CN111148431A - 基于壬酸和酮酸的除草剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含饱和壬酸和/或饱和壬酸盐、至少一种酮酸和至少一种乳化剂的组合物，用于制备所述组合物的方法以及所述组合物在除草应用中的用途。

Description

基于壬酸和酮酸的除草剂组合物
发明内容
本发明涉及包含饱和壬酸、至少一种酮酸和至少一种乳化剂的组合物，用于制备所述组合物的方法以及所述组合物在除草应用中的用途。
农药是农业中用于消除寄生生物(动物或植物)的化学物质，其损害作物植物并损害土壤生产力和作物质量。
植物保护产品(plant-protection product)，也称为植物检疫产品(phytosanitary product)，是通常用于一种或以下用途的特定类型的农药产品：保护植物或植物产品免受所有有害生物的侵害或防止后者的作用、影响植物的生存过程(如在影响其生长的除养分之外的物质的情况下)、保护植物产品、破坏杂草植物或其部分、或者控制或避免不期望的植物生长。植物保护产品包括除草剂或除莠剂，其是用于控制杂草植物的物质。
除草剂可选择性或完全(非选择性)发挥作用。除草功能的选择性基本上取决于活性成分的性质，并且还取决于其浓度、取决于除草剂施加至土壤或植物的方法，并且甚至取决于用于分配除草剂的机械载体。
施加到叶上的除草剂可以不仅在局部起作用(对叶组织和芽产生有害作用)，而且一旦该物质被吸收并转移到植物的根部中，就会通过一般机制起作用(系统性或转移性除草剂)。施加到土壤上的除草剂通过直接破坏根系或防止种子萌发而起作用。
另一种分类将除草剂分为芽前除草剂和芽后除草剂，芽前除草剂通过在杂草可与作物物种竞争之前停止其生长而在苗期对其进行攻击，而芽后除草剂则在杂草一旦生长起来就将其消除。芽前除草剂往往会在土地中留下残留物，这可能对环境不利。
用于除草应用的基于脂肪酸的组合物在文献中是已知的。参见例如WO 91/05471和WO 91/05472专利申请。
特别地，壬酸针对多种一年生和多年生杂草(单子叶植物和双子叶植物二者)、藻类和苔藓起作用。其除草作用通常发生在杂草出苗后(post-emergence)，即通过与叶接触而起作用。壬酸通常通过与施加了该产品的杂草植物的地上部分接触而充当脱水剂。
如WAASA除草剂手册(1998年1月1日，第55至57页)中所述，以“Scythe”为商品名的市售壬酸是接触性、非选择性、广谱、叶施加的除草剂，其可用于主动控制出现的绿色植被()的生长。
此外，壬酸没有残留作用，并因此不会污染土地。
然而，在与壬酸在除草剂应用中的使用有关的缺点中，可以提到的是，由于大多数杂草的再生长，其对杂草植物的控制期不够长。
同样，通常需要配制浓缩的脂肪酸组合物，其可以在使用之前在水中稀释并保持其除草活性完好无损。
所得的水性制剂必须稳定并且不能表现出相分离，以便其可以在使用之前方便地储存。
此外，所得的水性制剂在制备过程中不得起泡沫，以便通过合适的设备在现场服务条件下改善活性物质的均匀分布。
因此，仍然需要寻找市售那些的替代除草剂组合物，该除草剂组合物可以容易地配制，同时使稳定剂和/或辅助剂(coadjuvant)(例如如消泡剂)的添加最小化使得在需要时可将其在水中快速稀释以获得稳定、即用型、基于水的乳剂，同时维持其在除草应用中的有效性。
现在申请人已出人意料地发现了解决上述技术问题的组合物。
特别地，申请人出乎意料地发现，根据本发明的组合物(所述组合物包含壬酸与至少一种酮酸和乳化剂的混合物)作为非选择性除草剂出人意料地高度有效并且与市售的基于壬酸的除草剂相比，其出乎意料地表现出更长的杂草植物控制期。
实际上已经发现，酮酸对作为活性成分的壬酸的除草活性具有辅助作用，并且即使在活性成分含量低的情况下，酮酸也出人意料地提高了其在包含壬酸的组合物中的除草有效性。
此外，根据本发明的组合物具有高稳定性并且可有利地在水中稀释以产生稳定的基于水的乳剂。
本发明的第一方面涉及组合物，其包含：
a)饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有下式(I)的酮酸：
CH3-(CH2)m-C(O)-(CH2)n-CH2-COOH
其中和(m+n)等于4或5，优选5，其中m和n各自表示0或选自1、2、3、4和5的整数，以及
b)乳化剂，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸。
根据本发明的组合物可容易地配制并且合宜地具有高稳定性使得其可有利地进行储存和运输。
此外，根据本发明的组合物作为有利的非选择性除草剂出人意料地有效。
根据本发明的组合物通常为液相。
根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸混合物优选地包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计25％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至75％的所述具有式(I)的酮酸。
根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸混合物更优选地包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计50％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至50％的所述具有式(I)的酮酸。
根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸混合物甚至更优选地包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计75％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至25％的所述具有式(I)的酮酸。
根据本发明的组合物优选地包含：
a)基于组合物的总重量，按重量计10％至85％的饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有式(I)的酮酸，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸，
b)基于组合物的总重量，按重量计5％至40％的乳化剂，
c)基于组合物的总重量，按重量计0％至50％的至少一种溶剂，以及
d)基于组合物的总重量，按重量计0％至30％的水。
如果根据本发明的组合物还包含至少一种溶剂，则基于组合物的总重量，所述组合物通常包含按重量计5％至40％的至少一种溶剂。
如果根据本发明的组合物还包含水，则基于组合物的总重量，所述组合物通常包含按重量计5％至20％的水。
在本发明的第一实施方案中，根据本发明的组合物优选地包含：
a)基于组合物的总重量，按重量计60％至85％的饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有式(I)的酮酸，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸，以及
b)基于组合物的总重量，按重量计15％至40％的乳化剂。
本发明的该第一实施方案的组合物更优选地包含：
a)基于组合物的总重量，按重量计70％至80％的饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有式(I)的酮酸，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸，以及
b)基于组合物的总重量，按重量计20％至30％的乳化剂。
在本发明的第二实施方案中，根据本发明的组合物优选地包含：
a)基于组合物的总重量，按重量计10％至60％的饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有式(I)的酮酸，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸，
b)基于组合物的总重量，按重量计10％至30％的乳化剂，
c)基于组合物的总重量，按重量计10％至40％的至少一种溶剂，以及
d)基于组合物的总重量，按重量计10％至20％的水。
根据本发明的该实施方案的组合物更优选地包含：
a)基于组合物的总重量，按重量计10％至40％的饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有式(I)的酮酸，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸，
b)基于组合物的总重量，按重量计10％至30％的乳化剂，
c)基于组合物的总重量，按重量计10％至40％的至少一种溶剂，以及
d)基于组合物的总重量，按重量计10％至20％的水。
根据本发明的一个实施方案，壬酸可以以壬酸盐的形式使用，通常以壬酸铵盐的形式使用。
根据本发明组合物的壬酸通常由植物油产生。用于产生适合用于根据本发明的组合物中的壬酸的植物油通常选自向日葵油；来自十字花科(Brassicaceae)，例如海甘蓝(Crambe abyssinica)、埃塞俄比亚芥(Brassica carinata)、甘蓝型油菜(Brassicanapus)(油菜)的油；以及来自蓟属(Cardueae)，例如刺菜蓟(Cynara cardunculus)(菜蓟(cardoon))的油。根据本发明组合物的壬酸优选地由向日葵油或菜蓟油产生。
根据本发明组合物的壬酸有利地通过植物油(优选向日葵油或菜蓟油)的氧化裂解过程产生，通常在存在一种或更多种氧化剂的情况下，如例如专利EP 2 519 489中所述。植物油的氧化裂解过程有利地在不存在臭氧的情况下进行。
植物油的氧化裂解过程通常区别于本领域中通常已知的用于产生饱和脂肪族单羧酸，特别是壬酸的过程，例如菜籽油或脂油的臭氧分解过程或者烯烃，特别是1-辛烯的加氢甲酰化过程。
根据本发明组合物的具有式(I)的酮酸通常由植物油产生。
具有式(I)的酮酸的具体的非限制性实例包括例如以下：
CH3-(CH2)m’-C(O)-CH2-COOH(I-A)，
其中m’是4或5，以及
CH3-(CH2)m”-C(O)-CH2-CH2-COOH(I-B)，
其中m”是3或4。
根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸可使用通常已知的技术来表征，通常通过气相色谱法(GC)，优选地与质谱法(MS)组合(GC-MS)来表征。
根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸混合物还可包含除壬酸和具有式(I)的酮酸之外的至少一种饱和脂肪族单羧酸。
基于混合物的总重量，根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸混合物通常可包含按重量计多至10％，优选按重量计1％至5％的除壬酸和具有式(I)的酮酸之外的至少一种饱和脂肪族单羧酸，如果存在的话。
任何另外的饱和脂肪族单羧酸(如果存在的话)选自辛酸、癸酸、十一酸、10-十一酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸、蓖麻油酸及其混合物。
根据本发明组合物的饱和脂肪族单羧酸混合物可包含除壬酸之外的至少一种另外的除草剂。任何另外的除草剂选自草甘膦、磺酰脲类、唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、其衍生物及其混合物。
除草剂的具体的非限制性实例包括例如以下活性成分：苯草醚、酰嘧磺隆、氯氨吡啶酸、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟草胺(benfluralin)、苄嘧磺隆、甲羧除草醚(bifenox)、bispyrac-钠、氰氟草酯、噻草酮(cycloxidim)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异
Figure BDA0002426763200000071
草酮(clomazone)、二氯吡啶酸、解毒喹(cloquintocet-mexyl)、绿麦隆、氯苯胺灵、氯磺隆、棉隆、甜菜安、麦草畏、禾草灵、吡氟草胺、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、乙氧嘧磺隆、解草啶(fenclorim)、精
Figure BDA0002426763200000072
唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、氟噻草胺(flufenacet)、使它隆(fluroxypyr)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、草甘膦、草甘膦三甲基硫盐(glyphosate trimesium)、草甘膦铵盐、高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-P)、甲氧咪草烟(imazamox)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈、异丙隆、异
Figure BDA0002426763200000073
酰草胺(isoxaben)、异
Figure BDA0002426763200000074
唑草酮(isoxaflutole)、环草定、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、硝磺草酮、苯嗪草酮、威百亩(metam-sodium)、吡唑草胺(methazachlor)、秀谷隆、磺草唑胺(metosulam)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆、烟嘧磺隆、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、丙炔
Figure BDA0002426763200000081
草酮(oxadiargyl)、
Figure BDA0002426763200000082
草酮、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、乙氧氟草醚、二甲戊乐灵、五氟磺草胺(penoxsulam)、烯草胺(pethoxamid)、氟吡酰草胺(picolinafen)、哒草特、炔苯酰草胺(propyzamide)、氟磺隆、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、玉嘧磺隆、精异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草酮、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、环磺酮(tembotrione)、特丁津、甲基噻吩磺隆、野麦畏、三甲苯草酮(tralkoxydim)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)。
根据本发明的组合物还可包含至少一种不饱和脂肪族单羧酸。
不饱和脂肪族单羧酸的具体的非限制性实例包括例如单不饱和脂肪族单羧酸壬酸。
根据本发明组合物的乳化剂通常包含选自非离子表面活性剂和两性表面活性剂的至少一种表面活性剂。
为了本发明的目的，术语“非离子表面活性剂”应理解为意指不带电荷且包含亲水性部分和亲脂性部分的表面活性剂。
非离子表面活性剂优选地选自烷氧基化醇、烷氧基化三苯乙烯基酚、聚乙氧基化脂肪酸酯和聚乙氧基化植物油。
烷氧基化醇的实例包括例如环氧乙烷-环氧丙烷共聚物如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物或环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚物。
聚乙氧基化脂肪酸酯的实例包括例如至少部分山梨聚糖酯与以下脂肪酸之一的聚乙氧基化衍生物：月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或油酸，特别是3，6-山梨聚糖单酯与油酸的聚乙氧基化衍生物。
3，6-山梨聚糖单酯与油酸的聚乙氧基化衍生物的具体的非限制性实例包括例如包含量为20至50摩尔、更优选25至40摩尔的氧乙烯单元的那些。
聚乙氧基化植物油的实例包括例如脂肪族羧酸甘油三酯，特别是饱和和/或不饱和脂肪族C14-C20羧酸的聚乙氧基化衍生物。
脂肪族羧酸甘油三酯的聚乙氧基化衍生物的具体的非限制性实例包括例如聚乙氧基化蓖麻油。
聚乙氧基化蓖麻油优选包含量为20至50摩尔、更优选25至40摩尔的氧乙烯单元。
根据本发明组合物的聚乙氧基化脂肪酸和聚乙氧基化植物油中的氧乙烯单元的摩尔含量可根据现有技术中通常已知的任何方法来确定。
适合用于根据本发明组合物的乳化剂中的非离子表面活性剂优选地具有大于或等于12的亲水-亲油平衡(HLB)值。
亲水-亲油平衡(HLB)是乳化剂的亲水性程度的量度。
用于根据本发明组合物的乳化剂中的非离子表面活性剂的亲水-亲油平衡(HLB)值通常根据现有技术中通常已知的任何方法进行测量。
为了本发明的目的，术语“两性表面活性剂”应理解为意指在酸性环境中表现为阳离子表面活性剂或在碱性环境中表现为阴离子表面活性剂的表面活性剂。
两性表面活性剂优选地选自烷基甜菜碱。
此外，根据本发明的组合物可包含至少一种有机溶剂。
适用于根据本发明组合物的有机溶剂通常选自水不溶性有机溶剂。
水不溶性有机溶剂通常选自脂肪族烃，羧酸酯(例如，二羧酸的二酯或二羧酸的酯酰胺)、醇、二醇、聚亚烷基二醇、植物油和植物油的酯。
本发明的第二方面涉及用于产生根据本发明组合物的方法，所述方法包括通常在搅拌的情况下混合包含以下的组合物：
a)饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有如上定义的式(I)的酮酸，以及
b)乳化剂，
其中饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸。
本领域技术人员将调整工艺条件以获得均匀的组合物。
用于根据本发明的方法中的组合物如上所限定。
本发明的第三方面涉及水性乳剂，其包含：
-根据本发明的组合物，和
-水相。
根据本发明的乳剂通过在水相中稀释根据本发明的组合物来有利地制备。
根据本发明的水性乳剂通常包含：
-基于水性乳剂的总体积，按体积计0.1％至10％的根据本发明的组合物，以及
-基于水性乳剂的总体积，按体积计90％至99.9％的水相。
根据本发明的水性乳剂优选地包含：
-基于水性乳剂的总体积，按体积计0.1％至8％的根据本发明的组合物，以及
-基于水性乳剂的总体积，按体积计92％至99.9％的水相。
为了本发明的目的，术语“乳剂”应理解为意指由通过乳化剂稳定的两种不互溶液相构成的分散体系。乳剂通常具有两种不互溶的液相，其中一种以通常平均直径为0.5μm至100μm的液滴的形式分散在另一种中。
因此，乳剂不同于其中两种不互溶的液相相互分离的混合物。
根据本发明的水性乳剂有利地是水包油乳剂。
水相通常包含水和任选地有机溶剂。
水相优选地基本上由水组成。
申请人出人意料地发现，根据本发明的水性乳剂在广泛的温度范围内(通常在4℃至30℃)出人意料地稳定，稳定剂和/或辅助剂(例如如消泡剂)的添加最小化，并且可有利地储存。事实上，无论是经过短时间还是长时间，在根据本发明的水性乳剂中均未观察到相分离。此外，在制备的步骤和所得水性乳剂的储存期间未观察到发泡。
根据本发明的水性乳剂表现出优异的除草活性。
特别地，根据本发明的水性乳剂表现出优异的非选择性除草活性，并且作为芽后除草剂特别有效。
因此，本发明的第四方面涉及水性乳剂作为除草剂的用途。
根据本发明的一个实施方案，所述水性乳剂可用作具有脱水剂作用的除草剂。
本发明的第五方面涉及用于控制或抑制植物生长的方法，所述方法包括向植物施加根据本发明的水性乳剂。
通常通过喷雾向植物施加根据本发明的水性乳剂，所述喷雾通常针对植物的基部或叶。
以下实施例以非限制性方式举例说明了本发明。
材料
混合物(下文中用“混合物A”来表示)包含：
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计54％的壬酸，
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计46％的具有式(I)的酮酸。
混合物(下文中用“混合物B”来表示)包含：
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计92％的壬酸，
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计8％的具有式(I)的酮酸。
混合物(下文中用“混合物C”来表示)包含：
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计90％的壬酸，
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计10％的具有式(I)的酮酸。
混合物(下文中用“混合物D”来表示)包含：
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计75％的壬酸，
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计25％的具有式(I)的酮酸。
混合物(下文中用“混合物E”来表示)包含：
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计43％的壬酸，
-基于壬酸和具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计57％的具有式(I)的酮酸。
混合物A至E的壬酸通过向日葵油的氧化裂解过程获得。
混合物A至E的具有式(I)的酮酸为由以下组成的混合物的形式：CH3-(CH2)m’-C(O)-CH2-COOH(I-A)，其中m’是4或5；以及CH3-(CH2)m”-C(O)-CH2-CH2-COOH(I-B)，其中m”是3或4。
以
Figure BDA0002426763200000121
为商品名的市售除草制剂，其包含按重量计71.96％的壬酸和按重量计多至100％的乳化剂(由2016年2月26日的意大利行政法令(Italian ExecutiveDecree)授权的标签)(下文中用“除草制剂1”来表示)。
包含20摩尔氧乙烯单元的聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯(Polyoxyethylenesorbitan monooleate)(HLB：15.0)(下文中用“乳化剂A”来表示)。
包含36摩尔氧乙烯单元的聚乙氧基化蓖麻油(HLB：13.2)(下文中用“乳化剂B”来表示)。
实施例1
通过将混合物A与乳化剂A混合来制备组合物。
所得组合物包含按重量计72％的混合物A和按重量计28％的乳化剂A。
实施例2
通过将混合物B与乳化剂A混合来制备组合物。
所得组合物包含按重量计72％的混合物B和按重量计28％的乳化剂A。
实施例3
根据实施例1中陈述的操作来制备组合物，但是将混合物C与乳化剂B混合。
实施例4
根据实施例1中陈述的操作来制备组合物，但是将混合物D与乳化剂B混合。
实施例5
根据实施例1中陈述的操作来制备组合物，但是将混合物E与乳化剂B混合。
实施例1至5中任一个的组合物具有高稳定性并且可有利地在水中稀释以产生稳定的基于水的乳剂。
特别地，将实施例1至5中任一个的组合物在水中稀释以获得水性乳剂，基于水性乳剂的总体积，水性乳剂的最终浓度为按体积计8％。
根据CIPAC标准方法MT 18在20℃下在不同的时间间隔(在上述条件下从在水中稀释开始经过10分钟、30分钟、1小时和24小时之后)测试所得水性乳剂的稳定性。
当未观察到相分离时，认为水性乳剂是稳定的。
结果示于表1中。
比较例1
通过将除草制剂1在水中稀释来制备水性组合物，基于水性组合物的总体积，其最终浓度为按体积计8％。
根据CIPAC标准方法MT 18在20℃下在不同的时间间隔(在上述条件下从在水中稀释开始经过10分钟、30分钟、1小时和24小时之后)测试比较例1的水性乳剂的稳定性。
结果示于表1中。
表1
Figure BDA0002426763200000131
如表1中列出的结果所示，根据本发明的水性乳剂，如例如由根据本发明的实施例1和2中的每一个的水性乳剂为代表，在20℃下出人意料地稳定并且即使从在水中稀释开始24小时之后也未观察到相分离。
根据本发明的水性乳剂不起泡并且可有利地在使用之前储存。
相反，比较例1的水性组合物从在水中稀释开始仅10分钟之后不利地表现出相分离。
比较例2
通过将壬酸与乳化剂B混合来制备组合物。
所得组合物包含：
-基于组合物的总重量，按重量计72％的壬酸，以及
-基于组合物的总重量，按重量计28％的乳化剂B。
将如此获得的组合物在水中稀释以获得稳定的水性乳剂，基于水性乳剂的总体积，其最终浓度为按体积计8％。
此外，在双子叶植物例如寻常蒿(Artemisia vulgaris L.)和匍匐委陵菜(Potentilla reptans L.)上测试了根据本发明实施例3至5中任一个的组合物的除草活性，并将其与比较例2的组合物的除草活性进行了比较。
根据处理之后干燥物质相对于未经处理干燥物质的重量降低，以161/公顷的田间剂量(每公顷分配3001的水)评价除草有效性。
在研究中应用了具有三次重复的裂区实验设计(slit-plot experimentaldesign)，每次重复由20m2的3个区表示。为了量化组合物的除草有效性，在露地条件下使用背包喷雾器在2至3个叶生长期将所有处理剂喷在寻常蒿和匍匐委陵菜上。对于每个论题，在7和12DAA(Days AfterApplication，施加之后的天数)时收获每种杂草的地上生物量，在105±1℃下烘干直至达到恒重，并且称重以确定上述样品的干物质(DM)含量和干重。
在7天之后，优选地在12天之后，处理后的干燥物质相对于未经处理干燥物质的重量降低越高，则除草有效性越高。
结果示于表2中。
如表2中列出的结果所示，与比较例2的组合物相比，根据本发明的实施例3至5中任一个的组合物出乎意料地表现出更长的杂草植物控制期。
表2
Figure BDA0002426763200000151

Claims (10)

1.组合物，其包含：
a)饱和脂肪族单羧酸混合物，所述混合物包含：
-壬酸，和
-至少一种具有式(I)的酮酸：
CH3-(CH2)m-C(O)-(CH2)n-CH2-COOH
其中和(m+n)等于4或5，其中m和n各自表示0或选自1、2、3、4和5的整数，以及
b)乳化剂，
其中所述饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计20％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至80％的所述具有式(I)的酮酸。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计25％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至75％的所述具有式(I)的酮酸。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述饱和脂肪族单羧酸混合物包含：
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计50％至99％的壬酸，和
-基于壬酸和至少一种具有式(I)的酮酸的总重量，按重量计1％至50％的所述具有式(I)的酮酸。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，所述组合物包含：
a)基于所述组合物的总重量，按重量计10％至85％的所述饱和脂肪族单羧酸混合物，
b)基于所述组合物的总重量，按重量计5％至40％的所述乳化剂，
c)基于所述组合物的总重量，按重量计0％至50％的至少一种溶剂，以及
d)基于所述组合物的总重量，按重量计0％至30％的水。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述乳化剂包含选自非离子表面活性剂和两性表面活性剂的至少一种表面活性剂。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述非离子表面活性剂选自烷氧基化醇、烷氧基化三苯乙烯基酚、聚乙氧基化脂肪酸酯和聚乙氧基化植物油。
7.水性乳剂，其包含：
-根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，和
-水相。
8.根据权利要求7所述的水性乳剂，所述水性乳剂包含：
-基于所述水性乳剂的总体积，按体积计0.1％至10％的根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，以及
-基于所述水性乳剂的总体积，按体积计90％至99.9％的水相。
9.根据权利要求7或8所述的水性乳剂作为除草剂的用途。
10.用于控制或抑制植物生长的方法，所述方法包括向所述植物施加根据权利要求7或8所述的水性乳剂。
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