CN106140090B - 一种用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料及其制备方法 - Google Patents

一种用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于去除室内甲醛的MnO2‑ACF材料及其制备方法，该材料包括载体活性碳纤维及负载在该载体表面的MnO2；其制法包括首先将KMnO4、碱性物质、分散剂及模板剂溶于水中，制得混合溶液，其次，将该混合溶液滴入锰盐溶液中，反应制得混合物，最后将活性碳纤维浸入该混合物中，震荡、洗涤、干燥、煅烧剂冷却后，即可制得MnO2‑ACF材料。优点为本发明的MnO2‑ACF材料不仅能够高效地去除室内空气中低浓度甲醛污染物，且其稳定性高、寿命长、成本低，能够重复使用；同时制备工艺简单，操作安全，成本较低。

Description

一种用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料及其制备方法
技术领域
本发明属于空气净化材料制备领域，尤其涉及一种用于去除室内甲醛的 MnO2-ACF材料及其制备方法。
背景技术
甲醛严重危害人体健康，其在我国有毒化学品优先控制名单上高居第二位，被世界卫生组织(WHO)和国际癌症研究机构(IARC)确定为Ⅰ类致癌物。室内甲醛污染问题已经引起社会各界极大的关注。研究表明短期接触甲醛会刺激眼睛、鼻腔和呼吸道而引起过敏反应，长期接触低剂量甲醛易增加鼻咽癌、白血病和死亡的可能性。中国颁布的《室内空气质量标准》(份B/T 18883-2002)规定室内空气中甲醛卫生标准(最高允许浓度)为0.10m份/m3。然而，据调查，中国多数城市多半家庭室内空气中甲醛的含量均超标，因此，高效去除室内甲醛极为重要。
目前对室内空气中甲醛的治理方法主要有吸附法、光催化法及贵金属催化法。吸附法常因吸附剂容量小且吸附无选择性，对低浓度污染物基本无法有效去除，且脱附易造成二次污染；光催化法需要在紫外光照条件小才能进行，具有相当大的使用局限性，且转化效率低；贵金属催化剂易出现催化剂中毒现象，使催化剂失效，且由于贵金属资源稀少，价格昂贵，限制了其在室温催化氧化除甲醛催化剂中的推广和应用，因此，无论是吸附法、光催化法还是贵金属催化法都达不到满意的效果。
因此，现亟需研发一种高效去除室内甲醛的吸附材料。
发明内容
发明目的：本发明的第一目的是提供一种能够高效去除室内甲醛、稳定性强且寿命长的MnO2-ACF材料；本发明的第二目的是提供该材料的制备方法。
技术方案：本发明用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，包括载体活性碳纤维及负载在该载体表面的MnO2，其负载率为7～31％。
本发明采用活性碳纤维作为载体，其具有高度发达的微孔结构、较大的吸附容量及极强的吸附能力，且在其表面负载MnO2，该MnO2以微粒状均匀分布在活性碳纤维表面，有利于甲醛气体的降解有利于甲醛气体的降解。
本发明制备用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料的方法包括如下步骤：
(1)将4.5～7份KMnO4、4～6.5份碱性物质、0.8～1.8份分散剂及0～1.5份模板剂溶于220～260份水中，制得混合溶液A；
(2)将6～10份锰盐溶入240～300份水中，配制成锰盐溶液，并将上述混合溶液A加入该锰盐溶液中，反应0.5～3h，得混合物B；
(3)将活性碳纤维浸入上述混合物B中，震荡20～60min、洗涤、干燥及煅烧后，冷却即可制得MnO2-ACF材料。
进一步说，本发明在制备混合溶液A时，添加分散剂，其能够提高MnO2粒子的分散度，降低MnO2粒子的团聚，提高催化剂活性，优选的，该分散剂可包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠中的至少一种；添加模板剂，利用模板剂的限域作用，使产物在模板剂孔隙中产生，最终得到结构可控的纳米MnO2，优选的，该模板剂可包括十六烷基三甲基溴化铵、十六胺、 P123中的至少一种；碱性物质优选可包括KOH、Ca(OH)2、NaOH中的至少一种。
本发明在配制锰盐溶液溶液时，采用的锰盐优选可为MnSO4·H2O或Mn(Ac) 2·4H2O。
本发明将活性碳纤维浸入混合物B中后，优选采用超声波震荡，洗涤、干燥后，在350～450℃条件下煅烧保温2～4h。
更进一步说，本发明采用的活性碳纤维首先经过超声处理，能够除去活性碳纤维孔道中的气泡等，利于后续MnO2的负载。
有益效果：与现有技术相比，本发明的显著优点为：该MnO2-ACF材料采用内部结构疏松、高吸附性的活性碳纤维作为载体，且在载体上负载MnO2，该 MnO2以微粒状均匀分布在活性碳纤维表面，两者协同作用，不仅能够高效地去除室内空气中低浓度甲醛污染物，使其降解率达到70.6～88.3％，且其稳定性高，寿命长，成本低，能够重复使用；同时该制备工艺简单，操作安全，成本较低。
附图说明
图1为本发明MnO2-ACF材料制备方法的工艺流程示意图；
图2为本发明的MnO2-ACF材料(MnO2负载率为20％)对不同浓度甲醛降解率曲线；
图3为本发明的MnO2-ACF材料(MnO2负载率为20％)的稳定性测试示意图；
图4为本发明的不同MnO2负载率MnO2-ACF材料降解甲醛曲线。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
如图1所示，本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将6.5份KMnO4、5.0份NaOH、1.2份聚乙烯吡咯烷酮溶于230份纯水中，搅拌至KMnO4、NaOH和聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，制得混合溶液A；搅拌条件下将上述混合溶液A滴加入由7.8份MnSO4·H2O溶入260份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应1小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)进行预处理，预处理工艺包括：将ACF毡片浸渍入500ml乙醇中，超声清洗10min，取出ACF用1000ml去离子水清洗3次，再将ACF浸入500ml浓度为6％的硝酸溶液中，超声清洗10min，取出ACF再用1000ml去离子水清洗3次，再经超声波洗涤，最后置于干燥箱中105℃下恒温干燥2h，即得处理过的活性碳纤维；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液B中，于超声波中震荡20min后取出，洗涤干净后，在80℃干燥，在400℃煅烧保温2h，冷却处理后，即制得MnO2-ACF材料。
本实例制得MnO2-ACF材料的MnO2负载率为7％，对室内低浓度甲醛处理 100min，对甲醛的降解率为72.8％。
本实施例采用的原料KMnO4、碱性物质、分散剂、模板剂、MnSO4·H2O或 Mn(Ac)2·4H2O及活性碳纤维均可从市场上购买得到。
实施例2
基本步骤与实施例1相同，不同之处在于步骤(3)中震荡的时间为30min。
本实例制得MnO2-ACF材料的MnO2负载率为10％，对室内低浓度甲醛处理100min，对甲醛的降解率为79.6％。
实施例3
本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将6.5份KMnO4、5.0份NaOH、1.2份聚乙烯吡咯烷酮、0.5份十六胺溶于230份纯水中，搅拌至KMnO4、NaOH、聚乙烯吡咯烷酮及十六胺完全溶解，制得混合溶液A；搅拌条件下将上述混合溶液A滴加入由7.8份MnSO4·H2O溶入260份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应1小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)先进行预处理，预处理工艺包括：将ACF毡片浸渍入500ml乙醇中，超声清洗12min，取出ACF用1000ml去离子水清洗3次，再将ACF浸入500ml浓度为4％的硝酸溶液中，超声清洗8min，取出ACF再用 1000ml去离子水清洗3次，再经超声波洗涤，最后置于干燥箱中95℃下恒温干燥1h，即得处理过的活性碳纤维；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液B中，于超声波中震荡40min后取出，洗涤干净后，在80℃干燥，在400℃煅烧保温2.5h，冷却处理后，制得MnO2-ACF材料。
本实例制得MnO2-ACF材料的MnO2负载率为16％，对室内低浓度甲醛处理100min，对甲醛的降解率为84.1％。
实施例4
本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将6.5份KMnO4、5.0份NaOH、1.2份聚乙二醇、0.5份十六烷基三甲基溴化铵溶于230份纯水中，搅拌至KMnO4、NaOH、聚乙二醇及十六烷基三甲基溴化铵完全溶解，制得混合溶液A；搅拌条件下将上述混合溶液滴加入由 7.8份MnSO4·H2O溶入260份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应1小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)先进行预处理，预处理工艺包括：将ACF毡片浸渍入500ml乙醇中，超声清洗10min，取出ACF用1000ml去离子水清洗3次，再将ACF浸入500ml浓度为6％的硝酸溶液中，超声清洗10min，取出ACF再用1000ml去离子水清洗3次，再经超声波洗涤，最后置于干燥箱中105℃下恒温干燥2h，即得处理过的活性碳纤维；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液B中，于超声波中震荡50min后取出，洗涤干净后，在100℃干燥，在400℃煅烧保温2.5h，冷却处理后，制得MnO2-ACF材料。
本实例制得MnO2-ACF材料的MnO2负载率为25％，对室内低浓度甲醛处理100min，对甲醛的降解率为75.7％。
实施例5
本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将6.5份KMnO4、5.0份NaOH、1.2份分散剂及0.8份模板剂溶于230 份纯水中，搅拌至KMnO4、NaOH、分散剂及模板剂完全溶解，制得混合溶液A，其中，分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮及十二烷基苯磺酸钠，模板剂包括十六烷基三甲基溴化铵及P123；搅拌条件下将上述混合溶液A滴加入由7.8份MnSO4·H2O 溶入260份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应1小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)先进行预处理，预处理工艺包括：将ACF毡片浸渍入500ml乙醇中，超声清洗8min，取出ACF用1000ml去离子水清洗3次，再将ACF浸入500ml浓度为7％的硝酸溶液中，超声清洗12min，取出ACF再用1000ml去离子水清洗3次，再经超声波洗涤，最后置于干燥箱中110℃下恒温干燥3h，即得处理过的活性碳纤维；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液中，于超声波中震荡50min后取出，洗涤干净后，在100℃干燥，在400℃煅烧保温2.5h，冷却处理后，制得MnO2-ACF材料。
本实例制得MnO2-ACF材料的MnO2负载率为20％，对室内低浓度甲醛处理100min，对甲醛的降解率为87.9％。
将本实例制得MnO2-ACF材料用于对不同初始浓度的甲醛气体催化降解，如图2所示，上述材料对低浓度甲醛具有良好的降解去除效果。将本实例制得 MnO2-ACF材料于连续流动气相甲醛氛围条件下进行催化降解甲醛反应，经连续催化反应56h之后上述材料对甲醛降解率仍保持在87％以上，如图3所示，该材料具有持续性能和重复使用性。
实施例6
本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将6.5份KMnO4、5.0份NaOH、1.2份分散剂及0.8份模板剂溶于230 份纯水中，搅拌至KMnO4、NaOH、分散剂及模板剂完全溶解，制得混合溶液A，其中，分散剂包括聚乙烯醇及十二烷基苯磺酸钠，该模板剂包括十六烷基三甲基溴化铵及P123；搅拌条件下将上述混合溶液A滴加入由7.8份MnSO4·H2O溶入 260份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应1小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)先进行预处理，预处理工艺包括：将ACF毡片浸渍入500ml乙醇中，超声清洗10min，取出ACF用1000ml去离子水清洗3次，再将ACF浸入500ml浓度为6％的硝酸溶液中，超声清洗10min，取出ACF再用1000ml去离子水清洗3次，再经超声波洗涤，最后置于干燥箱中105℃下恒温干燥2h，即得处理过的活性碳纤维；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液B中，于超声波中震荡60min后取出，洗涤干净后，在100℃干燥，在350℃煅烧保温3h，冷却处理后，制得MnO2-ACF材料。
本实例制得MnO2-ACF材料的MnO2负载率为31％，对室内低浓度甲醛处理100min，对甲醛的降解率为70.6％。
将实施例2至6制得的MnO2-ACF材料进行甲醛气体催化降解试验，获得的结果如图4所示，本发明制得材料在对室内低浓度甲醛处理100min后，其对甲醛的降解率均能达到70％以上，由此可知，本发明制得的MnO2-ACF材料具有高甲醛催化降解性能。
实施例7
本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将4.5份KMnO4、6.5份碱性物质、0.8份聚乙烯醇及1.5份P123溶于 260份纯水中，搅拌至KMnO4、碱性物质、聚乙烯醇及模板剂完全溶解，制得混合溶液A，其中，碱性物质为KOH和Ca(OH)2；搅拌条件下将上述混合溶液 A滴加入由6份Mn(Ac)2·4H2O溶入240份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应0.5小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)采用与实施例1相同的方式进行预处理；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液B中，于超声波中震荡60min后取出，洗涤干净后，在100℃干燥，在450℃煅烧保温4h，冷却处理后，制得MnO2-ACF材料。
实施例8
本发明的MnO2-ACF材料由如下步骤制备而得：
(1)将7份KMnO4、4份KOH、1.8份聚乙烯醇溶于220份纯水中，搅拌至KMnO4、KOH及聚乙烯醇完全溶解，制得混合溶液A；搅拌条件下将上述混合溶液A滴加入由10份Mn(Ac)2·4H2O溶入300份纯水中制得的MnSO4溶液中，滴加完毕后继续反应3小时，得到棕褐色浆液B；
(2)将活性碳纤维(ACF)采用与实施例1相同的方式进行预处理；
(3)将经预处理过的活性碳纤维，浸入上述棕褐色浆液B中，于超声波中震荡60min后取出，洗涤干净后，在100℃干燥，在350℃煅烧保温4h，冷却处理后，制得MnO2-ACF材料。
实施例9
设计7组平行试验，基本步骤与实施例1相同，区别在于步骤(1)中模板剂的含量不同，分别将制得的MnO2-ACF材料进行性能检测，获得的结果如表1 所示。
表1不同模板剂用量制得的MnO2-ACF材料的性能对照表
由表1可知，采用本发明含量范围内的模板剂，能够有效利用模板剂的限域作用，使产物在模板剂孔隙中产生，最终得到结构可控的纳米MnO2，提高对甲醛的降解率，但随着模板剂含量的增加，MnO2的负载率会有所下降，且增加模板剂的含量的同时，增加了生产成本，因此，采用本发明0～1.5份含量的模板剂，不仅能够制备的综合性能强的MnO2-ACF材料，且生产成本低。
实施例10
设计7组平行试验，基本步骤与实施例1相同，区别在于步骤(3)中震荡的时间不同，分别将制得的MnO2-ACF材料进行性能检测，获得的结果如表2 所示。
表2不同的震荡时间制得的MnO2-ACF材料的性能对照表
由表1可知，本发明设定震荡时间为20～60min，其能够有效提高MnO2的负载率，有利于甲醛气体的催化降解，当震荡时间低于20min时，MnO2负载不充分，从而降解不完全；而当震荡时间超过60min时，会使得催化剂固载量提高，但同时减小了ACF载体与甲醛的接触面积，从而降低甲醛气体的吸附催化降解效果。

Claims (6)

1.一种用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，其特征在于：包括载体活性碳纤维及负载在该载体表面的MnO2，其负载率为7～31％；其通过如下步骤制得：
(1)将4.5～7份KMnO4、4～6.5份碱性物质、0.8～1.8份分散剂及0.5～1.5份模板剂溶于220～260份水中，制得混合溶液A；其中，分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠中的至少一种，模板剂包括十六烷基三甲基溴化铵、十六胺、P123中的至少一种；
(2)将6～10份锰盐溶入240～300份水中，配制成锰盐溶液，并将上述混合溶液A加入该锰盐溶液中，反应0.5～3h，得混合物B；
(3)将活性碳纤维浸入上述混合物B中，震荡20～60min、洗涤、干燥及煅烧后，冷却即可制得MnO2-ACF材料。
2.根据权利要求1所述的用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，其特征在于：步骤(1)中，所述碱性物质包括KOH、Ca(OH)2、NaOH中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，其特征在于：步骤(2)中，所述锰盐为MnSO4·H2O或Mn(Ac)2·4H2O。
4.根据权利要求1所述的用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，其特征在于：步骤(3)中，所述震荡采用超声波震荡。
5.根据权利要求1所述的用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，其特征在于：步骤(3)中，所述煅烧是在350～450℃条件下煅烧保温2～4h。
6.根据权利要求1所述的用于去除室内甲醛的MnO2-ACF材料，其特征在于：步骤(3)中，所述活性碳纤维预先经过超声清洗处理。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106732542A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 福州大学 一步法制备片状二氧化锰/碳纤维低温脱硝催化剂
CN107158941B (zh) * 2017-06-22 2019-05-24 广西贝仕特环保科技有限公司 一种用于室内的甲醛去除剂
CN107537473A (zh) * 2017-07-20 2018-01-05 中山大学 一种室温催化氧化甲醛的纳米锰催化剂及其制备方法
CN107913668B (zh) * 2017-10-25 2020-10-13 浙江工商大学 一种具有吸附和催化降解功能的纳米复合材料及其制备方法和应用
CN107913667B (zh) * 2017-10-25 2020-10-13 浙江工商大学 一种磁性石墨烯/四氧化三铁/二氧化锰纳米复合材料及其制备和应用
CN108452795A (zh) * 2018-01-31 2018-08-28 太原理工大学 负载二氧化锰-二氧化铈双金属氧化物的纤维及其制备方法与应用
CN108262039B (zh) * 2018-01-31 2021-08-31 太原理工大学 负载二氧化锰的纤维及其制备方法与应用
CN109173645A (zh) * 2018-10-19 2019-01-11 佛山市顺德区金磊环保科技有限公司 一种甲醛净化材料改性工艺、甲醛净化材料及装置
CN109603899A (zh) * 2018-11-29 2019-04-12 华东理工大学 一种用于热催化氧化甲苯的分子筛负载氧化锰催化剂及其制备方法
CN111501135A (zh) * 2019-01-30 2020-08-07 宁波方太厨具有限公司 一种臭氧催化纳米纤维的制备方法
CN109944060A (zh) * 2019-03-18 2019-06-28 温州优巴信息技术有限公司 一种负载多孔二氧化锰棒状纳米酶的无纺布材料及其制备方法
CN111672478A (zh) * 2020-04-29 2020-09-18 南京尚易环保科技有限公司 一种除甲醛的锰氧化合物三维多孔材料及其制备方法
CN113861772A (zh) * 2021-09-24 2021-12-31 四川汇园宝新材料科技有限公司 一种抗甲醛涂料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010274178A (ja) * 2009-05-27 2010-12-09 Kri Inc 揮発性有害物質除去材およびその製造方法
CN102198405A (zh) * 2011-04-01 2011-09-28 天津工业大学 一种净化室内甲醛用的复合催化剂及其制备方法
CN105435740A (zh) * 2015-11-18 2016-03-30 福建翔丰华新能源材料有限公司 一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010274178A (ja) * 2009-05-27 2010-12-09 Kri Inc 揮発性有害物質除去材およびその製造方法
CN102198405A (zh) * 2011-04-01 2011-09-28 天津工业大学 一种净化室内甲醛用的复合催化剂及其制备方法
CN105435740A (zh) * 2015-11-18 2016-03-30 福建翔丰华新能源材料有限公司 一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法

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