CN111085096A - 空气净化液的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种空气净化液的制备方法，通过将聚丙烯酰胺分散在水中，再加入含银化合物和醇，如此可将银离子还原成银，在聚丙烯酰胺的作用下分散，实验表明该空气净化液能去除甲醛等，使用范围广；本发明的可除去多种气体的空气净化液的制备方法，还包括氧化石墨烯，在银离子还原成银后，并负载在氧化石墨烯上，如此可提高空气净化液的稳定性，同时氧化石墨烯具有一定的催化作用，其可进一步促进空气净化液对甲醛等的去除；本发明的可除去多种气体的空气净化液的制备方法，还包括防腐剂，防腐剂的加入可使纳米银更均匀的分散在空气净化液中，从而使得空气净化液更定，延长其使用寿命。

Description

空气净化液的制备方法
技术领域
本发明属于空气净化技术领域，具体涉及一种空气净化液的制备方法。
背景技术
人们大部分时间在室内度过，室内空气质量与人体身体健康息息相关，近年来，室内环境污染问题日益突出，危害人体健康，降低生活质量，影响工作效率、降低人体免疫力。室内环境污染比较突出的污染物就是甲醛和乙醛，室内常用的地板革、地板砖、家具、涂料等都能释放甲醛、乙醛、苯、甲苯、氨等，这对人体的伤害很大，而目前的空气净化材料只能除去其中一两种，使用范围比较窄，而且除去率不高，基于此，有必要对现有的空气净化材料进行改进。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种可去除醛、乙醛、苯、甲苯和氨等多种气体的空气净化液的制备方法。
本发明提供了一种空气净化液的制备方法，包括以下步骤：将聚丙烯酰胺加入水中，然后加入含银化合物和醇混合均匀后，将银离子还原成纳米银，即得空气净化液。
在以上技术方案的基础上，优选的，聚丙烯酰胺的分子量为300万～500万。
在以上技术方案的基础上，优选的，含银化合物包括氯化银、硝酸银或草酸银中的一种。
在以上技术方案的基础上，优选的，醇包括乙醇、二甘醇和甲醇中的一种。
在以上技术方案的基础上，优选的，还原成纳米银后，还加入防腐剂混合均匀后即得空气净化材料；所述防腐剂包括尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的混合物，所述尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的质量比为2～4:1～3:0.5～1:1～2。
进一步优选的，还包括：将鳞片石墨加入至H2SO4和KMnO4的混合溶液中，于温度为40～60℃下反应1～2h，然后于功率为500～800W的超声下超声0.5～1h，得到氧化石墨烯；将聚丙烯酰胺加入水中，然后加入含银化合物、醇和氧化石墨烯混合均匀后，将银离子还原成纳米银，然后加入防腐剂混合均匀即得空气净化液。
进一步优选的，将银离子还原成纳米银，然后加入防腐剂超声分散1～2h，然后置于密闭容器中，先通入氯气使密闭容器中压力为0.5～1Mpa，维持2～3h，再通入臭氧使密闭容器中压力为1～2Mpa，维持1～2h，再向密闭容器中通入二氧化碳气体使密闭容器中的压力为2～3Mpa，维持0.5～1h后，即得空气净化液。
进一步优选的，还原成纳米银后，还加入防腐剂、香精混合均匀后即得空气净化液。
进一步优选的，聚丙烯酰胺、水、含银化合物和醇的质量比为2～4:100～110:10～15:4～8。
在以上技术方案的基础上，优选的，将聚丙烯酰胺加入水中，然后加入含银化合物和醇混合均匀后，于温度为30～40℃下，将银离子还原成纳米银。
本发明的可除去多种气体的空气净化液的制备方法相对于现有技术具有以下有益效果：
(1)本发明的空气净化液的制备方法，通过将聚丙烯酰胺分散在水中，再加入含银化合物和醇，如此可将银离子还原成银，在聚丙烯酰胺的作用下稳定分散，实验表明该空气净化液能去除甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨，使用范围广；
(2)本发明的空气净化液的制备方法，还包括氧化石墨烯，氧化石墨烯加入至含银化合物和醇中，在银离子还原成银后，并负载在氧化石墨烯上，如此可提高空气净化液的稳定性，同时氧化石墨烯具有一定的催化作用，其可进一步促进空气净化液对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的去除；
(3)本发明的空气净化液的制备方法，还包括防腐剂，防腐剂包括尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的混合物，防腐剂的加入可使纳米银更均匀的分散在空气净化液中，从而使得空气净化液更定，延长其使用寿命；
(4)本发明的空气净化液的制备方法，在制备防腐剂时，依次通入氯气、臭氧和二氧化碳气体，并在高压条件下维持一定时间，通过这种方法制备得到的空气净化液可进一步提高空气净化液的稳定性，试验表明，这种方式制备的防腐剂，在空气净化液放置3个月后其对甲醛等气体的去除率的下降率仅为0.86～1.2％，说明该空气净化液可稳定存放，使用寿命长。
具体实施方式
下面将结合本发明实施方式，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种空气净化液的制备方法，包括以下步骤：将2g聚丙烯酰胺加入100g水中，然后加入10g的氯化银和4g质量浓度为80％的乙醇，于30℃下反应，将银离子还原成纳米银即得空气净化材料。聚丙烯酰胺分子量为400万。
实施例2
一种空气净化液的制备方法，包括以下步骤：将3g聚丙烯酰胺加入100g水中，然后加入10g的硝酸银和6g质量浓度为80％的乙醇，于35℃下反应，将银离子还原成纳米银即得空气净化材料。聚丙烯酰胺分子量为400万。
实施例3
一种空气净化液的制备方法，包括以下步骤：将2g聚丙烯酰胺加入100g水中，然后加入15g的氯化银和4g质量浓度为80％的乙醇，于30℃下反应，将银离子还原成纳米银后，再加入0.5g防腐剂和0.1g的香精即得空气净化材料。这里的防腐剂和香精均为常规的防腐剂和香精。聚丙烯酰胺分子量为400万。
实施例4
一种空气净化液的制备方法，包括以下步骤：将3g聚丙烯酰胺加入100g水中，然后加入10g的硝酸银、6g质量浓度为80％的乙醇和0.05g的氧化石墨烯，于35℃下反应，将银离子还原成纳米银，然后加入0.5g的防腐剂，混合均匀即得空气净化材料；聚丙烯酰胺分子量为400万；。
其中，防腐剂包括尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的混合物，尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的质量比为2:1:0.5:1；
氧化石墨烯的制备方法为：
将鳞片石墨加入至H2SO4和KMnO4的混合溶液中，于温度为50℃下反应1h，然后于功率为500W的超声下超声0.5h，得到氧化石墨烯。
实施例5
一种空气净化液的制备方法，包括以下步骤：将3g聚丙烯酰胺加入100g水中，然后加入10g的硝酸银、6g质量浓度为80％的乙醇和0.05g的氧化石墨烯，于35℃下反应，将银离子还原成纳米银，然后加入0.5g的防腐剂，超声分散1h，然后置于密闭容器中，先通入氯气使密闭容器中压力为0.5Mpa，维持2h，再通入臭氧使密闭容器中压力为1Mpa，维持1h，再向密闭容器中通入二氧化碳气体使密闭容器中的压力为2Mpa，维持0.5h后，即得空气净化材料。聚丙烯酰胺分子量为400万。
其中，防腐剂包括尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的混合物，尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的质量比为2:1:0.5:1；
氧化石墨烯的制备方法为：
将鳞片石墨加入至H2SO4和KMnO4的混合溶液中，于温度为50℃下反应1h，然后于功率为500W的超声下超声0.5h，得到氧化石墨烯。
采用上述实施例1～5制备得到的空气净化液，测试其对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的去除率，试验结果如下表1所示。
表1-不同实施例对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的去除率
Figure BDA0002318209030000041
Figure BDA0002318209030000051
从表1中可以看出，本发明制备得到的空气净化液可有效对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨进行降解，尤其是加入氧化石墨烯和防腐剂后本发明的空气净化液对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的除去率进一步提高，对这些物质的降解率可达89％以上。
将实施例2、实施例4和实施例5制备得到的空气净化液放置3个月后，再次测试其对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的去除率，试验结果如下表2所示。
表2-放置3个月后不同实施例对甲醛等的去除率
Figure BDA0002318209030000052
分别计算实施例2、实施例4和实施例5制备得到的空气净化液放置3个月前后，再其对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的去除率的下降率。
表3-放置3个月后不同实施例对甲醛等去除率的下降率
Figure BDA0002318209030000053
从表3中可知，本发明实施例4、实施例5中加入防腐剂，并放置3个月后，空气净化液对甲醛、乙醛、苯、甲苯和氨的去除率的变化很小，说明防腐剂的加入可以提高空气净化液的稳定性，延长空气净化液的使用寿命。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种空气净化液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将聚丙烯酰胺加入水中，然后加入含银化合物和醇混合均匀后，将银离子还原成纳米银，即得空气净化液。
2.如权利要求1所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：聚丙烯酰胺的分子量为300万～500万。
3.如权利要求1所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：含银化合物包括氯化银、硝酸银或草酸银中的一种。
4.如权利要求1所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：醇包括乙醇、二甘醇和甲醇中的一种。
5.如权利要求1所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：还原成纳米银后，还加入防腐剂混合均匀后即得空气净化材料；所述防腐剂包括尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的混合物，所述尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、苯甲酸钠和甲氧基硅烷的质量比为2～4:1～3:0.5～1:1～2。
6.如权利要求5所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：还包括：将鳞片石墨加入至H2SO4和KMnO4的混合溶液中，于温度为40～60℃下反应1～2h，然后于功率为500～800W的超声下超声0.5～1h，得到氧化石墨烯；将聚丙烯酰胺加入水中，然后加入含银化合物、醇和氧化石墨烯混合均匀后，将银离子还原成纳米银，然后加入防腐剂混合均匀即得空气净化液。
7.如权利要求6所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：将银离子还原成纳米银，然后加入防腐剂超声分散1～2h，然后置于密闭容器中，先通入氯气使密闭容器中压力为0.5～1Mpa，维持2～3h，再通入臭氧使密闭容器中压力为1～2Mpa，维持1～2h，再向密闭容器中通入二氧化碳气体使密闭容器中的压力为2～3Mpa，维持0.5～1h后，即得空气净化液。
8.如权利要求5所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：还原成纳米银后，还加入防腐剂、香精混合均匀后即得空气净化液。
9.如权利要求1所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：聚丙烯酰胺、水、含银化合物和醇的质量比为2～4:100～110:10～15:4～8。
10.如权利要求1所述的空气净化液的制备方法，其特征在于：将聚丙烯酰胺加入水中，然后加入含银化合物和醇混合均匀后，于温度为30～40℃下，将银离子还原成纳米银。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015213861A (ja) * 2014-05-08 2015-12-03 ジーエルサイエンス株式会社 オゾン吸着体及びオゾンスクラバー
CN105148310A (zh) * 2015-10-07 2015-12-16 天津艾希科技有限公司 一种空气净化器用复合空气净化剂
CN106391002A (zh) * 2015-08-03 2017-02-15 北京化工大学 一种纳米银/氧化石墨烯复合材料分散液及其制备方法和应用
US20170341054A1 (en) * 2014-10-08 2017-11-30 University Of South Alabama Modification Of Fibers With Nanostructures Using Reactive Dye Chemistry
CN107875430A (zh) * 2017-12-20 2018-04-06 寻乌县绿之源生物科技有限公司 一种利用樟树皮制备的空气清新剂及其制备方法
CN107952347A (zh) * 2017-10-16 2018-04-24 浙江天多好环保科技有限公司 一种长效空气净化组合物及制备方法
CN108014360A (zh) * 2017-12-02 2018-05-11 长沙无道工业设计有限公司 一种含有触媒的空气净化剂
CN108774420A (zh) * 2018-04-23 2018-11-09 陈汉良 一种解醛除臭添加剂、其制备方法及应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015213861A (ja) * 2014-05-08 2015-12-03 ジーエルサイエンス株式会社 オゾン吸着体及びオゾンスクラバー
US20170341054A1 (en) * 2014-10-08 2017-11-30 University Of South Alabama Modification Of Fibers With Nanostructures Using Reactive Dye Chemistry
CN106391002A (zh) * 2015-08-03 2017-02-15 北京化工大学 一种纳米银/氧化石墨烯复合材料分散液及其制备方法和应用
CN105148310A (zh) * 2015-10-07 2015-12-16 天津艾希科技有限公司 一种空气净化器用复合空气净化剂
CN107952347A (zh) * 2017-10-16 2018-04-24 浙江天多好环保科技有限公司 一种长效空气净化组合物及制备方法
CN108014360A (zh) * 2017-12-02 2018-05-11 长沙无道工业设计有限公司 一种含有触媒的空气净化剂
CN107875430A (zh) * 2017-12-20 2018-04-06 寻乌县绿之源生物科技有限公司 一种利用樟树皮制备的空气清新剂及其制备方法
CN108774420A (zh) * 2018-04-23 2018-11-09 陈汉良 一种解醛除臭添加剂、其制备方法及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
唐春等: "以聚丙烯酰胺作光敏剂光化学制备纳米Ag粒子的研究", 《贵金属》 *
鲍艳霞: "《药厂空气洁净技术》", 30 June 2008, 中国医药科技出版社 *

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