CN111205171A - 一种去甲二氢愈创木酸（ndga）新的合成方法 - Google Patents

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Abstract

去甲二氢愈创木酸具有广泛的生理活性和药理活性。本发明公开了一种去甲二氢愈创木酸新的合成方法，其包括以下步骤：以藜芦酮为原料，在催化剂的作用下发生还原偶联反应，得到频哪醇；频哪醇在质子酸或者路易斯酸催化下，被三烷基硅烷或者三芳基硅烷还原，生成1,4‑二(3,4‑二甲氧基苯基)‑2,3‑二甲基丁烷；最后在氢卤酸或者路易斯酸的作用下，醚键断裂，合成了去甲二氢愈创木酸。化合物结构用1H‑NMR表征。所用的原料和试剂易得，反应路线短，反应条件温和，产率较高，成本低廉，为工业化合成去甲二氢愈创木酸开辟一条简便的路径。

Description

一种去甲二氢愈创木酸(NDGA)新的合成方法
技术领域
本发明涉及一种去甲二氢愈创木酸(Nordihydroguaiaretic acid，NDGA)新的合成方法，具体地说，是一种从藜芦酮为原料经过三步反应合成去甲二氢愈创木酸的方法，属于化工和化学医药领域。
背景技术
去甲二氢愈创木酸(NDGA)是Schroeter G等人于1918年从常青灌木Larreadivaricata中提取的一种内消旋天然成分(参考文献：Schroeter G et al,Chem.Ber.1918,51,1587)。
国内外学者对NDGA的生物活性进行了多年研究，发现其具有多种生物活性，其中最具有代表性的是其能抑制脂氧化酶的活性，是脂氧化酶的强烈抑制剂(Sekharam M etal.J.Biochem,2000,346(3)，751-758；Miwa M et al.Prostaglandins Leukotrienes andEssential Fatty Acids,2000,62(3),189-193；Coffa G et al.Lipids,2000,35(11),1195-1204)。脂氧化酶是催生花生四烯酸代谢产生5,8,12,15-二十碳四烯酸和白三烯等产物的关键酶。近年来研究表明，脂氧化酶在恶性肿瘤的发生、发展过程中起了重要作用，而抑制脂氧化酶及其产物的表达有可能预防和逆转恶性肿瘤的发生(丁佩剑等，承德医学院学报，2008，25(1)，67-69)，因此脂氧化酶抑制剂在肿瘤的相关研究和防治中有着广阔前景。
NDGA具有抗氧化、抗菌抗病毒、抗风湿、降血糖等多种功效(陈玮等，现代肿瘤医学，2007，15(2),291-294)，国外曾作为食品添加剂使用，以防止食物酸败。近年来，生物学和药学研究发现，NDGA能抑制多种肿瘤细胞，如恶性胶质瘤、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、纤维肉瘤、黑色素瘤、前列腺癌等肿瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡或者有一定的抑制作用(Seufferlein T et al.Br.J.Cancer,2002,86(7),1188-1196；Avis I M etal.J.Clin Invest,1996,97(3),806；Barnaly J M et al.Drugs Aging,1997,11(3),186；Retch R et al.Prostaglan dins,1996,5(1),1；朱绍兴等，中华泌尿外科杂志，2008，29(11)，767-769)。国外近年研究发现，NDGA能阻止黄曲霉素B诱发的动物肝细胞的发生。NDGA抗肿瘤作用的确切机制仍不清楚，其最为人知的作用是特异性地抑制花生四烯酸代谢途径中脂氧化酶的活性，从而减少白三烯的合成。并且NDGA毒性较小，因此NDGA的抗癌前景受到越来越多的关注。
目前，合成NDGA的方法已有一些报道。Dhar R K等人在(Indian Patent,2012,2011CH00247和Indian Patent,2014，2012CH04521A)中报道了一种NDGA的合成方法，以藜芦酮为原料，经过生成烯烃、催化加氢和脱甲氧基三步反应合成了外消旋的NDGA，总收率49.8％，Gezgini M H等人在(Tetrahedron Lett.2001,42(35),6083-6085)中报道了以藜芦酮为原料，经过生成频哪醇、烯烃、催化加氢和脱甲氧基四步反应合成了NDGA，LiebsrmanS V等人在(J.Am.Chem.Soc.；1947,69(6),1540-1541)公开了以黄樟素为原料，经过四步反应合成了NDGA，总收率非常低，只有1.67％。卞修武等人在(中国发明专利，2003，1405142A)中公开了以香兰素为原料，经过八步反应合成了NDGA，总收率12.54-48.42％。Xia Yamu等人在(J.Serb.Chem.Soc.2010,75(10),1325-1335)中报道了以胡椒醛为原料，经过经过七步反应合成了NDGA，总收率低。夏亚穆等人在(有机化学，2008，28(6)，1040-1043)中报道了以胡椒醛为原料，经过九步反应合成了NDGA。吴安心等人在(药学学报，1997，22(4)，278-281)中公开了以香草醛为原料，经过九步反应合成了NDGA。反Pearl I A等人在(U.S.Patent,1953,2644822)中公开了以4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料，经过六步反应合成了NDGA，每一步反应没有收率的信息。Parkhurst R M等人在(U.S.Patent，1985，4562298A)中公开了以二酮为原料，经过四步反应合成了具有旋光性的NDGA，首先原料二酮不易得到，也需要合成，另外还用到氢化铝锂、碘甲烷等不利于工业化的试剂，有一步反应在-80℃条件下进行。
上述已知的NDGA合成文献和专利，存在着诸如反应路线长、反应条件苛刻、收率较低，原料或者试剂昂贵，有些反应需要柱层析分离，实验后处理比较麻烦等不足，限制了NDGA的工业化生产。
发明内容
本发明的目的在于提供一种去甲二氢愈创木酸(NDGA)新的合成方法。该方法所用的原料和试剂易得，反应路线短，反应条件温和，产率较高，成本低廉，为工业化合成去甲二氢愈创木酸开辟一条简便的路径。
本发明解决其技术问题所采取的技术方案是：
一种去甲二氢愈创木酸新的合成方法，包括以下步骤：
1.以干燥的二氯甲烷、四氢呋喃或者氯仿为溶剂，氮气保护下，藜芦酮和四氯化钛或者藜芦酮和四氯化钛/锌粉发生还原偶联反应，滴加完四氯化钛后，室温或者回流搅拌若干小时，可高产率的生成频哪醇：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇，反应产物用重结晶纯化。
2.以干燥的二氯甲烷、四氢呋喃或者氯仿为溶剂，由方法1所得频哪醇被三烷基硅烷或者三芳基硅烷还原时，加入质子酸或者路易斯酸催化剂，以提高还原反应速度。(1)当三烷基硅烷为三乙基硅烷、质子酸催化剂为三氟乙酸时，氮气保护下，还原反应回流5～12小时；(2)当三芳基硅烷为三苯基硅烷、质子酸催化剂三氟乙酸时，氮气保护下，还原反应室温搅拌36～48小时；(3)当三烷基硅烷为三乙基硅烷、路易斯酸催化剂为三氟化硼时，在-20～25℃还原反应2～5小时。三种方法都高产率生成1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷，粗产物经重结晶纯化。
3.由方法2所得的还原产物：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷和氢溴酸水溶液反应，醚键断裂，去甲氧基保护基，高产率生成去甲二氢愈创木酸。(1)当密闭反应装置时，加热至115～135℃和氢卤酸的水溶液反应5～15小时；(2)当反应装置和大气相通时，回流条件下反应5～15小时。
4.步骤1中藜芦酮和四氯化钛的摩尔比为1.0:1.0～1.5或者藜芦酮、四氯化钛和锌粉的摩尔比为1.0:1.0～2.0:1.5～3.0，有机溶剂的质量为藜芦酮质量的7～20倍。反应条件是氮气保护下室温或者回流搅拌若干小时，反应产物用石油醚-乙酸乙酯、乙醇、丙酮、三氯甲烷、四氢呋喃重结晶。
5.步骤2中当三烷基硅烷为三乙基硅烷、质子酸催化剂为三氟乙酸时，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三乙基硅烷和三氟乙酸的摩尔比为1.0:2.0～4.0:5.0～13.0，有机溶剂的质量为1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇质量的10～15倍。反应条件是氮气保护下加热回流，反应产物用甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃的单一溶剂或者混合溶剂重结晶分离纯化。
6.步骤2中当三芳基硅烷为三苯基硅烷、质子酸催化剂三氟乙酸时，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三苯基硅烷和三氟乙酸的摩尔比为1.0:2.0～4.0:5.0～15.0，有机溶剂的质量为1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇质量的20～30倍。反应条件是氮气保护下室温搅拌36～48小时，反应产物用甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃的单一溶剂或者混合溶剂重结晶分离纯化。
7.步骤2中当三烷基硅烷为三乙基硅烷、路易斯酸为三氟化硼时，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三乙基硅烷和三氟化硼的摩尔比为1.0:2.0～6.0:2.0～5.0，有机溶剂的质量为1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇质量的12～18倍。反应条件是氮气保护下-20～25℃搅拌2～5小时，反应产物用甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃的单一溶剂或者混合溶剂重结晶分离纯化。
8.步骤3中当密闭反应装置时，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷和氢溴酸的摩尔比为1:5～25；当反应装置和大气相通时，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷和氢溴酸的摩尔比为1:10～35。反应条件是氮气保护下，加热至115～135℃反应5～15小时或者回流条件下反应5～15小时。反应产物用30～70％的乙酸，30～80％的甲酸、乙酸、甲酸、甲醇、乙醇、20～70％的甲醇、20～70％的乙醇重结晶分离纯化。
具体实施方式
实施例1：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇的合成
Figure BDA0002365146140000051
反应瓶加藜芦酮40克(206mmol)和无水二氯甲烷400mL，搅拌下使其溶解，氮气保护下滴加四氯化钛40克(23.1mL，211mmol)，保持温度不超过15℃，滴加完毕，维持25℃反应16小时。
降温至0℃，加入100mL水，加与四氯化钛等摩尔的浓盐酸18.2mL，搅拌5分钟，分出二氯甲烷层，二氯甲烷层用水洗涤2次(2×150mL)，二氯甲烷层无水硫酸钠干燥，旋蒸浓缩，得到残余物固体，用石油醚-乙酸乙酯重结晶，得到31.29g白色晶体，收率77.80％，熔点144-146℃。
产物核磁共振表征：1H-NMR(400MHz，CDCl3，δppm)：6.88(s，2H，2×ArH)，6.84(d，J＝8.0Hz，2H，2×ArH)，6.74(d，J＝8.0Hz，2H，2×ArH)，3.88(s，6H，2×ArOCH3)，3.84(s，6H，2×ArOCH3)，3.01(d，J＝13.5，2H，2×CH)，2.72(d，J＝13.5，2H，2×CH)，1.71(br，2H，OH)，1.15(s，6H，2×CH3)。
实施例2：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇的合成
Figure BDA0002365146140000061
反应瓶加藜芦酮50克(258mmol)和500mL无水四氢呋喃，搅拌下溶解后再加40克(612mmol)锌粉，在氮气保护下室温滴加四氯化钛73克(42.2mL，384mmol)，滴加大约需要1小时。加完之后，加热回流4小时。冷却到室温，滴加400mL 10％碳酸钾水溶液水解，搅拌2小时。抽滤，用500mL四氢呋喃洗涤固体，合并滤液和洗涤液。减压浓缩至无溶剂，残余物用1500mL乙酸乙酯萃取。有机层用3×600mL水洗涤，有机层无水硫酸钠干燥，旋蒸得到的固体用石油醚—乙酸乙酯重结晶得到40.1克白色晶体，产率79.61％，熔点144-146℃。
产物核磁共振谱数据如上。
实施例3：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷的合成
Figure BDA0002365146140000062
将1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇白色固体20克(51mmol)加入无水二氯甲烷200mL中，加入三氟乙酸46.52克(30.3mL，408mmol)，氮气保护下室温滴加三乙基硅烷18.20克(25mL，156.6mmol)，滴加大约需要30分钟，滴加完毕，加热回流8小时，反应完毕，减压浓缩至干，用无水乙醇重结晶得到15.82克晶体产物，产率86.54％，熔点93-94℃。
产物核磁共振表征：1H-NMR(400MHz，CDCl3，δppm)：6.79(d，J＝8.0Hz，2H，2×ArH)，6.70(dd，J＝8.0，2.0Hz，2H，2×ArH)，6.65(d，J＝2.0Hz，2H，2×ArH)，3.90(s，6H，2×ArOCH3)，3.85(s，6H，2×ArOCH3)，2.76(dd，J＝13.5，4.8Hz，2H，CH2)，2.32(dd，J＝13.5，8.3Hz，2H，CH2)，1.78～1.87(m，2H，2×-CH)，0.92(d，J＝7.0Hz，6H，2×CH3)。
实施例4：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷的合成
Figure BDA0002365146140000071
将1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇白色固体20克(51mmol)溶解在200mL无水二氯甲烷中，加入三氟乙酸58.20克(37.9mL，510mmol)，氮气保护下室温滴加30.47克(117mmol)三苯基硅烷的200mL无水二氯甲烷溶液，滴加时间大约需要30分钟，滴加完毕，室温反应48小时，反应完毕，反应产物倒入500mL饱和碳酸氢钠溶液中，水层用250mL二氯甲烷萃取，合并有机层，再用200mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机层减压浓缩至干，用无水乙醇重结晶得到16.13克晶体产物，产率88.25％，熔点93-94℃。
产物核磁共振谱数据如上。
实施例5：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷的合成
Figure BDA0002365146140000072
将1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇白色固体20克(51mmol)溶于230mL无水二氯甲烷中，氮气保护下加入三乙基硅烷31.16克(42.8mL，268mmol)，反应瓶冷却到-20℃，搅拌下通入三氟化硼气体，大约通气1.5小时，室温再通气30分钟。反应完毕，反应产物倒入400mL饱和碳酸氢钠溶液中，水层用250mL二氯甲烷萃取，合并有机层，有机层再用150mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机层减压浓缩至干，用无水乙醇重结晶得到15.25克晶体产物，产率83.41％，熔点92.5-94℃。
产物核磁共振谱数据如上。
实施例6：去甲二氢愈创木酸的合成
Figure BDA0002365146140000081
方法一：反应瓶中加入1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷17.92克(50mmol)，氮气保护下，加入47％氢溴酸水溶液110mL(951mol)，密闭反应装置，磁力搅拌下，加热至126℃反应10小时。然后反应装置解除密闭，冷却至0～5℃搅拌过夜，搅拌下加入300mL水稀释，析出的固体抽滤，滤饼用50mL水洗涤，用45％乙酸重结晶得到针状晶体，加热至65℃减压干燥4小时，得到13.80克产物，产率91.26％，熔点184～185℃。HPLC测定纯度为99.3％。
产物核磁共振表征：1H-NMR(400MHz，CD3COCD3，δppm)：6.73(d，J＝7.8Hz，2H，2×ArH)，6.69(d，J＝2.0Hz，2H，2×ArH)，6.50(dd，J＝7.8，2.0Hz，2H，2×ArH)，3.50(br，4H，OH)，2.68(dd，J＝13.0，5.0Hz，2H，ArCH2)，2.20(dd，J＝13.2，8.8Hz，2H，ArCH2)，1.72～1.74(m，2H，2×-CH)，0.82(d，J＝13.0Hz，6H，2×CH3)。
方法二：反应瓶中加入1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷17.92克(50mmol)，氮气保护下，搅拌下加入47％氢溴酸水溶液180mL(1.56mol)，油浴加热回流反应10小时，TLC显示原料斑点消失。冷却到室温搅拌过夜，搅拌下加入250mL水稀释，析出的固体抽滤，滤饼用50mL水洗涤，用45％乙酸重结晶得到针状晶体，加热至65℃减压干燥4小时，得到12.70克产物，产率84.02％，熔点184～185℃。HPLC测定纯度为99.2％。
产物核磁共振谱数据如上。
以本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (9)

1.一种去甲二氢愈创木酸新的合成方法，包括以下步骤：
（1）在有机溶剂中，氮气保护下，四氯化钛或者四氯化钛/锌粉使得藜芦酮发生还原偶联反应，生成频哪醇：1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇，反应产物用重结晶纯化；所述的有机溶剂为干燥的二氯甲烷、四氢呋喃或者氯仿，重结晶溶剂为石油醚-乙酸乙酯、苯-乙醇、丙酮、三氯甲烷、四氢呋喃；
（2）将步骤（1）中制备的1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇溶解在干燥的二氯甲烷、四氢呋喃、三氯甲烷中，在质子酸或者路易斯酸催化下，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇被三烷基硅烷或三芳基硅烷还原成1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷，粗产物经过重结晶得到纯品；所述三烷基硅烷为三乙基硅烷，三芳基硅烷为三苯基硅烷，所述质子酸催化剂为三氟乙酸，所述路易斯酸为三氟化硼、三氯化铝、B(C6F5)3，重结晶溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、丙酮、氯仿的单一溶剂或者混合溶剂；
（3）将步骤（2）制得的1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷加入试剂在酸性条件下，在室温至回流温度下，去甲氧基保护，得到去甲二氢愈创木酸，粗产物经过重结晶得到纯品；所述重结晶溶剂为30~70%的乙酸，30~80%的甲酸，20~70%的甲醇，20~70%的乙醇中的一种；所述试剂为氢卤酸或者乙酸的质子酸、以及选自三氟化硼或者三氯化铝的路易斯酸，用路易斯酸时，用二氯甲烷溶解反应物。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（1）中藜芦酮和四氯化钛的摩尔比为1.0:1.0~1.5或者藜芦酮、四氯化钛和锌粉的摩尔比为1.0:1.0~2.0:1.5~3.0，有机溶剂的质量为藜芦酮质量的7~20倍。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（2）中的质子酸为三氟乙酸、三烷基硅烷为三乙基硅烷，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三乙基硅烷和三氟乙酸的摩尔比为1.0:2.0~4.0:5.0~13.0，有机溶剂的质量为1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇质量的10~15倍，回流反应5~12小时。
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（2）中的质子酸为三氟乙酸、三芳基硅烷为三苯基硅烷，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三苯基硅烷和三氟乙酸的摩尔比为1.0:2.0~4.0:5.0~15.0，有机溶剂的质量为1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇质量的20~30倍，室温搅拌36~48小时。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（2）中的路易斯酸为三氟化硼、三烷基硅烷为三乙基硅烷，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇、三乙基硅烷和三氟化硼的摩尔比为1.0:2.0~6.0:2.0~5.0，有机溶剂的质量为1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-2,3-丁二醇质量的12~18倍，在-20~25℃还原反应2~5小时。
6.一种如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述（3）的方法中1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷在氮气保护下，在密闭反应装置中，加热至115~135℃和氢卤酸的水溶液反应5~15小时，生成去甲二氢愈创木酸。
7.根据权利要求6所述的合成方法，其特征在于：所述的氢卤酸为氢溴酸，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷和氢溴酸的摩尔比为1:5~25。
8.一种如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述（3）的方法中1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷在氮气保护下，回流条件下和氢卤酸的水溶液反应5~15小时，生成去甲二氢愈创木酸。
9.根据权利要求8所述的合成方法，其特征在于：所述的氢卤酸为氢溴酸，1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷和氢溴酸的摩尔比为1:10~35。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4873363A (en) * 1987-09-24 1989-10-10 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Process for the preparation of 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)tetralin-1-one
CN1405142A (zh) * 2002-09-04 2003-03-26 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 立体选择性高效合成二苯基丁烷类木脂素化合物的方法
CN105254553A (zh) * 2015-11-09 2016-01-20 黄欢 西洛多辛中间体的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4873363A (en) * 1987-09-24 1989-10-10 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Process for the preparation of 3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)tetralin-1-one
CN1405142A (zh) * 2002-09-04 2003-03-26 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 立体选择性高效合成二苯基丁烷类木脂素化合物的方法
CN105254553A (zh) * 2015-11-09 2016-01-20 黄欢 西洛多辛中间体的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIKAIL H. GEZGINCI等: ""A short synthetic route to nordihydroguaiaretic acid (NDGA) and its stereoisomer using Ti-induced carbonyl-coupling reaction"", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
陈金龙主编: "《精细有机合成原理与工艺》", 30 April 1992, 中国轻工业出版社 *

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