CN111118949A - 一种防潮抗菌浸渍纸及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及浸渍纸技术领,具体涉及一种防潮抗菌浸渍纸及其制备方法,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:甲基乙烯基聚硅氧烷树脂20‑30份、纳米氧化铝5‑10份、氢氧化铝1‑5份、三聚氰胺10‑20份、分散剂4‑8份、消泡剂2‑6份、预聚体10‑15份、壳聚糖5‑10份、固化剂1‑5份和填料6‑10份。本发明的浸渍纸具有防潮抗菌、耐磨性和力学性能,使用寿命长,生产成本低,并且具有良好的环保性能,可减少对环境的污染。

Description

一种防潮抗菌浸渍纸及其制备方法
技术领域
本发明涉及浸渍纸技术领,具体涉及一种防潮抗菌浸渍纸及其制备方法。
背景技术
近年来,随着国民经济的迅猛发展,环境污染问题也越来越严重,防止环境污染,保护环维持生态平衡,已成为社会发展的一项重要举措,也是每个公民应尽的义务。
浸渍纸是一种多孔性材料,由纤维与PE及植物纤维混合制成,具有超强的吸收力和抗溶解能力。目前,随着社会的进步和人们生活水平的提高,浸渍纸已广泛地应用于橱柜、衣柜以及复合地板的贴面中,浸渍纸的环保问题和使用安全性如防潮阻燃日益引起人们的重视。而现有技术中,大部分浸渍纸为三聚氰胺浸渍纸,由于三聚氰胺的吸水性较强,使浸渍纸容易泛潮,不具备持续有效的抗菌功能,并且浸渍纸的力学性能、环保性和使用安全性有待进一步有改进和提高,同时浸渍纸耐磨性能差,导致浸渍纸的使用寿命受到限制。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足,本发明的目的在于提供一种防潮抗菌浸渍纸,该浸渍纸具有防潮抗菌、耐磨性和力学性能,使用寿命长,并且具有良好的环保性能,甲醛释放量低,可减少对环境的污染,其结构简单,成本低。
本发明的另一目的在于提供一种高效阻燃浸渍纸的制备方法,该制备方法简单高效,操作控制方便,生产的产品质量高,利于工业化生产。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000011
Figure BDA0002351805700000021
本发明中的防潮抗菌浸渍纸通过在原纸层上依次设置抗菌层、阻燃胶膜层和耐磨层,使制得的浸渍纸具有优异的阻燃、抗菌、耐磨性和力学性能,使用寿命长。另外,通过采用上述原料制备的防潮硅胶防潮性能好、粘合度高、透明柔软,且提高了浸渍纸的柔软度和韧性,具有较佳的抗冲击性、弯曲强度等综合性能;其中所采用的甲基乙烯基聚硅氧烷树脂具有较长的主链,分子间作用力大,能有效提高防潮硅胶的疏水、强度、韧性、抗冲击性等性能;而采用的壳聚糖的脱乙酰度高,其抗菌活性就会越高,氨基量的增加使壳聚糖的正电荷增多,从而提高与细菌负电胞体的接触,干扰其生长,另外壳聚糖使细菌的细胞壁先从细胞膜上分离,再破坏细胞膜,致使胞内的酶和核酸泄漏,同时在壳聚糖酸性溶液中氨基正离子、大分子量的壳聚糖与细菌细胞结合,破坏细胞膜结构导致钾离子和ATP的渗透,从而达到抗菌的目的。
优选的,每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000022
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以300-500r/min的速率搅拌40-60min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌20-40min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至100-120℃回流20-40min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至60-80℃,以200-400r/min的速率搅拌80-100min,冷却后得到预聚体。
本发明中所述预聚体通过上述方法制得,利用上述方法制得的预聚体具有很好的疏水性能可以辅助防潮硅胶进一步提升防潮层的防潮功能、柔软度和韧性。十二烷基苯磺酸钠为表面活性物质,其分子中同时具有亲水基和亲油基,它聚集在油/水界面上,可以降低界面张力和减少形成乳状液所需要的能量,从而提高乳状液的能量,而十二烷基苯磺酸钠作为一种阴离子表面活性剂,具有良好的表面活性,亲水性较强,有效降低油-水界面的张力,达到乳化作用;而环氧氯丙烷用于生产环氧树脂进而形成氯醇橡胶成分;另外,所采用的二乙烯三胺为黄色具有吸湿性的透明粘稠液体,可以进一步提升预聚体的吸湿性能;而己内酰胺是重要的有机化工原料之一,可以辅助二乙烯三胺、环氧氯丙烷和三乙醇胺复合提升成膜性能,进而有利益提升制得防潮硅胶的快速成膜性能,在制备浸渍纸的防潮层时快速形成具有防潮功能、柔软度和韧性防潮层。另外,在制备预聚体的步骤S2中需要严格控制加热温度为100-120℃并进行回流,若温度过低则会导致回流不充分不利于后续己内酰胺进行反应,若温度过高则会导致二乙烯三胺部分雾化不利于回流,进而影响后续制得的预聚体的各项性能,最终影响制得防潮硅胶的性能。
优选的,每份所述分散剂为丙烯酸酯聚合物、聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺、二乙烯基三胺和有机硅中的至少一种;更为优选的,所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为0.8-1.2:0.4-0.8:0.1-0.5组成的混合物。每份所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅、聚硅氧烷中的至少一种;更为优选的,所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.4-0.8:0.6-1.0:0.8-1.2组成的混合物。
本发明中所述分散剂通过协同丙聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺优异的性能,使该混合分散剂具有较好的分散性和优异的高温稳定性,同时与防潮硅胶的各原料有适当的相容性,热稳定性良好;而消泡剂中所采用的聚二甲基硅氧烷为无毒而且起泡性低、抗泡性强的油,可作制备防潮硅胶使用得消泡剂,而聚醚改性硅是在硅氧烷分子中引入聚醚链段制得的聚醚-硅氧烷共聚物,它是选择具有较强抑泡能力的聚醚和疏水性强、破泡迅速的二甲基硅油为主要成分,匹配能使硅油与聚醚有机结合起来的乳化剂、稳定剂等成分组成的消泡剂,使其具有表面张力低、消泡迅速、抑泡时间长、成本低、用量少、应用面广等特点,可以协同聚二甲基硅氧烷和聚硅氧烷在制备防潮硅胶起到很好的消泡作用,提升了防潮硅胶的成膜性能,另外还可以辅助提防潮硅胶的疏水防潮功能。
优选的,每份所述固化剂为对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、正丁酯、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡中的至少一种;更为优选的,所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比0.8-1.2:0.1-0.5:0.6-1.0:0.4-0.8组成的混合物。每份所述填料为滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡中的至少一种;更为优选的,所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.1-0.5:0.4-0.8:0.6-1.0:0.8-1.2组成的混合物。
本发明中所述固化剂中采用的对羟基苯磺酸用于防潮硅胶固化的同时也具有发泡的作用,通过协同对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐和甲基四氢苯酐四者各自的优势,进一步提升了固化剂在制备防潮硅胶过程中的固化作用,进而使制得的防潮硅胶具有很好的涂敷效果;而所用填料可以弥补预聚体、甲基乙烯基聚硅氧烷树脂和三聚氰胺分子间的相互作用力较弱,内聚能低的缺陷,提升制得防潮硅胶的力学性能,起到补强效果,避免胶液因在固化过程中流动而造成缺胶,另外还可改善胶液的触变性能,以控制胶液的流动性,可以调节固化速度,延长使用寿命,利于操作施工。
优选的,所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至40-60℃,以800-1000r/min的速率搅拌20-40min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至60-80℃,以200-300r/min的速率搅拌10-20min后再将固化剂加入,以相同的速率继续30-60min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至40-60℃,以1800-2000r/min的速率搅拌60-80min,冷却后得到防潮硅胶成品。
本发明中所述防潮硅胶采用上述方法制得,制得的防潮硅胶具很好的耐水、粘合性能、胶合力、透明柔软,且很好的提高了浸渍纸的柔软度和韧性,具有较佳的抗冲击性、弯曲强度等综合性能,性能稳定性和实用性强。在制备过程中要严格控制步骤(1)中的搅拌速率在800-1000r/min范围内,若搅拌速率过快则会导致混合物A中含有大量沽泡,不利于后续消泡处理,若搅拌速率低则会导致甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂四者混合不充分,进而导致填料对甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺补强作用下降;在步骤(2)中要严格控制反应时的加热温度在60-80℃范围内,若加热温度过高则会导致预聚体和壳聚糖之间聚合作用下降,若加热温度过低则不利于反应充分进行,导致预聚体和壳聚糖接枝作用下降进而使制得的述防潮硅胶的防潮性能和成膜性下降。
优选的,所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000041
Figure BDA0002351805700000051
更优选的,所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至50-70℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温30-60min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在7.5-8.5之间,冷却后得到抗菌树脂。
本发明中所采用的PVC树脂具有良好的成膜性能,其含氯量高达56%,氧指数为45%,可以提升抗菌树脂的阻燃性能;纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛具有很好的抗菌效果,将他们复合到PVC树脂中可以制得具有优异抗菌效果的树脂。而在制备抗菌树脂的过程中需要控制pH值为7.5-8.5,若pH值过高则会导致纳米银、纳米锌部分抗菌性能被氧化失效,若pH值过低则不利于抗菌功效的发挥。
本发明还提供了一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。
更为优选的,步骤E2中抗菌树脂量为20-30g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为30-38g/m2;步骤E2中在110-120℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在120-130℃温度下干燥8-12mim。
本发明所述防潮抗菌浸渍纸利用上述步骤制得,而制得的防潮抗菌浸渍纸具有优异的防潮抗菌、耐磨性、成膜性和力学性能,使用寿命长,并且因其防潮层和抗菌层使用的防潮硅胶和抗菌树脂具有良好的环保性能,从整体上降低了该浸渍纸的甲醛释放量,可减少对环境的污染,其结构简单,成本低。通过严格控制防潮硅胶和抗菌树脂的用量、上胶量和干燥过程,既能节省材料,又能确保浸渍纸的韧性和使用寿命。
本发明的有益效果在于:本发明防潮抗菌浸渍纸通过在原纸层上依次设置抗菌层、阻燃胶膜层和耐磨层,使制得的浸渍纸具有优异的阻燃、抗菌、耐磨性和力学性能,使用寿命长,并且因其防潮层使用防潮硅胶,使防潮层具有良好的环保性能,从整体上降低了该浸渍纸的甲醛释放量,可减少对环境的污染,另外其结构简单,生产成本低。
本发明的有益效果在于:本发明防潮抗菌浸渍纸通过在原纸层上依次设置丝网层、抗菌层、防潮层和耐磨层,使制得的浸渍纸具有优异的防潮、抗菌、耐磨性和力学性能,使用寿命长,并且因其防潮层使用防潮硅胶以及抗菌层使用利用PVC树脂复合的抗菌树脂,使防潮层和抗菌层具有良好的环保性能,从整体上降低了该浸渍纸的有害物质气体的释放量,可减少对环境的污染,另外其结构简单,生产成本低;同时通过甲基乙烯基聚硅氧烷树脂与预聚体和壳聚糖进行复合协同提升了该防潮硅胶的防潮性、抗菌性和成膜性能,进而有利于提升制得浸渍纸的防潮性和抗菌性,以及韧性和使用寿命。
本发明一种防潮抗菌浸渍纸制备方法简单高效,操作控制方便,生产的产品质量高,利于工业化生产。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解,下面结合实施例对本发明作进一步的说明,实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
实施例1
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000061
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000071
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以300r/min的速率搅拌40min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌20min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至100℃回流20min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至60℃,以200r/min的速率搅拌80min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为0.8:0.4:0.1组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.4:0.6:0.8组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比0.8:0.1:0.6:0.4组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.1:0.4:0.6:0.8组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至40℃,以800r/min的速率搅拌20min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至60℃,以200r/min的速率搅拌10min后再将固化剂加入,以相同的速率继续30min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至40℃,以1800r/min的速率搅拌60min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000081
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至50℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温30min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在7.5之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为20g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为30g/m2;步骤E2中在110℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在120℃温度下干燥8mim。
实施例2
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000082
Figure BDA0002351805700000091
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000092
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以350r/min的速率搅拌45min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌25min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至105℃回流25min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至65℃,以250r/min的速率搅拌85min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为0.9:0.5:0.2组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.5:0.7:0.9组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比0.9:0.2:0.7:0.5组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.2:0.5:0.7:0.9组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至45℃,以850r/min的速率搅拌25min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至65℃,以225r/min的速率搅拌13min后再将固化剂加入,以相同的速率继续38min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至45℃,以1850r/min的速率搅拌65min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000101
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至55℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温38min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在7.75之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为23g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为32g/m2;步骤E2中在112℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在122℃温度下干燥9mim。
实施例3
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000111
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000112
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以400r/min的速率搅拌50min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌30min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至110℃回流30min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至70℃,以300r/min的速率搅拌90min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为1.0:0.6:0.3组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.6:0.8:1.0组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比1.0:0.3:0.8:0.6组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.3:0.6:0.8:1.0组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至50℃,以900r/min的速率搅拌30min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至70℃,以250r/min的速率搅拌15min后再将固化剂加入,以相同的速率继续45min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至50℃,以1900r/min的速率搅拌70min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000121
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至60℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温45min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在8之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为25g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为34g/m2;步骤E2中在115℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在125℃温度下干燥10mim。
实施例4
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000131
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000132
Figure BDA0002351805700000141
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以450r/min的速率搅拌55min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌35min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至115℃回流35min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至75℃,以350r/min的速率搅拌95min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为1.1:0.7:0.4组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.7:0.9:1.1组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比1.1:0.4:0.9:0.7组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.4:0.7:0.9:1.1组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至55℃,以950r/min的速率搅拌35min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至75℃,以275r/min的速率搅拌18min后再将固化剂加入,以相同的速率继续52min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至55℃,以1950r/min的速率搅拌75min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000142
Figure BDA0002351805700000151
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至65℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温53min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在8.25之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为28g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为36g/m2;步骤E2中在117℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在127℃温度下干燥11mim。
实施例5
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000152
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000161
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以500r/min的速率搅拌60min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌40min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至120℃回流40min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至80℃,以400r/min的速率搅拌100min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为1.2:0.8:0.5组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.8:1.0:1.2组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比1.2:0.5:1.0:0.8组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.5:0.8:1.0:1.2组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至60℃,以1000r/min的速率搅拌40min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至80℃,以300r/min的速率搅拌20min后再将固化剂加入,以相同的速率继续60min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至60℃,以2000r/min的速率搅拌80min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000171
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至70℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温60min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在8.5之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为30g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为38g/m2;步骤E2中在120℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在130℃温度下干燥12mim。
对比例1
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000172
Figure BDA0002351805700000181
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000182
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以300r/min的速率搅拌40min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌20min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至100℃回流20min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至60℃,以200r/min的速率搅拌80min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为0.8:0.4:0.1组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.4:0.6:0.8组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比0.8:0.1:0.6:0.4组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.1:0.4:0.6:0.8组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至40℃,以800r/min的速率搅拌20min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体加入反应装置中混合加热至60℃,以200r/min的速率搅拌10min后再将固化剂加入,以相同的速率继续30min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至40℃,以1800r/min的速率搅拌60min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000191
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至50℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温30min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在7.5之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为20g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为30g/m2;步骤E2中在110℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在120℃温度下干燥8mim。
对比例2
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000201
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000202
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以400r/min的速率搅拌50min,将十二烷基苯磺酸钠加入,并继续搅拌30min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至110℃回流30min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至70℃,以300r/min的速率搅拌90min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为1.0:0.6:0.3组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.6:0.8:1.0组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比1.0:0.3:0.8:0.6组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.3:0.6:0.8:1.0组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至50℃,以900r/min的速率搅拌30min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至70℃,以250r/min的速率搅拌15min后再将固化剂加入,以相同的速率继续45min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至50℃,以1900r/min的速率搅拌70min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000211
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至60℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温45min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在8之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为25g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为34g/m2;步骤E2中在115℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在125℃温度下干燥10mim。
对比例3
一种防潮抗菌浸渍纸,包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000221
甲基乙烯基聚硅氧烷树脂为具有如下结构式的结构:(Me3SiO0.5)a(ViMe2SiO0.5)b(SiO2)
其中-Me指代甲基,-OMe指代甲氧基,-OEt指代乙氧基,-Vi指代乙烯基,-Ph指代苯基;a=0.2-1.0,b=0.2-1.0,a+b=0.8-1.3。
每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000222
所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以500r/min的速率搅拌60min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌40min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至120℃回流40min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至80℃,以400r/min的速率搅拌100min,冷却后得到预聚体。
每份所述分散剂是由聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺和二乙烯基三胺按照重量比为1.2:0.8:0.5组成的混合物。
每份所述消泡剂是由聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅和聚硅氧烷按照重量比为0.8:1.0:1.2组成的混合物。
每份所述固化剂是由对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡按照重量比1.2:0.5:1.0:0.8组成的混合物。
每份所述填料是由滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡按照重量比为0.5:0.8:1.0:1.2组成的混合物。
所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至60℃,以1000r/min的速率搅拌40min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至80℃,以300r/min的速率搅拌20min后再将固化剂加入,以相同的速率继续60min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至60℃,以2000r/min的速率搅拌80min,冷却后得到防潮硅胶成品。
所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure BDA0002351805700000231
所述抗菌树脂通过如下方法制得:按照重量份,将PVC树脂和己内酰胺混合搅拌均匀并加热至70℃,再将纳米银、纳米锌和纳米二氧化钛加入并搅拌均匀后继续保温60min,最后加入氢氧化钠调节pH值使溶液的pH维持在8.5之间,冷却后得到抗菌树脂。
一种防潮抗菌浸渍纸的制备方法,包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。优选的,步骤E2中抗菌树脂量为30g/m2;步骤E3中防潮硅胶量为38g/m2;步骤E2中在120℃温度下干燥至抗菌层的含水量不超过5%;步骤E3中在130℃温度下干燥12mim。
对实施例1-5和对比例1-3制得的防潮抗菌的防潮浸渍纸的抗菌率、水蒸气透过率、回潮率测试和吸水率进行测试,结果如下表所示:
抗菌性测试依据JISZ2801:2010检测抗菌性能。
水蒸气透过率测试:试验标准:ASTMF372;试验设备:自动多头透湿测定仪;试验环境:37℃,RH=100%。
回潮率测试:方法:在40℃、95%湿度的高湿度下,放置24小时,使用纸制品回潮率,测试仪DM200P无损感应式纸张水分计分别测量对实施了1-5和对比例1-3中浸渍纸的含水量,该仪器采用高周波原理,可实现简单接触瞬时读数,即可得到纸张的回潮率。再利用抗张强度仪、撕裂度仪检测纸张指标。
项目 抗菌率(%) 回潮率(%) 水蒸气透过率(g/m<sup>2</sup>) 吸水率(%)
实施例1 99.99 2.3 0.09 0.88
实施例2 99.99 2.2 0.09 0.89
实施例3 99.99 2.1 0.087 0.8
实施例4 99.99 2.0 0.08 0.087
实施例5 99.99 2.2 0.089 0.9
对比例1 72 20 170.56 1.60
对比例2 65 27 166.76 1.69
对比例3 70 25 165.95 1.65
由上表可知,本发明实施例1-5中制得的防潮抗菌的防潮浸渍纸的各性能优越,浸渍纸的水蒸气透过率、回潮率测试和吸水率有显著的下降,且抗菌率显著提升,使制得的浸渍纸具有很好的防潮、抗菌性能同时还有超强的耐磨性和力学性能好,使用寿命长,良好的环保性能。
与实施例1相比,对比例1中在制备防潮抗菌的防潮硅胶时没有添加壳聚糖,对制得的浸渍纸进行各项物性测试,分析发现此浸渍纸的水蒸气透过率、回潮率和吸水率有显著的上升,且抗菌率有所降低;说明本发明在制备防潮硅胶时加入壳聚糖,能使制得的浸渍纸具有很好的水蒸气透过率、回潮率、吸水率和抗菌率,而且还使用寿命长,具有良好的环保性能,适合大规模生产。
与实施例3相比,对比例2中在制备防潮抗菌的防潮硅胶所用预聚体时没有添加环氧氯丙烷,对制得的浸渍纸进行各项物性测试,分析发现此浸渍纸的水蒸气透过率、回潮率和吸水率有显著的上升,且抗菌率有所降低;说明本发明在制备防潮硅胶所用预聚体时加入环氧氯丙烷,能使制得的浸渍纸具有很好的水蒸气透过率、回潮率、吸水率和抗菌率,而且使用寿命长,具有良好的环保性能,适合大规模生产。
与实施例5相比,对比例3中在制备防潮抗菌的抗菌树脂时没有添加纳米银和纳米二氧化钛,对制得的浸渍纸进行各项物性测试,分析发现此浸渍纸的抗菌率显著的下降;说明本发明在制备抗菌树脂的原料中加入纳米银和纳米二氧化钛,能使制得的浸渍纸具有很好的抗菌效果。
上述实施例为本发明较佳的实现方案,除此之外,本发明还可以其它方式实现,在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:包括原纸层、贴合于所述原纸层上表面的丝网层,贴合于所述丝网层上表面的抗菌层,贴合于所述抗菌层上表面的防潮层,以及贴合于所述防潮层上表面的耐磨层,所述浸渍纸涂敷的防潮层由防潮硅胶制得,所述防潮硅胶包括如下重量份的原料:
Figure FDA0002351805690000011
2.根据权利要求1所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:每份所述预聚体包括如下重量份的原料:
Figure FDA0002351805690000012
3.根据权利要求2所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:所述预聚体通过如下方法制得:
S1、按照重量份,将三乙醇胺和二乙烯三胺加入搅拌装置中混合搅拌,以300-500r/min的速率搅拌40-60min,将十二烷基苯磺酸钠和环氧氯丙烷加入,并继续搅拌20-40min,得到混合物A,备用;
S2、将步骤S1中得到的混合物A加热至100-120℃回流20-40min,再将己内酰胺和去离子水加入并加热至60-80℃,以200-400r/min的速率搅拌80-100min,冷却后得到预聚体。
4.根据权利要求1所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:每份所述分散剂为丙烯酸酯聚合物、聚乙二醇、己烯基双硬脂酰胺、二乙烯基三胺和有机硅中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:每份所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅、聚硅氧烷中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:每份所述固化剂为对羟基苯磺酸、4-羟甲基苯磺酸、正丁酯、甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐和月桂酸锡中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:每份所述填料为滑石粉、碳酸钙、碳化硅和石蜡中的至少一种。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:所述防潮硅胶通过如下方法制得:
1)按照重量份,将甲基乙烯基聚硅氧烷树脂、三聚氰胺、填料和分散剂进行混合,加热至40-60℃,以800-1000r/min的速率搅拌20-40min,得到混合物A,备用;
2)将预聚体和壳聚糖加入反应装置中混合加热至60-80℃,以200-300r/min的速率搅拌10-20min后再将固化剂加入,以相同的速率继续30-60min,得到混合B,备用;
3)按照重量份,将纳米氧化铝和氢氧化铝混合搅拌均匀,得到混合物C,备用;
4)按照重量份,步骤3)中得到的混合物C、步骤2)中得到的得到混合B和消泡剂加入步骤1)中得到的混合物A,加热至40-60℃,以1800-2000r/min的速率搅拌60-80min,冷却后得到防潮硅胶成品。
9.根据权利要求1所述的一种防潮抗菌浸渍纸,其特征在于:所述抗菌层是由抗菌树脂制得的,所述抗菌树脂包括如下重量份的原料:
Figure FDA0002351805690000021
10.一种根据权利要求1-7和9任意一项所述的防潮抗菌浸渍纸的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
E1、取原纸层,在原纸层的上表面印刷一层丝网层;
E2、在丝网层的上表面印刷一层抗菌树脂,干燥后形成抗菌层;
E3、在抗菌层的上表面涂布一层防潮硅胶,干燥后形成防潮层;
E4、在防潮层的上表面涂布一层面胶,干燥后形成耐磨层,制得防潮抗菌浸渍纸。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111926626A (zh) * 2020-08-13 2020-11-13 东莞顺裕纸业有限公司 一种防潮抗菌瓦楞纸及其制备方法
CN111945481A (zh) * 2020-08-13 2020-11-17 东莞顺裕纸业有限公司 一种耐折复合瓦楞纸及其制备方法
CN114293403A (zh) * 2022-01-11 2022-04-08 华邦特西诺采新材料股份有限公司 一种高吸收性装饰原纸的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109355968A (zh) * 2018-10-11 2019-02-19 广东福美新材料科技有限公司 一种耐磨环保型浸渍纸及其制备方法
CN110029528A (zh) * 2019-03-29 2019-07-19 广东福美新材料科技有限公司 一种纳米高光防潮浸渍纸及其制备方法
CN110042701A (zh) * 2019-03-29 2019-07-23 广东福美新材料科技有限公司 一种防潮阻燃浸渍纸及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109355968A (zh) * 2018-10-11 2019-02-19 广东福美新材料科技有限公司 一种耐磨环保型浸渍纸及其制备方法
CN110029528A (zh) * 2019-03-29 2019-07-19 广东福美新材料科技有限公司 一种纳米高光防潮浸渍纸及其制备方法
CN110042701A (zh) * 2019-03-29 2019-07-23 广东福美新材料科技有限公司 一种防潮阻燃浸渍纸及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111926626A (zh) * 2020-08-13 2020-11-13 东莞顺裕纸业有限公司 一种防潮抗菌瓦楞纸及其制备方法
CN111945481A (zh) * 2020-08-13 2020-11-17 东莞顺裕纸业有限公司 一种耐折复合瓦楞纸及其制备方法
CN114293403A (zh) * 2022-01-11 2022-04-08 华邦特西诺采新材料股份有限公司 一种高吸收性装饰原纸的制备方法

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