CN111217403A - 一种Co3O4颗粒的制备方法 - Google Patents

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    • C01G51/04—Oxides; Hydroxides

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Abstract

本发明公开了一种Co3O4颗粒的制备方法，步骤如下：将CoCl2·6H2O和PVP加到由去离子水与无水乙醇组成的混合溶液中，磁力搅拌50‑60min，加入浓度为0.5mol/L的NaOH溶液，转移到高温高压反应釜中，于180‑190℃加热保温14‑16h，冷却至室温，得到粉红色Co(OH)2前驱体，分别用超纯水和无水乙醇洗涤4‑6次，将产物置于54‑58℃干燥箱中干燥23‑25h，再将前驱体放入马弗炉中以470‑490℃煅烧4‑5h，冷却即得。该方法简便、快捷、易操作，成功制备了颗粒规整，形貌均匀的Co3O4颗粒，可大规模制备。

Description

一种Co3O4颗粒的制备方法
技术领域
本发明涉及一种Co3O4颗粒的制备方法。
背景技术
四氧化三钴（Co3O4）是一种黑色或灰色粉末状固体，是优良的催化剂材料，应用于颜料、磁性材料、有色玻璃、陶瓷等方面。制备方法有加压氧化法、溶胶—凝胶法、电化学法、均相沉淀法、水热法、溶剂热法和机械球磨法等，其表面形貌有线状、棒状、片状、块状、管状、空心球、花状、介孔状等。形貌不同的Co3O4可控制备引起材料科学与化学领域的极大关注，利用不同的表面活性剂水热法可控合成制备了球状、菱状、纳米块状的Co3O4单晶颗粒。水热法能成功合成具有优异光学性能和良好磁学性能的表面多孔且孔分布均匀的纳米棒状的Co3O4。
发明内容
本发明的目的在于提供一种Co3O4颗粒的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种Co3O4颗粒的制备方法，包括如下步骤：将20-30份CoCl2•6H2O和10-20份PVP加到由30-40份去离子水与30-40份无水乙醇组成的混合溶液中，磁力搅拌50-60min，加入5-15份浓度为0.5mol/L的NaOH溶液，转移到高温高压反应釜中，于180-190℃加热保温14-16h，冷却至室温，得到粉红色Co(OH)2前驱体，分别用超纯水和无水乙醇洗涤4-6次，将产物置于54-58℃干燥箱中干燥23-25h，再将前驱体放入马弗炉中以470-490℃煅烧4-5h，冷却即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，磁力搅拌55min。
优选地，所述的制备方法中，于185℃加热保温15h。
优选地，所述的制备方法中，将产物置于56℃干燥箱中干燥24h。
优选地，所述的制备方法中，将前驱体放入马弗炉中以480℃煅烧4.5h。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了颗粒规整，形貌均匀的Co3O4颗粒，可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种Co3O4颗粒的制备方法，包括如下步骤：将25份CoCl2•6H2O和15份PVP加到由35份去离子水与35份无水乙醇组成的混合溶液中，磁力搅拌55min，加入10份浓度为0.5mol/L的NaOH溶液，转移到高温高压反应釜中，于185℃加热保温15h，冷却至室温，得到粉红色Co(OH)2前驱体，分别用超纯水和无水乙醇洗涤5次，将产物置于56℃干燥箱中干燥24h，再将前驱体放入马弗炉中以480℃煅烧4.5h，冷却即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种Co3O4颗粒的制备方法，包括如下步骤：将20份CoCl2•6H2O和10份PVP加到由30份去离子水与30份无水乙醇组成的混合溶液中，磁力搅拌50min，加入5份浓度为0.5mol/L的NaOH溶液，转移到高温高压反应釜中，于180℃加热保温14h，冷却至室温，得到粉红色Co(OH)2前驱体，分别用超纯水和无水乙醇洗涤4次，将产物置于54℃干燥箱中干燥23h，再将前驱体放入马弗炉中以470℃煅烧4h，冷却即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种Co3O4颗粒的制备方法，包括如下步骤：将30份CoCl2•6H2O和20份PVP加到由40份去离子水与40份无水乙醇组成的混合溶液中，磁力搅拌60min，加入15份浓度为0.5mol/L的NaOH溶液，转移到高温高压反应釜中，于190℃加热保温16h，冷却至室温，得到粉红色Co(OH)2前驱体，分别用超纯水和无水乙醇洗涤6次，将产物置于58℃干燥箱中干燥25h，再将前驱体放入马弗炉中以490℃煅烧5h，冷却即得；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，成功制备了颗粒规整，形貌均匀的Co3O4颗粒，可大规模制备。

Claims (5)

1.一种Co3O4颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将20-30份CoCl2·6H2O和10-20份PVP加到由30-40份去离子水与30-40份无水乙醇组成的混合溶液中，磁力搅拌50-60min，加入5-15份浓度为0.5mol/L的NaOH溶液，转移到高温高压反应釜中，于180-190℃加热保温14-16h，冷却至室温，得到粉红色Co(OH)2前驱体，分别用超纯水和无水乙醇洗涤4-6次，将产物置于54-58℃干燥箱中干燥23-25h，再将前驱体放入马弗炉中以470-490℃煅烧4-5h，冷却即得；各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：磁力搅拌55min。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：于185℃加热保温15h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：将产物置于56℃干燥箱中干燥24h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：将前驱体放入马弗炉中以480℃煅烧4.5h。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112479265A (zh) * 2020-11-16 2021-03-12 西安理工大学 一种四氧化三钴纳米颗粒的制备方法
CN115010188A (zh) * 2022-01-13 2022-09-06 渤海大学 制备温控条件下可实现磁性转变的纳米Co3O4磁性材料方法

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CN112479265A (zh) * 2020-11-16 2021-03-12 西安理工大学 一种四氧化三钴纳米颗粒的制备方法
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