CN111111728A - 一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用 - Google Patents
一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111111728A CN111111728A CN201911309980.2A CN201911309980A CN111111728A CN 111111728 A CN111111728 A CN 111111728A CN 201911309980 A CN201911309980 A CN 201911309980A CN 111111728 A CN111111728 A CN 111111728A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanowire
- coated
- graphitized carbon
- cose
- reacting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title abstract description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N Dopamine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960001149 dopamine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 2
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N iridium(IV) oxide Inorganic materials O=[Ir]=O HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(IV) oxide Inorganic materials O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/33—Electric or magnetic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
- C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
- C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
- C25B11/091—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of at least one catalytic element and at least one catalytic compound; consisting of two or more catalytic elements or catalytic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用，其制备方法包括：将硝酸钴、氟化氨、尿素混合在一起制得混合反应液；将混合反应液移至高压反应釜中，置于120～180℃下反应200～400分钟，制得Co2(OH)2CO3纳米线；将Co2(OH)2CO3纳米线置于圆底烧瓶中，加入无水乙醇为溶剂，40‑60℃油浴，搅拌下加入氨水，反应10‑20分钟后，加入盐酸多巴胺水溶液，搅拌反应1‑5小时，从而制得Co2(OH)2CO3@DA纳米线；将Co2(OH)2CO3@DA纳米线置于含有硒粉的瓷舟中，并以350～500℃加热0.5～2h，制得N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线。本发明不仅具有显著的电解水析氧活性，而且稳定性好、原料丰富、成本低廉、制备工艺简单、快速高效，可实现低成本的规模化生产制备。
Description
技术领域
本发明涉及硒化物纳米材料领域，尤其涉及一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用。
背景技术
推进能源生产和消费革命，构建清洁低碳、安全高效的能源体系符合我国重大战略需求。世界能源消耗主要是不可再生的燃烧后污染严重的化石燃料，目前利用可再生清洁能源的最主方式是发电，然而，可再生能源发电的随机性和间歇性的缺点导致其无法持续高效地提供电能。因此，开发清洁可持续的能源对未来可持续的发展起到至关重要作用。氢能由于具有高能量密度、零碳排放、可再生等优点，被认为是推动未来清洁能源结构转型的重要支柱。传统的制氢方法需要消耗巨大的常规能源，使氢能身价过高，成为典型的“贵族能”，大大限制了氢能的推广应用。电解水制氢避免了传统化石能源制氢带来的环境污染问题，是规模化绿色制氢的新途径。
电解水制氢优点突出，但是，析氧反应作为电解水的半反应，由于涉及多步质子转移过程，严重限制了电解水制氢的效率。因此寻找催化性能优越的析氧催化剂，有效降低电解能耗，提高电化学效率是电解水技术的研究热点和难点。IrO2、RuO2等贵金属氧化物在电解水析氧反应中有着极高的催化效率，但其价格高昂、地球上储量少等缺点限制了其工业化规模应用，因此开发具有高效析氧活性及稳定性的非贵金属析氧电催化剂成为现阶段研究的重点。
发明内容
为了解决现有技术中的上述问题，本发明提供了一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用。该方法不仅成本低廉、绿色环保、工艺简单、快速高效而且具有显著高效的电解水析氧活性。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备方法，包括以下具体步骤：
步骤A、将硝酸钴、氟化氨、尿素混合在一起，并使混合后溶液中硝酸钴的浓度为0.5～2毫摩尔/升、氟化氨的浓度为1.3～5毫摩尔/升、尿素的浓度为3～13毫摩尔/升，从而得到混合反应液；
步骤B、将所述混合反应液转移到高压釜中，并置于120～180℃下反应200～400分钟，从而制得Co2(OH)2CO3纳米线，离心洗涤；
步骤C、待所述Co2(OH)2CO3纳米线干燥后，取20-60毫克样品置于圆底烧瓶中，加入20-50毫升无水乙醇，40-60℃油浴，搅拌下加入300-600微升氨水，反应10-20分钟后，加入100-300微升0.05-0.2摩尔/升的盐酸多巴胺（DA）水溶液，搅拌反应1-5小时，从而制得Co2(OH)2CO3@DA纳米线，离心洗涤；
步骤D、待所述Co2(OH)2CO3@DA纳米线干燥后，取20-30毫克该样品置于含有硒粉的瓷舟中，再将该瓷舟置于管式炉中，并在保护气氛中以350～500℃加热0.5～2h，然后冷却到室温，从而制得N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线。
优选地，瓷舟中硒粉的质量为0.05～0.2g。
优选地，所述的保护气氛采用氮气。
优选地，所述的洗涤溶剂采用去离子水、蒸馏水、无水乙醇中的一种或多种。
将上述的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线用作电化学分解水中的工作电极。
由上述本发明提供的技术方案可以看出，本发明提供的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线是将水热法和高温硒化法相结合制得的，不仅具有优异的催化活性，而且稳定性好、原料易得、成本低廉、绿色环保，其制备方法工艺简单、容易操作、快速高效、对设备要求低，可实现低成本的规模化生产制备。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施案例的技术方案，下面将对实施案例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。
图1为本发明方法所制备的Co2(OH)2CO3催化剂用JEOL-1400透射电子显微镜观察后拍摄的透射电镜（TEM）照片；
图2为本发明方法所制备的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线电解水催化剂用JEOL-1400透射电子显微镜观察后拍摄的透射电镜（TEM）照片；
图3为参照本发明方法所制备的CoSe2催化剂用JEOL-1400透射电子显微镜观察后拍摄的透射电镜（TEM）照片；
图4为本发明方法所制备的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线电解水催化剂的X射线衍射(XRD)图；
图5为本发明方法所制备的CoSe2催化剂的X射线衍射(XRD)图；
图6是本发明方法所制备的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线电解水催化剂的电解水析氧性能图。
具体实施方式
下面结合本发明实施案例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施案例仅仅是本发明一部分实施案例，而不是全部的实施案例。基于本发明的实施案例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施案例，都属于本发明的保护范围。
下面对本发明所提供的一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用进行详细描述。
实施例1
将1.6毫摩尔/升六水合硝酸钴、4毫摩尔/升氟化氨、10毫摩尔/升尿素混合在一起得到混合反应液，将所述混合反应液转移到高压釜中，并置于120℃下反应360分钟，从而制得Co2(OH)2CO3纳米线。
实施例2
取25毫克干燥后的Co2(OH)2CO3纳米线样品置于圆底烧瓶中，加入25毫升无水乙醇，50℃油浴，搅拌下加入300微升氨水，反应10-20分钟后，加入120微升0.1摩尔/升的盐酸多巴胺水溶液，搅拌反应3小时，从而制得Co2(OH)2CO3@DA纳米线。
实施例3
取25毫克干燥后的Co2(OH)2CO3@DA纳米线样品，将其置于含有100毫克硒粉的瓷舟中，再将该瓷舟置于管式炉中，并在保护气氛中以400℃加热90分钟，然后冷却到室温，从而制得N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线。
实施例4
取25毫克干燥后的Co2(OH)2CO3纳米线样品，将其置于含有100毫克硒粉的瓷舟中，再将该瓷舟置于管式炉中，并在保护气氛中以400℃加热90分钟，然后冷却到室温，从而制得CoSe2纳米线。
具体的将上述的Co2(OH)2CO3纳米线、N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线、CoSe2纳米线用作电化学分解水中的工作电极。
进一步地，本发明所提供的一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线至少具有以下技术效果：
（1）本发明制备的产物为N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线，产物形貌尺寸均匀，可大规模制备易于利用；
（2）本发明制备的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线电解水催化剂具有优异的电解水析氧催化性能及良好的稳定性；
（3）本发明提供的制备方法仅需实验室常用的普通设备，不需专用设备，工艺过程简单易操作，且所使用的原料丰富、无污染且价廉易得，十分适合大量、低成本、规模化生产制备。
Claims (4)
1.利用水热法制备N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线电解水催化剂的方法，其特征在于制备方法的步骤如下：
步骤A、将硝酸钴、氟化氨、尿素混合在一起，并使混合后溶液中硝酸钴的浓度为0.5～2毫摩尔/升、氟化氨的浓度为1.3～5毫摩尔/升、尿素的浓度为3～13毫摩尔/升，从而得到混合反应液；
步骤B、将所述混合反应液转移到高压釜中，并置于120～180℃下反应200～400分钟，从而制得Co2(OH)2CO3纳米线，离心洗涤；
步骤C、待所述Co2(OH)2CO3纳米线干燥后，取20-60毫克样品置于圆底烧瓶中，加入20-50毫升无水乙醇，40-60℃油浴，搅拌下加入300-600微升氨水，反应10-20分钟后，加入100-300微升0.05-0.2摩尔/升的盐酸多巴胺水溶液，搅拌反应1-5小时，从而制得Co2(OH)2CO3@DA纳米线，离心洗涤；
步骤D、待所述Co2(OH)2CO3@DA纳米线干燥后，取20-30毫克该样品置于含有硒粉的瓷舟中，再将该瓷舟置于管式炉中，并在保护气氛中以350～500℃加热0.5～2h，然后冷却到室温，从而制得N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线。
2.根据权利要求1所述的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备方法，其特征在于，瓷舟中硒粉的质量为0.05～0.2g。
3.根据权利要求1所述的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备方法，其特征在于，所述的保护气氛采用氮气，洗涤溶剂采用去离子水、蒸馏水、无水乙醇中的一种或多种。
4.将上述权利要求1中所述的N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线用作电化学分解水中的工作电极。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911309980.2A CN111111728A (zh) | 2019-12-18 | 2019-12-18 | 一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911309980.2A CN111111728A (zh) | 2019-12-18 | 2019-12-18 | 一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111111728A true CN111111728A (zh) | 2020-05-08 |
Family
ID=70499675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911309980.2A Pending CN111111728A (zh) | 2019-12-18 | 2019-12-18 | 一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111111728A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105552393A (zh) * | 2016-01-22 | 2016-05-04 | 中南大学 | 一种碱性水系金属/空气电池用双功能催化剂及其制备方法 |
| CN106865506A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-20 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种组成可控的镍钴化合物纳米线及其制备方法与应用 |
| CN107051568A (zh) * | 2017-05-08 | 2017-08-18 | 中南大学 | 一种析氧Fe掺杂二硒化钴@N‑CT复合催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107475737A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-12-15 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种金属掺杂的NiSe2纳米片及其制备方法与应用 |
| JP2018162515A (ja) * | 2017-03-24 | 2018-10-18 | トヨタ自動車株式会社 | 水電解式酸素発生用のセレン化コバルト／チタンメッシュ電極、その製造方法及びその応用 |
| CN109696463A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-04-30 | 三峡大学 | 一种Co4S3与氮掺杂碳复合阵列电极的制备方法 |
-
2019
- 2019-12-18 CN CN201911309980.2A patent/CN111111728A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105552393A (zh) * | 2016-01-22 | 2016-05-04 | 中南大学 | 一种碱性水系金属/空气电池用双功能催化剂及其制备方法 |
| CN106865506A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-20 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种组成可控的镍钴化合物纳米线及其制备方法与应用 |
| JP2018162515A (ja) * | 2017-03-24 | 2018-10-18 | トヨタ自動車株式会社 | 水電解式酸素発生用のセレン化コバルト／チタンメッシュ電極、その製造方法及びその応用 |
| CN107051568A (zh) * | 2017-05-08 | 2017-08-18 | 中南大学 | 一种析氧Fe掺杂二硒化钴@N‑CT复合催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107475737A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-12-15 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种金属掺杂的NiSe2纳米片及其制备方法与应用 |
| CN109696463A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-04-30 | 三峡大学 | 一种Co4S3与氮掺杂碳复合阵列电极的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MINRUI GAO ET AL.: "Nitrogen-Doped Graphene Supported CoSe2 Nanobelt Composite Catalyst for Efficient Water Oxidation", 《ACS NANO》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108754532B (zh) | 一种钼掺杂的铁/镍层状阵列@泡沫镍基复合电极材料及其制备方法与应用 | |
| CN107142488B (zh) | 一种多孔多壳式磷化镍空心微球及其制备方法和应用 | |
| CN107020075B (zh) | 二氧化碳电化学还原单质铋催化剂及其制备和应用 | |
| CN109046408A (zh) | 一种复合析氢电催化材料及其制备方法和应用 | |
| CN111437846B (zh) | 一种多孔CoO/CoP纳米管及其制备方法和应用 | |
| CN104941674A (zh) | 一种活性炭上负载磷化钴的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110127655B (zh) | 一步煅烧法制备生物质碳负载的磷化钴电极材料的方法 | |
| CN108315758B (zh) | 一种电解水产氢催化剂及其制备方法 | |
| CN112522726A (zh) | 一种由天然琼脂衍生的氮掺杂多孔碳/二硫化钼复合材料的制备方法及其应用 | |
| CN108102108B (zh) | 一种铜基金属有机框架材料的制备方法及其在电催化产氢中的应用 | |
| CN113856711A (zh) | 高效镍钴磷化物异质结催化剂的设计合成和电解水析氢研究 | |
| CN113699556A (zh) | CoNiMOF-BP QDs/b-CNF复合材料电催化剂及其制备方法 | |
| CN111041508A (zh) | 四氧化三钴阵列/钛网分解水制氧电极及其制备方法 | |
| CN109873172B (zh) | 一种甲醇燃料电池催化剂的制备方法 | |
| CN113976122B (zh) | 一种NiO/Ni双功能电解水催化剂及其制备方法 | |
| CN105543889A (zh) | 一种钙钛矿结构氮氧化合物光催化分解水阳极材料及其制备方法 | |
| CN112023944A (zh) | 一种原位合成铼与二硫化铼异质结构复合材料的制备方法 | |
| CN111905783A (zh) | 利用墨水合成的碳化钼/碳纳米制氢催化剂 | |
| CN111821973A (zh) | 一种水分解制氢光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN113428847B (zh) | 镍钼铜三元金属磷化物、其制备方法及其应用 | |
| CN109012683B (zh) | 一种钼酸钴空心微球电催化剂的制备方法 | |
| CN111111728A (zh) | 一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用 | |
| CN114438515A (zh) | Co(OH)2修饰的NiAl-LDH/α-Fe2O3复合光阳极及其制备方法 | |
| CN110993964B (zh) | 一种TaC-TaN-Ta2O5三相复合物粉体及其制备方法和用途 | |
| CN108306023A (zh) | 一种BN/CuAg/CNT复合材料及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200508 |