CN111157769A - 一种电致化学发光成像系统及其成像方法 - Google Patents
一种电致化学发光成像系统及其成像方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111157769A CN111157769A CN202010008720.8A CN202010008720A CN111157769A CN 111157769 A CN111157769 A CN 111157769A CN 202010008720 A CN202010008720 A CN 202010008720A CN 111157769 A CN111157769 A CN 111157769A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrochemiluminescence
- conductive probe
- detected
- dimensional
- control terminal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 92
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000013459 approach Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001378 electrochemiluminescence detection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 9
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- -1 bipyridyl ruthenium Chemical compound 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01Q—SCANNING-PROBE TECHNIQUES OR APPARATUS; APPLICATIONS OF SCANNING-PROBE TECHNIQUES, e.g. SCANNING PROBE MICROSCOPY [SPM]
- G01Q60/00—Particular types of SPM [Scanning Probe Microscopy] or microscopes; Essential components thereof
- G01Q60/60—SECM [Scanning Electro-Chemical Microscopy] or apparatus therefor, e.g. SECM probes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01Q—SCANNING-PROBE TECHNIQUES OR APPARATUS; APPLICATIONS OF SCANNING-PROBE TECHNIQUES, e.g. SCANNING PROBE MICROSCOPY [SPM]
- G01Q20/00—Monitoring the movement or position of the probe
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种电致化学发光成像方法，包括：S1，控制终端控制电致化学发光单元的导电探针接近被测物；S2，控制终端控制导电探针在被测物上方逐点扫描，同时控制电致化学发光单元诱导被测物电致化学发光；S3，光学检测单元检测导电探针在被测物上方逐点扫描时待测物的电致化学发光强度，并将电致化学发光强度发送至控制终端；S4，控制终端将导电探针在逐点扫描时的空间位置和所述电致化学发光强度一一对应，得到电致化学发光的分布图像。本发明的电致化学发光成像方法，基于扫描探针显微成像原理，具有远高于光学成像方式的成像分辨率。
Description
技术领域
本发明涉及电致化学发光成像技术领域，特别是涉及一种电致化学发光成像系统及其成像方法。
背景技术
电致化学发光技术，又称电化学发光技术(ECL)，是一种高灵敏的电化学分析测试方法。它通过检测在外界电压驱动下，由物质内部电子转移诱导产生的发光现象，来确定被测物的物质成分和含量，具有高效的物质分析检测能力，广泛应用于小分子检测、金属离子检测、免疫分析等领域。
电致化学发光成像技术是对电致化学发光技术的扩展，通过在物体上标记具有电化学发光能力的活性探针分子，利用显微光路和具有空间分辨能力的光检测器件，实现了电致化学发光现象在电极表面空间分布情况的检测，可进一步得到电极活性区域、电流密度分布等信息。目前，电致化学发光成像技术已应用于电极表面的人类指纹成像、蛋白质层成像等领域，并具有对细胞表面抗原或细胞外泄分子成像的潜力。
扫描探针显微镜(Scanning Probe Microscope，SPM)是一系列显微成像技术的统称，其基本原理是利用超微探针在三维空间内对被测样品进行精细扫描，在扫描过程中同时检测探针与样品之间的相互作用(隧道电流、相互作用力、静电力、磁力、电化学电流等)，从而得到被测样品表面的相关信息(形貌、结构、导电性等)。从原理上讲，扫描探针成像技术的空间分辨率受限于超微探针的尺寸和扫描系统空间定位精度，与光学衍射极限半径无关，因此扫描探针成像技术的成像分辨率可达亚纳米级别，远远高于光学成像方法。
目前，普遍采用的电致化学发光成像检测方法，多是通过传统光学显微镜原理，以CCD或者EMCCD作为检测器件，检测电致化学发光强度空间分布。然而，由于受到光学衍射极限半径的限制，常规光学成像的空间分辨率最高为数百纳米；CCD或EMCCD的像元尺寸也限制了光强检测的灵敏度。目前尚无公开报道能够实现更高空间分辨率和光强检测灵敏度的电致化学发光成像检测方法。
发明内容
针对现有技术存在的常规光学成像的空间分辨率最高为数百纳米,不能实现更高空间分辨率和光强检测灵敏度的电致化学发光成像检测方法的问题，本发明提供一种电致化学发光成像系统及其成像方法。
本申请的具体方案如下：
一种电致化学发光成像系统，包括：工作平台、机械底座、三维滚珠丝杠扫描器、三维压电扫描器、移动控制器、电致化学发光单元、光学检测单元和控制终端；所述电致化学发光单元包括导电探针、参比电极、辅助电极和恒电位仪；所述光学检测单元包括依次连接的光电检测电路和光强检测件；所述机械底座固定在工作平台上，所述机械底座的侧边设置有放置待测物的承载凸台，所述三维滚珠丝杠扫描器固定在机械底座上，所述三维压电扫描器固定在所述三维滚珠丝杠扫描器的Z移动轴上，所述控制终端和移动控制器、恒电位仪、光电检测电路均连接；所述移动控制器还和三维压电扫描器、三维滚珠丝杠扫描器连接，所述恒电位仪还和导电探针、参比电极、辅助电极连接，所述导电探针的固定在所述三维压电扫描器上，所述导电探针对准待测物且在其上方移动，所述参比电极、辅助电极均放置在待测物旁边；所述承载凸台的中部设置有透光孔，所述光强检测件设置在承载凸台的下方且通过透光孔对准待测物。
优选地，所述光强检测件为光电倍增管。
优选地，所述导电探针的针尖为铂针尖，针尖导电部分形状为直径20 微米的圆形，导电探针为玻璃封装，所述参比电极为银/氯化银参比电极，所述辅助电极为直径0.5毫米的铂金属丝。
优选地，所述待测物盛装在透光容器中，所述透光容器设置在承载凸台上。
优选地，所述三维滚珠丝杠扫描器包括两两相互垂直的X移动轴、Y 移动轴和Z移动轴，所述三维滚珠丝杠扫描器的X移动轴固定在机械底座上。
一种基于上述电致化学发光成像系统的成像方法，包括：
S1，控制终端控制电致化学发光单元的导电探针接近被测物；
S2，控制终端控制导电探针在被测物上方逐点扫描，同时控制电致化学发光单元诱导被测物电致化学发光；
S3，光学检测单元检测导电探针在被测物上方逐点扫描时待测物的电致化学发光强度，并将电致化学发光强度发送至控制终端；
S4，控制终端将导电探针在逐点扫描时的空间位置和所述电致化学发光强度一一对应，得到电致化学发光的分布图像。
优选地，步骤S1包括：控制终端分别控制三维滚珠丝杠扫描器和三维压电扫描器移动，三维压电扫描器带动导电探针在Z轴方向上移动，直至导电探针接近被测物。
优选地，步骤S2包括：控制终端通过移动控制器控制导电探针在X-Y 平面内按蛇形轨迹逐点扫描，同时控制终端控制恒电位仪在导电探针、参比电极、辅助电极上施加响应电压，导电探针的尖端处进行电化学反应激活待测物中的活性物质产生电致化学发光现象。
优选地，步骤S2还包括：所述恒电位仪在施加响应电压的同时记录流过导电探针的电化学电流，并将电化学电流发送给计算机。
优选地，步骤S4包括：以导电探针在X-Y平面内的空间位置为X-Y 坐标，以对应点的电致化学发光强度为亮度值，得到光强空间分布的二维图像；以导电探针在X-Y平面内的空间位置为X-Y坐标，以对应点的电化学电流为亮度值，得到电化学电流空间分布的二维图像。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明的电致化学发光成像方法，基于扫描探针显微成像原理，光学检测单元中的光电倍增管检测导电探针在X-Y平面逐点扫描时，待测物的电致化学发光强度，控制终端将导电探针在X-Y平面的空间位置和所述电致化学发光强度一一对应，得到电致化学发光的平面分布图像，成像的空间分辨率与光学衍射极限半径无关，只受限于导电探针尖端的尺寸和微探针空间移动系统的空间定位精度，具有远高于光学成像方式的成像分辨率。(2)发光强度检测件可以有多种选择，不受限于CCD或EMCCD等阵列化光学检测器件，在光强度检测灵敏度方面具有优势。
附图说明
图1为本发明的电致化学发光成像系统的示意性结构图；
图2为本发明的电致化学发光成像方法的示意性流程图；
图3(a)为利用的本发明的电致化学发光成像系统得到的光强空间分布的二维图。
图3(b)为利用的本发明的电致化学发光成像系统得到光强空间分布的二维图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
参见图1、一种电致化学发光成像系统，包括：工作平台5、机械底座6、三维滚珠丝杠扫描器7、三维压电扫描器8、移动控制器15、电致化学发光单元、光学检测单元和控制终端18；所述电致化学发光单元包括导电探针9、参比电极10、辅助电极11和恒电位仪16；所述光学检测单元包括依次连接的光电检测电路17和光强检测件14；所述机械底座6固定在工作平台5上，所述机械底座6的侧边设置有放置待测物12的承载凸台19，所述三维滚珠丝杠扫描器7固定在机械底座6上，所述三维压电扫描器8固定在所述三维滚珠丝杠扫描器7的Z移动轴上，所述控制终端 18和移动控制器15、恒电位仪16、光电检测电路17均连接；所述移动控制器15还和三维压电扫描器8、三维滚珠丝杠扫描器7连接，所述恒电位仪16还和导电探针9、参比电极10、辅助电极11连接，所述导电探针9 的固定在所述三维压电扫描器8上，所述导电探针9对准待测物12且在其上方移动，所述参比电极10、辅助电极11均放置在待测物12旁边；所述承载凸台19的中部设置有透光孔，所述光强检测件14设置在承载凸台 19的下方且通过透光孔对准待测物12。
本方案的电致化学发光成像系统的原理为：采用扫描探针显微成像原理，驱动导电探针9在待测物12附近不同位置产生电致化学发光现象，用发光强度检测器(光强检测件14)记录各个位置的电致化学发光强度，将得到的发光强度和导电探针9的空间位置一一对应，得到电致化学发光成像结果。
在本实施例，所述光强检测件14为光电倍增管。所述导电探针9的末端固定在所述三维压电扫描器8上，所述导电探针9的针尖为铂针尖，针尖导电部分形状为直径20微米的圆形，导电探针9为玻璃封装，所述参比电极10为银/氯化银参比电极10，所述辅助电极11为直径0.5毫米的铂金属丝。所述导电探针9、参比电极10、辅助电极11构成电化学三电极体系。所述待测物12盛装在透光容器13中，所述透光容器13设置在承载凸台19上。所述透光容器13为玻璃培养皿。待测物12为适用于电致化学发光现象的化学试剂，其中化学试剂中的电致化学发光活性探针分子可以是鲁米诺或者联吡啶钌类物质，也可以是量子点或其他具有电致化学发光活性的物质等。
所述导电探针9、参比电极10和辅助电极11的一端置于所述电致化学发光成像池(透光容器13)内，另一端连接至恒电位仪16以驱动导电探针9尖端附近产生电化学电流，刺激发光探针分子产生电致化学发光现象。
在本实施例，所述三维滚珠丝杠扫描器7包括两两相互垂直的X移动轴、Y移动轴和Z移动轴，所述三维滚珠丝杠扫描器7的X移动轴固定在机械底座6上。作为另一可实施例，所述三维滚珠丝杠扫描器的Y移动轴固定在机械底座上。所述三维滚珠丝杠扫描器7的驱动方式是步进电机，空间分辨率为30nm。三维压电扫描器8的驱动方式是压电晶体，空间分辨率为1.9nm。所述三维滚珠丝杠扫描器7和三维压电扫描器8作为三维移动运动单元。
在本实施例，所述控制终端18为计算器。所述移动控制器15为PMT 控制器。
参见图2、一种基于上述电致化学发光成像系统的成像方法，包括：
S1，控制终端18控制电致化学发光单元的导电探针9接近被测物；更具体地，步骤S1包括：控制终端18分别控制三维滚珠丝杠扫描器7和三维压电扫描器8移动，三维压电扫描器8带动导电探针9在Z轴方向上移动，直至导电探针9接近被测物。控制终端18分别输出控制指令至移动控制器15，移动控制器15根据控制分别驱动三维滚珠丝杠扫描器7和三维压电扫描器8的移动。其中三维滚珠丝杠扫描器7带动三维压电扫描器8和导电探针9在X/Y/Z方向进行较大程度的移动，对导电探针9进行初步的定位。三维压电扫描器8移动带动导电探针9在X/Y/Z方向进行微调，最终使得导电探针9接近被测物。
S2，控制终端18控制导电探针9在X-Y平面内按蛇形轨迹逐点扫描，同时控制电致化学发光单元诱导被测物电致化学发光；更具体地，步骤S2 包括：控制终端18通过移动控制器15控制导电探针9在X-Y平面内按蛇形轨迹逐点扫描，同时控制终端18控制恒电位仪16在导电探针9、参比电极10、辅助电极11上施加响应电压，导电探针9的尖端处进行电化学反应激活待测物12中的活性物质产生电致化学发光现象。所述恒电位仪16在产生响应电压的同时记录流过导电探针9的电化学电流，并发送给计算机。
S3，光学检测单元检测导电探针9在X-Y平面逐点扫描时，待测物 12的电致化学发光强度，并将电致化学发光强度发送至控制终端18；更具体地，步骤S3包括：光电倍增管检测导电探针9在各个位置的待测物 12的电致化学发光强度，光电检测电路17对所述电致化学发光强度进行处理后发送至控制终端18。
S4，控制终端18将导电探针9在X-Y平面的空间位置和所述电致化学发光强度一一对应，得到电致化学发光的平面分布图像。更进一步地，步骤S4包括：以导电探针9在X-Y平面内的空间位置为X-Y坐标，以对应点的电致化学发光强度为亮度值，得到光强空间分布的二维图像，参见图3(b)；以导电探针9在X-Y平面内的空间位置为X-Y坐标，以对应点的电化学电流为亮度值，得到电化学电流空间分布的二维图像，图3(a)。
需要说明的是，本实施例是在X-Y平面内做蛇形轨迹扫描，但是本方案的成像方法不限于X-Y平面内蛇形轨迹扫描，可以是任何一种扫描轨迹，只要能把导电探针针尖的空间位置和检测到的发光强度对应起来，就可以得到图像。比如导电探针可以在X-Y-Z三维空间内任何一个方向做直线扫描，得到的是一条表示直线上各个位置发光强度的曲线；导电探针可以在X-Y-Z三维空间内任何一个平面内做逐点扫描，得到发光强度的二维图像；导电探针甚至可以做X-Y-Z三维空间的立体扫描，得到立体图像。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种电致化学发光成像系统，其特征在于，包括：工作平台、机械底座、三维滚珠丝杠扫描器、三维压电扫描器、移动控制器、电致化学发光单元、光学检测单元和控制终端；所述电致化学发光单元包括导电探针、参比电极、辅助电极和恒电位仪；所述光学检测单元包括依次连接的光电检测电路和光强检测件；
所述机械底座固定在工作平台上，所述机械底座的侧边设置有放置待测物的承载凸台，所述三维滚珠丝杠扫描器固定在机械底座上，所述三维压电扫描器固定在所述三维滚珠丝杠扫描器的Z移动轴上，所述控制终端和移动控制器、恒电位仪、光电检测电路均连接；所述移动控制器还和三维压电扫描器、三维滚珠丝杠扫描器连接，所述恒电位仪还和导电探针、参比电极、辅助电极连接，所述导电探针的固定在所述三维压电扫描器上，所述导电探针对准待测物且在其上方移动，所述参比电极、辅助电极均放置在待测物旁边；所述承载凸台的中部设置有透光孔，所述光强检测件设置在承载凸台的下方且通过透光孔对准待测物。
2.根据权利要求1所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，所述光强检测件为光电倍增管。
3.根据权利要求1所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，所述导电探针的针尖为铂针尖，针尖导电部分形状为直径20微米的圆形，导电探针为玻璃封装，所述参比电极为银/氯化银参比电极，所述辅助电极为直径0.5毫米的铂金属丝。
4.根据权利要求1所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，所述待测物盛装在透光容器中，所述透光容器设置在承载凸台上。
5.根据权利要求1所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，所述三维滚珠丝杠扫描器包括两两相互垂直的X移动轴、Y移动轴和Z移动轴，所述三维滚珠丝杠扫描器的X移动轴固定在机械底座上。
6.一种基于权利要求1-5任一项所述的电致化学发光成像系统的成像方法，其特征在于，包括：
S1，控制终端控制电致化学发光单元的导电探针接近被测物；
S2，控制终端控制导电探针在被测物上方逐点扫描，同时控制电致化学发光单元诱导被测物电致化学发光；
S3，光学检测单元检测导电探针在被测物上方逐点扫描时待测物的电致化学发光强度，并将电致化学发光强度发送至控制终端；
S4，控制终端将导电探针在逐点扫描时的空间位置和所述电致化学发光强度一一对应，得到电致化学发光的分布图像。
7.根据权利要求6所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，步骤S1包括：
控制终端分别控制三维滚珠丝杠扫描器和三维压电扫描器移动，三维压电扫描器带动导电探针在Z轴方向上移动，直至导电探针接近被测物。
8.根据权利要求6所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，步骤S2包括：
控制终端通过移动控制器控制导电探针在X-Y平面内按蛇形轨迹逐点扫描，同时控制终端控制恒电位仪在导电探针、参比电极、辅助电极上施加响应电压，导电探针的尖端处进行电化学反应激活待测物中的活性物质产生电致化学发光现象。
9.根据权利要求8所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，步骤S2还包括：所述恒电位仪在施加响应电压的同时记录流过导电探针的电化学电流，并将电化学电流发送给计算机。
10.根据权利要求9所述的电致化学发光成像系统，其特征在于，步骤S4包括：以导电探针在X-Y平面内的空间位置为X-Y坐标，以对应点的电致化学发光强度为亮度值，得到光强空间分布的二维图像；
以导电探针在X-Y平面内的空间位置为X-Y坐标，以对应点的电化学电流为亮度值，得到电化学电流空间分布的二维图像。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010008720.8A CN111157769A (zh) | 2020-01-06 | 2020-01-06 | 一种电致化学发光成像系统及其成像方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010008720.8A CN111157769A (zh) | 2020-01-06 | 2020-01-06 | 一种电致化学发光成像系统及其成像方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111157769A true CN111157769A (zh) | 2020-05-15 |
Family
ID=70561397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010008720.8A Pending CN111157769A (zh) | 2020-01-06 | 2020-01-06 | 一种电致化学发光成像系统及其成像方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111157769A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111830290A (zh) * | 2020-07-28 | 2020-10-27 | 广州大学 | 扫描电化学显微镜系统及其控制方法 |
Citations (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5120959A (en) * | 1989-01-31 | 1992-06-09 | Seiko Instruments Inc. | Apparatus for simultaneously effecting electrochemical measurement and measurement of tunneling current and tunnel probe therefor |
| JPH0593623A (ja) * | 1991-04-30 | 1993-04-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 走査型プローブ顕微鏡及びそれを用いた分子加工方法 |
| JPH05288714A (ja) * | 1992-04-07 | 1993-11-02 | Seiko Instr Inc | 溶液中走査型トンネル顕微鏡 |
| JPH05296967A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-11-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 走査型電気化学顕微鏡の探針及びその製造方法 |
| US5363697A (en) * | 1991-04-30 | 1994-11-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Scanning probe microscope, molecular processing method using the scanning probe microscope and DNA base arrangement detecting method |
| JPH07134133A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Hitachi Ltd | 走査型プローブ顕微鏡 |
| JPH09211009A (ja) * | 1996-02-05 | 1997-08-15 | Hitachi Ltd | 走査型プローブ顕微鏡 |
| CN1587979A (zh) * | 2004-09-15 | 2005-03-02 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 生物全内反射式近场扫描显微镜 |
| CN101173885A (zh) * | 2006-10-30 | 2008-05-07 | 中国科学院化学研究所 | 微区稳态/瞬态光电检测与扫描成像的近场光学显微镜系统 |
| US20100115673A1 (en) * | 2006-11-27 | 2010-05-06 | Christine Kranz | Near field scanning measurement-alternating current-scanning electrochemical microscopy devices and mehtods of use thereof |
| CN102243253A (zh) * | 2011-04-25 | 2011-11-16 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 成像扫描与粗逼近隔离的扫描探针显微镜镜体 |
| CN102749323A (zh) * | 2012-07-14 | 2012-10-24 | 福州大学 | 一种电致化学发光成像系统 |
| CN103913447A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-07-09 | 南京医科大学 | 一种电致化学发光成像装置及其应用 |
| CN104034765A (zh) * | 2014-07-07 | 2014-09-10 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 局部区域形貌扫描的电化学检测方法 |
| CN104568927A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-04-29 | 山东师范大学 | 一种电化学发光装置及方法 |
| CN107192858A (zh) * | 2016-03-14 | 2017-09-22 | 江苏卓芯电子科技有限公司 | 与电化学发光同时测量的超分辨电化学成像测量装置 |
| WO2018068893A1 (de) * | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Universität Heidelberg | Synthese und struktur chemisch schaltbarer fluoreszenzsonden auf der basis von aminosäuren |
| CN108663357A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-10-16 | 福建医科大学 | 一种三磷酸腺苷电致化学发光测定方法 |
| CN108693172A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-10-23 | 福建医科大学 | 抗坏血酸电致化学发光测定方法 |
| CN108802431A (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-13 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种具有磁-电信号探测功能的扫描探针显微镜的探测方法 |
| CN110082568A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-08-02 | 广州大学 | 一种扫描电化学显微镜及其校正方法 |
| CN110426535A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-11-08 | 华中科技大学 | 单量子点扫描近场光学显微探针及体系、检测装置及方法 |
-
2020
- 2020-01-06 CN CN202010008720.8A patent/CN111157769A/zh active Pending
Patent Citations (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5120959A (en) * | 1989-01-31 | 1992-06-09 | Seiko Instruments Inc. | Apparatus for simultaneously effecting electrochemical measurement and measurement of tunneling current and tunnel probe therefor |
| JPH0593623A (ja) * | 1991-04-30 | 1993-04-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 走査型プローブ顕微鏡及びそれを用いた分子加工方法 |
| US5363697A (en) * | 1991-04-30 | 1994-11-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Scanning probe microscope, molecular processing method using the scanning probe microscope and DNA base arrangement detecting method |
| JPH05296967A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-11-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 走査型電気化学顕微鏡の探針及びその製造方法 |
| JPH05288714A (ja) * | 1992-04-07 | 1993-11-02 | Seiko Instr Inc | 溶液中走査型トンネル顕微鏡 |
| JPH07134133A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Hitachi Ltd | 走査型プローブ顕微鏡 |
| JPH09211009A (ja) * | 1996-02-05 | 1997-08-15 | Hitachi Ltd | 走査型プローブ顕微鏡 |
| CN1587979A (zh) * | 2004-09-15 | 2005-03-02 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 生物全内反射式近场扫描显微镜 |
| CN101173885A (zh) * | 2006-10-30 | 2008-05-07 | 中国科学院化学研究所 | 微区稳态/瞬态光电检测与扫描成像的近场光学显微镜系统 |
| US20100115673A1 (en) * | 2006-11-27 | 2010-05-06 | Christine Kranz | Near field scanning measurement-alternating current-scanning electrochemical microscopy devices and mehtods of use thereof |
| CN102243253A (zh) * | 2011-04-25 | 2011-11-16 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 成像扫描与粗逼近隔离的扫描探针显微镜镜体 |
| CN102749323A (zh) * | 2012-07-14 | 2012-10-24 | 福州大学 | 一种电致化学发光成像系统 |
| CN103913447A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-07-09 | 南京医科大学 | 一种电致化学发光成像装置及其应用 |
| CN104034765A (zh) * | 2014-07-07 | 2014-09-10 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 局部区域形貌扫描的电化学检测方法 |
| CN104568927A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-04-29 | 山东师范大学 | 一种电化学发光装置及方法 |
| CN107192858A (zh) * | 2016-03-14 | 2017-09-22 | 江苏卓芯电子科技有限公司 | 与电化学发光同时测量的超分辨电化学成像测量装置 |
| WO2018068893A1 (de) * | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Universität Heidelberg | Synthese und struktur chemisch schaltbarer fluoreszenzsonden auf der basis von aminosäuren |
| CN108802431A (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-13 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种具有磁-电信号探测功能的扫描探针显微镜的探测方法 |
| CN108663357A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-10-16 | 福建医科大学 | 一种三磷酸腺苷电致化学发光测定方法 |
| CN108693172A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-10-23 | 福建医科大学 | 抗坏血酸电致化学发光测定方法 |
| CN110082568A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-08-02 | 广州大学 | 一种扫描电化学显微镜及其校正方法 |
| CN110426535A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-11-08 | 华中科技大学 | 单量子点扫描近场光学显微探针及体系、检测装置及方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111830290A (zh) * | 2020-07-28 | 2020-10-27 | 广州大学 | 扫描电化学显微镜系统及其控制方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4924091A (en) | Scanning ion conductance microscope | |
| US5202004A (en) | Scanning electrochemical microscopy | |
| CN112666240B (zh) | 一种基于超微电极阵列电化学发光的单分子蛋白检测芯片及方法 | |
| CN110108905B (zh) | 一种神经细胞膜电位和神经细胞膜修复行为检测方法及装置 | |
| US7170054B2 (en) | Scanning probe microscopy cantilever holder and scanning probe microscope using the cantilever holder | |
| Nagy et al. | Scanning electrochemical microscopy: a new way of making electrochemical experiments | |
| JP2008215940A (ja) | 異物検査装置及びこれを用いた異物検査方法 | |
| CN110567859A (zh) | 一种细胞力学特性测量设备及测量方法 | |
| CN107727886A (zh) | 一种倒置式高速电化学原子力显微镜 | |
| CN111157769A (zh) | 一种电致化学发光成像系统及其成像方法 | |
| CN112666243B (zh) | 一种光寻址方波/交流伏安电化学传感系统与方法 | |
| CN110646493A (zh) | 一种微流控芯片、蛋白检测方法、装置及系统 | |
| Lin et al. | A simple and convenient set-up of light addressable potentiometric sensors (LAPS) for chemical imaging using a commercially available projector as a light source | |
| CN101915858B (zh) | 反馈控制扭摆弱力扫描探测仪 | |
| Zhou et al. | Imaging localized horseradish peroxidase on a glass surface with scanning electrochemical/chemiluminescence microscopy | |
| JP7067760B2 (ja) | 表面計測方法、イオン伝導顕微鏡およびプローブ | |
| CN107807161B (zh) | 纳米针电极在超高密度电化学传感分析中的应用 | |
| Kovács et al. | Automatic target location strategy–a novel approach in scanning electrochemical microscopy | |
| TWI745719B (zh) | 奈米粒子控制量測系統及其運作方法 | |
| CN107192858A (zh) | 与电化学发光同时测量的超分辨电化学成像测量装置 | |
| JP4601000B2 (ja) | 特定物質観察装置及び特定物質観察方法 | |
| JP2023543119A (ja) | 補助電極およびその使用および製造方法 | |
| US6788071B2 (en) | Method and apparatus for generating a voltage across a membrane | |
| CN1746655A (zh) | 用于扫描探针显微镜的薄膜断面定位方法 | |
| CN113640549B (zh) | 基于隧道磁阻效应和离子电导技术的扫描成像系统及方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200515 |