクセリアルズ株式会社 | イオン液体、潤滑剤及び磁気記録媒体 |
-
2020
- 2020-02-24 CN CN202010111132.7A patent/CN111218323B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103173261A (zh) * | 2011-12-23 | 2013-06-26 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 羟基咪唑功能化离子液体润滑剂及其制备方法 |
CN108129390A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-08 | 齐鲁工业大学 | 一种咪唑类离子液体作为润滑剂的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111218323A (zh) | 2020-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8455407B2 (en) | Lubricating grease composition based on ionic liquids | |
CN111218323B (zh) | 一种环境友好型润滑油及其制备方法 | |
CN110862356B (zh) | 苯并三氮唑功能化的季铵盐离子液体及其制备方法和应用 | |
US20120202724A1 (en) | Method of using ionic liquids to improve the lubrication of chains, steel belts, wheel bearings, roller bearings, and electric motors | |
EP3549943B1 (en) | Salt comprising silicon-containing phosphate anion, and lubricant | |
EP2602307B1 (en) | Lubricant composition with rust inhibiting properties and with an ionic liquid as the base oil | |
CN109503503B (zh) | 一种多功能离子液体及其制备方法与应用 | |
CN106753687B (zh) | 一种抗腐蚀性多功能离子液体润滑剂及其合成方法 | |
CN109609244B (zh) | 油溶性硼酸酯改性氧化石墨烯的极压抗磨剂及其制备方法 | |
CN104327054A (zh) | 水溶性苯并三氮唑咪唑啉极压抗磨剂及其制备方法 | |
CN107502407A (zh) | 高温凝胶润滑剂组合物及其制备方法 | |
CN111574560A (zh) | 一种含磷离子液体及其制备方法和应用 | |
CN110845430B (zh) | 苯并三氮唑功能化的季铵盐及其制备方法和应用 | |
CN104877748A (zh) | 一种凝胶润滑剂组合物及其制备方法 | |
CN106433862A (zh) | 一种真空泵油 | |
CN106674063A (zh) | 两性有机小分子凝胶因子及其制备方法和应用 | |
CN112062729A (zh) | 一种功能化季铵盐离子液体及其制备方法和应用 | |
CN111187290B (zh) | 一种环境友好型离子液体及其制备方法和应用 | |
CN106753697B (zh) | 一种耐超高温复合多皂基自修复轴承润滑脂及其制备方法 | |
CN110982581A (zh) | 一种植物基润滑油及其制备方法 | |
CN111040858A (zh) | 一种用于盾构机主轴承的润滑密封油脂及其制备方法 | |
CN110951517B (zh) | 无卤胆碱螯合硼离子液体润滑添加剂及应用 | |
CN111635303A (zh) | 一种双酸型离子液体及其制备方法和应用 | |
CN108191850A (zh) | 一种均三嗪衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用 | |
CN112391222B (zh) | 一种抗氧抗磨润滑油添加剂及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |