CN111150885A - 软骨微囊及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种软骨微囊,所述软骨微囊由软骨细胞与骨髓间充质干细胞通过细胞间粘附作用自组装而成,本发明采用软骨细胞与骨髓间充质干细胞混合后滚动培养形成软骨微囊所述,软骨微囊为三维立体结构,非常类似于体内的天然结构,软骨微囊中软骨细胞的成软骨能力明显提高,极大的保持了软骨细胞本身的特性。

Description

软骨微囊及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及医学和生物医学工程领域,更具体地涉及一种注射用软骨微囊及其制备方法和应用。
背景技术
软骨缺损是临床常见疾病,多见于先天性原因及外伤所致耳、鼻软骨畸形及缺失,关节损伤及退变所致的软骨缺损等。由于关节软骨中无血管、神经及淋巴组织,且本身不含祖细胞,所以软骨组织自身修复能力十分有限,一旦发生损伤,会导致关节肿胀和疼痛,加速骨关节炎的进展,必须进行修复或置换,如何有效地修复关节软骨损伤始终是医学界尚待解决的难题之一。目前已有采用注射填充来治疗软骨损伤,目前常用地可注射材料主要有透明质酸,合成性及动物性胶原等可降解材料。这些注射材料地应用可在短期内缓解病情,但是其疗效一般持续半年左右,需进行多次注射。
专利CN102526806 A公开了一种组织工程软骨及其制备方法,阐述了采用细胞膜片技术进行组织工程软骨制备的方法,该技术在体外进行细胞膜片的制备,将细胞膜片移植入体内后形成了类软骨组织,所制备的软骨膜片的主要填充方式是手术进行植入,在使用方式上具有一定的局限性。
专利CN108342356 A公开了一种软骨移植物及其构建方法,本专利在体外进行了细胞膜片的制备并且将细胞膜片剪碎为可注射的软骨微组织,其扩大了细胞膜片应用的使用方式及范围,可采用注射方式进行软骨缺损的治疗。
但是体外软骨组织治疗软骨缺损或者美容填充仍存在以下几个问题:1. 软骨细胞的体外培养,因为软骨细胞体外培养易去分化,软骨细胞在体外一般传代多次后细胞的生物学性能已丧失。2.体外成型的膜片组织一般通过手术方式,应用范围较窄,虽已有技术将膜片进行颗粒化处理,但是其处理过程繁琐,且已损坏了细胞膜片本身的结构。
因此,制备软骨再生效果稳定,产品应用方式多样的产品能够为软骨缺损治疗开创新的治疗方式。
发明内容
本发明的目的在于,针对现有技术存在的问题,提供一种软骨微囊和软骨微囊的制备方法及软骨微囊的应用。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
本发明第一方面,提供一种软骨微囊,所述软骨微囊由软骨细胞与骨髓间充质干细胞通过细胞间粘附作用自组装而成。
优选地,所述软骨微囊的结构为直径范围在100µm-200µm的微囊结构。例如,直径范围为100µm、110µm、120µm、130µm、140µm、150µm、160µm、170µm、180µm、190µm和200µm。
优选地,所述软骨微囊包含细胞外基质,所述软骨细胞分布于所述细胞外基质中。
优选地,所述软骨细胞为扩增至3-5代的软骨细胞。
优选地,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞自组装时的混合数量比为(5~9):1。例如,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞的数量比为5:1,或6:1,或7:1,或8:1,或9:1。
优选地,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞在细胞培养液中进行自组装。所述培养液的组分包括a-MEM基础培养液和10%胎牛血清。
优选地,所述自组装是在恒温振荡培养条件下完成的,培养温度为36-38度,转速为10rpm-20rpm,培养12h~24h;更优选地,所述培养温度为37度。
优选地,所述细胞外基质是在软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞自组装完成后,通过诱导液诱导所述骨髓间充质干细胞分泌而成。
优选地,所述诱导液的组分为:a-MEM培养基、10%胎牛血清和30ug/ml维生素C,诱导的时间为7-15天。
本发明第二方面,提供上述的软骨微囊的制备方法,包含以下步骤:
1)将软骨细胞与骨髓间充质干细胞加入细胞培养液中,混合均匀,接种于摇瓶中,恒温振荡培养,获得直径范围为100um-200um的细胞微囊;
2)将所述细胞微囊置于培养箱中静止培养,获得静止培养后的细胞微囊;
3)取静止培养后的细胞微囊,1100rpm进行离心后,弃去上清液,加入诱导液进行诱导培养后,获得所述软骨微囊。
优选地,步骤1)中所述软骨细胞为扩增至3-5代的软骨细胞,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞的混合数量比为(5~9):1。例如,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞的数量比为5:1,或6:1,或7:1,或8:1,或9:1。
优选地,所述恒温振荡培养的培养温度为36-38度,转速10rpm-20rpm,培养12h~24h。更优选地,所述培养温度为37度。
优选地,所述诱导培养过程中,每三天换液一次,诱导7-15天;所述诱导液的组分为:a-MEM培养基、10%胎牛血清和30ug/ml维生素C。
本发明第三方面,提供上述的软骨微囊在作为整形填料中的应用。例如,作为鼻、下巴、额头等部位的整形填料。
本发明第四方面,提供上述的软骨微囊在制备关节损伤修复材料或退变所致的软骨缺损修复材料中的应用。
与现有技术相比,本发明的优点和积极效果是:
本发明采用软骨细胞与骨髓间充质干细胞混合后滚动培养形成软骨微囊所述,软骨微囊为三维立体结构,非常类似于体内的天然结构,软骨微囊中软骨细胞的成软骨能力明显提高,极大的保持了软骨细胞本身的特性。
本发明的软骨微囊中的骨髓间充质干细胞可分泌大量的细胞外基质,软骨细胞分布于细胞外基质中,所形成的软骨微囊直径在1000um左右,移植后可抵抗移植物的降解,提高软骨细胞的成活率,促进软骨组织的形成。
本发明所制备的软骨微囊,悬浮于培养液中,其收获过程简单,只需进行离心获取即可,极大的简化了实验操作,减少了操作过程中细胞外基质的损伤并减少了人力成本。
本发明中所获取的软骨微囊组织的直径可根据治疗缺损的需求进行不同尺寸的产品定制,可进行更精细的治疗。
本发明中所获取的软骨微囊组织可采用注射及手术方式植入体内,极大地扩展了产品的使用方式。
附图说明
图1 为软骨细胞进行甲苯胺蓝染色的结果,结果显示软骨细胞可被甲苯胺蓝染料着色。
图2为软骨细胞进行番红O染色的结果,结果显示软骨细胞可被番红O染料着色。
图3为实施例2制备的软骨微囊的外观,结果显示制备过程可制备出直径均匀的软骨微囊。
图4为实施例2所制备软骨微囊在新西兰兔皮下注射后的外观,结果显示可看到明显的颗粒状。
图5为实施例2所制备软骨微囊在新西兰兔皮下注射后1个月后的取材。
图6为实施例2所制备软骨微囊在新西兰兔皮下注射后1个月后的取材组织的HE染色结果,结果显示软骨细胞镶嵌于细胞外基质中。
具体实施例
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
本实施例提供一种软骨微囊,所述软骨微囊由软骨细胞与骨髓间充质干细胞通过细胞间粘附作用自组装而成。
在一些实施例中,所述软骨微囊的结构为直径范围在100µm-200µm的微囊结构。例如,直径范围为100µm、110µm、120µm、130µm、140µm、150µm、160µm、170µm、180µm、190µm和200µm。
在一些实施例中,所述软骨微囊包含细胞外基质,所述软骨细胞分布于所述细胞外基质中。
在一些实施例中,所述软骨细胞为扩增至3-5代的软骨细胞。
在一些实施例中,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞自组装时的混合数量比为(5~9):1。例如,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞的数量比为5:1,或6:1,或7:1,或8:1,或9:1。
在一些实施例中,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞在细胞培养液中进行自组装。所述培养液的组分包括a-MEM基础培养液和10%胎牛血清。
在一些实施例中,所述自组装是在恒温振荡培养条件下完成的,培养温度为36-38度,转速为10rpm-20rpm,培养12h~24h;较佳的,所述培养温度为37度。
在一些实施例中,所述细胞外基质是在软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞自组装完成后,通过诱导液诱导所述骨髓间充质干细胞分泌而成。
在一些实施例中,所述诱导液的组分为:a-MEM培养基、10%胎牛血清和30ug/ml维生素C,诱导的时间为7-15天。
实施例2
本实施例提供了所述软骨微囊的制备方法,包含以下步骤:
1)软骨细胞原代的分离
取人无菌耳软骨或鼻软骨,利用剪刀剪成1mm3大小的组织块,并采用胰酶和II胶原酶联合消化,获取软骨细胞,离心后,加入培养液接种于六孔板中。
2)软骨细胞的体外扩增
将步骤1)中的软骨细胞接种培养3天后,观察细胞形态,待软骨细胞生长融合至80%左右时即可采用胰蛋白酶进行消化,离心后,采用培养液悬浮后接种,传代培养。
3)软骨细胞的鉴定
取步骤2)中生长良好的软骨细胞涂片后,立即放入95%的乙醇中固定15s,取出放在纸巾上,滴加甲苯胺蓝染色液或细胞专用番红O染色液进行滴染5min,滴加等量蒸馏水于涂片上混匀,染色15min,水洗、晾干、镜检,结果如图1-2所示。
4)骨髓间充质干细胞的获取
具体参考CN201810261745.1《一种提高骨髓间充质干细胞增殖率的方法》专利中骨髓间充质干细胞培养方法进行,获取生长良好的第3代骨髓间充质干细胞。
5)软骨细胞微囊的制备
取步骤2)中生长良好的软骨细胞与步骤4)中骨髓间充质干细胞以9:1的比例进行混合后,采用培养液(a-MEM基础培养液,10%胎牛血清),按照3E5/ml的细胞密度将细胞接种于培养瓶中,采用恒温振荡器进行37度培养,转速为20rpm,培养24小时后,转移至恒温培养箱中进行培养。静止培养三天后,将培养液及细胞吸入离心管中,1100rpm进行离心后,弃去上清,加入诱导液(a-MEM为基础培养液,10%胎牛血清,VC30ug/ml)进行培养,每三天换液,诱导12天后,收集细胞微囊,如图3所示。
6)软骨细胞微囊的鉴定
将步骤5)中所获取的细胞微囊注射入新西兰兔皮下,观察其外观如图4所示,并取材(图5)进行HE染色,HE染色结果如图6所示。
实施例3
本实施例提供了实施例1所述的软骨微囊在作为整形填料中的应用。具体地,所述软骨微囊作为鼻、下巴、额头等部位的整形填料,可通过手术或注射的方式植入整形部位。
实施例4
本实施例提供了实施例1所述软骨微囊在制备关节损伤修复材料或退变所致的软骨缺损修复材料中的应用。在使用时,所述软骨微囊可通过手术或注射的方式植入关节损伤部位。
尽管以上结合附图对本发明的实施方案进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域,上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的,而不是限制性的。本领域的普通技术人员在说明书的启示下,在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下,还可以做出多种形式的变化,这些均属于本发明保护之列。

Claims (15)

1.软骨微囊,其特征在于,所述软骨微囊由软骨细胞与骨髓间充质干细胞通过细胞间粘附作用自组装而成。
2.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述软骨微囊的结构为直径范围在100um-200um的微囊结构。
3.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述软骨微囊包含细胞外基质,所述软骨细胞分布于所述细胞外基质中。
4.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述软骨细胞为扩增至3-5代的软骨细胞。
5.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞自组装时的混合数量比为(5~9):1。
6.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞在细胞培养液中进行自组装。
7.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述自组装是在恒温振荡培养条件下完成的,培养温度为36-38度,转速为10rpm-20rpm,培养12h~24h。
8.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述细胞外基质是在软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞自组装完成后,通过诱导液诱导所述骨髓间充质干细胞分泌而成。
9.根据权利要求1所述的软骨微囊,其特征在于,所述诱导液的组分为:a-MEM培养基、10%胎牛血清和30ug/ml维生素C,诱导的时间为7-15天。
10.权利要求1-9任一项所述的软骨微囊的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:
将软骨细胞与骨髓间充质干细胞加入细胞培养液中,混合均匀,接种于摇瓶中,恒温振荡培养,获得直径范围为100um-200um的细胞微囊;
将所述细胞微囊置于培养箱中静止培养,获得静止培养后的细胞微囊;
3)取静止培养后的细胞微囊,1100rpm进行离心后,弃去上清液,加入诱导液进行诱导培养后,获得所述软骨微囊。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述软骨细胞为扩增至3-5代的软骨细胞,所述软骨细胞与所述骨髓间充质干细胞的混合数量比为(5~9):1。
12.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述恒温振荡培养的培养温度为36-38度,转速10rpm-20rpm,培养12h~24h。
13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述诱导培养过程中,每三天换液一次,诱导7-15天;所述诱导液的组分为:a-MEM培养基、10%胎牛血清和30ug/ml维生素C。
14.权利要求1-9所述的软骨微囊在作为整形填料中的应用。
15.权利要求1-9所述的软骨微囊在制备关节损伤修复材料或退变所致的软骨缺损修复材料中的应用。
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胡斌: "骨髓间充质干细胞与软骨细胞聚集共培养修复", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 *

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CN112370573A (zh) * 2020-11-04 2021-02-19 陕西佰傲干细胞再生医学有限公司 一种软骨膜片及其制备方法

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